Léčba Hepcinat se sofosbuvirem z hepatitidy C

Diety

Přípravky se Sofosbuvirem jsou předepsány pro léčebné účely v chronické formě hepatitidy C. Hlavní složkou jsou kontraindikace, takže před zahájením léčby je důležité si přečíst návod k použití. Produkt lze zakoupit jak v lékárně, tak prostřednictvím distributorů. Podle recenzí je cena specializovaných stránek nižší než u maloobchodních prodejen.

Sofosbuvir - základ antivirové terapie pro hepatitidu C

Sophosbuvir je hlavní účinnou látkou komplexní léčby hepatitidy C. Ve srovnání s analogy má méně nežádoucích účinků. Obvykle se předepisuje v kombinaci s dalšími antivirovými imunomodulačními látkami:

  • díky kombinaci s lepidavirem bylo možné léčit virovou hepatitidu prvního genotypu bez použití interferonu alfa;
  • v kombinaci s ribavirinem účinně ovlivňuje virus 2., 3. genotypu;
  • když je infikován 4 genotypy, je předepsána trojnásobná terapie spolu s ribavirinem, injekce interferonu alfa.

Přejděte na webové stránky dodavatele

Sofosbuvir je inhibitor RNA polymerázy NS5B, inhibuje replikaci virových buněk.

Cena a koupit Sofosbuir

Moskva maloobchodní lékárny mají tendenci účtovat vyšší cenu léku, a je prospěšné koupit sofosbuvir při nižších nákladech a s absolutní zárukou originality nabízí oficiální výrobce webu.

Efektivní léčení hepatitidy C se systémem Sofosbuvir Hepcinat nedávno bylo dostupné zákazníkům, kteří se nacházejí na území Ruska. Tato ochranná známka vytváří analog založený na stejné účinné látce. Generic se vyrábí v Indii za použití nejnovějších technologií. Vysokou kvalitu produktu zajišťuje moderní farmaceutický přístroj.

Oficiální webové stránky ochranné známky poskytují příležitost:

  • objednávejte tablety za přijatelnou cenu;
  • koupit 100% původní produkt;
  • zařídit dodávku do jakékoli země, regionu;
  • uskutečnit nákup bez zprostředkovatelů;
  • přečtěte si pokyny k použití.

Účinnost expozice léčiva je zaručena pouze tehdy, když je dokončen celý cyklus léčby. Použití komplexů obsahujících účinnou látku Sofosbuvir je nezbytné, ale nákladné terapeutické opatření.

Alternativní řešení - příjem generik.

Největší indický výrobce NATCO PHARMA LIMITED, na rozdíl od egyptských čínských farmaceutických společností, vyrábí cenově dostupné a licencované léky s podobným složením a mechanismem působení na farmaceutickém trhu.

Kolik je Sofosbuvir

Náklady na jeden balíček Sofosbuvira - asi 600 let. e. Sofosbuvir v generických složení - až 15 tisíc rublů. Při nákupu 3 nebo více balíčků je poskytována sleva.

U pacientů s diagnózou F1-F3 je plný průběh léčby 90 dní (nejméně 3 jamky léku v dávce 400 mg), s F4-180 - 6-7 džbánky. Pokud je předchozí schéma neúčinné, trvání opakované terapie je šest měsíců.

Kolik stojí Hepcinat-LP:

  • Moskva - 15000 rublů.
  • Petrohrad - 15000 rub.
  • Khabarovsk - 15000 rublů.
  • Jekaterinburg - 15000 rublů.
  • Ukrajina, Kyjev - 6420 UAH.
  • Dnepropetrovsk - 6420 UAH.
  • Minsk - 490 bel. rublů.
  • Almaty - 80900 tenge.

Přejděte na webové stránky dodavatele

Doktorovy komentáře

Podle četných recenzí lékařů, kteří se podílejí na léčbě hepatitidy, je Sofosbuvir považován za jeden z nejlepších a nejúčinnějších léků, které pomáhají léčit onemocnění.

I přes vysokou účinnost kombinace Sofosbuviru a inhibitorů Daklatasvir, resp. NS5B a NS5A, mají závažné vedlejší účinky. A pokud se první složka liší o minimální množství, pak s druhou musí být velmi opatrná. Lék indické výroby Helcinat je nejbezpečnější a zároveň účinný mezi ostatními. Je třeba poznamenat, že účinnost léčby závisí do značné míry na správnosti zvoleného schématu užívání léků.

Edward Vladimirovich, hepatolog (terapeut)

Souhlasím s názory odborníků, kteří předepisují Sofosbuvir pacientům s diagnostikovanou hepatitidou C. Lék blokuje mechanismus šíření viru. Při pravidelném užívání v dávce 400 mg se zaznamenává klinické zlepšení v prvním týdnu po zahájení léčby.

Igor Dmitrievich, odborník na virové onemocnění

Pacienti hodnotí názor na Sofobuvir

Každý, kdo zažil tuto nemoc, může najít zajímavé informace a skutečné názory pacientů s podobnou diagnózou na tematickém fóru věnované hepatitidě C.

Když jsem slyšel rozhodnutí lékařů, zpanikařil jsem. Po chvíli jsem na internetu našel několik lidí, kteří jsou nemocní stejnou nemocí, po mluvení trochu uklidněni. Četl jsem hodně o tomto tématu. Zkušený hepatolog předepsal léčbu přípravkem Sofosbuvir s lapidavirovem. O měsíc později jsem znovu vzal testy. Indikátory se zlepšily. Pokračovala další 2 měsíce. Při kontrole jsem zjistil, že jsem zdravý. Díky tomu, že existují rozumní lékaři a dostupné léky, jako je Hepcinat.

Karina, 32 let, Novosibirsk

Hepatitida je onemocnění, které pomalu zabije člověka. Naneštěstí jsem se o tom dozvěděl na mém příkladu. Během léčby komunikoval s bratry v neštěstí. Když jsem diskutovala o cenách antivirových léků, byl jsem rád, že mě lékař vzal za rozumnou cenu. Generika Hepcinat dobře známé léky jsou mnohem levnější než inzerované tablety. Antivirová terapie je drahá, ale život je neocenitelný.

Gennadij, 47 let, Saint-Petersburg

Hodnocení těch, kteří se zotavili z různých genotypů hepatitidy, tvrdí, že indické analogy antivirotik se liší v nejlepším poměru ceny a kvality.

Pokyny pro použití přípravku Sofosbuvira

Sophosbuvir je silný prostředek s kontraindikacemi a různým složením, proto je příjem pouze za účelem ošetřujícího lékaře v souladu s pokyny pro použití.

Hepcinat Sofosbuvir je v závislosti na klasifikaci viru kombinován s:

Léčba se provádí podle schématu, vybrané individuálně, v závislosti na:

  • virový genotyp;
  • přítomnost souběžných patologií;
  • dříve používané léky.

V balení každé drogy je v ruštině výuka, kde jsou všechny informace o vlastnostech aplikace. Standardní schéma je denní 400 mg tableta s jídlem. Doporučuje se jej umýt čistou vodou.

Při těhotenství je zakázáno užívat léky proti hepatitidě.

Kontraindikace

Sofosbuvir je silná lék, který pomáhá tisícům lidí překonat hepatitidu. Nicméně nebyly provedeny žádné studie, které by zkoumaly vliv látky na děti, těhotné ženy a ženy během laktace. Není povoleno užívat drogu současně s alkoholem. Také se nedoporučuje kombinovat metodu s telaprevirem, boceprevirem.

Hlavní kontraindikace:

  • děti do 18 let;
  • těhotenství;
  • kojení.

Před zahájením léčby je často nutné provést další testy, které by ověřily stav jednotlivých orgánů, vnitřních systémů.

Nežádoucí účinky

Sofosbuvir je jedním z nejbezpečnějších léčiv s dokázanou terapeutickou účinností. To lze hodnotit statistikou oživení po přijetí. Rozdíl mezi prostředky spočívá ve skutečnosti, že vedlejší účinek není zpravidla samotná látka. Zhoršení pohody vede s ostatními součástmi, které jsou v komplexu součástí.

Při léčbě léky se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

  • migréna;
  • ospalost;
  • nezměněná únava.

Jak rozlišovat falešné

V souvislosti s poptávkou, vysvětlenou vysokou prevalencí onemocnění, byl Sofosbuvir často kovaný. Bezohlední distributoři pod záštitou léků prodávají nekvalitní produkt, jehož účinnost může být srovnávána s účinkem placeba. Aby se zabránilo padělání, které může poškodit zdraví, je nutné zkontrolovat přítomnost rozlišovacích znaků na obalu. Hepcinat má:

  1. Jednoduchý tisk na přední straně krabice, nápadný na dotek.
  2. Zvláštní digitální kód, v němž jsou uvedeny informace o datu výroby, datu vypršení platnosti, číslo šarže (data na krabici a banka se musí zcela shodovat).
  3. Utěsněno fóliovým krkem s ochranným nápisem.
  4. Značkový holografický obrázek loga s názvem výrobce NATCO při změně úhlu pohledu na HEPCINAT.
  5. Holografické nálepky na vnějším obalu chrání před otevřením.

Věnujte pozornost výše uvedeným značkám, můžete snadno rozlišit originál od padělaných výrobků.

Uvedení a účinnost žádosti

Příprava sofosbuvir přiřazeno jako hlavní složku komplexní antivirové terapie chronické hepatitidy C Účinnost léčení viru, který patří do genotypu 1, 2, 3, 4-tý typ.

Výhody použití inhibitoru NS5B RNA polymerázy zahrnují:

  • možnost léčby této diagnózy u pacientů s pozitivním statusem HIV;
  • zkrácení trvání kurzu léku;
  • vysoké míry virologické rezistence.

Chcete-li uspět v antivirové terapii, je nutné si koupit originální komplex, důsledně dodržovat schéma přijetí, dodržovat lékařské doporučení.

Složení a farmakologické vlastnosti

Původní Hepcinat, vyrobený v Indii, je obsazen podrobným popisem léčivého přípravku. Složení antivirového léčiva zahrnuje:

  • léčivá látka Sofosbuir - 400 mg;
  • pomocných komponent.

Tableta má horkou chuť.

Základem léčby je blokování polymerázy nezbytné pro replikaci virových buněk. Kvůli depresnímu mechanismu je možné zničit virus hepatitidy.

Analogy

Sophosbuvir je vysoce kvalitní generický přípravek od firmy Sowaldi. Protivirové činidlo bylo v Rusku k dispozici před několika lety. Nejvýhodnější cenu přípravku Hepcinat získáte od oficiálních zástupců výrobce. Tam jsou analogy široce používané v boji proti hepatitidě:

Každý komplex je účinný pro různé virové genotypy.

Jak koupit v Rusku Cofosbuvir

Komplexní léčba antivirovými léky dokáže léčit i ty nejvíce zanedbané formy hepatitidy C. V současné době není možné koupit Sofosbuvir v ruských lékárnách. Existují však alternativní způsoby objednávání léků buď od oficiálních distributorských společností, nebo přímo od indického výrobce. Původní léky proti hepatitidě jsou drahé - asi 1000 USD za 1 balení, zatímco náklady na celou léčbu generikou nepřesahují 2000 USD.

Srovnávací ceny drog a generik

"Daklatasvir", "Sofosbuvir" a "Ladipasvir" jsou léky první linie, které se používají při léčbě hepatitidy bez interferonu. Byly vyvinuty v letech 2013-2014 americkými farmaceutickými společnostmi. Po absolvování klinických studií byla WHO uvedena na seznamu nejdůležitějších léků.

Původní léky proti hepatitidě jsou velmi drahé, takže společnost-vývojář vydal licence pro mnoho zemí k výrobě generických léků. Analogy vydává řada farmaceutických společností v Indii, Německu, Egyptě a Kambodži. Koupit generický přípravek "Sofosbuvira" může být za celý léčebný kurz od 450 USD do 900 USD.

Sofosbuvir a jeho analogy

"Sofosbuvir 400 mg" - tablety z hepatitidy C, které obsahují inhibitor proteinu NS5B. Droga byla vyvinuta americkou farmaceutickou společností "Gilead Sciences" v roce 2013. Aktivní složky interferují se syntézou RNA polymerázy, která vede ke smrti viru hepatitidy. Kurz "Sofosbuvira" ("Sowaldi") pomáhá snížit virovou zátěž v játrech a úplně vyléčit onemocnění.

