Ursofalk

Napájení

Ursofalk - gepatoprotektor s choleretic, cholelitolitic, hypocholesterolemickému a imunomodulační působení. Neutralizuje toxické žlučové kyseliny. Stabilizuje membránové struktury hepatocytů. Způsobuje rozpad cholesterolu v žlučových kamenech. Zpomaluje progresi jaterní fibrózy. Používá se pro žlučové kameny (pro rozpuštění cholesterolu kameny), biliární cirhóza, sklerotizující cholangitida, fibrózy jater, hepatitida, toxická (včetně alkoholu), onemocnění jater, žlučových reflux gastritida / ezofagitidy, biliární dyskineze, onemocnění jater cholestatické syndromu (cholestáza), pro prevenci iatrogenního poškození jater.

Latinský název:
URSOFALK.

Složení a forma uvolnění:
Ursofalk kapsle 10, 50 nebo 100 ks. v balení.
1 tobolka Ursofalk obsahuje: ursodeoxycholovou kyselinu 250 mg.
Ursofalk suspenze pro orální podání v lahvičkách o objemu 250 ml pro 1 nebo 2 ks. v balení, kompletní s měřící lžící.
5 ml suspenze Ursofalk obsahuje: ursodeoxycholovou kyselinu 250 mg.

Vlastnosti / akce:
Ursofalk - hepatoprotektor s choleretickým, cholelitholytickým, hypocholesterolemickým, imunomodulačním a antifibrotickým účinkem.
Ursofalk má přímý cytoprotektivní účinek na membránu hepatocytů a cholangiocytů. Potlačuje buněčnou smrt v důsledku toxických žlučových kyselin.
Ursofalk snižuje saturaci žluči s cholesterolem, zvyšuje rozpustnost cholesterolu v žluči, snižuje litogenní index žluči. Způsobuje částečné nebo úplné rozpuštění cholesterolu v žlučových kamenech a prevenci vzniku nových kamenů.
Ursofalk ovlivňuje imunologické reakce v játrech. Oddalování progrese fibrózy u pacientů s primární biliární cirhóza, cystická fibróza a alkoholických steatohepatitidy, snižuje riziko jícnových varixů.
Ursofalk má protinádorovou účinnost proti rakovině tlustého střeva. Zabraňuje růstu kolorektálních rakovinných buněk.

Indikace:

  • primární biliární cirhóza;
  • primární sklerotizující cholangitida;
  • chronická aktivní hepatitida, chronická hepatitida odlišné etiologie se známkami cholestázy;
  • Cholesterolové žlučové kameny v žlučníku;
  • biliární refluxní gastritida;
  • biliární refluxní ezofagitida;
  • cystická fibróza jater (cystická fibróza);
  • alkoholické a toxické poškození jater;
  • atrezie intrahepatálních žlučových cest, cholestatické onemocnění jater u dětí;
  • cholestáza s parenterální výživou;
  • biliární dyskineze;
  • akutní hepatitida;
  • prevence poškození jater s použitím hormonální antikoncepce, cytostatika;
  • Cholestáza po transplantaci jater;
  • prevenci rakoviny tlustého střeva u pacientů s vysokým rizikem vývoje.

    Dávkování a aplikace:
    Ursofalk užíváte denně, 1 den denně, před spaním. Denní dávka přípravku Ursofalk vyšší než 10 mg / kg / den lze rozdělit na 2-3 dávky. Kapsule nejsou žvýkané malým množstvím tekutiny. Suspenze se doporučuje používat u dětí a u pacientů s potížemi s polykáním.
    Akutní a chronické onemocnění jater: 10 mg / kg / den, nepřetržitě po dlouhou dobu. Při léčbě chronických onemocnění jater se doba trvání léčby přípravkem Ursofalk může pohybovat od několika měsíců do dvou let.
    Onemocnění žlučníku (rozpuštění cholesterolu v žlučových kamenech): 10 mg / kg / den, nepřetržitě po dlouhou dobu. Doba trvání procesu rozpouštění žlučových kamenů je od 6 měsíců do 2 let. Pokud po 12 měsících od začátku aplikace Ursofalku nedošlo k poklesu žlučových kamenů, pokračování léčby se nedoporučuje.
    Biliární refluxní gastritida a refluxní ezofagitida: na 250 mg před senem. Doba trvání aplikace Ursofalku je zpravidla 10-14 dní.
    Toxické a alkoholické poškození jater: 10-15 mg / kg / den po dobu 6 měsíců až několika let.
    Primární biliární cirhóza, primární sklerotizující cholangitida: 10-15 mg / kg / den; v případě potřeby do 20 mg / kg po dobu 6 měsíců až několika let.
    Cystická fibróza (cystická fibróza jater): do 20-30 mg / kg / den po dobu 6 měsíců až několika let.

    Předávkování:
    Nebyly hlášeny případy předávkování přípravkem Ursofalk.

    Kontraindikace:

  • individuální intolerance (včetně anamnézy přecitlivělosti) součástí Ursofalk;
  • akutní zánětlivé onemocnění žlučníku a žlučovodů.

    Vedlejší efekt:
    Při aplikaci Ursofalk: dyspeptické jevy, průjem, kalcifikace žlučových kamenů, alergické reakce.

    Zvláštní pokyny a opatření:
    Pokud je přípravek Ursofalk předepsán pro úspěšné rozpuštění žlučových kamenů, je nezbytné:

  • Kameny byly čistý cholesterol (neposkytovat stín na roentgenogramu);
  • jejich velikost nepřesahovala 15-20 mm;
  • žlučník je naplněn kameny nejvýše polovinou;
  • musí být zachována propustnost cystického kanálu;
  • společný žlučový kanál by neměl obsahovat kameny;
  • žlučník a žlučník si zachovaly svou funkci zcela.
    Aby se zabránilo opakování cholelitiázy, měla by léčba přípravkem Ursofalkum pokračovat ještě několik měsíců po rozpuštění žlučových kamenů.
    Pro kontrolu účinnosti léčby cholelitiázy se doporučuje každých 6 měsíců provádět rentgenové a ultrazvukové vyšetření žlučovodů.
    Při přiřazování ursofalk rozpustit cholesterolu kameny by neměl být současně použity léky, které zvyšují hladinu cholesterolu ve žluči (např. Estrogeny, klofibrát).
    V cholestatických chorob jater by periodicky stanovení aktivity transamináz, alkalické fosfatázy a gama glutamyltranspeptidasy v séru.
    Existují údaje o použití přípravku Ursofalk u cholestáz u těhotných žen. Účinnost a bezpečnost přípravku Ursofalk během těhotenství nebyla plně prokázána. Údaje o průniku Ursofalk do mateřského mléka nejsou v současnosti k dispozici.

