Vírová RNA

Léčba

Ze současně známých lidských a zvířecích virů obsahuje genom 80% viru RNA. Použití RNA jako nosiče genetické informace je unikátní vlastností virů. Struktura virové RNA je extrémně různorodá. Viry mají jedno- a dvouvláknové, lineární, fragmentované a prstencové RNA. Zpravidla je genom viru obsahující RNA haploid, s výjimkou retroviru, ve kterém je reprezentován dvěma molekulami identické RNA a je diploidní. Velikost genomové virové RNA má významná omezení a nepřesahuje 30 000 n.o. (viz "Virová nukleová kyselina").

Od svého vzniku jednořetězcové virion RNA může být buď mRNA (kladná polarita RNA) schopny poskytovat syntézy proteinu na ribosomech nebo RNA záporné polarity, které se obvykle vyskytuje jako meziprodukt při replikaci RNA virových genomů. Výjimkou jsou retroviry, ze kterého vystupuje jako intermediátem replikace DNA kopií virové RNA. Je třeba poznamenat, že virová genomová RNA kladné polarity po zavedení do vnímavých buněk schopných způsobuje infekční proces, který vyústil v kompletních virových částic se tvoří. Infekčnost virových RNA byla poprvé demonstrována H. Frenkel-Kontrat et al. v roce 1957, a A. Gierer a G. Schramm v roce 1958, s genomickou RNA TMV. Genomická RNA s negativní polaritou nemá infekčnost. Například, genomová RNA virů chřipky, paramyxoviry, rhabdovirus reprezentován minus řetězce, zcela bez infekční aktivity. Tyto viry infekčnosti vyžaduje soubor genomové RNA virových proteinů, které jsou schopny zajistit účinnou transkripci virionu RNA. Infekčnost genomové RNA tedy závisí na jeho původu a funkcích.

Strukturní uspořádání genomové RNA je v plném souladu s jejich polaritou. Virová genomová RNA kladné polarity, který vykonává funkci mRNA má všechny specifické strukturní vlastnosti, specifické pro vysílání matric: 5'-terminální nukleotid zbytku 5'-modifikovaného přidání metilguanozinovogo (5'-m7GpppGm), známý jako víčka (z anglického uzávěru -. čepice). Z'-konec virionu RNA je obvykle opatřen poly (A) sekvenčního charakteristice eukaryotické mRNA. Existují sekvence, které poskytují vazbu na ribozom, oblasti regulace a ukončení překladu. Sekvence RNA virionu kladné polarity se mohou také detekovat tak, že poskytuje specifickou interakci s virovými proteiny zapojené do sestavy virových částic. Díky tomu dochází k vysoce selektivnímu vstupu pouze virových RNA do virionů. Některé viry s genomem plus-RNA mohou pozorovat některé odchylky od výše uvedeného schématu. Zejména genomové RNA polioviru 5'-konci místo zahrnuje kanonickou strukturu uzávěr koncového proteinu VPG, připojený ke svorce uracil zbytku. Některé skupiny virů neobsahují poly (A) fragment na 3 'konci. Genomová RNA negativní polaritou zbaven všech atributů specifických pro mRNA post-translační modifikace (CAP, poly (A) a m-sekvence. D.).

Obvykle v jednom druhu viru je genom představován pouze jeden typ RNA - buď pozitivní nebo negativní polarita. Existuje však řada virů s takzvaným ambipolárním genomem (například u toposoviru z tří segmentů RNA má negativní polaritu a dva jsou ambipolární). To znamená, že mRNA jsou fragmenty genomových i komplementárních řetězců. Podobná situace je pozorována u arnaviru.

Z virů zvířat, rostlin, hub a bakterií jsou rozšířeny dvojvláknové RNA genomy. Tento typ nukleové kyseliny, neobvyklý pro buňku, byl poprvé objeven v reovirusu. Virusy obsahující podobný gen se nazývají diploraviry. Jednou z vlastností diploravírusů je fragmentovaný stav genomu. Takže gen reovirusů se skládá z 10 fragmentů, rotavirusů - od 11 let.

Ukládání nukleových kyselin do virionu je striktně uspořádáno, což je zajištěno tvorbou komplexů nukleových kyselin s tzv. Nukleokapsidovými proteiny. Kromě virových nukleových kyselin mohou být v virionech také přítomny buněčné nukleové kyseliny. V virionech se detekuje ribosomální RNA (28S, 18S), transportní RNA a RNA s nízkou molekulovou hmotností (4S, 5S). V případě arnaviru jsou ve virionu přítomny celé ribozomální podjednotky. Vzhled buněčných komponent virionů často odráží procesy náhodného zachycení buněčného materiálu během jejich sestavování. Avšak v některých případech je takové zahrnutí buněčných komponent nezbytnou podmínkou pro udržení infekčnosti virů.

Co je RNA viru hepatitidy C?

Studie RNA viru hepatitidy C je nejdůležitějším postupem, který umožňuje stanovit trvání a metody léčby pacientů s velkou přesností. Diagnostika onemocnění se skládá z několika různých krevních testů, jako jsou:

  • markery hepatitidy C (anti-HCV);
  • detekci RNA viru hepatitidy C (HCV RNA).

První studie se provádí s prvním podezřením na hepatitidu. Druhá možnost je nejdůležitější v léčbě HCV RNA, proto ji zvažte podrobněji.

Co je virovou hepatitidou C?

Virová hepatitida C nebo HCV je infekční onemocnění, které postihuje játra. Infekce virem probíhá v krvi. Můžete se infikovat transfuzí krve, když nejsou dodržována pravidla pro sterilizaci lékařských nástrojů. Existuje méně případů, kdy je onemocnění dosaženo sexuálně nebo od těhotné matky k plodu. Hepatitida C má 2 typy.

Chronická hepatitida C je nejnebezpečnější. Je to forma nemoci, která může trvat celý život. To vede k závažným problémům ve fungování jater, jako je cirhóza nebo rakovina. U 70-90% infikovaných lidí se choroba dostává do chronické fáze.

Nejdůležitějším nebezpečím hepatitidy C je to, že probíhá tajně, bez ikterických příznaků. V tomto případě se nejčastěji stěžují na horečku, nevolnost a zvracení, fyzickou slabost, zvýšenou únavu, ztrátu chuti k jídlu a váhu. V tomto případě dochází na malém zhutnění jaterních tkání k jeho maligní degeneraci. Z tohoto důvodu se virusová hepatitida C často nazývá "časová bomba" nebo "láskyplný zabiják".

Další zvláštnost onemocnění spočívá v jeho velmi pomalém vývoji, odhadovaný za desítky let.

Infikovaní zpravidla necítí žádné příznaky a nepochybují o jejich skutečném stavu. Často může být onemocnění identifikováno pouze tehdy, když se k lékaři odkazuje na jiný problém.

Riziková skupina zahrnuje:

  • děti, které dostaly od matek virus viru hepatitidy C;
  • drogově závislí;
  • lidé, kteří propíchnuli části těla nebo vyrobili tetování nesterilními nástroji;
  • dárcovská krev nebo orgány (do roku 1992, kdy nebyla provedena hemodialýza);
  • lidé infikovaní HIV;
  • Zdravotní pracovníci v kontaktu s infikovanými pacienty.

