Vinalait - nanotechnologie, vytváření lásky

Metastázy

Volejte: + 7-916-324-27-46, +7 (495) 758-17-79, Tatyana Ivanovna skype: stiva49

Winalite

Kontaktujte nás

  • Tatyana Ivanovna
    mob. + 7-916-324-27-46,
    Tel. + 7 (495) 758-17-79,
    skype: stiva49
    [email protected]

V

Viry (Latinský virus jed) je speciální skupina rozšířených mikroskopických infekčních činidel, která způsobují lidská, zvířecí, rostlinná a bakteriální onemocnění. Viry patří k intracelulárním parazitům a mají základní vlastnosti živých bytostí: jsou schopny se množit, mají dědičnost a variabilitu, dobře se přizpůsobují měnícím se podmínkám prostředí. Poprvé virus objevil v roce 1892 ruský vědec DI Ivanovský, který se ukázal být virusem tabákové mozaiky.

Původců virových onemocnění se snadno přenáší od zdravých pacientů, které způsobují onemocnění rychle šíří a jsou obtížně léčitelné. Na dlouhou dobu to bylo věřil, že viry způsobují jen takové akutní infekcí, jako je chřipka, spalničky, příušnice, gastroenteritida, atd N., ale teď nahromadila spousta důkazů, že viry mohou způsobit chronické onemocnění (herpes, virová hepatitida, atd.).

Laboratorní diagnostika virových infekcí zahrnuje detekci virů v krevních náplastech odebraných od pacienta nebo v biopsii, izolaci viru, identifikaci a sérologické analýze. Pro virologické studie se používá rozsáhlý arzenál moderních metod (infekce pokusných zvířat, kuřat embryí, buněčné a tkáňové kultury, imunologické, biochemické, cytologické a molekulárně biologické metody).

Metoda reprodukce (reprodukce) virů je jedinečná a zásadně se liší od množení jiných mikroorganismů. Protože viry patří k absolutním parazitům, jejich reprodukce se provádí uvnitř buněk. Interakce virů s buňkami začíná vazbou nebo adsorpcí virionů na odpovídající receptory cytoplazmatické membrány. Počet takových receptorů (na buňku) dosahuje 100 000. Receptory jsou specifické, jejich přítomnost nebo nepřítomnost určuje citlivost buněk na určité viry.

Po adsorpci virionů proniknout do buňky stejným způsobem, co normálně pronikají buněčné živiny - endocytózou (viropeksisa) nebo fúzí virových a buněčných membrán. Výsledné vakuoly, obsahující celé viriony nebo jejich vnitřní složky, vstupují do lysosomů, v nichž dochází k deproteinizaci, to znamená oddělení virů, v důsledku čehož jsou virové proteiny zničeny. Vyvolané z proteinů, nukleové kyseliny virů proniknou do buněčných kanálů do jádra buňky nebo zůstanou v cytoplazmě.

Nukleové kyseliny virů realizují genetický program pro tvorbu virového potomstva a určují dědičná vlastnosti virů. Prostřednictvím specifických enzymů (polymerázy) se odstraní až na mateřské nukleové kyseliny (replikace), a informace, syntetizované RNA, který je spojen s ribozomy a syntézu virových proteinů poboček (broadcast).

Poté, co se v infikované buňce nahromadil dostatečný počet virových složek, začíná shromáždění virových potomků. Tento proces se obvykle vyskytuje u buněčných membrán, které se jich někdy přímo podílejí. V nově vytvořených virionech se často objevují látky, které jsou charakteristické pro buňku, ve které se virus rozmnožuje. V takových případech je konečná fáze tvorby virionů druh obalení vrstvou buněčné membrány.

Posledním krokem v interakci virů s buňkami je uvolňování nebo uvolňování buněk z dýchacích částic, jejichž počet může dosáhnout stovek nebo dokonce tisíců. V některých případech se v cytoplazmě nebo jádře infikovaných buněk hromadí viry, vytvářejí krystalické klastry nebo takzvané inkluzní těla. Vysoká specifičnost intracelulárních inkluzí u virových onemocnění umožňuje použití této funkce pro diagnostiku. Intracelulární inkluze jsou popsány ve vzteklinách, neštovicích, herpes, chřipce, spalničkách, slintavce a kulhavce a dalším virovým onemocněním.

Když virus vnikne do těla, dochází k aktivní tvorbě interferonu a k začlenění humorálních a buněčných vazeb imunitního systému. Virové proteiny, které jsou cizí tělu, hrají roli antigenů, způsobují tvorbu protilátek, které neutralizují působení virů.

K dnešnímu dni bylo izolováno a studováno více než tisíc různých virů od lidí a zvířat, z nichž polovina má patogenní vlastnosti. K nebezpečí pro lidi DNA obsahující viry jsou:

- patogeny neštovic;

- herpes viry, které způsobují poškození oka (keratitis, keratokonjunktivitida), sliznice, kůže (herpes zoster, plané neštovice), cytomegalie, encefalitidy a některých zhoubných novotvarů (Burkittův lymfom, a rakovina děložního čípku); případně

- adenoviry, které způsobují akutní respirační infekce;

- hepadnavirusy, které jsou příčinou hepatitidy B;

- Papovaviry, které způsobují vývoj bradavic a pravděpodobně některé nádory.

- Viry obsahující DNA zahrnují parvoviry, jejichž úloha v lidské patologii nebyla objasněna.

Výrazně rozsáhlejší počet patogenů RNA obsahující viry. Mezi nejběžnější patří:

- Orthomixoviry (patogeny chřipky),

- reovirusy (patogeny mnoha akutních respiračních onemocnění),

- rabdoviry (patogeny vztekliny),

- Togavírusy a buňaviry (příčinné činitele zarděnek, klíšťata a encefalitidy komárů),

- arnovirusy, které způsobují hemoragické horečky,

- pikornaviry (patogeny poliomyelitidy, myositidy a myokarditidy) a nakonec,

- Retroviry jsou předpokládány etiologické agens maligních novotvarů (rakovina, sarkom, leukémie).

V závislosti na šíření virů v těle, délce onemocnění, klinických projevech a uvolňování virů do životního prostředí jsou virové infekce rozděleny na ohnisko a generalizované.

Ohnisko vyznačující se krátkou inkubační dobou, krátkodobou imunitou s převahou sekrečních protilátek, jako je IgA. Typicky, viry způsobující fokálních lézí projevují tropismus, nápadné určitých tkání a orgánů (kůže, sliznice, oči, střevo, mandle, játra, nervové buňky a hřbetní mozek), takže patogeny nemocí, které jsou mají charakteristické klinické obrázek (dermatitida, keratitida, enteritida, akutní respirační onemocnění, virová hepatitida, encefalitida, atd.).