Na ruském trhu nebylo dosud dodáno nové antivirové činidlo kvůli jeho vysokým nákladům. Generikum "Sofosbuvira" můžete objednat na webových stránkách oficiálního dodavatele v Rusku nebo přímo od indického výrobce. Při objednávání léků od indických a egyptských výrobců však musíte zvážit náklady na mezinárodní poštovní služby a doručení kurýrem do místa bydliště pacienta.

Distribuční společnost "Sofosbuvir.rus" dodává antivirová léčiva pouze tehdy, je-li od ošetřujícího lékaře předepsána léčiva.

Mezi nejslavnější strukturní analogy léčiv podle účinné látky patří:

  • "Hepcinat" z "Natco" - 550 USD;
  • "Sofovir" od společnosti "Hetero" - 450 USD;
  • "SoviHep" od "Zydus" - 480 USD;
  • "Cimivir" od společnosti "Biocon" - 450 USD.

Náklady jsou indikovány pro 12-týdenní léčbu, tj. pro 84 tablet léčivého přípravku.

Kdy se objeví Sofosbuvir v lékárnách v Rusku? Podle posledních údajů byla společnost Sowaldi registrována v březnu loňského roku. V Moskvě, Novosibirsku, Voroneži, Omsku, Krasnodaru, Petrohradě a dalších městech Ruské federace se původní tablety s hepatitidou objeví za 2-3 roky. Dokud se droga neobjeví v lékárně, můžete ji objednat prostřednictvím stránky od oficiálního dodavatele v Rusku.

"Daklataswir" a jeho analogy

"Daklatasvir" je velmi specifický lék s přímým účinkem, který inhibuje syntézu proteinu NS5A. Používá se při kombinované léčbě hepatitidy typu C spolu s "sofosbuvirem". Účinné látky zabraňují vývoji multifunkčních proteinů, které se podílejí na autokopení viru. Současné užívání antivirových léčivých přípravků v 98% případů vede k vyléčení chronického onemocnění.

Koupit "Daklatasvir" může být z oficiálního distributora antivirotik v Rusku na místě. Jeho registrace v Rusku nastala v polovině roku 2016. Ale až dosud nemůžete koupit nové antivirové léky v pravidelné lékárně v Novosibirsku, Omsku, Moskvě, Krasnodaru, Voroneži a dalších ruských městech.

Podle odborníků bude prodej generik v offline obchodech začít nejdříve za 2 roky.

Mezi nejslavnější strukturní analogy drogy patří:

  • "Daclawin" z "Biocon" - 65 USD;
  • "DaciHep" od "Zydus" - 65 USD;
  • "Dactovin" z "Strides" - 70 USD;
  • "Natdac" od "Natco" - 70 USD;
  • "Daclacem" od "Alkem" - 65 USD.

Náklady na léčbu jsou malé, ale je třeba poznamenat, že analogy "Daklatasvir" se nepoužívají jako monopreparace. Kombinujte je s "Ladipasirem" nebo "Sowaldi".

"Ladipasvir" a jeho analogy

"Ladipasvir" ("ledipasvir") je dalším inhibitorem proteinu NS5A, který byl vyvinut společností Gilead Sciences. Droga, která se objevila v roce 2014, byla schválena v kombinaci "Sofosbuvir" a "Ladipasvir" při léčbě hepatitidy C prvního genotypu. Léky narušují syntézu a replikaci dcerských virionů, což vede k úplnému vyléčení této nemoci.

Podle klinických studií, trojnásobný obvod 12-týdenní průběh léčby, „400 mg sofosbuvir“ + „Ledipasvir 90 mg“ + „Ribavirin 200 mg“ vede k setrvalé virologické odpovědi u všech pacientů trpících HCV genotypu 1. Moderní antivirové nástroje jsou velmi drahé, takže počátkem roku 2015 byly indické společnosti oprávněny vyrábět generikum. Vzhledem k tomu, že „Sovaldi“ a „Ledipasvir“ často obsahují jeden léčebný režim výrobců léků začaly vyrábět kombinace léků za přijatelnou cenu:

  • "LediHep" od "Zydus" - 185 USD;
  • "Cimivir L" od firmy "Biocon" - 185 USD;
  • "Virpas" z "Strides" - 200 USD;
  • "Hepcinat LP" z "Natco" - 250 USD;
  • "Ledifos" z "Hetero" - 240 USD.

Kde koupit tyto antivirotika v Rusku? Stejně jako "Sowaldi" můžete objednat "Ladipasir" na webových stránkách od oficiálního distributora indických drog v Rusku. Lék není registrován v zemi, takže si pacient může koupit pouze v případě, že existuje písemné potvrzení o jmenování antivirotika. Oficiálně se prodává v Novosibirsku, Moskvě, Petrohradě, Nižním Novgorodu, Omsku, Voroneži a dalších městech země, lék bude za 2-3 roky.

Nákup drog v Rusku

Kde mohu koupit Sofosbuvir a Daklataswir? Léky jsou v prodeji v lékárnách v Evropě a Americe. Ale pro ruské občany se nákup léků stal obtížným. To je způsobeno skutečností, že se objevily poměrně nedávno a farmakologické společnosti začaly registrovat generiky pouze v loňském roce.

Koupit Sofosbuvir v Čeljabinsku, Novosibirsku, Omsku a dalších osadách může být několika způsoby:

  • Nákup v zahraničí. V Indii jsou k dispozici "sofosbuvir", "Velpathasvir" a další nové antivirové léky. V této zemi se soustřeďují největší farmaceutické společnosti, které se specializují na výrobu generik. Měli byste mít na paměti, že můžete koupit Sofosbuvir v neomezených množstvích, ale pouze tolik balení drogy, jak bylo povoleno pro průchod prvního léčebného cyklu, je povoleno přes hranice;
  • Nákup prostřednictvím internetu. Lék "Sofosbuvir", "Daklatasvir" a "Ladipasvir" lze objednat u dodavatele. Prodávejte pouze licencované léky od oficiálních distributorů léků v Rusku. Mnoho občanů žijících v odlehlých koutcích země obdrží zásilky poštovními zásilkami při objednávání léků. Chcete-li to provést, jednoduše se zaregistrujte na webu a proveďte objednávku prostřednictvím příslušného formuláře.

Kde mohu koupit Sofosbuvir a Daklataswir? Oficiálním dodavatelem tablet Sofosbuviru 400 mg a přípravku Daklatasvir 60 mg je distributor přípravků od společnosti SoviHep. Na rozdíl od prodejních míst offline dodavatelská společnost nepřevyšuje cenu léků, takže průměrná cena léčby je 1200-1300 USD. Podle indického zákona jsou doporučené náklady na léčbu uvedeny na obalu. Takže výrobce antivirového léku se potýká s umělým nadhodnocením cen.

Hodnocení zákazníků

Navzdory skutečnosti, že "Daklatasvir" a "Sofosbuvir" v Rusku nejsou ve volném prodeji, bylo v posledních dvou letech léčeno více než 6000 pacientů novými antivirovými látkami. Po jejím vzhledu odborníci revidovali způsob léčby hepatitidy a téměř opuštěnou léčbu obsahující interferon. Podle praktických pozorování nová lékárna způsobuje méně nežádoucích účinků a přispívá k úplné destrukci viru v těle. Níže jsou uvedeny skutečné názory pacientů, kteří si koupili "Sowaldi" a "Daklatasvir" a podstoupili kompletní antivirovou léčbu:

Když jsem slyšel o vzhledu nových antivirových léků, požádal jsem lékaře, kde mohu koupit Sofosbuvir a zda je pravda, že to pomůže úplně zbavit onemocnění. Lékař mi upřímně řekl, že ještě není možné tento lék oficiálně předepisovat, protože dosud nebyl v zemi registrován. A přesto jsem se rozhodl zkusit. Pokud WHO zařazila drogu do seznamů, znamená to, že skutečně funguje. Když byl lék na dosah, šel jsem u lékaře a on mi udělal léčebný režim s ribavirinem. O tři měsíce později, podle analýzy, bylo zjištěno, že HCV RNA nebyla detekována v krvi!

Objednal jsem Sofosbuvir v Krasnojarsku prostřednictvím internetu z Indie na 100% předplacení. Dodávka trvala 2 týdny, ale něco mi bylo slíbeno. Již polovina hřiště prošla a podle předběžných výsledků vše probíhá podle plánu, zatížení jater na játrech se snížilo. Velmi se obávalo, že popis drogy a jejích vlastností by nebyl pravdivý, ale skutečně je to výsledek. Lékař řekl, že virus bude poražen po 6-7 týdnech!

Když se objevily zprávy o uvolnění nových antivirotik, nevěděla jsem, kde koupit Sofosbuvir. Začal hledat na internetu a našel zprostředkovatele, který dodává generiky z Indie. 14 dnů po objednávce lék přišel, ale návod k použití byl napsán v angličtině. Konzultoval jsem s lékařem, řekl, že by měl být opilý v komplexu s Ribavirinem nebo Ladipasvirem. Stručně řečeno, všechno jsem udělal, jak doporučil lékař. A nedávno jsem předal PTSR a bylo zjištěno, že výsledek na viru negativní!

Recenze přípravku Sofosbuvir nejsou doporučeními pro výběr terapie, takže se ujistěte, že se poraďte s lékařem před nákupem léků.

Závěr

"Daklatasvir", "Sowaldi" a "Ladipasvir" - nové léky, které zabraňují reprodukci viru hepatitidy. Objevily se v letech 2013-2014, ale ještě nejsou k dispozici v lékárnách na území Ruska. Kolik stojí Sofosbuvir a kde ho mohu koupit?

Původní léky jsou velmi drahé - více než 84000 USD na 1 průběh léčby. Po jejím vydání mnoho farmaceutických společností z Indie, Kambodže a Egypta získalo povolení vyrábět generiká. Cena v Samaře, Jekaterinburgu, Novosibirsku a dalších městech Ruské federace se pohybuje od 450 do 900 USD za 12-týdenní kurz terapie. Můžete koupit léky od oficiálního dodavatele generik v Ruské federaci na místě.

Jak objednat léky, přepravní a platební podmínky

3 jednoduché kroky k tomu, abyste se stali zdravými

Objednávejte online nebo telefonicky.


Zaplaťte pohodlně pro vás.

Užívejte léky podle pokynů svého lékaře.

Můžete si vybrat jeden ze dvou typů doručení a platby.

1. Hotovost na nejbližší poště vám za cenu uvedenou na kartě s drogami jako "platba při převzetí". V takovém případě zaplatíte objednávku při obdržení + 2-4% provize, která je účtována poštou za přijetí platby. Objednávku budete mít za 5 dní po registraci. V Moskvě a Petrohradě obdržíte objednávku v den registrace.

2. Dodání kurýrem přímo do ruky. Příkaz zasíláme přímo z Indie na 100% platbu. V tomto případě bude cena mnohem nižší, protože při předávání v Ruské federaci, za úhradu za kurýrní a skladištní služby nevznikáme žádné dodatečné náklady. Cena uvedená na kartě s drogami jako "předplacení". Po obdržení finančních prostředků na náš účet dodáme Vaši objednávku a vydáme také kód trasy, pomocí kterého můžete sledovat polohu parcely. Objednávka bude doručena ihned po 14 dnech.

Objednávky přijímáme každý den od 9:00 do 21:00 v době Moskvy. Mimo hodiny můžete na webu zadat objednávku. Máte-li jakékoli dotazy ohledně produktů na webu, o nákladech na léky, o nákladech a načasování doručení atd. - nechte žádost o zpětné volání prostřednictvím níže uvedeného formuláře a budeme vás kontaktovat během pracovních hodin!

Sofosbuvir Express je účinná léčba.

Z vlastní zkušenosti víme, jak důležité je být důvěryhodný ve výsledku léčby a jako droga, takže spolupracujeme pouze s osvědčenými výrobci. Všechny výrobky podléhají přísné certifikaci a splňují nejvyšší světové standardy.

Pomůžeme vám porazit hepatitidu C a získat spolehlivou léčbu za co nejnižší cenu.

Způsoby platby a dodací lhůty:

  • Platba v bance nebo prostřednictvím online banky na faktuře

Náš konzultant vám zašle mezinárodní e-mail po zadání objednávky;

  • Platba Visa a Mastercard

Údaje o bankovním účtu na kartovém účtu od specialisty na zákaznickou podporu

  • Platba na dobírku

Vyrobeno na poště Ruska v době vydání příkazu

  • Platba kuriérovi při objednávání zásilky v Moskvě a Petrohradě

Hotovost kuriérovi při přijetí objednávky

Dodáváme kdekoliv v Rusku a SNS

Dodání v Ruské federaci - 3-5 dní;

  • Podmínky dodávek do jiných zemí by měl specifikovat odborník na podporu zákazníků.
  • Dodání v Moskvě a Petrohradě je možné v den objednávky.
  • Dodání kurýrem z Indie je 14 dní.

