Gilbertův syndrom a těhotenství: co dělat a je pro dítě nebezpečné?

Napájení

Gilbertův syndrom je neškodná patologie charakterizovaná stabilním vysokým obsahem bilirubin v krvi a je přenášena na genetické úrovni. Příznaky této vady mohou být dlouhou dobu bez povšimnutí a často se vyskytují pouze při předání lékařské prohlídky.

Ale jak se Gilbertův syndrom projevuje u těhotných žen, když tělo zažívá intenzivní stresy spojené s hormonálními změnami a vývojem plodu? Jak toto onemocnění ovlivní zdraví matky a dítěte?

Existuje nějaké nebezpečí během těhotenství?

loading...

Gilbertova nemoc není kontraindikací koncipovat dítě. Těhotná žena se může dozvědět o své nemoci během povinného vyšetření, které se provádí, když je zaregistrována v konzultaci.

Je možné podezření na onemocnění na těchto známkách:

  1. Závratě a podrážděnost.
  2. Pokles sil.
  3. Snížená chuť k jídlu.
  4. Problémy se spánkem.
  5. Žloutnutí kůže a očí.
  6. Pocit těžkosti a bolesti pod pravým žebrem.

Nepravidelné stravovací návyky, časté stresy, zvýšená fyzická námaha mohou vyvolat exacerbaci onemocnění a příznaky se stanou výraznějšími:

  1. Vzhled nepříjemné hořké chuti.
  2. Existují záchvaty nevolnosti.
  3. Porucha trávení, která se projevuje průjem nebo zácpa.
  4. Bolestivost na pravé straně se zvyšuje.

Jak tento syndrom ovlivňuje těhotné a nesoucí dítě?

loading...

Gilbertův syndrom není diagnostikován na základě příznaků a jediného krevního testu. K potvrzení patologie a ke zjištění společně se vyskytujících onemocnění se provádí komplexní vyšetření, které zahrnuje:

  • Shromažďování údajů o příznacích, předchozích nemocech, o zdraví příštích příbuzných.
  • Obecná analýza krve a biochemie se studiem hladiny jaterních enzymů.
  • Genetická analýza DNA.
  • Studie protilátek.
  • Stanovení rychlosti srážení krve.
  • Analýza stolice a moči.
  • Test na koncentraci bilirubin po dvou dnech nalačno.

Pokud je Gilbertův syndrom potvrzen a nejsou zjištěny žádné závažné nemoci, dědičná patologie neovlivní těhotenství a zdraví matky a dítěte.

Přechází geneticky?

loading...

Gilbertova nemoc je genetickou poruchou a je zděděna. Nejběžnější projev symptomů je u mužů.

Speciální léčivo založené na přírodních látkách

Cena drogy

Zpětná vazba na léčbu

První výsledky se projeví po týdnu užívání

Více o přípravě

Pouze jednou denně, vždy 3 kapky

Návod k použití

Stává se, že symptomy patologie se neobjevují po mnoho let a zdánlivě zdraví lidé mohou být nemocní nebo nesou recesivní mutovaný gen.

  • Děti s Gilbertovým syndromem se rodí z rodičů, kteří jsou oba nemocní.
  • Pokud jsou rodiči nositeli, pak 50% šancí, že děti budou nositeli a 25% jsou nemocné nebo zdravé.
  • Jeden rodič je nemocný a další dopravce - šance na dítě s onemocněním je 50%.
  • Rodič je zdravý, jiný nositel - zdravé dítě a nositel se mohou narodit s pravděpodobností 50 až 50.

Při plánování těhotenství stojí za to navštívit genetiku pro výzkum DNA a získat kvalifikovanou konzultaci. Po prozkoumání testů odborník vysvětlí, jaké je pravděpodobnost zdravého dítěte.

Symptomatologie novorozence u Gilbertova syndromu, co stojí za to věnovat pozornost

loading...

U malých dětí se Gilbertova nemoc nevyjasňuje. Příznaky onemocnění se mohou nejdříve objevit s nástupem puberty.

V nově narozeném dítěti není játra schopna vázat bilirubin, takže koncentrace pigmentu v krvi stoupá a několik dní po narození se kůže a bílé očí dítěte změní na žlutou. Stolky a moč jsou normální barvy. To se nazývá fyziologická žloutenka. Gilbertův syndrom u novorozenců se projevuje stejným způsobem. Po dvou týdnech zmizí žlutost.

Vzhled žloutnutí bezprostředně po narození, zvýšené zožltnutí pokožky po období fyziologické žloutenky v kombinaci se ztmavnutím moči a světlem výkalych naznačuje narušení práce jater a žlučového vylučovacího systému. V takovém případě je dítěti přiděleno úplné vyšetření k určení diagnózy.

Léčba těhotné ženy v nemocnici

loading...

Gilbertův syndrom během těhotenství nevyžaduje zvláštní léčbu, navíc použití léků může poškodit dítě. Drobné příznaky se snadno odstraní správnou výživou a změnami životního stylu.

V případě zhoršení onemocnění může být jmenován lékař:

  • Antiemetika k odstranění záchvatů nevolnosti.
  • Enzymy, které obnovují trávení.
  • Hepatoprotektory pro obnovu jaterní tkáně.
  • Přípravky cholagogue.
  • Barbituráty, které snižují hladinu bilirubinu.
  • Léky, které zlepšují aktivitu vylučovacího systému žluči.
  • Fototerapie. Vystavení bilirubin modrým světlem, aby se zničil.

Nedodržení doporučení lékaře, nedodržení stravy nebo intoxikace těla v důsledku samoléčby může vyvolat tvorbu hepatitidy a kamenů v žlučových cestách, které mohou být doprovázeny biliární kolikou.

Tito pacienti podstoupili lůžkovou léčbu a jsou jim předepsána léčba po posouzení závažnosti stavu těhotné ženy a pečlivém zvážení všech rizik a důsledků. Ve zvláště těžkých případech je rozhodnuto, že těhotenství přeruší, aby se zachránil život pacienta.

Další informace o léčbě onemocnění:

Léčba lidovými prostředky

loading...

K podpoře práce v játrech a žlučových systémech lze využít tradiční receptury léků. Navzdory přirozenosti a dostupnosti je nutné takové léky užívat pouze v kombinaci s předepsanými léky a po konzultaci s lékařem.

Osvědčené recepty:

  • Strouhaný křen za den je infuzován ve vařícím se vodě a před jídlem si vezme čtvrtku šálku. Průběh přijetí je týden.
  • Poléváme ječmenem se sklenicí studené vody a naplníme 12 hodin. Pijte malé džemy po celý den.
  • Dvě lžíce sušiny se připravují v litrech vody, dokud objem nebude snížen o polovinu. Vezměte polovinu sklenky třikrát denně.

Efektní efekt má vývar z plodů borůvky, květu heřmánku, bodláku z mléka, kukuřičných vloček. Jsou připravovány obvyklým způsobem a jsou užívány během dne jako čaj.

Příjem takových vývarů by měl být omezen, pokud se v žlučových cestách objeví kameny.

Doporučení lékařů

loading...

Aby mohla těhotenství pokračovat hladce a bez komplikací, musí budoucí matka zodpovědně zacházet s exacerbací této nemoci:

  1. Přihlaste se k konzultaci v počátečních fázích těhotenství. Informujte svého lékaře o tom, že Gilbertův syndrom je diagnostikován nebo zda jsou jeho symptomy vidět.
  2. Dodržujte plán návštěvy lékaře po celou dobu těhotenství.
  3. Přísně dodržujte všechna doporučení lékaře.
  4. Sledujte své jídlo. Mělo by být vyvážené a užitečné pro rostoucí plod. Vyhněte se přejídání a dlouhým přestávkám mezi jídly.
  5. Měli byste se vzdát smažených, mastných a kořeněných pokrmů. Omezte koření, citrusy a sladkosti.
  6. Základem stravy by měla být kaše, mléčné výrobky, libové maso a ryby. Denně se v nabídce nachází zelenina, čerstvé bylinky a čerstvé ovoce.
  7. Při pití 1,5 litru vody denně můžete udržovat správnou rovnováhu vody a vyhnout se otokům.
  8. Vylučte intenzivní fyzickou aktivitu. Pomalé procházky a tělesná výchova pro těhotné ženy by měla být pravidelná.
  9. Odmítněte špatné návyky. Nikotin a alkohol vyvolá exacerbaci a negativně ovlivní vývoj plodu.
  10. Vyhněte se nachlazení a virovým onemocněním. Zabraňte kontaktu s toxickými látkami.
  11. Nezapojujte se k samoléčbě, některé léky narušují práci jater a mohou být toxické pro dítě. V případě jakýchkoli nepohodlí je nutné konzultovat s lékařem.

Co bych měl hledat?

loading...

Při plánování těhotenství se musíte podrobit kontrole a ujistit se, že nejsou žádné vážné nemoci, jejichž léčba bude obtížná během období nakládání. Objevované patologie by měly být předem ošetřeny.

Je žádoucí chránit se před zbytečným psycho-emočním stresem. Na pozadí stresu může docházet k exacerbaci tohoto syndromu.

Ženy s Gilbertovou chorobou je vhodné navštívit společně se svým manželem genetiku, který bude počítat pravděpodobnost dědičnosti dědičnosti genetické poruchy a vysvětlit všechna rizika a důsledky.

Vzhledem k tomu, že Gilbertův syndrom neohrožuje život, žena může počítat, vydržet dítě a prožít radost z mateřství.

Těhotenství a Gilbertův syndrom

loading...

Ačkoli Gilbertův syndrom se vyskytuje hlavně u mužů, ale někdy se objevuje u žen. Proto při plánování koncepce a během těhotenství by tyto ženy měly dodržovat některá doporučení. Nestrůkejte paniku, protože prognóza Gilbertova syndromu je příznivá.

