Vakcína "Regevac B"

Napájení

Hepatitida B je běžná v mnoha zemích, zejména v Africe, Latinské Americe. Nyní se virus začal šířit po celé východní Evropě. Podle posledních informací WHO je 250 milionů pacientů s hepatitidou již registrováno ve světě a předpokládá se, že počet těchto pacientů poroste. Očkování proti hepatitidě B v naší zemi je upraveno kalendářem rutinních očkování od roku 2002.

Jedna z vakcín proti hepatitidě B je Regevac B. Vakcína je registrována v Rusku, ale nezahrnuje očkovací kalendář. Zjistíme, jaká vakcína je "Regevac B", jak je ukázáno pro použití, jak se přenáší.

Vlastnosti infekce hepatitidou B

Nejčastějším způsobem infekce hepatitidou B je sexuální a parenterální (krví). Existuje také domácí způsob infekce. Můžete se infikovat virem hepatitidy v kadeřnickém nebo stomatologickém úřadě, používat stříkačku, která není určena k jednorázovému použití, a transfuzi krve včas. Po infekci, v 10% případů, onemocnění přechází do chronické formy s výsledkem cirhózy nebo rakoviny jater. Infikovaná osoba je nakažlivá nejen v akutním období, ale i po celou dobu chronického průběhu hepatitidy. Viry jsou také nákazlivé.

Schopnost viru se snadno přenáší kvůli vysoké odolnosti ve vnějším prostředí. Příčinný faktor hepatitidy B se nebojí mrazu ani chladu. Virus v spermatu a vaginálních sekreci může přetrvávat na ložním prádle po dobu 3 měsíců. Na kontaminované potraviny v lednici žije virus 6 let. Vaření může zabít virus víc než půl hodiny. S patogenem se nemůže vypořádat s žádnými dezinfekčními látkami.

Důležité! Členové rodiny s nosičem viru nebo infikovaným pacientem by měli být očkováni pomocí "Regevac B" nebo jiné vakcíny proti hepatitidě B pro jejich vlastní pohodu.

Popis vakcíny "Regevac B"

Jaká je použití vakcíny "Regevac B"? Několik vakcín se používá k prevenci hepatitidy B a jedním z nich je Regevac B. Droga byla vytvořena genetickým inženýrstvím. Výrobce vakcíny "Regevak B" - ruský CJSC "Medico-Technological Holding". Vakcína je v Registru lékařských přípravků pod registračním číslem P N003741 / 01-040310 ze dne 27.10.2004.

Složení jedné dávky přípravku "Regevac B" pro dospělé:

  • povrchově purifikovaný antigen typu B virového sérotypu (HBsAg);
  • jako další látky: merthiolát 25 μg, hydroxid hlinitý 0,25 μg a destilát Agua.

Imunita po očkování "Regevak B" v dětství se produkuje u 95% očkovaných osob a zůstává po dobu 22 let. Na doporučení WHO o zachování imunity by očkování mělo být prováděno jednou za 5-7 roky. "Regevac B" je rekombinantní kapalná suspenze kvasinek, která je určena pro intramuskulární použití. Regevac B je k dispozici v ampulích: 0,5 ml pro děti a 1 ml pro dospělé. Doba použitelnosti "Regevak B" - 3 roky.

Indikace použití

Podle pokynů k použití se vakcína "Regevac B" doporučuje pro prevenci hepatitidy B ve všech věkových skupinách, včetně novorozenců. Imunizace vakcínou "Regevac B" se provádí podle ruského kalendáře povinných očkování.

Očkování proti hepatitidě B je povinné pro následující osoby, u nichž existuje potenciální riziko infekce:

  • Členové rodiny žijící s nosičem viru hepatitidy nebo viru;
  • děti z dětských domovů, internátní školy a dětské domovy;
  • lidé, kteří často používají transfuzi krve;
  • pracovníky nebo osoby po kontaktu s materiálem od pacientů s hepatitidou B;
  • lékaři a studenti všech vzdělávacích institucí;
  • pracovníky virologických laboratoří.

Vakcína "Regevac B" je používána neočkovaným dospělým ve věku 17 až 55 let. Povinná prevence hepatitidy je určena pro narkomany užívající injekční stříkačky.

Aplikační schéma

Očkování vakcínou "Regevac B" se provádí intramuskulárně u novorozence a u malých dětí 0,5 ml na středním stehenním povrchu stehna. Dospělí 18 let a starší dostanou 1 ml vakcíny "Regevac B" do deltového svalu. Existuje několik schémat očkování přípravku "Regevac B" v závislosti na skupině pacientů.

Pro všechny děti začíná v nemocnici očkování "Regevak B" podle schématu 0-3-6:

  • novorozence během 24 hodin života;
  • další očkování po 3 měsících;
  • 3 očkování se provádí ve věku šesti měsíců.

Děti neočkované před rokem a dospělí jsou očkováni podle schématu 0-1-6:

  • počáteční očkování v den léčby;
  • další očkování za 1 měsíc života;
  • 3 dávky podané po 6 měsících po první dávce.

Děti narozené mateřkám v ohrožení mají schéma 0-1-2-12:

  • 1 očkování v nemocnici;
  • další - po 1 měsíci;
  • 3 vakcína se podává ve věku dvou měsíců;
  • 4 inokulace - ve věku dvanácti měsíců.

Vzhledem k tomu, že ohrožené děti jsou nejbezpečnější, při prvním očkování "Regevac B" injekčně podávají další imunoglobulin, ale do druhé nohy.

Zaměstnanci po kontaktu s vakcínou infikovaných látek se používají podle schématu 0-1-2:

  • 1 vakcinace v den léčby;
  • další očkování za měsíc;
  • 3 vakcinace - 2 měsíce po prvním.

Lidé, kteří často využívají hemodialýzu, vakcína "Regevak B" se provádí podle schématu 0-7-21 dne. V případě kontaktu s pacientem s hepatitidou se používá nouzová vakcína "Regevac B". Schéma je rovněž použitelné v případě přenosu viru.

Nouzová prevence

Po sexuálním styku s nemocným se aplikuje následující lékařská taktika. Během 48 hodin po kontaktu se injikuje imunoglobulin, který může být chráněn po dobu 2 měsíců. Zavedením imunoglobulinu po dobu 2 týdnů po sexuálním styku bude ochrana mnohem slabší. Souběžně s imunoglobulinem inokulujte "Regevac B", ale v druhé ruce. V tomto případě bude ochrana proti hepatitidě B dlouhodobá.

Lékařská taktika prevence po infekci

Kontakt s pacientem může také nastat, pokud krev, spermie nebo ejakulát pacienta nebo nosiče viru se dostane na kůži a sliznice zdravého člověka. V takových případech je schéma léčby následující.

  1. Dříve byla neočkované osobě podána injekce imunoglobulinem a vakcína začíná podle nouzového plánu bez přítomnosti partnerského krevního testu (HBsAg) - přítomnosti viru hepatitidy. Pokud je zdrojem infekce negativní virus hepatitidy B (HBsAg) negativní, je oběť očkována podle plánovaného schématu. Pokud je známo, že partner má virus, oběť je očkována nouzovým plánem.
  2. Dříve očkovaná osoba, která má nízkou hladinu protilátek, provede jednu inokulaci bez přítomnosti partnerského krevního testu. Pokud je test (HBsAg) pozitivní, dostane se oběti jednorázová vakcinace. Při pozitivním testu (HBs) od partnera je pacientovi injikován imunoglobulin a podává se jediné očkování.
  3. Dříve očkovaná osoba s dostatečnou hladinou protilátek nebyla očkována.
  4. Při nepřítomnosti dostatečné hladiny protilátek u očkované osoby se jí podává imunoglobulin a dostane se jedna inokulace.