    Interakce pacienta:
    Kolestyramin, colestipol nebo antacidy obsahující hydroxid hlinitý (maalox atd.) Snižují účinnost přípravku Ursofalk. Příjem těchto prostředků současně s Ursofalkom je neúčinný.
    Při současné aplikaci přípravku Ursofalkom je možné zvýšit absorpci cyklosporinu.

    Podmínky skladování:
    Seznam B. Uchovávejte na suchém, temném místě při pokojové teplotě (18-25 ° C).
    Doba použitelnosti: 5 let.
    Podmínky dovolené z lékáren - podle předpisu lékaře.

    URSOFALK

    URSOFALK je latinský název léku URSOFALK

    Majitel osvědčení o registraci:
    Dr. FALK PHARMA GmbH

    ATX kód pro URSOFALK

    A05AA02 (kyselina ursodeoxycholová)

    Analogy léku URSOFALK na kódy ATX:

    Před použitím přípravku URSOFALK byste měli konzultovat s lékařem. Tento návod k obsluze je určen pouze jako reference. Další informace naleznete v anotaci výrobce.

    URSOFALK: Klinické farmakologické skupiny

    11.079 (lék, který rozpouští cholesterolové žlučové kameny)
    11,080 (hepatoprotektor)

    URSOFALK: Forma vydání, složení a balení

    Tvrdé želatinové kapsle, velikost č. 0, bílá, neprůhledná; obsah kapslí je bílý prášek nebo granule.

    Pomocné látky: kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, stearan hořečnatý, želatina, laurylsulfát sodný, oxid titaničitý, čištěná voda.

    10 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.25 ks. - blistry (2) - balení z lepenky.25 ks. - blistry (4) - balení z lepenky.

    Suspenze pro požití bílé barvy, homogenní, obsahující malé vzduchové bubliny, s vůní citronu.

    Pomocné látky: kyselina benzoová, xylitol, glycerol, mikrokrystalická celulóza, propylenglykol, citrát sodný, cyklamát sodný, kyselina citronová, chlorid sodný, citronovou příchuť Givaudan PHL-134488, čištěná voda.

    250 ml - láhve tmavého skla (1) s měrnou lžičkou - balení karton.

    URSOFALK: Farmakologický účinek

    Hepatoprotector. Má choleretický účinek. Snižuje syntézu cholesterolu v játrech, jeho absorpce ve střevě a žlučových koncentrace zvyšuje rozpustnost cholesterolu v biliárního systému, stimuluje tvorbu a vylučování žluči. Snižuje litogenitu žluči, zvyšuje obsah žlučových kyselin. Způsobuje zvýšení sekrece žaludku a pankreatu, zvyšuje aktivitu lipázy. Má hypoglykemický účinek.

    Což způsobuje částečné nebo úplné rozpuštění cholesterolu kamenů Při perorálním podání snižuje nasycení žluči cholesterolem, což přispívá k mobilizaci žlučových kamenů.

    Má imunomodulační účinky, ovlivňuje imunologickou reakci v játrech: snížit expresi určitých antigenů na membráně hepatocytů, ovlivňuje množství T-lymfocytů, interleukin-2, snižuje počet eosinofilů.

    URSOFALK: Farmakokinetika

    Údaje o farmakokinetice přípravku Ursofalk nejsou k dispozici.

    URSOFALK: Dávkování

    Děti a dospělí vážící méně než 34 kg se doporučují používat Ursofalk ve formě suspenze.

    Pro rozpuštění cholesterolu v žlučových kamenech se předepisuje dávka 10 mg / kg tělesné hmotnosti 1 den / den.

    Suspenze pro orální podání

    Léčba by měla být užívána denně večer, před spaním (kapsle nejsou žvýkané), stlačené malým množstvím tekutiny.

    Doba léčby je 6-12 měsíců. Pro prevenci opakované cholelitiázy je použití léku doporučeno několik měsíců po rozpuštění kamenů.

    Pro léčbu žlučníkové refluxní gastritidy jsou předepsány 1 čepice. (1 měrnou lžičku) Ursofalka denně večer před spaním, pít s velkým množstvím vody. Průběh léčby - od 10-14 dnů do 6 měsíců, pokud je to nutné - do 2 let.

    K symptomatické léčbě primární biliární cirhóza denní dávka závisí na tělesné hmotnosti a v rozmezí 2 až 6 kapslí (odměrky) (asi 10 až 15 mg / kg tělesné hmotnosti).

    Doporučuje se následující režim dávkování.

    Suspenze pro orální podání

    URSOFALK: Předávkování

    Případy předávkování nebyly odhaleny. V případě předávkování se provede symptomatická léčba.

    URSOFALK: Interakce s léčivy

    Cholestyramin, kolestipol, antacida obsahující hydroxid hlinitý nebo smektitové (oxid hlinitý), snižovat absorpci UDCA ve střevě, a tím snižují jeho absorpci a účinnost. Pokud je užívání léků obsahujících alespoň jednu z těchto látek stále nezbytné, musí být užíváno nejméně 2 hodiny před užitím přípravku Ursofalk.

    Ursodeoxycholová kyselina může zvýšit absorpci cyklosporinu ze střeva. Proto u pacientů užívajících cyklosporin by lékař měl zkontrolovat koncentraci cyklosporinu v krvi a v případě potřeby upravit dávku cyklosporinu.

    V některých případech může Ursofalk snížit vstřebávání ciprofloxacinu.

    Hypolipidemika (zejména klofibrát), estrogeny, progestiny nebo neomycin zvyšuje sytost žluči s cholesterolem a může snížit schopnost rozpouštět žlučové kameny cholesterolu.

    URSOFALK: Těhotenství a laktace

    Léčba je kontraindikována v těhotenství a laktaci (kojení).

    URSOFALK: Nežádoucí účinky

    Na straně trávicího systému: průjem, nevolnost, bolest v epigastrické oblasti a pravé hypochondrium, kalcifikace žlučových kamenů, zvýšená aktivita jaterních transamináz.

