Vakcína proti hepatitidě B

Metastázy

Vakcína proti hepatitidě B je pouze jedním z několika způsobů prevence onemocnění způsobených tímto virem.

Tato metoda nedávno získala velký rozvoj, zejména díky technologii genetického inženýrství.
V současné době je očkování dětí v raném věku používáno ve více než 160 zemích po celém světě

Očkování

Hepatitida B je virové onemocnění, které postihuje jaterní buňky. Hepatitida je nebezpečný dlouhodobý kurz, který se stává chronickou formou. Hepatitida B je infikována kontaktem s infikovanou krví, například se střižením s infikovaným holícím strojkem, iskózou stříkačky, sexuálním způsobem atd.

Virus hepatitidy B se přenáší z infikované matky na dítě při narození, proto jsou očkované novorozence. Po očkování se dítě neinfikuje hepatitidou, včetně matky mlékem. Vakcína se vyrábí metodou genetického inženýrství, která se injektuje do svalů kyčle a ramen.

Očkování dospělých. Dospělí jsou kdykoli očkováni, pokud nejsou žádné kontraindikace. Aby se vyvinula plná imunita, provedou se 3 injekce.

Sledujte video o tomto tématu

Kombirotech

V roce 1992 byla založena společnost Kombiotech v Rusku. Jejím cílem je zavedení účinných vakcín pro populaci domácí výroby v lékařské praxi. Její rekombinantní kvasinková vakcína bojuje proti hepatitidě B.

Schváleno Světovou zdravotnickou organizací a překonává v řadě ukazatelů všechny světové analogy. Obsahuje sorbovaný protein s hydroxidem hlinitým (HBsAg), syntetizovaný rekombinantní kvasinkový kmen obsahuje antigenní determinanty.

Ruské vakcíny Kombiotech poskytují úplně imunoprofylaxi občanům, což snižuje potřebu dovážených produktů.

Inokulace ze skupiny A

Virus hepatitidy A je infekční onemocnění, které postihuje játra. Virus může mít lehkou a těžkou formu. Vakcíny GEP-A-in-VAC, GEP-A-in-HAC-Paul (RF), Waqt (USA), AWACS (Francie), Havrix (Belgie) - je mrtvé viry hepatitidy A, poslední ošetření formalinem a tepla.

Po ukončení kurzu není nutné další revakcinace. Očkování proti hepatitidě A bylo úspěšně používáno na prevenci populace asi dvacet let.

Přispívat k dlouhodobé odolnosti vůči nemoci, s přihlédnutím k očkování v kalendáři. Očkování se provádí normálně, někdy se vyskytují: slabost, bolesti hlavy, teplota a zarudnutí v místě očkování.

Prevence nemoci u dítěte

Před narozením dítěte by měli rodiče vědět, jaké vakcíny lze podat novorozence, aby souhlasily nebo odmítly a podepsaly příslušný dokument. Dokonce i se silnou obecnou imunitou se tělo dítěte neustále vyrovná s onemocněními, z nichž se vakcíny vyrábějí.

K boji s nimi potřebujete specifické protilátky, které vytvářejí zvláštní imunitu. Očkování proti hepatitidě neposkytuje 100% záruk, ale pokud se dítě zhorší, bude normálně nosit onemocnění způsobené vyvinutými protilátkami. Před očkováním by měl pediatr vyšetřit dítě.

Důvody pro neočkování jsou:

  1. Dítě je předčasné, méně než 2 kilogramy.
  2. Kvasinky způsobují alergie.
  3. Slabá imunita.
  4. Včasná očkování způsobila komplikace.
  5. Nemoci nervů.
  6. Alergie na antibiotika a bílkoviny z kuřecích vajec.
  7. Exacerbace chronických onemocnění a závažná virové tolerance.

Před očkováním by měl lékař vyšetřit dítě, uspořádat rozhovor s rodiči, zjistit jeho stav, měřit tělesnou teplotu, provést vyšetření krve a moči. Je zakázáno zavádět nové návnady společně s očkováním, když jsou zřízeny první zuby a ihned po onemocnění.

Pokud je dítě alergické, mělo by být dohodnuto s lékařem, který užíval antihistaminiky 3 dny před očkováním, poté po očkování sledovat dítě asi půl hodiny. Pokud dojde k vážné reakci, obraťte se na zdravotnický personál. Po očkování byste neměli koupat dítě, stejně jako nějaký čas, abyste se vyhnuli skupinovému kontaktu s dětmi.

Revakcinace

V naší době je opravdovou obranou proti hepatitidě revakcinace. Většina lidí je očkována i v dětství, ale tento postup je zapotřebí u dospělých.

Na této zásilce pracují další vakcíny. Poté, co tělo je ohroženo onemocněním a starší je věkem, tím těžší je onemocnění tolerováno.

Existuje skupina lidí ohrožených infekcí:

  1. Zdravotní pracovníci.
  2. Turisté navštíví endemickou oblast.
  3. Zaměstnanci nápravných kolonií.
  4. Pacienti, kteří provedli transfuzi krve.
  5. Lidé, kteří jsou závislí na drogách.
  6. Muži s netradiční orientací.
  7. Lidé, kteří měli promiskuitu.
  8. Rodina, ve které je nakažená osoba.

Ovládejte očkování zvláštních služeb těchto lidí, ale především jsou odpovědní za sebe.

DTP-hepatitida v jedné vakcíně

Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace vypracovalo plán provádění imunizační profylaxe. Seznam onemocnění, z nichž jsou vyvinuty vakcíny: černý kašel, záškrt, tetanus, poliomyelitida, hepatitida. S prvními třemi vakcínami je vakcína DTP (zkratka).

Společně s ní je podána jedna injekce s očkováním proti hepatitidě, která zajišťuje prevenci závažného onemocnění jater s rizikem komplikací ve formě rakoviny a cirhózy. V lékařské praxi existuje mnoho příkladů týkajících se DTP-hepatitidy a jejich důsledků.

Hepatitida B a DTP v jedné vakcíně lze provést bez kontraindikací, případné komplikace nejsou tak závažné jako důsledky onemocnění. Pro děti je pravděpodobnost výskytu hepatitidy B nebo tetanu větší než záškrt nebo pertus.

Počáteční vakcína se podává tři měsíce po porodu, posilovací očkování se provádí ve 4 až 5 měsících, další v šesti měsících a poslední jeden a půl roku. Opakované očkování je povoleno po 7 a 14 letech. Děti do jednoho roku jsou také očkovány proti poliomyelitidě.

Starší děti dostávají perorálně kapky. Ve zdravotnické tabulce si všimněte data přijetí, data vypršení platnosti a souběžné reakce.