Naše výhody:

Zaručená ochrana proti padělání

Nabízíme pouze oficiální léky od indických farmaceutických společností. Při každé objednávce vždy vydáváme certifikát kvality z rostlin, který potvrzuje autentičnost těchto léčiv.

Garance nejnižší ceny

Spolupracujeme přímo s výrobci, kromě zprostředkovatelů. Proto nabízíme všechny léky za nejnižší ceny;

Volné doručení přes Rusko a SNS

Poskytujeme bezplatnou dodávku Sofosbuvira, Dakklatasvira, Ladipasvira a Velpatasvira kdekoliv v Ruské federaci a také zasíláme objednávky do zemí SNS spolehlivými poštovními službami;

Snadná platba

Objednávku můžete zaplatit libovolným způsobem: v hotovosti nebo bankovním převodem;

Volná konzultace s odborníky

Odborníci Sofosbuvir Express vám odborně poradit v jakékoli záležitosti týkající se výběru a nákupu léku, na zvláštnosti každého léku a dát informovaný poradenství v průběhu léčby pro každý případ a genotypu viru hepatitidy C

Zbavte se víru hepatitidy C jednou provždy!

Sofosbuvir Express - spolehlivé doručení léků z Indie

Jak nakupovat SOFOSBUVIRE šetrně a bez rozmýšlení?

Obvykle trvá léčba sophosbuvirem 12 týdnů. Dnes koupit sophosbuvir od indické farmaceutické společnosti může být za 400 dolarů. A je mnohem levnější než americký Sovaldi.

Sofosbuvir je indikován v případech s 1, 2, 3 a 4 genotypy viru hepatitidy C. Používá se v kombinaci s jinými léky k dosažení pozitivního výsledku. Léčbu by měli provádět pouze zkušení lékaři s dostatečně vysokou kvalitou. Navíc se monoterapie s sophosbuvirem nedoporučuje. Dospělí pacienti by měli užívat jednu tabletu denně během jídla.

Kombinovaná léčba hepatitidy C může být následující:

1) Genotypy hepatitidy C 4, 5 a 6 - sophosbuvir + interferon alfa + ribavirin. Kurz 12 týdnů.
2) genotyp hepatitidy C 2 - sophosbuvir + ribavirin. Průběh léčby je 12 týdnů.
3) Genotypy hepatitidy C 1, 4, 5 a 6 - sophosbuvir + ribavirin. Průběh léčby je 12 týdnů (v případě, že má pacient kontraindikace užívání interferonu alfa).
4) Hepatitida C genotypu 3 - sophosbuvir + ribavirin + interferon alfa. Průběh léčby trvá déle než 12 týdnů.
5) Hepatitida C pro pacienty čekající na transplantaci jater - sophosbuvir + ribavirin před transplantací. Vhodný pouze pro pacienty trpící hepatitidou a HIV infekcí.

Průběh léčby může být prodloužen až na 24 týdnů. Dávka ribavirinu závisí na hmotnosti pacienta.

V případě, že při kombinované léčbě s kofosbuvirem a interferonem alfa vzniknou určité nežádoucí účinky (bolesti hlavy, nadměrná únava, nevolnost atd.), Je nutné snížit dávku tohoto léku nebo zcela eliminovat tento lék.

Více podrobností o tomto můžete nalézt ve zvláštních pokynech nebo se poraďte se svým lékařem. Pokud se při užívání ribavirinu vyskytly nežádoucí účinky, měla by být její dávka také snížena. Pokud zrušíte některou z kombinovaných léků, musíte zrušit a užívat sophosbuvira.

Vzhledem k tomu, že tableta sophosbuvira má hořkou chuť, musí být polykat celý, aniž by žvýkala. V případě zvracení během dvou hodin po podání pilulky musíte vypít další. Pokud se zvracení vyskytne později než dvě hodiny, není třeba užívat další pilulku.

Účinnost sophosbuviru ve srovnání s jinými léky

Pokud pochybujete o volbě léku pro léčbu hepatitidy C, pak je nejlepší koupit drogu sophosbuvir, protože v důsledku mnoha klinických studií bylo potvrzeno, že lék je nejlepší ve všech směrech.
Cílem mnoha studií bylo analyzovat účinnost komplexní terapie ribavirinu a sophosbuviry ve srovnání s placebem.

Druhá možnost se používá u pacientů, kteří z nějakého důvodu nemají prospěch z léčby interferonem. Výsledkem studií bylo zjištění, že žádný z pacientů nedosáhl koncového bodu při léčbě hepatitidy C při použití placeba. Mezi těmi, kteří užívali sofosbuvir, však trvalá virologická odpověď dosáhla 93% pacientů s genotypem hepatitidy C 2 a genotypu 61% - 3.

Také možnosti léčby cofosbuviru + ribavirinu byly srovnávány po dobu 12 a 16 týdnů. Výsledkem testů bylo, že 16-týdenní kurz je mnohem efektivnější.

Kromě toho se u pacientů, kteří používají pouze ribavirin bez léčby sophosbuvirou, může vyvinout hemolytická anémie.
Sophosbuvir je velmi dobře snášen a nevyvolává téměř žádné vedlejší účinky. Většina pacientů dostává přetrvávající virologickou odpověď po 12 týdnech léčby (ve vzácných případech ještě dříve). Tento léčivý přípravek umožnil překonání tohoto onemocnění u pacientů, kteří netolerují interferon.

Přestože pacienti s 1 a 4 genotypy stále potřebují interferon, výskyt sophosbuvira vám umožňuje snížit průběh léčby a dosáhnout vyšší účinnosti.

Sofosbuvira generik

K dnešnímu dni může sophosbuvir koupit v indickém farmaceutickém podniku v Rusku výrazně levnější než jeho americký originál. Účinnost této drogy je stejně vysoká. Může být použit k léčbě pacientů s genotypy hepatitidy C 1, 2, 3 a 4.

Indická společnost Cipla byla první, která uvolnila generický sophosbuvira. Předtím, než začal prodávat, prošel řadou klinických testů, v jejichž důsledku byla prokázána jeho účinnost. Takže více než 90% subjektů se po 12 týdnech léčby úplně zbavilo viru hepatitidy C.

S výjimkou Cipla Ltd Soosbosvira generiká v Indii vyrábějí tyto společnosti: Biocon Ltd, Aurobindo Phalma Ltd, společnosti Strides Arcolab Ltd, Hetero Labs Ltd, Laurus Labs Ltd a tak dále. Každá z těchto farmaceutických společností získala zvláštní licenci od amerického gileadu pro výrobu a prodej generických sophosbuvira.

Také Gilead zcela řídí výrobu generických přípravků Sovaldi v Indii. V Rusku můžete tyto léky objednat online.
Porovnáme-li generace sophosbuvira s daklatasvirem a harwoni, pak první má největší účinnost při boji proti viru. A je mnohem levnější než původní léky (sophosbuvir - 400 dolarů, harvoni - 950 dolarů, daklinza - 1700 dolarů).

Sofosbuvir je vhodný k léčbě pacientů s genotypy hepatitidy C 1, 2, 3 a 4, na rozdíl od ostatních.

Nejúčinnější léčebný režim pro všechny genotypy 1 až 6: SOFOSBUVIR + VELPATASVIIR

Sofosbuvir

Ze všech infekcí, které postihují játra, patří jedna z nejnebezpečnějších hepatitidy C. Toto onemocnění se projevuje nejen v akutní, ale i v chronické formě, která může trvat dva týdny až do konce života. Často nemoc končí smrtelným výsledkem, zejména s ohledem na jeho následky, které mohou vyvolat tvorbu maligních nádorů nebo cirhózy.

Můžete se nakazit hepatitidou v případě, že se do těla dostane infikovaná krev. Důvodem je transfúze nevyzkoušené krve, zavedení nebezpečných lékařských postupů a injekcí, v nichž byly několikrát používány lékařské nástroje.

Sofosbuvir Sofosbuvir Hepcinat Natco 400 mg 28 tab

Sofosbuvir Sofovir Hetero 400 mg 28 tab

Sofosbuvir Sofosbuvir SoviHep Zydus 400 mg 28 tab

Každý rok umírá asi 400 000 lidí z infekce a jejích následků. Lék na hepatitidu C se objevil poměrně nedávno a vzhledem k vysokým nákladům bylo velmi málo dostupných. Nicméně, s příchodem kvalitních indických generik, dnes téměř každý pacient dokáže tento virus překonat.

Jedním z nejlepších antivirotik, jehož pozitivní účinek dokázal mnoho klinických studií a spokojená zákaznická zpětná vazba, byl indický generický Sofosbuvir, moderní analogický patentovaný drahý Sovaldi. Můžete si je koupit v online obchodě Galaxy v Moskvě.

Vybrané produkty

Jak funguje lék?

Analog Sowaldi vyrobený Indií zcela opakuje účinek původního léku díky identickému složení a kompetentnímu dodržování poměrů všech složek. Droga je vyráběna ve farmakologickém podniku a plně splňuje všechny obecně uznávané standardy, které ji činí bezpečným pro léčbu různých forem hepatitidy.

Sofosbuvir významně snižuje replikaci viru kvůli jeho negativnímu účinku na RNA polymerázu NS5A. Rozmnožování a vývoj viru zastavuje, infekce postupně umírá. Úplné zotavení přichází za několik měsíců.

Lék se dobře vyrovná s léčbou pacienta s hepatitidou C nebo jakýmkoli jiným genotypem, a to pro větší účinnost v kombinaci s dalšími pomocnými léky.

Pokyny pro léčbu a plán

Vzhledem k tomu, že samoléčba může ublížit více než dobru, nejprve byste se měli obrátit na virologa a provést všechna nezbytná vyšetření. Analýzy potvrzují přítomnost hepatitidy a odhalují její genotyp, ukazují parametr jater. Na základě toho je připraven schéma užívání přípravku Sofosbuvira.

Doba trvání léčby závisí na stupni onemocnění. Standardní kurz trvá dvanáct týdnů, déle než dvacet čtyři týdnů. Léky jsou předepsány takovým způsobem, že je nejúčinnější léčit jednu z forem hepatitidy. Může se jednat o několik kombinací léků.

Instrukce pro Sofosbuvir je poměrně jednoduchá. Tableta je užívána jednou denně, bez žvýkání, polknutí a umytí sklenicí teplé vody.

Pacient musí splnit několik základních požadavků:

  • přísně užívejte jednu tabletu denně;
  • užívejte současně léčivý přípravek;
  • udržovat správnou výživu po celou dobu terapie.

Dbejte na to, že dávkování je velmi důležité, protože přebytek normy může vyvolat nepříjemné následky, včetně anafylaktického šoku. Interval mezi způsoby nápravy by měl být dvacet čtyři hodin. Pro pohodlné dodržování podmínek se doporučuje používat každodenní připomenutí a poplachy instalované v každém telefonu.

Léčba sofosbuvirem podle schématu v 95% případů zcela zmírňuje pacientovu infekci, umožňuje návrat k normálnímu životu. Abyste se v budoucnu vyhnuli opakované infekci, musíte pečlivě sledovat své zdraví.

Možné kontraindikace, použití s ​​opatrností

Velký počet klinických studií vykazuje dobré výsledky při léčbě pacientů se sophosbuvirem. Tato metoda však není vhodná pro všechny. Zkoušky na těle dítěte nebyly provedeny, a proto nejsou důsledky užívání drog osobami mladšími než věk. Lék je předepisován výhradně dospělým.

Také léky z Indie nejsou předepsány těhotným ženám, protože mohou vyvolat předčasný porod nebo ovlivnit plod.

Poslední možnou kontraindikací může být individuální nesnášenlivost jednotlivých složek léčiva. Alergie je zpravidla zobrazena najednou. Pokud se při podávání léků objevují akutní vedlejší účinky, měl by pacient okamžitě kontaktovat virologa a lépe upravit jeho organismus.

V ostatních případech by měl být průběh léčby hepatitidy C úspěšný, pokud přísně dodržujte pokyny a dodržujte jednoduchá pravidla, nepřekračujte dávkování léku.

