Atrimed Viscovas (Viskowas)

Diety

ARTIMED VISCOVAS - přírodní přípravek, který podporuje resorpci cholesterolu, eliminuje stárnoucí křeč, posiluje stěny cév a tónuje je. Viskóza snižuje poškození arteriálního endotelu, snižuje agregaci krevních destiček a zlepšuje krevní oběh. Samozřejmě, že chrání srdce od ischemie, snižuje hladinu celkového cholesterolu, triglyceridů, volných mastných kyselin, fosfolipidů, lipoproteinů a plazmě normalizuje krevní tlak, zlepšuje celkový krevní oběh. Perfektní fit ve stáří.

Indikace pro použití:

  • křečové žíly
  • eliminace plaků cholesterolu z krevních cév
  • hemoroidy
  • zvýšení elasticity cév
  • posilování svalové tkáně myokardu
  • normalizace intrakraniálního průtoku krve

Složení (v 500mg):

  • Guggul (Commiphora mukkul) 200 mg
  • Pippali (Piper longum) 25 mg
  • Hareethaki (Terminalia chebula) 50 mg
  • Manjishta (Rubia cordifolia) 150 mg
  • Kulaththa (Dolichos biflorus) 25 mg
  • Shigru (Moringa olifera) 25 mg
  • Paribhadra (Erythrina indica) - 25 mg

Použití:

Měli byste se poradit s lékařem, abyste určili dávkování, které nejlépe vyhovuje vašemu případu. Pokud neexistují žádné zvláštní pokyny od lékaře, 1-2 tobolky denně.

Viscovas Capsules Instruction

Přípravek Atrimed rozpouští plaky cholesterolu, odstraňuje stárnoucí křečové žíly, posiluje stěny nádob a tónuje je. Ideální pro starší lidi.

- Eliminace plaků cholesterolu z cév

- Zvýšená pružnost cév

- Posilování svalové tkáně myokardu

- Normalizace intrakraniálního průtoku krve

aplikace
1-2 kapsle dvakrát denně nebo podle pokynů svého lékaře.

Aplikace

Komentáře (0)

Přidat komentář

Další nabídky

Allergen - vyrobený z kombinace čističů krve a antialergických bylin

Používá se k léčbě poruch Vata, jako bolesti kloubů, nadýmání.

BODY GROW - Bezpečný nehormonální minerální a rostlinný přípravek pro zvýšení tělesné hmotnosti a budování svalů.

Zvláštním prostředkem pro ženy je Gui-Ghee. Přípravky založené na roztaveném másle. Oni působí omlazujícím způsobem, regenerují buňky, zvyšují metabolismus, snižují hladinu cholesterolu v krvi a zničí jedy.

Vidaryadi Kashayam je široce používán v ayurvédské medicíně k léčbě anginy, zánětlivých onemocnění, bronchitidy, astmatu, nachlazení a kašle.

Vilwadi Gulika je účinný při vylučování různých druhů jedu z těla, odstraňuje horečku, zmírňuje bolest v břiše. Používá se ke epileptickým záchvatům, průjem, poruchám trávení, zvracení a dyspepsii. Působí jako karminační činidlo a rychle odstraňuje toxiny a jedy z těla.

Prabhakar bati - nádherný tonik pro srdce, normalizuje krevní tlak. Posiluje srdeční sval, stimuluje krevní oběh, uklidňuje závratě a palpitace srdce, zlepšuje metabolismus.

Kapky v nose Sephagrain odstraňují opuch nosní sliznice. Zlepšete vylučování hlenu z nosu a ulehčte dýchání. Nosní kapky v Sephagrain čistí nosní kanály nadbytečného hlenu, pomáhají při zánětlivých procesech

Extra kilogramy se objevují hlavně kvůli poruchám trávicího systému. Proto i při užívání mimořádně zdravého jídla nemůžete zaručit úspěšné snížení tělesné hmotnosti, pokud procesy trávení nedosáhnete normálu. K dosažení milé harmonie je zapotřebí nejprve přizpůsobit práci gastrointestinálního traktu a požadované parametry budou dosaženy snadno a jednoduše. V tomto pomůžete Slimexol - kokosový olej v kapslích od světově proslulé firmy Barak.

Lakshmi

Jste tady

Ajurvédské tobolky Viscovas, Viskowas, 30 ks.

Indikace: kardiovaskulární poruchy, tromboembolie, vaskulární bolesti hlavy, poruchy lipidů.

Složení (Každý 500 mg): Guggul (Commiphora mukkul) - 200 mg, Pippali (Piper longum) - 25 mg, Hareethaki (Terminalia chebula) - 50 mg, Manjishta (Rubia cordifolia) - 150 mg, Kulaththa (Dolichos biflorus) - 25 mg, Shigru (Moringa olifera ) - 25 mg, Paribhadra (Erythrina indica) - 25mg

Použití: 1-2 tobolky dvakrát denně.

