Ribavirin

Napájení

Ribavirin je léčivo s antivirovým účinkem, které se používá při kombinační léčbě chronické hepatitidy C.

Vysoce účinná proti virům herpes simplex typu 1 a 2, cytomegaloviru, adenoviru, viru chřipky A a B, parainfluenzy, viru hepatitidy C, příušnice, hemoragické horečky, neštovic a některých dalších virů. Nedostatečná citlivost na léčivo: virus viru herpes zoster, neštovice, pseudorabie, enterovirusy, rhinoviry.

Maximální koncentrace tohoto antivirového léčiva v krvi se zaznamená 1,5 hodiny po přijetí. Plazma se hromadí ve velkém množství. Vylučuje se z těla močí velmi pomalu (přibližně 300 hodin po ukončení podávání).

Klinická a farmakologická skupina

Podmínky prodeje z lékáren

Můžete si je koupit bez lékařského předpisu.

Kolik stojí Ribavirin v lékárnách? Průměrná cena je na úrovni 135 rublů.

Složení a forma uvolnění

Lék Ribavirin je dostupný ve formě tablety pro orální podání.

  • Léčivou látkou je ribavirin. Tablety navíc obsahují MCC, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, talek, kukuřičný škrob a stearan hořečnatý.

Tablety jsou baleny v balení po 20, 30, 60 a 90 kusů. Kartonový obal obsahuje pokyny pro použití drogy.

Farmakologický účinek

Ribavirin má výrazný antivirový účinek. Je aktivní proti DNA a RNA virům. Účinná látka rychle proniká do buněk postižených tímto virem a tam je metabolizována. Lék potlačuje rozdělení virové RNA, což inhibuje vzhled nových buněk. Ribavirin nepříznivě neovlivňuje RNA zdravých buněk.

Nejcitlivější na viry influenzy ribavirinu A a B, herpes viry, příušnice, parainfluenzy, reoviry, cytomegaloviru a viru hepatitidy C

Indikace pro použití

Ribavirin je předepsán pro léčbu chronické hepatitidy C (v kombinaci s interferonem alfa-2b / peginterferon alfa-2b) v následujících situacích:

  • Imunita vůči monoterapii interferonem alfa-2b a peginterferonem alfa-2b;
  • exacerbace onemocnění po ukončení průběhu monoterapie přípravky interferonu alfa-2b a peginterferonu alfa-2b;
  • dříve než dříve léčená interferonem alfa-2b a peginterferonem alfa-2b.

Kontraindikace

Ribavirin je kontraindikován u:

  1. Selhání ledvin (při QC méně než 50 ml / min);
  2. Onemocnění štítné žlázy, které nelze léčit běžnými metodami;
  3. Hemoglobinopatie (včetně talasémie a srpkovité anémie);
  4. Vyjádřená deprese, sebevražedné myšlenky a pokusy, včetně v anamnéze;
  5. Těžké onemocnění srdce (včetně nekontrolovaných a nestabilních forem) a také během 6 měsíců po jejich léčbě;
  6. Dekompenzovaná jaterní cirhóza;
  7. Těžká jaterní nedostatečnost;
  8. Autoimunitní onemocnění, včetně s autoimunní hepatitidou;
  9. Přecitlivělost na lék.

Ribavirin navíc není určen pro děti a mladistvé mladší 18 let, u žen během těhotenství a během laktace.

Zvláštní pozorování během léčby ribavirinem je nezbytná, pokud:

  1. Nemoci srdce;
  2. Porušení srážení krve, vč. s plicní embolií a tromboflebitidou;
  3. Diabetes mellitus spolu s ketoacidózou;
  4. Významné potlačování hematopoetické funkce kostní dřeně;
  5. Těžké onemocnění plic, včetně chronické obstrukční nemoci;
  6. Současné užívání vysoce aktivní antiretrovirové léčby u pacientů se souběžnou infekcí HIV.

Dávkování a způsob podání

Jak je uvedeno v pokynech pro užívání tablet a kapslí, Ribavirin je užíván perorálně, umyt vodou, bez žvýkání a jíst.

Doporučený režim dávkování: 800-1200 mg za den, rozděleno do 2 dávek (ráno a večer), v kombinaci s interferonem alfa-2b - o 3 MIU subkutánně 3krát týdně nebo peginterferon alfa-2b - 1,5 ug / kg subkutánně jednou týdně.

Denní dávka ribavirinu v kombinaci s interferonem alfa-2b v závislosti na tělesné hmotnosti pacienta:

Ribavirin - návod k použití, analogy, hodnocení a formy uvolňováním (kapsle a tablety o obsahu 200 mg), léčiva pro kombinovanou léčbu chronické hepatitidy C interferonem alfa společně u dospělých, dětí a těhotné

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití drogy Ribavirin. Tam jsou recenze návštěvníků na stránkách - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání ribavirinu v jejich praxi. Hodně aktivně ptát přidávat své vlastní názory v přípravku: pomoc, nebo nepomůže lék, jak se zbavit nemoci, které byly pozorovány komplikace a nežádoucí účinky nemusí být deklarované výrobcem v souhrnu. Analogy ribavirinu v přítomnosti existujících strukturních analogů. Používá se pro kombinovanou léčbu chronické hepatitidy C ve spojení s interferonem alfa u dospělých, dětí, stejně jako v těhotenství a laktaci.

Ribavirin - antivirové činidlo. Rychle proniká do buněk a působí uvnitř buněk infikovaných virem. Intracelulárně je ribavirin snadno fosforylován adenosinkinázou k mono-, di- a trifosfátovým metabolitům. Ribavirin trifosfát - silný kompetitivní inhibitor inosinmonofosfátdehydrogenázy, RNA polymerázy viru chřipky a guanylyl transferázy mRNA, druhé projevuje proces, povlak messenger RNA-shell brzdění. Tyto různé účinky vedou k významnému snížení množství intracelulární guanosintrifosfátu a potlačení syntézy virové RNA a proteinu. Ribavirin inhibuje replikaci nových virionů, která zajišťuje snížení virové zátěže, selektivně inhibuje syntézu virové RNA bez inhibice syntézy RNA v normálně fungující buňky.

Nejaktivnější proti DNA virům - respiračním syncytiálním virem, virem herpes simplex typu 1 a 2 (herpes simplex), adenoviry, CMV, virus neštovic skupina, Markovy choroby; RNA viry - viry chřipky A, B, paramyxovirů (parainfluenzy, příušnice, Newcastle onemocnění), reoviry, arenaviry (Horečka Lassa virus, bolivijský hemoragické horečky), bunyaviruses (údolí virus horečky Rift, Crimean-Congo viry hemoragické horečky), hantaviry (virus hemoragické horečky s renálním syndromem nebo plicní) paramyxoviry, RNA onkogenními viry.