Pokud má budoucí matka Gilbertův syndrom, měla by spolu s jejím společníkem konzultovat genetika během plánování těhotenství. To se provádí za účelem určení rizika dědičnosti této patologie u potomstva, protože tento syndrom je dědičný.

Známky Gilbertova syndromu

loading...

Hlavním příznakem této patologie je ikterická sklera a má trvalý charakter. Někteří lidé mohou také mít žloutenku kůže. Tyto příznaky se projevují obvykle v pubertálním období. Předchází to fyzické přetížení, silný stres, infekční a virové onemocnění (např. Chřipka), sluneční záření, hladovění.

Mezi další příznaky patří únava, únava, nepohodlí při projevování jater.

Je Gilbertův syndrom nebezpečný během těhotenství?

loading...

Tento syndrom není pro těhotnou ženu nebezpečný. V případě zhoršení se však při předepisování léků musí věnovat pozornost a být vybrány nejbezpečnější léky. A samozřejmě, lékař by měl být zapojen do léčby. Samoléčení je nepřijatelné.

Poradenství pro těhotné ženy, které mají v minulosti Gilbertův syndrom

  • vyhnout se stresovým situacím;
  • nekonzumují výrobky obsahující alkohol;
  • minimalizovat sluneční záření;
  • neumožňují delší přerušení jídla;
  • Vyloučení tučných potravin a konzervovaných potravin;
  • omezení fyzické aktivity.

Jak vidíte, tyto základní doporučení by měla provádět každá těhotná žena, i když nemá Gilbertův syndrom.

Léčba exacerbací Gilbertova syndromu během těhotenství

loading...

Rozhodnutí o předepisování léků provádí ošetřující lékař v závislosti na závažnosti příznaků. Někdy se můžete jen omezit na výživovou korekci a užívání multivitaminu. Z použitých léků jsou hepatoprotektory, choleretické přípravky, diuretika. Přirozeně by jim mělo být umožněno, aby byli užíváni během těhotenství a byli pacientovi dobře snášeni.

Gilbertův syndrom během těhotenství nepředstavuje hrozbu pro budoucí dítě a jeho matku. Žena potřebuje jen pečlivější pozorování a v případě exacerbace lékařské a neléčivé terapie.

Vliv Gilbertova syndromu na těhotenství

loading...

Gilbertův syndrom je charakterizován benigním průběhem a ve vzácných případech vede ke komplikacím. Jádrem jeho vývoje je nedostatek jaterního enzymu, který je zodpovědný za využití bilirubinu. Existují dva typy pigmentů rovně, stejně jako nepřímé. V patologii je zaznamenáno zvýšení této druhé formy, která má toxický účinek na nervové buňky.

Nemoc má dědičný původ. Přenáší se, pokud mají rodiče mutovaný gen a jsou zaznamenány klinické příznaky žloutenky. Prokurujícím faktorem, který předchází výskytu příznaků, může být silný stres, léky, výživové chyby, infekční onemocnění (chřipka, otravy) nebo hypotermie.

Vlastnosti kurzu u těhotných žen

loading...

Období těhotenství pro ženu je zvláštní čas, který je charakterizován nejen příjemnými emocemi o budoucnosti mateřství, ale také určitými potížemi. Tělo je pod velkým tlakem z rychle se rozvíjejícího embrya, které může být doprovázeno dysfunkcí trávicího systému.

Gilbertův syndrom v průběhu těhotenství není život ohrožující patologie, ale je třeba znát jeho klinické příznaky a diagnostické rysy.

Základem pro přidělení trimestrů jsou rysy vývoje plodu a změny v těle ženy.

1 trimestr

Toto období zahrnuje první dvanáct týdnů, během nichž jsou embryonální vnitřní orgány vloženy. Již na začátku druhého měsíce začíná bít srdce, pupeční šňůra se rychle rozvíjí, čímž plod dostává od matky kyslík a výživu.

Riziko spontánního potratu v tomto okamžiku je maximální. Žena může být obtěžována toxikózou, citlivostí prsou a výkyvy nálad.

Pokud se v prvním trimestru objeví známky žloutenky, je nutné okamžitě vyhledat lékaře. Obvykle existuje podtyp nasolabiálního trojúhelníku, axilárních zón a dlaní. Vzácně, když se žloutka šíří po celém povrchu kůže.

Přenos mutovaného genu odpovědného za vznik Gilbertovy nemoci se vyskytuje v prvním trimestru.

2 trimestru

Od 13 do 27 týdnů dochází k rychlému rozvoji vnitřních orgánů. Na konci období plod dosáhne hmotnosti jednoho kilogramu a výšky 35 centimetrů. Kromě žloutenky kůže může být žena trápena těžkostí v hypochondriu (vpravo). To naznačuje zatížení jater, což vyžaduje lékařskou intervenci.

Vzhledem k rychlému nárůstu dělohy žena zaznamenává časté nutkání močit a bolet v bederní oblasti. S růstem žloutenka se dyspeptické poruchy objevují ve formě nauzey, hořkosti, eruktace a plynatosti. Neexistuje žádný negativní účinek na plod.

3 trimestry

Co se týče posledních 12 týdnů, jsou charakterizovány rychlým sběrem plodu tělesné hmotnosti. Vnitřní orgány dokončují formaci a jsou připraveny k samostatnému fungování bez podpory matky.

Těhotenství se zřídka přerušuje a Gilbertův syndrom je mírný. V souvislosti s nárůstem embrya a dělohy se zvyšuje tlak na játra, což způsobuje, že začne bolet v pravém hypochondriu. Žena je narušena výraznou malátností, subtická etiologie (žloutnutí) kůže a dyspepsie.

Navíc děloha mírně zvedá membránu a omezuje její pohyb. V důsledku toho se pro těhotnou ženu ztěžuje dýchání a dýchavičnost se objevuje.

Vliv na plod

Gilbertova nemoc nemá nepříznivý vliv na plod a těhotenství obecně. Pokud má žena známky ikterického syndromu na pozadí hepatitidy, cirhózy nebo cholelitiázy, vyžaduje se lékařská léčba. V tomto případě je riziko toxického poškození nervového systému plodu zvýšeno bilirubinem, který se ve velkém množství dostává do krevního oběhu.

Zvláštní pozornost je věnována pacientům se souběžným onemocněním jater. Mohou způsobit spontánní potrat, abnormální placentu nebo intrauterinní smrt embrya. Těhotné ženy potřebují pravidelné vyšetření a dynamický dohled nad porodníkem.

Symptomy

loading...

Žloutenka u těhotných žen se vyskytuje ne více než jeden z 1500 porodů. Často se vyvíjí na pozadí onemocnění jater a jen ve vzácných případech v důsledku hemolýzy červených krvinek.

Neprítomnost výrazného žloutnutí kůže je způsobena změnou hormonálního složení krve u ženy. Faktem je, že s rostoucím množstvím estrogenu se aktivuje jaterní enzym, což urychluje užívání bilirubinu a snižuje jeho hladinu.

  • žloutnutí sliznic a kůže;
  • malátnost;
  • nespavost;
  • nepozornost;
  • podrážděnost;
  • dyspeptické poruchy (snížená chuť k jídlu, hořkost, erukace, plynatost a nevolnost);
  • váhu v zóně pravého hypochondria, který se zesiluje po použití akutních koření nebo tučných potravin.

S výhradou dodržování lékařských doporučení Gilbertův syndrom neovlivňuje těhotenství a embrya.

Pokud se objeví podezřelé příznaky, je třeba provést diferenciální diagnostiku s patologickými stavy, jako je hemolytická žloutenka a hepatitida. Za tímto účelem je nutné vyloučit infekční poškození jater, přítomnost kamení (kamení) v močovém měchýři a žlučovodu.

Diagnostika

loading...

Ne všechny diagnostiky mohou být používány v těhotenství. To platí pro biopsii a jiné invazivní techniky. Po kontaktu s lékařem se provádí přehled stížností, charakteristiky vzhledu a progrese klinických příznaků patologie. Zvláštní pozornost by měla být věnována barvě moči, výkalů a svědění.

Dále je třeba zjistit doprovázející choroby, chyby ve stravě, přijímání jakýchkoli léků nebo nechráněnou intimitu v předvečer zhoršení. Proto je vyloučena pravděpodobnost infekce infekční hepatitidou a jaterního poškození jater. Dále by měl lékař vědět, zda byly tyto příznaky dříve pozorovány u těhotné ženy a jejích blízkých příbuzných.

Pak je vyšetřen pacient. Zvláštní význam má barvení skléry a kůže. Palpace (palpace) břicha v druhém třetím trimestru je obtížné, ale bolestivost může být zjištěna i bez silného tlaku na zónu pravého hypochondria.

Laboratorní diagnostika

Podezření na onemocnění jater, lékař předepisuje laboratorní vyšetření. Může zahrnovat:

  1. obecná klinická analýza krve, u které může být při Gilbertově nemoci pozorováno zvýšení hemoglobinu a retikulocytů;
  2. biochemii nezbytnou k určení hladiny celkového bilirubinu, jeho frakcí, bílkovin, alkalické fosfatázy a transamináz (enzymů žlázy). Odběr vzorků krve se provádí z žil na prázdném žaludku (nejlépe ráno). Když choroba zvyšuje obsah nepřímého bilirubinu až na 50 mikromolů / l s poměrně normální úrovní dalších indikátorů. U hepatitidy je zaznamenáno zvýšení transamináz, fosfatázy a pokles bílkovin;
  3. Koagulogram pro hodnocení stavu koagulačního systému. Neexistují žádné abnormality s Gilbertem;
  4. genetický výzkum - identifikovat mutovaný gen, který vede k inhibici jaterního enzymu a hyperbilirubinemii;
  5. analýza virové hepatitidy.

Instrumentální metody

Vzhledem k zajímavé situaci "žen, s výjimkou ultrazvuku, se jiné techniky používají pouze jako poslední možnost. Pomocí ultrazvuku v první polovině těhotenství je možné zobrazit játra, odhadnout její velikost, strukturu a hustotu.