Stanovení hepatitidy C RNA

Stanovení RNA viru hepatitidy C, také nazývaný hepatitidy C PCR této studie biologického materiálu (krev), se kterou lze identifikovat v těle okamžité dostupnosti genomateriala viru hepatitidy B (nějaký daný virus je jediná částice RNA).

Hlavní testovací metodou je PCR nebo metoda polymerázové řetězové reakce.

Existují dva typy krevních testů pro stanovení HCV RNA:

Test kvality

Provedení kvalitativní analýzy umožňuje zjistit, zda je virus v krvi. Všichni pacienti, kteří mají protilátky proti C-hepatitidě, by se měli podrobit tomuto testu. Pomocí jeho výsledků získáte 2 odpovědi: "přítomný" nebo "chybějící" virus. Na výsledku pozitivního testu (zjištěného) je možné posoudit aktivní množení viru, který infikuje zdravé buňky v játrech.

Test provedený pro vysoce kvalitní PCR je naladěn na specifickou citlivost od 10 do 500 IU / ml. Pokud je virus v hepatitidě nalezen v krvi se specifickým obsahem méně než 10 IU / ml, pak může být detekce viru nemožná. Velmi nízká hodnota specifického obsahu viru je pozorována u pacientů, pro které je předepisována antivirová léčba. Proto je důležité, aby citlivost zdravotnického systému byla vysoká pro diagnostiku a stanovení kvalitativního výsledku polymerázové řetězové reakce.

Často se polymerázová řetězová reakce C-hepatitidy provádí okamžitě po nalezení odpovídajících protilátek. Následné testy, kdy prochází antivirová léčba, probíhají ve 4., 12. a 24. týdnu. Další analýza po ukončení PVT se provádí po 24 týdnech. Pak - jednou za rok.

Kvantitativní test

Kvantitativní analýza PCR RNA, někdy označovaná jako virové zátěž, určuje koncentraci (specifický obsah) viru v krvi. Jinými slovy, na základě virové zátěže se rozumí určité množství virové RNA, které mohou být přítomny v určitém množství krve (věnována použití 1 ml 1 cm kostky). Jednotky pro výsledky testů jsou mezinárodní (standardní) jednotky, dělené o jeden mililitr (IU / ml). Obsah viru někdy vypadá jinak, záleží na laboratořích, kde se provádí výzkum. U hepatitidy C kvantifikace někdy používá hodnoty, jako jsou kopie / ml.

Je třeba si uvědomit, že neexistuje žádná specifická závislost na závažnosti C-hepatitidy na koncentraci tohoto kmene v krvi.

Kontrola "virové zátěže" vám umožňuje určit stupeň infekčnosti onemocnění. Takže riziko smrti virem jiné osoby se zvyšuje s nárůstem koncentrace hepatitidy v krvi. Kromě toho vysoký obsah viru snižuje účinek léčby. Malá virovou zátěž je proto velmi příznivým faktorem pro úspěšnou léčbu.

Kromě toho test hepatitidy C a jeho stanovení pomocí PCR hrají velkou roli v aplikaci terapie proti onemocnění a určení úspěšnosti léčby. Na základě výsledků testů je plánován rehabilitační kurz. Například při příliš nízkém poklesu specifické koncentrace viru hepatitidy se protinádorová léčba prodlužuje a naopak.

V moderním lékařství se předpokládá, že zátěž je vyšší než 800000 ME / ml je vysoká. Zatížení nad 10000000 ME / ml je považováno za kritické. Odborníci z různých zemí a dodnes neměli stejný názor na limity virové zátěže.

Četnost kvantitativního testu

Kvantitativní analýza hepatitidy se obecně provádí před antivirovou terapií a 3 měsíce po skončení léčby, aby se zjistila kvalita léčby.

Výsledkem kvantitativního testu bude kvantitativní vyhodnocení výsledků výše uvedeného vzorku. V důsledku toho nebude vynesen verdikt "pod měřeným rozmezím" nebo "v krvi nebude zjištěn".

Parametr citlivosti kvalitativního testu je obvykle nižší než citlivost kvantitativní analýzy. Chybějící přepis naznačuje, že oba typy analýz nenalezly RNA viru. S průměrnou testu „pod měřicí rozsah“ analýzy kvantitativní typu, pravděpodobně nebyl nalezen HCV RNA, i když se potvrdí přítomnost viru s velmi malým specifickým obsahem.

Hepatitida C a její genotypy

Genotypizace viru hepatitidy C RNA diagnostikovat přítomnost různých genetických typů hepatitida C. Věda nezná více než 10 typů v genomu viru, ale i pro lékařskou praxi dostatečně rozlišit několik genotypů, které mají největší podíl na oblasti. Stanovení genetického typu hraje klíčovou roli při výběru načasování léčby, která je nezbytná, pokud vezmeme v úvahu celou řadu vedlejších účinků léků proti hepatitidě.

Metody léčby virové hepatitidy C

Jediným efektivním způsobem léčby viru hepatitidy je zpravidla kombinace dvou léků: interferonu-alfa spolu s ribavirinem. Odděleně tyto léky nejsou tak účinné. Doporučená dávka léků a načasování aplikace by měla být předepsána pouze lékařem a individuálně pro každého pacienta. Léčba těmito léky může trvat 6 až 12 měsíců.

Dnešní drogy nebyly vynalezeny, což zaručuje 100% zotavení z viru. Při správně zvolené léčbě může léčba pacientů dosáhnout až 90% počtu případů.

Cheat Sheet: DNA obsahující viry a fágy

DNA-obsahující viry a kostry

Z lat. "Virus" je jed

Viry jsou extracelulární formou života, který má svůj vlastní genom a je schopen replikace pouze v buňkách živých organismů.

Virion (nebo částice viru) se skládá z jedné nebo více molekul DNA nebo RNA zapouzdřených v obalech bílkovin (kapsida), někdy také obsahující složky lipidů a sacharidů

Průměr virových částic (nazývaných také viriony) je 20-300 nm. Tedy. jsou mnohem menší než nejmenší z prokaryotických buněk. Vzhledem k velikosti proteinů a některých am. jsou v rozmezí 2 až 50 nm, potom by mohla být částice viru považována jednoduše za komplex makromolekul. Vzhledem k jejich malé velikosti a neschopnosti se samy reprodukovat, jsou viry často označovány jako "neživé".

Říkají: "Virus je přechodná forma života nebo neživotní", protože mimo hostitelskou buňku se změní na krystal.

Říkají: c. je přechod od chemie k životu

Viry jsou intracelulární parazity na genetické úrovni a pro jejich reprodukci používají zařízení pro syntézu bílkovin hostitelské buňky.

Životní cyklus viru začíná

1. s pronikáním do buňky.

2. Pro toto se váže na specifické receptory na svém povrchu a

a) buď zavádí svou nukleovou kyselinu do buňky a ponechá virionové proteiny na svém povrchu,

b) buď úplně pronikne v důsledku endocytózy. V druhém případě po proniknutí viru do buňky následuje jeho "stripping" - uvolňování genomových nukleových kyselin z obalových proteinů.