Rekombinantní kvasinková vakcinace

Tato vakcína se používá jako imunizační činidlo pro populaci proti viru hepatitidy B. Schéma očkování závisí na načasování vzniku imunity, obvykle 3 nebo 4 očkování. Celé očkování je schopno posílit imunitní systém po dobu 20 let, s pravděpodobností 97%.

V Rusku lze v polyklinikách získat bezplatně rekombinantní kvasinkové vakcíny (rDNA), které jsou poskytovány jak novorozencům, tak dospělým, kteří chtějí podstoupit revakcinaci. Po výrobě je léčivo testováno na zvířatech a poté je prodáváno lidem.

K výrobě antigenu je nutný rekombinantní kmen, který je fyzikálně a chemicky uvolňován z kvasinek chleba. Tato metoda je vhodná pro jeho jednoduchost a náklady.

Nevýhodou této metody je přítomnost kvasnicových proteinů, které způsobují alergii u 2% lidí. Podle pravidel očkování, pokud nedojde k imunodeficienci, imunita odolává virům. Opakované řízení se po několik desetiletí nevyžaduje.

Komplikace

Očkování proti hepatitidě B obvykle probíhá bez závažných komplikací, onemocnění probíhá v lehké formě. Těžké komplikace jsou vzácné. Může se jednat o alergii, která odstraní všechny antialergické léky. Nebo zvláštní podmínky.

Například poškození různých tělesných systémů: nervové (neuritida, encefalitida, meningitida, skleróza), kardiovaskulární (vaskulitida, snížení krevního tlaku) a další (erytém). Nežádoucí účinky jsou indikovány výrobci vakcín na obalu.

Dlouhodobé důsledky očkování nejsou pozorovány. Údaje o nežádoucích účincích na nervový systém a imunitu nejsou fixní. Nejčastějším nežádoucím účinkem očkování je horečka. Teplota dosahuje 37,5 stupňů a je odstraněna antipyretiky.

Nežádoucí účinky jsou vyjádřeny slabostí, nevolností, bolestmi hlavy, zvracením, bolestem kloubů, uvolněnou stolicí atd. Jsou vzácné, takže lékaři považují očkování za bezpečné. Normální reakce na inokulaci proti hepatitidě je vyjádřena formou otoku, zarudnutí a otoku v oblasti propíchnutí. Opuch dosahuje až 8 centimetrů.

Graf

Obecně uznávaným faktem je, že hepatitida B je nebezpečná onemocnění, proto byly vyvinuty 3 režimy použití vakcíny:

  1. Standardní schéma. 0-1-6. První očkování se provádí bezprostředně po narození, druhé v měsíci, třetí po šesti měsících. To je považováno za nejlepší plán.
  2. Rychlá schéma. 0-1-2-12. První vakcína - při narození, druhá měsíc, třetí - po 2 měsících, poslední - za rok. Tento program se používá u dětí s vysokým rizikem infekce. Imunita se objeví ihned po očkování.
  3. Nouzová schéma. 0-7-21-12. První očkování - po porodu, druhé po týdnu, třetí po 21 dnech, poslední - o rok později. Takový systém se často používá před operací pro rychlý rozvoj imunity.

Pokud vakcína není podána dětem v mateřské nemocnici, bude lékař plánovat očkování. Pokud neuděli druhé očkování a o 5 měsíců později, začne očkování znovu. Pokud chybí třetí injekce, dodržujte obvod 0-2.

U dospělých je očkování 0-1-6, mezi prvním a druhým bodnutím měsíce, mezi prvním a třetím - šesti měsíci.

Kontraindikace: individuální nesnášenlivost kvasinkových hub a komponent vakcíny. Negativní důsledky: zánět v oblasti injekce, zjizvení, ztráta síly, teplota.

Vakcína proti rekombinantním kvasinkám proti hepatitidě B

Pro prevenci hepatitidy B u dospělých a dětí. Je zapsána do státního rejstříku pod čísly 94/266/1, 96/144/53/7 a je součástí Národního kalendáře preventivních očkování.
Reg. ud. Ministerstvo zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruské federace R N 000738/01 ze dne 19.11.07
Dávkovací ampule s dávkou 1,0 ml, N10
Dávkovací ampule o objemu 0,5 ml, N10
Doba použitelnosti - 4 roky.

Vakcíny proti hepatitidě B rekombinantní kvasinky se adsorbuje na hydroxid hlinitý proteinu (HBsAg), syntetizovaný rekombinantní kvasinkový kmen, obsahující antigenní determinant povrchového antigenu viru hepatitidy B
Homogenní bílá suspenze s našedlý odstín, bez viditelných cizích vměstků, která při stání rozděluje na bezbarvý transparentní kapalinou a těstovité sraženina bílé s šedavě nádechem barvy, může být snadno rozděleny třepáním. Návod k použití.

Vývoj první domácí rekombinantní kvasinkové vakcíny proti hepatitidě B byl dokončen Kombiotech NPC v roce 1992 a po úplném cyklu státních testů prováděných GIIS. L.A. Tarasevich, byla vakcína zapsána do Státního registru léčiv pod č. 94/266/1, 96/144/53/7.
Rekombinantní kvasinková vakcína proti hepatitidě B "Kombirotech" ve svých charakteristikách splňuje požadavky Světové zdravotnické organizace a není nižší, ale v řadě ukazatelů překračuje cizí analogy registrované na ruském trhu. Technika průmyslového kmene a vakcíny je plně domácí a chráněna patenty z Ruska, Jižní Afriky, Pákistánu, Kazachstánu a Jižní Koreje.
Rozhodnutím GISK je. L.A. Tarcevichova vakcína NPC "Combirotekh" proti hepatitidě B byla schválena jako průmyslový standardní vzorek imunogenní aktivity vakcíny proti hepatitidě B s rekombinantní kvasinkou (OSS 42-28-202-98).
Stupně výroby vakcíny podléhají přísné postupné kontrole. Postup kontroly kvality zajišťuje výrobu vakcíny odpovídající všem požadavkům národního kontrolního úřadu a doporučení WHO. Všechny série vakcíny jsou povinné již existující kontroly v Národním kontrolním úřadu - LI Tarasevich GISK.
Státní klinické studie domácí rekombinantní vakcíny proti hepatitidě B a četné postmarketingové studie potvrdily nízkou reaktogenitu, specifickou bezpečnost a vysokou imunologickou účinnost vakcíny. Výsledky studie imunologické účinnosti domácí rekombinantní vakcíny proti hepatitidě B v kontrolovaných studiích naznačují, že při imunizaci domácími vakcínami se dosáhne vyšší úrovně protilátek než při imunizaci srovnávací vakcínou.
Postmarketingové studie prováděné po dobu sedmi let neodhalily významné rozdíly od ukazatelů kolektivní imunity, které byly stanoveny bezprostředně po očkování. Je neodhalily žádné nově hlášených případů onemocnění, nebo infekce virem hepatitidy C u jedinců léčených úplné nebo elementární (dvakrát) podávání průběh vakcinace. Řada studií zdůrazňuje účinnost aplikace obvodů očkování dvakrát v intervalu 4-5 měsíců po první aplikaci navzdory neúplnost imunizace více než 80% jedinců, hladiny specifických protilátek v krvi vyšší než ochranný.
Vážné studie prováděny pod vedením profesora VF Uchaikin pro očkování dětí se závažnými somatických onemocnění a hematologických malignit, ukázala úplnou bezpečnost aplikace vakcíny a prokázaly schopnost vytvářet imunitu proti hepatitidě B na pozadí cytostatické terapie. Tyto studie poskytly důvod k doporučenému očkování proti hepatitidě B v co nejdříve možné době po diagnóze.