Interakce s jinými prostředky

Sophosbuvir může být použit pro léčbu jako nezávislý nástroj, ale nejčastěji se lékaři kombinují s jinými léky, aby dosáhli lepšího účinku. Kombinace závisí na stavu jater a genotypu nemoci.

Ledipasvir se přidává v případě, že hepatitida patří k prvnímu genotypu. Jedná se o jednu z nejúčinnějších a nejlevnějších možností léčby, která je navíc tělem dobře snášena.

Pro léčbu hepatitidy jakéhokoli genotypu se používá kombinace Sofosbuvir + Daklatasvir. Léky jsou velmi účinné při léčbě chronické hepatitidy, většina pacientů se úplně zbaví infekce během standardního průběhu hospitalizace.

Jedná se o dvě nejčastější kombinace. Specialista na léčbu může předepsat dodatečné finanční prostředky určené ke zmírnění účinků infekce a udržení imunity těla.

Předpokládané náklady a způsob nákupu drogy

Průběh užívání patentovaného léku Havroni v Moskvě stojí za nemocnou hepatitidu o dvaceti tisících eur. Ceny za léky z Indie jsou mnohem nižší. Přibližná cena standardního kurzu indických generik je 30-40 tisíc ruských rublů, což je mnohem levnější a cenově dostupné pro více lidí.

Náklady na drogu Sofosbuviru závisí na délce trvání a na požadovaném počtu léků. Standardní kurz trvá dvanáct týdnů, tři balení tablet v hodnotě asi 33 000 rublů. Dlouhý kurs trvá dvacet čtyři týdnů, proto jsou drogy dvakrát větší a náklady jsou dvakrát vyšší.

Koupit Sofosbuvir v lékárnách v Moskvě je nemožné, lék musí být objednán v internetových obchodech, které spolupracují s indickými farmakologickými podniky.

Vzhledem k tomu, že ceny léčivých přípravků v Rusku jsou stále považovány za dostatečně vysoké, je velmi důležité ověřit pravost tablet před objednáním. Podvody na internetu jsou rozšířené a pod rouškou drog mohou prodávat nepravidelné padělky.

Aby se zabránilo podvodům, postačí, aby bylo zajištěno, že lokalita má potřebnou dokumentaci k prodeji léků. Jedná se o licence a certifikáty, které lze nalézt ve zvláštní části

Také je třeba se seznámit s odezvami, které zůstaly na místě, což potvrzuje spolehlivost dodávky a přijaté přípravky. Po seznámení se s veškerou potřebnou dokumentací může místo bezpečně koupit lék v tabletách a zahájit léčbu tak, aby se po tří nebo šesti měsících zcela vrátil do zdravého života.

Koupit Sofosbuvir, Daklataswir s dodávkou z Indie | MHP

Firm Milionu zdravotnických léčiv je předním dodavatelem, velkoobchodem a maloobchodníkem různých speciálních a vysoce účinných léčiv za dostupnou cenu, přímo s doručením z Indie na vaši adresu. Slíbíme oficiální distributor společnosti Natco Pharma, Mylan Pharmaceuticals, Hetero Healthcare Ltd., Zydus Heptiza a mnoho dalších společností, a proto při nákupu od nás zaručujeme 100% originalitu těchto léků. Zde můžete vidět všechny přípravy MHP


Sortiment zahrnuje širokou škálu antivirových léčiv. Zejména nejnovější léky na léčbu hepatitidy C. Výrobky společnosti jsou poptávka ve známých nemocnicích, zdravotnických zařízeních a lékařských univerzitách.
Drogy jsou nabízeny za přijatelné tržní ceny. Kromě toho jsou výrobky dodávány ve speciálních vysoce odolných obalech odolných proti vlhkosti. To vše, plus větší pozornost požadavkům zákazníků - umožnilo společnosti obsadit poměrně vysoké pozice na trhu.

MHP (Indie) - služba pro dodávky zdravotnických výrobků z Indie! Naše webové stránky v Indii s názvem MHP

S námi si můžete koupit lék z HIV-AIDS, onkologie a Hepatitida z Indie. Dodávka léků po celém Rusku a SNS. Shop MHP (Indie).

✔ Vážení návštěvníci
Dbáme na zdraví našich zákazníků i na image společnosti. Proto dodáváme pouze 100% testovaných a bezpečných léků, stejně jako drogy, které jsou obtížné najít v běžné lékárně od nejlepších indických výrobců.


V současné době vědci v mnoha rozvinutých zemích provádějí výzkum zaměřený na nalezení nových účinnějších léků pro tyto nemoci, které budou mít méně nežádoucích účinků a budou zaměřeny konkrétně na postižené oblasti. Sofosbuvirovou cenu bez zprostředkovatelů
Vedoucí kliniky Izraele, Indie, na Ukrajině a v Číně se již používají moderní komplexní terapie s využitím nejnovějších léků, jako je například Sufosbuvir Daclatasvir i pro léčbu chronické hepatitidy C. Moskva má také kliniky nezbytným vybavením a kvalifikovaným personálem, a to prostřednictvím výměny zkušeností se zahraničními protějšky, ale ne všichni používají nejnovější léky. Nicméně, ošetření v zahraničí poměrně drahé a sufosbuvir a daklinza, jehož cena je poměrně vysoká, není k dispozici všem.
Naše společnost MHP spolupracuje pouze s důvěryhodnými a spolehlivými společnostmi z Indie. Indické společnosti - výrobci "Vega" a Natro Pharma LTD, které mají vysoké technologické vybavení, vyrábějí generiká vyráběné s přihlédnutím ke všem nezbytným standardům požadovaným pro léky. Zde si můžete koupit Daklatasvir, koupit Sofosbuvir s dodávkou do Ruska, Arménie, Ázerbájdžánu, Lotyšska, Litvy, Gruzie, Kazachstánu, Turkmenistánu, Moldavska, Rumunska, Bulharska a dalších zemí světa! Sofosbuvir Indie
Chceme vám připomenout, že generika nejsou falešná, ale kopie (analogová), podléhají stejným požadavkům, rozdíl je pouze ve složení pomocných nástrojů. A také z originálu se vyznačují nižší cenou, protože tyto tablety nevyžadují dodatečné náklady na marketing a laboratorní výzkum, reklamu. V našem online obchodě můžete jednoduše umístit objednávku a dostat vše, co potřebujete, během několika pracovních dnů a nemusíte trávit spoustu času, abyste obcházeli všechny lékárny vašeho města. daklataswir cena
Když používáte kvalitní léky pod dohledem kvalifikovaných lékařů, výsledek nebude trvat dlouho, ale hlavním úkolem je naděje na to nejlepší a pak určitě budete schopni překonat jakoukoli onemocnění. Kup teď Sofosbuvir a Daklataswir za optimální cenu bez zprostředkovatelů v našem obchodě s dodáním přímo z Indie!

Ceny za léky z Indie

CENA SOFOSBUVIR + DAKLATASVIIR

21010 na rozbití

59880 pošlete na potvrzení

49890 rub na předplacení 44900

119760 rub na příjem

99780 rub na zálohu 89800

18250 po obdržení

52000 rub na potvrzení 47900

42000 rub na zálohu 34900

104000 rub na přijetí 95800

84000 rub na předplatné 69800

17510 se rozdrtí na potvrzení

49900 rub na potvrzení

39900 rublů na zálohu ve výši 37000

99800 po obdržení

79800 rub na zálohu 74000

17500 rub na potvrzení

49890 pošlete na potvrzení

47910 rub na platbu

94780 rub na potvrzení

95820 rub na předplatné

Důležité! Schéma Sofosbuvir + Daklatasvir je univerzální a používá se při léčbě všech genotypů viru hepatitidy C.

SOFOSBUVIR + LEDIPASVIIR KURZOVÁ CENA

21010 na rozbití

59880 pošlete na potvrzení

49890 rub na předplacení 44900

119760 rub na příjem

99780 rub na zálohu 89800

18250 po obdržení

52000 rub na potvrzení 47900

42000 rub na zálohu 34900

104000 rub na přijetí 95800

84000 rub na předplatné 69800

17510 se rozdrtí na potvrzení

49900 rub na potvrzení

39900 rublů na zálohu ve výši 37000

99800 po obdržení

79800 rub na zálohu 74000

18900 si přečíst příjem

53880 pošlete na potvrzení

49890 rub na předplacení

102760 rub na potvrzení

99780 rub na vklad

Důležité! Schéma Sofosbuviru + Ladipasvir se používá pouze k léčbě 1. genotypu viru hepatitidy C.

CENA SOFOSBUWIRE + VELPATASVIR

24530 rub na potvrzení

69900 rub na potvrzení

59880 руб na zálohu 54900

139800 rub na příjem

119760 rub na předplatné 109800

23470 pošlete na potvrzení

66900 se rozjíždí po převzetí

56880 rub na zálohu 51900

133800 pošlete na potvrzení

113760 rub na předplacení 103800

Důležité! Schéma sophosbuvir + Velpathaswir se používá k léčbě pacientů s cirhózou jater, HIV + a pacientů s negativními zkušenostmi s interferony a jinými antivirovými léky minulých generací. Schéma + bylo pro všechny genotypy univerzální.

Cena sophosbuvir a daklataswir v Rusku 2017-2018

Náklady na Sofosbuvir v Rusku se pohybují od 40 000 do 80 000 rublů za 12-týdenní vstupní dobu, včetně pomocného léku daklatasvir, velpatasvir nebo ladypasvir. Chcete-li zvolit průběh léčby, je důležité znát několik faktorů vašeho zdraví v době léčby. Hlavní jsou genotyp viru HSV, virová zátěž a stupeň fibrózy jater (elastometrie, elastografie a jaterní fibroscans). Také přítomnost jiných virových infekcí HIV atd., Přítomnost negativních zkušeností s léčbou interferonem a ribavirinem ovlivňuje režim léčby a cenu kurzu. Je přísně zakázáno používat kofosbuviru při některých onemocněních srdce.

Použití generických léků sophosbuvira, daklatasvira, lepidavir a velpatasvira je povoleno POUZE URČENÍM INFEKČNÍHO LÉKAŘE!

Cena sofosbuviru v Indii

Kolik stojí droga sofosbuvir v Indii? Odpověď na tuto otázku lze nalézt v úpadku jakékoli drogy vyrobené v Indii. Na každé nádobě je stanoven cenový předpis pro lékárny v rupích: balíček říká "Maximální maloobchodní cena", což v ruštině znamená "maximální prodejní cenu". Všichni, kteří byli v Indii a koupili léky, vědí, že každá lékárna VŽDY prodává léky za maximální cenu a nikoli rupie méně! Pokud provádíte jednoduché srovnání ceny sofosbuviru v Rusku a Indii, je zřejmé, že tyto pilulky v roce 2018 pro Rusy jsou mnohem levnější než v indických lékárnách. To je způsobeno skutečností, že na území Ruska sophosbuvir indické výroby zůstává "mimo zákon" a je prováděn především prostřednictvím internetových lékáren a lékařů infekčních nemocí.

Jak vyléčit hepatitidu C. Sofosbuvir, daklatasvir, ladypasvir.

Ahoj, drahí! Jmenuji se Cyril, město Petrohrad. Děkuji vám a všem to nejlepší pro vás! Hepatitida C je poražena! sof-dak.ru nejlepší stránky. Jste nejlepší! Není mi unaveno opakovat to znovu a znovu. Pokud jde o hepatitidu C, šel jsem do zdravotního postižení. Analýzy a vyšetření ukázaly, že virus mě vážně zničil. Můj stav věcí se pomalu, ale jistě zhoršuje. Všechny pilulky, které mi předepsaly lékaři, jen zhoršily mé zdraví. Pouze kvůli tobě jsem věřil v sebe! Co bych udělal, kdyby vám to nebylo? Výsledkem toho je, že hepatitida C není detekována (PCR), krevní testy se téměř úplně vrátily do normálu, játra se uzdravily o 90%, energie celého moře, invalidita nebyla dána výsledky průzkumu. A nechápu na WTEC, protože mám je. )) Domnívám se, že jsem se náhodou dozvěděl o tom, že jste udělal dobrý skutok! Takže Bůh je s vámi! Miluji vás všechny! A moc děkuji!

