Protfenolosid

Napájení

Kapky Protfenolosid 50 ml v tmavých lahvích s kapátkovým kapátkem v kartonovém balení 1 lahvička je uzavřena.

Protenolozid je léčivo s protinádorovými, imunotropními, antivirovými a antioxidačními účinky.
Prothenolozid vykazuje cytostatický účinek na nádorové buňky. Studie na nádorových modelech Prothhenolosidu ukázaly zpomalení růstu nádorové tkáně. Účinek je způsoben zvýšením funkce tymusu, normalizací počtu T-lymfocytů v periferní krvi a zvýšením cytostatické aktivity vrahů. Ve studiích prováděných in vivo na experimentálních modelech je uvedeno zpomalení růstu melanomu u myší.

Imunotropního příprava akce Protfenolozid je realizován tím, že indukují syntézu endogenních interferonů imunokompetentních buněk. První den se aktivita INF-alfa zvýšila na 23 jednotek / ml, maximální titr byl pozorován třetí den. Když se užívá denně po dobu 6 měsíců, byly pozorovány inhibice aktivity gama a IFN-alfa, což potvrzuje nepřítomnost žáruvzdornosti immunotropnyh Protfenolozid buněk na léčivo.
Antioxidační účinek léčiva Protfenolosid se uskutečňuje snížením intenzity procesů volných radikálů a zvyšováním odolnosti buněk vůči volnému radikálovému napětí.
Na buněčné úrovni Protfenolosid zpomaluje generování superoxidového radikálového aniontu na téměř 0 během 24 hodin po podání kapiček.
Antivirový účinek léčiva Protpenolosid se projevuje v kmenech viru lidského papillomaviru, hepatitidě C a B, viru herpesu a infekci HIV. Léčivo snižuje aktivitu virových enzymů katalytických míst podílejících se na syntéze DNA a RNA virů. Během studií byla prokázána terapeutická a profylaktická účinnost Prothenolosidu. Léčivo vede k úplné inhibici reprodukce lidských papilomavirů a normalizuje také úroveň anomálních mitóz a mitotické aktivity. Protfenolosid blokuje neuronididázu chřipky A a B, včetně pandemických kmenů.
Kapky jsou modulátory apoptózy a zvyšují účinek látek vyvolávajících apoptózu, což vede ke zlepšení eliminace abnormálních buněk. Tymotocyty a splenocyty nejsou vystaveny účinkům modifikujícího apoptózu přípravku Prothenoloside.
Protfenolozid u chronických pokusech pomohlo zlepšit vlastnosti detoxikaci ledvin a jater, jakož i zlepšené vlastnosti přizpůsobení organismu vnějších faktorů, včetně kvůli radioterapii a chemoterapii.
Farmakokinetika léku Protpenolosid není zastoupena.

Protpenolosid se používá k léčbě pacientů s pooperačními infekcemi a smíšenými virově-bakteriálními komplikacemi u pacientů s rakovinou.
Kapky Protfenolosid je předepsán pacientům s virovými infekcemi a smíšenými virovými bakteriálními infekcemi na pozadí imunodeficientních stavů, které se vyvinuly během nebo po záření a chemoterapii.
Protfenolozid integrované obvody používané v léčení pacientů, kteří trpí nemocí způsobených lidskými papilomaviry (tumorigenní) virus hepatitidy typu C a B, herpetické viry (všechny typy) a oportunní infekce s HIV.

Protpenolosid se užívá perorálně. Dávkování by mělo být prováděno pomocí kapátkové trysky a měření správného množství kapek bezprostředně před podáním. Jedna dávka léku se rozpustí v Protfenolozid 1-2 polévkové lžíce vody a vyjme 10-15 minut před jídlem (v léčebných režimů hepatitidy viru Protfenolozid účinné látky, přičemž v 1,5-2 hodiny po jídle).
Doba trvání léčby, souběžná léčba a dávka prothenolosidu stanoví lékař.
Ve standardních režimech léčby je 7krát předepsáno dvakrát denně po dobu 7 dnů, po které se podává 12 kapek Prothenolosidu dvakrát denně. Počínaje čtvrtým týdnem léčby je předepsáno 15 kapek Prothenolosidu denně.
Doba trvání léčby pooperačních komplikací a komplikací u pacientů s rakovinou je 2 měsíce.
Doba trvání léčby virových infekcí a smíšených virových bakteriálních komplikací u pacientů s imunodeficiencí při radiaci a chemoterapii je 12 měsíců.
Délka komplexní terapie pacientů s onemocněním způsobeným lidskými papilomaviry (onkogenní) je 3 měsíce. Zvláštní dávkovací režim:
V komplexní terapie pro léčbu oportunních infekcí HIV, jakož i onemocnění, způsobených herpetickými viry u dospělých a dětí nad 12 let přivítá 7 Protfenolozid kapek dvakrát denně po dobu 3 dnů, potom přejít na příjem 10 kapek dvakrát denně po dobu 3 dny, pak užívejte 12-15 kapek dvakrát denně.
Délka trvání kurzu je 3 měsíce.
V komplexní léčbě hepatitidy C a B u dospělých a dětí od 12 let: 4 kapky dvakrát denně po dobu 3 dnů, pak se 7 kapek dvakrát po dobu 6 dnů v den, pak přejít na příjem 15 kapek dvakrát denně. Děti mladší 12 let doporučily podávání přípravku Flavozid (dětská forma léku Protfenolosid).
Délka trvání kurzu je 6-12 měsíců. Vnější použití drogy Protfenolosid:
Při léčbě kožních projevů virových a bakteriálních a virových infekcí je Protfenolozid lék používaný ve formě 30-40 minut trvání aplikace na postižené oblasti kůže z 3 až 5 krát za den. V tomto případě jsou kapky aplikovány přímo z injekční lahvičky do postižené oblasti (vyhýbejte se kontaktu špičky s kůží). Při poškození ústní sliznice roztoku léku použitého (36-38 kapek na 10 ml roztoku chloridu sodného), který je držen v ústní dutině 5-10 minut, 3 až 5 krát za den.
Průběh aplikace - až do vymizení příznaků onemocnění.
V primární a opakující se formě genitálního herpesu, stejně jako u infekce papilomavirem, se protfenolosid používá jako vaginální tampon navlhčený roztokem léčiva. K přípravě roztoku se rozpustí 72 až 75 kapek ve 20 ml fyziologického roztoku. Doba expozice tamponu je 30-40 minut. Postup by se měl opakovat dvakrát denně. Pokud se tampon rozvíjí svědění nebo hoření, doporučuje se zvýšit množství rozpouštědla.
Průběh aplikace - až do vymizení příznaků onemocnění.