3. V důsledku tohoto postupu se stává virový genom dostupný pro enzymové systémy buňky, což zajišťuje expresi virových genů.

4. Po průniku virové genomové nukleové kyseliny do buňky se genetická informace zapouzdřená v něm rozkládá v genetických systémech hostitele a používá se k syntéze složek virových částic.

Ve srovnání s genomy jiných organismů je relativně malá virového genomu a kódují pouze omezený počet proteinů, zejména proteiny kapsidy a jeden nebo podílející se na replikaci a expresi virového genomu více proteinů. Potřebné metabolity a energie jsou dodávány hostitelskou buňkou.

Viry obsahující DNA obsahují buď genetickou nebo jednovrstvou DNA, která může být buď lineární nebo kruhová. DNA kóduje informace o všech proteinech viru. Viry jsou klasifikovány podle toho, zda mají jednu nebo dvojvláknovou DNA, a pro nebo eukaryotická hostitelská buňka je hostitelská buňka. Viry, které infikují bakterie, se nazývají bakteriofágy.

1 - viry proti neštovicím; 2 - herpetické viry; 3 - adenoviry; 4 - papovavirusy; 5 - hepadnavirus; 6 - parvovirus;

První skupina - viry s dvojvláknovou DNA,

- Replikace se provádí podle schématu: DNA -> RNA -> DNA.

- dostali jméno zpětné viry.

- n Zástupci této skupiny virů jsou virus viru hepatitidy B a virus mozaiky květáku.

1. Replikace genomu DNA těchto virů se provádí pomocí mezilehlých molekul RNA:

2. RNA molekuly se tvoří v důsledku transkripce virové DNA v buněčném jádru hostitelským enzymem DNA-dependentní RNA polymerázou.

3. Je přepsána pouze jedna z virových řetězců DNA.

4. Syntéza DNA na RNA templátu probíhá jako výsledek reakce katalyzované reverzní transkriptázou; Nejprve je syntetizován (-) DNA řetězec,

5. a potom na nově syntetizovaném (-) řetězci DNA stejný enzym buduje vlákno (+).

Obecně je obecná schéma replikace genomu retroidních virů nápadně podobná schématu replikace genomu retroviru. Zdá se, že tato podobnost má sama o sobě evoluční základ, protože primární struktura reverzních transkriptáz těchto virů odhaluje určitou podobnost mezi sebou.

Druhá skupina - viry s dvojvláknovou DNA,

- replikace se provádí podle DNA -> DNA schématu.

- z genomu těchto virů v infikované buňce DNA-dependentní RNA polymeráza transkribuje molekuly mRNA (tj. (+) RNA),

- mRNA (tj. (+) RNA) se podílí na syntéze virových proteinů,

- násobení virového genomu se provádí enzymem DNA-dependentní DNA polymeráza: (±) dnk → (+) RNA

V některých případech se buněčné enzymy podílejí na produkci jak mRNA, tak DNA; v jiných případech používají viry své vlastní enzymy. Stává se, že tyto a další enzymy slouží k procesu replikace a transkripce. Tato skupina zahrnuje viry herpes, neštovice a další.

Křepelka je přirozeným nepřítelem AIDS (není tam žádná neštovice - tam je AIDS). Ve Starém zákoně jsou informace o AIDS. V našem genomu existují genetické markery bývalých pandemií AIDS

Virová onemocnění jsou periodická: OSPA → PROSKA → CHUMA → †

Třetí skupina - viry s jednořetězcovou DNA, buď s negativní nebo pozitivní polaritou.

- Jednou v buňce se virový genom nejprve stává dvojvláknová forma,

- tato transformace poskytuje buněčnou DNA-dependentní DNA polymerázu:

Transkripce a replikace v následujících fázích se vyskytují stejným způsobem jako v případě virů s genomem (±) DNA.

Struktura viru: jedná se o molekulu DNA v bílkovinné skořápce nazývané kapsid. Nicméně, existuje mnoho různých variant virů struktury DNA proteinu povlakem (například bakteriofág Pf1) pro komplexní makromolekulární komplexy, obklopen membránových struktur, jako je virus neštovic. V případě, že virus má membránu, řekl, že je v nádrži, a pokud neexistuje membránu, virus se nazývá „nahý“. Existují čtyři hlavní typy kapsid: spirála, icosahedral, komplex bez shell, složitý s shell (viz prezentace)

- obvykle se vyskytují v podobě virů podobných vláknu.

- jsou tvořeny samou sestavením asymetrických proteinových podjednotek (kapsomery), které se spojují do trubicovité struktury se spirálovou symetrií (například v Pfl).

- podjednotky ve většině případů homogenní, tak, že se povrch virionu se skládá z více kopií stejného proteinu, i když v rámci vnější kapsid může obsahovat další proteiny.

- DNA v těchto virech je buď prodloužená, nebo může být pevně zkroucená v komplexu se speciálními vazebnými bílkovinami.

- jsou charakteristické pro většinu virů obsahujících sférickou DNA

- ikosahedron je polyhedron s dvaceti trojúhelníkovými obrysy, s kubickou symetrií as přibližně sférickým tvarem.

- vrcholy trojúhelníků spojujících dvanáct vrcholů ikosahedronu;

- obvykle pentamerické proteinové struktury - pentony - jsou umístěny na křižovatkách; Na stejném místě mohou být umístěny oblasti, na kterých jsou vytvářeny proteinové filamenty, často spojené s vrcholy (např. V Φ Х174, 1).

- Čela icosahedron jsou vyplněny dalšími proteinovými podjednotkami, typicky seskupeny v hexamerní struktury - hexonu (například v adenoviru prozrachka 1).

- Počet podjednotek základy pro plnění tváře definované velikosti virionu jako celek, a různé ikosaedrické viry obsahují různá čísla, takže hexonu - typicky při konstantním množstvím Penton.

- DNA je obvykle pevně složena uvnitř kapsidy;

- někdy je spojena s bílkovinami nebo polypeptidy, které mohou stabilizovat svou strukturu.

Komplexní kapsidy bez pláště

- typické pro bakteriofágy:

- sestávají z částí s různými typy symetrie.

- Y bakteriofág T2, například, DNA je v icosahedral hlavy, a na „rozpoznání“ bakterie a zavádí do něj DNA jsou trubkovité a fibrilární struktury (také účastní rozpoznávání lysozym, umístěnou na distálním konci procesu ocasu).

Komplexní kapsidy se skořápkou

- existují pouze viry eukaryotických buněk.

- V těchto DNA-proteinové komplexy jsou obklopeny jednou nebo několika vrstvami proteinu a vnější membrány téměř všech proteinových složek, které jsou virového původu, a lipidových struktur - buňky.

Infekce je proces, kterým virus přichází do hostitelské buňky a "meluje" svůj metabolický aparát k reprodukci virionů.

- buňky infikované virem buď zůstávají naživu (pak říkají, že virus není nezranitelný),

- nebo se podrobí lýze, což vede k uvolnění virových částic.