Ve všech případech není vakcína "Regevak B" ovlivněna, jestliže má doklad o přítomnosti protilátek v dostatečném množství, o čemž svědčí test (HBs).

Jaké jsou reakce po očkování "Regevak B"

Nežádoucí účinky přípravku "Regevac B" se projevují obecnou a lokální reakcí.

Nejběžnějšími projevy jsou:

  • zarudnutí a mírné otoky v místě podání vakcíny;
  • hypertermie až do 38,0 ° C;
  • bolest hlavy, bolesti hlavy;
  • dyspeptické poruchy;
  • bolesti svalů nebo kloubů;
  • alergické projevy.

Reakce na inokulaci jsou často mírné a vyskytují se během 3-5 dnů. Avšak citliví lidé mohou mít alergickou reakci, proto by měli užívat antihistaminika před očkováním po dobu 3-4 dnů.

Kontraindikace pro přípravek "Regevac B"

Vakcína proti hepatitidě "Regevac B" má kontraindikace. Zvýšená teplota nebo exacerbace chronického onemocnění je dočasnou kontraindikací pro vakcínu "Regevac B" - v tomto případě se očkování doporučuje provést měsíc po zotavení.

Pravé kontraindikace pro přípravek "Regevac B":

  • nesnášenlivost kvasnic (včetně chleba a jiných pečiva);
  • zvýšená lokální reakce na první vakcínu "Regevac B": erytém o průměru větším než 8 mm;
  • teplotní reakce vyšší než 40,0 ° C po očkování;
  • výrazná alergická reakce na předchozí zavedení přípravku "Regevac B";
  • těhotenství.

Snadno tekoucí vakcínou ARVI lze provést po normalizaci teploty. Vzhledem k nežádoucím účinkům vakcíny musíte v den očkování zůstat na klinice po dobu půl hodiny, abyste sledovali reakci. Očkování by mělo být prováděno v skříních s protitrakem.

Analogy "Regevak B"

Vakcína "Regevak B" má analogii domácí a zahraniční produkce:

  • belgická vakcína "Engeriks B";
  • francouzský "Euvax B";
  • Rusko-kubánský "Eberbiwak";
  • Ruská "rekombinantní kvasinková kapalina vakcíny proti hepatitidě B";
  • indický "Shanwak-B";
  • Švýcarský H-B-Vax II.

V poslední době se na internetu objevují pověsti, že "Angiriks B" a "Euwaks B" neodpovídají sérotypu viru hepatitidy, který je v Rusku převládajícím. Lidé se ptají, která vakcína by měla být použita - Regevac B nebo Angery B. Důvodem pochybností byly různé sérotypy vakcín - ayw, adr, adw, ayr. Odborníci odmítají rozdíl mezi vakcínami. Skutečnost spočívá v tom, že oba obsahují stejný purifikovaný antigen viru a podobnou pomocnou kompozici. Po vakcinaci "Regevac B" a "Angery B" se v krvi produkují protilátky ze všech podtypů viru hepatitidy B. Snad mýty vytvářejí reklamní služby pro producenty s využitím nekompetentnosti čtenářů v imunologii.

Shrnutí, zdůrazňujeme, že "Regevak B" je široce používán pro prevenci hepatitidy B u dospělých a dětí. Vakcína "Regevak B" tvoří imunitu u téměř 100% očkovaných lidí po dobu nejméně 22 let. Vzhledem k snadnému šíření viru se doporučuje očkování přípravku Regevac B jednou za 5-7 let k udržení stabilní imunity.

Regevak B - oficiální návod k použití

Registrační číslo: P N003741 / 01-040310

Obchodní název přípravku: Regevac® B

Mezinárodní neregistrovaný název (INN): Vakcína na prevenci virové hepatitidy B

Dávková forma: suspenze pro intramuskulární injekci
Regevak ® B je přípravek na bázi povrchového antigenu viru hepatitidy B (sérotyp ayw) získaný rekombinace DNA v kultuře kvasinky Hansenula polymorpha, transformován začlenění do jejich genomu gen kódující povrchový antigen viru hepatitidy B

Složení:
Lék obsahuje v 1 ml (dávka pro dospělé):
Účinná látka: - vyčištěný povrchový antigen viru hepatitidy B (HBsAg) - 20 μg,
Pomocné látky: thiomersal (konzervační látka) - 50 μg (nebo neobsahující), hydroxid hlinitý (sorbent) - 0,5 mg; složky vyrovnávací paměti; voda na injekci do 1 ml.
Léčivo obsahuje 0,5 ml (kojenecká dávka):
Účinná látka: vyčištěný povrchový antigen viru hepatitidy B (HBsAg) - 10 μg,
Pomocné látky: thiomersal (konzervační látka) - 25 μg (nebo neobsahující), hydroxid hlinitý (sorbent) - 0,25 mg; složky vyrovnávací paměti; voda pro injekci do 0,5 ml.

Popis: Homogenní suspenze bílá nebo bílá s šedavě nádechem barvy bez viditelných cizích částic oddělí dekantací na čirý supernatant a bílá sraženina se našedlý odstín, snadné resuspendovatelnosti protřepávání.

Farmakoterapeutická skupina:
ATX kód

IMUNOBIOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Provedení očkování vede k tvorbě specifických protilátek proti viru hepatitidy B u více než 90% osob očkovaných v ochranném titru.

NASTAVENÍ
Prevence hepatitidy B u dětí jako součást národního kalendáře preventivních očkování a ty s vysokým rizikem infekce virem hepatitidy B: pro děti i dospělé v rodinách, které mají nosnou HBsAg nebo nemocný ironicky hepatitidy B; děti dětských domovů, dětských domovů a internátních škol, děti a dospělé, kteří pravidelně dostávají krev a přípravky, stejně jako osoby na hemodialýze a onkohematologické pacienty; Osoby, které byly vystaveny materiálu infikovanému virem hepatitidy B; lékaři, kteří jsou v kontaktu s krví pacientů; osoby zabývající se výrobou imunobiologických přípravků z krve dárce a placenty; studenti lékařských ústavů a ​​studenti sekundárních lékařských vzdělávacích institucí (především absolventi); Osoby, které užívají drogy injekčně.
Kromě výše uvedených kategorií by měly být očkování podány všem ostatním skupinám obyvatel.