Prothenolosid není určen pro pacienty s osobní intolerancí na složky léku.
Kapky Protfenolosid jsou kontraindikovány u pacientů s ulcerativními lézemi duodena a žaludku.
Protpenolosid se nepoužívá při léčbě pacientů trpících na autoimunitní onemocnění.
V pediatrii se lék Protfenolosid používá k léčbě dětí starších 12 let. Děti mladší 12 let doporučují předepsat dětskou formu léku - Flavozid.
Opatrnost musí být při podávání pacientům s drogami Protfenolozid s virovou hepatitidou a zřetelný cytolytickou syndrom (s ohledem na možnost zvýšení hladiny jaterních enzymů, mírné zvýšení hladiny enzymů stornopoplatek Protfenolozid nevyžaduje lék).

Prohenenozid ve většině případů pacientům dobře snáší. Během klinických a postmarketingových studií byly zaznamenány vzácné případy nežádoucích účinků na trávicí systém, včetně zvracení, nevolnosti, epigastrické bolesti a poruch stolice.
S vývojem vedlejších účinků na gastrointestinální trakt se doporučuje užít lék 1,5 až 2 hodiny po jídle.
V ojedinělých případech vývoj hypertermie (zvýšení tělesné teploty na 38 stupňů Celsia) po dobu 3-10 dnů léčby. Při rozvoji hypertermie by měla být dávka Prothenolosidu dočasně snížena.
V některých případech hlásila vývoj alergických reakcí včetně erytematózních vyrážek.
Také při užívání přípravku Prothenolosid se u pacientů vyskytla asténie a bolest hlavy.
U pacientů s hepatitidou virové etiologie je možné vyvinout zvýšení aktivity jaterních enzymů.
U osob s chronickou gastroduodenitidou může dojít k exacerbaci chronického onemocnění, stejně jako k rozvoji gastroezofageálního refluxu.
Při externím podání léku Protfenolosid, pacienti zaznamenali výskyt svědění, suchosti a pálení pokožky.

Doporučuje se používat Prothenoloside antibiotiky a fungicidy v kombinaci s bakteriálně virovými a houbovými virovými onemocněními.
Studie interakce přípravku Protfenoloside s imunomodulátory a cytokiny nebyly provedeny.

Protpenolosid by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě 15 až 25 stupňů Celsia.
Doba použitelnosti kapiček Protfenolosid - 3 roky.
Je zakázáno zmrazovat kapky Protfenolosidu. Při uchovávání kapiček je možné vytvořit gelovitou strukturu, která se při protřepání ampule rozpadne.

Protfenolosid

Výrobce:

JSC "Phytopharm" Doněck oblast, město Artemivsk; Lugansk Pharmaceutical Factory OKPP "Lékárna" Lugansk pro OOO NPK "Ekofarm" Kyjev, Ukrajina

Účinné látky Protfenolosid:

Deschampsia caespitosa L., Calamagrostis epigeios L, flavonoidy; karboxylové kyseliny.

Forma protfenolosidu:

Kdo zobrazuje Protpenolosid?

Protpenolosid se používá:

  • pro prevenci pooperačních virových komplikací;
  • pro normalizaci imunitního stavu pacientů v pooperačním období;
  • léčba sekundárních stavů imunodeficience způsobených chemoterapií a radioterapií, stejně jako onemocnění rakoviny;
  • jako prostředku pro korekci stavu imunitního systému za účelem primární prevence neoplastických onemocnění, zejména v případech prekancerózních onemocnění

Jak používat Protpenolosid?

Lék Protfenolosid s vnitřním použitím se dávkuje kapátkem a užívá se s malým množstvím cukru nebo chleba (s diabetem).

Dospělí drogu užívají 8 kapek dvakrát denně po dobu jednoho měsíce.

V pediatrické praxi aplikujte lék podle schématu:

  • Děti od narození do roku 1 kapka denně po dobu 14 dnů.
  • Děti od 1 do 2 let 1 kapka 2krát denně po dobu 14 dnů.
  • Děti od 2 do 4 let 1. týden - 1 kapka 2x denně;
  • od druhého týdne - 2 kapky 2krát denně po dobu 14 dnů.
  • Děti od 4 do 6 let 1. týden - 2 kapky 2x denně;
  • od druhého týdne - 3 kapky 2krát denně po dobu 14 dnů.
  • Děti od 6 do 9 let 1. týden - 3 kapky 2x denně;
  • od druhého týdne - 6 kapek dvakrát denně po dobu jednoho měsíce.
  • Děti ve věku od 9 do 12 let 1. týden - 4 kapky 2x denně;
  • od druhého týdne - 7 kapek 2x denně za jeden měsíc.
  • Děti starší 12 let 1. týden - 5 kapek 2x denně;
  • od druhého týdne - 8 kapek 2x denně za jeden měsíc.

V souvislosti s přítomností alespoň 85% ethylalkoholu v přípravku u dětí do 6 let věku je nutné dávku přípravku Protfenoloside s cukrem ředit v 50 ml vařené vody.

K léčbě kůže a sliznic aplikujte roztok léku na postiženou oblast až 3 až 5krát denně nebo aplikujte. K přípravě roztoku je nutné rozpustit 1,5 ml (36 - 38 kapek) v 10 ml fyziologického roztoku. Průběh léčby je 14 dní.

V onkogynekologii se používají vaginální tampony s roztokem protfenolozidu. K přípravě roztoku je nutné rozpustit 3,0 ml (72 až 75 kapek) přípravku ve 20 ml fyziologického roztoku a postupy 2krát denně. Pokud je pocit podráždění v pochvě, musíte zdvojnásobit množství rozpouštědla. Průběh léčby je 14 dní.

Pokud je to nutné, po 14denní přestávce se postup opakuje.

Při provádění preklinických výzkumů teratogenní, mutagenní, karcinogenní účinek není zjištěn. Klinické zkušenosti s použitím přípravku Protfenolosid v II. A III. Trimestru těhotenství a během období kojení neprokázaly nežádoucí vedlejší účinky. Je však nutné dodržovat obecná pravidla pro předepisování léků těhotným ženám a posuzovat poměr přínosu a rizika.