    Při léčbě primární biliární cirhózy může dojít k přechodné dekompenzaci jaterní cirhózy, která zmizí po ukončení léčby.

    Jiné: alergické reakce.

    URSOFALK: Podmínky skladování

    Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti kapslí je 5 let, suspenze pro perorální podání je 4 roky.

    Po otevření injekční lahvičky by mělo být suspenze použita do 4 měsíců.

    URSOFALK: Indikace

    • rozpuštění žlučových kamenů cholesterolu;
    • biliární refluxní gastritida;
    • primární biliární cirhóza v nepřítomnosti známky dekompenzace (symptomatická léčba).

    URSOFALK: Kontraindikace

    • Rentgenové pozitivní (s vysokým obsahem vápníku) žlučové kameny;
    • nefunkční žlučník;
    • akutní zánětlivé onemocnění žlučníku,
    • žlučovodů a střev;
    • cirhóza jater ve fázi dekompenzace;
    • těžká renální dysfunkce;
    • závažná jaterní dysfunkce;
    • výrazné poškození funkce pankreatu;
    • těhotenství;
    • období kojení (kojení);
    • přecitlivělost na složky léku.

    URSOFALK: Zvláštní instrukce

    V cholelitiáza monitorování účinnosti léčby se provádí každých 6 měsíců pomocí X-ray a ultrazvukového žlučových cest, aby se zabránilo opakování cholelitiázy.

    V cholestatických chorob jater by periodicky stanovení aktivity transamináz, alkalické fosfatázy a gama glutamyltranspeptidasy v séru.

    URSOFALK: Užívejte v případě poruch renálních funkcí

    Léčba je kontraindikována při závažném poškození funkce ledvin.

    URSOFALK: aplikace v případě dysfunkce jater

    Lék je kontraindikován při těžkých poruchách funkce jater.

    URSOFALK: Podmínky dovolené z lékáren

    Droga je uvolněna na předpis.

    URSOFALK: Registrační čísla

    kasp. d / požití 250 mg / 5 ml: fl. 250 ml v sadě. s měřeným. spoon P N014714 / 02 (2005-03-09 - 0000-00-00) Čepice. 250 mg: 10, 50 nebo 100 ks. P N014714 / 01 (2005-03-09 - 0000-00-00)

    Ursofalk

    Popis je aktuální 08/05/2016

    • Latinský název: Ursofalk
    • ATX kód: A05AA02
    • Aktivní složka: Kyselina ursodeoxycholová (kyselina ursodeoxycholová)
    • Výrobce: Losan Pharma GmbH (Německo), Vifor AG (Švýcarsko)

    Složení

    Ve složení kapslí obsahuje účinnou látku kyselina ursodeoxycholová, jakož i neaktivní složky: kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý, laurylsulfát sodný, želatina, oxid titaničitý, čištěná voda.

    Zastavení Ursofalk obsahuje v kompozici jako aktivní složku kyselina ursodeoxycholová, stejně jako dalších složek: kyselina benzoová, xylitol, glycerol, MCC, citrát sodný, propylenglykol, kyselina citronová, cyklamát sodný, chlorid sodný, aroma, voda.

    Forma vydání

    Lék je vyráběn ve formě kapslí a suspenzí.

    • Kapsle želatina, pevná, bílá, neprůhledná. Uvnitř kapslí - bílý prášek nebo granule. V blistru - 10 tobolek se blistry vkládají do kartónových obalů.
    • Pozastavení homogenní konzistence, má bílou barvu, může obsahovat malé bubliny. Má vůni citronu. Obsahuje se v lahvích z tmavého skla o objemu 250 ml, kartonové krabici je také opatřena odměrkou 5 ml.

    Farmakologický účinek

    Tento lék je hepatoprotektor, to je lék, který pomáhá rozpouštět žlučové cholesterolové kameny, což významně snižuje obsah cholesterolu v krvi. Má širokou škálu účinků, zejména působí jako hepatoprotektivní, cholelitholytické, imunomodulační činidlo. Existuje také hypoglykemický účinek.

    Ursodeoxycholová kyselina - Účinná látka obsažená v léčivém přípravku Ursofalk v určitých množstvích je také přítomna v žluči. Pokud jsou však některé funkce jater porušeny, syntéza této látky a její obsah v žluči se sníží. Pozitivně ovlivňuje imunologické reakce v játrech.

    Následující účinky kyseliny ursodeoxycholové se liší:

    • renders choleretický účinek, snížení množství žlučových kyselin v žluči a zvýšení jejich vylučování do čenich střeva, také snížení absorpce toxických žlučových hydrofobních kyselin;
    • se projevuje cytoprotektivního účinku, který spočívá v tom, že tato látka může být vložena do lipidové vrstvy buněčné membrány, což vede ke stabilizaci buněčné membrány a zvýšení jejích ochranných vlastností;
    • je poznamenáno amunomodulační efekt a snížení syntézy prozánětlivých cytokinů;
    • produkuje hypercholesterolemické účinky kvůli snížené absorpci cholesteroluv ileu, snižuje syntézu cholesterolu v játrech a také aktivuje proces jeho eliminace žlučí.

    Také pod vlivem kyseliny ursodeoxycholové klesá litogenita žluči. V důsledku toho přeměna sloučenin cholesterolu vede ke snížení tvorby cholesterolu a rozpouštění cholesterolu.

    Pod vlivem léku Ursofalk se zvýšila sekrece žaludku a pankreatu.

    Farmakokinetika a farmakodynamika

    Po převzetí léku jako suspenze nebo kapslí uvnitř nastává proces absorpce kyseliny ursodeoxycholové v tenkém střevě. Při celkovém průtoku krve je stanoveno přibližně 60-80% dávky, která byla podána. Metabolismus aktivní složky se vyskytuje v játrech. Částečně se aktivní složka rozpadá ve střevě, což vede k tvorbě toxické kyseliny 7-keto-lithocholové. Tato látka je slabě absorbována do celkového krevního oběhu, její detoxikace probíhá v játrech.

    Charakteristickým znakem tohoto léčiva je účinek perkutánního průchodu játry. Poločas eliminace je 3-5 dní. Exkrece se vyskytuje u výkalů zejména ve formě metabolitů, stejně jako malá část je produkována nezměněná.