Pro obecně infekce charakterizované delší inkubační dobou, přítomnost viremie, dlouhodobá imunita s převahou protilátek, jako je IgG a IgM.

Vzhledem k povaze a trvání toku, který je z velké části určen stavem imunitního a jiného ochranného systému těla, rozlišujeme mezi akutními a perzistentními (latentními, chronickými, pomalými) virovými infekcemi.

In vivo viry pronikají do těla různými způsoby:

- (látky způsobující akutní respirační infekce, virus spalniček, příušnice),

- alimentární (činidla způsobující střevní infekce, reovirusy, adenoviry atd.)

- přenosné (patogeny krvetvorných infekcí, například patogeny arbovirových infekcí),

- přes kůži (viry vztekliny, neštovice, papilomy),

- Pohlavně přenosné infekce (herpes virus, příčina syndromu získané imunodeficience - AIDS),

- parenterální (látka hepatitidy B).

- Jiný způsob přenosu viru byl nalezen - vertikální. Virus se přenáší z matky na plod v děloze přes placentu a způsobit vážné onemocnění novorozenců (zarděnky, onemocnění slinných žláz, herpes simplex).

Díky zavedení antibiotik do klinické praxe se počet onemocnění způsobených bakteriemi a protozoami prudce snížil a relativní hustota virových infekcí se v lidské patologii zvýšila. Existuje určitá věková citlivost na viry. Děti jsou obzvláště citlivé na většinu virů, především na spalničky, příušnice, akutní respirační infekce, kuřecí neštovice, hepatitidu A a hepatitidu B.

Obecně platí, že asi 75% všech infekčních onemocnění, které jsou v současné době registrovány, způsobuje viry, přičemž první čtyři místa z hlediska počtu lézí postižených akutními respiračními infekcemi, chřipkou, virovou hepatitidou a spalničkami. Hospodářská škoda způsobená virovými onemocněními je obrovská.

Mezi hlavní způsoby, jak bojovat virových onemocnění jsou očkování, chemoterapie a použití interferonu a jeho indukčních cívek. Mechanismus účinku antivirových činidel se liší: zabitých nebo živé vakcíny zahrnují imunitní systém a zabraňuje rozvoji virové infekce, chemoterapie může zastavit již začal proces selektivní inhibici replikace viru, a interferon zabraňuje růstu virů, které pronikly do buněk.

Očkování vymýtit neštovice, dramaticky snížil výskyt dětské obrně, spalničkám, vzteklina, žlutá zimnice, příušnicím klíšťové a japonské encefalitidě. V některých případech je však očkování nespolehlivé. Tak, tam jsou stejného typu onemocnění, která jsou způsobena mnoha různých virů (např, akutních onemocnění dýchacích cest, patogeny, které jsou více než 200 virů). Vakcíny jsou neúčinné, pokud je osoba již infikována patogenem. V těchto případech je zvláště důležité jsou i jiné způsoby, jak bojovat viry: použití chemoterapie, interferonu a jeho indukčních cívek. Chemoterapie virových infekcí se objevila poměrně nedávno, takže počet účinných léků je stále malý. Jedná se v první řadě abnormální nukleosidy (idoksiuridin, vidarabin, acyclovir, ribavirinu), deriváty adamantanaminu (amantadin, rimantadin) a thiosemikarbazonu (metisazon). Další hledání účinné antivirotické chemoterapie je důležitým úkolem lékařské vědy.

Virus

Virus (z latiny. virus - jed) - nejjednodušší forma života na naší planetě - mikroskopická částice, která je molekulou nukleové kyseliny, uzavřená v ochranném obalu bílkovin a schopná infikovat živé organismy. Přítomnost kapsidy odlišuje viry od jiných infekčních agens. Viry obsahují pouze jeden typ nukleové kyseliny: DNA nebo RNA. Dříve byly viry chybně označovány jako priony, ale následně se ukázalo, že tyto patogeny jsou speciální proteiny a neobsahují nukleové kyseliny. Virusy jsou povinné parazity - nejsou schopni chovat mimo buňku. V současné době jsou známy viry, které se množí v buňkách rostlin, zvířat, hub a bakterií (tyto se obvykle nazývají bakteriofágy). Zjistil se také virus, který ovlivňuje další viry. Viry jsou také nemocné virem

Role virů v biosféře

Viry jsou jedním z nejčastějších forem existence organické hmoty ve světě z hlediska počtu druhů: vodní svět oceány obsahují obrovské množství bakteriofágů (asi 250 milionů částic vody na mililitr), jejich celkový počet v oceánu - cca 4 a počet virů (bakteriofágů) v sedimentech Oceán prakticky nezávisí na hloubce a všude je velmi vysoký. Stovky tisíc druhů (kmenů) virů žijí v oceánu, převážná většina z nich nebyla popsána a navíc nebyla studována. Viry hrají důležitou roli při regulaci počtu populací živých organismů.

Pozice virů v živém systému

Viry mají genetické spojení se zástupci flóry a fauny Země. Podle nedávných studií je lidský genom více než 32% složený z informací kódovaných prvky podobnými viru a transpozonům. S pomocí virů, tzv horizontální přenos genů (xenologii), tj. přenosu genetické informace nikoliv od bezprostředních rodičů k jejich potomkům, ale mezi dvěma příbuznými jednotlivci (nebo dokonce jinými druhy). Takže v genomu vyšších primátů existuje protein syncytin, který, jak se věří, byl zaveden retrovirusem. Někdy viry tvoří symbiózu se zvířaty. Například jed některých parazitických vosků obsahuje struktury nazvané poly-DNA viry (Polydnavirus, PDV), které jsou virového původu.

Původ virů

Viry - tým, který nemá společného předka. V současné době existuje několik hypotéz, které vysvětlují původ virů.

Předpokládá se, že velké viry obsahující DNA jsou odvozeny z více komplexní (a možná i buňky, jako jsou Rickettsii a mykoplazmatům moderní), intracelulárních parazitů, které ztratily významnou část svého genomu. Ve skutečnosti, některé velké DNA viry (mimivirus, neštovice virus) kódují funkčně redundantní na první pohled, enzymy, zřejmě nechal dědictví složitějších forem existence. Je třeba také poznamenat, že některé virové proteiny nevykazují žádnou homologii s proteiny bakterií, archaea a eukaryot, což ukazuje na relativně dlouhotrvající izolaci skupiny.