Při léčbě virové hepatitidy u 10-15% pacientů s významnou cytolytické syndromem, je zvýšení aminotransferáz (méně bilirubin přímé a nepřímé), nijak významně ovlivnit průběh regeneračních procesů v játrech a nevyžadují přerušení léčby.

Nebyl zjištěn negativní vliv na výkon potenciálně nebezpečných činností vyžadujících zvláštní pozornost a rychlou reakci.

Nežádoucí účinky Protpenolosidu.

Použití drogy nezpůsobuje nežádoucí účinky. Někdy se vyskytly gastrointestinální poruchy (nauzea, zvracení, průjem), přechodné zvýšení teploty na 38 ° C po dobu 3 až 10 dnů lékové terapie. Přítomnost těchto příznaků vyžaduje korekci dávky a režimu léku.

Alergické reakce se vyvinou vzácně, zejména ve formě erytematózní vyrážky. Tyto jevy zmizely po poklesu dávky léku.

Kdo je kontraindikován Protpenolosidem?

Peptický vřed žaludku a dvanáctníku ve stádiu exacerbace. Protpenolosid by neměl být používán v případech přecitlivělosti na lékové složky a autoimunitní onemocnění.

Interakce Protpenolosidu.

Možné a vhodné kombinace prostenolozidu s antibiotiky a protinádorovými léky. Negativní projevy v důsledku interakce s jinými léky nejsou známy.

Předávkování Protpenolosidem.

Případy předávkování nejsou popsány, ale jsou známy všechny známé vedlejší účinky, zejména z gastrointestinálního traktu. Léčba je symptomatická.

Protfenolosid Také hledali jako:
Protpenolosidové recenze - pokyny Protfenolosid - popis produktu Protfenolosid - Protfenolozid nežádoucí účinky - užívání léku Protfenolozid - recenze Protfenolozid - popis Protfenolozid - koupit Protfenolozid - podrobná iformatsii Protfenolozid

Protfenolosid

Výrobce: OOO "NPK" Ekofarm "Ukrajina

Výrobek: Tekuté dávkové formy. Kapky pro orální podání.

Obecné charakteristiky. Složení:

Aktivní složky: 1 ml kapalný extrakt obsahuje (1: 1), získaný ze směsi trávy rašelinový štika (. HerbaDeschampsiacaespitosaL) a trávy Veinik zemi (. HerbaCalamagrostisepigeiosL), který obsahuje alespoň 0,32 mg flavonoidů, pokud jde o rutinu a alespoň 0 ° C, 3 mg součtu karboxylových kyselin z hlediska kyseliny jablečné.

Pomocné látky: ethanol 96%.

Farmakologické vlastnosti:

Farmakodynamika. Účinek protfenolosidu na růst nádoru.
Přípravek Protfenoloside® působí cytostaticky na nádorové buňky. Studie na modelech transplantovatelných nádorů a experimentech in vitro ukázaly, že lék inhibuje růst nádoru. Brzdný účinek způsobený zvýšenou funkci brzlíku, normalizace počtu členů T-lymfocytů v periferní krvi a zvýšení Cytotoxická aktivita NK buněk.
V experimentech na experimentálním modelu je inhibice růstu melanomu B16 u myší prokázána aktivací imunitního systému, funkcí tymií a syntézou interferonu.

Farmakokinetika. Studium nebylo studováno.

Indikace pro použití:

Přípravek je zobrazen:
- pro léčbu pooperačních infekcí a virových bakteriálních komplikací u pacientů s rakovinou;
- pro léčbu virových infekcí a virových bakteriálních komplikací způsobených imunodeficiencími vznikajícími během a po chemoterapii a radiační terapii;
- v komplexní terapii pro léčbu nemocí způsobených onkogenními viry typu papilloma, herpes viry všech typů, hepatitidy B a C, oportunní infekce HIV.

Dávkování a aplikace:


Léčba je dávkována kapátkem. Potřebné množství drogy k kapání do vody (1-2 polévkové lžíce) trvá 10-15 minut před jídlem a při léčbě virové hepatitidy - po 1,5-2 hodinách po jídle.
Dávka a trvání léčby závisí na povaze indikací a věku pacienta.
Dospělí:
Léčba pooperačních infekcí a virových bakteriálních komplikací u pacientů s rakovinou: 1. týden - 7 kapek 2krát denně;
2-3 týdny - 12 kapek 2x denně;
4. týden - týden 8 - 15 kapek 2krát denně.
Průběh léčby je 2 měsíce.

Vlastnosti aplikace:

Použití období těhotenství nebo laktace.
Při provádění preklinických výzkumů teratogenní, mutagenní, embryotoxické a karcinogenní působení se nezjistila. Klinické zkušenosti s léčivem v II a III trimestru těhotenství a při kojení negativní dopad nebyl detekován (klinické údaje o užívání léčiva v těhotenství Itrimestre chybí). Je však nutné dodržovat pravidla pro předepisování léků během těhotenství a laktace.

Děti.
Použití přípravku Protphenolozide® pro děti je možné od narození.
Vlastnosti aplikace.
Při léčbě virové hepatitidy u 10-15% pacientů se závažnými cytolytická syndrom 3-4 týdnů po zahájení léčby je zvýšení aminotransferáz činnosti, alespoň - hladina bilirubinu, která trvá po dobu 2-4 týdnů, a nevyžadují přerušení léčby.

U pacientů s chronickou gastroduodenitis v případě zhoršení gastroduodenitis v případě, gastroezofageální reflux, je třeba vzít lék po 1,5 2 hodiny po jídle.
Při přechodném zvýšení tělesné teploty na 38 ° C je nutné dávku přípravku Protfenoloside® snížit o dva až tři dny po dobu 2-3 dnů.

Schopnost ovlivnit reakční rychlost při řízení nebo provozu další stroje.
Nepříznivý dopad na chování potenciálně nebezpečných činností vyžadujících zvláštní pozornost a rychlou reakci nebyl odhalen.