Při léčbě hemoragické horečky s renálním syndromem snižuje závažnost onemocnění, zkracuje dobu trvání symptomů (horečka, oligurie, bolesti v bederní oblasti, břicho, bolesti hlavy), zlepšuje laboratorní ukazatele funkce ledvin, snižuje riziko krvácivých komplikací a nežádoucím účinkem.

Ribavirin je imunní vůči DNA virům - varicella zoster, virus pseudorabies, kravská neštovice; RNA viry - enterovirusy, rhinoviry, viru encefalitidy Semliki.

Složení

Ribavirin + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po požití je ribavirin snadno a téměř zcela absorbován z trávicího traktu. Absolutní biologická dostupnost je přibližně 45-65%, což je zřejmě spojeno s metabolizmem během "první pasáže" játry. Ribavirin se neváže na plazmatické proteiny. Metabolismus ribavirin provádí reverzibilní fosforylací, a štěpení - deribozilirovanie a amidové hydrolýze za vzniku triazolového karboxylovou metabolitu. Odstranění ribavirinu z těla je pomalé. Ribavirin a jeho metabolity - triazolkarboxamid a kyselina triazolkarboxylová - se vylučují z těla močí. Pouze přibližně 10% dávky se vylučuje stolicí.

Po požití jedné dávky léku spolu s dieta s vysokým obsahem tuku se zvýšila biologická dostupnost ribavirinu (Cmax a AUC se zvýšily o 70%). Zdá se, že je to způsobeno zpomalením transportu ribavirinu nebo změnou pH obsahu žaludku. Význam tohoto jevu pro kliniku není definován. Nicméně s cílem dosáhnout maximální koncentrace ribavirinu v krevní plazmě se doporučuje užít drogu společně s jídlem.

Indikace

Při kombinované léčbě interferonem alfa 2b:

  • recidivou chronické hepatitidy C u pacientů starších 18 let, kteří byli dříve léčeni interferonem alfa s prodlouženým účinkem (normalizace ALT do konce léčby);
  • chronická hepatitida C potvrzuje, že se histologicky, dříve neléčených, bez známek dekompenzace jater, se zvýšenou ALT, séropozitivity na RNA viru hepatitidy C, v přítomnosti fibrózy nebo závažné zánětlivé aktivity.

Pro inhalační použití: lůžková péče o kojence a děti v raném dětství, které trpí závažnými infekcemi dolních cest dýchacích, způsobenými respiračním syncyciálním virem.

Formy uvolnění

Tablety 200 mg.

Pokyny pro použití a režim dávkování

Lék je podáván perorálně v dávce 1-1,2 g denně, rozdělen na 2 dávky (ráno a večer). Dávka závisí na tělesné hmotnosti pacienta. S tělesnou hmotností 75 kg a nižším je léčivo předepisováno v denní dávce 1 g ve dvou rozdělených dávkách: 2 kapsle po 200 mg ráno a 3 kapsle po 200 mg večer; s tělesnou hmotností nad 75 kg je denní dávka 1,2 g ve dvou rozdělených dávkách: 3 200 mg tobolky ráno a 3 200 mg tobolky večer.

Doba trvání léčby závisí na klinickém průběhu onemocnění.

Doporučená délka léčby u pacientů s relapsem po předchozí léčbě je 6 měsíců a u neléčených pacientů nejméně 24 týdnů. V druhém případě, léčba by měla být prodloužena o dalších 24 týdnů (celkem 48 týdnů) u pacientů s genotypem 1, vyznačující se tím, než byl stanoven na základě vysoké koncentrace RNA viru hepatitidy C v krvi, a na konci prvních 24 týdnů léčby, RNA viru hepatitida C přestala být detekována.

Nežádoucí účinek

  • snížení hemoglobinu v důsledku hemolýzy;
  • výskyt mírné anémie, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie;
  • případně dysfunkce štítné žlázy (změna obsahu TSH);
  • kožní vyrážka;
  • urtikárie;
  • angioedém;
  • bronchospazmus;
  • anafylaxe;
  • arteriální hypotenze;
  • změna laboratorních ukazatelů.

Kontraindikace

  • závažné srdeční onemocnění (včetně nestabilních a rezistentních léčebných forem) po dobu až 6 měsíců před zahájením léčby ribavirinem;
  • Onemocnění štítné žlázy, odolné vůči terapii;
  • hemoglobinopatie (včetně talasemie, srpkovité anémie);
  • chronické selhání ledvin (QC méně než 50 ml / min), těžká deprese, sebevražedné myšlenky nebo pokusy o sebevraždu (včetně anamnézy);
  • závažné poškození funkce jater nebo dekompenzované jaterní cirhózy;
  • autoimunitní onemocnění (včetně autoimunní hepatitidy);
  • těhotenství;
  • období laktace;
  • zvýšená citlivost na ribavirin a další složky léčiva.

Použití v těhotenství a laktaci

Kontraindikace užívání přípravku Ribavirin během těhotenství a kojení (kojení).

Léčba ribavirinem by neměla být zahájena, dokud nebude dosaženo negativního výsledku těhotenského testu, který by měl být proveden bezprostředně před zahájením léčby.

Nemocné ženy v plodném věku, které užívají Ribavirin, stejně jako jejich sexuální partneři, musí během léčby a po dobu nejméně 4 měsíců po ukončení terapie používat účinné metody antikoncepce.

Měsíčně během tohoto období je nutné provést těhotenské testy. Pokud dojde k těhotenství během léčby nebo do 4 měsíců po ukončení léčby, měl by být pacient informován o významném riziku teratogenní expozice ribavirinu na plodu.

Nemocní muži a jejich partneři - ženy v plodném věku by měly také používat spolehlivé metody antikoncepce. Ribavirin se akumuluje intracelulárně a je vylučován z těla velmi pomalu. K vyloučení možných teratogenních účinků ribavirinu by každý partner měl během léčby užít účinnou antikoncepci a nejméně 7 měsíců po ukončení léčby. Muži by měli používat kondom, aby minimalizovali riziko, že ribavirin dostane do vagíny.

Není známo, zda se některá složka ribavirinu vylučuje do mateřského mléka.

Vzhledem k vysokému riziku nežádoucích účinků ribavirinu na dítě by mělo dojít k přerušení kojení před zahájením léčby.