Viscovas Capsules Instruction

Používá se při poruchách periferních cév, tromboembolismu, vaskulárních bolestech hlavy a poruchách lipidů.

Složení: Guggul (Commiphora mukkul) - 200 mg, Pippali (Piper longum) - 25 mg, Hareethaki (Terminalia chebula) - 50 mg, Manjishta (Rubia cordifolia) - 150 mg, Kulaththa (Dolichos biflorus) - 25 mg, Shigru (Moringa olifera) - 25 mg, Paribhadra ( Erythrina indica) - 25mg

Dávkování: 1-2 kapsle dvakrát denně nebo podle pokynů lékaře.

Ajurvédské tobolky Viscovas, Viskowas, 30 ks.

Indikace: kardiovaskulární poruchy, tromboembolie, vaskulární bolesti hlavy, poruchy lipidů.

Složení (Každý 500 mg): Guggul (Commiphora mukkul) - 200 mg, Pippali (Piper longum) - 25 mg, Hareethaki (Terminalia chebula) - 50 mg, Manjishta (Rubia cordifolia) - 150 mg, Kulaththa (Dolichos biflorus) - 25 mg, Shigru (Moringa olifera ) - 25 mg, Paribhadra (Erythrina indica) - 25mg

Použití: 1-2 tobolky dvakrát denně.

Viskowas Atrimed Pharmaceuticals 30 tobolek / 500 mg

Viskas (100% bylinný přípravek)

Kup teď Viscovas Atrimed Pharmaceuticals, Ajurvédské léky vyráběné v Indii mohou být ke zlepšení krevního oběhu.

Příprava Viskas Atrium snižuje poškození arteriálního endotelu, snižuje agregaci krevních destiček a zlepšuje arteriální funkci a žilní oběh. Viscovas chrání srdce před ischemii modulací energetický metabolismus srdeční tkáně, snižuje hladiny celkového cholesterolu, triglyceridů, volných mastných kyselin, fosfolipidů, plazma, lipoprotein s nízkou hustotou (LDL), lipoproteiny s velmi nízkou hustotou (VLDL) a normalizuje krevní tlak, čímž se zlepšuje celkovou cirkulaci.

- snižuje poškození arteriálního endotelu

- snižuje agregaci krevních destiček

- zlepšuje arteriální a žilní oběh

- chrání srdce před ischémií

- snižuje hladinu celkového cholesterolu

- normalizuje krevní tlak

Indikace pro použití:

* ischemická choroba srdeční

periferní cévní poruchy

* Cévní bolesti hlavy

* porušování metabolismu lipidů

Každý tablety 500 mg obsahuje:

Prášky:
Sudha Guggulu (Commiphora mukkul) 200 mg
Pepali (Piper longum) 25 mg
Haritaki (Terminalia chebula) 50 mg
Manjista (Rubia cordifolia) 150 mg
Kulaththa (Dolichos biflorus) 25 mg
Shigru (Moringa olifera) 25 mg
Paribhadra (Erythrina indica) 25 mg

Viskas Atrium Pharmaceuticals nemá žádné vedlejší účinky, jestliže se užívá v souladu s předepsaným dávkováním.

1-2 tobolky dvakrát denně nebo podle pokynů lékaře. Průběh léčby nejméně 3 měsíce.

Skladujte na suchém, chladném místě, mimo přímý sluneční světlo. Neuchovávejte v mrazničce.

Informace na této stránce nejsou určeny jako náhrada za odborné lékařské poradenství. Nepoužívejte tyto informace k diagnostice nebo léčbě vašich problémů bez konzultace s lékařem.

Společné nákupy

63 Umístění: Togliatti, Samara!

  • Ad

Osobní část

Katalog: náhled

Název: Viscovas Atrimed Capsules - ideální nádoby 30 čepice. Článek: A01721
Cena: 550,00
Odkaz: model Viscovas Atrimed Capsules - ideální nádoby 30 čepice. Článek: A01721
Popis: Zdravé srdce, cévy Výrobce: India Reference: A01721 Atrimed řeší plaky cholesterolu, ucpaný odstraní křečové žíly, posiluje cévy a tóny je. Ideální pro starší osoby. - křečových - odstranění cholesterolu plaků v cévách - hemoroidy - zvýšený krevní pružnost nádoba - Posílení infarkt svalové tkáně - Změna měřítka intrakranealnogo toku Složení -gugulu-200 mg -pippli-25 mg -hareethari-50mg -manjishta-150 mg. -kulaththa-25mg -Shigru-25mg -paribhadra-25 mg. Hromadných ubytovacích zařízení k použití 1-2 kapsle dvakrát denně nebo jako lékař vám předepíše. Aplikace

Instrukce Extra kapsle kapsle

KONDENZI A RELAXY
-Doporučuje se jako uklidňující prostředek rychlého působení na neurózy, podrážděnost, únavu
-Zlepšuje emocionální stav
-Přijata pro poruchy spánku
-Snižuje syndrom chronické únavy

INFORMACE PRO PACIENTY.