To opravdu není fantastické! Přiložil jsem testy analýzy k potvrzení. To znamená, že po 3týdenním příjmu sophosbuvira a daklatasviry se virus z hepatitidy C vylučuje z mého těla. Tady ty a století vysokých technologií. Je těžké si představit, jaká vyhlídky v léčbě různých onemocnění se v blízké budoucnosti otevřou lidstvu, ale je zřejmé, že jsou velkolepé. Genius lidské mysli tlačí horizonty možností. Ať už se předpokládá, že se jedná o tři týdny užívání dvou léků, ačkoli celý cyklus je ve věku 12 týdnů a virus je z těla odstraněn. Jednoduše a snadno bez problémů k dnešnímu dni, jeden může být vyléčen z utrpení hepatitidy C, přičemž jednou denně sophosbuvir a daklataswir, to jsou cool kluci. Játra plní v těle několik funkcí a její stav ovlivňuje práci jednotlivých orgánů a systémů a celého organismu jako celku.

Dobrý den, Chtěl bych vyjádřit svou vděčnost!
7. ledna na Vánoce začala moje HTP. Rozhodl se, že v noci pije tablety. První týden po tom, co jsem vzal tablety, mám bolestivou hlavu. Během dne trochu zpomalil. Pro druhý týden všichni prošli. Prošel a ekzém na pravé straně, který se objevil pár měsíců před začátkem léčby. Síly se zvětšily. Spánek byl dobrý, celou noc!
Po 2 týdnech jsem prošel kollichestvenny analýzou. Ach, bohové! Takové významné snížení zatížení! Přiznám se, čekal jsem na nejhorší výsledky. Pokud jsem prošel kvalitou, myslím, že první negativní by byla *)
Můj HTP trvá déle než dva měsíce a doufám, že analýza do 8. března (konec terapie) bude jako báječný dar: MINUSUS.
Mimochodem, nemohu dostat celý kurz a je skvělé, že místo nabízí možnost zakoupit kurz v částech! Děkujeme všem týmu Sofdaku!

Ahoj, drahí! Jmenuji se Cyril, město Petrohrad. Děkuji vám a všem to nejlepší pro vás! Hepatitida C je poražena! sof-dak.ru nejlepší stránky. Jste nejlepší! Není mi unaveno opakovat to znovu a znovu. Pokud jde o hepatitidu C, šel jsem do zdravotního postižení. Analýzy a vyšetření ukázaly, že virus mě vážně zničil. Můj stav věcí se pomalu, ale jistě zhoršuje. Všechny pilulky, které mi předepsaly lékaři, jen zhoršily mé zdraví. Pouze kvůli tobě jsem věřil v sebe! Co bych udělal, kdyby vám to nebylo? Výsledkem toho je, že hepatitida C není detekována (PCR), krevní testy se téměř úplně vrátily do normálu, játra se uzdravily o 90%, energie celého moře, invalidita nebyla dána výsledky průzkumu. A nechápu na WTEC, protože mám je. )) Domnívám se, že jsem se náhodou dozvěděl o tom, že jste udělal dobrý skutok! Takže Bůh je s vámi! Miluji vás všechny! A moc děkuji!

To opravdu není fantastické! Přiložil jsem testy analýzy k potvrzení. To znamená, že po 3týdenním příjmu sophosbuvira a daklatasviry se virus z hepatitidy C vylučuje z mého těla. Tady ty a století vysokých technologií. Je těžké si představit, jaká vyhlídky v léčbě různých onemocnění se v blízké budoucnosti otevřou lidstvu, ale je zřejmé, že jsou velkolepé. Genius lidské mysli tlačí horizonty možností. Ať už se předpokládá, že se jedná o tři týdny užívání dvou léků, ačkoli celý cyklus je ve věku 12 týdnů a virus je z těla odstraněn. Jednoduše a snadno bez problémů k dnešnímu dni, jeden může být vyléčen z utrpení hepatitidy C, přičemž jednou denně sophosbuvir a daklataswir, to jsou cool kluci. Játra plní v těle několik funkcí a její stav ovlivňuje práci jednotlivých orgánů a systémů a celého organismu jako celku.

Dobrý den, Chtěl bych vyjádřit svou vděčnost!
7. ledna na Vánoce začala moje HTP. Rozhodl se, že v noci pije tablety. První týden po tom, co jsem vzal tablety, mám bolestivou hlavu. Během dne trochu zpomalil. Pro druhý týden všichni prošli. Prošel a ekzém na pravé straně, který se objevil pár měsíců před začátkem léčby. Síly se zvětšily. Spánek byl dobrý, celou noc!
Po 2 týdnech jsem prošel kollichestvenny analýzou. Ach, bohové! Takové významné snížení zatížení! Přiznám se, čekal jsem na nejhorší výsledky. Pokud jsem prošel kvalitou, myslím, že první negativní by byla *)
Můj HTP trvá déle než dva měsíce a doufám, že analýza do 8. března (konec terapie) bude jako báječný dar: MINUSUS.
Mimochodem, nemohu dostat celý kurz a je skvělé, že místo nabízí možnost zakoupit kurz v částech! Děkujeme všem týmu Sofdaku!

Léčba hepatitidy C s kofosbuvirem je:

K dnešnímu dni pouze léčba kofosbuvirem + daklatasvirem nebo velpatasvirem, lepidasvirem (v závislosti na zvoleném schématu) poskytuje 100% léčení hepatitidy C

Žádné vedlejší účinky

Terapie je snadná. Pouze 10% pacientů v prvních dnech léčby má mírnou bolest hlavy a slabost. 90% necítí žádné vedlejší účinky.

Léky v tabletách. Jsou užívány jednou denně. Žádné bolestivé chyby a komplikované schémata, jako tomu bylo dříve s interferony.

K dnešnímu dni pouze léčba kofosbuvirem + daklatasvirem nebo velpatasvirem, lepidasvirem (v závislosti na zvoleném schématu) poskytuje 100% léčení hepatitidy C

Žádné vedlejší účinky

Terapie je snadná. Pouze 10% pacientů v prvních dnech léčby má mírnou bolest hlavy a slabost. 90% necítí žádné vedlejší účinky.

Léky v tabletách. Jsou užívány jednou denně. Žádné bolestivé chyby a komplikované schémata, jako tomu bylo dříve s interferony.

Doba trvání léčby je 12 týdnů bez cirhózy a 24 týdnů s cirhózou. Nepotřebují trpět 48 týdnů, jako se starými režimy založenými na interferonu.

Sofosbuvir začne okamžitě působit s první tabletou. Snížení virové zátěže v tisících krát se uvidí po 2 týdnech po zahájení léčby, což vede k PCR pro množství viru.

Od roku 2014 je sophosbuvir k dispozici k léčbě. Milióny lidí po celém světě ji již zažili, zbavili se viru hepatitidy C. Pomohli tisíce pacientů vyléčit, pouze pozitivní reakce.

Doba trvání léčby je 12 týdnů bez cirhózy a 24 týdnů s cirhózou. Nepotřebují trpět 48 týdnů, jako se starými režimy založenými na interferonu.

Sofosbuvir začne okamžitě působit s první tabletou. Snížení virové zátěže v tisících krát se uvidí po 2 týdnech po zahájení léčby, což vede k PCR pro množství viru.

Od roku 2014 je sophosbuvir k dispozici k léčbě. Milióny lidí po celém světě ji již zažili, zbavili se viru hepatitidy C. Pomohli tisíce pacientů vyléčit, pouze pozitivní reakce.

PROČ VĚDĚME

DODÁVKY BEZ PLATBY

DODÁVKY BEZ PLATBY

JAK PŘIJÍMAT PŘÍPRAVKY

Kontaktujte nás telefonicky nebo volejte 8 800 200-52-57

Vyjednávejte o doručení a platbě

Vaši objednávku doručujeme osobně předem

Příjem a platba

Objednávku dostanete osobně od kurýra

Léčba a vítězství!

Dostanete 12 nebo 24 týdnů léčby a zcela se zbavíte viru HCV.

Kontaktujte nás telefonicky nebo volejte 8 800 200-52-57

Vyjednávejte o doručení a platbě

Vaši objednávku doručujeme osobně předem

Příjem a platba

Objednávku dostanete osobně od kurýra

Léčba a vítězství!

Dostanete 12 nebo 24 týdnů léčby a zcela se zbavíte viru HCV.

Slyšeli jste o hepatitidě C, hledáte lék?

Zjistili jste, že vy nebo váš milovaný máte hepatitidu C. Šokovaná touto zprávou? Nebo jste několik let s virem HCV a po celou tuto dobu, až dosud, čekali na tento lék?

Existuje lék, a již v roce 2014 se stovky tisíc lidí zotavily z hepatitidy C po celém světě. V roce 2014 uvolnila americká farmaceutická společnost Gilead volný prodej léku Sovaldi s účinnou látkou sophosbuvir. Byl to průlom v léčbě hepatitidy C, byla to revoluce! Všechna média na světě, včetně předních ruských médií, o tom hovořili pouze: sledovat video o sophosbuyre: Kanál 1, kanál Rusko 1.

Náprava pro hepatitidu C je!

Ale s radostnou zprávou přišla a smutná, Cena! Cena za balení sophosbuvir Sovaldi je 18 000 dolarů, což si nemohlo dovolit jen málo pacientů. V roce 2015 Gilead pod tlakem ze strany veřejnosti, médií, politici učinit rozhodnutí: (! Například v roce 2013 v Egyptě bylo infikováno HCV 15% populace), který umožňuje farmaceutické společnosti do zemí, kde hepatitidy C měla podobu epidemie začala vyrábět generické Sovaldi s proudem sophosbuviru. Je to generický lék, 100% analog „originál“ se stejným složením a tvarem výroby, vyznačující se tím, obchodní název.

Kde koupit lék na hepatitidu C?

Kde koupit sophosbuvir a daklataswir známých a osvědčených výrobců? Naše firma se zabývá Sof-Dak přímou dodávku léků proti hepatitidě C s aktivním sofosbuvir látky, daklatasvir, ledipasvir, velpatasvir přední farmaceutické společnosti z Indie a Egypta v SNS:

  • Natco Pharma Ltd (Hepcinat, Natdac, Hepcinat-LP, Velpanat),
  • Zydus Heptiza (Sovihep, Dacihep, Ledihep, Sovihep V),
  • Hetero Labs omezené (Sofovir, Daclahep, Ledifos, Velasof)
  • Marcyrl Pharmaceutical Industries (MPIVIROPACK, Daclavirocyrl, MPIVIROPACK PLUS)
  • Pharmed Healthcare (Heterosofir Plus)

Mash premiéra pro farmaceutický průmysl (Daklanork)

a výrobce z Bangladéše Beacon Pharmaceuticals Limited (Sofosvel).

Lék je vysoce kvalitní, máte nějakou zpětnou vazbu?

Drogy z výše uvedených farmaceutických společností jsou vysoce kvalitní a vykazují vysokou účinnost při léčbě hepatitidy C, podobně jako drogy z USA Sovaldi a Daklinza.

S rozvojem bezpečných a levných způsobů dodávání léků ze zahraničí je léčba hepatitidy C v naší době k dispozici téměř všem pacientům. Sofosbuvir, daklatasvir, lepidasvir jsou novou generací přímo působících antivirových léků, které léčí hepatitidu C rychle a prakticky bez vedlejších účinků, o čemž svědčí řada recenzí vyléčených. Terapie se sophosbuvirem a daklataswirem zanechává pouze pozitivní výsledek, protože má vysokou účinnost.

Sofosbuvir v lékárně?

Koupit sophosbuvir v lékárně může být předpisem v zemích, jako je Indie nebo Egypt. V Rusku není dnes možné koupit sophosbuvir v lékárně, protože v Rusku není sophosbuvir plně registrován. Naše společnost se zabývá dodávkou originálních farmaceutických výrobků z Indie a Egypta do Ruska, Běloruska, Ukrajiny, Kazachstánu, Ázerbájdžánu, Kyrgyzstánu a Turecka. Máme silné vazby s distributory (zástupci) farmaceutických společností z těchto zemí. Získali jsme rozsáhlé zkušenosti s dodávkou PPD (přímý účinek antivirotik), pomohli tisíce pacientů s hepatitidou C zbavit se této "infekce", během této doby jsme věřili více než 3 000 osobám.

Nepoužíváte pouze léky na léčbu hepatitidy C, během terapie budete mít příležitost konzultovat on-line on-line od hepatologa.

Obecné je stejné jako "původní"?
Všechny léky mají certifikáty shody, egyptské léky obsahují údaje o laboratorní chemické analýze v ruštině.
Certifikáty pro indické léčivé přípravky: Certifikáty.
Laboratorní chemické vyšetření egyptských léků:

Všichni, kteří nám důvěřují, a objednal dodávku léků k léčbě hepatitidy C. Čtení otzvy vypadat videootzyvy lidí léčených sofosbuvir daklatasvirom (ledipasvirom velpatasvirom) lidi, kteří si koupili léky na sof-dak.ru webu

Nabízíme bezpečné a rychlé doručení bez rizika a bez předčasného splacení.