V experimentálních studiích na zvířatech bylo prokázáno, že ribavirin má embryotoxické a teratogenní účinky při dávkách, které jsou významně nižší než dávky doporučené pro klinické použití. U zvířat způsobil ribavirin změny spermií při dávkách pod terapeutickou dávkou.

Použití u dětí

Bezpečnost a účinnost léčiva při léčbě dětí a dospívajících není stanovena. Proto se nedoporučuje používat u pacientů mladších 18 let.

Zvláštní instrukce

Bezpečnost a účinnost kombinované léčby byla studována pouze s použitím ribavirinu a interferonu alfa 2b.

S péčí, po řádném posouzení a pouze pod dohledem kardiologem, ribavirin by měl být podáván pacientům s onemocněním srdce, neboť anémie vznikající u pacientů užívajících (pokles hemoglobinu na níže byly 10 g / l pozorována u 14% pacientů léčených ribavirinem v průběhu klinických testů) na lék může způsobit zhoršení srdečního selhání a / nebo exacerbace příznaků. Pokud se objeví příznaky zhoršení kardiovaskulárního systému, léčba by měla být ukončena.

Ribavirin by měly být používány s opatrností u pacientů se závažným plicních onemocnění (zejména, chronická obstrukční plicní nemoc), diabetické ketoacidózy s příznaky s krvácivostí (včetně tromboflebitidy, plicní embolie), vyjádřeno mielodepression.

U alergických reakcí (kopřivka, angioedém, bronchospasmus, anafylaxe) by měl být ribavirin okamžitě stažen a měl by být předepsán odpovídající léčba. Přechodná kožní vyrážka není důvodem k přerušení léčby.

Vzhledem k tomu, že funkční kapacita ledvin a jater může s věkem klesat, starší pacienti musí vyšetřit svou funkci před zahájením léčby ribavirinem.

Kontrola laboratorních indikátorů

Laboratorní testy (kompletní krevní obraz s leukocytů a počtu krevních destiček, analýza elektrolytů, stanovení obsahu kreatininu v séru, jaterní testy), by měla být provedena před zahájením léčby, a pak se na 2. a 4. týdnu léčby a potom pravidelně podle potřeby.

V případě závažných nežádoucích účinků nebo abnormalit v laboratorních parametrech během užívání léku by měla být dávka upravena nebo léčivo mělo být zastaveno až do vyloučení nežádoucích účinků.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Osoby, které zažívají únavu, ospalost a dezorientace ribavirin v léčbě by měli odmítnout vykonávat práci, která vyžaduje pozornost a psychomotorické rychlosti reakcí (včetně řízení, kontrolní mechanismy).

Lékové interakce

Při současném podávání ribavirinu v dávce 600 mg s antacidním léčivým přípravkem obsahujícím sloučeniny hořčíku a hliníku nebo simethikon se hodnota AUC snížila o 14%.

Při současném užívání ribavirinu a interferonu nebyla detekována interakce s alfa 2b lékem.

Ribavirin inhibuje fosforylaci zidovudinu a stavudinu. Klinický význam těchto údajů nebyl zcela stanoven. Nicméně naznačují, že současné užívání ribavirinu se zidovudinem nebo stavudinem může vést ke zvýšení koncentrace RNA-HIV v krevní plazmě. Proto se doporučuje pečlivé sledování koncentrací plazmatické RNA-HIV u pacientů léčených ribavirinem v kombinaci s jakýmkoliv z těchto přípravků. Při zvyšování koncentrace RNA-HIV v plazmě by mělo být přezkoumáno užívání ribavirinu v kombinaci s inhibitory reverzní transkriptázy.

Důkazy o interakci ribavirinu s nenukleosidovými inhibitory reverzní transkriptázy nebo inhibitory proteázy nejsou k dispozici. Proto může být ribavirin podáván spolu s těmito přípravky k léčbě pacientů s koinfekcí HIV a virové hepatitidy C.

Možnost interakce s léčivými přípravky nebo jiné interakce s ribavirinem může přetrvávat až 2 měsíce po ukončení jeho užívání v důsledku opožděné exkrece.

Analogy léku Ribavirin

Strukturní analogy účinné látky:

  • Arviron;
  • Vero Ribavirin;
  • Virazol;
  • Devirs;
  • Rebetol;
  • Ribavin;
  • Ribavirin Meduna;
  • Ribavirin Lipint;
  • Ribavirin SZ;
  • Ribavirin FPO;
  • Ribamidyl;
  • Ribapeg;
  • Trivorin.

Analogy pro farmakologickou skupinu (antivirotika):

  • Avonex;
  • Agenerase;
  • Alloferon;
  • Algeron;
  • Alžír;
  • Altevir;
  • Alfaron;
  • Alfaferon;
  • Amiksin;
  • Anaferon;
  • Anaferon dítě;
  • Baraklid;
  • Valcite;
  • Videx;
  • Wiktrelis;
  • Viramune;
  • Viracept;
  • Viread;
  • Virocomb;
  • Virolam;
  • Viferon;
  • Woodist;
  • Wallferon;
  • Genfaxon;
  • Genferon;
  • Gepon;
  • Herpferon;
  • Hyaferon;
  • Hyporamin;
  • Groprinosin;
  • Devirs;
  • Didanosin;
  • Zidovudin;
  • Isoprinosin;
  • Ingavirin;
  • Inter;
  • Interferon alfa-2 lidský rekombinant;
  • Interferon gamma rekombinantní člověk;
  • Intron A;
  • Inferon;
  • Kagocel;
  • Lavomax;
  • Lamivudin;
  • Lokferon;
  • Midantan;
  • Nevirapin;
  • Norvir;
  • Realdiron;
  • Reaferon;
  • Relenza;
  • Remantadin;
  • Riluzole;
  • Rimantadin;
  • Ritonavir;
  • Roferon A;
  • Stavudin;
  • Tenofovir;
  • Tyloron;
  • Timaside;
  • Trizivir;
  • Fladex;
  • Skrýt;
  • Eberon alfa;
  • Extavia;
  • Erazaban;
  • Efavirenz.

Ribavirin

Ribavirin: návod k použití a recenze

Latinský název: Ribavirin

ATX kód: J05AB04

Účinná látka: ribavirin (ribavirin)

Výrobce: Ozon, OOO (Rusko), Pranafarm (Rusko), Valenta Pharmaceuticals, Inc. (Rusko), Kanonfarma Production JSC (Rusko), North Star, JSC (Rusko), pharm, JSC (Rusko), Vertex, as (Russia ).

Aktualizujte popis a fotografii: 03/20/2018

Ceny v lékárnách: od 91 rublů.