3 schémat použití kvasinkové vakcíny

K prevenci hepatitidy B se používají různé léky, včetně vakcíny Kombirotech. Ale před použitím jakékoli léky je třeba vědět o jeho vlastnostech a účincích na tělo. Jaká je vakcína přípravku Kombiotech proti hepatitidě B? Kdy a jak může být použita?

Charakteristiky

Kombinovaná vakcína proti typu hepatitidy B je ruská droga. Účinnou látkou je antigen HBsAg. Právě tato proteinová sloučenina bojuje proti viru choroby.

Navíc formulace obsahuje pomocné složky, jmenovitě:

  • hydroxid hlinitý - konzervační činidlo;
  • Merthiolát je antiseptikum.

Vakcína proti hepatitidě B je rekombinantní kvasinky. To znamená, že se syntetizuje za použití rekombinantního kmenu houb. Droga byla vyvinuta v Rusku. Rekombinantní kmen typu viru hepatitidy B byl stažen v roce 1992 ve společnosti "Kombiotech", odkud se vakcína dostala svého jména.

Kombinovaná vakcína proti léčbě hepatitidy od lékařské komunity má pozitivní výsledky. Droga je uznávána mezinárodními organizacemi, včetně Světové zdravotnické organizace (WHO). Společnost získala patent na jeho vydání ve více než desítce zemí po celém světě.

Tekutina Combirotech je k dispozici v ampulích pro intramuskulární injekci. Lék je bezbarvý, má malou bílou sraženinu, která se při otřesech rychle rozpouští. Produkce produkuje ampule o objemu 0,5 a 1 mililitr v balení po deseti. Spolu s lékem musí být přiloženy návod k použití.

Přestože se vakcína vyrábí na domácím trhu, cena je vysoká. Droga se prodává za cenu jednoho a půl až dvou tisíc rublů. Ale očkování se obvykle provádí v rámci prevence státu, takže u většiny pacientů je to zdarma.

Když můžete, a když nemůžete použít

Očkování by mělo probíhat v souladu s platnými pravidly. Dospělí lidé jsou očkováni ve věku od 20 do 55 let. Očkování se provádí u pacientů, kteří neměli hepatitidu typu B a nejsou nosiči viru.

Dotčený rekombinantní přípravek se používá také pro děti. Ale rodiče nejsou vždy dovoleni provádět očkování, takže se přenášejí do věku dospělosti. Ale existují výjimky.

Ujistěte se, že jste v následujících případech:

  1. Pokud byla matka po narození dítěte diagnostikována hepatitidou typu B. To znamená, že dítě má vysokou pravděpodobnost, že zvíře "porouchá".
  2. Důvodem očkování novorozence je také infekce budoucí matky, když nese dítě. Během tohoto období je léčba nemoci nemožná.
  3. Pokud je matka závislá.
  4. Pokud se nemoc nachází v blízkých příbuzných.

Ale očkování není vždy možné. A to není finanční problém, ale existující kontraindikace. Především se to týká zdravotního stavu pacienta. Pokud zjistíte jakékoliv jiné než chronické onemocnění nebo při zvýšené teplotě, nemůžete injekci aplikovat. Mezi kontraindikace patří také přítomnost problémů s nervovým systémem, například epilepsie.

Jak požádat

Očkovací látka se používá ve vakcinační společnosti a soukromě. Je důležité, aby se injekce prováděly v určitém pořadí, pouze v tomto případě můžete dosáhnout požadovaného výsledku.

Očkování se provádí ve třech schématech:

  1. Standardní volba. V tomto případě se provádí tři injekce. Mezi prvním a druhým průchodem dva měsíce a poslední se provádí po šesti měsících. Tato varianta očkování je považována za nejúčinnější. Akumulace protilátek probíhá postupně, což nemá výrazný vliv na tělo a podporuje lepší ochranu proti viru hepatitidy B.
  2. Rychlá volba. Zde musíte udělat čtyři injekce. První injekce se provádí okamžitě, druhá měsíc, třetí - o dva měsíce později a poslední - s přestávkou za rok. Tato možnost se používá u pacientů s vysokým rizikem infekce.
  3. Nouzová schéma. Používá se pro nouzové zásahy. Mezi první a druhou injekcí je pouze týden, třetí injekce se provádí po 21 dnech a poslední - po roce.

Recenze lékařů a pacientů o očkování. Ale zde se objevily určité potíže, které vyústily v řadě vedlejších účinků. Pacienti, ale ne všichni, mají bolesti hlavy, horečku, nadměrné pocení a bolesti svalů a střev. Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích účinků, je nutné podstoupit vyšetření před očkováním. Pokud je pacient zcela zdravý, nežádoucí projevy se neobtěžují.

Rekombinantní kvasinková vakcína proti hepatitidě B, návod k použití.

Hlavně pro ruský trh je rekombinantní vakcína proti hepatitidě B kvasnice - je využíván všemi vládními kliniky pro plánované i neplánované očkování hepatitidě B. Mezi mnoha výrobci, nejrozšířenější droga Closed Joint Stock Company „NPK Combiotech“. Právě tato vakcína proti hepatitidě B bude podrobně analyzována v našem článku: složení, vlastnosti, aplikace a kontraindikace.