    Indikace pro použití

    Tyto indikace pro užívání drog Ursofalk, jsou uvedeny v návodu spojených s onemocněním jater a žlučníku, který je označen cholestázy zvýšená ukazatele cholesterolu v krvi, stejně jako snížení počtu jaterních funkcí. Tento lék je předepsán pro tyto nemoci:

    • cirhóza jater primární biliární;
    • cholangitida primární sklerotizace;
    • hepatitida různého původu (akutní a chronické), doprovázené cholestáza;
    • refluxní ezofagitida a biliární refluxní gastritida;
    • přítomnost žlučových kamenů (za předpokladu, že kameny roentgen, jejich průměr - ne více než 15 mm, osoba není označen poruch žlučníku);
    • cystická fibróza;
    • poškození jater toxické povahy (včetně otravy alkoholem);
    • atrezie intrahepatálních žlučových cest.

    Také tablety a suspenze jsou předepsány pro odstranění stagnace žluče u lidí na parenterální výživě. Měly by být používán u pacientů, kteří podstoupili chirurgický zákrok pro transplantaci jater, pro prevenci poškození jater v případě léčby s léčivy a cholestázou účinku hormonální antikoncepce. Ursofalk je také předepsán pro prevenci rakoviny tlustého střeva u osob, které jsou považovány za ohrožené.

    Kontraindikace

    V návodu jsou zaznamenány takové kontraindikace užívání tablet a suspenze:

    • žlučové kameny s rentgenovým zářením (tj. kameny s vysokým obsahem vápníku);
    • akutní zánětlivé onemocnění žlučovodů, střev, žlučníku;
    • cirhóza jater ve fázi dekompenzace;
    • žlučník nefunguje;
    • výrazné poruchy funkce jater, pankreatu, ledvin;
    • těhotenství a kojení;
    • výrazná citlivost na složky drog.

    Nežádoucí účinky

    Během léčebného období mohou být tyto vedlejší účinky zaznamenány:

    • trávicí systém: průjem, projev akutní bolesti v horní části břicha na pravé straně primární léčby biliární cirhózu;
    • jater a žlučových cest: ve vzácných případech - kalcinace kamenů, dekompenzace cirhóza jater ti, kteří podstoupí primární biliární cirhózu;
    • kůže, podkožní tkáně: ve vzácných případech - kopřivka.

    Pokud se výše uvedené nežádoucí účinky objeví během léčby, nebo pokud se během léčby objeví jiné nežádoucí příznaky, měl by pacient o tom vždy informovat odborníka.

    Návod k použití Ursofalka (metoda a dávkování)

    Pokyny pro použití kapslí

    Lék na rozpuštění žlučových cholesterolových kamenů by měl být aplikován v dávce 10 mg na 1 kg hmotnosti pacienta jednou denně.

    O hmotnosti 60 kg příjem pacienta ukazuje 2 kapsle denně, o hmotnosti od 61 do 80 kg - 3 kapsle, o hmotnosti 81 až 100 kg. - 4 kapsle a váží více než 100 kg -. 5 čepice. Vezměte pilulku večer před spaním. Žvýkací kapsle se nedoporučují.

    Trvání užívání léku je od 6 do 12 měsíců. Zabezpečit prevenci kvality re-cholelitiáza, Doporučuje se, aby lék několik měsíců po rozpuštění kamenů.

    Při léčbě žaludeční refluxní gastritida Mělo by se aplikovat každý večer 1 kapsle Ursofalku po dobu 10 dnů až 6 měsíců, někdy až do 2 let.

    V případě symptomatické léčby primární biliární cirhózu dávka léku závisí na hmotnosti osoby. Může to být od 2 do 7 tab. První tři měsíce léčby v průběhu dne kapsle by měly být užívány několikrát, pak když se játra zlepšují, stačí pít 1 kapsli. Ursofalk večer. Léčba primární biliární cirhózy může pokračovat po neomezenou dobu. Je třeba poznamenat, že u lidí s touto nemocí může být ve vzácných případech na začátku léku zhoršování příznaků. V této situaci je nutné snížit dávku na 1 tobolku denně a po zlepšení stavu je nutné dávku postupně zvyšovat.

    Se symptomatickou léčbou chronická hepatitida různého původu dávka léku denně je 10-15 mg na 1 kg hmotnosti, měla by být podána za 2-3 hodiny. Přijímání trvá od 6 do 12 měsíců.

    U pacientů s primární sklerotizující cholangitidu, cystická fibróza dávka je 12-15 mg léčiva na 1 kg hmotnosti. V případě potřeby se dávka zvyšuje na 20-30 mg na 1 kg tělesné hmotnosti. Léčba trvá od 6 měsíců do několika let.

    Lidé s nealkoholická steatohepatitis, stejně jako alkoholické jaterní onemocnění dávku 10-15 mg na 1 kg tělesné hmotnosti. Léčba trvá 6-12 měsíců a déle.

    Pacienti s dyskineze žlučovodu určit 10 mg denně na 1 kg hmotnosti, užívejte přípravek od 2 týdnů. až 2 měsíce. Léčba se může v případě potřeby opakovat.

    Ursofalk suspension, návod k použití

    U novorozenců, dětí a dospělých, jejichž hmotnost nepřesahuje 47 kg, předepisuje přípravek ve formě suspenze. Rozpad cholesterolové kameny, Je nutné užívat suspenzi v dávce 10 mg na 1 kg tělesné hmotnosti jednou denně. Děti o hmotnosti 5-7 kg dostávají 0,25 odměřovacích lžic; 8-12 kg - poloměrná lžíce; 13-18 kg - 0,75 lžíce; 19-25 kg - 1 lžíci; 26-35 kg - 1,5 lžíce; 36-50 kg - 2 polévkové lžíce; 51-65 kg - 2,5 polévkové lžíce; 66-80 kg - 3 polévkové lžíce; 81-100 kg - 4 polévkové lžíce; více než 100 kg - 4 polévkové lžíce.

    Při léčbě jiných onemocnění je třeba vzít v úvahu, že obsah 1 měřicí lžičky odpovídá obsahu účinné látky v jedné kapsli. Jak užívat - před jídlem nebo po jídle - nezáleží.

    Předávkování

    Nebyly zdokumentovány žádné případy předávkování léky. Pokud je to nutné, procvičte symptomatickou léčbu.