Bakteriofágy obsahující DNA a některé eukaryotické viry obsahující DNA mohou pocházet z segmentů mobilních elementů - DNA, které jsou schopné samo-replikovat v buňce.

Původ některých virů obsahujících RNA je spojen s viroidy. Viroidy jsou vysoce strukturované fragmenty RNA kruhu replikované buněčnou RNA polymerázou. Předpokládá se, že získání kódovacích oblastí (otevřených čtecích rámců) viroidy vedlo k vzniku prvních virů obsahujících RNA. Ve skutečnosti existují příklady virů obsahujících výrazné oblasti podobné viroidům (virus Delta hepatitidy).

Struktura

Virové částice (viriony) jsou capsidové kapsliové proteiny obsahující genom viru reprezentovaný jednou nebo více molekulami DNA nebo RNA. Kapsid je zkonstruován z kapsomery - proteinové komplexy, sestávající zase z protomery. Nukleová kyselina v kombinaci s bílkovinami je označována termínem nukleokapsid. Některé viry mají také vnější lipidovou membránu. Velikost různých virů se pohybuje v rozmezí od 20 (picornaviry) až 500 (mimiviry) a více nanometrů. Viriony mají často správný geometrický tvar (ikosahedron, válec). Tato kapsidová struktura zajišťuje identitu vazeb mezi jejími složenými proteiny, a proto může být vytvořena ze standardních proteinů jednoho nebo více druhů, což umožňuje, aby virus zachránil prostor v genomu.

Infekce

Obvykle může být proces virové infekce v jedné buněčné škále rozdělen na několik překrývajících se fází:

  • Připojení k buněčné membráně
  • Penetrace do klece
  • Reprogramování buněk
  • Persistence
  • Vytváření nových součástí viru
  • Virionová matura a výstup buněk

Klasifikace

Systematika a taxonomie virů kodifikuje a podporuje Mezinárodní výbor pro klasifikaci virů (Mezinárodní výbor pro klasifikaci virů, ICTV), podporuje také taxonomickou databázi univerzálního virové databáze ICTVdB.

ICTV klasifikace

Mezinárodní výbor pro taxonomii virů v roce 1966 bylo přijato virus klasifikační systém založený na rozdílu v typu (RNA a DNA), číslo nukleoticheskih kyselina molekuly (jedno- a dvouřetězcové) a na přítomnosti nebo nepřítomnosti jaderného obalu. Systém klasifikace je řada hierarchických taxonů:

Objednat (-virales) Rodina (-viridae) Podrodina (-virinae) Pohlaví (-virus) Typ (-virus).

Klasifikace Baltimore

Nobel laureát, biolog David Baltimore, nabídl svůj program klasifikace viru, založený na rozdílech v mechanismu produkce mRNA. Tento systém zahrnuje sedm hlavních skupin:

  • (I) Viry obsahující dvojvláknovou DNA a nemají RNA stupně (např. Herpetické viry, poxvirusy, papovavirusy, mimiviry).
  • (II) Virusy obsahující dvojřetězcovou RNA (např. Rotavirusy).
  • (Iii) Virusy obsahující jednořetězcovou molekulu DNA (např. Parvoviry).
  • (IV) Viry obsahující jednořetězcovou molekulu RNA s kladnou polaritou (např. Pikornaviry, flavivirusy).
  • (V) Virusy obsahující jednořetězcovou molekulu RNA s negativní nebo dvojitou polaritou (např. Ortomixoviry, filovirusy).
  • (VI) viry, které obsahují jednořetězcovou molekulu RNA, a které mají ve svém fázi životního cyklu syntézy DNA na templátu RNA retrovirů (například HIV).
  • (VII) Viry obsahující dvojvláknovou DNA, které mají ve svém životním cyklu stadium syntézy DNA na matrici RNA, retroidní viry (např. Virus hepatitidy B).

V současné době jsou pro klasifikaci virů oba systémy používány současně jako vzájemně se doplňující.

Další dělení se provádí na základě takových vlastností, jako je struktura genomu (přítomnost segmentů kruhové nebo lineární molekuly) genetické podobnosti s jinými viry, přítomnost lipidové membrány, taxonomické příslušnost hostitelského organismu, a tak dále.

3.3. Fyziologie virů

Viry - povinnost intracelulárních parazitů, schopných pouze intracelulární reprodukce. V buňce infikované virem mohou viry přežít v různých stavech:

reprodukci mnoha nových virionů;

přítomnost nukleové kyseliny viru v integrovaném stavu s chromozomem buňky (ve formě proviru);

Existence buněk v cytoplazmě ve formě kruhových nukleových kyselin připomínajících plazmidy bakterií.

Proto, rozsah poruchy způsobené virem, je velmi široký: těžkou produktivní infekce, které vyvrcholily buněčnou smrt, na delší interakci viru s buňkou ve formě latentní infekce nebo transformaci maligní buňky.

Děkuji tři typy virové interakce s klecí: produktivní, abortní a integrující.

1. Produktivní typ - je dokončena tvorbou nové generace virionů a smrtí (lýza) infikovaných buněk (cytolytická forma). Některé viry opouštějí buňky bez toho, aby je zničily (necytolytická forma).

Abortivní typ - nekončí tvorbou nových virionů, protože infekční proces v buňce je přerušován v jednom stupni.

Integrovaný typ, nebo virogenie - je charakterizována integrací (integrace) virové DNA ve formě proviru do chromozomu buňky a jejich společné koexistence (replikace kloubů).

Reprodukce virů (produktivní)

1) adsorpce viriony na buňce;

2) penetraci virus do buňky;

3) "Odstraňování" a uvolnění virového genomu (deproteinizace viru);

4) syntéza komponenty viru;

5) tvarování viriony;

6) výtěžku virionů z buňky.

U různých virů se tyto stadia liší

Adsorpce virů. První fází rozmnožování virů je adsorpce, tedy připojení virionu k povrchu buněk. Pokračuje ve dvou fázích. První fáze je nespecifická, To je způsobeno iontovou přitažlivostí mezi virem a buňkou, včetně dalších mechanismů. Druhá fáze adsorpce - velmi specifickéfyzické, podmíněné homologií, komplementaritou receptorů citlivých buněk a "rozpoznáním" jejich proteinových ligandů virů. Proteiny na povrchu virů, které rozpoznávají specifické buněčné receptory a interagují s nimi, jsou volány připojitspecifické proteiny (většinou glykoproteinina) v potahu lipoproteinu.