Nežádoucí účinky:

Použití drogy zpravidla nevyvolává nežádoucí účinky. Tam byly ojedinělé případy gastrointestinální poruchy - bolest v nadbřišku, nevolnost, zvracení, průjem (je-li některý z těchto příznaků, které je třeba vzít drogu v 1,5-2 hodiny po jídle). Je možné přechodné zvýšení tělesné teploty na 38 ° C v průběhu 3-10. Dne léčby lékem.
Alergické reakce se vyvinou vzácně, zejména ve formě erytematózních vyrážek. Ve vzácných případech může být bolesti hlavy, obecná slabost je možná. U pacientů s virovou hepatitidou se u 10-15% pacientů s výrazným cytolytickým syndromem pozoruje zvýšení aktivity aminotransferáz (alespoň bilirubinu).
U pacientů s chronickou gastroduodenitidou, exacerbací gastroduodenitidy je možný výskyt gastroezofageálního refluxu (refluxní ezofagitida). Při lokální aplikaci přípravku Protpenoloside ® se může objevit pocit pálení, svědění, suchá kůže.

Interakce s jinými léky:

Během klinického použití byla stanovena možnost a proveditelnost kombinace přípravku Protfenoloside® s antibiotiky a antifungálními látkami pro léčbu virových bakteriálních a virových houbových onemocnění. Negativní projevy v důsledku interakce s jinými léky nebyly stanoveny.
Interakce s jinými cytokiny a imunomodulátory nebyla studována.

Kontraindikace:

Přecitlivělost na složky léku. Vřed žaludku nebo dvanáctníku. Autoimunitní onemocnění.

Předávkování:

Případy předávkování nejsou známy, ale mohou se vyskytnout vedlejší účinky, zejména z gastrointestinálního traktu.

Podmínky skladování:

Skladujte na místě chráněném před světlem a nedostupným pro děti při teplotě nejvýše 25 ° C.
Nezmrazujte!
Je přípustné vytvořit gelovitou strukturu, která je zničena protřepáváním.

Podmínky dovolené:

Balení:

Skleněné lahve tmavé barvy na objem 50 ml v kartonovém obalu.

PROTENOLOSIDUM (PROTFENOLOSIDUM)

SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ:

čepice. f. 50 ml

1 ml přípravku získaného z divokých obilovin Deschampsia caespitosa L. a Calamagrostis epigeios L. obsahuje nejméně 0,32 mg flavonoidů z hlediska rutinu; ne méně než 0,3 mg součtu karboxylových kyselin, pokud jde o kyselé jablko.
Další složky: Ethylalkohol 96%.

UA / 4996/01/01 od 23/05/2012 do 23/05/2017

Farmakodynamika
Účinek protofenolosidu na růst nádoru
Lék Protfenolosid působí cytostaticky na nádorové buňky. Ve studiích na modelech transplantovatelných nádorů a v experimentech in vitro že lék inhibuje růst nádoru. Inhibiční účinek je způsoben zvýšenou funkcí tymusu, normalizací kvantitativního složení T-lymfocytů v periferní krvi a zvýšením cytotoxické aktivity přírodních zabijáků.
V experimentech in vivo Inhibice růstu melanomu B16 u myší je ukázána na experimentálním modelu v důsledku aktivace imunitního systému, funkce tymií a syntézy interferonu.
Imunotropní účinek
Protfenolosid indukuje syntézu endogenních interferonů (IFN) v imunokompetentních buňkách. První den se aktivita IFN-alfa zvýšila na 23 jednotek / ml. Po 2-9 dnech byla zjištěna změna aktivity IFN směrem k IFN-gama, maximální titr byl stanoven třetí den léčby. Studie IFN aktivity po 6 měsících kontinuálního podávání léku odhalila zachování mírného zvýšení hladiny IFN-alfa. Při příjmu (6 měsíců) neprokázala žádný inhibiční aktivitu alfa a gamma-IFN, což indikuje nepřítomnost žáruvzdornost immunotropnyh Protfenolozidom buněk k indukci interferonu.
Antioxidační účinek
Závislost na dávce závisí na intenzitě indukovaných volných radikálů, což zvyšuje odolnost buněk vůči volnému radikálovému napětí. Osvědčený in vivo, že lék více než polovinu intenzity procesů volných radikálů vyvolaných peroxidem vodíku.
Studie na úrovni buněk zjistily, že lék inhibuje tvorbu aniontů nadoxidových radikálů téměř na nulu během 24 hodin od doby aplikace přípravku Protfenoloside, to znamená, že podporuje antioxidační stav buněk.
Antivirová účinnost
Droga má přímý antivirový účinek v širokém rozsahu (působí na DNA a RNA virů), včetně onkogenních virů: lidský papilloma virus, herpes viry, všech typů, hepatitidy B a C infekce, HIV.
Protfenolosid inhibuje aktivitu katalytických míst vírusově specifických enzymů syntézy (DNA a RNA viry). Ve studiích in vitro a in vivo dokázala antivirovou aktivitu při prevenci a léčbě herpes virů všech typů, viru papilomu, hepatitidy B a C, HIV.
Prohenenosid ve studiích in vitro, in vivo vede k úplné inhibici reprodukce lidského papilomaviru a normalizuje mitotickou aktivitu a úroveň abnormální mitózy.
Blokuje neurominidázu viru chřipky A a B, včetně pandemického kmene - enzym je nezbytný k uvolnění nově vzniklých virových částic z infikované buňky a dalšímu šíření.
Aktivace tvorby apoptózy
Léčivo je modulátorem apoptózy, zvyšuje účinek látek indukujících apoptózu, podporuje rychlejší eliminaci atypických buněk.
Prohenenosid ve studiích in vitro, in vivo zvyšuje hladinu spontánní a indukované apoptózy, což snižuje aktivitu proliferativních procesů v nádoru. Účinek modulace apoptózy se nevztahuje na tymocyty a splenocyty.
Účinky na detoxikaci ledvin a jater
Ve studiích in vivo Protfenolozida detoxikační účinek byl zkoumán u chronických pokusech. Analýza formule krvi, funkce jater, ledvin podmínky, prodloužené exotoxiny podávání ukázaly, že Protfenolozid zlepšuje detoxikační játra a ledviny, podporuje adaptaci organismu nepříznivých podmínek jeho provozu, účinky způsobené chemoterapií a radioterapií. Z tohoto důvodu lék snižuje závažnost negativních účinků radiační terapie a chemoterapie. Zlepšuje krevní obraz.
Farmakokinetika. Studium nebylo studováno.