Ribavirin je přípravek s výrazným antivirovým účinkem, širokým spektrem účinnosti proti různým virem obsahujícím DNA a RNA; syntetický analog nukleosidů.

Forma vydání a složení

  • Tablety: Valium sraženými a Valium, od bílé do žlutavě bílé (10 nebo 20 kusů v balení buněčné obrysu, 1, 2, 5, 10, 14, 20, 28, 50 nebo 100 obrysu balíčků v kartonu ;. 100 nebo 200 kusů za polymerních bank, 1, 2, 4, 10, 20, 30, 50 plechovky v kartonové svazku ;. 50 jednotek v bankách polymeru, 1,2, 5, 10, 20, 30 nebo 50 plechovky. v kartonovém svazku pro nemocnice - od 1000 do 50 000 tablet v balení);
  • Kapsule: č. 0, víko a krémově zbarvené tělo; obsahují prášek nebo směs granulí a prášku z bílé až nažloutlé bílé; Obsah těsnění pro formu kapsle, je přijatelná, citlivý na tlak formace rozpadá (5 až 6 kusů v blistrech, 1-10, 20, 40, 60, 80, 100, 800 do blistru lepenkového obalu;.. 10 kusů v polymerních zásobníků 1, 5, 10, 20 nádoby v kartonové svazku; 10 kusů v blistrech, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 20, 40, 60, 80, 100 nebo 800 bublinkového obalu v kartónovém obalu.; 10 kusů v lahvičkách, 1, 5, 10 nebo 20 lahví v kartonu ;. 12, 18, 20, 30, 36, 40, 45, 50, 60, 100, 120, 140, 180, 200 jednotek na. kontejnery z polymeru, 1, 5, 10 nebo 20 kontejnerů v kartonovém svazku).

Složení 1 tablety:

  • Účinná látka: ribavirin - 200 mg;
  • Pomocné složky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, stearát vápenatý, povidon.

Složení 1 kapsle:

  • Účinná látka: ribavirin - 200 mg;
  • Pomocné složky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktosy (mléčný cukr), stearan hořečnatý;
  • Kapsule těla a víčka: žlutý oxid železitý, oxid titaničitý, želatina - až 100%.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Ribavirin po požití rychle proniká do buněk postižených virem, rychle a fosforylovaného Ribavirin intracelulární adenosin tri-, di- a monofosfátovým - metabolitů, které mají protivirový účinek (zvláště ribavirinem trifosfát).

Mechanismus účinku léku není nastavena až do konce, ale je známo, že inhibuje IMP dehydrogenázy (inosinmonofosfátdehydrogenázy), čímž se výrazně snižuje hladinu intracelulárního guanosintrifosfátu (GTP), který je doprovázen inhibicí syntézy virové RNA a viru specifické proteiny. Ribavirin inhibuje replikaci nových virů, čímž se sníží virální zátěž. Syntéza selektivně inhibuje přípravu RNA, tj. E. Není to potlačit v normálně fungující buňky.

Ribavirin je účinný proti mnoha RNA a DNA virům. Nejcitlivější na to, chřipky A a B jsou viry DNA působení viru Markovy nemoci, Simplex herpes virů a poks-virus, virus RNA RNA nádorových virů, reoviry, paramyxoviru (Nucasl nemoci, epidemie parotitis, parainfluenzy)

Necitlivé na působení léku jsou DNA viry, varicella zoster, kráva neštovic a pseudorabies, RNA viry Semlicy Forest, rhinovirus a enteroviry.

Ribavirin působí proti viru hepatitidy C, ale jeho mechanismus účinku nebyl zcela objasněn. Pravděpodobně ribavirin trifosfát, který se hromadí jako fosforylace, kompetitivně inhibuje tvorbu guanosin trifosfátu, který snižuje syntézu virové RNA. Také se předpokládá, že mechanismus účinku ribavirinu a interferonu alfa proti viru hepatitidy C je důsledkem zvýšené fosforylace ribavirinu interferonem.

Farmakokinetika

Po požití se ribavirin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Jeho biologická dostupnost je> 45%. Látka je distribuována v plazmě, červených krvinkách a vylučování sliznice dýchacího traktu. Metabolit ribavirin trifosfát ve velkém množství se hromadí v erytrocytech, ve 4. den užívání léku dosáhne plošiny a přetrvává několik týdnů.

Distribuční objem je přibližně 647-802 litrů. Doba poloviční distribuce je 3,7 hodiny, není významně spojena s plazmatickými bílkovinami.

Při užívání léku se ribavirin ve velkém množství akumuluje v plazmě. Poměr jeho biologickou dostupnost (oblast pod křivkou „koncentrace - čas“ nebo AUC) a při opakovaném podání jedné dávky 6. Chronické podávání léku přes 67% v koncentraci mohou být detekovány v mozkomíšním moku.

Maximální koncentrace v plazmě (Cmax) dosáhne v rozmezí 1 až 1,5 hodiny. Doba dosažení terapeutické koncentrace v plazmě závisí na hodnotě minimálního objemu krve.

Průměrná hodnota maximální plazmatické koncentrace je

5 μmol / l na konci prvního týdne užívání léku v dávce 200 mg každých 8 hodin,

11 μmol / l na konci prvního týdne užívání léku v dávce 400 mg každých 8 hodin.

Ribavirin je metabolizován v játrech fosforylace za vzniku aktivní metabolity ribavirin di-, mono- a trifosfát, který se potom metabolizuje v 1,2,4-triazolkarboksamid (amidové hydrolýze trikarboksilovuyu deribozilirovanie a kyselinou za vzniku triazolu karboxylový metabolit).

Lék se pomalu vylučuje z těla. Po jednorázové dávce 200 mg ribavirinu se poločas eliminace (T.½) z plazmy je 1-2 hodiny, od erytrocytů až do 40 dnů. Po ukončení léčby T½ - přibližně 300 hodin.

Ribavirin a jeho metabolity se vylučují hlavně močí, s výkaly - přibližně 10%. Za první den v nezměněné podobě je asi 7%, na dva dny - asi 10%.

U pacientů s renální insuficiencí, kvůli poklesu skutečné clearance, Cmax a AUC. U hepatální insuficience (třídy A, B a C podle klasifikace Child-Pugh) se farmakokinetické parametry ribavirinu nemění.

V případě užívání drogy s jídlem obsahujícím tuky,max a AUC ribavirinu se zvýšila o 70%.

Indikace pro použití

Podle pokynů je Ribavirin indikován pro použití u chronické hepatitidy C (CHC) v následujících případech:

  • Komplexní léčba peginterferonem alfa-2b nebo interferonem alfa-2b u pacientů dříve neléčených těmito léky;
  • Exacerbace onemocnění způsobená monoterapií peginterferonem alfa-2b nebo interferonem alfa-2b;
  • Imunita pacientů k monoterapii s peginterferonem alfa-2b nebo interferonem alfa-2b.