POUŽITÍ A DÁVKOVÁNÍ
Vakcína se injektuje intramuskulárně do deltového svalu, novorozenců a malých dětí na antero-laterálním povrchu stehna: zavedení na jiné místo snižuje účinnost očkování. Před injekcí se injekční lahvička protřepe.
Děti prvního roku života, stejně jako děti s historií somatických je vhodné očkovat vakcínou, která neobsahuje: konzervační thiomersal (merthiolát).
Jediná dávka pro novorozence a osoby do 18 let včetně je 0,5 ml (10 μg HBsAg). Jediná dávka od 19 let je 1 ml (20 μg HBsAg).
Jediná dávka pro hemodialyzované pacienty byla 2 ml (40 μg HBsAg).
Očkovací látka v ampulích obsahující 1 ml léku (dávka pro dospělé) může být použita k očkování dvou dětí za předpokladu, že jsou současně očkováni.
Očkování v rámci národního kalendáře preventivních očkování.
Vakcína proti virové hepatitidě B se podává všem novorozencům během prvních 24 hodin života dítěte.
Novorozenci z ohrožených matek jsou očkováni podle schématu 0-1-2-12 (první dávka v prvních 24 hodinách života, druhá dávka ve věku 1 měsíce, třetí dávka ve věku 2 měsíců, čtvrtá dávka ve věku 12 měsíců). Současně s prvním očkováním se doporučuje injikovat imunoglobulin člověka proti hepatitidě B v dávce 100 ME intramuskulárně do jiného stehna. V rámci stejného systému očkovaných dětí v ohrožení, že nejsou očkována v porodnici pro lékařské kontraindikace po odstranění druhé.
Novorozenci a všechny děti v prvním roce života, není v ohrožení jsou očkovány podle schématu 0-3-6 (1 dávka - na začátku vakcinační dávkou 2 - 3 měsíce po první vakcinaci dávkou 3 - 6 měsíců od zahájení očkování.)
Děti, které nejsou očkovány před dosažením věku 1 g a není v ohrožení, stejně jako dospívající a dospělí nejsou očkována dříve očkovány podle schématu: 0-1-6 (JL dávku - na začátku vakcinační dávky 2 - po 1 měsíc po 1 inokulaci, 3 dávky po 6 měsících od zahájení imunizace).
Poznámka:: v případě prodloužení intervalu mezi prvním a druhým očkováním; až do 5 měsíců nebo více se třetí očkování provádí 1 měsíc po druhém.
Očkování u osob, které byly v kontaktu s materiálem infikovaným virem hepatitidy B, se provádí podle schématu 0-1-2 měsíců. Současně s prvním vakcíny se doporučuje podávat intramuskulárně (na jiném místě), lidský imunoglobulin proti hepatitidě B při dávce 100 ME (děti do 10 let), nebo 6-8 IU / kg (jiných věkových skupin). Ti, kteří před druhým očkováním absolvovali úplný průběh očkování proti hepatitidě B, určují obsah protilátek proti HBsAg. Pokud jsou titry protilátek nejméně 100 IU / l, druhá a třetí vakcína se neprovádějí.
Osoby ohrožené v důsledku profesionálních povinností, které mají neustálý kontakt s krví, by se každoročně měly podrobit vyšetření obsahu protilátek proti HBsAg. V případě snížení titru protilátek pod 100 IU / l se pro revakcinaci doporučuje jednorázová vakcína.
Neočkovaným pacientům, kteří plánují chirurgické zákroky, se doporučuje plán nouzové vakcinace 0-7-21 dnů.
Pacienti hemodialýzního oddělení obdrží vakcínu čtyřikrát podle schématu 0-1-2-6 měsíců.
Pro injekci se používá pouze injekční stříkačka na jedno použití.
Místo injekce před a po injekci je ošetřeno 70% alkoholu. Otevírání ampulí a očkování se provádí s přísným dodržováním aseptických a antiseptických pravidel.
Nepodávejte intravenózně.
Léčivo v otevřené ampulce není skladováno.

NEPŘÍMÉ ÚČINKY
Nežádoucí účinky při použití vakcíny jsou vzácné. V 5-10% případů se objevila bolest, erytém a zhutnění v místě vpichu. Při nástupu léku je příležitostně možné: mírné zvýšení teploty, stížnosti na malátnost, slabost, bolesti kloubů, bolesti svalů, bolesti hlavy, závratě, nevolnost, zvracení, bolest břicha.
Všechny reakce na podání jsou slabé a obvykle trvají 2-3 dny po injekci.
Vzhledem k možnosti vzniku alergických reakcí okamžitého typu u zvláště citlivých jedinců by očkované osoby měly mít do 30 minut od okamžiku očkování lékařský dohled.
Místa očkování by měla být opatřena protišokovou léčbou.

INTERAKCE S DALŠÍMI DROGAMI
Rutinní očkování proti hepatitidě B je možno provádět současně (v jeden den) s Národní imunizační schéma (s výjimkou BCG) očkovacích látek, jakož i inaktivovaných vakcín očkování na epidemické indikacích. Vakcínu proti hepatitidě B lze podat s antialergickými léky. Interakce s jinými léky nebyla prokázána.

KONTRA-INDIKACE PRO POUŽITÍ
Přecitlivělost na kvasnice a jiné složky vakcíny. Těžká reakce (teplota nad 40 ° C, edém, hyperemie než 8 cm v průměru v místě vpichu) nebo komplikace předcházejících podávání vakcíny proti hepatitidě B. akutní infekční a neinfekční onemocnění, chronických onemocnění v akutním stadiu - očkování provádí nejdříve 1 měsíc po obnovení (remise). Když netyazholyh formy SARS a akutní střevní infekce roubování může být provedeno poté, co teplota normalizace.
Těhotenství. Účinek vakcíny na plod nebyl studován. Možnost očkování těhotné ženy lze považovat za extrémně vysoké riziko infekce.

FORMULÁŘ VYDÁNÍ
Pro dávku 1,0 ml (dávka pro dospělé) nebo 0,5 ml (kojenecká dávka) v ampulích.
5 ampulí na balení obrysových buněk z polyvinylchloridového filmu.
1 nebo 2 blistry spolu s ampulí nože nebo lancety, a návod k použití v hromadu lepenky rámečkem.
Při použití ampulí s výřezy, kroužky a zlomeninami není vkládán rozbočovač nebo otvírač pro ampule.

DOVOLENÁ PODMÍNKY
Pro léčebné a preventivní ústavy (balení 10 ampulí).
Podle lékařského předpisu.

PODMÍNKY PRO PŘEPRAVU A SKLADOVÁNÍ
Přepravujte a skladujte v souladu s SP 3.3.2.1248-03. Doprava při teplotě 2 až 8 ° C. Je povoleno krátkodobé (nejvýše 72 hodin) přepravu při teplotě 9 až 30 ° C. Zmrazení není povoleno.
Uchovávejte při teplotě 2 až 8 ° C. Zmrazení není povoleno.

ŽIVOTNÍ ŽIVOT
3 roky.
Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Výrobní společnost:
ZAO ZDRAVOTECHNICTVÍ "MTX"
113184, Moskva, Bolshaya Tatarskaya, 35, budova 4.

Stížnosti na specifické a fyzikální vlastnosti drogy by měly být zaslány Federálnímu výzkumnému institutu pro normalizaci a kontrolu lékařských biologických přípravků. L.A. Tarasevich Rospotrebnadzor (119002, Moskva, Pereulok. Sivtsev Vrazhek, 41) a adresu majitele osvědčení o registraci ZAO "Binnofarm" (124460, Moskva, Zelenograd, cestovat 4. West, 3, s. 1. ).

O zvýšení reaktogenity a komplikací léku po jeho podávání je třeba uvědomit telefonicky nebo telegraficky do Federální služby pro dohled nad ochranu spotřebitele práv a dobrých životních podmínek v FSIS Národního výzkumného ústavu pro normalizaci a kontrolu Medical biologických preparátů. L.A. Tarasevich Rospotrebnadzor u výrobce.