Pokud jde o třetí trimestr, výzkum je obtížný. To je omezeno jak nadýmáním, tak rozšířenou děložní částí. K vyloučení cirhózy a hepatitidy je často předepsána elastografie, ale během těhotenství je tato diagnostika také omezena.

Biopsie je přísně zakázána kvůli vysokému riziku komplikací.

Specifické vzorky

Při diagnóze Gilbertova syndromu je důležitou součástí specifické testy, které umožňují potvrzení nebo odstranění patologie. Může se jednat o test s hladovkou, kdy je pacient omezen na denní kalorický obsah potravy do 400 kcal. Po dvou dnech se odhaduje hladina bilirubinu v krevním oběhu. Pokud se zvyšuje, je to nepřímý příznak onemocnění.

Pokud jde o léčivé testy (s rifampicinem, kyselinou nikotinovou nebo fenobarbitalem), jejich použití v těhotenství zůstává spornou otázkou. Zavedení léků do krevního oběhu ženy může mít negativní vliv na embryo. Při diagnostice Gilberta se považují za nejvýhodnější metody laboratorní testy, zejména biochemie a PCR.

Níže je tabulka s možnostmi pro konkrétní testy.

Gilbertův syndrom a těhotenství

loading...

Dávám svou krev biochemii. A tam billirubin vyskočil až na celkem 25, zdarma 19. Lékař pošle retake na hepatitidu. Dávám - negativní. Zavolám matce, ukázalo se, že předtím, než jsem těhotná, měla hepatitidu (Botkinova choroba) a mé zrození zanechalo bílé oči žluté. Ale billirubin byl vždycky normální, jen se zvedl. Byl jsem viděn specialistou na infekční onemocnění, řekl, že je to Gilbertův syndrom, neléčí se a nemusí se léčit, není nebezpečný, mohu být dárcem, nemohu to dělat v těhotenství.

Ještě litovala, že se vzdala, že by mohla zůstat doma. Obecně platí, že prognózy LCD, které jsem hrozí až 18.04 do 28.04, 02.05 nejsou splněny. Poté jsem dostal několik měsíců. May 08 (na LCD displeji kladen na ultrazvuku v 28.04), do té doby, řekl, že nebude dělat nic. Ale analýza krve odhalila přebytek billirubínu pro několik jednotek. Mé vysvětlení je, že naopak v průběhu těhotenství, se vrátil do normálu nikdo poslouchal. Před těhotenstvím byl povýšen ke mně.

Mám malou dobu, mám krevní test a mám bilirubin 44 místo 20, existuje podezření na hepatitidu (žloutenka) a vím, že je to potrat. Dívky, řekni mi, kdo ví nebo kdo to byl, proč. Mohou to dělat bez hepatitidy? Promiňte, nevím, jakou kategorii psát, opravte prosím. PS: Nechtěla jsem hepatitidu. Možná je to jen Gilbertův syndrom, ale zatím není fakt, ale pro těhotenství to není nebezpečné. Dívky, díky všem, kteří odpověděli, jsem šťastný)) Budu.

Ahoj všichni! Toto je mé čtvrté těhotenství a doufám, že tam bude druhé narození.) Po návštěvě u lékaře jsem se rozhodl se sem podívat :) Předtím jsem četl pouze příspěvky :) Nyní 9 týdnů začalo 10. nebo 11.? Něco tady jsem zmatená a nemohu počítat.

Můj manžel je od narození s Gilbertův syndrom (zvýšení bilirubinu v krvi), veškerý život na karsilom, právě teď, máme-li těhotná, a obávám se, že dítě identita dostane ho bolest, nechci samozřejmě na jedné straně, to není fatální, ale žloutnutí žáci manžel celý život na tablety by nechtěl dítě stejné. Může někdo má stejný problém jako já? To může být případ, kdo nevysílá syndrom, nebo naopak? sdílet prosím

No, tu přišla moje nevolnost. Myslela jsem si, že tohle těhotenství zvládnu, co takhle. Minulý týden, po 5 týdnech, bylo všechno tak úžasné (kromě bláznivého zhora), a tady to je. Dobře, zvracela jsem ráno a všechny normul, takže ne - to mě stále dělá špatně. Obecně nic není zábavnější. A v posledním těhotenství se jednalo o celé těhotenství. No, co dělat, jak se vypořádat s tímto stavem. Zjistil jsem důvod tohoto státu.

No, tady. dejte mi Gilbertův syndrom, téměř 100%, čekají na poslední analýzu, ale pravděpodobnost potvrzení je velmi velká. Můj doktor říká, že pro dítě není žádné nebezpečí, ale samotné jméno mě znepokojuje. Je spojena s jaterními funkcemi a zvýšenými birubinami v krvi. Navíc je napsáno, že se vysílá na genetické úrovni - a v prvním těhotenství mi nebylo řečeno nic takového nebo takoví diagnostika. nebo v mém "super" LCD tak dělat testy. existuje více otázek než odpovědí. Dívky, které skočily tak či onak.

Dnes byla první recepce. Zpoždění od 21. listopadu se objevilo 2. prosince a na bezplatný lékařský záznam se zjistilo teprve 10. prosince. co, čekalo, ale kam jít? Abych byl upřímný, nemám rád tuto ženskou konzultaci, ale ani nemám rád placené kliniky (a obecně o tomto problému myslíme s budoucím papežem: stojí za to změnit lékaře za lepší péči). Pravděpodobně bych se měl dozvědět více o tom, jak se má uskutečnit první návštěva lékaře, ale doufám, že se všichni o mě budou všichni starat.

Tady znovu přerušil můj B pro med. indikace. To je již 7 mého přerušení těhotenství. Samozřejmě, říkám, že už nechci nic říkat. Nevím, co mám dělat. a také lékaři. Byla jsem si jistá, že tentokrát bude vše v pořádku. Stručně řečeno: Všechny mé těhotenství jsou přerušeny kvůli závažné toxémii. Není to jako "Bol jsem nemocný, byl jsem tak vyděšen," "Byla jsem zachráněna citronem," "a 5krát jsem se špatně dostala do WC WC." je to mnohem víc.

Dobrý den! Jmenuji se Lena, mám 28 let, jsem profesionální účetní, vdaná. 15. května 2015 se narodila moja dcera Christina, narození bylo velmi obtížné a všechno v pořádku. Můj manžel a já jsem vždy žil, jak jsme chtěli, chůzi, pití, spočívající často v zahraničí, a na jednom místě, když to bylo všichni mí přátelé byli děti, mi došlo, že i já, jako jak chci dítě. Dlouho jsem přesvědčila svého manžela, líbí se mu, že to není to, co opravdu chtěl, ale.

Ahoj všichni! Četl jsem vás už dávno, ale nemusel jsem to všechno nějak napsat (s výjimkou, že jsem prošel některými komentáři). Začali tento měsíc se svým manželem připravujícím se na budoucí pojetí našeho prvního dítěte! A hned se ukázalo, že naše zdraví není bříza. Na to nebo ona našla ureaplasmu, u mě HPV typu 18 v PTSR analýzách. Odjel jsem s ním do G. My v tomto malém městě jsme nedávno přestěhovali, poprvé jsem se k tomuto D obrátil a měl bych říct, že mě příjemně překvapil - tak blízko (a.

Hnačka s těhotenským těhotenstvím0 Mnoho žen se domnívá, že průjmy během těhotenství jsou něco konkrétního, souvisejícího s porodem dítěte a pokusit se spojit tyto dvě události dohromady. Ovšem, jak ukazuje praxe v 99% případů, neexistuje žádná souvislost mezi průjmem a těhotenstvím. Samozřejmě, "křehká" pozice ženy ovlivňuje průběh událostí, ale něco zvláštního, a to jak diagnózy, tak léčby, se neliší.

http://www.babyblog.ru/community/post/breastfeed/1724941 Velmi dobrý článek o novorozenecké žloutence

To je to, co jsem našel o tomto želé. YELLOW OF NEWBORNS, JELLOW IN NEWBORNS Co je žloutenka u novorozenců? Žloutenka je zbarvení kůže a sliznic ve žluté. Někdy žloutenka kůže se nazývá ikterichnost (z ikteros - žloutenka). Často rodiče slyší od ošetřujícího lékaře, že kůže dítěte a sklera očí jsou "ikterické", což znamená, že mají ikterickou barvu. Vývoj žloutenky je spojen se zvýšeným obsahem specifické látky v krvi ze skupiny žlučových pigmentů nazývaných bilirubin (bilis - bile a bilirubin).

Gilbertův syndrom v těhotenství

loading...

Gilbertův syndrom je obvykle nazýván jednou z forem pigmentové hepatózy, dědičného onemocnění jater. Onemocnění je benigní, to znamená, že nepříznivě neovlivňuje funkčnost a integritu jiných orgánů a systémů.

Hlavní charakteristikou onemocnění je akumulace volného bilirubinu v krvi. Volné, je to přímé, bilirubin je velmi toxická látka, která se vytváří během rozpadu červených krvinek.

Enzym má žlutou barvu, proto s velkým množstvím volného bilirubinu dochází k recidivující nebo chronické žloutence.

Příčiny

loading...

Gilbertův syndrom je dědičný, ale nezasahuje do koncepce a nesení dítěte. Navíc těhotenství a doprovodné změny ženského těla přispívají ke snížení hladiny bilirubinu v krvi budoucí matky.

Jedinou příčinou onemocnění je genetická mutace, která se dědí. Anomálie genu vede k poklesu asimilace bilirubinu, ke zvýšení hladiny volné formy a k ukládání do tkání. Při mírném zvýšení množství volného bilirubinu mohou být příznaky Gilbertova syndromu chybějící.

Různé faktory však mohou přispět ke zintenzivnění klinického obrazu během těhotenství:

  • slabé jídlo,
  • nadměrná fyzická aktivita,
  • psycho-emoční stres,
  • infekčních onemocnění na pozadí oslabené imunity,
  • změna hormonálního systému,
  • kouření, užívání kofeinu,
  • užívání některých léků.