Složení:
Každá kapsle obsahuje: Pasiflora inkornatnoy extrakt (Passiflora incarnata extrakt) - 150 mg extraktu z Melissa (Melissa officinalis extrakt) - 100 mg extraktu z kozlíku lékařského (Valeriana officinalis extrakt) - 75 mg extrakt z chmele (Humulus lupulus extrakt) - 50 mg Hořčík -29mg (citronan hořečnatý - 256 mg), vitamin B6 - 3 mg (pyridoxin hydrochlorid - 3,65 mg).
Další složky: želatina, mikrokrystalická celulóza, stearan hořečnatý. Bez GMO.

Složení 100 g
Energetická hodnota kJ / kcal 1416/338
Proteiny g 1.2
Tuk d 1,5
Sacharidy 85.3

Obecné charakteristiky a funkční opatření

V chemickém složení Passiflora obsahují indol-alkaloidy, flavonoidy, kumariny, chinony, mají silný upokojující, hypnotický účinek na centrální nervový systém. PassionFlora zlepšuje celkový výkon, zlepšuje paměť, pomáhá tělu odolávat nadměrnému fyzickému, emočnímu stresu a stálé únavě. Passion flora se používá v případech nadměrné nervové excitability, úzkost, poruchy spánku, snižuje pocity smutku, deprese, úzkost a duševní stres. Má také antispastické, anticonvulsivní a anxiolytické účinky.
Melissa officinalis - sedativum, antidepresivum, spasmolytický, diuretický a hypotenzní účinek. Reguluje také srdeční frekvenci.
Valerijský výtažek (Valerian officinalis) se vyznačuje uklidňujícími vlastnostmi.
Valerijské léky prodlužují působení sedativ, když se užívají spolu s ostatními. Valerij redukuje reflexní excitabilitu centrálního nervového systému, má uklidňující a spasmolytický efekt. Používá se ve funkčních poruch centrálního nervového systému a kardiovaskulárního systému (zvýšená emocionální vzrušivost, podrážděnost, poruchy spánku a spánku, neurotické státy americké), a křeče gastrointestinálního traktu.
Hopový extrakt (chmelové květiny) obsahuje lupulin, organické kyseliny, cholin a vitamíny. Chmel má uklidňující, antispazmodický, analgetický, protizánětlivý a diuretický účinek.
Citrát hořečnatý to je hořčík, který obsahuje organickou sůl, která je absorbována poměrně dobře. Hořčík se podílí na výrobě energie v lidském těle. Doporučuje se pro uvolnění svalů, eliminaci stálé únavy, podráždění, únavu, ztrátu schopnosti prodloužit duševní a fyzickou aktivitu. Protistresový účinek hořčíku je zajištěn zlepšením metabolických procesů v mozku a snížením hyperexcitability nervového systému. Hořčík pomáhá normalizovat spánek, uklidnit se, odstranit nepohodlí. Hořčík pomáhá normalizovat činnost kardiovaskulárního systému, reguluje krevní tlak k usnadnění PMS (premenstruačního syndromu) a menopauzy u žen. Eliminuje spasmy svalů dolních končetin.
Hořčík naopak podporuje přechod vitaminu B6 z neaktivní na aktivní formu.
Vitamin B6 hraje důležitou roli v metabolismu, je nezbytná pro normální fungování centrálního a periferního nervového systému, podílí se na syntéze neurotransmiterů. Aktivuje metabolické procesy myofibril, zlepšuje kontraktilitu myokardu. Je také účinný pro snížení pocitu smutku, deprese a únavy, protože zvyšuje syntézu norepinefrinu a serotoninu. Vitamín B6 pomáhá pronikat hořčíkem do buňky a zůstat tam, tj. zlepšuje stravitelnost tohoto důležitého prvku.
Jedinečná kombinace hořčíku ve vysoké koncentraci a vitaminu B6 se navzájem doplňují.

Doporučení k použití: může být doporučen lékařem pro použití ve stravě jako zdroj komplexu biologicky aktivních látek, aby se vytvořily optimální dietní podmínky pro fungování lidského těla.

Doporučeno pro dospělé a děti starší 12 let pokud existují následující podmínky:
- neurastenie a neurózy, doprovázené nervové napětí, podrážděnost, úzkost, strach, deprese, únava, ztráta schopnosti k dlouhodobé psychické a fyzické zátěži, přechodné slabosti spojené s únavou, neurotických reakcí;
- syndrom manažera (syndrom stálé psychické únavy)
- poruchy spánku;
- migrény spojené s bolestivými bolesti hlavy
- klimakterický syndrom u žen;
- spojená s psychickým stresem dermatózy atd.

Upozornění při požití: Přecitlivělost na složky přípravku. Nepoužívejte pro děti do 12 let.

Způsob aplikace: užívejte 1-2 kapsle denně: večer před spaním nebo jednu kapsli 2 krát denně: večer a ráno.