Kontraindikace

  • Těžká deprese se sebevražednými úmysly;
  • Chronické srdeční selhání (CHF) stupeň IIb-III;
  • Infarkt myokardu;
  • Těžká anémie;
  • Selhání ledvin s klírensem kreatininu (CC) méně než 50 ml / min;
  • Těžké poškození jater;
  • Autoimunitní onemocnění (včetně autoimunní hepatitidy);
  • Dekompenzovaná cirhóza jater;
  • Onemocnění štítné žlázy, které nelze léčit;
  • Těhotenství a období kojení;
  • Děti a dospívající do 18 let;
  • Přecitlivělost.

Relativní (Ribavirin by měl být užíván s opatrností):

  • Dekompenzovaný diabetes mellitus, včetně doprovázené útoky ketoacidózy;
  • Chronická obstrukční plicní nemoc (COPD);
  • Tromboembolizmus plicní arterie;
  • Míra CHF I-IIa;
  • Onemocnění štítné žlázy, včetně tyreotoxikózy;
  • Poruchy srážení krve mielodeprescia, trombózy, hemoglobinopatie (včetně talasemie a anémie srpkovitých buněk);
  • Deprese, náchylnost k sebevraždě (údaje v historii inkluzivních);
  • Infekce HIV (zvýšené riziko laktátové acidózy v kombinaci s vysoce aktivní antiretrovirovou terapií);
  • Reprodukční věk u žen, tk. nežádoucí těhotenství;
  • Starší věk.

Návod k použití Ribavirin: metoda a dávkování

Tablety a kapsle Ribavirin se užívá perorálně, umyje se vodou, bez žvýkání a při jídle.

Doporučený režim dávkování: 800-1200 mg za den, rozděleno do 2 dávek (ráno a večer), v kombinaci s interferonem alfa-2b - o 3 MIU subkutánně 3krát týdně nebo peginterferon alfa-2b - 1,5 ug / kg subkutánně jednou týdně.

Denní dávka ribavirinu v kombinaci s interferonem alfa-2b v závislosti na tělesné hmotnosti pacienta:

Ribavirin

Ribavirin je přípravek s výrazným antivirovým účinkem, širokým spektrem účinnosti proti různým virem obsahujícím DNA a RNA; syntetický analog nukleosidů.

Nedostatečná citlivost na léčivo: virus viru herpes zoster, neštovice, pseudorabie, enterovirusy, rhinoviry.

V tomto článku budeme zvažovat, proč lékaři předepisují Ribavirin, včetně pokynů pro použití, analogy a ceny tohoto léku v lékárnách. REÁLNÉ PŘIPOMÍNKY osob, které již užívaly Ribavirin, můžete přečíst v komentáři.

Složení a forma uvolnění

Léčivo je vydáváno ve formě kapslí, tablet a prášku.

  • Léčivou látkou je ribavirin. Tablety navíc obsahují MCC, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, talek, kukuřičný škrob a stearan hořečnatý.

Farmakologický účinek: antivirové.

Indikace pro použití

Ribavirin je předepsán pro léčbu chronické hepatitidy C (v kombinaci s interferonem alfa-2b / peginterferon alfa-2b) v následujících situacích:

  • exacerbace onemocnění po ukončení průběhu monoterapie přípravky interferonu alfa-2b a peginterferonu alfa-2b;
  • Imunita vůči monoterapii interferonem alfa-2b a peginterferonem alfa-2b;
  • dříve než dříve léčená interferonem alfa-2b a peginterferonem alfa-2b.

Farmakologický účinek

Ribavirin je silnou antivirovou látkou. Je účinný proti viru herpes simplex, hepatitida C, parainfluenzy, newcastleské choroby, příušnice, neštovice, Markovy choroby, onkogenních virů RNA, reoviru.

Ribavirin působí intracelulárně a fosforyluje na metabolity, které jsou kompetitivními inhibitory IMPDG, RNA polymerázy, guanylyl transferázy a RNA. To vede k potlačení syntézy bílkovin a virové RNA, snížení koncentrace intracelulárního guanosin trifosfátu. Ribavirin působí jako inhibitor virionové replikace a zastavuje násobení virů.

Návod k použití

U těch, kterým jsou předepsané tablety nebo kapsle Ribavirin, pokyny pro použití vám říkají, kdo by měl ve stravě užívat. Lék nelze žvýkat.

  • Doporučený režim dávkování: 800-1200 mg za den, rozděleno do 2 dávek (ráno a večer), v kombinaci s interferonem alfa-2b - o 3 MIU subkutánně 3krát týdně nebo peginterferon alfa-2b - 1,5 ug / kg subkutánně jednou týdně.

Konkrétní dávky a trvání léčby se stanoví individuálně, přičemž se berou v úvahu indikace, věk pacienta a terapeutický režim užívání.

Nalezené přísahy nepřítele hřebíky hřebíků! Nehty budou vyčištěny za 3 dny! Vezměte to.

Jak rychle normalizovat arteriální tlak po 40 letech? Receptura je jednoduchá, zapište si.

Unavený z hemoroidů? Existuje cesta! Může být vyléčen doma za pár dní, je to nutné.

Přítomnost červů říká SMELL z úst! Jednou denně vypijte vodu kapkou.

Kontraindikace

Lékařské kontraindikace užívání tablet Ribavirinu jsou některé fyziologické a patologické stavy lidského těla, které zahrnují:

  1. Těžká anémie (anémie).
  2. Věk do 18 let.
  3. Závažná nedostatečnost funkční aktivity jater a ledvin.
  4. Srdeční selhání ve fázi dekompenzace.
  5. Infarkt myokardu (úmrtí místa srdečního svalu vyvolaného prudkým narušením krevního oběhu v něm).
  6. Těhotenství a kojení (kojení).
  7. Individuální intolerance ke kterékoli složce léčiva.
  8. Autoimunitní patologie včetně autoimunní hepatitidy, která se vyznačuje syntézou protilátek proti vlastním tkáním těla.
  9. Cirhóza jater (náhrada jaterních buněk spojivovým tkáním) ve fázi dekompenzace.