    Interakce

    Absorpce kyseliny ursodeoxycholové ve střevě, a proto účinnost činidla klesá se současným podáváním colestipolu, cholestyraminu a antacid, které obsahují hydroxid hlinitý nebo oxidu hlinitého. Pokud potřebujete tyto léky užívat, měli by být opilí nejméně dvě hodiny před užitím přípravku Ursofalk.

    Pod vlivem kyseliny ursodeoxycholové se zvyšuje absorpce cyklosporinu ze střeva. To znamená, že pokud potřebujete užívat cyklosporin, musíte sledovat koncentraci cyklosporinu v krvi a upravit dávku léku.

    Existuje možnost, že se při absorpci Ursofalu může snížit absorpce Ciprofloxacin.

    Všimněte si, že při příjmu hypolipidemik (zejména klofibrát), neomycin, estrogeny, progestiny zvyšuje sytost žluči cholesterolem, proto může snížit schopnost účinné látky rozpustit žlučové kameny cholesterolu.

    Obchodní podmínky

    Ursofalk lze zakoupit na lékařský předpis.

    Podmínky skladování

    Kapsule a suspenze uchovávejte od dětí, uchovávejte při teplotě nejvýše 25 ° C.

    Datum vypršení platnosti

    Kapsule lze skladovat po dobu 5 let, zavěšení - 4 roky. Po otevření injekční lahvičky Ursofalk můžete zavěsit na 4 měsíce.

    Zvláštní instrukce

    Ursofalk by měl být pod dohledem specialisty.

    V prvních 3 měsících přijetí je velmi důležité sledovat testy jaterních funkcí, nejdříve každé 4 týdny, pak jednou za tři měsíce. Je důležité zjistit porušení funkce jater v nejranějších fázích. Důležité je také co nejdříve určit, zda existuje odpověď na léčbu u lidí s primární biliární cirhózu.

    K určení, zda došlo k určitému pokroku v léčbě kalcifikace kamenů, by perorální cholecystografie měla být provedena se stojícím a opačným vyšetřením 6-10 měsíců po zahájení léčby.

    Neměli byste předepisovat přípravek Ursofalk, pokud během rentgenového vyšetření nemůžete představit žlučníku, pokud se vyskytne kalcifikace kamení, záchvaty koliky.

    Ve velmi vzácných případech byly dokumentovány případy dekompenzace jaterní cirhózy.

    Lidé trpící průjem, musíte snížit dávku léků. Pacienti s přetrvávající průjem je nutné terapii pozastavit.

    Ursofalk Analogues

    Analogy tohoto léku jsou prostředky Ursolit, Ursobil, Ursolvan, Cholacide, Ursohol, Ursosan, Delursan a další.

    Cena analogů Ursofalk závisí na výrobci, balení. Nejoptimálnější lék předepisuje ošetřující lékař jednotlivě.

    Který je lepší: Ursofalk nebo Ursuliv?

    Lék Ursuliv jako aktivní složka obsahuje, jako Ursofalk, kyselinu ursodeoxycholovou. Proto je jejich účinek na lidské tělo podobný. Někdy se však tyto léky mohou chovat jinak, v závislosti na individuálních vlastnostech těla. Výběr léku by měl následně provést lékař po důkladném vyšetření.

    Děti

    Pro děti je předepsáno ve formě zavěšení, je nutné se striktně aplikovat podle schématu popsaného v návodu.

    Ursofalk pro novorozence

    Svědectví ukazují, že přípravek Ursofalk pro novorozence je předepsán pro fyziologickou žloutenku, která se projevuje několik dní po narození dítěte. Instrukce však neobsahuje údaje o takovém použití drogy. Je třeba poznamenat, že takové ošetření lze provádět pouze pod neustálým dohledem specialisty.

    Během těhotenství a laktace

    Je dokázáno, že účinná látka ursofalk není mutagenní, teratogenní a embryotoxický vliv, ale tam je ještě žádné přesné údaje o pronikání jeho gematoplatsentarny přes bariéru a na účinku léku na průběh těhotenství. Proto je tehdy, když je těhotenství předepsáno pouze tehdy, pokud existují důkazy. Neexistují žádné údaje o účinku kojení.

    Recenze na Ursofalk

    Tyto recenze o léčbě Ursofalkom, které uživatelé opouštějí na fórech, jsou velmi odlišné, ale většinou o lécích, které píší pozitivní názory. Mnoho pacientů píše, že po léčbě kameny v žlučníku s ultrazvukem nebyly detekovány, to znamená, že lék byl účinný. Méně často se vyskytují odpovědi lékařů, ale odborníci o tomto přípravku píší také pozitivně.

    Rodiče také nechávají schvalovat revizi pozastavení pro děti, přičemž konstatují, že droga je chutná pro děti a přesto je účinná. Také podle uživatelů Ursofalk rychle pomáhá s žloutenkou u novorozenců.

    Cena Ursofalk, kde koupit

    Koupit suspenzi a tablety mohou být v jakékoli lékárně na předpis. Cena 100 kapslí Ursofalk - v průměru 2200 rublů. Koupit Ursofalk v Moskvě může být cena od 220 rublů (10 ks). Cena zavěšení Ursofalk v Novosibirsku v Petrohradě je v průměru 1200 rublů na balení. 250 mg.

    Na Ukrajině si můžete koupit kapsle za průměrnou cenu 150 UAH. pro 10 ks. Koupit Ursofalk 500 mg může být cena od 1800 UAH. pro 50 tobolek. Chcete-li koupit pozastavení v Kyjevě, v Oděse, atd. Může být cena od 600 UAH.

    Ursofalk ®

    Aktivní složka:

    Obsah

    Farmakologické skupiny

    Nosologická klasifikace (ICD-10)

    Složení

    Popis dávkové formy

    Pevná, neprůhledná želatinová č. 0; víko a tělo bílé. Obsah kapsle je bílý prášek nebo granule.

    Suspenze pro orální podání

    Homogenní, bílá, obsahující malé vzduchové bubliny, s vůní citronu.

    Tablety potažené filmem

    Bikonvexní, podlouhlé, pokryté membránou z bílého filmu, s rizikem na obou stranách.