Doba spotřeby: Obvykle trvá léčba od několika týdnů do 3 měsíců, ale v případě potřeby může být chronický průběh onemocnění prodloužen na 6-12 měsíců. Pokud je to nutné, může se opakovat léčba. Nevyvolává závislost.

Forma vydání: kapsle o hmotnosti 798 mg pro 30 ks. v plastovém obalu a kartonu.
Podmínky skladování: Skladujte na suchém a chladném místě při teplotě nejvýše 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti: 3 roky od data výroby.
Výrobce: „Vefa ILAC Sanayi ve Ticaret Limited SIRKETI», Mermerciler Sanayi Sitesi 2, Cadde No: 3, Yakuplu - Beylikduzu OSB - Istanbul - Turecko Tel: 0212 438 70 85 0212 438 70 86.
Reprezentativní zastoupení společnosti "VEFARMA ILACH SANA VE TIDJARET Limited SIRKETTI". Ukrajina, 02094, Kyjev, Krakovská, 15/17, tel. 044 455 87 67

Viasil: návod k použití

Složení

Jedna tableta obsahuje: účinnou látku - sildenafilu (ve formě citrátu) - 50 mg nebo 100 mg; Pomocné látky - mikrokrystalická celulóza, bramborový škrob, stearát hořečnatý, monohydrát laktózy, Opadry II (mastek, polyethylenglykol, oxid titaničitý, polyvinylalkohol, E 110, E 132, E 133).

Popis

Tablety pokryté filmovým krytem, ​​modré barvy, s bikonkavovým povrchem.

Farmakologický účinek

Indikace pro použití

Erektilní dysfunkce, charakterizovaná neschopností dosáhnout nebo udržet erekci penisu, postačující pro uspokojivý pohlavní styk.

Pro účinné působení sildenafilu je nutná sexuální stimulace.

Kontraindikace

Prostředky pro léčbu erektilní dysfunkce, včetně sildenafilu, by neměl být používán u mužů, kteří jsou sexuálně aktivní, se nedoporučuje (například pacienti s těžkým kardiovaskulárním onemocněním jako je nestabilní angina pectoris nebo těžké selhání srdce). Kontraindikace u pacientů se ztrátou vidění v jednom oku v důsledku přední ischemické optické neuropatie.

Bezpečnost sildenafilu nebyla studována v následujících podskupinách pacientů a jeho užití je proto kontraindikováno: závažné poškození jater, hypotenze (krevní tlak o 2% pacientů léčených sildenafilem při frekvenci více než placebo (v závorkách výskytu% ve skupině s placebem):

Z nervového systému a smyslových orgánů: bolesti hlavy 16% (4%), závratě 2% (1%), zrudnutí 10% (1%), zrakové poruchy (změny barevného vidění, zvýšená citlivost na světlo, rozmazané vidění) 3% (0%).

Na straně dýchacího systému: nazální kongesce 4% (2%).

Z gastrointestinálního traktu: porucha trávení 7% (2%), průjem 3% (1%).

Z genitourinálního systému: infekce močových cest 3% (2%).

Z kůže: vyrážka 2% (1%).

Při použití dávky převyšující doporučené hladiny byly nežádoucí projevy podobné těm, které byly uvedeny výše, ale obvykle byly zaznamenány častěji.

Při analýze dat z klinických studií, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, zahrnující více než 700 pacientů / rok pozorování s placebem a 1300 -S sildenafilu zjištěny žádné rozdíly v četnosti výskytu infarktu myokardu (MI) a úmrtnosti na kardiovaskulární choroby v pacientů, kteří dostávali sildenafil, ve srovnání s těmi, kteří dostávali placebo. Výskyt MI bylo 1,1 na 100 pacientů / rok u mužů, kteří užívali sildenafil a pacientů, kteří dostávali placebo. Úmrtnosti v důsledku kardiovaskulárních příhod byl 0,3 na 100 pacientů / let, jak muži užití sildenafilu a placebem.

Nežádoucí účinky sildenafilu pozorované v placebem kontrolovaných studiích a setkaly se s frekvencí méně než 2% (vztah ke sildenafilu není jasný).

Z nervového systému a smyslových orgánů: úzkost a přechodné úplná amnézie, cévní mozková příhoda, tranzitorní ischemická ataka, únava, závratě, bolesti hlavy, ataxie, třes, neuralgie, oslabené reflexy, parestezie, hypestezie, synkopa, deprese, poruchy spánku (nespavost / ospalost), konjunktivitida, fotofobie, krvácení do oka yaoloko, bolest v oční bulvy a v uších, hučení v uších, hluchota.

Srdečně-cévní systém a krev (krev, hemostáza): hypotenze, ortostatická hypotenze, tachykardie, palpitace, ischemie myokardu, angina pectoris, kardiomyopatie, srdeční selhání, změny na EKG, včetně AV blokáda, srdeční zástava, cerebrální trombóza cév, anémie, leukopenie, ventrikulární arytmie, hypertenze, infarktu myokardu a fibrilace síní.