Relativní kontraindikace užívání ribavirinu jsou:

  • chronické srdeční selhání I-IIa st. (podle klasifikace Vasilenko-Strazhesko);
  • onemocnění štítné žlázy (včetně hypertyreózy);
  • poruchy srážení krve, tromboflebitida;
  • myelodeprese;
  • významné potlačování hematopoetické funkce kostní dřeně;
  • ženy v reprodukčním věku (nástup těhotenství je nežádoucí);
  • Dekompenzovaný diabetes mellitus (s ketoacidózou);
  • chronické obstrukční plicní onemocnění, tromboembolie plicní arterie;
  • stáří;
  • souběžně s HIV infekcí (v kombinaci s antiretrovirovou terapií, rizikem vzniku laktátové acidózy).

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky užívání ribavirinu jsou následující:

  • bolest břicha;
  • myalgie;
  • dysmenorea;
  • snížené libido;
  • leukopenie;
  • hemolytická anémie;
  • neutropenie;
  • nespavost;
  • bolesti hlavy;
  • astenické stavy;
  • deprese;
  • trombocytopenie;
  • stavy úzkosti;
  • granulocytopenie;
  • náhlá srdeční zástava;
  • narušení vnímání chuti;
  • tremor;
  • sluch, slyšení;
  • suchost nasofaryngeální sliznice;
  • prostatitida;
  • dušnost;
  • křeče průdušek;
  • kožní vyrážka;
  • parestézie;
  • menoragie.

V případě předávkování ribavirinem je možné zvýšit závažnost nežádoucích účinků. Hemodialýza je prakticky neúčinná, léčba je symptomatická.

Analogy Ribavirin

Strukturní analogy účinné látky:

  • Arviron;
  • Vero Ribavirin;
  • Virazol;
  • Devirs;
  • Rebetol;
  • Ribavin;
  • Ribavirin Meduna;
  • Ribavirin Lipint;
  • Ribavirin SZ;
  • Ribavirin FPO;
  • Ribamidyl;
  • Ribapeg;
  • Trivorin.

Pozor: používání analogů musí být dohodnuto s ošetřujícím lékařem.

Průměrná cena přípravku RIBAVIRIN, kapsle v lékárnách (Moskva) činí 145 rublů.

Ribavirin: návod k použití

Lék Ribavirin patří do farmakologické skupiny antivirotik. Používá se k etiotropní terapii různých infekčních virových patologií.

Složení a forma uvolnění

Lék Ribavirin je dostupný ve formě tablety pro orální podání. Hlavní účinnou látkou léčiva je ribavirin, její obsah v první tabletě je 100 a 200 mg. Tableta obsahuje také pomocné látky, které zahrnují:

  • Oxid křemičitý.
  • Povidone.
  • Sodná sůl kroskarmelózy.
  • Stearát hořečnatý.

Ribavirin tablety jsou baleny v balení po 20, 30, 60 a 90 kusů. Kartonový obal obsahuje pokyny pro použití drogy.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Hlavní účinná látka léčivého přípravku ribavirin proniká uvnitř buněk infikovaných virem. V buňce působením enzymatických systémů je přeměněn na aktivní metabolit ribavirinu trifosfát, který je kompetitivním inhibitorem některých sloučenin nutných pro normální replikaci (zdvojení genetického materiálu a montáž nových virových částic) virů. Zejména potlačuje aktivitu virové RNA polymerázy, guanylyltransferázy informační RNA, inosinmonofosfát dehydrogenázy. V tomto případě ribavirin trifosfát nepotlačí své vlastní enzymatické buněčné systémy. Díky tomuto účinku je potlačován proces replikace viru a je realizován antivirový účinek léčiva.

Údaje o farmakokinetice léku (absorpce, distribuce v tkáních, metabolismus a vylučování hlavní účinné látky) pro tablety Ribavirinu nejsou dnes k dispozici.

Indikace pro použití

Hlavní lékařské indikace pro tablety Ribavirin je virové hepatitidy C u dospělých v kombinaci s léčivy farmakologické skupiny interferonů (interferon alfa-2b, peginterferon alfa-2b).

Kontraindikace pro použití

Lékařské kontraindikace užívání tablet Ribavirinu jsou některé fyziologické a patologické stavy lidského těla, které zahrnují:

  • Závažná nedostatečnost funkční aktivity jater a ledvin.
  • Srdeční selhání ve fázi dekompenzace.
  • Infarkt myokardu (úmrtí místa srdečního svalu vyvolaného prudkým narušením krevního oběhu v něm).
  • Těžká anémie (anémie).
  • Autoimunitní patologie včetně autoimunní hepatitidy, která se vyznačuje syntézou protilátek proti vlastním tkáním těla.
  • Cirhóza jater (náhrada jaterních buněk spojivovým tkáním) ve fázi dekompenzace.
  • Věk do 18 let.
  • Těhotenství a kojení (kojení).
  • Individuální intolerance ke kterékoli složce léčiva.

Před zahájením léčby tabletami by měl být ribavirin přesvědčen o absenci kontraindikací.

Dávkování a podávání

Ribavirin tablety jsou určeny k perorálnímu podání. Jsou užívány s jídlem, nekouří a nepijí s dostatečnou vodou. Průměrná terapeutická dávka je 15 mg ribavirinu na kg tělesné hmotnosti pacienta. U pacientů s hmotností nižší než 75 kg je dávka 1000 mg (ráno 400 mg a večer 600 mg). U pacientů s tělesnou hmotností vyšší než 75 kg je dávka 1200 mg (600 mg dvakrát denně). Doba trvání léčby v kombinaci s interferony činí v průměru 24 až 48 týdnů. Pokud pacient dosud nebyl léčen ribavirinovými tabletami, měla by léčba trvat nejméně 24 týdnů. U pacientů s diagnostikovanou virovou hepatitidou způsobenou virem s 1 genotypem by doba léčby měla být nejméně 48 týdnů. Pokud virus není náchylný k tomuto léku, stejně jako při zhoršení patologie, je léčba předepsána po dobu 6 týdnů.