Specifické receptory buňky mají různou povahu, jako proteinů, lipidů, sacharidů komponenty proteinů, lipidů a dalších. Tudíž, receptory pro virus chřipky se skládá z sialové kyseliny gly koproteinov a glykolipidů (gangliosidům) dýchacích cest buněk. Vzteklina Viry jsou adsorbovány na acetylcholinových receptorů nervové tkáně, a virus lidské imunitní nedostatečnosti - CD4 receptory na T-pomocné buňky, monocyty a dendritické buňky. Jedna buňka obsahuje deset až sto tisíc specifických receptorů, takže na ni mohou být adsorbovány desítky a stovky virionů.

Přítomnost specifických receptorů je základem selektivity infekce virem určitých buněk, tkání a orgánů. Tento takzvaný tropismus (Řecky. tropos - otočení, směr). Například viry reprodukované primárně v jaterních buňkách se nazývají hepatotropní, u nervových buněk - neurotropních, u imunokompetentních buněk - imunotropních atd.

Penetrace virů do buňky. Viry vstupují do buňky endokytózou závislou na receptoru (viropexis) nebo fúzí obalu viru s buněčnou membránou nebo v důsledku kombinace těchto mechanismů.

1. Endocytóza závislá na receptoru dochází v důsledku strhávání a absorpce buněk virion: buněčnou membránu s připojeným virion invaginates tvoří intracelulární vakuoly (endosomu), obsahující virus. Vzhledem k ATP-dependentní „proton“ čerpadlo obsah endozomu stává kyselé, což vede k membránové fúzní lipoproteinového komplexu organizovány virové membrány s endozomu a výstupním virové nukleokapsidy do cytosolu buňky. Endosomy se kombinují s lysosomy, které zničí zbývající virové složky. Uvolnění neobalených (prostě organizovaných) virů z endozomu do cytosolu zůstává špatně pochopeno.

2. Fúze otáčení virionu s buněčnou membránouzranění je charakteristický pouze pro některé skořápkové viry (paramyxoviry, retrovirusy, herpetické viry), které obsahují fúzních proteinů. Existuje bodová interakce virového fúzního proteinu s lipidy buněčné membrány, v důsledku čehož se membrána virového lipoproteinu integruje s buněčnou membránou a vnitřní složka viru vstupuje do cytosolu.

A) "Odstraňování" (deproteinizace) virů. Výsledkem je, že jeho vnitřní složka, která může způsobit infekční proces, je uvolněna. První fáze „stripping“ viru začíná při průniku do buňky fúzí virových a buněčných membrán, nebo na výstupu z viru z endozomu do cytosolu. Následující fáze "stripování" viru úzce souvisí s jejich intracelulárním transportem na místa deproteinizace. Různé viry mají své vlastní specializované oblasti, „svlékání“ v buňce: pro pikornavirusov- v cytoplasmě s lysozomy, Golgiho aparátu; pro herpetické viry - téměř jaderný prostor nebo póry jaderné membrány; pro adenoviry - nejprve strukturu cytoplazmy a potom jádro buňky. Finální produkty „stripování“, může být nukleová kyselina, nukleoprotein (nukleokapsid) nebo jádro virionu. Konečným produktem stripování pikornoviru je tedy nukleová kyselina kovalentně vázaná na jeden z vnitřních proteinů. A mnoho obalené RNA viry konečné produkty „stripping“ může být nukleokapsid nebo jádro, které nejen že neinterferují s expresí virového genomu, a, kromě toho, aby byl chráněn před buněčnými proteázami a regulovat následné biosyntetické procesy.

B) Syntéza virových složek. Syntéza proteinů a nukleových kyselin viru, který je rozdělen v čase a prostoru. Syntéza probíhá v různých částech buňky, takže se nazývá tento způsob násobení virů disijunitivní (z latiny. disjunctus - oddělený).

C)Syntéza virových proteinů. V infikované buňce kóduje virový genom syntézu dvou skupin proteinů:

1. nestrukturální bílkoviny, sloužící intracelulární reprodukci viru v různých stádiích;

2. strukturální bílkoviny, které jsou součástí virionu (genomové, spojené s genomem viru, kapsidem a superkapsidovými proteiny).

Chcete-li nestrukturální bílácam zahrnují: 1) enzymy pro syntézu RNA nebo DNA (RNA nebo DNA polymeráza), které zajišťují transkripci a replikaci virového genomu; 2) regulátory proteinu; 3) prekurzory virových proteinů, které jsou charakterizovány jejich nestabilitou v důsledku rychlého rozštěpení strukturálních proteinů; 4) enzymy, které modifikují virové proteiny, například proteinázy a proteinové kinázy.

Syntéza proteinů v buňce se provádí podle známých postupů transkripcí (z latiny. transcriptio - přepsání) "přepsáním" genetické informace z nukleové kyseliny do nukleotidové sekvence informačních RNA (mRNA) a vysílání (z latiny. překlad - transfer) - čtení mRNA na ribozómech s tvorbou proteinů. Přenos dědičných informací o syntéze mRNA v různých skupinách virů není stejný.

I. Virusy obsahující DNA vytvářejí genetickou informaci stejným způsobem, stejně jako buněčný genom, podle schématu:

genomické DNA viru -»Přepis mRNA -»Překlad protein viru.

Kde DNA, které obsahují viry použité v tomto procesu, buněčné polymerázy (viry, genomy, které jsou transkribovány v buněčném jádře - adenoviry pas povavirusy, herpesviry), nebo jeho vlastní RNA polymerázu (viry, genomy, které jsou v cytoplazmě transkribovány, jako je například poxviry).

II. Vírusy obsahující RNA plus (například pikornaviry, flaviviry, pakGaviry) mají genom, který splňuje funkce mRNA; je rozpoznáván a překládán ribozomy. Syntéza proteinů v těchto virech se provádí bez aktu transkripce podle schématu:

genomické RNA viru -> translace virového proteinu.

III. Genom mínus jednořetězcová RNA obsahující viry (Orthomyxoviru, paramyxovirus, rhabdovirus) a dvouvláknové (reoviry) slouží jako matrice, se kterou je mRNA transkribována za účasti RNA polymerázy vázán na nukleovou kyselinu viru. Syntéza proteinů v nich probíhá podle schématu:

genomické RNA viru -»Přepis a-RNA - vysílání protein viru.