Vakcína proti hepatitidě B Regevac

Regevak Příkaz se umístí jako vakcína proti hepatitidě B, jejíž výrobcem je ruský farmakologický zájem společnosti Binnopharm. Virová hepatitida -dissemination patologie infekční povahy jater, která má několik druhů, ale zatím existuje pouze očkování proti virům typu A a B. Lidé, kteří by měli nechat očkovat, zabývá otázkou: Regevak by vakcína proti hepatitidě B. - Co je to? Mnoho se obává, že po injekci výstřelu se může dostat virové hepatitidy, ale očkování v tomto ohledu neohrožuje.

Metody přenosu infekce

Nebezpečí přenosu tohoto viru z člověka na člověka je malé: odborníci přiřazují formu B k onemocněním s nízkou nemocí, tj. takže pravděpodobnost infekce s nimi v domácích kontaktech je nízká nebo neexistuje. Většina patogenních mikroorganismů je přenášena krví.

Riziko se proto zvyšuje s:

  • injekční formou drogové závislosti, když několik lidí používá stejnou injekční stříkačku k injekční aplikaci léku do žíly;
  • transfúze od dárce k příjemci čerstvé krve nebo léků získaných z ní. Ačkoli dárců testovány vazbou biologický materiál před dodáním protilátek B a hepatitidy C u nich nezobrazí okamžitě, a v případě infekce v poslední době došlo, vzorek může být negativní. Nyní to platí o techniku ​​dříve užíval předběžnou expozici biomasy a její využití při jednání s negativním výsledkem, po re-analýzy, které bylo přijato od stejného člověka po dobu dostatečnou pro výskyt proteinu. Nicméně nedostatek materiálu dárce v případě nouzové transfuze, pokud jde o záchranu života pacienta, někdy nutí lékaře porušit toto pravidlo;
  • postup hemodialýzy - umělé čištění krve, které jsou lidé, kteří trpí těžkými onemocněními ledvin a jater, nuceni pravidelně podstupovat.

Také vysoká (od 5 do 20 procent) je riziko infekce plodu nemocnou matkou - a to jak in utero, tak přímo během porodu.

Tam byly případy nákazy při nechráněném sexu, takže vakcína Regevak používá a nouzová opatření v případě potřeby - například v případě znásilnění nebo podezření, že jeden z partnerů je infikována.

Forma, složení, farmakologické vlastnosti

Podíváme-li očkování jako zdroj možné kontaminace přišel z minulosti, kdy štěpu proti různým vysoce nakažlivé onemocnění je kultura živá, ale oslabených patogenů, které při podání v lidském těle produkuje protilátky proti nim vznikl imunitu. V současné době je vakcinační materiál fragmentem bílkovinných obalů viru, který vědci vytvořili vědecky prostřednictvím genetického inženýrství, takže při injekčním podání není riziko, že by se dostalo špatně. Avšak i v tomto případě odpověď umožňuje vznik imunity vůči infekci.

Vakcína proti hepatitidě B Regevac pro intramuskulární injekci zahrnuje ve svém složení:

  • purifikovaný antigen viru zavedeného do genomu kvasinek;
  • thiomersal, který působí jako konzervační činidlo, což umožňuje dlouhodobou aktivitu suspenze;
  • hydroxid hlinitý - sorbent;
  • roztok pufru sestávající z destilované (vyčištěné) vody a sodných solí.

Pediatrické a dospělé jednorázové dávky se liší v množství: dávka u dětí je polovina dávky u dospělých: 0,5 a 1 ml. Existuje ještě jeden důležitý údaj: mezi složkami vakcinačního materiálu, které byly představeny dětem prvního roku života a těhotným ženám, neexistuje žádná konzervační látka.

Jedna dávka dospělých hemodialyzovaných pacientů, stejně jako pacienti oddělení onkohematologie, je dvakrát vyšší než obvykle - 2 ml.

Suspenze zvenčí vypadá jako kapalná látka homogenní (homogenní) konzistence, která má čistě bílou nebo šedavě bílou barvu. V důsledku sedimentace je kapalina rozdělena na dvě frakce: horní - průhledná a snižující se bílo-šedá sraženina, která se opět stává homogenní suspenzí po protřepání.

Pravidla očkování

Podle stávajících pravidel v Ruské federaci je vakcína proti hepatitidě B zařazena do národního kalendáře očkování a je podávána všem novorozencům v nemocnici během prvního dne jejich života. Ve vztahu k zbytku populace existují speciální inokulační plány. Ti, kteří tento postup po porodu nepodstoupili a nepatří do rizikové skupiny, jsou očkováni podle schématu: 0-1-6 (druhá fáze - měsíc po prvním, třetí - šest měsíců po druhém). Očkování přípravkem Regevac v 95% způsobuje vznik trvalé imunity proti virové hepatitidě typu B, což pomáhá předcházet šíření infekce. Očkování je povinné pro obyvatele Ruska s výjimkou osob, které dosáhly věku 56 let a nejsou ohroženy.

Ti, kteří jsou v nebezpečí, musí být opakováni každých 5-7 let.

Tento požadavek platí pro:

  • děti narozené matkám infikovaným virem hepatitidy B;
  • zdravotní pracovníci v důsledku svých profesních povinností neustále v kontaktu s infikovanými pacienty;
  • pacienti, kteří pravidelně podstupují hemodialýzu nebo potřebují časté krevní transfuze - s onkohematologickou patologií;
  • ti, jejichž rodina žijí pacienti s chronickou formou této infekce;
  • zaměstnanci pracující na výrobě léčiv vyrobených z čerstvé lidské krve;
  • Osoby, které jsou závislé na injekčním užívání drog.

U ohrožených novorozenců se používá jiný režim očkování než u ostatních skupin: 0-1-2-12 (po narození, za měsíc, za dva měsíce, za rok).

Pacienti s hemodialýzou a rakovinou podstupují následující fáze: první dávka v den léčby, druhá po týdnu, třetí po třech týdnech.

Dospívající a dospělí jsou podáváni intramuskulárně do horní třetiny ramene. Novorozenci a děti se injektují do kyčle. Tato indikace je důležitá, protože volba jiného místa snižuje účinnost očkování.

Výhody a nevýhody

Vznik nežádoucích účinků po podání léku, který se hodnotí podle recenzí, je zaznamenán pouze ve vzácných případech, mají slabě vyjádřený charakter a procházejí bez negativních důsledků.

Mezi tyto účinky patří:

  1. Zvýšení teploty až na 38 stupňů.
  2. Mírné zčervenání a otoky kůže v místě vpichu.
  3. Pocit mírného onemocnění, bolesti hlavy.
  4. Zneklidnění trávicího procesu.
  5. Bolest kloubů a svalů.
  6. Alergické projevy - s individuální nesnášenlivostí součástí vakcíny.

Pokud je pacient vědom přítomnosti takové alergie, musí varovat lékaře.

  • akutní infekci - chřipka, akutní respirační virové infekce atd., nebo exacerbace chronického onemocnění doprovázeného horečkou a jinými známkami malátnosti. V tomto případě se postupuje nejdříve měsíc po normalizaci situace;
  • zvýšená kožní reakce na první očkování: těžké zčervenání a nárůst halo v okolí místa injekce až do průměru 8 mm nebo více;
  • prudké zvýšení tělesné teploty po injekci - až 40 stupňů a více;
  • intenzivní alergie;
  • stav těhotenství.

Dalším plusem je cena: v ruském řetězci lékáren se prodlužuje průměrně 960 rublů na 1 ml ampule.