Charakteristiky

Tento lék se používá k imunizaci populace proti hepatitidě B, včetně dětí mladších jednoho roku a novorozenců. Schéma se skládá ze 3 nebo 4 očkování, v závislosti na době, kdy je nutné vytvořit imunitu. Komplexně prováděná vakcína poskytuje imunitu proti viru hepatitidy po dobu 20 let s pravděpodobností více než 97%. V Rusku je rekombinantní kvasinky hepatitis B vakcína je k dispozici zdarma ve všech zdravotnických center jako novorozence, a přejí si plánované / neplánované očkování dospělých. Každá série přípravku je před uvedením do provozu testována na zvířatech.

Hlavní účinnou látkou této vakcíny je povrchový antigen HBsAg, který se také nazývá australský antigen. Je to ten, kdo zničí hepatnavirusový protein (virus hepatitidy), který se dostane do krve. Antigen je vytvořen na základě rekombinantního kmene typu chlebového kvasnice, ze kterého se následně uvolňuje fyzikální nebo chemickou metodou. Tento způsob produkce antigenu je poměrně jednoduchý a levný. Hlavní nevýhodou tohoto způsobu je přítomnost v suspenzi konečném kvasinkového proteinu v koncentraci asi 1%, jako chleba kvasinek a jejich deriváty jsou účinnými alergeny pro téměř 2% lidí.

Pokud po prvním očkování silně reagujete na složky vakcíny nebo alergie, měli byste s lékařem projednat výměnu léku.

Složení

Hlavní složky vakcíny:

  • antigen HBsAg, 20 μg / ml - hlavní složka vakcíny;
  • hydroxid hlinitý, 50 mg / ml;
  • Merthiolate, 50 μg / ml - konzervační látka.

Standardní dávka pro děti je 0,5 ml léku, pro dospělé - 1 ml. Pacienti na hemodialýze by měli být očkováni dvojnásobnou dávkou.

Forma vydání

Lék je vyráběn a prodáván jako kapalná suspenze pro intramuskulární injekci. Roztok je bezbarvý, s bílou sraženinou, která se při otřesu snadno rozbije. Lék je vyráběn ve skleněných lékařských ampulkách o objemu 0,5 nebo 1 ml, což odpovídá jedné dávce pro kojence a jednu dávku pro dospělé. Vhodte vakcínu do plastových blistrů nebo kartonových krabiček o 10 kusech. Balíček obsahuje vždy pokyny a speciální ampulkový nůž.

Skladování

Vakcína je uchovávána v neotevřené uzavřené ampuli s přísným dodržováním teplotního režimu 3 - 7 ° C. Vakcína nesmí zmrznout a být vystaven přímému slunečnímu záření, tekutý kvasnicový rekombinantní vakcína proti hepatitidě B je poměrně citlivé na skladovací podmínky -, když je v teplotě místnosti přes dva dny, se léčivo ztrácí polovinu jeho účinnost. Odříznuté léky se používají po dobu jedné hodiny nebo se likvidují. Zmrazené ampule nebo ampulky s modifikovanou barvou roztoku, bez rozpadu sedimentů, by měly být zlikvidovány bez otevření.

Ampulka musí být otevřena bezprostředně před očkováním, otevřená lék není skladován déle než hodinu.

Aplikace

Tato očkovací látka se používá k imunizaci proti viru hepatitidy B jak u dospělých, tak u dětí. Za správných podmínek očkování a nedostatku imunodeficience je imunitní odpověď asi 97%. Silná imunita vůči viru je platná nejméně po dobu 20 let, po které je nutné opakované očkování.

Celkově existují tři programy očkování proti hepatitidě:

  • standardní 0-1-6 ze tří očkování;
  • zrychlení 0-1-2-12, slouží k rychlejšímu vzniku imunity, je však pro fixaci požadováno jedno další očkování;
  • nouzové očkování se provádí po dobu 2 týdnů podle schématu 0-7-21-12, přičemž první tři čísla znamenají den očkování v pořadí a poslední - fixace vakcíny po 12 měsících.

Látka může být použita v jednom dni s jinými vakcínami, s výjimkou BCG. Rekombinantní vakcína je také v případě potřeby snadno nahrazena jiným léčivem.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace použití této vakcíny proti hepatitidě je alergická reakce na pečicí droždí (což vždy znamená reakci na jakýkoli pečený výrobek). V případě, že matka očkovaného dítěte má alergii na kvasnice, je lepší se zdržet používání této vakcíny nebo provést úplné vyšetření. Očkování proti hepatitidě je také zakázáno u lidí, kteří nedávno měli akutní respirační onemocnění nebo exacerbace závažných chronických onemocnění. Po očkování jsou přijatelné jednoduché celkové a lokální reakce, například krátký vzestup teploty nebo papule v místě očkování.

Rekombinantní kvasnice vakcíny proti hepatitidě B (vakcína proti hepatitidě B rekombinantní faecis kapalina)

Aktivní složka:

Pokyny

Oficiální instrukce GRLS

Poslední změna: 15. 6. 2012

Dávková forma

Suspenze pro intramuskulární injekci.

Složení

Přípravek obsahuje 1 ml 20 ug antigenu viru hepatitidy B povrchu rekombinantní (HBsAg), 0,5 mg hydroxidu hlinitého (Al 3+) a neobsahuje konzervační látky - thimerosal nebo obsahuje 50 mcg thimerosal.

Popis dávkové formy

Homogenní bílá suspenze s našedlý odstín, bez viditelných cizích vměstků, která při stání rozděluje na bezbarvý transparentní kapalinou a těstovité sraženina bílé s šedavě nádechem barvy, může být snadno rozděleny třepáním.

Charakteristiky

Vakcíny proti hepatitidě B rekombinantní kvasinky se adsorbuje na hydroxid hlinitý proteinu (HBsAg), syntetizovaný podle rekombinantní kmen kvasinek Saccharomyces cerevisiae a / nebo Hansenula polymorpha obsahuje antigenní determinanty a povrchový antigen viru hepatitidy B (ay sérotypu a / nebo ad).

Farmakologická skupina

Farmakologické (imunobiologické) vlastnosti

Provedení očkování vede k tvorbě specifických protilátek proti viru hepatitidy B v ochranném titru u více než 90% očkovaných.

Indikace

Prevence hepatitidy B u dětí jako součást národního kalendáře preventivních očkování a ty s vysokým rizikem infekce virem hepatitidy B (děti i dospělé v rodinách, které mají HBsAg dopravců nebo u pacientů s chronickou hepatitidou B, u dětí sirotčince, dětské domovy a internátní školy, pro děti i dospělé pravidelně přijímání krve a krevních produktů, jakož i hemodialyzační a rakovinou krve pacientů, osob, které navázal kontakt s materiálem infikované virem hepatitidy B, zdravotničtí pracovníci, kteří mají kontakt krví, osoby zabývající se výrobou imunologických přípravků od dárce a placentární krve, mediky a studenty středních zdravotnických škol (zejména absolventů), lidé, kteří užívají injekčně drogy).