- při léčbě pooperačních infekcí a virových bakteriálních komplikací u pacientů s rakovinou;
- pro léčbu virových infekcí a virových bakteriálních komplikací způsobených vývojem imunodeficience během a po chemoterapii a radioterapii;
- v komplexní léčbě onemocnění způsobených onkogenními lidskými papilomaviry, herpes viry všeho druhu, hepatitidy B a C, oportunní infekce HIV.

lék je dávkován kapátkem. Potřebné množství léku k kapání do vody (1-2 polévkové lžíce), trvá 10-15 minut před jídlem a při léčbě virové hepatitidy - 1,5-2 hodiny po jídle.
Dávka a trvání léčby závisí na indikacích a stáří pacienta.
Dospělí
Léčba pooperačních infekcí a virových bakteriálních komplikací u pacientů s rakovinou:
1. týden - 7 kapek 2x denně;
2-3 týdny - 12 kapek 2x denně;
4-8 týden - 15 kapek 2x denně.
Průběh léčby - 2 měsíce.
Léčba virových infekcí a virových bakteriálních komplikací způsobených vývojem imunodeficience během a po chemoterapii a radioterapii:
1. týden - 7 kapek 2x denně;
2-3 týdny - 12 kapek 2x denně;
Od 4. týdne a 12 měsíců - 15 kapek 2x denně. Průběh léčby - 12 měsíců.
V komplexní terapii k léčbě onemocnění způsobených onkogenními lidskými papilomaviry:
1. týden - 7 kapek 2x denně;
2-3 týdny - 15 kapek 2x denně;
Čtvrtý týden - 12 kapek 2x denně.
Doba trvání léčby infekce papilomavirem je 3 měsíce bez přerušení.
V komplexní terapii k léčbě onemocnění způsobených herpes viry všech typů a oportunních infekcí HIV:
Dospělí a děti starší 12 let:
7 kapek 2x denně pro další 3 dny;
10 kapek dvakrát denně po dobu následujících 3 dnů;
od 7. dne - 12-15 kapek 2x denně. Průběh léčby - 3 měsíce.
V komplexní terapii pro léčbu hepatitidy B a C:
U dospělých a dětí starších 12 let se doporučuje tento dávkovací režim:
od 1. do 3. dne - 4 kapky 2x denně;
od 4. do 6. dne - 7 kapek 2x denně;
od 7. dne - 15 kapek 2x denně.
Pro léčbu virové hepatitidy B a C u dětí mladších 12 let užívejte dětskou dávkovou formu - Flavozidový sirup. Doba léčby - nejméně 6-12 měsíců.
Děti
Dávkování léčiva se provádí podle věkových dávek základního léčebného režimu.
Vzhledem k přítomnosti nejméně 85% etanolu v přípravku u dětí mladších 6 let zředěné množství protfenolozidu s cukrem v 50 ml vařené vody ochlazené na pokojovou teplotu.

Protfenolosid

Návod k použití Prothenolosid

Složení

1 ml kapky Protfenolosid obsahuje:
Extrakt kapalina (1: 1), získaný ze směsi trávy půdy Veinik (Herba Calamagrostis epigeios L.) a travní metlice trsnatá (Herba Deschampsia caespitosa L.).
Extrakt obsahuje flavonoidy nejméně 0,32 mg (při přepočtu na rutinu) a karboxylové kyseliny nejméně 0,3 mg (pokud jde o kyselinu jablečnou).
Pomocné látky - ethylalkohol.

Indikace

Protpenolosid se používá k léčbě pacientů s pooperačními infekcemi a smíšenými virově-bakteriálními komplikacemi u pacientů s rakovinou.
Kapky Protfenolosid je předepsán pacientům s virovými infekcemi a smíšenými virovými bakteriálními infekcemi na pozadí imunodeficientních stavů, které se vyvinuly během nebo po záření a chemoterapii.
Protfenolozid integrované obvody používané v léčení pacientů, kteří trpí nemocí způsobených lidskými papilomaviry (tumorigenní) virus hepatitidy typu C a B, herpetické viry (všechny typy) a oportunní infekce s HIV.

Kontraindikace

Prothenolosid není určen pro pacienty s osobní intolerancí na složky léku.
Kapky Protfenolosid jsou kontraindikovány u pacientů s ulcerativními lézemi duodena a žaludku.
Protpenolosid se nepoužívá při léčbě pacientů trpících na autoimunitní onemocnění.
V pediatrii se lék Protfenolosid používá k léčbě dětí starších 12 let. Děti mladší 12 let doporučují předepsat dětskou formu léku - Flavozid.
Opatrnost musí být při podávání pacientům s drogami Protfenolozid s virovou hepatitidou a zřetelný cytolytickou syndrom (s ohledem na možnost zvýšení hladiny jaterních enzymů, mírné zvýšení hladiny enzymů stornopoplatek Protfenolozid nevyžaduje lék).

Dávkování a podávání

Protpenolosid se užívá perorálně. Dávkování by mělo být prováděno pomocí kapátkové trysky a měření správného množství kapek bezprostředně před podáním. Jedna dávka léku se rozpustí v Protfenolozid 1-2 polévkové lžíce vody a vyjme 10-15 minut před jídlem (v léčebných režimů hepatitidy viru Protfenolozid účinné látky, přičemž v 1,5-2 hodiny po jídle).
Doba trvání léčby, souběžná léčba a dávka prothenolosidu stanoví lékař.
Ve standardních režimech léčby je 7krát předepsáno dvakrát denně po dobu 7 dnů, po které se podává 12 kapek Prothenolosidu dvakrát denně. Počínaje čtvrtým týdnem léčby je předepsáno 15 kapek Prothenolosidu denně.

Předávkování

Při aplikaci přípravku Protfenolozid nebyl zaznamenán rozvoj předávkování. Při užívání nadpřirozených kapiček Prothenolosidu je možné vyvinout nežádoucí účinek na gastrointestinální trakt.
Specifická antidota není známa. S vývojem vedlejších účinků z trávicího traktu by měla být dávka přípravku Prothenoloside upravena a měla by být provedena symptomatická léčba.