    Farmakologický účinek

    Farmakodynamika

    Hepatoprotektivní činidlo má efekt cholagogue. Snižuje syntézu Xc v játrech, jeho absorpce ve střevě a žlučových koncentraci vyvolává Xc rozpustnost ve žlučových systému a stimuluje tvorbu žluči. Snižuje litogenitu žluči, zvyšuje obsah žlučových kyselin v žlučové kyselině; způsobuje zvýšení sekrece žaludku a pankreatu, zvyšuje aktivitu lipázy a má hypoglykemický účinek. Způsobuje částečné nebo úplné rozpuštění Xc kamenů s enterální aplikací, snižuje saturaci žluči Xc, což přispívá k mobilizaci Xc z žlučových kamenů. Má imunomodulační účinek, ovlivňuje imunologické reakce v játrech: snižuje expresi určitých antigenů na membráně hepatocytů; ovlivňuje počet T-lymfocytů, tvorba IL-2, snižuje počet eozinofilů.

    Cystická fibróza (cystická fibróza). Podle klinických zpráv, má dlouholeté zkušenosti (10 let a více) UDCA léčbě dětských pacientů s onemocněním jater a žlučových spojených s cystickou fibrózou (CFAHD). Existují důkazy, že terapie UDCA může snížit proliferaci žlučovodů, zpomalit progresi lézí detekovaných histologického vyšetření, a dokonce podporovat regresi změn hepatobiliárního systému, pokud je léčba začíná v raných fázích CFAHD. Za účelem optimalizace účinnosti léčby by měla být léčba UDCA zahájena co nejdříve po diagnóze CFAHD.

    Farmakokinetika

    Po perorálním podání UDCA se rychle vstřebává v jejunu a proximálním ilea o pasivní difúzí, a distálním ileu - v důsledku aktivního transportu. Přibližně 60-80% odebraného objemu je absorbováno. Po absorpci je UDCA téměř kompletně konjugován v játrech s glycinem a taurinem a vylučován žlučí. Při prvním průchodu játry se metabolizuje až 60%.

    V závislosti na denní dávce, druhu onemocnění a stavu jater se více nebo méně akumuluje UDCA v žluči. Současně je pozorován relativní pokles obsahu dalších lipofilních žlučových kyselin.

    Při působení střevních bakterií se UDCA částečně rozkládá a tvoří kyselinu 7-ketolithocholovou a kyselinu litocholovou. Kyselina lithocholová je hepatotoxická; U některých druhů zvířat způsobuje poškození jaterního parenchymu. V lidském těle se absorbuje pouze v malých množstvích. V metabolismu dochází k síranům v játrech, díky kterým je před vylučováním do žluči neškodný a vylučuje se z těla stolicí. Poločas rozpadu UDCA je 3,5 až 5,8 dne.

    Ursofalk

    rozpuštění cholesterolu v žlučníku;

    primární biliární cirhóza v nepřítomnosti příznaků dekompenzace (symptomatická léčba);

    chronická hepatitida různého původu;

    primární sklerotizující cholangitida;

    cystická fibróza (cystická fibróza) - jako součást komplexní terapie;

    alkoholické onemocnění jater;

    dyskineze žlučových cest.

    Kontraindikace

    přecitlivělost na složky léčiva;

    Rentgenové pozitivní (s vysokým obsahem vápníku) žlučové kameny;

    nefunkční žlučník;

    akutní zánětlivé onemocnění žlučníku, žlučovodů a střev;

    cirhóza jater ve fázi dekompenzace;

    výrazné poruchy ledvin, jater, pankreatu.

    Pro suspenzi k požití a tablety potažené filmovým nátěrem, navíc

    porušení kontraktility žlučníku;

    zablokování žlučových cest (zablokování společného žlučovodu nebo kanálu močového měchýře);

    časté epizody biliární kolika;

    závažné selhání jater a / nebo ledvin.

    Pediatrická populace. Neúspěšně provedena portoenterostomie nebo případy nedostatečné obnovy normálního toku žluče u dětí s atrézií žlučových cest.

    U kapslí a tablet pokrytých filmovým pláštěm navíc

    Děti do 3 let, stejně jako pacienti s potížemi při polykání tablet, se doporučuje používat přípravek Ursofalk ve formě suspenze.

    Pro tablety potažené filmovým pláštěm navíc

    děti do 3 let.

    Použití v těhotenství a laktaci

    Léčba je kontraindikována během těhotenství a kojení.

    Údaje o použití UDCA u těhotných žen jsou omezené nebo chybějí. Studie na zvířatech prokázaly přítomnost reprodukční toxicity v počátečních stádiích těhotenství. Během těhotenství by se přípravek Ursofalk neměl používat, s výjimkou případů, kdy je to nezbytně nutné.

    Podle studií na zvířatech UDCA neovlivňuje plodnost. Neexistují žádné důkazy o vlivu léčby UDCA na plodnost u lidí.

    Použití drogy u žen s plodným potenciálem je možné pouze tehdy, pokud používají spolehlivé metody antikoncepce. Doporučuje se používat nehormonální antikoncepci nebo perorální antikoncepci s nízkým obsahem estrogenu. Pacienti, kteří užívají přípravek Ursofalk k rozpouštění kamenů v žlučníku, by však měli užívat účinné nehormonální antikoncepce, hormonální perorální antikoncepce mohou zvýšit tvorbu žlučových kamenů. Přítomnost těhotenství by měla být před zahájením léčby vyloučena.

    Podle několika dokumentovaných případů je hladina UDCA v mateřském mléce u žen velmi nízká, a proto se neočekává výskyt nežádoucích účinků u dětí s kojením.

    Nežádoucí účinky

    Vyhodnocení nežádoucích účinků je založeno na následující klasifikaci: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100-100

    Ursofalk

    Ursofalk 250 mg-tobolky puchýře 25, balení krabice 4- EAN kód: 4032717001045- № P N014714 / 01 2009-03-05 Doctor Falk Pharma GmbH (Německo) -: LOSAN Pharma GmbH (Německo)

    Latinský název

    Účinná látka

    Farmakologické skupiny

    Nosologická klasifikace (ICD-10)

    Složení

    Popis dávkové formy

    Kapsle: tvrdé, neprůhledné želatinové kapsle č. 0 a bílé tělo.

    Obsah kapsle je bílý prášek nebo granule.

    Suspenze: homogenní, bílá, obsahující malé vzduchové bubliny s vůní citronu.