Kromě výše uvedených kategorií by měly být očkování poskytovány všem ostatním skupinám obyvatelstva.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kvasnice a jiné složky vakcíny.

Silná reakce (teplota nad 40 ° C, otok, hyperémie> 8 cm v místě injekce) nebo komplikace (exacerbace chronických onemocnění) při předchozím podání léku. Plánovaná očkování je odložena až do konce akutních projevů onemocnění nebo exacerbace chronických onemocnění. U mírného ARVI, akutních střevních a dalších onemocnění lze očkování provést po normalizaci teploty.

Těhotenství. Účinek vakcíny na plod nebyl studován. Možnost očkování těhotné ženy lze považovat za extrémně vysoké riziko infekce.

Dávkování a podávání

Doporučuje se podávat vakcínu intramuskulárně na deltoidní nebo antero-hrudní povrch střední části stehna (u novorozenců a dětí do 18 měsíců). Úvod do jiného místa je nežádoucí kvůli poklesu účinnosti očkování. Nepodávejte intravenózně.

Děti prvního roku života, stejně jako osoby s různými fyzickými nemocemi v minulosti, jsou očkovány vakcínou, která neobsahuje konzervační látky (mertiolát).

Jediná dávka je:

  • pro osoby starší 18 let - 1 ml (20 μg HBsAg);
  • u dětí a dospívajících mladších 18 let 0,5 ml (10 μg HBsAg);
  • u hemodialyzovaných pacientů - 2 ml (40 μg HBsAg).

Vakcína v ampulích obsahujících 1 ml léku (dávka pro dospělé) může být použita k očkování dvou dětí (po 0,5 ml) za předpokladu, že jsou současně očkováni.

Před použitím je vakcína otřesena.

Pro injekční použití používejte pouze jednorázovou stříkačku.

Otevírání ampulí a očkování se provádí s přísným dodržováním aseptických a antiseptických pravidel.

Místo injekce před a po injekci je ošetřeno 70% alkoholu.

Léčivo v otevřené ampulce není skladováno.

Očkování v rámci národního kalendáře preventivních očkování se provádí podle schémat schválených v kalendáři.

Vakcína proti virové hepatitidě B se podává všem novorozencům během prvních 24 hodin života dítěte.

Novorozenci jsou ohrožené očkovány podle schématu na 0-1-2-12 (první dávka - v prvních 24 hodinách, druhou dávku - ve věku 1 měsíce, třetina dávky - ve věku 2 měsíců, čtvrtou dávku - ve věku 12 měsíců). Současně s prvním očkováním se doporučuje injikovat intramuskulárně do jiného stehna lidského imunoglobulinu proti hepatitidě B v dávce 100 ME. V rámci stejného systému očkovaných dětí v ohrožení, že nejsou očkována v porodnici pro lékařské kontraindikace po odstranění druhé.

Všichni novorozenci a děti do jednoho roku od non-rizikových skupin jsou očkovány podle schématu 0-1-6 (1 dávka - na začátku vakcinace, 2 dávka - 1 měsíc po očkování 1 dávka 3 - 6 měsíců od zahájení očkování ).

Děti, které nejsou očkovány před dosažením věku 1 rok a nejsou ohroženy, stejně jako dospívající a dospělí nejsou očkována dříve očkovány podle tohoto schématu: 0-1-6 (1 dávka - při zahájení očkování dávky 2 - po 1 měsíc po 1 inokulaci, 3 dávky po 6 měsících od začátku imunizace).

Poznámka: V případě prodloužení intervalu mezi první a druhou vakcinací na 5 měsíců. a další, třetí očkování se provádí po 1 měsíci. po druhém.

Očkování osob, které byly v kontaktu s materiálem infikovaným virem hepatitidy B, se provádí podle následujícího schématu: 0-1-2 měsíců. Současně s prvním vakcíny se doporučuje podávat intramuskulárně (na jiném místě), lidský imunoglobulin proti hepatitidě B při dávce 100 ME (děti do 10 let), nebo 6-8 IU / kg (jiných věkových skupin). U těchto jedinců, dříve obdrželi celý průběh očkování proti před druhé vakcinaci protilátky ke stanovení obsahu HBsAg hepatitidy B, v případě, titry protilátek nejméně 100 IU / L, druhý a třetí vakcinaci se neprovádí.

Osoby ohrožené v důsledku profesionálních povinností, které mají neustálý kontakt s krví, by se každoročně měly podrobit vyšetření obsahu protilátek proti HBsAg.

V případě snížení titru protilátek pod 100 IU / l se pro revakcinaci doporučuje jednorázová vakcína.

Neočkovaným pacientům, kteří plánují chirurgické zákroky, se doporučuje plán nouzové vakcinace 0-7-21 dnů.

Pacienti hemodialýzního oddělení obdrží vakcínu čtyřikrát podle schématu 0-1-2-6 měsíců.

Všechny případy zvýšené reaktogenity nebo výskytu komplikací po očkování by měly být hlášeny telefonicky (faxem) nebo telegrafem Ministerstvu zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruska a výrobci.

Výrobce: Joint-Stock Company НПК "Комбиотех", 117997, Moskva, ulice. Miklukho-Maklaya, d. 16/10, budova 71, tel. / Fax: (495) 3307429.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky při použití vakcíny jsou vzácné. V 1,8-3,0% případů jsou možné mírné přechodné bolesti, zarudnutí a zatvrdnutí v místě vpichu, stejně jako mírné horečka, stížnosti na nevolnost, únava, bolesti kloubů, bolesti svalů, bolesti hlavy, závratě, nevolnost.

Tyto reakce se vyvinou v zásadě po prvních dvou injekcích a trvají 2-3 dny.

Vzhledem k možnosti extrémně vzácného vývoje alergických reakcí bezprostředního typu u zvláště citlivých jedinců je nutné poskytnout lékařský dohled očkovaným osobám do 30 minut.

Místa očkování by měla být opatřena protišokovou léčbou.

Interakce

Rutinní očkování proti hepatitidě B je možno provádět současně (v jeden den) s jinými vakcínami národní očkování (s výjimkou vakcíny BCG) a inaktivovaných vakcín očkování na epidemických indikací. Vakcínu proti hepatitidě B lze podat s antialergickými léky. Interakce s jinými léky nebyla prokázána.