Nežádoucí účinky

Prohenenozid ve většině případů pacientům dobře snáší. Během klinických a postmarketingových studií byly zaznamenány vzácné případy nežádoucích účinků na trávicí systém, včetně zvracení, nevolnosti, epigastrické bolesti a poruch stolice.
S vývojem vedlejších účinků na gastrointestinální trakt se doporučuje užít lék 1,5 až 2 hodiny po jídle.
V ojedinělých případech vývoj hypertermie (zvýšení tělesné teploty na 38 stupňů Celsia) po dobu 3-10 dnů léčby. Při rozvoji hypertermie by měla být dávka Prothenolosidu dočasně snížena.

Aplikace v těhotenství

Předklinické studie neukázaly teratogenní, karcinogenní, embryotoxickou a mutagenní účinek prostenolosidu. Klinické zkušenosti s používáním přípravku Prothenolozid u těhotných žen ve druhém a třetím trimestru, stejně jako u žen, které kojí, naznačují, že neexistuje žádný nežádoucí účinek na plod a novorozence. V prvním trimestru těhotenství nebyl přípravek Prothenolosid vyšetřen.
Během laktace a těhotenství kapky může být Protfenolosid používán pouze dodržováním obecných pravidel pro předepisování léků pro tyto kategorie pacientů.

Podmínky skladování

Protpenolosid by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě 15 až 25 stupňů Celsia.
Doba použitelnosti kapiček Protfenolosid - 3 roky.
Je zakázáno zmrazovat kapky Protfenolosidu. Při uchovávání kapiček je možné vytvořit gelovitou strukturu, která se při protřepání ampule rozpadne.

Jak koupit Protfenoloside na YOD.ua?

Je droga Protfenolosid nezbytná? Objednat to tady! Na YOD.ua dostupných zálohy nějaký lék: vzít sám léky nebo si objednat dodání můžete v lékárně města na na místě předem stanovenou cenu. Objednávka bude na vás čeká v lékárně, a budete dostávat upozornění ve formě SMS (schopnost poskytovat služby, by měly být upřesněny v lékárnách partnera).

Na YOD.ua vždy obsahovat informace o přítomnosti drogy v řadě největších měst na Ukrajině: Kyjev, Dněpru, Záporoží, Lvov, Oděsa, Charkov a dalších městech. Pokud jste v některém z nich, vždy můžete snadno a snadno objednávat léky prostřednictvím webu YOD.ua, a pak v příhodnou dobu jít pro ně do lékárny nebo dodávky objednávek.

Pozor: pro objednávku a příjem léků na předpis budete potřebovat lékařský předpis.

Protfenolosid

Obecné informace

O přípravě:

Protenolozid je léčivo s protinádorovými, imunotropními, antivirovými a antioxidačními účinky.

Prothenolozid vykazuje cytostatický účinek na nádorové buňky.

Indikace a dávkování:

Protpenolosid se používá k léčbě pacientů s pooperačními infekcemi a smíšenými virově-bakteriálními komplikacemi u pacientů s rakovinou.

Kapky Protfenolosid je předepsán pacientům s virovými infekcemi a smíšenými virovými bakteriálními infekcemi na pozadí imunodeficientních stavů, které se vyvinuly během nebo po záření a chemoterapii.

Protfenolozid integrované obvody používané v léčení pacientů, kteří trpí nemocí způsobených lidskými papilomaviry (tumorigenní) virus hepatitidy typu C a B, herpetické viry (všechny typy) a oportunní infekce s HIV.

Protpenolosid se užívá perorálně. Dávkování by mělo být prováděno pomocí kapátkové trysky a měření správného množství kapek bezprostředně před podáním. Jedna dávka léku se rozpustí v Protfenolozid 1-2 polévkové lžíce vody a vyjme 10-15 minut před jídlem (v léčebných režimů hepatitidy viru Protfenolozid účinné látky, přičemž v 1,5-2 hodiny po jídle).

Doba trvání léčby, souběžná léčba a dávka prothenolosidu stanoví lékař.

Ve standardních režimech léčby je 7krát předepsáno dvakrát denně po dobu 7 dnů, po které se podává 12 kapek Prothenolosidu dvakrát denně. Počínaje čtvrtým týdnem léčby je předepsáno 15 kapek Prothenolosidu denně.

Doba trvání léčby pooperačních komplikací a komplikací u pacientů s rakovinou je 2 měsíce.

Doba trvání léčby virových infekcí a smíšených virových bakteriálních komplikací u pacientů s imunodeficiencí při radiaci a chemoterapii je 12 měsíců.

Doba komplexní léčby pacientů s onemocněním způsobeným lidskými papilomaviry (onkogenní) je 3 měsíce.

Zvláštní režimy dávkování:

V komplexní terapie pro léčbu oportunních infekcí HIV, jakož i onemocnění, způsobených herpetickými viry u dospělých a dětí nad 12 let přivítá 7 Protfenolozid kapek dvakrát denně po dobu 3 dnů, potom přejít na příjem 10 kapek dvakrát denně po dobu 3 dny, pak užívejte 12-15 kapek dvakrát denně.

Délka trvání kurzu je 3 měsíce.

V komplexní léčbě hepatitidy C a B u dospělých a dětí od 12 let: 4 kapky dvakrát denně po dobu 3 dnů, pak se 7 kapek dvakrát po dobu 6 dnů v den, pak přejít na příjem 15 kapek dvakrát denně. Děti mladší 12 let doporučily podávání přípravku Flavozid (dětská forma léku Protfenolosid).

Délka trvání kurzu je 6-12 měsíců.

Vnější použití přípravku Protfenolosid:

Při léčbě kožních projevů virových a bakteriálních a virových infekcí je Protfenolozid lék používaný ve formě 30-40 minut trvání aplikace na postižené oblasti kůže z 3 až 5 krát za den. V tomto případě jsou kapky aplikovány přímo z injekční lahvičky do postižené oblasti (vyhýbejte se kontaktu špičky s kůží). Při poškození ústní sliznice roztoku léku použitého (36-38 kapek na 10 ml roztoku chloridu sodného), který je držen v ústní dutině 5-10 minut, 3 až 5 krát za den.

Průběh aplikace - až do vymizení příznaků onemocnění.

V primární a opakující se formě genitálního herpesu, stejně jako u infekce papilomavirem, se protfenolosid používá jako vaginální tampon navlhčený roztokem léčiva. K přípravě roztoku se rozpustí 72 až 75 kapek ve 20 ml fyziologického roztoku. Doba expozice tamponu je 30-40 minut. Postup by se měl opakovat dvakrát denně. Pokud se tampon rozvíjí svědění nebo hoření, doporučuje se zvýšit množství rozpouštědla.