Na straně dýchacího systému: faryngitida, sinusitida, laryngitida, bronchitida, dyspnoe, zvýšená sputa, zvýšený kašel, bronchiální astma. - •

Na straně zažívacího traktu: glositida, gingivitida, stomatitida, sucho v ústech, dysfagie, ezofagitidy, nevolnost, gastritida, gastroenteritida, kolitida, krvácení z konečníku, změny v biochemických parametrů jaterních, zvracení...

Na straně metabolismu: žízeň, hypernatremie, dna, hyperurikémie, labilní "diabetes, hyper a hypoglykemie.

Z genitourinálního systému: nokturie, časté močení, cystitida, močová inkontinence, ejakulace, anorgasmie, otoky pohlavních orgánů, gynekomastie.

Z muskuloskeletálního systému: artritida, artróza, ossalgie, myalgie, myasthenia gravis, ruptura šlachy, tendosynovitida, synovitida, bolest kostí.

Na straně kůže: kopřivka, herpes simplex, svědění, kožní ulcerace, kontaktní dermatitida, exfoliativní dermatitida.

Jiné: periferní edém, včetně edém tváře, bolestivé syndromy, v g.ch. bolest v břiše a hrudi, náhodné pádu, zranění a modřiny, pocení, zimnice, fotosenzitivita, šok, alergické reakce.

Během sledování po uvedení na trh byly zaznamenány následující nežádoucí příznaky:

Poruchy imunitního systému: reakce přecitlivělosti (včetně kožní vyrážky). Porušení nervového systému: konvulzivní záchvaty, řada konvulzivních záchvatů.

Poruchy močového měchýře: prodloužená erekce, priapismus a hematurie.

Poruchy senzorických orgánů: hyperemie oka, diplopie, dočasná ztráta zraku, zvýšený IOP. Cévní poruchy: hypotenze, synkopa, nazální krvácení.

Porucha sluchu: Bylo zaznamenáno malé množství případů náhlého snížení nebo ztráty sluchu při použití inhibitorů PDE5, včetně sildenafilu.

Pokud se u Vás objeví některý z těchto nežádoucích účinků, stejně jako jakékoli nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, obraťte se na svého lékaře.

Předávkování

Symptomy: horečka, závratě, zarudnutí obličeje, bolest hlavy, poruchy vidění, dyspeptické jevy, snížení krevního tlaku.

Léčba: symptomatická léčba; Dialýza je neúčinná.

Interakce s jinými léky

Sildenafil je metabolizován převážně cytochromem P450 (CYP) 3A4 (hlavní cestou) a izoenzymy 2C9 (další cestou). Proto inhibice těchto jaterních izoenzymů může snížit clearance sildenafilu a stimulace těchto izoenzymů může zvýšit clearance sildenafilu.

Nekombinujte lék s léčbou dusičnanů (nitroglycerin a další léky této skupiny), molsidomin, další donory oxidu dusnatého.

Sildenafil posiluje ortostatickou hypotenzi způsobenou nitroglycerinem, antiagregační účinky nitroprusidu sodného.

Cimetidin, ketokonazol, itrakonazol, erytromycin, saquinavir, ritonavir, a řada dalších léčiv (inhibitory CYP3A4) zvýšení koncentrace sildenafilu v krevní plazmě, rifampicin a další. Induktory CYP3A4 snížení koncentrace v krevní plasmě.

Vliv jiných léků na siloenaf

Farmakokinetické údaje z klinických studií prokázaly, že inhibitory CYP2C9 (jako je tolbutamid, warfarin), inhibitory CYP2D6 (jako jsou selektivní inhibitory zpětného zahvataherotonina, tricyklická antidepresiva), thiazidy a thiazidových diuretik, inhibitorů angiotensin-konvertujícího enzymu a blokátory kalciových kanálů nemají vliv na farmakokinetiku sildenafilu.

AUC aktivního metabolitu sildenafilu zvýšil o 62% při příjmu smyčku a draslík šetřící diuretika a 102% při příjmu nespecifické beta-blokátorů (klinický význam, tyto účinky nejsou definovány).

Grapefruitová šťáva je. slabým inhibitorem CYP3A4 a může způsobit mírné zvýšení hladiny sildenafilu v plazmě.

Jednotlivé dávky antacid (hydroxid hořečnatý / hydroxid hlinitý) neovlivňují biologickou dostupnost sildenafilu.

U zdravých dobrovolníků mužského pohlaví byly zjištěny účinek azithromycinu (500 mg denně po dobu 3 dnů) na AUC, maximální koncentrace Cmax, Tmax, eliminační konstantu a poločas sildenafilu a jeho hlavního cirkulujícího metabolitu.