IV. Retrovírusy (viry lidské imunodeficience, onkogenní retrovirusy) mají jedinečný způsob přenosu genetické informace. Genom retroviru se skládá ze dvou identických molekul RNA, tj. Je to diploidní. Kompozice má konkrétní virus-retrovirový enzym -.. reverzní transkriptázy nebo reverzní transkriptázy, který se provádí pomocí procesu reverzní transkripce, tedy na genomovou RNA matrice syntetizován jednovláknovou komplementární DNA (cDNA). Komplementární řetězec DNA zkopírován tvořit dvouvláknovou komplementární DNA, která se integrovat do genomu buňky, a jeho složení je transkribována do mRNA přes buněčné DNA-dependentní RNA polymerázy. Syntéza proteinů pro tyto viry se provádí podle schématu:

genomické RNA viru -> komplementární DNA -»Přepis mRNA

-»Překlad protein viru.

Replikace virových genomů, to znamená syntéza virových nukleových kyselin, vede k akumulaci kopií původních virových genomů, které se používají při sestavování virionů v buňce. Způsob replikace genomu, závisí na typu nukleové kyseliny viru, přítomnost viru nebo buněčné polymerázy, stejně jako schopnosti indukovat tvorbu viru v buněčných polymeráz.

Mechanismus replikace se liší viry, které mají:

1) dvouvláknová DNA;

2) jednovláknová DNA;

3) plus jednořetězcová RNA;

4) mínus jednořetězcová RNA;

5) dvouřetězcová RNA;

6) identické plus-řetězcové RNA (retrovirusy).

1. Dvojvláknové viry LNA. replikace dvouvláknová virová DNA se vyskytuje v běžném semi-konzervativní mechanismu: po rozdělení tkaní řetězců DNA komplementární k ní dokončen nové vlákno. Každá nově syntetizovaná molekula DNA se skládá z jednoho rodiče a jednoho nově syntetizovaného vlákna. Tyto viry jsou velká skupina virů, které obsahují lineární dvouvláknové DNA (např. Herpes viry, adenoviry a poxviry), nebo v prstencové formě jako papilomavirů. U všech virů, kromě poxvirusů, dochází v jádře k transkripci virového genomu.

Pro hepadnavirusy (virus hepatitidy B) je charakteristický jedinečný mechanismus replikace. Hepnavirový genom je reprezentován dvoupláknovou kruhovou DNA, jejíž jedna vlákna je kratší (neúplná plus-nit) jiného vlákna. Zpočátku je dokončen (obrázek 3.7). Kompletní dvouvláknová DNA se potom transkribuje za použití buněčné DNA-dependentní RNA polymerázy za vzniku malých molekul mRNA a úplné jednovláknové plus RNA. Posledně jmenovaná je nazývána pregenomická RNA; je to matrice pro replikaci virového genomu. Syntetizované mRNA se podílejí na translaci proteinů, včetně DNA polymerasy závislé na virové RNA (reverzní transkriptáza). Tímto enzymem je pregenomická RNA, která migruje do cytoplazmy, zpětně přepisována do minusového řetězce DNA, která slouží jako templát pro syntézu DNA s plusovým řetězcem. Tento proces vede k tvorbě dvojvláknové DNA obsahující částečný plus řetězec DNA.

Jednovláknové DNA viry. Jedinými zástupci jednovláknových DNA virů jsou parvoviry. Parvoviry používají buněčné DNA polymerázy k vytvoření dvojvláknového virového genomu, tzv. Replikační formy tohoto genomu. Tak na počáteční virové DNA (plus řetězce) komplementárním negativního vlákna se syntetizuje DNA slouží jako templát pro syntézu DNA, a navíc-vlákna nového virionu. Souběžně se syntetizuje mRNA a překládají se virové peptidy.

Vírusy RNA s jedním řetězcem. Tyto viry zahrnují velkou skupinu virů - Picornaviridae, Flaviviridae, Togaviridae (obrázek 3.8), ve kterém je genomová a + RNA slouží jako mRNA. Například, poliovirus RNA po proniknutí do buňky spojené s ribozomy, pracuje jako mRNA a syntetizovány na své základně velký polypeptid, který se štěpí na fragmenty: RNA-dependentní RNA polymerázy, proteázy a proteiny virové kapsidy. Polymerasa založená na genomové plus-řetězcové RNA syntetizuje minus řetězovou RNA; dočasně tvoří dvojitou RNA, nazvanou meziproduktová replikační linka. Toto mezilehlé replikační spojení sestává z kompletního plus-řetězce RNA a četných částečně vyplněných mínusových řetězců. Když jsou vytvořeny všechny minusové řetězce, používají se jako templáty pro syntézu nových plus-řetězců RNA. Tento mechanismus se používá jak pro reprodukci viru genomové RNA, tak pro syntézu velkého množství virových proteinů.

Minus jednovláknové RNA viry. Minus-unicast RNA viry (rhabdoviry, paramyxoviry, orthomixoviry) mají RNA-dependentní RNA polymerázu ve svém složení. Do genomu prochází genomická minus RNA transformovaná RNA polymerázou závislou na virové RNA do neúplných a úplných plus řetězců RNA. Neúplné kopie slouží jako role mRNA pro syntézu virových proteinů. Plné kopie jsou matrice (mezistupně) pro syntézu mínusových řetězců genomové RNA potomstva

Dvojvláknové RNA viry. Mechanismus replikace těchto virů (reovirusy a rotavirusy) je podobný replikaci mínus jednoretazcových RNA virů. Rozdíl je v tom, že plus-řetězce vytvořené během procesu transkripce fungují nejen jako mRNA, ale také se účastní replikace: jsou matricemi pro syntézu minus RNA řetězců. Ty, v kombinaci s RNA plus-řetězci, tvoří genomové dvojvláknové virové RNA. Replikace virových nukleových kyselin těchto virů se vyskytuje v cytoplazmě buněk.

6.. Retrovírusy (vírusy obsahující diploidní RNA s kladným řetězcem). Reverzní trans-kryptáza retrovirušů syntetizuje (na matrici viru RNA) minus vlákno DNA, ze které je kopulována DNA plus-řetězce za vzniku dvojitého řetězce DNA uzavřeného v kruhu (obr. 3.10). Dále se dvojitá vlákna DNA integruje s chromozómem buňky, čímž vzniká provirus. Četné virionové RNA se tvoří jako výsledek transkripce jednoho z řetězců integrované DNA za účasti buněčné DNA-dependentní RNA polymerázy.

Tvorba virů. Viriony jsou tvořeny vlastním sestavením: složky virionu jsou transportovány do místa shromáždění viru - místa jádra nebo cytoplazmy buňky. Kombinace složek virionu s podmínkamileno přítomnost hydrofobních, iontových, vodíkových vazeb a sterické shody.

Jsou zde následující obecných zásad virus sestavení:

Tvorba virů je vícestupňový proces s tvorbou meziproduktů, které se liší od zralých virionů v složení polypeptidů.