Nežádoucí účinky

Na pozadí užívání tablet Ribavirinu je možné vyvinout negativní reakce různých orgánů a systémů:

  • Trávicí systém - ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem přerušované nebo zácpa, sucho v ústech, bolest břicha, změny chuti, zánět jazyka (glositida), ústní (stomatitida), slinivky břišní (pankreatitida), rozvoj krvácení z dásní.
  • Nervový systém - celková slabost, bolest hlavy, občasné závratě, změny v chování lidí (agrese, podrážděnost), deprese (dlouhodobá a vyjádřila náladu poklesu), úzkost, nespavost, ve vzácných případech se zdá, sebevražedné tendence, třes (třes) rukou, parestézie (snížený pocit) kůže, periodické mdloby.
  • Kardiovaskulární systém - labilita (zvýšení nebo snížení) krevního tlaku, změny srdeční frekvence, náhlá srdeční zástava (asystole).
  • Dýchací systém - dušnost, zánět průdušek (bronchitidy), středního ucha (otitis media), sliznice nosní dutiny (rýma), kašel, dušnost (dyspnoe).
  • Krve a kostní dřeně, červená - snížení počtu leukocytů (leukopenie), granulocyty (granulocytopenie), neutrofily (neutropenie), krevních destiček (trombocytopenie), anemie (anémie).
  • Muskuloskeletální systém - výskyt bolesti svalů (myalgie), kloubů (artralgie).
  • Genitourinální systém - snížené libido (sexuální přitažlivost k opačnému pohlaví), poruchy menstruačního cyklu (dysmenorea) u žen, zánět prostaty (prostatitida) u mužů.
  • Orgány smyslů - zhoršené vidění a sluch, zánět slzné žlázy a konjunkcí očí.

S vývojem vedlejších účinků se lékař rozhodne drogu zrušit individuálně.

Zvláštní instrukce

Před začátkem užívání tablet Ribavirin je důležité pečlivě přečíst pokyny pro danou drogu a věnovat pozornost řadě specifických indikací týkajících se jejího použití:

  • Látka má určitou teratogenitu (může způsobit genetické abnormality u plodu), proto je při užívání důležité používat různé způsoby antikoncepce zaměřené na prevenci nežádoucích těhotenství.
  • Před začátkem léčby přípravkem je nutno provést laboratorní vyšetření. Poté se pravidelně opakují během příjmu tablet.
  • Po zahájení léčby může dojít během prvních několika týdnů k významnému snížení hemoglobinu. Při poklesu indexu o méně než 110 g / l je dávka léčiva dočasně snížena, pokud indikátor poklesne méně než 85 g / l, pak tablety ribavirinu přestanou užívat.
  • Akutní alergické reakce jsou základem pro stažení léku. Když se vyrážka objevuje pravidelně na kůži, pilulky nepřestávají užívat.
  • Během léčby je třeba se vyvarovat potenciálně nebezpečných pracovních míst, zejména v souvislosti s obecnou slabostí, ospalostí, dezorientací.
  • Lék může interagovat s léky z jiných farmakologických skupin, takže pokud jsou užívány, měl by to být varován lékařem.
  • Starší pacienti před aplikací léčiva nutně provedou vyšetření funkční aktivity jater a ledvin.

V lékárnické síti jsou tablety přípravku Ribavirin vydávány na lékařský předpis. Jejich samostatné použití není povoleno bez nezbytného výzkumu a získání jmenování.

Předávkování

Údaje o předávkování ribavirinovými tabletami jsou omezené, protože lék je předepsán pouze lékařem po příslušných studiích a následném sledování dávky a režimu léku. Pokud se překročí doporučená terapeutická dávka, mohou se objevit známky nežádoucích účinků. V tomto případě je užívání tablet zastaveno. V podmínkách lékařské nemocnice se provádí symptomatická léčba.

Ribavirinové analogy

Strukturními analogy tablet Ribavirinu jsou léky Devirs, Ribavin, Arviron.

Podmínky ukládání

Doba použitelnosti Ribavirin je 2 roky. Přípravek by měl být skladován v původním továrním obalu, tmavý, suchý, nedostupný pro děti při teplotě vzduchu nejvýše +20 ° C.

Průměrná cena tablet Ribavirin v lékárnách v Moskvě závisí na jejich množství v obalu:

  • 200 mg, 30 tablet - 274-304 rublů.
  • 200 mg, 60 tablet - 637-708 rublů.

Ribavirin

Popis je aktuální 01/07/2016

  • Latinský název: Ribavirin
  • ATX kód: J05AB04
  • Aktivní složka: Ribavirin (ribavirin)
  • Výrobce: Ozone Ltd., pharm, účinná látka, Farmservis JSC, Valenta Pharmaceuticals, Pranafarm, Kanonfarma Production JSC (Rusko), Jiangling Benda Pharmaceutical Co., Zhejiang Cheng Yi Pharmaceutical Co., Starlake Bioscience Co.Inc. Zhaoqing Guangdong Starlake Bio-chemické farmaceutické továrny (Čína)

Složení

Účinná látka léčiva - ribavirin. Tablety navíc obsahují MCC, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, talek, kukuřičný škrob a stearan hořečnatý.

Forma vydání

Léčivo je vydáváno ve formě kapslí, tablet a prášku.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika a farmakokinetika

Ribavirin je syntetické léčivo se širokým spektrem účinku. Je aktivní proti mnoha virům, ale přesný mechanismus působení činidla není plně určen. Předpokládá se, že redukuje intracelulární koncentraci guanosin trifosfátu a tím pomáhá potlačit tvorbu virů nukleových kyselin.

S interní aplikací biologickou dostupnost léčiva je 45%. Maximální koncentrace je pozorována po 60-90 minutách. Účinná látka se neváže na bílkoviny plazmy, ale může se hromadit erytrocyty. Je schopen proniknout do BBB.

Činidlo je biotransformováno v játrech a vylučováno hlavně močí. Poločas rozpadu po jednorázové dávce je 27-36 hodin, se stabilní koncentrací v krvi krve - 6 dnů.

Kdy inhalace Aplikace léku přibližně 30-55% se vylučuje močí ve formě metabolity po dobu 72-80 hodin.

Indikace pro použití

Při inhalaci je lék předepisován pro hospitalizaci kojenců a malých dětí, kteří trpí závažnými infekčními infekcemi dolních cest dýchacích, respirační syncyciální virus.

U dospělých pacientů se pravděpodobně podává lék jako složka komplexní terapii. Je určen pro vnitřní použití v případě hepatitida C a Lassa horečky.

Parenterální podávání Ribavirinu může být podáváno v denní dávce hemoragická horečka s renální syndrom.

Kontraindikace

Nemůžete použít chronické srdeční selhání (Stupeň IIB-III), selhání ledvin (clearance kreatininu až 50 ml / min), hepatální nedostatečnost v těžké formě, autoimunitní onemocnění, těžké deprese se sklony k sebevraždě, těhotenství, negativní reakce těla na ribavirin, těžké anémie, dekompenzovaná jaterní cirhóza, nevyléčitelná onemocnění štítné žlázy, stejně jako v dětství a během kojení.