Forma vydání

1 ml (dávka pro dospělé, 1 dávku pro dospělé nebo 2 dávky pro děti) nebo 0,5 ml (kojenecká dávka) v ampulích. Pro 10 ampulí v konturovací krabičce v kartonu s návodem k použití.

Podmínky skladování

Podmínky skladování a přepravy

Přípravek je skladován a přepravován podle SP 3.3.2.1248-03 při teplotě 2 až 8 ° C. Zmrazení není povoleno. Lék je uchováván mimo dosah dětí.

Kratší zásilka (ne více než 72 hodin) je povolena při teplotě nepřevyšující 30 ° C.

Datum vypršení platnosti

Doba použitelnosti - 4 roky. Likvidita s prodlouženou dobou použitelnosti nepodléhá aplikaci.

Podmínky dovolené z lékáren

Pro léčebné a preventivní a hygienické zařízení.

Ze všech případů zvýšeného reaktogenity nebo vývoj post-vakcinačních komplikací musí být hlášeny prostřednictvím telefonu (fax) nebo kabelem do Federální služby pro dohled nad ochranu spotřebitele práva a prospěchu člověka na ministerstvu Ruska a FSIS GISCO je. L.A.Tarasevicha Rospotrebnadzor následoval směr zdravotnické dokumentace (119002, Moskva, Pereulok. Sivtsev Vrazhek, 41, tel. (8499) 2413922, fax (8499) 2419238) a adresa výrobce.

Výrobce

ZAO NPK "Kombirotekh",

117997, Moskva, ul. Miklukho-Maklaya, d. 16/10, budova 71,

Vakcína proti hepatitidě v kombinaci

Vakcína proti hepatitidě B je rekombinantní kvasinková suspenze pro intramuskulární injekci.

Vakcíny proti hepatitidě B rekombinantní kvasinky se adsorbuje na hydroxid hlinitý proteinu (HBsAg), syntetizovaný rekombinantní kvasinkový kmen, obsahující antigenní determinant povrchového antigenu viru hepatitidy B

Jeden ml přípravku obsahuje 20 μg HBsAg, 0,5 mg hydroxidu hlinitého a neobsahuje konzervační látky mertiolát nebo obsahuje 50 μg merthiolátu.

Homogenní bílá suspenze s našedlý odstín, bez viditelných cizích vměstků, která při stání rozděluje na bezbarvý transparentní kapalinou a těstovité sraženina bílé s šedavě nádechem barvy, může být snadno rozděleny třepáním.

Provedení očkování vede k tvorbě specifických protilátek proti viru hepatitidy B v ochranném titru u více než 90% očkovaných.

Prevence hepatitidy B u dětí jako součást národního kalendáře preventivních očkování a ty s vysokým rizikem infekce virem hepatitidy B (děti i dospělé v rodinách, kde je nositelem HBsAg nebo u pacientů s chronickou hepatitidou B, dětské dětské domovy, dětské domovy a internátní školy, děti i dospělé pravidelně přijímání krve a krevních produktů, jakož i hemodialyzační a rakovinou krve pacientů, osob, které navázal kontakt s materiálem infikované virem hepatitidy B, zdravotničtí pracovníci, kteří mají kontakt krví, osoby zabývající se výrobou imunologických přípravků od dárce a placentární krve, mediky a studenty středních zdravotnických škol (zejména absolventů), lidé, kteří užívají injekčně drogy).

Kromě výše uvedených kategorií by očkování mělo být provedeno všemi ostatními skupinami obyvatelstva.

Vakcína se podává intramuskulárně: dospělí, dospívající a starší děti v deltovém svalu; Novorozenci a malé děti v antero-laterální části stehna. Úvod do jiného místa je nežádoucí kvůli poklesu účinnosti očkování. Nepodávejte intravenózně.

Děti prvního roku života, stejně jako osoby, které mají v minulosti různé fyzické nemoci, se doporučuje očkovat za použití vakcíny, která neobsahuje konzervační látku (merziolát).

Jediná dávka je:

  • pro osoby starší 19 let - 1 ml (20 μg HBsAg);
  • u dětí a dospívajících do 19 let - 0,5 ml (10 μg HBsAg);
  • u hemodialyzovaných pacientů - 2 ml (40 μg HBsAg).

Vakcína v ampulích obsahujících 1 ml léku (dávka pro dospělé) může být použita k očkování dvou dětí (po 0,5 ml) za předpokladu, že jsou současně očkováni.

Před použitím je vakcína otřesena.

Pro injekční použití používejte pouze jednorázovou stříkačku.

Otevírání ampulí a očkování se provádí s přísným dodržováním aseptických a antiseptických pravidel.

Místo injekce před a po injekci je ošetřeno 70% alkoholu.

Léčivo v otevřené ampulce není skladováno.

Vakcína proti virové hepatitidě B se podává všem novorozencům během prvních 24 hodin života dítěte.

Novorozenci jsou ohrožené očkovány podle schématu na 0-1-2-12 (první dávka - v prvních 24 hodinách, druhou dávku - ve věku 1 měsíce, třetina dávky - ve věku 2 měsíců, čtvrtou dávku - ve věku 12 měsíců). Současně s prvním vakcíny se doporučuje podávat intramuskulárně do stehna další lidský imunoglobulin proti hepatitidě B v dávce 100 IU. V rámci stejného systému očkovaných dětí v ohrožení, že nejsou očkována v porodnici pro lékařské kontraindikace po odstranění druhé.

Všechny novorozenci a děti do jednoho roku bez rizikových skupin jsou očkovány podle schématu 0-3-6 (1 dávka - na začátku podané dávce 2 - 3 měsíce po 1 vakcinační dávce 3 - 6 měsíců od začátku imunizace ).

Děti, které nejsou očkovány před dosažením věku 1 rok a nejsou ohroženy, stejně jako dospívající a dospělí nejsou očkována dříve očkovány podle tohoto schématu: 0-1-6 (1 dávka - při zahájení očkování dávky 2 - po 1 1 měsíc po očkování dávce 3 - 6 měsíců od začátku imunizace).

Poznámka: V případě prodloužení intervalu mezi první a druhou vakcinací na 5 měsíců. a další, třetí očkování se provádí po 1 měsíci. po druhém.

Očkování osob, které učinili v kontaktu s materiálem infikované virem hepatitidy B, prováděné v rámci režimu: 0-1-2 měsíců. Současně s prvním vakcíny se doporučuje podávat intramuskulárně (na jiném místě), lidský imunoglobulin proti hepatitidě B v dávce 100 IU (děti do 10 let) nebo 6-8 IU / kg (ostatní věkové skupiny). U těchto jedinců, dříve obdrželi celý průběh očkování proti před druhé vakcinaci hepatitidě B pro stanovení obsahu HBsAg protilátky, pokud titry protilátek nejméně 100 IU / L, druhý a třetí vakcinaci se neprovádí.