Můžete specifikovat aktuální cenu léků:
1) chatování na webových stránkách konzultanta
2) WhatsApp / Viber: +201026809957
3) e-mail: [email protected]

Pracujeme denně, bez dnů volna, od 10:00 do 22:00 (čas v Moskvě).


Vidíme to jako náš cíl přinést pravdivé informace lidem, o nových léků k léčbě hepatitidy C: sofosbuvir, daklatasvire, ledipasvire, velpatasvire: Seznam všech článků na webu SOF-DAK.RU

  • Léčebný režim pro hepatitidy C sofosbuvir daklatasvirom ledipasvirom velpatasvirom: nová doporučení pro léčbu virové hepatitidy C (HCV) - EASL 2016
  • Sofosbuvir a daklataswir návod k použití
  • Sofosbuvir a návod k použití lepidaviru
  • Fotografie sophosbuvira, daklatasvira, velpatasvira, vyrobené v Indii a Egyptě
  • Video sophosbuvira, daklatasvira, velpatasvira, vyrobené v Indii a Egyptě
  • Poznámka o tom, jak užívat sophosbuvir daklatasvir, lepidavir, velpatasvir
  • Nejčastější dotazy

léky

Poradenství o lécích před objednáním

Odeslání žádosti o bezplatnou konzultaci o drogách sophosbuvir, daklatasvir, ladypasvir, velpatasvir

Pokyny

ikona vytvořena s Avocode.

ikona vytvořena s Avocode.

Popis přípravků v ruštině

SOFOSBUVIR 400 mg + DACLATASVIR 60 mg

  • Hepcinat + Natdac Výrobce Natco Pharma Ltd, Indie
  • SoviHep + DaciHep Výrobce Zydus Heptiza, Indie
  • MPIVIROPACK + Daclavirocyrl Výrobce Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egypt
  • Sofovir + Daclahep Výrobce: Hetero labs limited, Indie

SOFOSBUVIR 400 mg + LEDIPASVIR 90 mg

  • Hepcinat LP Výrobce Natco Pharma Ltd, Indie
  • Ledifos Výrobce: Hetero labs limited, Indie
  • Viropack Plus Výrobce Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egypt
  • Heterosofir Plus Výrobce Pharmed Healthcare, Egypt

SOFOSBUVIR 400 mg + VELPATASVIR 100 mg

  • Velpanat Výrobce: Natco Pharma Ltd, Indie
  • Velasof Výrobce: Hetero labs limited
  • Sofosvel Beacon Pharmaceuticals Limited, Bangladéš
  • Sovihep V Výrobce: Zydus Heptiza, Indie

Sofosbuvir + Daklutasvir. Výrobci: Natco Pharma LTD Indie, Zydus Indie, MARCYRL, Egypt

SOFOSBUVIR 400 mg

Hepcinat, SoviHep, MPIVIROPACK, Sofovir

Složení: Sophosbuvir 400 mg

Produkt: tablety
Balení: 28 tablet

  1. Hepcinat - Natco Pharma Ltd, Indie
  2. SoviHep - Zydus Heptiza, Indie
  3. MPIVIROPACK - Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egypt

Sofosbuvir nukleotidového analogu, inhibitoru nestrukturální protein NS5B polymerázy HCV C. hlavy se sofosbuvir názvosloví IUPAC: (S) -isopropyl-2 - ((S) - (((2R, 3R, 4R, 5R) -5- (2,4 -diokso3,4-digidropirimidin- (2H) -yl) -4-fluor-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl) methoxy) - (f enoxy) fosfor-ylamino) propanoátu. Droga má molekulární vzorec C 22 H 29 FN 3O 9 S. Molekulová hmotnost léčiva je 529,45. Molekulární vzorec léku:

Vzhled - pevné krystaly bílé nebo téměř bílé barvy s rozpustností ≥ 2 mg / ml v rozmezí pH od 2 do 7,7 při 37%, slabě rozpustné ve vodě.


Tablety sofosbuviru jsou určeny k perorálnímu podání. Jedna tableta obsahuje 400 mg sophosbuviry.

Tablety obsahují následující pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelózy, stearan hořečnatý, mannitol, mikrokrystalická celulosa. Tablety jsou potaženy filmovým povlakem obsahujícím následující neaktivní složky: polyethylenglykol, polyvinylalkohol, mastek, oxid titaničitý, červený oxid železa.

Sophosbuvir je přímo působící antivirus, který inhibuje RNA-dependentní NS5B polymerázu viru hepatitidy C, která je nezbytná pro replikaci viru.

Užívání sophosbuvira v dávkách 400 mg a 1200 mg nezpůsobuje prodloužení QT intervalu na EKG.

Farmakokinetické vlastnosti sofosbuvir hlavní cirkulující metabolit a GS-331007 byla hodnocena u zdravých dospělých dobrovolníků a osob s chronickou hepatitidou C. Nejvyšší koncentrace sofosbuvir dosaženo během asi 0,5-2 hodiny po orálním podání, bez ohledu na úroveň dávky. Nejvyšší koncentrace GS-331007 v plazmě byla pozorována během 2 až 4 hodin po podání. Analýzou výsledků farmakokinetiky u pacientů infikovaných virem hepatitidy C genotypů 1-6 dostávají souběžnou terapií s ribavirinem (pegylovaným interferonem s nebo bez), stabilní geometrické střední plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUC 0-24) pro sofosbuvir (N = 838) a GS-331007 (N = 1695) bylo 828 ng * hod / ml a 6790 ng * h / ml. U pacientů infikovaných HCV, hodnota AUC 0-24 sofosbuvir bylo 39% vyšší a hodnota AUC 0-24 GS-331007-39% nižší ve srovnání s odpovídajícími hodnotami u zdravých dobrovolníků, kteří dostávali sofosbuvir sám (N = 272). Hodnoty AUC sofosbuvir a GS-331007 jsou přibližně úměrné dávce v rozmezí dávek od 200 mg do 1200 mg.

Účinek příjmu potravy

Příjem potravy neovlivňuje C max nebo AUC 0-inf cofosbuvira a GS-331007. Kofosbuvir může být užíván bez ohledu na příjem potravy.

Sophosbuvir přibližně 61 až 65% se váže na lidské plazmatické proteiny. Vazba se provádí bez ohledu na koncentraci léčiva v rozmezí od 1 μg / ml do 20 μg / ml. Vazba GS-331007 na lidské plazmatické proteiny byla minimální. Po jediném příjmu 14 C-somosbuviru u zdravých dobrovolníků byl poměr hodnot 14 C plazmy a krevní plazmy přibližně 0,7.

Sofosbuvir primárně metabolizován v játrech k výrobě farmakologicky aktivní trifosfát GS-461203, je nukleosidový analog. Metabolická aktivace dráha zahrnuje sekvenční hydrolýza esterové skupiny karboxylové kyseliny, katalyzovanou katepsin A osoby (SATA) nebo karboxylesterázou 1 (SES1) a štěpení amidophosphate nukleotidovou vázající protein 1 histidinem triád (HINT1) C následné fosforylace v biosyntéze pyrimidinových nukleotidů. Defosforylace vede ke vzniku nukleosidových metabolitu GS-331007, které nemohou být účinně refosforilirovaniyu a nemá žádnou aktivitu proti viru hepatitidy C in vitro.

Po jediném perorálním podání [14C] -sosfosviru v dávce 400 mg byly podíl sophosbuvira a GS-331007 přibližně 4% a> 90% systémové expozice léku.

Po jednorázové perorální [14 C] -sofosbuvira 400 mg průměrná hodnota celkového vylučování dávce bylo více než 92%, z čehož přibližně 80%, 14% a 2,5% bylo vyloučeno močí, výkaly a vydechovaného vzduchu, resp. Většina dávky cofosbuviru vylučovaného močí byla GS-331007 (78%). Přibližně 3,5% se nezměnilo. Poločas rozpadu sophosbuvira a GS-331007 byl průměrně 0,4 a 27 hodin.

Zvláštní skupiny pacientů

Na základě populační analýzy farmakokinetiky u pacientů infikovaných virem hepatitidy C nemá rasa klinicky významný vliv na farmakokinetiku sophosbuvira a GS-331007.

Sex
Neexistovaly žádné rozdíly ve farmakokinetice sophosbuvira a GS-331007 u mužů a žen.

Pediatričtí pacienti (děti)
Farmakokinetika sophosbuviry u pediatrických pacientů nebyla studována.


Geriatrickí pacienti (starší lidé)
Na základě populační analýzy farmakokinetiky u pacientů infikovaných virem hepatitidy C nemá věk klinicky významný vliv na farmakokinetiku sophosbuvira a GS-331007.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

U pacientů s poruchou funkce ledvin v těžkém stupni nebo v terminálním stádiu selhání ledvin nebyla bezpečnost a účinnost sophosbuviry studována.

Doporučení pro dávky u pacientů s poruchou renálních funkcí závažného stupně nebo terminálního stavu ledvin


Pacienti s poruchou funkce jater
Korekce dávky se nedoporučuje u pacientů s mírným, středně těžkým a závažným poškozením funkce jater.

Sofosbuvir je inhibitor RNA dependentní polymerázy viru hepatitidy C NS5B, které jsou nezbytné pro replikaci viru. Sofosbuvir - přípravek nukleotidů, které se vytvoří v průběhu intracelulárního metabolismu farmakologicky účinné trifosfát (GS-461 203), což je uridin analog, který je zakotven v RNA viru hepatitidy C pomocí polymerázy NS5B působí jako terminátor řetězce. Biochemická analýza GS-461203 inhibuje aktivity polymerázy rekombinantního proteinu NS5B HCV genotypy 1b, 2a, 3a a 4a s hodnotami IC 50 v rozmezí od 0,7 do 2,6 mikrometrů. GS-461203 není inhibitorem lidských DNA a RNA polymeráz a mitochondriální RNA polymerázy.

Při analýze virem hepatitidy C replikonu hodnoty EC50 sofosbuvir proti plné délce replikonu genotypem 1 a, 1 b, 2a, 3a a 4a a chimérické replikony 1 b, kódující NS5B genotyp 2b, 5a nebo 6a se pohybovala v rozmezí od 0,014 do 0,11 um. Průměrná hodnota EC 50 proti sofosbuvir chimérických replikony kódujících NS5B sekvencí v klinických izolátů, byl 0,062 mikronu do genotypu 1a (rozmezí 0,029-0,128 mikronů; N = 67), 0,102 mikrometrů pro genotypu 1b (rozsah 0,045-170 mikrometrů; N = 29), 0,029 mikrometrů pro genotypem 2 (v rozmezí 0,014-0,081 mikronů; n = 15) a 0,081 mikrometrů pro genotypu 3a (rozmezí 0,024-0,181 mikronů, N = 106). Ve zkouškách na virové infekce Hodnoty EC 50 proti sofosbuvir genotypů 1a a 2a byly 0,03 a 0,02 um, v tomto pořadí. Přítomnost 40% lidského séra neměl žádný vliv na akčním sofosbuvir proti viru hepatitidy C. Hodnocení sofosbuvir použití v kombinaci s interferonem alfa nebo ribavirinem neprokázaly antagonistický účinek s ohledem na snížení hladiny HCV RNA replikonu v buňkách.

Odolnost v buněčné kultuře

Replikony viru hepatitidy C se sníženou citlivostí na sofosbuvir Byli byly vybrány v buněčné kultuře pro mnoho genotypů, včetně 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a a 6a. Snížená náchylnost k sofosbuvir byla spojena s primární substituce v S282T NS5B v replikonu všechny studované genotypy. V replikách genotypů 2a, 5 a 6, spolu s nahrazením S282T, byla pozorována substituce M289L. Řízená mutageneze S282T substituce replikony 8 genotypy výsledkem je 2-18-násobné snížení náchylnosti k redukci a sofosbuvir replikace virové aktivity na 69-99% ve srovnání s odpovídajícím divokým typem viru. Biochemická analýza rekombinantní NS5B polymerázy genotypů 1b, 2a, 3a b 4a, výraz substituční S282T, prokázaly sníženou citlivostí na GS-461 203, ve srovnání s odpovídajícím divokým typem viru.