Symptomy

loading...

Hyperbilirubinemie je dědičné onemocnění přenášené všem členům rodiny. Gilbertův syndrom se často vyskytuje bez zřejmého klinického obrazu. Nicméně, jak se zvyšuje množství volného bilirubinu, objeví se žloutenka. Může být rekurentní nebo chronická.

Relapsy jsou možné po hepatitidě, na pozadí psycho-emočního stresu a při užívání některých léků. Během relapsu se klinický obraz genetického onemocnění projevuje jasněji:

  • žlutá kůže, slizniční oči a ústní dutina,
  • vzhled plochých benigních lézí na očních víčkách,
  • zvýšené pocení,
  • bolest v břiše a zejména v pravém hypochondriu,
  • problémy s gastrointestinálním traktem (ztráta chuti k jídlu, stolice, zvracení, plynatost).

Diagnostika Gilbertova syndromu v těhotenství

Pro stanovení přesné diagnózy je zapotřebí řady postupů:

  • sběr a studium anamnézy během komunikace s pacientem,
  • abdominální palpace,
  • provádění krevní zkoušky (obecné a biochemické),
  • sbírka moči pro obecnou a chemickou analýzu,
  • ultrazvuková vyšetření orgánů břišní dutiny (především jater a žlučníku),
  • biopsie s jemným jehlem u těhotných žen se provádí v nouzových případech s podezřením na maligní onemocnění jater.

Komplikace

U Gilbertova syndromu je prognóza pro budoucí matku a její dítě nejvýhodnější. Jediný možný důsledek je přenos abnormální DNA do vašeho dítěte.

Exacerbace onemocnění ohrožuje těhotnou ženu s žloutenkou, celkovou malátností a zvýšenou bolestí v břiše. Kromě toho dochází k hormonálním změnám v těhotenství, které často přispívají ke snížení hladiny bilirubinu.

Léčba

Co můžete dělat

Při registraci na účtu by těhotná žena měla informovat diagnostiku gynekologa. Pokud jste nebyli diagnostikováni tímto onemocněním, řekněte lékaři o žloutence mezi blízkými příbuznými.

Při hyperbilirubinémii byste měli omezit fyzickou aktivitu, udržovat dietu a chránit se před stresovými situacemi.

Kouření, alkohol, neoprávněné přijímání jakýchkoli léků u Gilbertova syndromu u těhotných žen je kontraindikováno.

Nezúčastněte se samoléčby kdykoli a během těhotenství. Pouze odborníci mohou vyhodnotit stav ženy, zvážit všechna možná rizika pro zdraví a život maminky a dítěte.

Pravidelně navštěvujte gynekologa a specializované specialisty na neustálé sledování hladiny bilirubinu v krvi a jeho vlivu na vaše tělo.

Co doktor dělá

Nemoc je benigní, proto během těhotenství není zvláštní léčba předepsána.

Je důležité pravidelně vyšetřovat pacienta, provádět nezbytné diagnostické postupy.

Během exacerbace nemoci může lékař předepsat řadu léků, které podporují rychlé rozštěpení a stažení bilirubin z ženského těla.

Prevence

Nejlepší prevencí exacerbace syndromu u budoucí matky bude následující:

  • neustálou lékařskou kontrolu nad stavem zdraví žen,
  • dodržování zvláštní stravy (dietní tabulka číslo 5),
  • pravidelné kurzy přípravků cholagogue (pouze na základě jmenování lékaře),
  • s příslušnými vitamíny,
  • odmítnutí kouření a alkoholu,
  • vyhnout se dalším provokativním faktorům.

Těhotenství v Gilbertově syndromu

Gilbertův syndrom (nehemolytická rodinná žloutenka) je jednou z nejběžnějších forem dědičných onemocnění jater - pigmentární hepatózy. Nemoc je rodinné povahy a je charakterizována benigním průběhem. V krvi těchto pacientů se hromadí přímé bilirubin, který se nanáší na kůži, což jí dodává ikterickou barvu.

Existuje 1% až 5% případů mezi evropskými lidmi, až 3% mezi Asiaty a až 36% mezi africkými lidmi.

Nemoc se začíná projevovat u adolescentů a mladých lidí. Muži se častěji nemocí 8 až 10krát.

Trochu o bilirubinu

Život červených krvinek je krátký a je jen 3 měsíce. 1% erytrocytů se denně rozpouští. V tomto případě se tvoří až 300 mg volného bilirubinu, což je poměrně toxická sloučenina. Říká se to přímý nebo bezplatný. Má nažloutlé barvy. Nerozpustný ve vodě.

V játrech se přímý bilirubin váže na kyselinu glukuronovou a přemění ji na nepřímou nebo navázanou, která se vylučuje do střevního traktu žlučovou cestou. Tato forma bilirubinu je méně toxická. Přímý a nepřímý bilirubin v celkové dávce má společný bilirubin.

Pokud dojde k selhání během přechodu přímého bilirubinu na nepřímý bilirubin, množství přímé bilirubinu se zvyšuje v krvi a začíná se hromadit v kůži, což způsobuje jejich ikterickou barvu.

Co se stane s Gilbertovým syndromem?

Obrázek 3 Gilbertův syndrom: a - pacient je účastníkem soutěže krásy; b - ultrazvuk: neexistují žádné změny; c - makro příprava jater s akumulací lipofuscinu.

3 Gilbertův syndrom: a - pacient je účastníkem soutěže krásy; b - ultrazvuk: neexistují žádné změny; c - makro příprava jater s akumulací lipofuscinu.

V Gilbertova syndromu u pacientů se sníženou úrovní aktivity a množství enzymu, uridinfosfatglyukuroniltransferazy (UDFGT), se kterou je spojení bez bilirubin kyselinou glukuronovou. Snížení množství enzymu je zaznamenáno pro 10 - 30% normy.

Kromě toho mají pacienti abnormalitu v permeabilitě buněčných membrán jaterních buněk a v poruchách transportu intracelulárního proteinu.

Úroveň celkového bilirubinu u Gilbertova syndromu stoupá, hlavně až 30 μmol / l, zřídka až 50 μmol / l. Při fyzickém namáhání - až 100 μmol / l, s těžkým fyzickým namáháním - až 140 μmol / l.

  • Přímý bilirubin, který se hromadí v kůži, jí dává ikterickou barvu. Žloutenka se pak objeví, zmizí a zesílí. Často se vůbec nezjavuje a je to laboratorní nález.
  • Anomálie propustnosti buněčných membrán hepatálních buněk vede k dystrofii hepatocytů. Výsledkem je akumulace pigmentu lipofuscin, což dává játra nažloutlé barvy. Po čase se vyvine jaterní hepatóza.
  • Nepřímý bilirubin je nerozpustný ve vodě, ale je velmi rozpustný v tucích. To poškozuje ty orgány a struktury, které obsahují zvýšené množství (fosfolipidy buněčných membrán). To vysvětluje jeho neurotoxicitu.

Příčiny zvýšených příznaků onemocnění

  • používání alkoholu,
  • chirurgické intervence,
  • prodloužené hladování,
  • příjem tučných potravin,
  • infekčních onemocnění,
  • stres,
  • fyzická aktivita,
  • dehydratace,
  • užívání léků,
  • tepelné mrtvice a hypotermie.

Úloha fenobarbitalu u Gilbertova syndromu

Aktivita enzymu UDFGT se zvyšuje s použitím fenobarbitalu, což se projevuje normalizací hladiny bilirubinu v krvi. Nicméně použití fenobarbitalu má sedativní účinek a stimuluje metabolismus steroidních hormonů.

Symptomy Gilbertovy nemoci

Symptomy u Gilbertova syndromu jsou způsobeny toxickým účinkem přímého bilirubinu.

  • Žloutenka je první a nejdůležitější symptom
  • Dyspeptické poruchy (vyskytují se v 50% případů)
  • Asthenovegetativní poruchy
  • Deprese (vyvine se s prodlouženým perzistujícím onemocněním)
  • Pigmentace kůže pod vlivem světla (zřídka vyvinutá).

Diagnóza onemocnění

  1. Vyšetřování rodinné historie ženské linie.
  2. DNA - diagnostika.

Léčba Gilbertova syndromu

Zvláštní léčba Gilbertovy nemoci nevyžaduje.

Během období exacerbace:

  • přizpůsobit způsob života;
  • přechod na dietu číslo 5;
  • úplné odmítnutí alkoholu;
  • příjem hepatoprotektorů;
  • příjem fenobarbitalu.

Doporučuje se vyvarovat se:

  • provokující faktory;
  • příjem některých léčivých přípravků.

Pokud se první známky zhoršení zdravotního stavu objeví okamžitě, poraďte se s lékařem a řádně prověřte

U pacientů s Gilbertovým syndromem by se mělo zabránit přijímání léčivých přípravků

Užívání všech léků popsaných níže zvyšuje riziko vývoje akutního jaterního selhání u pacientů. Měli by být známy pacientům, kteří trpí Gilbertovým syndromem a během celého života se jim vyhýbají:

  • Spotřeba hub z rodu Amanita, včetně A. phalloides a A. Vema
  • Tetracyklinů
  • Salicyláty
  • Paracetamol (toxický účinek se vyskytuje při současném užívání 4-8 g drogy a alkoholu)
  • Amiodaron (lék na léčbu arytmie)
  • Antikonvulziva
  • Antimalariální lék Amodiaquine
  • Cyanamid (používaný při léčbě alkoholismu)
  • Náhodný přívod síranu železnatého ve velké dávce (potkanový jed)
  • Roztok Fluler (1% roztok oxidu arzenitého). Používá se při léčbě psoriázy
  • Vitamín A v dávce 25 000 IU / den při vstupu na 6 let nebo 50 000 ME / den s přijetím na 2 roky. Při zneužívání alkoholu v tomto období se výrazně zvyšuje intoxikace.
  • Retinoidy (deriváty vitaminu A. Široce používané v dermatologii)
  • Methotrexát (cytotoxický)
  • Ožarování jater

Co je nebezpečný Gilbertův syndrom

1. Velké množství bilirubinu v krvi posiluje projev žloutenky.

2. Vyvíjí se dystrofie jaterních buněk, což vede k rozvoji hepatózy.

3. Velké množství přímého bilirubinu s prodlouženou expozicí mozkovým buňkám má neurotoxický účinek, který se projevuje formou depresí.