Účinek sildenafilu na jiné léky

Sildenafil je slabý inhibitor cytochromu P450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 a ZA4 (1S50> 150mkM). Po dosažení maximální plazmatické koncentrace sildenafilu přibližně 1 uM při použití doporučená dávka je nepravděpodobné, že neovlivňuje clearance sildenafilu substráty datových izoenzymů.

Tři zvláštní studie lékových interakcí u pacientů s benigní hyperplazií prostaty (BHP, benigní hyperplazie prostaty) se stabilním stavu při léčbě doxazosinu současně podáván alfa-blokátor doxazosin (4 mg a 8 mg) a sildenafil (25, 50 a 100 mg). V této studii populaci bylo pozorováno průměrné dodatečné snížení krevního tlaku ve vodorovné poloze na 7,7 mm Hg. st., 9/5 mm Hg. Art. a 8/4 mm Hg. a ve svislé poloze o 6/6 mm Hg. st., 11/4 mm Hg. Art. a 4/5 mm Hg. článku. Když sildenafilu a doxazosinu současně podáván pacientům se stabilním stavu při léčbě doxazosinem poznamenat vzácných případech symptomatická posturální hypotenze. V takových případech příznaky pacientů zahrnovaly závratě, ale nebyla pozorována synkopa. Současné podávání sildenafilu u pacientů užívajících alfa-blokátory může vést k symptomatické hypotenze u malé části pacientů s vysokou citlivostí. Nebyl nalezen žádný důkaz o interakci s tolbutamidu (250 mg) nebo s warfarinem (40 mg), léky, které jsou metabolizovány cytochromem P450 CYP2C9.

Sildenafil (100 mg) neměl vliv na farmakokinetiku v ustáleném stavu inhibitorů HIV proteázy saquinaviru a ritonaviru - léky, které jsou substráty pro CYP3A4. Sildenafil (50 mg) nezesílil zvýšení času krvácení způsobeného aspirinem (150 mg).

Sildenafil (50 mg) nepodporoval hypotenzní účinek alkoholu u zdravých dobrovolníků, kteří měli průměrnou maximální hladinu alkoholu v krvi 0,08% (80 mg / dl).

Nebyla ovlivněna současná aplikace sildenafilu (100 mg) a amlodipinu pacientům s hypertenzí. Průměrný dodatečný pokles krevního tlaku ve vodorovné poloze byl 8 mm Hg. Art. pro systolické a 7 mm Hg. st diastolického tlaku.

Analýza údajů o bezpečnosti neodhalila rozdíly v profilu nežádoucích účinků u pacientů užívajících samotný sildenafil a ve spojení s antihypertenzivy.

Funkce aplikace

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Vliv sildenafilu na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy nebyl studován. V klinických studiích sildenafilu byly hlášeny případy závratí a zhoršení zraku, pacienti by si měli být vědomi individuálního účinku léčiva na tělo před jízdou nebo jízdou; mechanismy.

Lék není určen k použití u pacientů mladších 18 let.

Před přijetím lék pro diagnózu erektilní dysfunkce, stanovení její možné příčiny a výběr vhodné léčby by mělo sestavit kompletní anamnézu a důkladné urologické a fyzikální vyšetření, zejména u pacientů se základním onemocněním srdce, ve kterých zvýšená sexuální aktivita je žádoucí (např. závažné formy onemocnění srdce a hypertenze).

Starším pacientům se nedoporučuje stanovení vysokých dávek. Časté užívání (více než 1 den za den) ve vysokých dávkách zvyšuje riziko nežádoucích účinků. Mezi kategorie zvýšeného rizika patří pacienti se souběžnou ischemickou chorobou srdeční. Posouzení poměru přínosu a rizika je nezbytné u pacientů se srdečním selháním, nízkým objemem cirkulující krve. S opatrností určujte pacienty s arteriální hypertenzí (krevní tlak 170/110 mm Hg) a arteriální hypotenzí (krevní tlak 90/50 mm Hg). Zvláštní pozornost je třeba věnovat pacientům se souběžnou arteriální hypertenzí, kteří dostávají mnohokomponentní antihypertenzní farmakoterapii.

Opatrnost je předepsána pacientům s onemocněním, které jsou předisponovány k rozvoji priapismu (srpkovitá anémie, mnohočetný myelom, leukémie).

Nedoporučuje se kombinovat s jinými léky k léčbě erektilní dysfunkce.

Bezpečnostní opatření

S opatrností jmenovat

mielomnoi choroba, akutní leukémie, srpkovitá anémie, zvýšená tendence ke krvácení, dědičný retinitis pigmentosa, žaludeční vřed a duodenální vřed v akutním stadiu, těžká arteriální hypertenze, lékařské indikace historie přenesená v posledních 6 měsících, srdečního infarktu a mozkové mrtvice, život ohrožujících arytmií, srdeční selhání, nestabilní angina pectoris.

Podle postmarketingových studií se přechodné ischemické záchvaty časově shodovaly s použitím sildenafilu.