Replikace viru hepatitidy C, která vyjadřuje substituci S282T rezistentní na kofosbuvir, ukázala citlivost na inhibitory NS5A a ribavirin. Reprodukce viru hepatitidy C, která vyjadřuje substituce T390I a F415Y, spojená s rezistencí na ribavirin, ukázala citlivost na sophosbuvir. Sofosbuvir prokázána účinnost proti HCV replikony s variant rezistentních k inhibitoru proteázy NS3 / 4A, a non-nukleosidové inhibitory NS5A inhibitoru NS5B.

INDIKACE A APLIKACE

Sofosbuvir je indikován k použití v kombinaci s jinými léky (daklatasvirem, lepidavirem, velpatasvirem) pro léčbu chronické hepatitidy C u dospělých pacientů.

Účinnost je stanovena u pacientů infikovaných HCV genotypem 1, 2, 3 nebo 4, včetně pacientů s hepatocelulárním karcinomem, Milan uspokojení kritérií (čeká na transplantaci jater) a u pacientů infikovaných současně HIV-1.


Při předepisování léčby sofosbuvirem je třeba vzít v úvahu následující informace.

  • Monoterapie se sophosbuvirem se nedoporučuje k léčbě chronické hepatitidy C.
  • Schéma a trvání léčby závisí jak na genotypu viru, tak na tom, zda pacient patří k určité populaci.
  • Odpověď na léčbu je určena počátečními faktory viru a hostitele.

METODA POUŽITÍ A DÁVKŮ

Doporučená dávka pro dospělé

Doporučená dávka přípravku sophosbuvira je jedna tableta 400 mg perorálně jednou denně s jídlem nebo bez jídla.

Nedoporučuje se snižovat dávku sophosbuviry.

Při úplném vylučování jiných léků předepsaných v kombinaci se sofosbuvirem by měl být kofosbuvir také vyřazen.

Těžká renální nedostatečnost nebo konečná fáze selhání ledvin

Doporučení týkající se dávek u pacientů se závažným selháním ledvin nebo v terminálním stádiu selhání ledvin v důsledku zvýšené expozice metabolitů sophosbuviru chybí.

Těhotenství: použití s ​​ribavirinem nebo peginterferonem alfa a ribavirinem
Ribavirin může způsobit teratogenní a / nebo plodovou smrt. Studie na zvířatech odhalily přítomnost abortního účinku u interferonů. Je třeba věnovat pozornost tomu, aby se zabránilo těhotenství u žen podstupujících léčbu, stejně jako u partnerů žen léčených muži. Léčba ribavirinem by neměla být zahájena, dokud nebudou získány negativní výsledky těhotenského testu bezprostředně před zahájením léčby.
Při léčbě sofosbuvir v kombinaci s ribavirinem nebo pegylovaného interferonu alfa a ribavirinu, které jsou schopny pacientů a pacientů s plodnosti plodnosti partner by měl použít kombinaci dvou účinných prostředků antikoncepce po celou dobu léčby a po dobu 6 měsíců po jeho uzavření. Jak by měly být prováděny měsíčně těhotenské testy během tohoto období. Žádné údaje o účinnosti systémových hormonální antikoncepce u žen léčených sofosbuvir, takže léčba sofosbuvir v kombinaci s ribavirinem by měla být použita kombinace dvou non-hormonální antikoncepce.

Aplikace společně se silnými induktory P-glykoproteinu

Silnými induktory P-glykoproteinu ve střevě (například, rifampin, třezalka tečkovaná) může způsobit významné snížení sofosbuvir plazmatické koncentrace a terapeutického účinku sofosbuvir oslabení. Rifampin a třezalka se nesmí používat se sophosbuvirem.

Tuberkulóza a konvulzivní porucha

Při použití u pacientů s tuberkulózou a konvulzivní poruchou je třeba věnovat pozornost.

Nejčastější (≥ 20%) nežádoucí účinky spojené s kombinací cofosbuviru + ribavirinu byly únava a bolest hlavy. Nejčastější (≥20%) nežádoucí účinky při léčbě kombinací sofosbuvir + pegylovaného interferonu alfa a ribavirinu, byly únava, bolest hlavy, nevolnost, nespavost a anémie.

Méně časté nežádoucí reakce pozorované v klinických studiích (

Zvýšení hladiny kreatininkinázy

Úroveň kreatininkinázy byla hodnocena v rámci studií FISSION a NEUTRINO. Samostatné případy asymptomatického zvýšení hladiny kreatininkinázy 10krát nebo více nad horní hranici normy byly pozorovány v

Zvýšené hladiny lipázy

Byly pozorovány samostatné případy asymptomatického zvýšení hladiny lipázy více než 3krát vyšší než horní hranice normy

Potenciál interakce s léčivy

Sofosbuvir, na rozdíl od GS-331007, substrát pro léčivo přenašeče P-glykoproteinu a proteinu karcinomu prsu rezistentní. Silnými induktory P-glykoproteinu ve střevě (například, rifampin nebo třezalky tečkované) by neměly být podávány ve spojení s sofosbuvir, protože mohou způsobit významnou koncentraci snížení sofosbuvir v plazmě a vést ke snížení terapeutického účinku sofosbuvir. Sofosbuvir současně s léky, které inhibují P-glykoprotein, a / nebo proteiny, odolnost proti karcinomu prsu může způsobit zvýšení sofosbuvir koncentrace v plasmě, aniž by zvýšení koncentrace GS-331007. Sophosbuvir může být podáván současně s proteiny P-glykoproteinu a / nebo rezistence k rakovině prsu. Sofosbuvir a GS-331007 jsou inhibitory není P-glykoproteinu a / nebo proteiny rezistence rakoviny prsu a neměla by mít vliv na zvyšující účinek léků, které jsou substráty těchto transportérů.

Potenciálně významné interakce s léčivy

Informace o interakcích sophosbuviru s možnými souběžnými léky jsou uvedeny v následující tabulce. Následující popis lékových interakcí je založen na možných lékových interakcích možných při podávání sophosbuvira.

Potenciálně významné interakce s léčivými přípravky: může být doporučena změna dávky nebo režim podávání na základě studií interakcí léků nebo prediktivních interakcí

POUŽITÍ V SAMOSTATNÝCH SKUPINÁCH PACIENTŮ

Těhotenství
Kategorie rizika pro těhotenství X: Použití s ​​ribavirinem nebo peginterferonem alfa a ribavirinem
Je třeba dodržovat mimořádnou opatrnost, aby se zabránilo těhotenství u žen podstupujících léčbu, stejně jako u partnerů mužů, kteří dostávají tuto kombinaci. Při léčbě ribavirin nebo peginterferonu alfa a ribavirinu, které jsou schopny pacientů a pacientů s plodnosti plodnosti partner by měl použít kombinaci dvou účinných prostředků antikoncepce po celou dobu léčby a po dobu 6 měsíců po jeho uzavření. Žádné údaje o účinnosti systémových hormonální antikoncepce u žen léčených sofosbuvir, takže léčba sofosbuvir v kombinaci s ribavirinem by měla být použita kombinace dvou non-hormonální antikoncepce.


Údaje ze studií na zvířatech:
Při maximálních dávkách neměli potkani a králíky žádný vliv na vývoj plodu.

Neexistují žádné údaje o přítomnosti sophosbuviru a jeho metabolitů v mateřském mléce.

Děti a mladiství do 18 let

Bezpečnost a účinnost sophosbuviry u dětí mladších 18 let nebyla studována.

Neexistují doporučení pro korekci dávky sophosbuvira u starších pacientů.

Porucha funkce ledvin

U pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce ledvin by měl být kofsbuvir podáván s opatrností. Pacienti s poruchou funkce ledvin těžkou (rychlosti glomerulární filtrace (EGFR) 2), nebo v konečném stádiu onemocnění ledvin vyžadující hemodialýzu, bezpečnosti a účinnosti sofosbuvir nebyly studovány.

Korekce dávky somosbuviry u pacientů s mírnou, středně těžkou nebo těžkou jaterní nedostatečností (třída A, B nebo C na stupnici Child-Pugh) se nevyžaduje. Bezpečnost a účinnost sophosbuviry u pacientů s dekompenzovanou cirhózou nebyla studována.

Pacienti s hepatitidou C s koinfekcí HIV-1

Bezpečnost a účinnost sophosbuviru byla hodnocena u 223 pacientů s hepatitidou C, koinfikovaných HIV-1. Bezpečnostní profil u pacientů infikovaných HCV koinfikovaných virem HIV byl stejný jako u pacientů s hepatitidou C. zvýšení monoinfection celkových hladin bilirubinu (3 nebo 4) byla pozorována u 30/32 (94%) pacientů, kteří užívali atazanavir pod antiretrovirové terapie. U pacientů nedošlo ke zvýšení transamináz. Mezi pacientů užívajících atazanavir nezvýší úroveň celkového bilirubinu stupně 3 nebo 4 byla pozorována u 2 (1,5%) pacientů. Stejné výsledky byly získány u pacientů s hepatitidou C monoinfection léčených sofosbuvir ribavirin v fáze 3 studiích.

Pacienti s hepatocelulárním karcinomem čekají na transplantaci jater

Účinnost a bezpečnost léčby sofosbuvir a ribavirinu před transplantací jater, aby se zabránilo reinfekce hepatitidou C po transplantaci byla studována v otevřené klinické studii u pacientů infikovaných HCV s hepatocelulárním karcinomem čeká na transplantaci jater. U pacientů infikovaných HCV, bez ohledu na genotyp, mají hepatocelulární karcinom splňující kritéria Milán (jediný nádor méně než 5 cm v průměru více než tři nádorové uzliny z ne více než 3 cm v průměru, žádné extrahepatic nádorové projevy, nebo příznaky vaskulární invaze nádorů), 400 mg somosbuviru a 1000 až 1200 mg ribavirinu denně, v závislosti na tělesné hmotnosti po dobu 24-48 týdnů nebo do transplantace jater. Prozatímní analýza byla provedena u 61 pacientů užívajících kofosbuvir a ribavirin. 45 pacientů mělo infekci genotypu 1 hepatitidy C; U 44 pacientů bylo počáteční skóre Child-Pughu nižší než 7.

Pacienti po transplantaci jater

Bezpečnost a účinnost sophosbuviry u pacientů po transplantaci jater nebyla studována.

Pacienti s chronickou hepatitidou C, kteří jsou nakaženi virem hepatitidy C genotypu 5 nebo 6
Neexistují žádné údaje, na kterých by bylo možné doporučit dávky pro pacienty infikované genotypem viru hepatitidy C 5 nebo 6.

Účinek vyšších dávek nebyl studován. Pro sophosbuviru neexistuje specifické antidotum. V případě předávkování postupujte podle příznaků toxicity u pacienta. Léčba předávkování s sophosbuvirem se skládá z obecných podpůrných opatření, včetně monitorování vitálních funkcí a sledování klinického stavu pacienta. 18% dávky bylo podáno během čtyřhodinové hemodialýzy.

Sofosbuvir je dostupný v baleních po 28 tabletách

Uchovávejte při teplotách do 30 ° C

Schéma, úspěch a trvání léčby závisí jak na genotypu viru, tak na stupni léze (fibrózy) jater.

DAKLATASVIIR 60 mg

Natdac, Dacihep, Daclavirocyrl

Složení: Daklatasvir
Balení: 28 tablet

  1. Natdac - Natco Pharma Ltd, Indie
  2. Dacihep - Zydus Heptiza, Indie
  3. Daclavirocyrl - Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egypt

Daklatasvir - je inhibitor virové (HCV) NS5A proteinu, který se používá v replikaci viru hepatitidy C v jaterních buněk (hepatocytů) a tím brání proudění viru z infikovaných hepatocytů do krve. Díky této činnosti je možné zabránit šíření viru v těle.

Daklatasvir je vysoce specifický prostředek pro přímé působení proti viru hepatitidy C (HCV), a nemá žádnou výraznou účinnost proti jiným RNA a DNA virům, včetně viru lidské imunodeficience (HIV).

Daklatasvir je inhibitor nestrukturní protein 5A (NS5A), multifunkční protein potřebný pro replikaci HCV, a tím potlačuje dvě fáze životního cyklu viru - virové replikace RNA a montáž virionu.