Vytvoření jednoduchých virů spočívá v interakci virových nukleových kyselin s kapsidovými bílkovinami a ve vytváření nukleokapsidů.

V komplexních virech vzniká první nukleokapsidy, které interagují s modifikovanými buněčnými membránami (budoucí obálka lipoproteinu viru).

A montáž viry, které mohou replikovat v jádře buňky, je zprostředkována membránou jádra a montáže virů, jejichž replikace je cytoplazmatický, se provádí za účasti endoplasmatického retikula membrány nebo plazmatické membrány, které jsou vložené glykoproteiny a další proteiny virového obalu.

Pro řadu složitých virus negativní vlákno RNA viry (orthomyxoviru, paramyxoviru) je zapojen v sestavě tzv matricový protein (M protein), který je umístěn pod upraveného mobilního embranoy. S hydrofobní vlastnosti, působí jako prostředník mezi nukleokapsidu a virové lipoproteinů membrány.

□ Komplikované viry v procesu tvorby jsou zahrnuty některé složky hostitelské buňky, například lipidy a sacharidy.

Virus z buňky. Kompletní cyklus reprodukce viru je dokončen za 5-6 hodin (chřipkový virus atd.) Nebo během několika dní (hepatovirus, virus spalniček atd.). Proces rozmnožování virů končí jejich uvolněním z buňky, k němuž dochází otryskáním nebo exocystózou.

Výbušná cesta: velké množství virionů současně opouští umírající buňku. Na výbušné cestě jednoduše uspořádané viry opouštějící membránu lipoproteinu opouštějí buňku.

Vyřizování, exotické jsou přítomny viry, které mají obálku lipoproteinu, což je je odvozen z buněčných membrán. Nejprve se nukleokapsid nebo jádro vytvořeného virionu dopraví do buněčných membrán, do kterých jsou již vloženy proteiny specifické pro virus. Potom v oblasti kontaktu mezi nukleokapsidem nebo jádrem virionu s buněčnou membránou začíná výstupek těchto oblastí. Vytvořená ledvina je oddělena od buňky ve formě komplexního viru. V tomto případě je buňka schopna dlouhodobého přežití a produkce virového potomstva.

Virus nadějné vytvořený v cytoplasmě, nebo může dojít přes plazmatickou membránu (například, paramyxoviry, Togaviridae), nebo přes membránu endoplasmatického retikula následuje jejich výstupu na buněčném povrchu (např bunyaviruses).

Viry, které jsou vytvořeny v jádru buňky (např., Herpes) v perinukleární prostoru bud prostřednictvím jaderné membrány modifikované, a tím získávání lipoprotein obálky. Pak jsou transportovány jako součást cytoplazmatických vezikulů na buněčný povrch.

Jaké faktory jsou viry?

Viry (odvozené z latinského viru -. «» Jed) - nejmenší organismy, které nemají buněčnou strukturu, systém protein syntetizující a schopnost reprodukovat pouze v buňkách vysoce organizovaných forem života. Pro označení agens schopného vyvolat infekční onemocnění byl nejprve použit v roce 1728.

Viry neobsahují ribosomy a cytoplazmatické organely, jejich reprodukci zajišťuje hostitelská buňka. Molekula virového genomu je vybaven mimořádné schopnosti přestavět obživy buněk takovým způsobem, že přestává rozpoznat své vlastní genetické informace a funkce v souladu s genetickou programu, virus-syntézu molekul. Z tohoto pohledu jsou viry genetickými parazity buňky. Viry obsahují pouze jeden typ nukleové kyseliny: DNA nebo RNA.

Vznik viry v evolučním stromu života je nejasné: některé mohou mít vytvořené z plazmidů, malých molekul DNA, které mohou být přenášeny z jedné buňky do druhé, zatímco jiní mohou pocházet z bakterií. Ve vývoji jsou viry důležitým prostředkem horizontálního přenosu genů, který určuje genetickou rozmanitost.

Viry se šíří mnoha způsoby: rostlinné viry se často přenášejí z rostlin na rostliny hmyzem, který se živí rostlinnými šťávami, například mšicemi; zvířecí viry se mohou šířit hmyzem, který sání krve, takové organismy jsou známé jako vektory. Chřipkový virus se šíří vzduchovou kapkou kašlem a kýcháním. Norovirus a rotavirus, obvykle způsobující virovou gastroenteritidu, jsou přenášeny fekálně-orální cestou kontaktem s kontaminovanou potravou nebo vodou. HIV je jedním z několika pohlavně přenosných virů a transfuzí infikované krve. Každý virus má specifickou specificitu hostitele, určenou typy buněk, které může infikovat. Rozsah hostitelů může být úzký, nebo je-li virus postižen mnoha druhy, je široký.

Ačkoli jsou viry velmi malé, nemohou být vidět, jsou předmětem studia věd:

Pro lékaře jsou viry nejčastějšími patogeny infekčních chorob: chřipka, spalničky, neštovice a tropické horečky.

Pro patologa jsou viry etiologické látky (příčina) rakoviny a leukémie, nejčastější a nejnebezpečnější patologické procesy.

Pro veterináře jsou viry epizootikou (masové choroby) slintavky a kulhavky, mortem ptáků, infekční anémií a dalšími chorobami, které postihují hospodářská zvířata.

Pro agronomisty jsou viry příčinnými faktory pruhované pšeničné, tabákové mozaiky, žluté trpasličí brambory a další choroby zemědělských rostlin.

Pro květináře jsou viry faktory, které způsobují vzhled úžasných barev tulipánů.

Lékařské mikrobiolog viry - látky, které způsobují vznik toxických (jedovatých), nebo jiných odrůd záškrtu bakterií nebo faktory, které přispívají k rozvoji bakterií rezistentních vůči antibiotikům.

Pro průmyslového mikrobiologa jsou viry škůdci bakterií, producentů, antibiotik a enzymů.

Pro parazitologa jsou viry nejčistší a nejnebezpečnější parazity celého živého světa: od bakterií až po kvetoucí rostliny, od infusorií po člověka.

Pro genetiku jsou viry nositeli genetické informace.

Pro darwinisty jsou viry důležitými faktory ve vývoji organického světa.

Pro ekologa jsou viry faktory, které se podílejí na tvorbě konjugovaných systémů organického světa.

Pro biologa jsou viry nejjednodušší formy života a mají všechny základní projevy.

Pro filozofa jsou viry nejjasnější ilustrací dialektiky přírody, což je prubířský prstenec pro mletí takových pojmů jako jsou živí i bez života, část a celek, forma a funkce.