- Nezměněný výsledek buněčné infekce DNA-obsahující bakteriofágy je lýza.

- DNA obsahující viry zvířat způsobuje lýzu zřídka; Nicméně buňky mohou zemřít kvůli chromozomálním lézím, které vznikly po infekci, v důsledku imunologické reakce organismu nebo jednoduše v důsledku porušení viru normálních buněčných funkcí.

Propagace viru je jasně vymezený cyklus, který nakonec vzniká po syntéze nových molekul virových proteinů a velkého počtu kopií virové DNA, k tvorbě zralých virových částic. V bakteriálních virech může být celý cyklus dokončen za méně než hodinu, zatímco u mnoha zvířecích virů to trvá déle než jeden den.

Adsorpce viru na hostitelské buňce - první fázi infekce. Vyskytuje se v určitých místech receptorů (lipid nebo protein) na povrchu buněk, které jsou uznány virionu speciální vyčnívajících částí, a ke které je pevně připojena. Y viry bez těchto částí obálky mohou být proteinové přídavky (například adenovirus a bakteriofág T2), a na obalené viry, je obvykle proteiny vložené do virové membrány. V procesu adsorpce se provádí, zejména takové interakci protein-protein, který vede k iniciaci DNA do buněčné penetrace kroku.

Penetrace virové DNA v hostitelské buňce různých virů dochází různými způsoby. Mnoho DNA fágy, například bakteriofág T2: protein tyč zhroutí jako teleskopické konstrukce, a DNA „vstřikován“ do bakterie. Ze zvířecích virů DNA obvykle prochází do buňky jako výsledek sloučení vnější vrstvy virionu s buněčnou membránou. Na rozdíl od DNA většiny bakteriofágů, DNA zvířecích virů vždy vstupuje do buňky společně s bezprostředně sousedními proteiny; následné uvolňování DNA z těchto proteinů se provádí pomocí enzymů.

Přepis a replikace genetický materiál viru se obvykle provádí za účasti enzymů hostitelských buněk. Za prvé, virová RNA se zkopíruje do DNA polymerázy z hostitelské buňky, čímž se vytvoří mRNA, která je pak přeložen. Na některých molekulách virové DNA se také syntetizují jeho kopie DNA - buď pomocí buněčné DNA nebo DNA-polymerázy kódované virem. Tyto kopie DNA se použijí později při sestavování virových částic. V některých případech, například, bakteriofága T4 novosintezirovannnye velmi první virové molekuly mRNA jsou přepočteny na produkci specifických bílkovin, polymerázová modifikace hostitelských buněk, tak, aby se ukončit transkripci buněčných genů, a to bez ztráty schopnosti přepsat této sázce virus. V jaké části buňky probíhat během transkripce a replikace virové DNA eukaryotických virů: v jádru nebo cytoplasmy? U některých se transkripce a replikace vyskytují v jádře hostitelské buňky (například v herpesviru) av jiných v cytoplazmě, například v poxivirusech.

Casting virové mRNA na ribozómech hostitelské buňky vede k tvorbě virových proteinů. Některé z těchto proteinů jsou později použity k vytvoření kapsidy, jiní váží na virové DNA, stabilizaci (mnoho zvířecích virů), třetí, ne-li se nikdy část zralých virionů, jsou zapojeny do procesu montáže jako enzymy (např, bakteriofág T2)

Montáž virus z jeho složek v hostitelské buňce, může dojít spontánně (self-assembly), ale může také záviset na zapojení přídatných proteinů. Virová DNA je obvykle pokryta vrstvou bílkovin - kapsidy. Kapsida, podle pořadí, se může skládat z membránové struktuře se obvykle získávají z virionu-hostitelské buňky: ponecháním očkováním z ní, virová částice je obklopena plazmatické membrány.

Nádorové viry obsahující DNA jsou rozděleny do následujících 5 tříd.

1. Polyomaviry - opičí virus SV40, myší polyoma virus a lidské VC a JC viry.

2. Papilomaviry - 16 lidských papilomaviru a různé papilomaviry u zvířat.

3. Adenoviry - 37 lidských virů, mnoho živočišných adenovirů (například 24 opičích virů a 9 bovinních virů).

4. Gerpoviry - virové lidské herpes simplex, lidský cytomegalovirus, virus Epstein-Barr a onkogenní viry primátů, koní, kuřat, králíků, žáb.

5. Viry, jako je virus hepatitidy B - virus lidské hepatitidy B, hepatitida severoamerický sark, hepatální bílkovina a kachny hepatitidy.

1 - paramyxoviry; 2 - chřipkové viry; 3 - koronaviry; 4 - arnavirusy; 5 - retroviry; 6 - reovirusy; 7 - pikornaviry; 8 - kapitsivirusy; 9 - rabdoviry; 10 - togaviry, flaviviry; 11 - Bunyaviry

Viry obsahující RNA (RNA-RNA). nemají DNA; genetická informace je kódována v RNA. RNA může být jednoduchá a dvojvláknová a hostitelská buňka je pro nebo eukaryotická. Pouze viry s jednovláknovými RNA infikují bakteriemi a eukaryotickými viry mohou být buď jednopětrové nebo dvojvláknové.

Genomy téměř všech známých virů obsahujících RNA jsou lineární molekuly, lze je pohodlně rozdělit do 3 skupin.

První skupina Jsou jednovláknové genomy s kladnou polaritou, tj. s nukleotidovou sekvencí odpovídající mRNA.

- Tyto genomy jsou označovány jako (+) RNA.

- Genomové (+) RNA genomy kódují několik proteinů, mezi které patří RNA-dependentní RNA polymeráza (replikace) schopná syntetizovat molekuly RNA bez DNA zásahu.

- S tímto enzymem se syntetizují první (-) řetězce fágové RNA,

- pak, v přítomnosti speciálního proteinu nazývaného "hostitelský faktor", replikuje syntetizuje (+) prameny RNA.

- v konečném stádiu se tvoří viriony z akumulovaných virových proteinů a (+) RNA.

- Zjednodušená schéma tohoto procesu je následující:

- jednobuněčný (+) RNA genom je charakteristický

b) viry tabákové mozaiky,

Virus tabákové mozaiky - příklad + jednovláknový rostlinný virus Virus nemá obal, spirála, obsahuje 2130 identických molekul kapsidových proteinů a jeden řetězec RNA. RNA je umístěna ve spirálové drážce, tvořené proteinovými podjednotkami, a zůstává zachována četnými slabými vazbami.

Infekční proces, postup podle schématu (přepis 2 ve spodní části) spočívá v proniknutí viru do rostlinné buňky, po které následuje rychlá ztráta kapsidy. Následkem translace přímých a jednoretazcových virových RNA ribozomů hostitelské buňky vzniká několik proteinů, z nichž některé jsou nezbytné pro replikaci virového genomu.