Těhotenství a Gilbertův mošt

Gilbertův syndrom je rodinná nemoc, která postihuje všechny aspekty života.

Žloutenka u těhotných žen je příznakem různých onemocnění.

U 1500 porodů je přítomna 1 žloutenka u těhotných žen. Častěji se jedná o žloutenku, která je způsobena hepatální patologií. Méně častá žloutenka způsobená obturácí žlučovodů a hemolýzou červených krvinek.

U Gilbertova syndromu u těhotných žen se hladina bilirubin snižuje kvůli stimulaci enzymu UDFGT estrogenními hormony. Proto je žloutenka u těhotných žen extrémně vzácná.

Těhotná žena je povinna informovat porodníka-gynekologa o své nemoci

Pokud těhotná žena s Gilbertovým syndromem má žloutenku, pak lékař musí provést diferenciální diagnostiku s neaktivní chronickou hepatitidou a vymazanou formou hemolytické žloutenky.

Projevy Gilbertova syndromu během těhotenství

  • ikterus kůže a sklery;
  • obecné příznaky intoxikace (slabost, nevolnost, únava);
  • bolesti a houževnatosti v pravém hypochondriu.

S Gilbertovým syndromem nebude žena a plod trpět!

Léčba během těhotenství

Léčba během těhotenství se provádí pouze pod dohledem lékaře a zahrnuje užívání cholagogů, hepatoprotektů a vitaminů. Aby se zabránilo výskytu příznaků onemocnění, je třeba se vyvarovat všech faktorů, které způsobují žloutenku.

Gilbertův syndrom a těhotenství

01 Podstata patologie

Syndrom je jméno lékaře Augustine Gilbert, který na počátku XX století, popsal příznaky onemocnění, a na začátku XXI století vědci objevili defekt v řetězci lidské DNA, což vede k rozvoji této patologie. Genetika - dost mladý, moderní věda nepřestává překvapovat lidstvo se svými objevy: Podle ní asi 10% obyvatel planety ani nevědí, že jsou nemocní Gilbert syndrom, který se vyskytuje pouze při velkém zatížení na celém těle.

Toto onemocnění často nezaznamenává jen osoba samotná, ale v některých případech i lékaři. Nemoc má geografickou závislost: obyvatelé afrického kontinentu mají větší pravděpodobnost nemoci než Evropané nebo Asiaté. Tato patologie může být přítomna v lidském těle dlouhou dobu bez projevu a objevuje se po několika desítkách let. V těle pacienta glukuronyl - látky odpovědné za zpracování toxinů - je přítomen v dostatečně malých množstvích a je schopen zpracovat pouze 1/4 toxinů, zpracovaného v játrech zdravého člověka. Určité množství toxinů může být zpracováno samotným tělem, ale nadměrné vysazení jater a výskyt více toxinů již vedou k akumulaci bilirubinu v krvi a výskytu žloutenky.

Žloutenka se projevuje spíše mírnou formou, ale hepatitida s tímto syndromem se vyskytuje v těžší formě. Lidé s těmito poruchami zvyšuje riziko onemocnění téměř všech břišních orgánů, zejména trávicího traktu, například, pankreatitida, zánět žlučníku. Gilbertův syndrom zvyšuje vývoj a komplikaci patologické hemolytické žloutenky novorozence. Když nemoc se zvyšuje riziko tvorby kamenů ve žlučníku nebo jejích kanálů: konkrece vznikají v důsledku přebytku nepřímého bilirubinu, což není vyloučeno z organismu a sraženiny jsou lokalizované ve žlučníku.

Gilbertův syndrom není fatální diagnózou a neporušuje kvalitu lidského života. Někdy se tento patologický může zhoršit psychosomatické onemocnění: pacient si vytvoří odolný a stabilní komplex v důsledku konstantní oka nažloutlého odstínu, což komplikuje sociální adaptaci pacienta. Patologické změny v játrech za přítomnosti syndromu téměř nerozvíjejí, ale poruchy příjmu potravy, nadměrná konzumace alkoholu a nekontrolované léky, zejména ne předepsané lékařem mohou vyvinout lék nebo toxická hepatitida.

Abychom zabránili rozvoji komplikací, doporučujeme pacientům s Gilbertovým syndromem každoroční lékařské vyšetření, vyhnout se stresovým situacím a šetřit fyzickou aktivitu. Plné a pravidelná strava s optimálním množstvím vitamínů, příjem choleretic drog a jaterních chrániče, léky výrazně zvýšit imunitní systém organismu, vzdát alkoholu, kouření a vzácné návštěvy solária a na pláži pomůže pacientům s touto patologií žít poměrně dlouhou dobu, aniž by způsobily významné ohrožení života a zdraví. Gilbertův syndrom nepředstavuje skutečnou hrozbu a není nebezpečný pro lidské zdraví, ale významně komplikuje vývoj dalších nemocí.

02 Symptomatické projevy

Obvykle se tato patologie nezobrazuje sama. Někdy mohou lékaři zjistit přítomnost onemocnění v následujících studiích:

  • laboratorní obecná analýza krve a moči pacienta;
  • biochemický krevní test;
  • Ultrazvuk orgánů břišní dutiny.

Výsledky těchto studií jsou potvrzeny genetickou analýzou krve, jaterní biopsií a krevními testy na hepatitidu. Přítomnost patologie může být určena, pokud má pacient nějaké příznaky:

  1. 1. Trvalá, lehká žlutá sklera oční bulvy.
  2. 2. Výrazná únava celého organismu a snížení pracovní kapacity, narušení pozornosti a koncentrace.
  3. 3. Bolestivé pocity v břiše a známky žloutenky, ostrá bolest na pravé straně, nadýmání, průjem.
  4. 4. lehká nevolnost, závratě, pocit bolestivých svalů a zimnice, často bez horečky.

Psychologický stav pacienta má také významné změny: člověk se stane podrážděným, depresivním, má panické nebo antisociální chování. Tento stav je spojen s přítomností syndromu, zejména s nesprávným vnímáním tohoto syndromu.

03 Těhotenství a Gilbertův syndrom

Těhotenství je jedno z nejvíce vzrušujících, nepředvídatelných a příjemných období v životě každé ženy. Během všech 9 měsíců je budoucí matka zodpovědná nejen za stav jejího zdraví, ale také za život jejího dítěte. Někdy je však těhotenství zastíněno některými patologiemi, které se objevují právě během období těhotenství. Tato genetická patologie, jako je Gilbertův syndrom, není hrozbou pro budoucí matku ani její dítě. Nebezpečí v této situaci spočívá pouze ve jmenování léků předepsaných těhotné ženě, aby zmírnila její onemocnění.

Za přítomnosti tohoto syndromu mohou mnohé léky, zejména ty, které obsahují hormony, způsobit potrat a potrat, a také velmi ovlivňují normální vývoj plodu v děloze. Proto by měl být téměř jakýkoli lék užíván striktně podle lékařského předpisu v minimální dávce a v žádném případě by neměl být podáván sám.

04 Způsoby léčby

Před obdobím puberty se patologie, i když je přítomna v lidském těle, prakticky nezjistila. Při narození má dítě vždy mírně zvýšenou hladinu bilirubinu a později se u osoby může objevit náhlé žloutenka, ale tyto příznaky nezpůsobují vážnou úzkost v lékařské profese. Při užívání některých speciálních léků zmizí žlutost během několika dní, což nezanechává žádné patologické následky. Nejčastěji v léčbě pacientů, kteří potřebují psychické poruchy - komplexy, které z nich vznikají při konstantních známkách onemocnění, někdy vyžadují odbornou léčbu. V některých případech jsou pacienti s Gilbertovým syndromem předepsanými léky, které snižují hladinu bilirubinu v krvi, ale takové léky jsou návykové a mohou přispět k rozvoji nežádoucích a patologických následků.

Vzhledem k tomu, Gilbert syndrom - Žádné nové onemocnění, lidové medicíně, i, má několik metod založených na posílení organismu, vylučování z enzymu čištění jater a žlučníku žlučníku a žlučových cest toxinů. Doporučuje se použít odvar z bylinek: Oman, měsíčku, kukuřice stigmat a boků, ale pouze po konzultaci s odborníkem - v některých případech, všechny ty věci, které by měly zlepšit lidské zdraví a může způsobit ještě větší a nenapravitelné škody.

Ti lidé, kteří mají nepříjemnou patologii jako Gilbertův syndrom by se měl striktně dodržovat určitá pravidla, která jsou také preventivní: Měli byste mít dostatek zdravého životního stylu, řádně a plně krmena - omezit konzumaci tučných, slaných a kořeněných jídel, uzeného masa a koření, nezneužívat stravu, vyhnout se nadměrné cvičení, dodržovat správnou spánek, práci a odpočinek, pít dostatečné množství tekutin během dne, úplně opustit využívání

Trochu o bilirubinu

Život červených krvinek je krátký a je jen 3 měsíce. 1% erytrocytů se denně rozpouští. V tomto případě se tvoří až 300 mg volného bilirubinu, což je poměrně toxická sloučenina. Říká se to přímý nebo bezplatný. Má nažloutlé barvy. Nerozpustný ve vodě.

V játrech se přímý bilirubin váže na kyselinu glukuronovou a přemění ji na nepřímou nebo navázanou, která se vylučuje do střevního traktu žlučovou cestou. Tato forma bilirubinu je méně toxická. Přímý a nepřímý bilirubin v celkové dávce má společný bilirubin.