    Farmakologický účinek

    Farmakodynamika

    Hepatoprotektivní činidlo má efekt cholagogue. Snižuje syntézu cholesterolu v játrech, jeho absorpce ve střevě a žlučových koncentrace zvyšuje rozpustnost cholesterolu v biliárního systému, stimuluje produkci a sekreci žluče. Snižuje litogenitu žluči, zvyšuje obsah žlučových kyselin v krvi - způsobuje zvýšení sekrece žaludku a pankreatu, zvyšuje aktivitu lipázy a má hypoglykemický účinek. To způsobí částečné nebo úplné rozpuštění cholesterolu kamenů v enterální aplikaci, snižuje nasycení žluči cholesterolem, což přispívá k mobilizaci žlučových kamenů. Má imunomodulační účinky, má vliv na imunitní reakci v játrech: snížit expresi určitých antigenů na membráně gepatotsitov- vliv na počet T-lymfocytů, produkci IL-2, snižuje počet eosinofilů.

    Ursofalk

    rozpuštění cholesterických žlučových kamenů v žlučníku -

    primární biliární cirhóza v nepřítomnosti známky dekompenzace (symptomatická léčba) -

    chronická hepatitida různých genesis -

    primární sklerotizující cholangitida, cystická fibróza (cystická fibróza) -

    alkoholické onemocnění jater -

    dyskineze žlučových cest.

    Kontraindikace

    zvýšená citlivost na složky léku-

    Rentgenové pozitivní (s vysokým obsahem vápníku) žlučové kameny -

    nefunkční žlučník -

    akutní zánětlivé onemocnění žlučníku, žlučovodů a střev-

    cirhóza jater ve fázi dekompenzace -

    výrazné poruchy ledvin, jater, pankreatu.

    Ursodeoxycholová kyselina nemá žádné věkové omezení, ale děti do 3 let věku doporučuje používat přípravek Ursofalk jako suspenzi, může být potíže při polykání kapslí obtížné.

    Použití v těhotenství a laktaci

    Léčba je kontraindikována během těhotenství a kojení. Látka může být užívána během těhotenství pouze v těch případech, kdy potenciální přínos jejího užívání pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

    Data o izolaci kyseliny ursodeoxycholové s mateřským mlékem chybí. Pokud je v průběhu laktace nutná kyselina ursodeoxycholová, je nutno ukončit kojení.

    Nežádoucí účinky

    Posouzení nežádoucích účinků je založeno na následující klasifikaci: velmi časté (% 26ge-1/10) - časté (% 26ge-1/100 - Ursofalk

    Ursofalk 250 mg-tobolky puchýře 25, balení krabice 2- EAN kód: 4032717001038- № P N014714 / 01 2009-03-05 Doctor Falk Pharma GmbH (Německo) -: LOSAN Pharma GmbH (Německo)

    Ursofalk perorální suspenze 250 mg / 5 ml injekčních lahviček (injekční lahvička), z tmavého skla 250 ml odměrné lžičky (lžičky) 1 balení karton EAN kód: 4032717001069- № P N014714 / 02 z 2009-03-05 Doctor Falk Pharma GmbH (Německo) - výrobce: Vifor (International) Inc. (Švýcarsko)

    Ursofalk 250 mg-tobolky puchýře 10, balení krabice 1 EAN kód: 4032717001007- № P N014714 / 01 2009-03-05 Doctor Falk Pharma GmbH (Německo) -: LOSAN Pharma GmbH (Německo)

    Ursofalk 250 mg-tobolky puchýře 25, balení krabice 4- EAN kód: 4032717001045- № P N014714 / 01 2009-03-05 Doctor Falk Pharma GmbH (Německo) -: LOSAN Pharma GmbH (Německo)

    Ursofalk perorální suspenze 250 mg / 5 ml injekčních lahviček (injekční lahvička), z tmavého skla 250 ml kádinky (šálku), balíček krabice 1 EAN kód: 4032717001069- № P N014714 / 02 03.5.2009 Lékař Falk Pharma GmbH (Německo) - výrobce: Vifor (International) Inc. (Švýcarsko)

    Ursofalk (Ursofalk) 250 mg

    V balení 100 ks.

    Kontroluje se německá lékárna.