Průběh aplikace - až do vymizení příznaků onemocnění.

Předávkování:

Při aplikaci přípravku Protfenolozid nebyl zaznamenán rozvoj předávkování. Při užívání nadpřirozených kapiček Prothenolosidu je možné vyvinout nežádoucí účinek na gastrointestinální trakt.

Specifická antidota není známa. S vývojem vedlejších účinků z trávicího traktu by měla být dávka přípravku Prothenoloside upravena a měla by být provedena symptomatická léčba.

Nežádoucí účinky:

Prohenenozid ve většině případů pacientům dobře snáší. Během klinických a postmarketingových studií byly zaznamenány vzácné případy nežádoucích účinků na trávicí systém, včetně zvracení, nevolnosti, epigastrické bolesti a poruch stolice.

S vývojem vedlejších účinků na gastrointestinální trakt se doporučuje užít lék 1,5 až 2 hodiny po jídle.

V ojedinělých případech vývoj hypertermie (zvýšení tělesné teploty na 38 stupňů Celsia) po dobu 3-10 dnů léčby. Při rozvoji hypertermie by měla být dávka Prothenolosidu dočasně snížena.

V některých případech hlásila vývoj alergických reakcí včetně erytematózních vyrážek.

Také při užívání přípravku Prothenolosid se u pacientů vyskytla asténie a bolest hlavy.

U pacientů s hepatitidou virové etiologie je možné vyvinout zvýšení aktivity jaterních enzymů.

U osob s chronickou gastroduodenitidou může dojít k exacerbaci chronického onemocnění, stejně jako k rozvoji gastroezofageálního refluxu.

Při externím podání léku Protfenolosid, pacienti zaznamenali výskyt svědění, suchosti a pálení pokožky.

Kontraindikace:

Prothenolosid není určen pro pacienty s osobní intolerancí na složky léku.

Kapky Protfenolosid jsou kontraindikovány u pacientů s ulcerativními lézemi duodena a žaludku.

Protpenolosid se nepoužívá při léčbě pacientů trpících na autoimunitní onemocnění.

V pediatrii se lék Protfenolosid používá k léčbě dětí starších 12 let. Děti mladší 12 let doporučují předepsat dětskou formu léku - Flavozid.

Opatrnost musí být při podávání pacientům s drogami Protfenolozid s virovou hepatitidou a zřetelný cytolytickou syndrom (s ohledem na možnost zvýšení hladiny jaterních enzymů, mírné zvýšení hladiny enzymů stornopoplatek Protfenolozid nevyžaduje lék).

Protpenolosid u těhotných žen ve druhém a třetím trimestru, stejně jako u žen, které kojí, naznačuje nepřítomnost nežádoucích účinků na plod a novorozence. V prvním trimestru těhotenství nebyl přípravek Prothenolosid vyšetřen.

Interakce s jinými drogami a alkoholem:

Doporučuje se používat Prothenoloside antibiotiky a fungicidy v kombinaci s bakteriálně virovými a houbovými virovými onemocněními.

Studie interakce přípravku Protfenoloside s imunomodulátory a cytokiny nebyly provedeny.

Složení a vlastnosti:

1 ml kapky Protfenolosid obsahuje:

Extrakt kapalina (1: 1), získaný ze směsi trávy půdy Veinik (Herba Calamagrostis epigeios L.) a travní metlice trsnatá (Herba Deschampsia caespitosa L.).

Extrakt obsahuje flavonoidy nejméně 0,32 mg (při přepočtu na rutinu) a karboxylové kyseliny nejméně 0,3 mg (pokud jde o kyselinu jablečnou).

Pomocné látky - ethylalkohol.

Kapky Protfenolosid 50 ml v tmavých lahvích s kapátkovým kapátkem v kartonovém balení 1 lahvička je uzavřena.

Studie na nádorových modelech Prothhenolosidu ukázaly zpomalení růstu nádorové tkáně. Účinek je způsoben zvýšením funkce tymusu, normalizací počtu T-lymfocytů v periferní krvi a zvýšením cytostatické aktivity vrahů. Ve studiích prováděných in vivo na experimentálních modelech je uvedeno zpomalení růstu melanomu u myší.

Imunotropního příprava akce Protfenolozid je realizován tím, že indukují syntézu endogenních interferonů imunokompetentních buněk. První den se aktivita INF-alfa zvýšila na 23 jednotek / ml, maximální titr byl pozorován třetí den. Když se užívá denně po dobu 6 měsíců, byly pozorovány inhibice aktivity gama a IFN-alfa, což potvrzuje nepřítomnost žáruvzdornosti immunotropnyh Protfenolozid buněk na léčivo.

Antioxidační účinek léčiva Protfenolosid se uskutečňuje snížením intenzity procesů volných radikálů a zvyšováním odolnosti buněk vůči volnému radikálovému napětí.

Na buněčné úrovni Protfenolosid zpomaluje generování superoxidového radikálového aniontu na téměř 0 během 24 hodin po podání kapiček.

Antivirový účinek léčiva Protpenolosid se projevuje v kmenech viru lidského papillomaviru, hepatitidě C a B, viru herpesu a infekci HIV. Léčivo snižuje aktivitu virových enzymů katalytických míst podílejících se na syntéze DNA a RNA virů. Během studií byla prokázána terapeutická a profylaktická účinnost Prothenolosidu. Léčivo vede k úplné inhibici reprodukce lidských papilomavirů a normalizuje také úroveň anomálních mitóz a mitotické aktivity. Protfenolosid blokuje neuronididázu chřipky A a B, včetně pandemických kmenů.

Kapky jsou modulátory apoptózy a zvyšují účinek látek vyvolávajících apoptózu, což vede ke zlepšení eliminace abnormálních buněk. Tymotocyty a splenocyty nejsou vystaveny účinkům modifikujícího apoptózu přípravku Prothenoloside.

Protfenolozid u chronických pokusech pomohlo zlepšit vlastnosti detoxikaci ledvin a jater, jakož i zlepšené vlastnosti přizpůsobení organismu vnějších faktorů, včetně kvůli radioterapii a chemoterapii.

Protpenolosid by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě 15 až 25 stupňů Celsia.