Pokud dojde k selhání během přechodu přímého bilirubinu na nepřímý bilirubin, množství přímé bilirubinu se zvyšuje v krvi a začíná se hromadit v kůži, což způsobuje jejich ikterickou barvu.

Co se stane s Gilbertovým syndromem?

Obrázek 3 Gilbertův syndrom: a - pacient je účastníkem soutěže krásy; b - ultrazvuk: neexistují žádné změny; c - makro příprava jater s akumulací lipofuscinu.

V Gilbertova syndromu u pacientů se sníženou úrovní aktivity a množství enzymu, uridinfosfatglyukuroniltransferazy (UDFGT), se kterou je spojení bez bilirubin kyselinou glukuronovou. Snížení množství enzymu je zaznamenáno pro 10 - 30% normy.

Kromě toho mají pacienti abnormalitu v permeabilitě buněčných membrán jaterních buněk a v poruchách transportu intracelulárního proteinu.

Úroveň celkového bilirubinu u Gilbertova syndromu stoupá, hlavně až 30 μmol / l, zřídka až 50 μmol / l. Při fyzickém namáhání - až 100 μmol / l, s těžkým fyzickým namáháním - až 140 μmol / l.

  • Přímý bilirubin, který se hromadí v kůži, jí dává ikterickou barvu. Žloutenka se pak objeví, zmizí a zesílí. Často se vůbec nezjavuje a je to laboratorní nález.
  • Anomálie propustnosti buněčných membrán hepatálních buněk vede k dystrofii hepatocytů. Výsledkem je akumulace pigmentu lipofuscin, což dává játra nažloutlé barvy. Po čase se vyvine jaterní hepatóza.
  • Nepřímý bilirubin je nerozpustný ve vodě, ale je velmi rozpustný v tucích. To poškozuje ty orgány a struktury, které obsahují zvýšené množství (fosfolipidy buněčných membrán). To vysvětluje jeho neurotoxicitu.

Příčiny zvýšených příznaků onemocnění

  • používání alkoholu,
  • chirurgické intervence,
  • prodloužené hladování,
  • příjem tučných potravin,
  • infekčních onemocnění,
  • stres,
  • fyzická aktivita,
  • dehydratace,
  • užívání léků,
  • tepelné mrtvice a hypotermie.

Úloha fenobarbitalu u Gilbertova syndromu

Aktivita enzymu UDFGT se zvyšuje s použitím fenobarbitalu, což se projevuje normalizací hladiny bilirubinu v krvi. Nicméně použití fenobarbitalu má sedativní účinek a stimuluje metabolismus steroidních hormonů.

Symptomy Gilbertovy nemoci

Symptomy u Gilbertova syndromu jsou způsobeny toxickým účinkem přímého bilirubinu.

  • Žloutenka je první a nejdůležitější symptom
  • Dyspeptické poruchy (vyskytují se v 50% případů)
  • Asthenovegetativní poruchy
  • Deprese (vyvine se s prodlouženým perzistujícím onemocněním)
  • Pigmentace kůže pod vlivem světla (zřídka vyvinutá).

Diagnóza onemocnění

  1. Vyšetřování rodinné historie ženské linie.
  2. DNA - diagnostika.

Léčba Gilbertova syndromu

Zvláštní léčba Gilbertovy nemoci nevyžaduje.

Během období exacerbace:

  • přizpůsobit způsob života;
  • přechod na dietu číslo 5;
  • úplné odmítnutí alkoholu;
  • příjem hepatoprotektorů;
  • příjem fenobarbitalu.

Doporučuje se vyvarovat se:

  • provokující faktory;
  • příjem některých léčivých přípravků.

Pokud se první známky zhoršení zdravotního stavu objeví okamžitě, poraďte se s lékařem a řádně prověřte

U pacientů s Gilbertovým syndromem by se mělo zabránit přijímání léčivých přípravků

Užívání všech léků popsaných níže zvyšuje riziko vývoje akutního jaterního selhání u pacientů. Měli by být známy pacientům, kteří trpí Gilbertovým syndromem a během celého života se jim vyhýbají:

  • Spotřeba hub z rodu Amanita, včetně A. phalloides a A. Vema
  • Tetracyklinů
  • Salicyláty
  • Paracetamol (toxický účinek se vyskytuje při současném užívání 4-8 g drogy a alkoholu)
  • Amiodaron (lék na léčbu arytmie)
  • Antikonvulziva
  • Antimalariální lék Amodiaquine
  • Cyanamid (používaný při léčbě alkoholismu)
  • Náhodný přívod síranu železnatého ve velké dávce (potkanový jed)
  • Roztok Fluler (1% roztok oxidu arzenitého). Používá se při léčbě psoriázy
  • Vitamín A v dávce 25 000 IU / den při vstupu na 6 let nebo 50 000 ME / den s přijetím na 2 roky. Při zneužívání alkoholu v tomto období se výrazně zvyšuje intoxikace.
  • Retinoidy (deriváty vitaminu A. Široce používané v dermatologii)
  • Methotrexát (cytotoxický)
  • Ožarování jater

Co je nebezpečný Gilbertův syndrom

1. Velké množství bilirubinu v krvi posiluje projev žloutenky.

2. Vyvíjí se dystrofie jaterních buněk, což vede k rozvoji hepatózy.

3. Velké množství přímého bilirubinu s prodlouženou expozicí mozkovým buňkám má neurotoxický účinek, který se projevuje formou depresí.

Těhotenství a Gilbertův mošt

Gilbertův syndrom je rodinná nemoc, která postihuje všechny aspekty života.

Žloutenka u těhotných žen je příznakem různých onemocnění.

U 1500 porodů je přítomna 1 žloutenka u těhotných žen. Častěji se jedná o žloutenku, která je způsobena hepatální patologií. Méně častá žloutenka způsobená obturácí žlučovodů a hemolýzou červených krvinek.

U Gilbertova syndromu u těhotných žen se hladina bilirubin snižuje kvůli stimulaci enzymu UDFGT estrogenními hormony. Proto je žloutenka u těhotných žen extrémně vzácná.

Těhotná žena je povinna informovat porodníka-gynekologa o své nemoci

Pokud těhotná žena s Gilbertovým syndromem má žloutenku, pak lékař musí provést diferenciální diagnostiku s neaktivní chronickou hepatitidou a vymazanou formou hemolytické žloutenky.

Projevy Gilbertova syndromu během těhotenství

  • ikterus kůže a sklery;
  • obecné příznaky intoxikace (slabost, nevolnost, únava);
  • bolesti a houževnatosti v pravém hypochondriu.

S Gilbertovým syndromem nebude žena a plod trpět!

Gilbertův syndrom - co to je v jednoduchých slovech?

Hlavní příčinou onemocnění je defektnost genu odpovědného za glukuronyltransferázu, což je jaterní enzym, který umožňuje výměnu bilirubin. Není-li tento enzym v těle dostatečný, nemůže být látka vyloučena úplně a většina z ní se dostane do krve. Když se koncentrace bilirubin zvyšuje, začne se žloutenka. Jinými slovy, prostě mluvit: Gilbertova choroba je neschopnost játry přepracovat jedovatou látku v dostatečném množství a odstranit ji.

Gilbertův syndrom - příznaky

Onemocnění je u mužů častěji diagnostikováno 2-3 krát častěji. Zdá se, že první známky se objevují ve věku od 3 do 13 let. Gilbertův syndrom může dítě dostat "od dědičnosti" od rodičů. Navíc se onemocnění rozvíjí na pozadí dlouhodobého hladovění, infekcí, fyzického a emočního stresu. Někdy se onemocnění projevuje v důsledku příjmu hormonů nebo látek, jako je kofein, salicylát sodný, paracetamol.

Hlavní známkou syndromu je žloutenka. To může být přerušované (objevuje se po pití alkoholu v důsledku fyzického nadměrného tlaku nebo duševního traumatu) a chronické. U některých pacientů hladina bilirubinu u Gilbertova syndromu mírně stoupá a kůže získává pouze mírně nažloutlý odstín, zatímco u jiných se bělma očí stává jasně okrovým. Ve vzácných případech se žloutenka zbarví.

Kromě zkažení kůže a sliznic má Gilbertova nemoc následující příznaky:

  • nespavost;
  • slabost;
  • rychlá únava;
  • pálení žáhy;
  • vzhled horké chuti v ústech;
  • zhoršení chuti k jídlu;
  • nadýmání;
  • pocit těžkosti v pravém hypochondriu;
  • porucha stolice (pacienti často stěžují na průjem střídající se se zácpou);
  • zvětšení jater (vyskytuje se pouze v 25% případů, zatímco velikost těla se mírně změní a palpace zůstává bezbolestná).

Gilbertův syndrom - diagnóza

K určení této nemoci je třeba provést několik klinických studií najednou. Požadovaný krevní test na Zhiberův syndrom. Kromě toho je pacientovi přidělen:

  • analýza moči;
  • studie koncentrace bilirubinu v krvi;
  • vzorky bilirubinu (s kyselinou nikotinovou, hladováním nebo fenobarbitalem);
  • Ultrazvuk břišní dutiny;
  • analýza výkalů pro sterbilin;
  • analýzy alkalické fosfatázy, GGTP, AsAT, ALT.

Analýza Gilbertova syndromu - přepis

Výsledky laboratorních studií jsou vždy obtížně rozložitelné. Zvláště, pokud je tolik z nich, jako v diagnóze této nemoci. Pokud je podezření na Zhiberův syndrom a bilirubin v analýze překračuje normy 8,5 - 20,5 mmol / l, potvrdí se diagnóza. Nepříznivým znakem je přítomnost jedovaté látky v moči. Co je důležité - ukazatele virové hepatitidy v syndromu nejsou určeny.