Nežádoucí účinky

Pokud se používá Ribavirin, mohou se objevit následující nežádoucí účinky:

  • oběhového systému: anémie, leukopenie, granulocytopenie, neutropenie, trombocytopenie (pokud dojde k nežádoucím reakcím, je nutné provést analýzu krve každých 14 dní);
  • alergické reakce: kožní vyrážka, konjunktivitida (s inhalace), podráždění kůže, erytém, hypertermie, fotosenzitizace, Stevensův-Johnsonův syndrom, kopřivka, chlad (pokud se používá Ribavirin v / v), angioedém, anafylaxe, Lyellův syndrom;
  • kardiovaskulárního systému: pokles tlaky, asystole, bradykardie (je nutné neustále sledovat stav pacienta);
  • játra: hyperbilirubinemie;
  • nervový systém: astenický syndrom, nespavost, zvýšená podrážděnost, bolesti hlavy, závratě, deprese, obecná slabost, úzkost, malátnost, emoční labilita, zmatené vědomí, pocit únavy;
  • respirační systém: pneumotorax, bronchospazmus, hypoventilační syndrom, atelectáza světlo, dyspnoe, kašel, faryngitida, sinusitida, rýma, dušnost, edém světlo, apnoe (s inhalace);
  • trávicí systém: pokles chuť k jídlu, kovová chuť a sucho v ústech, plynatost, nevolnost, průjem, zácpa, změna chuti, stomatitida, hyperbilirubinemie, glossitis, krvácení z dásní, pankreatitida, zvracení, bolest v břiše;
  • smyslové orgány: porážka slzné žlázy, poruchy sluchu a zraku, tinnitus;
  • muskuloskeletální systém: artralgie, myalgie;
  • genito-urinární systém: přílivů, dismenorea, menoragie, pokles libido, prostatitida;
  • jiné: bolestivé pocity v místě vpichu, ztráta a narušení struktury vlasů, hypotyreóza, silná žízeň, virové infekce (např. herpes), hyperhidróza, bolest v hrudi, houba, chřipkového syndromu, lymfadenopatie.

Při provádění inhalace postupy mohou se objevit následující nežádoucí účinky: bolesti hlavy, hyperémie oko, svědí kůži a otok víček.

Návod k použití Ribavirin (metoda a dávkování)

U těch, kterým jsou předepsané tablety nebo kapsle Ribavirin, pokyny pro použití vám říkají, kdo by měl ve stravě užívat. Lék nelze žvýkat. Denní dávka je zpravidla 0,8-1,2 g. Je rozdělena do dvou dávek. Doba trvání kurzu je obvykle 24-48 týdnů. V každém případě to odborník určuje individuálně.

Intravenózně léčivo se podává pouze za podmínek nemocnice. Přesný schéma aplikace a dávkování stanoví lékař.

Návod k použití Ribavirin v podobě inhalace informuje o tom, že je vhodné je vynaložit na malé děti během prvních 3 dnů vývoje infekční nemoci. Udělej to jen za podmínek nemocnice.

Vdechnutí se provádí denně po dobu 12-18 hodin. Kurz je určen na 3-7 dní. Dávka léku je 10 mg / kg denně. 1 ml roztoku je 20 mg léčiva.

Pro přípravu inhalační roztok by mělo přijmout 6 g činidla ve formě prášku a přidat do 100 ml vody injekcí. Směs se nalije do speciálního přístroje pro inhalace a přidá se voda do objemu 300 ml.

Předávkování

V případě předávkování lékem se mohou negativní vedlejší účinky zvýšit. V tomto případě musí být nástroj opraven. Léčba je symptomatická.

Interakce

Při kombinaci s interferony účinnost léku stoupá.

Biologická dostupnost ribavirinu je snížena použitím činidel s hořčíkem a hliníkem a Simethicone.

Interakce s Stavudin a Zidovudin může vést k poklesu účinku těchto léků.

Rovněž je třeba vzít v úvahu, že je Ribavirin stažen spíše pomalu, a proto může ovlivnit příjem dalších fondů po dobu dalších dvou měsíců po skončení kurzu.

Obchodní podmínky

Tento přípravek se prodává pouze na lékařský předpis. Je to proto, že ne všichni pacienti si jsou vědomi negativních důsledků, které může vést k použití tohoto léku. Měli by vysvětlit negativní stranu recepce by měl odborník.

Podmínky skladování

Tablety a kapsle uchovávejte na suchém a tmavém místě. Optimální teplota není vyšší než 25 ° C.

Datum vypršení platnosti

Analogy

Následující analogy Ribavirinu jsou registrovány v Rusku:

  • Arviron;
  • Virazole;
  • Rebetol;
  • Ribavirin-LIPINT;
  • Ribamidyl;
  • Trivorin;
  • Vero-ribavirin;
  • Devirs;
  • Ribavin;
  • Ribavirin Meduna;
  • Ribavirin-FPO;
  • Ribapeg.

Před použitím jakéhokoliv z výše uvedených analogů byste se měli poradit se svým lékařem.

Rebetol nebo Ribavirin - což je lepší?

Docela často pacienti s léčbou virové hepatitidy nabízí výběr Rebetol nebo ribavirinem. Mnoho lidí neví, která lék preferuje. Proto, Rebetol nebo Ribavirin - který je lepší a bezpečnější - je stále relevantní.

Docela často pacienti zvolí jednoduše levnější drogu. A někdo si myslí, že čím dražší, tím lépe. Ve skutečnosti je účinná látka obou léčiv stejná. To je obecně totožný lék. Jediný rozdíl je Rebetol jde po prodeji po speciálním čištění, což znamená, že způsobuje méně nežádoucích reakcí a dochází méně často. To potvrzují četné recenze pacientů, kteří užívali obě drogy.

Recenze Ribavirinu

Tablety a tobolky Ribavirinové recenze pacientů jsou převážně pozitivní. Ačkoli někteří z nich si stěžují, že lék se nehojí, ale pouze odstraňuje příznaky, doporučuje se používat analogy. Kromě toho recenze Ribavirinu poměrně často hlásí výskyt různých nežádoucích příznaků. V některých případech se výměna tablet kapslemi pomohla zbavit se.

Je také třeba poznamenat, že u pacientů s relapsem onemocnění a pacientů, kteří předtím nebyli předepisováni Interferon alfa-2b, Účinnost léčby se zvyšuje, pokud Altevir a Ribavirin společně.

Cena Ribavirin, kde koupit

Cena Ribavirinu je pro většinu spotřebitelů cenově dostupná. Pacienti se často ptají, kolik stojí tento nástroj ve srovnání s analogy, a ukazuje se, že je poměrně levné. Cena Ribavirinu v tabletách a kapslích je 30 kusů na balení, v průměru asi 200-250 rublů. Tato droga je vyráběna domácími výrobci, takže není snadné kupovat léky v Moskvě ve vhodné formě uvolnění.