Viry jsou příčinnými činiteli nejdůležitějších nemocí člověka, zemědělských zvířat a rostlin a jejich význam se stále zvyšuje s tím, jak se snižuje výskyt bakteriálních, protozoálních a houbových onemocnění.

Viry

Viry (Latinsky jed virus.) - nejmenší organismy, které nemají buněčnou strukturu, systém protein syntetizující a schopnost reprodukovat pouze v buňkách vysoce organizovaných forem života. Jsou rozšířené v přírodě a ovlivňují zvířata, rostliny a další mikroorganismy. V. vyznačující řadu jedinečných vlastností, které je odlišují od protozoí, hub, bakterií - mikroorganismy, které mají buněčnou strukturu a genetický materiál předložený dvouvláknové DNA. Viry nemají ribozomy a cytoplazmatické organely, jejich rozmnožování poskytuje hostitelskou buňku. Molekula virového genomu je vybaven mimořádné schopnosti přestavět obživy buněk takovým způsobem, že přestává rozpoznat své vlastní genetické informace a funkce v souladu s genetickou programu, virus-syntézu molekul. Z tohoto pohledu jsou B. genetickými parazity buňky.

Viry obsahují pouze jeden typ nukleové kyseliny: DNA nebo RNA. RNA obsahující B. jsou jedinými zástupci v přírodě, kteří mají genetický materiál reprezentovaný RNA. Virové genomy jsou haploidní, tj. obsahují pouze jednu kopii genů, s výjimkou retrovirusů, jejichž genom je diploidní. Genetický materiál může být ve formě různých struktur (dvouvláknové, jednovláknové, lineární, kruhové, roztříštěné molekul). Základem běžného způsobu reprodukce B. leží disjunct přes buňky syntézu virových nukleových kyselin a proteinů, které se pak nezávisle přicházejí v místech virových částic montážních čase a prostoru (na místě).

Příroda B. jako genetické parazitární buňky charakterizuje jejich schopnost integrace, tj. ke sjednocení virového genomu s buněčným genomem. Skupina virových genů, které jsou součástí buněčného genomu, se nazývá provirus. Provirus je schopen existovat po dlouhou dobu jako tzv tichých genů, ale za určitých okolností, může být aktivován, což vede k vývoji nemoci. Schopnost VI integrace mechanismus založený persistence V. v těle, která je spojena s výskytem perzistentních virových infekcí. Integrace se vyznačuje střední až bakteriofágy obsahujícími DNA, onkogenními viry obsahujícími DNA, viru hepatitidy B, je pro retroviry, které zahrnují onkogenní RNA obsahující B. a viry lidské imunodeficience potřeby. B. Persistence v těle, jak je to možné, zatímco jejich existence v buňce ve formě prstencových typu plazmidů nukleových kyselin z bakteriálních buněk, replikované sám buněk. Taková kruhová DNA, která postrádá vlastní proteiny, je popsána v perzistenci papovaviru, B. herpes.

K virům jsou blízké viroidy a virusoidy. Viroidy jsou malými molekulami velikosti prstence s nadzvednutou RNA, zbavená bílkovin: způsobují onemocnění rostlin. Viry jsou také molekuly RNA bez proteinů, liší se od viroidů závislosti na pomocném viru (defektnost) a nedostatku schopnosti kódovat syntézu vlastních proteinů.

Existuje celá řada látek bílkovinné povahy chybí nukleové kyseliny, a které mají schopnost způsobit encefalopatie u lidí a zvířat (jako jsou ovce klusavky nemoc), což vede k progresivní destrukci nervových buněk. Tyto látky byly nazývány "prion" (proteinové infekční částice). Zdá se, že prion je současně induktor nějakého buněčného genu, který se stal autonomním.

Viry, viroidy, virusoidy a dokonce i priony mají něco společného, ​​které je spojuje. Jsou to autonomní genetické struktury, které mohou fungovat a reprodukovat ve vnímavých buňkách zvířat, rostlin a mikroorganismů.

I přes extrémní jednoduchost konstrukce, B. mít všechny známky života: schopnost reprodukovat, dědičnost, proměnlivost, přizpůsobivost k podmínkám prostředí, které zaujímají zvláštní ekologické niky v přírodě, které podléhají zákonům organického vývoje. Nicméně V. nejsou organismy z důvodu nedostatku vlastních systémech protein syntetizovat roztříštěné způsobu reprodukce, schopnost integrovat s přítomností buněčného genomu viroidů, priony, viry a satelitních defektních virů, genetické jevy (vícenásobné reaktivace a komplementační).

Zralá částice viru se nazývá virion. U jednoduchých virů (například viru pošvy) se virion skládá z jedné molekuly nukleové kyseliny obklopené proteinovou kapslí - kapsidou. Kapsid spolu s nukleovou kyselinou se nazývá nukleokapsid. U komplexnějších virů (například adenovirů, rotavirusů) kapsida obklopuje jádro, které kromě nukleové kyseliny obsahuje interní proteiny. V ještě složitějších (viru chřipky, spalniček, vztekliny, viru lidské imunodeficience) je kapsid obklopen lipoproteinovou membránou - super kapsidou (Obr. 1). Kapsid sestává z určitého počtu kapsomerů, vázaných nekovalentními vazbami, z nichž každý obsahuje několik symetricky umístěných polypeptidových řetězců. Viriony patogenní pro člověka B. mají dva typy symetrie. Když kapsomerů spirálové symetrie spojené s genomem a vytvoření spirálovité spirálovou strukturu s kapsomerů forma kubického typu, symetrie izometrický duté těleso, uvnitř kterého je gen izometrické virové částice jsou ve formě icosahedron - polyhedron sestává obvykle z 60 nebo 60 více geometricky shodných prvků.

Lipoproteinové obálky B. jsou deriváty plazmové membrány nebo membrány cytoplazmatických vakuolů, kde B je napodoben. Proto lipidy virové obálky mají stejné složení jako lipidy hostitelských buněk. V lipoproteinových obalech B. zabudovaných vnějších virových proteinů, které jsou obvykle reprezentovány glykoproteiny. Tyto proteiny tvoří na povrchu virových částic páteře, jejich funkce je spojena s pronikáním viru do buňky. Externí virové proteiny způsobují tvorbu ochranných protilátek neutralizujících virus.