Replikace je prováděna RNA replikázou, která produkuje kopie RNA pro nové viriony. Syntéza kapsidového proteinu nastává teprve poté, co buněčně infikovaná RNA podstoupí nějakou modifikaci, což umožňuje, aby ribozom připojil buňku k části RNA, která kóduje tento protein. Sestavení virionu začíná tvorbou disků z proteinu kapsidy. Dva takové proteinkové disky, soustředně uspořádané, tvoří strukturu podobnou sušenku, která po vázání na ni RNA má formu spirály. Následné připojení proteinových molekul pokračuje, dokud není RNA kompletně pokryta. Ve své konečné podobě je virion válcem o délce 300 nm.

4) klíšťovitá encefalitida.

Druhá skupina Jsou jednovláknové genomy s negativní polaritou, tj. (-) RNA genomů.

Vzhledem k tomu, (-) RNA je schopna plnit funkci mRNA pro vytvoření „jejich“ mRNA viry infikují buňky, a to nejen v genomu, ale také enzym schopný odstranit z tohoto genomu komplementární kopií schématu:

- Tento virový enzym (RNA-dependentní RNA polymeráza syntetizovaná v předchozím chovném cyklu) je zabalena do virionu ve vhodné formě pro dodání do buňky.

- Infekční proces začíná skutečností, že virový enzym kopíruje virový genom a tvoří (+) RNA, který působí jako templát pro syntézu virových proteinů, včetně RNA-dependentní RNA polymerázy, která je součástí výsledných virionů

- Patří sem viry s negativním RNA genomem

a) viru chřipky,

d) žluté trpasličí brambory atd.

- schéma viru chřipky

Virus chřipky Je příkladem viru s "-" - jednovláknovou RNA. Má pouzdro a spirálové jádro. Jádro se skládá z osmi segmentů "-" RNA, které společně s proteiny tvoří spirálové struktury. Každý segment kóduje jeden z proteinů viru. V největším množství virus obsahuje matricový protein umístěný na vnitřní straně pláště a dává mu stabilitu. Všechny obalové proteiny jsou kódovány virovou RNA, zatímco lipidy mají buněčný původ (viz DNA obsahující viry, sestavení). Hlavní proteiny membrány jsou hemaglutinin a neuraminidáza.

Infekční proces probíhá podle schématu (prozrachka 2 níže) začíná připevnění viru na povrchu hostitelské buňky prostřednictvím hemaglutininu. Pak dojde k membránovou fúzi s buněčnou membránou, nukleoprotein jádro (nukleokapsidový) vstupuje do buňky a virem kódovaného RNA-dependentní RNA polymeráza syntetizuje + mRNA řetězce na virové „-“ řetězce, po kterém ribosomy hostitelské buňky jsou produkovány virové proteiny. Některé z těchto proteinů hrají důležitou roli při replikaci virového genomu.

Replikace se vyskytuje v jádru, kde "-" řetězce RNA jsou tvořeny stejnou, ale pravděpodobně modifikovanou, RNA polymerázou. Po získání nukleokapsidových proteinů v jádře je nukleokapsid sestaven. Pak nukleokapsid prochází cytoplasmem, spojuje bílkoviny obálky po cestě a opouští buňku, vycházející z plazmové membrány. Předpokládá se, že se v procesu začínající neuraminidázy účastní.

Třetí skupina tvoří dvojvláknové genomy, (±) RNA genomy.

- Známé dvojvláknové genomy jsou vždy segmentovány (tj. Sestávají z několika různých molekul).

- Patří sem reovirusy. Jejich reprodukce probíhá podle varianty blížícího se předchozí. Společně s virovou RNA vstupuje do buňky virové RNA-dependentní RNA polymeráza, která zajišťuje syntézu molekul (+) RNA. Na druhé straně (+) RNA poskytuje produkci virových proteinů na ribozómech hostitelské buňky a slouží jako templát pro syntézu nových (-) RNA vláken s virovou RNA polymerázou

Řetězce (+) a (-) RNA, integrující se mezi sebou, tvoří dvojvláknové (±) RNA genomu, který je zabalen v obalu proteinu.

- Reovirus ptáci (z dýchacích cest dýchacích v angličtině, střevní střeva, sirotčí sirotci) jsou icosahedral viry bez obálky, jejíž kapsid obsahuje dvě vrstvy - vnější a vnitřní. V kapsidu je 10 nebo 11 segmentů dvojvláknové RNA.

Reoviry postihují dýchací a střevní trakt teplokrevných zvířat (lidi, opice, velký a malý skot, netopýři,

Infekční proces začíná pronikáním RNA do buňky a potom pokračuje podle schématu (Transparency 2 - níže). Po částečné destrukci vnější kapsidy enzymy lyzosomu je RNA v takto vytvořené subvirální částice přepisována, její kopie opouštějí částici a váží se na ribozomy. Poté jsou v hostitelské buňce produkovány proteiny nezbytné pro vznik nových virových cyst.

Replikace RNA viry se vyskytují konzervativním mechanismem. Jeden z řetězců každého segmentu RNA slouží jako matrice pro syntézu velkého počtu nových + řetězců. Tyto řetězy se pak vytvářejí jako řetězy na matrici, řetězce + a - se nerozlišují, ale zůstávají společně jako dvojvláknové molekuly. sestavení nových virových částic z nově vytvořených + a segmentovaných kapsidových proteinů je nějakým způsobem spojeno s miotickým vřetenem hostitelské buňky.

Virusy obsahující RNA (RNA-> DNA-> RNA).

- Patří sem viry, u kterých může být cyklus replikace genomu rozdělen na dvě hlavní reakce: syntézu RNA na templát DNA a syntézu DNA na matrici RNA.

- V tomto případě struktura virové částice jako genomu může zahrnovat buď RNA (retrovirusy (Retroviridae - z REversed TRanscription)) nebo DNA (zpětné viry).

- Virové částice obsahují dvě molekuly genomové jednoretazcové (+) RNA.

- neobvyklý enzym (reverzní transkriptáza nebo revertáza) je kódován ve virovém genomu, který má vlastnosti jak RNA-dependentní, tak DNA-dependentní DNA polymerázy.

Pouze v roce 1970 Američtí vědci G. Themin a Mitsutani a nezávisle D. Baltimore řešili tuto hádanku. Dokázali možnost přenosu genetické informace z RNA do DNA. Tento objev změnil centrální dogma molekulární biologie na skutečnost, že genetickou informaci lze přenést pouze ve směru DNA-RNA-protein. Trvalo pět let panem G. Teminem, aby detekoval enzym, který přenáší informace z RNA na DNA, DNA polymerázu závislou na RNA. Tento enzym byl nazýván reverzní transkriptázu. G.Temin zvládl nejen získat DNA fragmenty komplementární k danému RNA řetězci, ale také dokázat, že DNA kopie mohou být vloženy do DNA buněk a přenášeny na potomstvo.

- Tento enzym vstupuje do infikované buňky společně s virovou RNA a zajišťuje syntézu své kopie DNA nejprve v jednovláknové formě [(-) DNA] a pak ve dvouřetězcové [(±) DNA:

- Virový genom ve formě normálního duplexu DNA (tzv. Provirální DNA) je vložen do chromozomu hostitelské buňky.

Výsledkem je, že dvojvláknová DNA viru je v podstatě další sadou buněčných genů, které se replikují společně s DNA hostitele po štěpení.