V případě erekce trvající déle než 4 hodiny a priapismu by měl pacient okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, aby nedošlo k poškození tkáně penisu a nezvratné impotenci.

V klinických zkouškách bylo prokázáno, že sildenafil může indukovat systémovou vazodilataci, která vede k přechodnému poklesu krevního tlaku. U většiny pacientů to prakticky nemá žádný účinek. Nicméně, před předepsáním sildenafilu by měl lékař pečlivě zvážit možné důsledky takového vasodilatační efekt pro tento konkrétního pacienta s ohledem na jeho zdravotní stav, a to zejména v kombinaci se sexuální aktivitou. Sildenafil je kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na vazodilatátory, včetně pacientů, kteří bráněných výtoku krve z levé komory (např. Aortální stenóza, hypertrofická obstrukční kardiomyopatie), a u pacientů s vzácným syndromem, mnohočetné systémové atrofie manifestující závažné zhoršení autonomní regulace krevního tlaku.

Přední ischemická neuropatie vizuální nesouvisí s arteritidy (NAION, nonarteriální přední ischemická optická neuropatie), což vede ke snížení její ztráty nebo ve vzácných případech byly zaznamenány ve studiích postmarketingovgh použití PDE5 inhibitorů, včetně sildenafilu. U většiny pacientů s poruchou měli rizikové faktory, jako je pokles poměru velikosti šálku a zrakového nervu ( „plná“ drive), věk nad 50 let, cukrovka, vysoký krevní tlak, ateroskleróza, ischemická choroba srdeční, hyperlipidémie a kouření. Příčinný vztah mezi použitím inhibitorů PDE5 a přípravkem NAION nebyl odhalen. Lékaři by měli s pacienty diskutovat o zvýšeném riziku vývoje této poruchy u těch, kteří již předtím předali přípravky NAION. Pacienti by měli být informováni, že v případě náhlé ztráty zraku by měla přestat užívat sildenafil a poradit se s lékařem.

Opatrnost by měla být použita k předepisování sildenafilu pacientům, kteří užívají alfa-blokátory, protože u některých z nich citlivějších může dojít k symptomatické hypotenzi. Pro minimalizaci pravděpodobnosti posturální hypotenze by pacienti měli mít během léčby alfa-blokátory stabilní hemodynamický stav před použitím sildenafilu. Doporučuje se používat sildenafil s nižšími dávkami. Lékaři musí navíc instruovat pacienty o tom, co by měli dělat, pokud se objeví příznaky posturální hypotenze. Pacienti, kteří již dostali optimální dávku inhibitorů PDE-5, by měli začít užívat alfa-blokátory při nejnižší dávce. U pacientů s nestabilními stavy je riziko symptomatické hypotenze zvýšeno při souběžném užívání inhibitorů PDE-5.

Bezpečnost kombinovaného použití inhibitorů PDE-5 a alfa-blokátorů se může projevit i v dalších indikátorech, včetně poklesu intravaskulárního objemu a užívání jiných antihypertenziv. Vzhledem k tomu, že sildenafil má systémový vazodilatační účinek, může zvýšit antihypertenzivní účinek jiných antihypertenziv.

Malá část pacientů s vrozenou pigmentovou retinitidou má genetické poruchy retinální fosfodiesterázy. Protože nejsou k dispozici údaje o bezpečnosti sildenafilu u pacientů s pigmentovou retinitidou, je nutné s opatrností předepisovat sildenafil těmto pacientům.

Ve studiích na lidských trombocytech potencuje sildenafil

antiagregační účinek nitroprusidu sodného. Nejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti sildenafilu u pacientů s krvácením nebo aktivní peptické vředy, a proto tyto musí být pacienti předepsané Viagra s opatrností. Léčiva k léčbě erektilní dysfunkce by měly být používány s opatrností u pacientů s anatomickými deformacemi penisu (např angulace, kavernózní fibróza nebo Peyronieho choroba) a u pacientů s nemocí, které mohou vést k vývoji priapismu (jako je srpkovitá anémie, roztroušená mioLoma nebo leukémie). Bezpečnost a účinnost sildenafilu kombinaci s jinými činidly pro léčení erektilní dysfunkce nebyla studována, takže použití kombinací IGACO se nedoporučuje.

V postmarketingových a klinických studiích byl hlášen malý počet případů náhlého snížení nebo ztráty sluchu při použití inhibitorů PDE5 včetně sildenafilu. Většina těchto pacientů měla rizikové faktory pro náhlé snížení nebo ztrátu sluchu. Mezi příjmem inhibitorů PDE5 a náhlým snížením nebo ztrátou sluchu nedošlo k žádným příčinným souvislostem. Pacienti musí být informováni, že v případě náhlého poklesu nebo ztráty sluchu byste měli přestat užívat sildenafil a poraďte se s lékařem.