Virové nukleové kyseliny jsou charakterizovány různými formami. Virový genom může být přítomen jako RNA nebo DNA molekuly jednovláknových a dvouvláknových DNA mohou být jak lineární a kruhové molekuly, RNA - jak lineární, tak roztříštěné a spolu s proteiny vytváří W. nukleokapsidový kruhových struktur obsahující jednořetězcovou RNA, jsou rozděleny do dvou skupin. Jedna skupina zahrnuje B., jehož genom má vlastnosti informační RNA, tj. se mohou vázat na ribozomy a kódují virové proteiny. Takové B. jsou označeny jako plus-řetězce nebo plus-genomové (podmíněně informační RNA je označena znaménkem plus). Jedná se o pikornaviry, togaviry, koronaviry, retrovirusy. Další skupina zahrnuje B., ve kterém funkce informační RNA provádí RNA komplementární k genomu. Tyto V se nazývají záporné vlákno nebo mínus-genomové. Minus řetězce jsou orthomixoviruses, paramyxo viry, rhabdoviruses. Existují B., které obsahují jak geny plus-strand, tak minus-strand (environmentální viry). Ty zahrnují arnavirusy a bunyaviry.

V infikované buňce virový genom kóduje syntézu dvou skupin proteinů: konstrukčních prvků virionů produkovaných a nestrukturní, které se nacházejí v infikované buňce, ale v virionů nejsou zahrnuty. Počet strukturálních proteinů se pohybuje v rozmezí od 2-3 do jednoduchých B. až 100 nebo více v komplexně organizovaných, například viry proti neštovicím. V závislosti na lokalizaci v virionu se rozlišují kapsidové a superkapsidové strukturní proteiny. Jako součást proteiny kapsidy kromě stejných tvářecích kapsomerů, existuje celá řada dalších bílkovin: genomové proteiny kovalentně vázána na genomu, enzymů, provádějící transkripci a replikaci virového genomu, proteiny s jinými enzymatickými funkcemi. Tyto proteiny jsou reprezentovány jako jednotlivé molekuly. Hlavní funkcí vlastních bílkovin kapsidů je ochrana genomu před okolními faktory. Supercapsidové proteiny (obvykle glykoproteiny) se týkají typických intramembránových proteinů. Jejich glykosylace se provádí buněčnými enzymy během syntézy a transportu polypeptidu. Sacharidová složka chrání polypeptid před proteázami, uděluje určitou konformaci molekule, ovlivňuje jeho antigenní vlastnosti. Všechno, co cirkuluje v přírodě, je rozděleno na viry, které infikují stavovce a lidi, hmyz, rostliny a bakterie. Viry se dělí do velkých skupin nazývaných rodiny (-viridae), které jsou rozděleny do podskupin (-virinae), rodů (rod), a typů. Hlavními kritérii pro charakterizaci rodiny jsou morfologie virionů, povaha genomu a replikace genomu. Morfologie virionů zahrnuje velikost, tvar, symetrii nukleokapsidu, přítomnost supercapsidu. Rozdělení do podskupin a práce v důsledku takových kritérií, jako jsou rozmezí vnímavých hostitelů, patogenita, patologických změn v buňkách, genetických interakcí jevy, geografické rozložení, metodou přenosu; Nejčastějším znakem při rozdělení na rody jsou antigenní vlastnosti (antigenní křížení). Diferenciace do typů, podtypů, kmenů a variant se také zakládá na antigenních vlastnostech při použití jak polyklonálních, tak monoklonálních protilátek. Moderní klasifikace zahrnuje 4 /5 všichni známí B. obratlovci a lidé, z nichž 6 rodin zahrnuje viry obsahující DNA a 12-RNA obsahující.

Některé vlastnosti těchto rodin jsou uvedeny v tabulce. Schématické znázornění struktury B. patogenní pro člověka na Obr. 2.

Klasifikace, některé vlastnosti a typické představitele řady virů zvířat a lidí

Co jsou viry?

Viry. Určitě jste slyšeli toto jméno při mnoha příležitostech, slyšeli o škodě, kterou představují člověku, slyšeli o takových virových infekcích jako jsou chřipka, spalničky, neštovice, opar, hepatitida, HIV. Ale co jsou viry a proč jsou tak nebezpečné?

Kdo jsou viry?

Viry - mikroskopické formy života, které parazitizují na všechny druhy organismů, bez výjimky: zvířata, rostliny, houby, bakterie, archea a dokonce podobné. Avšak samotné viry mohou být nazývány živými organismy pouze s velkým úsekem, protože nejsou schopné reprodukovat mimo dárcovské buňky a vůbec nevykazují žádné známky života. Kromě toho nepotřebují jídlo, dýchání, jiné zdroje energie a jejich struktura je velmi jednoduchá.

Všechny viry jsou non-buněčné organismy, to znamená, že nemají buněčnou strukturu, a to je jejich hlavní rozdíl od jiných typů organismů.

Průměrná velikost virů se pohybuje od 20 do 300 nanometrů, což z nich činí nejmenší ze všech, na které se vztahuje slovo "žijící". Průměrný statistický virus je asi 100 krát menší než ostatní patogeny, bakterie. Virus vidíte pouze v silném elektronovém mikroskopu.

Jednou v hostitelských buňkách se viry spontánně rozmnožují a materiál samotného článku působí jako stavební materiál, který často vede k jeho smrti. To je to, co je nebezpečné pro všechny virové infekce.

Je zajímavé, že pro člověka jsou také užitečné viry, to jsou takzvané bakteriofágy, které v nás ničí škodlivé bakterie.

Jak jsou viry?

Struktura virových částic je co nejjednodušší, ve většině případů se skládají pouze ze dvou složek, zřídka tří:

genetický materiál ve formě molekul DNA nebo RNA - to je vlastně základ viru, který obsahuje informace pro jeho reprodukci;

kapsid - proteinová membrána, která odděluje a chrání genetický materiál před okolím;

Supercapsid je další lipidová membrána, která se v některých případech vytváří z dárcovských buněčných membrán.

Vnitřní uspořádání virové částice

Jaké jsou viry?

Věda ví, že je víc než 5 000 druhů virů, ale vědci věří, že jejich skutečný počet je tisíckrát větší. Každý druh bez výjimky je parazitický, ve zbytku jsou zcela odlišné od sebe. Vzhledem k tomu, různé viry mohou parazitovat pouze na určité druhy organismů a má vliv pouze na některé typy buněk, jako jsou například částice viru mozaiky tabáku není nebezpečné pro člověka, a virus chřipky, podle pořadí, nenese žádné poškození rostliny.

Ve formě mohou být všechny viry rozděleny do 4 velkých skupin:

  1. spirála
  2. icosahedral a kulaté
  3. podlouhlé
  4. komplexní nebo nesprávné

Typické formy virů

Viry se také šíří různými způsoby, z nichž je obrovské množství: vzduchem, přímým kontaktem, živočišnými vektory, krví atd.