Genetická analýza Gilbertova syndromu

Protože onemocnění je často dědičné, diagnostické aktivity ve většině případů zahrnují výzkum DNA. Předpokládá se, že onemocnění se přenáší na dítě pouze tehdy, když oba rodiče jsou nositeli abnormálního genu. Pokud některý z příbuzných nemá, narodí se dítě zdravé, ale zároveň se stane nositelem "špatného" genu.

Stanovení homozygotního Gilbertova syndromu v diagnóze DNA může být zkoumáním počtu opakování TA. Pokud se nacházejí v promotorové oblasti genu 7 nebo více, potvrdí se diagnóza. Odborníci důrazně doporučují provést genetický test před začátkem terapie, zejména pokud se očekává léčba léky, které mají hepatotoxické účinky.

Jak zacházet s Gilbertovým syndromem?

Je důležité si uvědomit, že to není obyčejná nemoc. Proto při zvláštní léčbě Gilbertův syndrom nepotřebuje. Po naučení o jejich diagnóze se doporučuje pacientům revidovat stravu - minimalizovat užívání slaného, ​​akutního, - snažit se chránit před stresem a zkušenostmi, upustit od špatných návyků, pokud možno trénovat zdravý životní styl. Jednoduše řečeno, není tajemství, jak léčit Gilbertův syndrom. Ale všechna opatření popsaná výše mohou dobře přinést hladinu bilirubinu zpět do normálu.

Léky s Gilbertovým syndromem

Určete, že jakýkoli lék by měl být odborníkem. Zpravidla se užívají léky s Gilbertovým syndromem:

  1. Léky z barbiturátové skupiny. Tyto léky mají antiepileptický účinek, současně snižují hladinu bilirubinu.
  2. Hepatoprotektory. Chráňte játra před negativními účinky podnětů.
  3. Za přítomnosti dyspeptických poruch se Gilbertův syndrom léčí antiemetiky a trávicí enzymy.
  4. Enterosorbenty přispívají k rychlému odstranění bilirubinu ze střeva.

Dieta u Gilbertova syndromu

Ve skutečnosti je správná výživa klíčem k úspěšné obnově normální hladiny bilirubinu v krvi. Dieta s Gilbertovou nemocí vyžaduje přísné. Ale je to efektivní. Pacienti s touto diagnózou mají možnost jíst:

  • pšeničný chléb;
  • nízkotučný tvaroh;
  • nízkotučné hovězí maso;
  • vařené kuře;
  • polévky na zeleninové šňůre;
  • drobivá kaše;
  • plody (ale ne kyselé);
  • kompoty;
  • slabý čaj.

A výrobky s Gilbertovou nemocí jsou zakázány takto:

  • čerstvé pečené pečivo;
  • pepř;
  • zmrzlina;
  • tučné maso a ryby;
  • špenát;
  • sádlo;
  • šťovík;
  • hořčice;
  • alkohol;
  • přírodní kávy.

Gilbertův syndrom - léčba lidovými léky

Není možné spoléhat pouze na alternativní metody léčby. Ale syndrom Augustina Gilberta je jednou z takových onemocnění, při které lidová terapie přivítá i mnoho odborníků. Hlavní věcí je diskutovat seznam lékařů s ošetřujícím lékařem, jasně stanovit dávku pro sebe a nezapomeňte pravidelně provádět všechny nezbytné kontrolní testy.

Gilbertův syndrom - olejová péče s octem a medem

  • olivový olej - 0,5 l;
  • Med květ - 0,5 kg;
  • jablečný jablečný ocet - 75 ml.
  1. Veškeré složky důkladně promíchejte do jedné nádoby a nalijte do skleněné, dobře uzavřené nádoby.
  2. Uchovávejte přípravek na chladném, tmavém místě (např. Na spodní části chladničky).
  3. Před použitím by měla být zabráněno likvidaci tekutiny dřevěnou lžící.
  4. Pijte asi 15 - 20 ml po dobu 20 - 30 minut před jídlem 3 až 5krát denně.
  5. Žloutenka začne klesat třetí den, ale lék by měl být opilý alespoň týden. Přerušení mezi kurzy by mělo trvat nejméně tři týdny.

Léčba Gilbertova syndromu s lopuchou

  1. Doporučujeme používat čerstvé listy, které byly získány v květnu, kdy obsahují maximální množství užitečných látek.
  2. Utřete zeleninu vodou.
  3. Džus se doporučuje pít 15 ml třikrát denně po dobu 10 dnů.

Co je nebezpečný Gilbertův syndrom?

Nemoc nevede ke smrti a kvalita života se nezhoršuje. Ale v tomto případě má Gilbertův syndrom koneckonců negativní důsledky. V průběhu let někteří pacienti s žloutenkou mohou vyvinout psychosomatické poruchy. Co může značně komplikovat proces sociálního přizpůsobení a nutí člověka jít k psychoterapeutovi.

Ve vzácných případech produkuje Gilbertův syndrom pigmentované kameny v žluči nebo v kanálech močového měchýře. Pokud k tomu dojde, pak kvůli akumulaci nadměrného množství nepřímého bilirubinu, který se vysráží. Změny jater prakticky se netýkají. Pokud se však neomezujete na alkohol, škodlivé potraviny a nekontrolované léky, může se vyvinout hepatitida.

Gilbertův syndrom a těhotenství

Okamžitě je třeba uklidnit všechny budoucí matky: tato nemoc a těhotenství se nevylučují navzájem. Gilbertův syndrom nepředstavuje žádnou hrozbu ani pro ženu, ani pro její budoucí dítě. Největší nebezpečí odhalení onemocnění během zajímavé situace je nemožnost užívání těch léků, které se tradičně používají ke zmírnění stavu pacientů.

Gilbertův syndrom je zděděn, ale budoucí matka může snížit množství bilirubinu v krvi. K tomu potřebujete:

  1. Úplně odstraňte fyzickou aktivitu.
  2. Odmítněte alkohol.
  3. Vyhněte se dokonce i lehkému namáhání.
  4. Nestyjte hlad.
  5. Zůstaňte na slunci na omezenou dobu.

Plánování těhotenství

Budoucí rodiče, kteří jsou nositeli Gilbertova syndromu, by se měli před plánováním těhotenství poradit s genetikem. Pokud je to nezbytné, přidělí DNA test, aby určil riziko přenosu onemocnění na dítě. Ve fázi plánování těhotenství byste měli s lékařem projednat skutečnost, že máte ženu s Gilbertovým syndromem. Jak těhotenství, tak následné porodnosti vůbec nejsou ohroženy kvůli přítomnosti nemoci u matky.

Léčba během těhotenství

Symptomy Gilbertova syndromu během těhotenství neovlivňují jeho průběh. Během těhotenství by však léky na zmírnění příznaků měly užívat očekávaná matka v minimální dávce, jinak by mohly vyvolat potrat nebo malformace plodu. Léčba Gilbertova syndromu během těhotenství je omezena na užívání cholagogů, multivitaminů a hepatoprotektorů. Chcete-li snížit výskyt žloutenky, můžete použít aktivní uhlí. Léky, které snižují hladinu bilirubinu v krvi (fenobarbital, zixorin), by měly být používány pouze v nejvíce extrémních případech pod přísným dohledem lékaře.

Životní styl během těhotenství

Gilbertův syndrom a těhotenství jsou zcela kompatibilní. Nicméně žena, která plánuje těhotenství, by měla přehodnotit svůj životní styl. Je třeba se pokusit nevyvolávat nadměrnou akumulaci bilirubinu v játrech. Dodržování nezbytného režimu zabraňuje nadměrnému uvolňování bilirubinu do krve:

  • vyloučit těžkou fyzickou námahu. Tělo už trpí zvýšeným zatížením v důsledku těhotenství. Takže to nepřehánějte;
  • alkohol je zcela vyloučen. Pokud je před těhotenstvím dovoleno 1-3 sklenice, pak je žena v pozici kontraindikována dvakrát;
  • musíte dodržovat dietu: vyloučit spotřebu tuků, zejména zvířat, stejně jako konzervační látky;
  • Pokud je to možné, je třeba se vyhnout stresovým situacím;
  • omezený pobyt na slunci;
  • hladovění je vyloučeno, a to i krátkodobé. Není nutné jídlo přeskočit.

Ve vzácných případech je u ženství těhotných žen možnost vzniku žluté atrofie jater. Někdy se vyskytuje v důsledku nadměrného zvracení v toxikóze, někdy - bez ohledu na přítomnost zvracení. Když se příznaky objeví, těhotenství je přerušeno, aby se zachránil život pacienta.

Přítomnost Gilbertova syndromu a těhotenství u pacienta by měla sloužit jako důvod pro pečlivější sledování jejího zdraví. Lékař by měl pomoci vybrat vybrané léky, pokud je to možné, odstranit ty nejtěžší. Ale nemějte paniku: Gilbertův syndrom a těhotenství jsou docela slučitelné.

Co je charakteristické pro Gilbertův syndrom

Tento syndrom nese jméno osoby, která ji poprvé popsala na počátku dvacátého století - Augustine Gilbertovi. A předtím si lidé všimli příznaků onemocnění, ale vysvětlení jeho příčin bylo dáno až na přelomu 20. a 21. století. Vědci objevili vadu řetězce DNA, která vede k nástupu syndromu.

Bylo zjištěno, že lidé, kteří trpí syndromem, mají v těle nedostatek enzymu odpovědného za zpracování toxických látek - glukuronyltransferázy. Tento enzym zpracovává mimo jiné bilirubin - pigment žluči, který tvoří produkty rozpadu červených krvinek - erytrocytů. Aby se tato látka zbavila, musí tělo konvertovat nepřímý bilirubin v přímce a pak spolu s žlučem odstranit z těla. Pro tento proces je odpovědná glukuronyltransferáza.