Vzhledem k tomu, že přípravek Viassin obsahuje laktózu, neměl by být podáván mužům se vzácnými dědičnými nemocemi: vrozená galaktozémie, nedostatek laktázy, syndrom glukózy / galaktózové malabsorpce.

Forma vydání

Pro 2, 4 nebo 10 tablet v balíčku planárních buněk. Jeden obrysový obal v balení.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před vlhkostí a světlem při teplotě nejvýše 25 ° C.

Kapsle Troxevasin - oficiální návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název: TROXEVASIN ®

Mezinárodní neregistrovaný název:

Forma dávkování:

Popis: tvrdé válcové želatinové kapsle číslo 1, tělo žluté, víčko žluté. Obsah kapslí: prášek ze žluté až žlutozelené barvy.

Složení:

Farmakoterapeutická skupina:

ATX kód C05CA04

Farmakologické vlastnosti.

Angioprotektivní činidlo ovlivňuje hlavně kapiláry a žíly.

Snižuje póry mezi endotelovými buňkami modifikací vláknité matrice umístěné mezi endotelovými buňkami.

Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace erytrocytů; má protizánětlivý účinek.

Chronická žilní nedostatečnost snižuje Troxevasin ® závažnost edému, bolesti, záchvatů, trofických poruch, křečových vředů. Zmiňuje příznaky spojené s hemoroidy - bolest, svědění a krvácení.

Vzhledem k příznivým účinkům přípravku Troxevasin na permeabilitu a odolnost kapilárních stěn přispívá k zpoždění ve vývoji diabetické retinopatie. Navíc jeho účinek na reologické vlastnosti krve přispívá k prevenci mikrotrombózy retinálních cév.

Farmakokinetika

Po nasazení je absorpce asi 10 - 15%. Maximální plazmatické koncentrace se dosahují v průměru 2 hodiny po podání, terapeutická hladina v plazmě přetrvává po dobu 8 hodin. Metabolizováno v játrech, částečně vyloučeno v nezměněné formě v moči (20-22% dávky) a žluči (60 - 70% dávky).

Indikace pro použití

Chronická žilní insuficience, post-flebitidový syndrom, trofické poruchy v křečových žilách a trofické vředy. Jako pomocná léčba po skleroterapii žil a odstranění křečových žil. Hemoroidy (bolest, exsudace, svědění a krvácení).

Venózní nedostatečnost a hemoroidy během těhotenství, počínaje druhým trimestrem.

Jako pomocná léčba retinopatie u pacientů s diabetes mellitus, arteriální hypertenzí a aterosklerózou.

Kontraindikace. Přecitlivělost na rutozidy nebo jiné složky léčiva. Těhotenství (první trimestr). Peptický vřed žaludku a dvanácterníku, chronická gastritida ve fázi exacerbace, věk dětí do tří let (pevná dávková forma).

S opatrností (dlouhodobé užívání) při selhání ledvin, ve věku dětí od 3 do 15 let (viz část "Zvláštní pokyny").

Používejte během těhotenství. Naneste Troxevasin ® v průběhu těhotenství (II a III trimestru) a kojení by měly být, pokud očekávaný přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod a dítě.

Dávkování a podávání

Účinek se obvykle vyvine v průběhu 2 týdnů, a pak léčba pokračuje ve stejné dávce, nebo snížit na minimum údržbu - 600 mg, nebo suspenduje (v tomto případě trvá dosažené účinek po dobu alespoň 4 týdnů). Průběh léčby je v průměru 3-4 týdny, potřeba dlouhodobé léčby se stanoví individuálně.

S diabetickou retinopatií jmenujte 0,9 - 1,8 g / den.

Vedlejší efekt:

Předávkování. V případě předávkování se mohou objevit následující příznaky: agitovanost, nevolnost, bolest hlavy, nával krve do obličeje. V případě předávkování by pacienti měli opláchnout žaludek, učinit aktivní uhlí a v případě potřeby zahájit symptomatickou léčbu.

Interakce s jinými léčivými přípravky. Účinek je zvýšen současným příjmem kyseliny askorbové.

Zvláštní instrukce. Pokud se závažnost příznaků nemoci během období užívání drogy nezmění, měli byste se poradit s lékařem. Příjem léčiva nemá vliv na motorické a mentální reakce, nezasahuje do řízení vozidel a práce s mechanismy. Zkušenosti s užíváním drogy u dětí do 15 let nestačí, což vyžaduje opatrnost při použití.

Forma vydání.

Kapsle 300 mg. Pro 10 tobolek v blistru z PVC / hliníkové fólie 5 blistrů v kartonovém balení spolu s návodem k použití.

Podmínky skladování.

V suchém, temném místě při teplotě nejvýše 25 ° C

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Termíny opouštějí lékárny.

Výrobce:

Balkanfarma-Razgrad AD, bulvár "April Uprising", 68, 7200 Razgrad, Bulharsko

Adresa zastoupení:

LLC "Aktavis" 127018, Moskva, ul. Suschevsky Val, 18 let,