- Pro generování nových retrovirálních částic jsou v jádře buňky transkripčním hostitelským aparátem transkripční hostitelské zařízení do transkriptů (+) RNA transkribovány provirální geny (virové geny v hostitelských chromozomech).

Některé z nich se stávají genomem nového "potomstva" retrovirů, zatímco jiné jsou zpracovány v mRNA a používají se k translaci proteinů nezbytných pro sestavení virových částic

Tato skupina zahrnuje

a) virus viru lidské imunodeficience (HIV)

- informace o AIDS jsou ve Starém zákoně

- V našem ganome existují genetické známky bývalých pandemií AIDS

RNA obsahující viry

1 - paramyxoviry;
2 - chřipkové viry;
3 - koronaviry;
4 - arnavirusy;
5 - retroviry;
6 - reovirusy;
7 - pikornaviry;
8 - kapitsivirusy;
9 - rabdoviry;
10 - togaviry, flaviviry;
11 - Bunyaviry

Viry obsahující RNA (RNA-RNA). nemají DNA; genetická informace je kódována v RNA. RNA může být jednoduchá a dvojvláknová a hostitelská buňka je pro nebo eukaryotická. Pouze viry s jednovláknovými RNA infikují bakteriemi a eukaryotickými viry mohou být buď jednopětrové nebo dvojvláknové.

Genomy téměř všech známých virů obsahujících RNA jsou lineární molekuly, lze je pohodlně rozdělit do 3 skupin.

První skupina Jsou jednovláknové genomy s kladnou polaritou, tj. s nukleotidovou sekvencí odpovídající mRNA.

- Tyto genomy jsou označovány jako (+) RNA.

- Genové (+) RNA genomy kódují několik proteinů, mezi které patří RNA-dependentní RNA polymeráza (replicáza) schopná syntetizovat molekuly RNA bez postižení DNA.

- Tímto enzymem se syntetizují první (-) řetězce fágové RNA,

- pak, v přítomnosti speciálního proteinu nazývaného "hostitelský faktor", replikuje syntetizuje (+) prameny RNA.

- V konečném stádiu jsou viriony tvořeny z akumulovaných virových proteinů a (+) RNA.

- Jednoružkový (+) RNA genom je charakteristický

2) viry tabákové mozaiky,

Virus tabákové mozaiky - příklad + jednovláknový rostlinný virus Virus nemá obal, spirála, obsahuje 2130 identických molekul kapsidových proteinů a jeden řetězec RNA. RNA je umístěna ve spirálové drážce, tvořené proteinovými podjednotkami, a zůstává zachována četnými slabými vazbami.

Infekční proces, postup podle schématu (přepis 2 ve spodní části) spočívá v proniknutí viru do rostlinné buňky, po které následuje rychlá ztráta kapsidy. Následkem translace přímých a jednoretazcových virových RNA ribozomů hostitelské buňky vzniká několik proteinů, z nichž některé jsou nezbytné pro replikaci virového genomu.

Replikace je prováděna RNA replikázou, která produkuje kopie RNA pro nové viriony. Syntéza kapsidového proteinu nastává teprve poté, co buněčně infikovaná RNA podstoupí nějakou modifikaci, což umožňuje, aby ribozom připojil buňku k části RNA, která kóduje tento protein. Sestavení virionu začíná tvorbou disků z proteinu kapsidy. Dva takové proteinkové disky, soustředně uspořádané, tvoří strukturu podobnou sušenku, která po vázání na ni RNA má formu spirály. Následné připojení proteinových molekul pokračuje, dokud není RNA kompletně pokryta. Ve své konečné podobě je virion válcem o délce 300 nm.

4) klíšťovitá encefalitida.

Druhá skupina Jsou jednovláknové genomy s negativní polaritou, tj. (-) RNA genomů.

Vzhledem k tomu, (-) RNA je schopna plnit funkci mRNA pro vytvoření „jejich“ mRNA viry infikují buňky, a to nejen v genomu, ale také enzym schopný odstranit z tohoto genomu komplementární kopií.

- Tento virový enzym (RNA-dependentní RNA polymeráza syntetizovaná v předchozím chovném cyklu) je zabalena do virionu ve vhodné formě pro dodání do buňky.

- Infekční proces začíná tím, že virový enzym kopíruje virový genom tvoří RNA (+), která slouží jako templát pro syntézu virových proteinů, včetně RNA dependentní RNA polymerázu, který je součást vytvořenou virionů

- K virům s negativním genem RNA patří

a) viru chřipky,

d) žluté trpasličí brambory atd.

Virus chřipky Je příkladem viru s "-" - jednovláknovou RNA. Má pouzdro a spirálové jádro. Jádro se skládá z osmi segmentů "-" RNA, které společně s proteiny tvoří spirálové struktury. Každý segment kóduje jeden z proteinů viru. V největším množství virus obsahuje matricový protein umístěný na vnitřní straně pláště a dává mu stabilitu. Všechny obalové proteiny jsou kódovány virovou RNA, zatímco lipidy mají buněčný původ (viz DNA obsahující viry, sestavení). Hlavní proteiny membrány jsou hemaglutinin a neuraminidáza.

Infekční proces probíhá podle schématu (prozrachka 2 níže) začíná připevnění viru na povrchu hostitelské buňky prostřednictvím hemaglutininu. Pak dojde k membránovou fúzi s buněčnou membránou, nukleoprotein jádro (nukleokapsidový) vstupuje do buňky a virem kódovaného RNA-dependentní RNA polymeráza syntetizuje + mRNA řetězce na virové „-“ řetězce, po kterém ribosomy hostitelské buňky jsou produkovány virové proteiny. Některé z těchto proteinů hrají důležitou roli při replikaci virového genomu.

Replikace se vyskytuje v jádru, kde "-" řetězce RNA jsou tvořeny stejnou, ale pravděpodobně modifikovanou, RNA polymerázou. Po získání nukleokapsidových proteinů v jádře je nukleokapsid sestaven. Pak nukleokapsid prochází cytoplasmem, spojuje bílkoviny obálky po cestě a opouští buňku, vycházející z plazmové membrány. Předpokládá se, že se v procesu začínající neuraminidázy účastní.

Třetí skupina tvoří dvojvláknové genomy, (±) RNA genomy.

- Známé dvojvláknové genomy jsou vždy segmentovány (tj. Sestávají z několika různých molekul).

- Mezi ně patří reoviry. Jejich reprodukce probíhá podle varianty blížícího se předchozí. Společně s virovou RNA vstupuje do buňky virové RNA-dependentní RNA polymeráza, která zajišťuje syntézu molekul (+) RNA. Na druhé straně (+) RNA poskytuje produkci virových proteinů na ribozómech hostitelské buňky a slouží jako templát pro syntézu nových (-) RNA vláken s virovou RNA polymerázou

Vzájemně integrující (+) a (-) RNA tvoří dvojvláknový (±) RNA genom, který je zabalen v obalu proteinu.