Regevak In

Vakcína Regevac® B (CJSC „Pharmaceutical obchod“, Rusko), určené pro prevenci hepatitidy B obsahuje ve svém složení povrchový antigen viru hepatitidy B (sérotyp ayw), produkovaný rekombinantní DNA technikou s kulturou kvasinek, transformovaných pomocí inkorporace do jejich genomu gen kódující povrchový antigen viru hepatitidy B Průběh očkování má za následek tvorbu specifických protilátek proti viru hepatitidy B u 90-95% osob očkovaných v ochranném titru. Léčivo bylo získáno genetickým inženýrstvím, obsahuje pouze antigen HBs, což umožňuje získat vysokou ochrannou imunitu.

Indikace pro použití přípravku Regevac® B

Prevence hepatitidy B:

  • - u dětí v rámci národního kalendáře preventivních očkování;
  • - osoby uznaných skupin zvýšenému riziku nákazy virem hepatitidy B (děti i dospělé v rodinách, které mají HBsAg dopravců nebo u pacientů s chronickou hepatitidou B, u dětí sirotčince, dětské domovy a internátní školy, pro děti i dospělé, kteří pravidelně dostávají krve a krevních produktů, jakož i kteří jsou na hemodialýzních a onkohematologických pacientech);
  • - u osob, které byly v kontaktu s materiálem infikovaným virem hepatitidy B;
  • - pro lékařské pracovníky, kteří mají kontakt s krví pacientů;
  • - pro osoby zabývající se výrobou imunobiologických přípravků z krve dárce a placenty;
  • - studenti lékařských ústavů a ​​studenti středních zdravotnických škol (především absolventi);
  • - u osob, které injekčně podávají drogy.

Kromě výše uvedených kategorií by měly být očkování podány všem ostatním skupinám obyvatel.

Způsob aplikace

Vakcína Regevac ® B je dostupná v ampulích o objemu 0,5 ml - dětské dávky a ampulích o objemu 1,0 ml - dávka pro osoby starší 19 let. Vakcína je plně připravena k podání. Zavedena sterilní stříkačkou. Otevírání ampulí a očkování se provádí s přísným dodržováním aseptických a antiseptických pravidel. Léčivo v otevřené ampulce není skladováno.

Způsob použití vakcíny Regevac® B: se podává intramuskulárně. Děti mají obvykle čtvercový femoris (střední třetinu stehna) a dospělí mají deltoidní sval (rameno). Injekce do hýždě se v současné době neprovádí. Podkožní injekce je přijatelná. Intravenózní injekce je kategoricky kontraindikována.

Kontraindikace pro použití

  • - výrazná reakce (teplota nad 40 ° C, edém, hyperemie o průměru více než 8 mm v místě aplikace) nebo komplikace předcházejícího zavedení vakcíny proti hepatitidě B;
  • - akutní infekční a neinfekční onemocnění, chronické onemocnění v akutní fázi - imunizace se provádí nejdříve po 1 měsíci po zotavení (remise);
  • - přecitlivělost na droždí a jiné složky vakcíny.

Nežádoucí účinky vakcíny

Nežádoucí účinky na vakcínu Regevac® jsou vzácné.

Lokální reakce: v 5-10% případů - bolest, zarudnutí a hustota v místě vpichu.

Systémové reakce: mírné zvýšení teploty, stížnosti na nemoci, slabost, nevolnost.

Všechny reakce na podání jsou slabé a obvykle trvají 2-3 dny po injekci.

Dávkování a očkování

Standardní dávka vakcíny Regevac ® B pro děti je 10 μg / 0,5 ml, dávka pro osoby starší 19 let je 20 μg / 1 ml.

Standardní režim pro podávání vakcíny, Regevac® B, je 0-1-6, tj. první podání, 1 měsíc po prvním podání, 6 měsíců po prvním podání. V tomto případě se produkuje ochranný titr protilátek 2 týdny po druhé vakcinaci a optimální a dlouhodobá imunita se vytvoří jeden měsíc po třetím podání.

Pokud je zapotřebí rychlejší rozvoj imunity proti viru hepatitidy B, nebo je osoba ohrožena infekcí použijte schéma 0-1-2-12 (zrychlený). První podání se podává jeden měsíc po prvním podání, 2 měsíce po prvním podání, 12 měsíců po třetím podání (tato dávka se revakcinuje, aby se dlouhodobě udržovala imunita). Podobná schéma je používána u dětí narozených na matky s pozitivitou vůči HBs nebo u dětí, které prodělaly hepatitidu B v třetím trimestru těhotenství. Při aplikaci tohoto režimu se imunita vyskytuje 2 týdny po zavedení druhé dávky vakcíny a optimální ochrana se vytvoří jeden měsíc po třetím. Provedení revakcinace zajišťuje dlouhodobou imunitu.

Je-li nutné provést chirurgický zákrok včas tím, že se vytvoří imunita proti hepatitidě B, aplikace rozmezí 0-7-21 dnů je první podání, pak sedmý den od prvního a potom od 21. dne od první injekce. Protektivní titr protilátek se produkuje jeden týden po třetím podání, ale pouze u 60-70% očkovaných.

Rutinní očkování

Podle kalendáře preventivních očkování v Ruské federaci jsou děti v prvním roce života očkovány proti hepatitidě B.

  • První dávka vakcíny Regevac ® B se podává v prvních 12 hodinách života,
  • druhá dávka - ve věku jednoho měsíce,
  • třetí - za 6 měsíců.

Použití vakcíny Regevac® B není jednoznačně spojeno s věkem. Je důležité dodržovat harmonogram a načasování očkování. Pokud je schéma přerušena (intervaly mezi dávkami vakcíny jsou značně prodlouženy), musí být očkování znovu provedeno.

Plánovaná revakcinace po ukončení schématu se provádí každých 7 až 10 let pod kontrolou úrovně ochranných protilátek v krevním séru.

Použití přípravku Engerix B® spolu s dalšími vakcínami

Vakcína Regevac ® B může být podávána současně se všemi přípravky z národního kalendáře preventivních očkování během jednoho dne v různých částech těla s výjimkou BCG vakcíny.

Použití vakcíny Regevac® B společně s jinými očkováním neovlivňuje jejich imunogenitu (schopnost vyvinout imunitu). Snášenlivost očkovacích látek se nezhoršuje, počet nežádoucích účinků se nezvyšuje.

Zavedení několika vakcín do jednoho dne není nadměrným zatížením imunity.

Vakcína Regevac® B může být použita k dokončení očkování zahájeného jinými vakcínami proti hepatitidě B, stejně jako k revakcinaci, je-li to nutné. Všechny vakcíny národního kalendáře jsou vzájemně zaměnitelné.

Další informace o přípravku

Očkování by mělo být odloženo u osob s akutními horečnatými stavy, s exacerbací chronických onemocnění.

Vzhledem k dlouhé inkubační době hepatitidy B se během očkování může objevit latentní infekce viru hepatitidy B. V takových případech nemůže použití očkovací látky zabránit onemocnění hepatitidou B.

Vakcína Regevac® B chrání pouze proti hepatitidě B a není prostředkem prevence jiných jaterních onemocnění.

Účinek vakcíny Regevac® B na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy je nepravděpodobný.