Farmakodynamika:
Daklatasvir je vysoce specifický prostředek pro přímé působení proti viru hepatitidy C (HCV), a nemá žádnou výraznou účinnost proti jiným RNA a DNA virům, včetně viru lidské imunodeficience (HIV). Daklatasvir je inhibitor nestrukturní protein 5A (NS5A), multifunkční protein potřebný pro replikaci HCV, a tím potlačuje dvě fáze životního cyklu viru - virové replikace RNA a montáž virionu. Na základě dat získaných in vitro, a dat pro počítačové modelování ukázaly, že na základě daklatasvir nechá reagovat s N-koncem v rámci domény 1 proteinu, což může způsobit strukturální narušení ovlivňující provádění NS5A proteinu funkcí.

Bylo zjištěno, že léčivo je silný inhibitor replikace HCV pangenotipicheskim komplex C genotypy 1a, 1b, 2a, 3a, 4a, 5a a 6a s hodnotami účinnou koncentraci (snížení o 50%, EC 50) od pikomolární k nízké nM.

V buněčných testů replikony hodnoty ES50daklatasvira v rozmezí od 0,001 do 1,25 nM s genotypy 1a, 1b, 3a, 4a, 5a a 6a a z 0,034 až 19 nM s genotypem 2a. Dále daklatasvir inhibuje viru hepatitidy C genotypu 2a (JFH-1), s EC50 hodnotou rovnou 0,020 nM. Když se u pacientů infikovaných genotypem 1a, bez předchozí léčby s léčbou, jedna dávka 60 mg daklatasvira vede k průměrné snížení virové zátěže, měřená po 24 hodinách, při 3,2 log 10 IU / ml.

Studie na buněčné kultuře také ukázal, zesílení antivirového účinku léku v kombinaci s interferonem alfa a inhibitory NS3 proteázy, nenukleosidovými inhibitory NS5B HCV, nukleosidových analogů NS5B.
U všech těchto skupin léčiv nebyla pozorována antagonizace antivirového účinku.

Odolnost v buněčné kultuře:
Substituce aminokyselin způsobující rezistenci na daklatasvir v genotypech HCV 1-6 byly izolovány v replikonovém buněčném systému a byly pozorovány v N-koncové oblasti 100 aminokyselinových zbytků NS5A. L31V a Y93H byly často pozorovány u genotypu 1b a substituce M28T, L31V / M, Q30E / H / R a Y93C / H / N byly často pozorovány u genotypu la.
Jediné změny v aminokyselinách obecně způsobují nízkou úroveň rezistence (EC50

Sofosbuvir + lepidasvir (Hepcinat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus)

Hepcinat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus

Složení: Sophosbuvir 400 mg + Ladipasvir 90 mg
Produkt: tablety
Balení: 28 tablet

  1. Hepcinat LP - Natco Pharma Ltd, Indie
  2. Viropack Plus - Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egypt
  3. Heterosofir Plus - Pharmed Healthcare, Egypt

Hepcinat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus je kombinovaný přípravek v tabletové formě obsahující sophosbuvir a lepidavir.

sophosbuvire, je nukleotidový analog, NS5B polymerázový inhibitor viru hepatitidy C.

Ledipasvir je inhibitor (blokátor) NS5A viru hepatitidy C.

Každá tableta obsahuje:

sophosbuvir 400 mg

Ledipasvir 90 mg

Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, kopovidon, sodná sůl kroskamelózy, monohydrát laktózy, stearan hořečnatý a mikroskopické částice celulózy.

Tablety Hepcinat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus k dispozici v pevné formě, obsahovat následující pomocné látky: oxid železitý (žlutý), polyethylenglykol, polyvinylalkohol, mastek, oxid titaničitý.

Hepcinat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus je antivirová látka pro přímý účinek (inhibitor) proti viru hepatitidy C.

Ledipasvir v dávce 120 mg / 2 x denně (v 2,67 násobku maximální doporučené dávky)) a 400 mg sofosbuvir (maximální doporučené dávce) a 1200 mg (třikrát do maximální doporučené dávky), nezpůsobuje prodloužení QT intervalu podle provedena klinických studiích.

Vyšetření farmakokinetických vlastností sofosbuvir, ledipasvira hlavní metabolit a GS-331007 se provádí na skupině zdravých dospělých dobrovolníků a pro skupinu dobrovolníků s chronickou hepatitidou C po orálním podání, což je nejvyšší průměrná koncentrace ledipasvira dosaženo během 4-4,5 hodiny po podání dávky. Sophosbuvir byl rychle absorbován a maximální medián plazmatické koncentrace byl pozorován po -0,8 - 1 hodinu po podání. Průměrná koncentrace GS-331007 v plazmě byla dosažena do 3,5-4 hodin po užití léku.

Interakce s potravinami

Příjem nalačno jeden sofosbuvir dávky a ledipasvira s mírným obsahem kalorií (600 kcal, 25% - 30% tuku) nebo s vysokým obsahem kalorií (1000 kalorií, 50% tuku) dieta zvyšuje AUC ^ sofosbuvir 2-krát, ale neměl žádný významný účinek na hodnotu C ^ sofosbuvir. Dozzirovka GS-331007 ledipasvira a zůstaly nezměněny v přítomnosti potravy jakéhokoliv druhu. Stupeň reakce třetí fázi zkoušky byla podobná u pacientů infikovaných virem hepatitidy C, přičemž lék s jídlem nebo bez jídla. Hepcinat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus lze užívat bez ohledu na jídlo.

Ledipasvir> 99,8% se váže na protein krevní plazmy. Po jedné dávce 90 mg 14C-ledspiviru u zdravého dobrovolníka byl poměr hodnot radioaktivity 14C v krvi a plazmě 0,51 až 0,66.

Sophosbuvir se váže na protein v krvi v plazmě přibližně o 61-65%, vazba nastává bez ohledu na koncentraci léčiva v hodnotě 1 μg / ml až 20 μg / ml. Vazba GS-331007 na lidské plazmatické proteiny byla minimální. Po jednorázové dávce 400 mg 14C-somosbuviru u zdravých dobrovolníků byl poměr plazmatické krevní plazmy 14C-radioaktivity přibližně 0,7.

In vitro, metabolismus ledipasvira rozeznatelný CYP1A2, CY P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 a CYP3A4 osoba nebyla pozorována. Důkazy o zpomalení oxidativního metabolismu nebyly nalezeny.

Pacienti z dětství

Studie farmakokinetiky lepidaviru nebo somosbuviru u dětí nebyla provedena.

Starší pacienti:

Populační farmakokinetická analýza u pacientů infikovaných virem hepatitidy C, ukázaly, že ve studovaném věkové skupiny (18 až 80 let), věk neměl klinicky významný účinek na ledipasvir, sofosbuvir a GS-331007.

Pacienti se zhoršenou funkcí jater

Na základě analýzy farmakokinetiky v populaci pacientů infikovaných HCV základě, zjistil, že cirhóza cirhóza žádný klinicky významný vliv na účinek sofosbuvir, ledipasvira a GS-331007.

Ledipasvir je inhibitor NS5A proteinu viru hepatitidy C, který je nezbytný pro replikaci viru. Výběr rezistence v buněčné kultuře a studie zkřížené rezistence demonstrují směr působení ladypasviry na NS5A.

Sofosbuvir je inhibitor RNA dependentní polymerázy viru hepatitidy C NS5B, které jsou nezbytné pro replikaci viru. Sofosbuvir - příprava nukleotid tvořící během intracelulárního metabolismu farmakologicky účinné trifosfát (GS-461 203), což je uridin analog, který je zakotven v RNA viru hepatitidy C pomocí polymerázy NS5B působí jako terminátor řetězce. Biochemická analýza GS-461203 inhibuje aktivity polymerázy rekombinantního proteinu NS5B HCV genotypy 1b, 2a, 3a a 4a s hodnotami IC50 v rozmezí od 0,7 do 2,6 hodin. GS-461203 není inhibitorem lidských DNA a RNA polymeráz a mitochondriální RNA polymerázy.

Při analýze viru hepatitidy C replikonu hodnot EC ledipasvira proti plné délky genotypu 1a a 1b replikonu byla 0,031 nm a 0,004 nm, resp. Průměrná hodnota EC 50 ledipasvira proti chimérické replikony kódujících NS5B sekvencí v klinických izolátů, byl 0,018 nmol do genotypu 1a (v rozmezí od 0,009 do 0,085 nmol: N = 30) a 0,006 nmol do 1b genotyp (v rozmezí od 0,004 až 0,007 nmol, N = 3).

Ledipasvir má nižší antivirovou aktivitu v porovnání s genotypem 1 relativní genotypů 4a, 5a a 6a o koncentraci 0,39 um, 0,15 um a 1,1 um, v daném pořadí. Ledipasvir měl méně výrazný antivirový účinek ve vztahu k genotypy 2a, 2b, 3a a 6e, a hodnoty EC50 byl 21-249 nm, 16 až 530 nm, 168 nm a 264 nm.

Podle analýzy viru hepatitidy C replikony sofosbuvir koncentrace způsobující inhibici replikace viru klinických a laboratorních kmenů proti plné délce replikony genotypu 1a a 1b, 3a a 4a a chimérických replikony 1 b, kódující NS5B genotyp 2b, 5a nebo 6a se pohybovala v rozmezí od 0,014 do 0,11 um. Průměrná hodnota EC 50 proti chimérické replikony kódujících NS5B sekvencí v klinických izolátů, byl 0,062 mikronu do genotypu 1a (rozmezí 0,029-0,128 mikronů; N = 67), 0,102 mikrometrů pro genotypu 1b (rozmezí 0,045 - 170 mikronů, n = 106). Ve zkouškách na virovou infekci sofosbuvir EC50 proti genotypů 1a a 2a byly 0,03 a 0,02 um, v tomto pořadí. Přítomnost 40% lidského séra neměl žádný vliv na působení sofosbuvir hepatitidy C. Hodnocení sofosbuvir použití v kombinaci s interferonem alfa nebo ribavirinem neprokázala žádný antagonistický účinek na snížení viru hepatitidy C RNA replikonu v buňkách.

Odolnost v buněčné kultuře

Replikony viru hepatitidy C se sníženou citlivostí na ledipasviru byly byly vybrány v buněčné kultuře pro genotypů 1a a 1b. Snížená náchylnost k ledipasviru pozorovány na primární amino Y93H substitucí v NS5A genotypy 1a a 1b. Navíc byla v replikách genotypu 1a vytvořena náhrada Q30E. Řízená mutageneze Y93H v obou genotypů 1a a 1b, stejně jako Q30E-substituce v genotypu 1a, vykazovaly vysokou úroveň snížené citlivosti na ledipasviru (měření koncentrace multiplicita způsobující 50% inhibici replikace viru klinické a laboratorní kmeny vyšší než 1000-krát).

Replikony viru hepatitidy C se sníženou citlivostí na sofosbuvir Byli byly vybrány v buněčné kultuře pro mnoho genotypů, včetně 1 b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a a 6a. Snížená náchylnost na somosbuvir byla spojena s primárním nahrazením S282T v NS5B v replikonech všech zkoumaných genotypů. Řízená mutageneze S282T v replikonech 8 genotypů vedla ke snížení sophosbuviru o 2 až 18krát.

Ledipasvir byl plně aktivní proti odporu způsobil sofosbuvir substituci S282T v NS5B, a všechny výsledné akce ledipasvira výměna NS5A byly plně citlivé na sofosbuvir. Obě složky byly plně aktivní proti substituce indukovaná rezistence v jiných třídách antivirotiky přímých k různým mechanismem účinku, jako je například non-nukleosidové inhibitory proteázy inhibitory NS5B a NS3. Substituce NS5A, poskytuje odolnost vůči ledipasviru může snížit účinek jiných antivirových inhibitorů NS5A. Účinnost u pacientů, kteří již dříve neprokázaly odpověď na jiné typy léčby zahrnují inhibitory NS5A, není nainstalována.

Indikace pro použití

Hepcinat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus je indikován k léčbě chronické hepatitidy C u dospělých pacientů s genotypem 1.

Dávkování a podávání

Doporučené dávkování (dospělí)

Doporučená dávka přípravku Hepcinat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus - perorální 1 tableta jednou denně, bez ohledu na příjem potravy.

Doba léčby

Riziko recidivy je ovlivněno počátečními faktory viru a hostitele, stejně jako rozdíly v délce léčby některých podskupin.

Tabulka 1 níže obsahuje doporučení ohledně doby trvání užívání přípravku Hepcinat LP, Viropack Plus a Heterosofir Plus, a to jak u pacientů, kteří nepoužívají lék, tak i bez něj, trpí nebo netrpí pacienty s cirhózou

Tabulka 1 Doporučené trvání podávání přípravku Hepcinat LP, Viropack Plus, Heterosofir Plus pacientům s HCG genotypem 1