Rizikové osoby, které jsou kvůli profesionálním povinnostem, které mají neustálý kontakt s krví, by se měly každoročně podrobit vyšetření obsahu protilátek proti HBsAg. V případě snížení titru protilátek pod 100 IU / l se pro revakcinaci doporučuje jednorázová vakcína.

Neočkovaným pacientům, kteří plánují chirurgické zákroky, se doporučuje plán nouzové vakcinace 0-7-21 dnů.

Pacienti hemodialýzního oddělení obdrží vakcínu čtyřikrát podle schématu 0-1-2-6 měsíců.

Nežádoucí účinky při použití vakcíny jsou vzácné. V 1,8-3,0% případů jsou možné mírné přechodné bolesti, zarudnutí a zatvrdnutí v místě vpichu, stejně jako mírné horečka, stížnosti na nevolnost, únava, bolesti kloubů, bolesti svalů, bolesti hlavy, závratě, nevolnost.

Tyto reakce se vyvíjejí hlavně po prvních dvou injekcích a trvají 2-3 dny.

Vzhledem k možnosti extrémně vzácného vývoje alergických reakcí bezprostředního typu u zvláště citlivých jedinců je nutné poskytnout lékařský dohled očkovaným osobám do 30 minut.

Místa očkování by měla být opatřena protišokovou léčbou.

Rutinní očkování proti hepatitidě B je možno provádět současně (v jeden den) s jinými vakcínami národní očkování (s výjimkou vakcíny BCG) a inaktivovaných vakcín očkování na epidemických indikací. Vakcínu proti hepatitidě B lze podat s antialergickými léky. Interakce s jinými léky nebyla prokázána.

Přecitlivělost na kvasnice a jiné složky vakcíny.

Silná reakce (teplota nad 40 ° C, otok, hyperémie> 8 cm v místě injekce) nebo komplikace (exacerbace chronických onemocnění) při předchozím podání léku. Plánovaná očkování je odložena až do konce akutních projevů onemocnění nebo exacerbace chronických onemocnění. U mírného ARVI, akutních střevních a dalších onemocnění lze očkování provést po normalizaci teploty.

Těhotenství. Účinek vakcíny na plod nebyl studován. Možnost očkování těhotné ženy lze považovat za extrémně vysoké riziko infekce.

1 ml (dávka pro dospělé, 1 dávku pro dospělé nebo 2 dávky pro děti) nebo 0,5 ml (kojenecká dávka) v ampulích. Pro 10 ampulí v konturovací krabičce v kartonu s návodem k použití.

Doba použitelnosti - 4 roky. Likvidita s prodlouženou dobou použitelnosti nepodléhá aplikaci.

Přípravek je skladován a přepravován podle SP 3.3.2.1248-03 při teplotě 2 až 8 ° C. Zmrazení není povoleno. Lék je uchováván mimo dosah dětí.

Krátkodobá (nejvýše 72 hodin) přeprava je povolena při teplotě nejvýše 30 ° C.

Pro léčebné a preventivní a hygienické zařízení.

Ze všech případů zvýšeného reaktogenity nebo vývoj post-vakcinačních komplikací musí být hlášeny prostřednictvím telefonu (fax) nebo kabelem do Federální služby pro dohled nad ochranu spotřebitele práva a prospěchu člověka na ministerstvu Ruska a FSIS GISCO je. L.A.Tarasevicha Rospotrebnadzor následoval směr zdravotnické dokumentace (119002, Moskva, Pereulok. Sivtsev Vrazhek, 41, tel. (8499) 2413922, fax (8499) 2419238) a adresa výrobce.

Podnikový výrobce: ZAO NPK "Kombirotekh", 117997, Moskva, ul. Miklukho-Maklaya, 16/10, budova 71, telefon / fax (495) 3307429.

Vakcína proti hepatitidě B "Combirotech" rekombinantní kvasinková tekutina

ZAO "Kombiotech", Rusko

  • Forma vydání:
    1 ampulka / 1 dávka / 1 ml # 10 pro dospělé nad 19 let;
    1 ampulka / 1 dávka / 0,5 ml č. 10 pro děti a dospívající do věku 19 let.
  • Program očkování:
    0 den - 1 měsíc - 6 měsíců.

Návod k použití

Majitel osvědčení o registraci:

COMBIOTECH NPK, ZAO (Ruská federace)

ATX kód: J07BC01 (hepatitida B, purifikovaný antigen)

Aktivní složka: vakcína proti hepatitidě B, rekombinantní (vakcína proti hepatitidě B (rDNA))
Ph.Eur. Evropský lékopis

Dávková forma

HEPATITICKÁ VAKCINA V RECOMBINANTNÍM DOBĚ (pro děti a mladistvé mladší 19 let)

kasp. d / in / m zavedení 10 mcg / 0,5 ml: amp. 10 ks.

reg. №: Р N000738 / 01 ze dne 19.11.07 - Neomezeně

Forma uvolňování, složení a balení

Suspenze pro I / m podání

0,5 ml (1 dávka)

povrchový antigen viru hepatitidy B

0,5 ml (1 dávka) bez konzervačních látek - ampule (10) - plastové obalené obaly (1) - kartonové obaly.
0,5 ml (1 dávka) s konzervačním prostředkem - ampule (10) - plastové obalené obaly (1) - kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Vakcína pro prevenci hepatitidy B
Farmakoterapeutická skupina: vakcína MIBP
Současné vědecké informace jsou zobecněné a neměl by být použit pro rozhodnutí o použitelnosti konkrétního léku.

Farmakologický účinek

Vakcína proti hepatitidě B. podporuje rozvoj imunity proti viru hepatitidy typu B jádra je přečištěný povrchový antigen z viru hepatitidy B (HBsAg), který je vyráběn technologií rekombinantní DNA a adsorbován na hydroxid hlinitý. Antigen produkovaný kulturou kvasinek (Saccharomyces cerevisiae), získaná genetickým inženýrstvím a mající gen kódující primární povrchový antigen viru hepatitidy B HBsAg z kvasinkových buněk čistí pomocí několika po sobě aplikovaných fyzikálně-chemické metody.

HBsAg spontánně transformován do kulovitých částic o průměru 20 nm, obsahující neglykosylované HBsAg polypeptidy a lipidovou matrici skládající se hlavně z fosfolipidů. Studie ukázaly, že tyto částice mají vlastnosti, které jsou charakteristické pro přirozený HBsAg.