Regevac ® B (vakcína proti hepatitidě B, rekombinantní droždí) (Regevac B)

Aktivní složka:

Pokyny

Oficiální instrukce GRLS

Poslední změna: 04/27/2017

Dávková forma

Suspenze pro intramuskulární injekce Regevak ® B je přípravek na bázi povrchového antigenu viru hepatitidy B (sérotyp ayw) získaný rekombinace DNA v kultuře kvasinky Hansenula polymorpha, transformované putem začleněny do jejich genomu gen kódující povrchový antigen viru hepatitidy B

Složení

1 dávka pro dospělé (1 ml) obsahuje:

1 dávka pro kojence (0,5 ml) obsahuje:

Pokyny pro pacienta

Návod k použití

Zařízení a postup pro práci se stříkačkou s automatickým chráničem jehly

Stříkačkou s automatickým chráničem jehly.

Popis: 1. zásoby; 2. svorky; 3. ochranný kryt; 4. ochranný kryt; 5. jehla.

a je pohled na injekční stříkačku s ochranným zařízením před jehlou,

b - typ injekční stříkačky s chráničem jehly po injekci.

Po dokončení injekce se ihla a stříkačka přesunou zpět na ochranné zařízení.

Pozor prosím! Během přípravy injekční stříkačky se vyhněte kontaktu se sponami! Přístroj se aktivuje stisknutím tyče na svorky.

1. Zkontrolujte předem naplněnou skleněnou stříkačku s ochranným zařízením.

2. Odstraňte ochranný kryt z jehly.

3. Proveďte injekci podle standardního postupu.

Stiskněte prut palcem a podržte ho, dokud nebude podána celá dávka léku. Ochranné zařízení není aktivováno, dokud nebude podána celá dávka léku.

4. Vyjměte jehlu, uvolněte stopku, nechte ochranný kryt posunout dopředu, dokud není jehla zcela chráněna a nezapadá na místo.

Postup při práci se stříkačkou s neautomatickou ochranou proti jehlám

1. Vstřikování podle standardního postupu.

Pozor prosím! Při provádění injekce je nutné prsty držet na ochranném krytu, aby nedošlo k předčasnému aktivaci ochranného zařízení.

2. Po injekci posuňte ochranný přístroj podél jehly. Po akustickém kliknutí bude uvedena správnost akce. Během celého postupu by se prsty měly nacházet za jehlou.

Popis dávkové formy

Homogenní suspenze bílá nebo bílá s šedavě nádechem barvy bez viditelných cizích částic oddělí dekantací na čirý supernatant a bílá sraženina se našedlý odstín, snadné resuspendovatelnosti protřepávání.

Farmakologické (imunobiologické) vlastnosti

Provedení očkování vede k tvorbě specifických protilátek proti viru hepatitidy B u více než 90% osob očkovaných v ochranném titru.

Indikace

Prevence hepatitidy B u dětí jako součást národního kalendáře preventivních očkování a ty s vysokým rizikem infekce virem hepatitidy B: pro děti i dospělé v rodinách, které mají HBsAg nosiče nebo pacientů s chronickou hepatitidou B; Děti dětské domovy, dětské domovy a internátní školy, děti a dospělí, kteří pravidelně dostávají krev a ee léky, stejně jako na hemodialýze a pacienti s hematologických malignit; Osoby, které byly vystaveny materiálu infikovanému virem hepatitidy B; lékaři, kteří jsou v kontaktu s krví pacientů; osoby zabývající se výrobou imunobiologických přípravků z krve dárce a placenty; studenti lékařských ústavů a ​​studenti sekundárních lékařských vzdělávacích institucí (především absolventi); Osoby, které užívají drogy injekčně.

Kromě výše uvedených kategorií by měly být očkování podány všem ostatním skupinám obyvatel.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kvasnice a jiné složky vakcíny. Těžká reakce (teplota nad 40 ° C, otek, hyperémie než 8 cm v průměru v místě vpichu) nebo komplikace předcházejících podávání vakcíny proti hepatitidě B. akutní infekční a neinfekční onemocnění, chronických onemocnění v akutním stadiu - očkování provádí nejdříve 1 měsíc po obnovení (remise). U nekomplikovaných forem akutní respirační virové infekce a akutních střevních infekcí lze roubování provádět po normalizaci teploty.

Těhotenství. Účinek vakcíny na plod nebyl studován. Možnost očkování těhotné ženy lze považovat za extrémně vysoké riziko infekce za předpokladu, že se použije bezprecedentní vakcína.

Použití vakcíny obsahující konzervační látku je nepřijatelné při očkování dětí prvního roku života a těhotných žen.

Dávkování a podávání

Vakcína se injektuje intramuskulárně do deltového svalu, novorozenců a malých dětí do horní horní plochy střední části stehna: zavedení na jiné místo snižuje účinnost očkování. Před zavedením ampule nebo stříkačky protřepejte. Při očkování dětí prvního roku života a těhotných žen se používají vakcíny, které neobsahují konzervační látky.

Jediná dávka pro novorozence a osoby mladší 18 let je 0,5 ml (10 μg HBsAg). Jediná dávka od 19 let je 1 ml (20 μg HBsAg).

Jediná dávka pro hemodialyzované pacienty byla 2 ml (40 μg HBsAg).

Očkovací látka v ampulích obsahující 1 ml léku (dávka pro dospělé) může být použita k očkování dvou dětí za předpokladu, že jsou současně očkováni.

Vakcína v injekční stříkačce je určena k očkování pouze jednoho pacienta.

Očkování se provádí v rámci národního kalendáře preventivních očkování.

Vakcína proti virové hepatitidě B se podává všem novorozencům během prvních 24 hodin života dítěte.

Kojenci ohrožené jsou očkovány podle schématu na 0-1-2-12 (první dávka - během prvních 24 hodin života, druhou dávku - ve věku 1 měsíce, třetina dávky. - stáří 2 měsíců, čtvrtá dávka -. Věku 12 měsíců. ).

Současně s prvním očkováním se doporučuje injikovat intramuskulárně do jiného stehna lidského imunoglobulinu proti hepatitidě B v dávce 100 ME. V rámci stejného systému očkovaných dětí v ohrožení, že nejsou očkována v porodnici pro lékařské kontraindikace po odstranění druhé.

Děti, které nejsou očkovány před dosažením věku 1 rok a nejsou ohroženy, stejně jako dospívající a dospělí nejsou očkována dříve očkovány podle tohoto schématu: 0-1-6 (1 dávka - při zahájení očkování dávky 2 - po 1 měsíc po 1 inokulaci, 3 dávky po 6 měsících od zahájení imunizace).

Poznámka: v případě prodloužení intervalu mezi první a druhou vakcinací na 5 měsíců nebo více se třetí očkování provádí 1 měsíc po druhém.

Očkování u osob, které byly v kontaktu s materiálem infikovaným virem hepatitidy B, se provádí podle schématu 0-1-2 měsíců. Současně s prvním vakcíny se doporučuje podávat intramuskulárně (na jiném místě), lidský imunoglobulin proti hepatitidě B při dávce 100 ME (děti do 10 let), nebo 6-8 IU / kg (jiných věkových skupin). Ti, kteří před druhým očkováním absolvovali úplný průběh očkování proti hepatitidě B, určují obsah protilátek proti HBsAg. Pokud jsou titry protilátek nejméně 100 IU / l, druhá a třetí vakcína se neprovádějí.

Osoby ohrožené v důsledku profesionálních povinností, které mají neustálý kontakt s krví, by se každoročně měly podrobit vyšetření obsahu protilátek proti HBsAg. V případě snížení titru protilátek pod 100 IU / l se pro revakcinaci doporučuje jednorázová vakcína.