- Ptačí reoviry (z anglického respirační respirační, enterické střevní, ogrhan vzácná.) - je ikosaedrické neobalených virů, proteinu kapsidy, skládající se ze dvou vrstev - vnější a vnitřní. V kapsidu je 10 nebo 11 segmentů dvojvláknové RNA.

Reoviry postihují dýchací a střevní trakt teplokrevných zvířat (lidi, opice, velký a malý skot, netopýři,

Infekční proces začíná pronikáním RNA do buňky a poté pokračuje podle schématu (Transparency 2 - níže). Po částečné destrukci vnější kapsidy enzymy lyzosomu je RNA v takto vytvořené subvirální částice přepisována, její kopie opouštějí částici a váží se na ribozomy. Poté jsou v hostitelské buňce produkovány proteiny nezbytné pro vznik nových virových cyst.

Replikace RNA virů dochází konzervativním mechanismem. Jeden z řetězců každého segmentu RNA slouží jako matrice pro syntézu velkého počtu nových + řetězců. Tyto řetězy se pak vytvářejí jako řetězy na matrici, řetězce + a - se nerozlišují, ale zůstávají společně jako dvojvláknové molekuly. sestavení nových virových částic z nově vytvořených + a segmentovaných kapsidových proteinů je nějakým způsobem spojeno s miotickým vřetenem hostitelské buňky.

Virusy obsahující RNA (RNA-> DNA-> RNA).

- To zahrnuje viry, u kterých může být cyklus replikace genomu rozdělen na dvě hlavní reakce: syntézu RNA na templát DNA a syntézu DNA na matrici RNA.

- V tomto případě může být genom jako vírusu zařazena buď RNA (retroviry (Retroviridae z REversed TRanscription) nebo DNA (retroidní viry).

- Virové částice obsahují dvě molekuly genomové jednovláknové (+) RNA.

- Neobvyklý enzym (reverzní transkriptáza nebo revertáza) je kódován ve virovém genomu, který má vlastnosti jak RNA-dependentní, tak DNA-dependentní DNA polymerázy.

Pouze v roce 1970 Američtí vědci G. Themin a Mitsutani a nezávisle D. Baltimore řešili tuto hádanku. Dokázali možnost přenosu genetické informace z RNA do DNA. Tento objev změnil centrální dogma molekulární biologie na skutečnost, že genetickou informaci lze přenést pouze ve směru DNA-RNA-protein. Trvalo pět let panem G. Teminem, aby detekoval enzym, který přenáší informace z RNA na DNA, DNA polymerázu závislou na RNA. Tento enzym se nazývá reverzní transkriptáza. G.Temin zvládl nejen získat DNA fragmenty komplementární k danému RNA řetězci, ale také dokázat, že DNA kopie mohou být vloženy do DNA buněk a přenášeny na potomstvo.

Tento enzym je označena pro infikování buněk virové RNA a jeho syntéza poskytuje DNA kopií prvního jednořetězcovou formu [(-) DNA] a potom dvouvláknová [(±) DNA]:

Virový genom ve formě normálního duplexu DNA (tzv. Provirální DNA) je vložen do chromozomu hostitelské buňky. Výsledkem je, že dvojvláknová DNA viru je v podstatě další sadou buněčných genů, které se replikují společně s hostitelskou DNA po štěpení.

Pro tvorbu nových retrovirových částic provirové geny (geny viru v hostitelských chromozomů) jsou přepsány v jádru transkripční jednotky hostitelské buňce, do (+) RNA transkriptů. Některé z nich se stávají genomem nového "potomstva" retrovirů, zatímco jiné se zpracovávají v mRNA a používají se k translaci proteinů nezbytných pro sestavení virových částic.

Tato skupina zahrnuje virus viru lidské imunodeficience (HIV). K vašim informacím: v Starém zákoně jsou informace o AIDS, v našem genomu existují genetické známky předchozích pandemií AIDS.

RNA virus je

1 - paramyxoviry; 2 - chřipkové viry; 3 - koronaviry; 4 - arnavirusy; 5 - retroviry; 6 - reovirusy; 7 - pikornaviry; 8 - kapitsivirusy; 9 - rabdoviry; 10 - togaviry, flaviviry; 11 - Bunyaviry

Viry obsahující RNA (RNA-RNA). nemají DNA; genetická informace je kódována v RNA. RNA může být jednoduchá a dvojvláknová a hostitelská buňka je pro nebo eukaryotická. Pouze viry s jednovláknovými RNA infikují bakteriemi a eukaryotickými viry mohou být buď jednopětrové nebo dvojvláknové.

Genomy téměř všech známých virů obsahujících RNA jsou lineární molekuly, lze je pohodlně rozdělit do 3 skupin.

První skupina -- Jedná se o jednovláknové genomy s kladnou polaritou, tj. s nukleotidovou sekvencí odpovídající mRNA.

- Tyto genomy jsou označovány jako (+) RNA.

- Genové (+) RNA genomy kódují několik proteinů, mezi které patří RNA-dependentní RNA polymeráza (replicáza) schopná syntetizovat molekuly RNA bez postižení DNA.

- Tímto enzymem se syntetizují první (-) řetězce fágové RNA,

- pak, v přítomnosti speciálního proteinu nazývaného "hostitelský faktor", replikuje syntetizuje (+) prameny RNA.

- V konečném stádiu jsou viriony tvořeny z akumulovaných virových proteinů a (+) RNA.

- Zjednodušený schéma tohoto procesu je následující:

- Jednoružkový (+) RNA genom je charakteristický

b) viry tabákové mozaiky,

Virus tabákové mozaiky - příklad + jednovláknový rostlinný virus Virus nemá obal, spirála, obsahuje 2130 identických molekul kapsidových proteinů a jeden řetězec RNA. RNA je umístěna ve spirálové drážce, tvořené proteinovými podjednotkami, a zůstává zachována četnými slabými vazbami.

Infekční proces, postup podle schématu (přepis 2 ve spodní části) spočívá v proniknutí viru do rostlinné buňky, po které následuje rychlá ztráta kapsidy. Následkem translace přímých a jednoretazcových virových RNA ribozomů hostitelské buňky vzniká několik proteinů, z nichž některé jsou nezbytné pro replikaci virového genomu.

Replikace je prováděna RNA replikázou, která produkuje kopie RNA pro nové viriony. Syntéza kapsidového proteinu nastává teprve poté, co buněčně infikovaná RNA podstoupí nějakou modifikaci, což umožňuje, aby ribozom připojil buňku k části RNA, která kóduje tento protein. Sestavení virionu začíná tvorbou disků z proteinu kapsidy. Dva takové proteinkové disky, soustředně uspořádané, tvoří strukturu podobnou sušenku, která po vázání na ni RNA má formu spirály. Následné připojení proteinových molekul pokračuje, dokud není RNA kompletně pokryta. Ve své konečné podobě je virion válcem o délce 300 nm.

4) klíšťovitá encefalitida.

Druhá skupina -- jednovláknové genomy s negativní polaritou, tj. (-) RNA genomů.