Způsobuje tvorbu specifických protilátek proti HBs, které v tiru 10 IU / l zabraňují onemocnění hepatitidou B.

Indikace

Aktivní imunizace dětí a dospělých proti hepatitidě B, zejména těm, u nichž je riziko infekce virem hepatitidy B.
Implementace aktivní imunizace proti hepatitidě B v oblastech s nízkou incidencí se doporučuje nově narozeným dětem a dospívajícím i těm se zvýšeným rizikem infekce, mezi něž patří:

  • děti narozené matkami viru hepatitidy B;
  • pracovníci lékařských a zubních zařízení, včetně pracovníků klinických a sérologických laboratoří;
  • pacienti, kteří podstupují nebo plánují transfuzi krve a jejích složek, plánované chirurgické zákroky, invazivní lékařské a diagnostické postupy;
  • Osoby se zvýšeným rizikem onemocnění spojené s jejich sexuálním chováním;
  • drogově závislí;
  • osoby cestující do oblastí se širokým rozšířením hepatitidy B;
  • děti v oblastech se širokým rozšířením hepatitidy B;
  • pacienti s chronickou hepatitidou C a nosiči viru hepatitidy C;
  • pacientů se srpkovitou anémií;
  • pacienti, kteří mají pravidelnou transplantaci orgánů;
  • lidé, kteří zneužívají alkohol;
  • osoby, které mají blízký kontakt s pacienty nebo nosiči viru, a všechny osoby, které mohou být kvůli práci nebo z jakéhokoli jiného důvodu infikovány virem hepatitidy B.

Aktivní imunizace proti hepatitidě B v oblastech s mírným nebo vysokou frekvencí hepatitidy B, kde je riziko infekce u celé populace, očkování je nutné (kromě všech výše uvedených skupin) pro všechny děti a kojence, jakož i dospívajících a mladých dospělých.
Kódy ICD-10

Dávkovací režim

Vakcína se používá v souladu s očkovacím plánem země.
Dávka vakcíny závisí na věku pacienta.

Nežádoucí účinek

Lokální reakce: mírná bolestivost, erytém a zhutnění v místě vpichu.
Na těle jako celek: zřídka - slabost, horečka, malátnost, symptomy podobné chřipce; v některých případech - lymfadenopatii.
Ze strany centrálního nervového systému a periferního nervového systému: zřídka - bolesti hlavy, závratě, parestézie; v některých případech - neuropatie, mozkové mrtvice, neuritida (včetně syndromu Guillain-Barré, oční neuritidy a roztroušené sklerózy), encefalitida, encefalopatie, meningitidy, křeče, i když nejsou instalovány kauzální vztah k vakcinaci těchto komplikací.
Z trávicího systému: zřídka - nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, změny jaterních funkcí.
Z muskuloskeletálního systému: zřídka - artralgie, myalgie; v některých případech - artritidy.

Alergické reakce: zřídka - vyrážka, svědění, kopřivka; v některých případech - anafylaxe, sérová nemoc, angioedém, erythema multiforme.
Z kardiovaskulárního systému: v některých případech - synkopální stavy, arteriální hypotenze, vaskulitida.
Ostatní: v některých případech - trombocytopenie, bronchospazmus.
Nežádoucí účinky jsou mírné a přechodné. V mnoha případech nebyl zjištěn kauzální vztah nežádoucích účinků se zavedením vakcíny.

Kontraindikace pro použití

Akutní a těžké onemocnění, stejně jako závažné infekční choroby spojené s horečkou; reakce přecitlivělosti na předchozí podání vakcín proti hepatitidě B.

Žádost o porušení funkce jater

Přípravek se používá pro aktivní imunizaci dětí a dospělých proti hepatitidě B. Vakcína nezabrání infekci jinými patogeny, jako jsou například viry hepatitidy A, hepatitidy C, hepatitidy E, a patogenů, které způsobují další onemocnění jater.

Aplikace u starších pacientů

Obvykle u lidí starších 40 let je humorální imunitní odpověď méně výrazná, takže tito pacienti mohou vyžadovat dodatečné dávky vakcíny.

Zvláštní instrukce

Vzhledem k dlouhé inkubační době hepatitidy B se během očkování může objevit latentní infekce viru hepatitidy B. V takových případech nemůže použití očkovací látky zabránit onemocnění hepatitidou B.

Vakcína nezabrání infekci způsobenou jinými patogeny, jako je hepatitida A, hepatitida C a hepatitida E, stejně jako patogeny, které způsobují jiná jaterní onemocnění.

Imunitní odpověď na očkování je spojena s různými faktory, včetně. věku, pohlaví, obezity, kouření a způsobu podávání vakcíny. Obvykle u lidí starších 40 let je humorální imunitní odpověď méně výrazná, takže tito pacienti mohou vyžadovat dodatečné dávky vakcíny.

U pacientů na hemodialýze, u HIV-infikovaných pacientů a u pacientů s jinými poruchami imunity, odpovídající titr HBs protilátek nemůže být dosaženo po primární imunizace a může vyžadovat další podávání vakcíny.

Při podávání vakcíny je nutné mít k dispozici dostupné finanční prostředky pro výskyt anafylaktických reakcí. Alergické reakce se mohou objevit ihned po zavedení vakcíny, a proto by očkované pacientky měly být pod lékařským dohledem po dobu 30 minut.

Za přítomnosti infekčního onemocnění v mírné formě lze očkování provést ihned po normalizaci teploty.

Mýty o očkování

V posledních letech svět rozvíjí nejednoznačný postoj vůči očkování. Navzdory skutečnosti, že všeobecné očkování proti některým chorobám vedlo k jejich téměř úplnému zmizení, počet odpůrců povinných očkování roste. To usnadňuje rozšířené šíření mylných představ o očkování.

Neznámá infekce je hlavním nebezpečím

Střevní infekce, klíšťovitá encefalitida a jižní infekce, které Rusové přinesli ze svátků - to jsou léčebné výsledky léta.

Akademik Victor Maleev, jeden z nejvýznamnějších infekčních onemocnění v Rusku, nám řekl o našich nejmenších, ale ne méně nebezpečných nepřátelích.

Očkování pro děti od narození do 7 let: doporučení pro rok 2017

Národní kalendář preventivních očkování neobsahuje nejkomplexnější seznam očkovacích látek na světě. Při sestavování se berou v úvahu řada faktorů, a to ani v neposlední řadě.

Komplexní reakce na nachlazení a chřipku

S nástupem chladném období zvyšuje výskyt akutní respirační virové infekce ročně (SARS), chřipky a jiných infekcí dýchacích cest, na vrcholu chladných získávání epidemických rozměrů.