Vakcinovaným pacientům, kteří plánují chirurgické zákroky, se doporučuje plán nouzové vakcinace 0-7-21 dnů a následná revakcinace s jednorázovou dávkou vakcíny po 12 měsících.

Pacienti hemodialýzního oddělení obdrží vakcínu čtyřikrát podle schématu 0-1-2-6 měsíců. Pro injekci léku do ampulí se používá pouze jednorázová stříkačka.

Místo injekce před a po injekci je ošetřeno 70% alkoholu. Otevření ampulí nebo injekčních stříkaček a očkování se provádí s přísným dodržováním aseptických a antiseptických pravidel.

Nepodávejte intravenózně.

Léčivo v ampulce nebo stříkačce by se mělo používat ihned po otevření balení.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky při použití vakcíny jsou vzácné. V 5-10% případů se objevila bolest, erytém a zhutnění v místě vpichu. Při nástupu léku je příležitostně možné: mírné zvýšení teploty, stížnosti na malátnost, slabost, bolesti kloubů, bolesti svalů, bolesti hlavy, závratě, nevolnost, zvracení, bolest břicha.

Všechny reakce na podání jsou slabé a obvykle trvají 2-3 dny po injekci.

Vzhledem k možnosti vzniku alergických reakcí okamžitého typu u zvláště citlivých jedinců by očkované osoby měly mít do 30 minut od okamžiku očkování lékařský dohled.

Místa očkování by měla být opatřena protišokovou léčbou.

Interakce

Rutinní očkování proti hepatitidě B je možno provádět současně (v jeden den) s Národní imunizační schéma (s výjimkou BCG) očkovacích látek, jakož i inaktivovaných vakcín očkování na epidemické indikacích. Vakcínu proti hepatitidě B lze podat s antialergickými léky. Interakce s jinými léky nebyla prokázána.

Forma vydání

Suspenze pro intramuskulární injekci.

U dávky 1,0 ml (dávka pro dospělé) nebo 0,5 ml (dětská dávka) léku ve skleněných ampulích.

5 ampulí se umístí do obalového obalu z polyvinylchloridového filmu.

Pro 1 nebo 2 obalové obaly s nožovou ampulí nebo rozrývačem a pokyny pro použití jsou umístěny v kartonové krabici. Při použití ampulí s řezáním, kroužky nebo zlomeninovými body není vložen žádný nůž nebo nožní nůž.

U dávky 1,0 ml (dávka pro dospělé) nebo 0,5 ml (infantilní dávka) léku ve sterilní jednorázové injekční stříkačce z neutrálního skla (s automatickým nebo neautomatickým zařízením na ochranu jehel) nebo bez něj.

1 nebo 3 stříkačky v obrysovém obalu z PVC fólie s nebo bez povlaku.

1 nebo 2 (pro 3 stříkačky), balení obrysových sítí se vloží do kartonové krabice spolu s pokyny pro použití.

Podmínky skladování

Podmínky přepravy a skladování

Přepravujte a skladujte v souladu s SP 3.3.2.1248-03. Doprava při teplotě 2 až 8 ° C. Je povoleno krátkodobé (nejvýše 72 hodin) přepravu při teplotě 9 až 30 ° C. Zmrazení není povoleno.

Uchovávejte při teplotě 2 až 8 ° C. Zmrazení není povoleno.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Stížnosti na kvalitu drogy, stejně jako informace o případech zvýšeného reaktogenity rozvoji komplikací po jeho zavedení by měla být zaslána do Federální služby pro dohled nad oboru zdravotnictví (Roszdravnadzor) (internetové adrese: [email protected]) a podnikové výrobce adresu s číslo série a datum vypršení přípravku s následným předložením lékařské dokumentace.

Podmínky dovolené z lékáren

Balení obsahující 1 stříkačku (0,5 nebo 1,0 ml) se vydávají na lékařský předpis.

Balení obsahující 5, 10 ampulí (0,5 nebo 1,0 ml) nebo 1, 3 nebo 6 injekčních stříkaček (0,5 nebo 1,0 ml) jsou určeny k léčbě a prevenci.

Výrobce

Rusko, 124460, Moskva, Zelenograd, ul. Designer Guskova, 3, s. 1;

Organizace přijímá nároky:

Rusko, 124460, Moskva, Zelenograd, ul. Designer Guskova, 3, s. 1;

Co je Regevak B a kdo je očkován touto drogu

K dnešnímu dni je hepatitida B nejčastější patologií v mnoha zemích. I přes skutečnost, že svět je očkován proti této chorobě, počet infikovaných i nadále rychle roste. Regevak Pokyn se týká jednoho z léků, které se používají k očkování.

Přenosové cesty hepatitidy B

Nejčastějším způsobem přenosu infekce je parenterální a sexuální, ale je také možné mít domácí infekci.

Infekci hepatitidou B lze provést i v kadeřnictví nebo při návštěvě zubní ordinace.

Ale častěji se lidé nakažují při použití opakovaně použitelné stříkačky nebo při transfuzi krve.

Patologie se často stává chronickou formou, kterou je velmi těžké zbavit. Hepatitida B může vést k rozvoji rakoviny nebo cirhózy i bez výskytu specifických příznaků onemocnění.

Infikovaná osoba je nebezpečná pro jiné, a to nejen v případě, že patologie probíhá v akutní formě, ale také v chronickém průběhu hepatitidy B. Mezi zdroje infekce patří také lidé, kteří jsou nositeli viru a netrpí projevy onemocnění.

Tato schopnost přenášet virus je způsobena skutečností, že je ve vnějším prostředí velmi stabilní, nebojí se ani mrazu ani teplu. Dokonce i když zůstává na prádle, virus obsažený v spermatu nebo vaginálních sekreci může pokračovat po dobu tří měsíců.

Neabsorbuje se antibakteriálními prostředky, takže bez preventivních opatření nemohou být blízcí lidé nemocného nebo nosič chráněni před hepatitidou B. Aby se zabránilo přenosu nebezpečných infekcí, je důležité používat určité položky samostatně.

Patří sem:

  • holicí strojky;
  • Nástroje pro manikúru;
  • ručníky;
  • zubní kartáčky.

Při jejich používání je žvýkačka často zraněná a krev zůstává na štětinách.

Vařením můžete zabít patogenní virus, ale pouze pokud postup trvá nejméně půl hodiny.

Z tohoto důvodu musí být členové rodiny osoby, která je infikována hepatitidou B, nutně nejen očkována přípravkem Regevak B nebo jinou drogu, ale i nadále dodržovat jednoduchá pravidla chování uvnitř domu.

Co je Regevac B?

Lék je suspenze pro intramuskulární injekci, která má bílý nebo šedavý nádech. Kapalina po usazování se rozdělí na průhledný supernatant a na bílou sraženinu, která má světle šedavý odstín.

Tato lék je určen k očkování proti hepatitidě B a byl vytvořen s pomocí genetického inženýrství. Droga byla vyrobena v Ruské federaci a je zapsána do Státního rejstříku lékařských příprav.

Jedna dávka léku pro dospělé obsahuje:

  1. Čištěný povrchový antigen viru B sérotypu (HBsAg);
  2. Konzervační látka mertiolát v množství 25 mikrogramů;
  3. Hydroxid hlinitý 0,25 ug;
  4. Agua destilát.

Imunita po očkování proti hepatitidě B Regevac po dobu dvaceti dvou let uchovává devadesát pět procent očkovaných v dětství.