Vzhledem k tomu, (-) RNA je schopna plnit funkci mRNA pro vytvoření „jejich“ mRNA viry infikují buňky, a to nejen v genomu, ale také enzym schopný odstranit z tohoto genomu komplementární kopií schématu:

- Tento virový enzym (RNA-dependentní RNA polymeráza syntetizovaná v předchozím chovném cyklu) je zabalena do virionu ve vhodné formě pro dodání do buňky.

- Infekční proces začíná tím, že virový enzym kopíruje virový genom tvoří RNA (+), která slouží jako templát pro syntézu virových proteinů, včetně RNA dependentní RNA polymerázu, který je součást vytvořenou virionů

- K virům s negativním genem RNA patří

a) viru chřipky,

d) žluté trpasličí brambory atd.

- schématu viru chřipky

Virus chřipky - to je příklad viru s "-" - jednovláknovou RNA. Má pouzdro a spirálové jádro. Jádro se skládá z osmi segmentů "-" RNA, které společně s proteiny tvoří spirálové struktury. Každý segment kóduje jeden z proteinů viru. V největším množství virus obsahuje matricový protein umístěný na vnitřní straně pláště a dává mu stabilitu. Všechny obalové proteiny jsou kódovány virovou RNA, zatímco lipidy mají buněčný původ (viz DNA obsahující viry, sestavení). Hlavní proteiny membrány jsou hemaglutinin a neuraminidáza.

Infekční proces probíhá podle schématu (prozrachka 2 níže) začíná připevnění viru na povrchu hostitelské buňky prostřednictvím hemaglutininu. Pak dojde k membránovou fúzi s buněčnou membránou, nukleoprotein jádro (nukleokapsidový) vstupuje do buňky a virem kódovaného RNA-dependentní RNA polymeráza syntetizuje + mRNA řetězce na virové „-“ řetězce, po kterém ribosomy hostitelské buňky jsou produkovány virové proteiny. Některé z těchto proteinů hrají důležitou roli při replikaci virového genomu.

Replikace se vyskytuje v jádru, kde "-" řetězce RNA jsou tvořeny stejnou, ale pravděpodobně modifikovanou, RNA polymerázou. Po získání nukleokapsidových proteinů v jádře je nukleokapsid sestaven. Pak nukleokapsid prochází cytoplasmem, spojuje bílkoviny obálky po cestě a opouští buňku, vycházející z plazmové membrány. Předpokládá se, že se v procesu začínající neuraminidázy účastní.

Třetí skupina tvoří dvojvláknové genomy, (±) RNA genomy.

- Známé dvojvláknové genomy jsou vždy segmentovány (tj. Sestávají z několika různých molekul).

- Mezi ně patří reoviry. Jejich reprodukce probíhá podle varianty blížícího se předchozí. Společně s virovou RNA vstupuje do buňky virové RNA-dependentní RNA polymeráza, která zajišťuje syntézu molekul (+) RNA. Na druhé straně (+) RNA poskytuje produkci virových proteinů na ribozómech hostitelské buňky a slouží jako templát pro syntézu nových (-) RNA vláken s virovou RNA polymerázou

Řetězce (+) a (-) RNA, integrující se mezi sebou, tvoří dvojvláknové (±) RNA genomu, který je zabalen v obalu proteinu.

- Reovirus ptáci (z anglického respirační respirační, enterický střev, sirotek vzácná.) - je ikosaedrické neobalených virů, proteinu kapsidy, skládající se ze dvou vrstev - vnější a vnitřní. V kapsidu je 10 nebo 11 segmentů dvojvláknové RNA.

Reoviry postihují dýchací a střevní trakt teplokrevných zvířat (lidi, opice, velký a malý skot, netopýři,

Infekční proces začíná pronikáním RNA do buňky a potom pokračuje podle schématu (Transparency 2 - níže). Po částečné destrukci vnější kapsidy enzymy lyzosomu je RNA v takto vytvořené subvirální částice přepisována, její kopie opouštějí částici a váží se na ribozomy. Poté jsou v hostitelské buňce produkovány proteiny nezbytné pro vznik nových virových cyst.

Replikace RNA viry se vyskytují konzervativním mechanismem. Jeden z řetězců každého segmentu RNA slouží jako matrice pro syntézu velkého počtu nových + řetězců. Tyto řetězy se pak vytvářejí jako řetězy na matrici, řetězce + a - se nerozlišují, ale zůstávají společně jako dvojvláknové molekuly. sestavení nových virových částic z nově vytvořených + a segmentovaných kapsidových proteinů je nějakým způsobem spojeno s miotickým vřetenem hostitelské buňky.

Virusy obsahující RNA (RNA-> DNA-> RNA).

- To zahrnuje viry, u kterých může být cyklus replikace genomu rozdělen na dvě hlavní reakce: syntézu RNA na templát DNA a syntézu DNA na matrici RNA.

- V tomto případě může složení virové částice jako genomu zahrnovat buď RNA (retrovirusy (Retroviridae - z REversed TRanscription)) nebo DNA (zpětné viry).

- Virové částice obsahují dvě molekuly genomové jednovláknové (+) RNA.

- Neobvyklý enzym (reverzní transkriptáza nebo revertáza) je kódován ve virovém genomu, který má vlastnosti jak RNA-dependentní, tak DNA-dependentní DNA polymerázy.

Pouze v roce 1970 Američtí vědci G. Themin a Mitsutani a nezávisle D. Baltimore řešili tuto hádanku. Dokázali možnost přenosu genetické informace z RNA do DNA. Tento objev změnil centrální dogma molekulární biologie na skutečnost, že genetickou informaci lze přenést pouze ve směru DNA-RNA-protein. Trvalo pět let panem G. Teminem, aby detekoval enzym, který přenáší informace z RNA na DNA, DNA polymerázu závislou na RNA. Tento enzym byl nazýván reverzní transkriptázu. G.Temin zvládl nejen získat DNA fragmenty komplementární k danému RNA řetězci, ale také dokázat, že DNA kopie mohou být vloženy do DNA buněk a přenášeny na potomstvo.

- Tento enzym je označena pro infikování buněk virové RNA a jeho syntéza poskytuje DNA kopií prvního jednořetězcovou formu [(-) DNA] a potom dvouvláknová [(±) DNA]:

- Virový genom ve formě normálního duplexu DNA (tzv. Provirální DNA) je vložen do chromozomu hostitelské buňky.

- Výsledkem je, že dvojvláknová DNA viru je v podstatě další sadou buněčných genů, které se replikují společně s hostitelskou DNA po štěpení.

- Pro tvorbu nových retrovirových částic provirové geny (geny viru v hostitelských chromozomů) jsou přepsány v jádru transkripční jednotky hostitelské buňce, do (+) RNA transkriptů.

- Některé z nich se stávají genomem nového "potomstva" retrovirů, zatímco jiné se zpracovávají v mRNA a používají se k translaci proteinů nezbytných pro sestavení virových částic

Tato skupina zahrnuje

a) virus viru lidské imunodeficience (HIV)

- informace o AIDS jsou ve Starém zákoně

- V našem ganome existují genetické známky bývalých pandemií AIDS

Předchozí Článek

Recenze produktů Vision (Vision)

Následující Článek

Můžu dostat hepatitidu skrze sliny?