Co se děje v těle pacientů s Gilbertovým syndromem? Glukuronyltransferáza v těle je, ale její obsah je takový, že je asi čtvrtina normy. Jinými slovy, stačí zpracovat pouze čtvrtou část toxických látek, které mohou léčit játra zdravého člověka. To znamená, že pacientovo tělo Gilbert syndrom může snadno vyrovnat se s určitým množstvím znečišťujících látek, ale jakmile se zvýšeným obsahem nebo se objeví cizí těžký náklad Snížení lidských jater přestane zvládnout. A to vede k akumulaci bilirubinu v těle a výskytu tzv. Žloutenky.

Zpět do obsahu

Symptomy onemocnění

Jak se Gilbertův syndrom projevuje a je možné ho rozpoznat samostatně? Asi třetina pacientů ani nepochybuje o přítomnosti onemocnění, protože se vůbec nezjistí. V tomto případě může syndrom zjistit pouze lékaři při vyšetřování pacienta. Přestože se mnoho pacientů vyskytuje i když není vyslovováno, ale konstantní příznaky syndromu, a sice snadná žloutnutí sklery očí. A konečně, zbytek je konfrontován s druhým sezónním zhoršením syndromu. Jejich četnost je individuální a může se lišit od čtyřikrát ročně až po několik let. Kromě toho nejčastěji tato exacerbace nevzniká od nuly, ale po stresujícím stavu těla, zejména:

  • nízkokalorické diety nebo hladování;
  • nadměrné používání "škodlivých" potravin;
  • systematický nedostatek spánku nebo nadměrný fyzický nebo emoční stres;
  • nedostatečná voda v těle;
  • oslabení po nachlazení;
  • menstruace;
  • užívání některých léků;
  • zneužívání alkoholu a tak dále.

Všechna z výše uvedených způsobuje, že tělo vytváří "mezery" a okamžitě se setkává s vnějšími znaky: žlutou kůží, sliznicí, sklerou očí. Také taková podmínka může být doprovázeno zvýšeným slabosti, rychle postupující únavu, závratě, prudký pokles úrovně pozornosti, nespavost, „bolest“ ve svalech, zimnice, přestože teplota pacient může být normální ve stejnou dobu.

Dalším indikátorem může být bolest nebo nepohodlí na straně vpravo. Někdy existují příznaky spojené s trávicí systém těla, například pálení žáhy, nadýmání, nevolnost nebo zvracení, dokonce ztráta chuti k jídlu.

Je těžší spojit Gilbertův syndrom s emočními poruchami, i když mohou být velmi významné. Takže v okamžiku exacerbace může člověk náhle být podrážděný, depresivní, má záchvaty paniky nebo snahu o atypické antisociální chování. Někdy může tento stav dojít k těžké depresi.

Tento psychologický stav se však projevuje nejen kvůli samotné nemoci, ale kvůli nesprávnému vnímání. Nezapomeňte na skutečnost, že mnoho lidí, při dodržení nezbytného režimu, absolutně netrpí příznaky onemocnění. Další část se s ním vyrovnává pomocí léků.

Zpět do obsahu

Terapeutická strava

Jak již bylo uvedeno výše, nesprávná strava nebo zneužívání diet a omezení, stejně jako přejídání - to vše může vyvolat exacerbaci této nemoci. To je důvod, proč ti, kteří mají syndrom, jsou tak důležití, aby si pamatovali na stravu a zdravý životní styl obecně. A mluvíme o celoživotní změně stravovacích návyků.

Takže jaká je tato změna? Nejprve je nutné jíst bez velkých přestávek, často a v malých zlomcích. To pomůže správnému fungování celého trávicího systému jako celku a normalizuje proces sekrece žluči - a tím zlepší fungování jater.

Za druhé, výživa nemocných by měla být striktně promyšlena obsahem. Ačkoli "zhilbershikam" není přímo zakázán z jakéhokoli výrobku, měli bychom být opatrní ohledně tohoto řešení, pečlivě sledovat, co přesně a jak to ovlivňuje tělo. Existují určitá doporučení, ale nelze úplně vyloučit vnímání konkrétních produktů jednotlivci. Například alkohol: u některých pacientů tato důležitá součást všech svátků v naší zemi nevyvolává žádnou negativní reakci, bez ohledu na to, jak moc ji "nepoužívají". Většina pacientů však vykazuje exacerbace i po malém množství opilosti. Důvodem je nejen individuální nesnášenlivost, ale i další družice svátků: bohaté mastné, smažené potraviny, které jsou pro tělo již stresující.

Pacientův syndrom nelze úplně opustit bílkoviny, naopak, jsou to užitečné bílkovinné produkty s nízkým obsahem tuku: mořské plody, ryby, vejce, mléčné výrobky. Také užitečné jsou zelenina a ovoce, ale počet sladkostí a pečených by měl být omezen na minimum. Nevzdávejte se "zhilbers" a obilovin, kaše nebude dělat škody, a seznam omezení by měla být brambory.

Je velmi důležité, režim dne, často zhoršení vzniká z nadměrné přepětí - fyzické nebo duševní - a může být také důsledkem nahromaděných únavy a stresu, pacienti musí trávit více času venku, chůze, jít brzy spát. V ideálním případě by mělo být v devět hodin již v posteli, což napomáhá správnému fungování výstupního systému. Také psychologická podpora, orientovaná na pozitivní vnímání života, dosažení harmonie: auto-trénink, meditace a tak dále, nebudou zasahovat.

Zpět do obsahu

Léčba Gilbertova syndromu

Jak již bylo uvedeno výše, syndrom často nevyžaduje léčbu, která teče asymptomaticky. Navíc, před pubertou u adolescentů, se obecně v žádném případě neukáže. Ani skutečnost, že narození dítěte ve své analýze vždy našel zvýšené hladiny bilirubinu, „fyziologické žloutenky“, která postihuje mnoho novorozenců - obvykle nezpůsobí zdravotní zájem nebo bdělost. V těch případech, kdy syndrom projevuje náhlým žloutenku, člověk je obvykle dostatečné pro identifikaci a odstranění příčiny jeho vzniku, a během několika dní se bude konat žluť.

Často jsou ti, kteří trpí příznaky syndromu psychologicky potřebují pomoc. Zvláště u těch, kteří mají známky onemocnění, jsou konstantní, existují komplexy spojené s jejich vzhledu nebo s omezeními, které jim nakazují onemocnění.

Co se houpe léčbu drogové závislosti, je prakticky není nutné, ale nouzové lékaři předepsán Gilbertův syndrom léků určených ke snížení míry obsahu nepřímého bilirubinu v krvi. Nicméně, jeden by měl být opatrný při výběru nápravy bez jmenování odborníka, některé pilulky mohou být návykové nebo vedou k jiným nežádoucím účinkům.

Zpět do obsahu

Bylinné ošetření

Navzdory skutečnosti, že lékaři relativně nedávno zjistili příčinu onemocnění, lidé již předtím nemocili Gilbertovým syndromem, a proto se zachovaly metody léčby bylin a plodů rostlin. Obecně jsou všechny založeny na užívání léků, které zlepšují vylučování žluči z jater nebo na čištění cholagogu a jater v komplexu. Takže se doporučuje například použít v bujónech elecampane, měsíček, bodlák, kukuřičný škrob. Stejný efekt vytváří růžové boky nebo červený horský popel. Malé množství (o špetku) je třeba nalít strmou vroucí vodu a po chvíli se může opil 15 minut před a po jídle.

Použití bylinných odvarů a infuzí by však mělo být provedeno pouze po konzultaci s odborníkem. Jinak to, co má být použito jako prostředek k posílení zdraví, může více ublížit.

Zpět do obsahu

Gilbertův syndrom v těhotenství

Je pozoruhodné, že Gilbertův syndrom nepatří k těm dědičným chorobám, které ukládají zákaz "pokračování rodu". To je způsobeno genetickou zvláštností organismu: v případě, že je pouze jeden gen vadný, dítě se nenarodí. Stejně jako jeho rodič se stane jen "strážcem" vady, jeho nosičem. Osoba obdrží takový "dar" v dědictví pouze tehdy, pokud oba jeho rodiče byli nositeli této nemoci.

Ve skutečnosti, po celém světě, téměř třetina populace - nositelé vady, což vede k vzniku Gilbertova syndromu. Avšak vzhledem k tomuto způsobu přenosu je skutečnost, že jeden rodič je nemocný, vůbec neznamená, že dítě bude také nemocné. Naopak, nositelé onemocnění a dokonce i pacienti s Gilbertovým syndromem mají naopak zdravé děti - pokud je druhý rodič zdravý.

Pokud tedy některý z potenciálních rodičů má podezření na podobnou nemoc, měl by pár konzultovat s lékařem odpovědným za genetické poruchy. Obvykle i v případě rizika přenosu syndromu u dětí doporučují lékaři pouze speciální přípravek a odpovídající dietu.

Zpět do obsahu

Tato nemoc je nebezpečná

Takže, jaká škoda může pacient trpět Gilbertovým syndromem? Hlavní nebezpečí je obvykle spojeno s jinými dědičnými nebo získanými jaterními chorobami, které tento syndrom "zatěžuje". Takže utrpení je mnohem těžší léčit všechny druhy hepatitidy a jsou mnohem obtížnější. Tato nemoc také zvyšuje míru rizika problémů s jinými vnitřními orgány.

Nicméně, Gilbertův syndrom není tak strašný, jak se někdy zdá být pacient. Mezi nepopiratelné výhody patří skutečnost, že lidé, kteří jsou syndromem nemocní, často podrobněji sledují stav jejich těla, a proto nemají mnoho problémů, které se týkají všech ostatních. Nedávné studie navíc nalezly zajímavý fakt: u těch, kteří mají Gilbertův syndrom, je mnohem méně pravděpodobná ateroskleróza. Existuje nepotvrzená verze tak daleko, že toto onemocnění může být léčeno zavedením nepřímého bilirubinu k pacientovi.

Hlavním principem života pro pacienty je skutečnost, že jejich játra mají omezené schopnosti a měly by být ušetřeny. Pokud o tom neustále vzpomínáte, nebudou žádné problémy s projevy Gilbertova syndromu.