Nicméně podle Světové zdravotnické organizace je tato imunita zachována, vakcinace se musí provádět každých šest let.

Regevak Návod k použití uvádí, že lék je podáván intramuskulárně. Realizuje se v ampulích o objemu 1,0 ml pro dospělé a v množství 0,5 ml pro děti. Lék je uchováván po dobu tří let, ale pouze pokud jsou splněny příslušné podmínky.

Indikace

Na základě pokynů pro použití je nutné očkování přípravkem Regevac B zabránit výskytu hepatitidy u všech lidí, včetně novorozenců. Akce se uskuteční na základě ruského kalendáře povinného očkování.

Zvláště důležité je očkování těch osob, které mají potenciální riziko infekce, a to:

  1. Ti, kteří mají v rodině virus nebo nemocnou osobu.
  2. Děti z internátních škol nebo sirotčinců.
  3. Lidé, kteří trpí hepatitidou C.
  4. Pracovníci zdravotnických zařízení, kteří mají kontakt s biologickým materiálem pacientů s hepatitidou B.
  5. Studenti jsou lékaři.
  6. Lidé, kteří mají transplantaci vnitřních orgánů.
  7. Zaměstnanci virologických laboratoří.

Povinná je prevence drogových závislostí na hepatitidě.

Zvláště důležité je provést imunizaci v těch regionech a oblastech, kde je vysoká incidence.

Schéma použití

Léčba "Regevac B" 0,5 ml se injektuje intramuskulárně novorozencům a dětem na středním boku stehna. Dospělí mladší osmnácti let a dospělí dostávají 1 ml Regevacu B do deltového svalu.

V lékařské praxi se používá několik očkovacích schémat, které přímo závisí na skupině pacientů.

Pro děti se provádí podle schématu 0-3-6, které začínají dělat v mateřské nemocnici, tedy:

  • objevil se pouze na světle - během prvního dne;
  • za tři měsíce;
  • za šest měsíců.

Pokud jde o děti, které se narodily z matky, která je ohrožena, používá se následující schéma 0-1-2-12:

  • po narození;
  • za měsíc;
  • za dva měsíce;
  • za rok.

V tomto případě je nutné dodatečné podání imunoglobulinu, které se vstříkne do druhé nohy.

Lidé, kteří přišli do styku s infikovanou krev, by měli být očkováni podobně, ale podle schématu 0-1-2.

Lidé, kteří se onemocněli hepatitidou B, vyžadují speciální přístup k očkování. Během prvních dvou dnů bylo zavedeno imunoglobulin, který chrání organismus po dobu dvou měsíců.

Pokud to uděláte později, účinnost bude mnohem nižší. Spolu s imunoglobulinem je nutné užívat přípravek Regevac B, ale pro podání léku se používá další rameno.

Taktika lékařů za účelem prevence mimořádných událostí

Po zasažení spermií nebo krve postiženého (virového nosiče) na sliznici nebo pokožce zdravé osoby je vyžadována zvláštní schéma, která spočívá v tom, že:

  1. Osoba je podávána imunoglobulinem a vakcinována podle nouzového plánu, pokud má partner v krvním testu virovu hepatitidu B. Pokud není, očkování se provádí podle plánu.
  2. Očkovaná osoba, která má málo protilátek, dostane jednu inokulaci.
  3. Pokud už byla osoba očkována a v těle je normální množství protilátek, není vakcinován.

Doporučuje se darovat krev pro analýzu nejen těm, kteří se dostali do kontaktu s infikovanými, ale i těmi, kteří infikovali.

Možné negativní reakce

Negativní projevy na straně těla jsou možné v podobě lokální reakce a obecné reakce.

Častěji dochází k následujícím jevům:

  • otoky a zarudnutí v místě vpichu;
  • bolest břicha;
  • bolesti hlavy;
  • artritida;
  • závratě;
  • zvýšená tělesná teplota;
  • malátnost;
  • neuropatie;
  • bolest kloubů a svalů;
  • průjem;
  • alergické reakce.

Ve většině případů mají negativní projevy slabě vyjádřený charakter a procházejí sami sebe doslova 3-4 dny.

Vzhledem k tomu, že je možná alergie, je nutné užívat antihistaminika, která začíná tři dny před očkováním.

Kontraindikace

Každá léčiva má kontraindikace a Regevac B není výjimkou.

Mezi dočasné kontraindikace patří:

  • zvýšená tělesná teplota;
  • exacerbace chronických patologií.

Pokud se vyskytnou výše uvedené příznaky, musíte vakcínu opustit, dokud nenastane čas obnovy.

Existují však i pravdivé kontraindikace, které zahrnují následující podmínky:

  • individuální intolerance kvasinek;
  • zvýšení teploty nad 39 stupňů po předchozím očkování;
  • hyperémie a otoky o průměru více než osm milimetrů;
  • těhotenství;
  • výrazná alergická reakce po předchozím očkování.

Pokud akutní respirační virová infekce probíhá v lehké formě, pak se očkování provádí po normalizaci celkového stavu.

Podle odborníků se po zavedení léčiva byste měli zůstat na klinice po dobu půl hodiny, abyste sledovali stav těla, protože v instituci, která tyto postupy provádí, musí být nutně drogy proti šoku.

Zvláštní instrukce

Lék se používá k imunizaci proti hepatitidě B, ale lék není schopen zabránit infekci způsobené viry hepatitidy A a C.

Lidé ve věku čtyřicátých let mají méně výraznou imunitní odpověď, což vyžaduje další dávku vakcíny.

Vzhledem k tomu, že hepatitida B má dlouhou inkubační dobu, často osoba neví o přítomnosti infekce v těle. V tomto případě použití očkování nebrání onemocnění hepatitidou.

Imunitní reakce na zavedení vakcíny přímo souvisí s těmito znaky:

  • genderová identita;
  • věk;
  • způsob podání;
  • dávkování;
  • přítomnost špatných návyků.

Plánované očkování proti hepatitidě je povoleno ve stejný den s očkováním národního kalendáře preventivních vakcín. Výjimkou však je BCG vakcína. Rovněž je povoleno sdílet inaktivované vakcíny, které jsou vyrobeny podle epidemických indikací.

Vakcína Regevac B může být provedena na pozadí užívání antihistaminik. Interakce s jinými léky však není stanovena.

Analogy

Vakcína Regevac B má spoustu analogů, ale všechny se liší cenou a zemí produkce.

Mezi nejběžnější patří následující:

  1. Angririx B, vyráběné v Belgii.
  2. Euwax B, vyráběné ve Francii.
  3. Shannak-B, je vyráběn v Indii.

Pokud jde o první dva, média uvedly, že neodpovídají sérotypu viru, který se šíří na území Ruska. Proto se lidé často ptají na otázku, která vakcína bych si měl vybrat? Ale podle odborníků není žádný rozdíl mezi léky.

Shanwak-B se také používá k imunizaci viru a všech jeho podtypů u dětí starších jednoho roku, dospívajících a dospělých. Shannak-B nepoužívají lidé starší než padesát pět. Pokud jde o dobu trvání dítěte, vliv na plod nebyl studován, ale pokud existuje vysoké riziko infekce, přínosy jsou zřejmé. Nicméně pro očkování těhotných žen je vyžadováno referování od lékaře.

Je zajímavé, že po očkování Regevacem B se objevují protilátky proti všem podtypům viru a není třeba hledat další léky.