    Popis

    Ursofalk Latinský název: Ursofalk Aktivní složka: Ursodeoxycholová kyselina Forma vydání: Kapsle Jméno: Ursofalk (Ursofalk) Farmakologický účinek: Droga má široké spektrum aktivity, včetně poskytování cholelitolitic, imunomodulační a hepatoprotektivní účinek. Dále lék vede k významnému snížení hladiny cholesterolu v krvi. Přípravek obsahuje kyselinu léčivou látku Ursofalk ursodeoxycholové, který je přítomen v nějaké množství v lidské žluči, avšak s některými lidských jater syntéze UDCA a v důsledku toho se sníží jeho obsah ve žluči. Mechanismus účinku a farmakologické účinky kyseliny ursodeoxycholové jsou různé, zejména lze rozlišit následující hlavní účinky: choleretic akce je snížit množství hydrofobních žlučových kyselin ve žluči a zvýšit jejich vylučování do střevního lumenu navíc léku prostřednictvím komunikace s receptory se nacházejí v ileu snižuje absorpci toxické hydrofobní žlučové kyseliny. Cytoprotektivní účinek je založen na schopnosti kyseliny ursodeoxycholové začleněn do lipidové vrstvy buněčné membrány, což vede ke stabilizaci buněčné membrány a zlepšení své ochranné vlastnosti. Imunomodulační léčivo akce díky schopnosti kyseliny ursodeoxycholové ke snížení exprese molekul HLA I. třídy a na hepatocyty třídy cholangiocytes HLA II. Léčivo také snižuje syntézu prozánětlivých cytokinů. Hypercholesterolemická akce se provádí pomocí snížení absorpce cholesterolu v ileu, snižují syntézu cholesterolu v játrech a vylučování žluči. Dále UDCA snižuje lithogenicity žluči v důsledku tvorby kapalných krystalů s cholesterolem. V důsledku transformace cholesterolových sloučenin se tvorba snižuje a cholesterolové kameny se rozpouštějí. Po perorálním podání absorpce UDCA dochází v tenkém střevě, a v horní části ilea a jejunu převažující absorpce pasivního transportu, a v terminálním ileu aktivním transportem. Celkový průtok krve dosahuje přibližně 60-80% dávky. kyseliny ursodeoxycholové je metabolizován v játrech a částečně rozkládá ve střevě, kde je přeměna ve střevě vznikají toxické 7-keto kyseliny lithocholové, které v menší míře se vstřebává do krevního řečiště a v játrech detoxikuje. Pro přípravu je charakteristický účinek prvního průchodu játry. Poločas rozpadu léku je od 3 do 5 dnů. Vylučuje se výkaly ve formě metabolitů a do značné míry nezměněné. Indikace pro použití: Droga používá v léčbě jater a žlučníku, které jsou doprovázeny cholestáza, zvýšené hladiny cholesterolu v krvi a snížení jaterní specifické funkce, včetně: - primární biliární cirhóza, biliární refluxní ezofagitida a refluxní gastritidy; - primární sklerotizující cholangitidu; - hepatitida různé etiologie, včetně akutní hepatitidy, chronické aktivní hepatitidy, chronické hepatitidy, které jsou doprovázené cholestázou; - cholesterolu kameny v žlučníku a lék se doporučuje pouze v případě, že kameny větší než 15 mm v průměru, kameny rentgennegativnye a pacienti nemají rušit funkci žlučníku. Cystická fibróza; - toxické poškození jater, včetně akutní a chronické otravy alkoholem; - onemocnění jater s cholestázou u dětí, atrezie intrahepatálních žlučových cest; - biliární dyskineze; - brát léky pro odstranění žlučových stagnaci u pacientů, kteří jsou na parenterální výživě a u pacientů podstupujících chirurgický zákrok pro transplantaci jater; - příprava rovněž indikovány pro prevenci poškození jater při užívání léků, včetně léků, které mají vliv a cholestázou hormonální antikoncepci; - pro prevenci rakoviny tlustého střeva u rizikových pacientů. Způsob aplikace: Lék je užíván perorálně, pokud je předepsána jedna dávka, je žádoucí užít drogu večer. Kapsule jsou celé, bez žvýkání a mytí s potřebným množstvím vody. Děti a pacienti s těžkostí při polykání obvykle předepisují lék ve formě suspenze pro orální podání. Doba trvání léčby a dávka léku vypočítá ošetřující lékař jednotlivě pro každého pacienta v závislosti na povaze onemocnění a osobních charakteristikách. Pacienti s akutními a chronickými onemocněními jater, včetně cholelitiázy, obvykle předepisují lék v denní dávce 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti. Průběh léčby je obvykle od 6 měsíců do 2 let, během léčby se nedoporučuje užívat léky. Při léčbě cholelitiázy je nutné sledovat průběh onemocnění, pokud pacient nemá po 12 měsících nepřetržité léčby s tímto léčivelem pokles počtu konkrementů, pak jeho podání je zrušeno. Pacienti s biliární refluxní gastritidou a refluxní ezofagitidou obvykle předepisují lék v dávce 250 mg jednou denně, nejlépe večer. Délka léčby 10-14 dnů. Pacienti s biliární cirhózou a sklerotizující cholangitidou obvykle předepisovali lék v denní dávce 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti. Je-li to nutné, denní dávka se zvýší na 20 mg / kg tělesné hmotnosti. Průběh léčby je od 6 měsíců do 2 let. Pacienti trpící cystickou fibrózou jsou obvykle předepisováni v denní dávce 20-30 mg / kg tělesné hmotnosti. Průběh léčby je od 6 měsíců do 2 let. S toxickým poškozením jater, stejně jako akutní a chronickou otravou alkoholem, obvykle předepsanou v denní dávce 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti. Doba trvání léčby je individuální, průměrná doba trvání léčby je přibližně 6-12 měsíců. Nežádoucí účinky: Lék je obvykle dobře snášen, avšak u některých pacientů dochází k rozvoji kalcifikace žlučových kamenů, epigastrické bolesti a chudé stolice. Také je možné vyvinout alergické reakce ve formě svědění kůže a kopřivky. U pacientů s primární biliární cirhózou došlo při užívání léku ke zhoršení celkového stavu, který se stabilizoval po přerušení léčby. Kontraindikace: Zvýšená individuální citlivost na složky léku. Léčba je kontraindikována u pacientů s akutní cholecystitidou, cholangitidou nebo obturácí žlučovodů nebo žlučníku. Lék není předepsán pacientům trpícím biliární kolikou a narušenou motorickou aktivitou žlučníku. Ursofalk je kontraindikován za přítomnosti radiologicky potvrzených žlučových kamenů a / nebo kalcifikovaných žlučových kamenů. Těhotenství: kyseliny ursodeoxycholové nemá žádný teratogenní, embryotoxický a mutagenní působení, avšak jeho schopnost pronikat skrz bariéru gematoplatsentarny podobný účinek na těhotenství není zcela objasněn. Existují údaje o úspěšném užívání drogy v těhotenství, aby se odstranila cholestáza. Potřeba předepisování přípravku Ursofalk v průběhu těhotenství určuje ošetřující lékař. Neexistují žádné zkušenosti s užíváním léku během laktace. Interakce s jinými léky: Při použití současně s léčivem Ursofalk antacidy, které obsahují hydroxid hlinitý, stejně jako colestipol a cholestyramin výrazné snížení systémové absorpce UDCA. Pokud je nutné tyto léky současně předepisovat, doporučuje se užívat je nejméně po dobu 2 hodin. Léčba se současnou aplikací je schopna měnit plazmatické koncentrace cyklosporinu, takže pokud je to nutné, doporučuje se tato kombinace léků kontrolovat hladinu cyklosporinu v krvi a v případě potřeby upravit jeho dávku. Předávkování: V současné době neexistuje žádná zpráva o předávkování. Forma vydání: Kapsle želatinové na 10 kusů v blistru na 1 blistru v kartonovém obalu. Kapsule želatinové na 25 kusů v blistru na 2 nebo 4 blistry v kartonovém obalu. Suspenze pro orální podání 250 ml v lahvičkách, 1 nebo 2 lahvičky s měrnou lžičkou v kartonovém obalu. Podmínky skladování: Lék by měl být skladován na suchém místě chráněném před přímým slunečním světlem při teplotě nejvýše 25 stupňů Celsia. Doba použitelnosti - 5 let. Složení: 1 želatinová kapsle obsahuje: Ursodeoxycholovou kyselinu - 250 mg. Pomocné látky. 5 ml suspenze pro perorální podání obsahuje: Ursodeoxycholic acid 250 mg.