Protfenolosid

Protfenolosid (Profenolozid)

kapalina tmavě zelené barvy se zvláštním zápachem;

Složení. Účinné látky: 1 ml přípravku získaného z divokých obilovin Deschampsia caespitosa L. a Calamagrostis epigeios L zahrnuje nejméně 0,32 mg flavonoidů v přepočtu na rutinu; nejméně 0,3 mg součtu karboxylových kyselin v přepočtu na kyselé jablko;

jiných součástí: ethylalkohol je 96%.

Forma uvolnění léčivého přípravku. Kapky.

Farmakoterapeutická skupina. Cytokiny a imunomodulátory. Kód automatické telefonní ústředny je L03A X15.

Působení léku. Farmakodynamika.

Předklinické studie in vitro prokázaly, že léčivo stimuluje indukci α a

γ-interferonů lidských leukocytů odezvy na dávku. Ve studiích na zvířatech (in vivo) bylo zjištěno, že protfenolosid produkuje syntézu interferonů ve vysokých titrech v slezině, plicích a játrech tři hodiny po jejím použití. Interferonogennaya aktivita krevního séra se zvyšuje během 24 hodin a dosahuje maxima.

Předklinické a klinické studie ukázaly, že léčivo má přímý antivirový účinek v širokém rozmezí.

Jednou ze specifických vlastností ekofarmakologických léčiv je jejich schopnost snížit účinek toxických látek na tělo. V podmínkách chronických zkušeností byl prokázán detoxifikační účinek léku při dlouhodobém podávání toxických látek z pěti různých chemických skupin. Protfenolosid zlepšuje krevní obraz, detoxikaci jater, ledvin, přispívá k přizpůsobení těla nepříznivým faktorům.

Studie na úrovni buněk prokázaly, že protfenolosid inhibuje tvorbu superoxidového radikálového aniontu téměř do nuly během 24 hodin, to znamená, že udržuje antioxidační stav buněk.

Dále lék téměř polovinu intenzity procesů volných radikálů vyvolaných peroxidem vodíku, tj. Zvyšuje odolnost buněk proti radikálovým stresům. Nicméně, léků vykazuje proapoptogenny účinky na modelech apoptózy indukované cytotoxickými léky ze skupiny, sestávající z inhibitorů DNA topoizomerázy.

Prohenenosid v studiích in vitro a in vivo indukuje syntézu látek s aktivitou podobnou tyrosinu v krevní plazmě. Indukce s jednou aplikací je udržována po dobu 48 hodin.

Inhibiční účinek protfenolosidu na blastomový proces je způsoben zvýšeným endokrinním účinkem

funkce tymusu, normalizace kvantitativního složení T-lymfocytů v periferní krvi a zvýšení cytotoxické aktivity přirozených vrahů.

Farmakokinetika. Studium nebylo studováno.

Indikace pro použití. Protpenolosid se používá:

pro prevenci pooperačních virových komplikací;

pro normalizaci imunitního stavu pacientů v pooperačním období;

léčba sekundárních stavů imunodeficience způsobených chemoterapií a radiační terapií, stejně jako onemocnění nádorů;

jako přípravku na korekci stavu imunitního systému za účelem primární prevence neoplastických onemocnění, zejména v případech prekancerózních onemocnění.

Způsob použití a dávka. Léčivý protfenolosid pro vnitřní použití je dávkován kapátkem a užívá se spolu s malým množstvím cukru nebo chleba (s diabetes mellitus).

Dospělí drogu užívají 8 kapek dvakrát denně po dobu jednoho měsíce.

V pediatrické praxi aplikujte lék podle schématu:

Děti od narození do roku

1 kapku denně po dobu 14 dnů.

Děti od 1 do 2 let

1 kapku 2krát denně po dobu 14 dnů.

Děti od 2 do 4 let

1. týden - 1 kapku 2x denně;

od 2. týdne - 2 kapky 2krát denně po dobu 14 dnů.

Děti od 4 do 6 let

1. týden - 2 kapky 2x denně;

od 2. týdne - 3 kapky 2krát denně po dobu 14 dnů.

Děti od 6 do 9 let

1. týden - 3 kapky 2krát denně;

od 2. týdne - 6 kapek 2krát denně po dobu jednoho měsíce.

Děti od 9 do 12 let

1. týden - 4 kapky 2x denně;

od 2. týdne - 7 kapek 2krát denně po dobu jednoho měsíce.

Děti starší 12 let

1. týden - 5 kapek 2x denně;

od 2. týdne - 8 kapek 2x denně za jeden měsíc.

V souvislosti s přítomností nejméně 85% ethylalkoholu v přípravku u dětí do 6 let je nutné dávku protfenolosidu s cukrem ředit v 50 ml vařené vody.

Chcete-li léčit kůži a sliznice, aplikujte roztok léku do postižené oblasti dříve

3 - 5krát denně nebo do aplikací. K přípravě roztoku potřebujete 1, 5 ml

(36 - 38 kapek) zředěné v 10 ml fyziologického roztoku. Průběh léčby je 14 dní.

V onkogynekologii se používají vaginální tampony s protfenolosidovým roztokem. K přípravě roztoku je nutné zředit 3,0 ml (72 - 75 kapek) léčiva ve 20 ml fyziologického roztoku a postupovat 2krát denně. Pokud máte pocit podráždění v pochvě, musíte dvakrát zvýšit množství rozpouštědla. Průběh léčby je 14 dní.

Pokud je to nutné, po 14denní přestávce se postup opakuje.

Nežádoucí účinek. Použití drogy nevyvolává vedlejší účinky. Někdy se objevily gastrointestinální poruchy (nauzea, zvracení, průjem), přechodné zvýšení teploty

38 ° C po dobu 3 až 10 dnů léčby lékem. Přítomnost těchto příznaků vyžaduje úpravu dávky a režim užívání léku.

Alergické reakce se vyvinou vzácně, zejména ve formě erytematózních vyrážek. Tyto jevy zmizely po poklesu dávky léku.

Kontraindikace. Žaludeční vřed a duodenální vřed ve stadiu exacerbace. Protpenolosid by neměl být používán v případě přecitlivělosti na složky léčiva a na autoimunitní onemocnění.

Předávkování. Případy předávkování nejsou popsány, ale jsou známy všechny známé vedlejší účinky, zejména z gastrointestinálního traktu. Léčba je symptomatická.

Vlastnosti použití. Předklinické studie nezjistily teratogenní, mutagenní, karcinogenní účinky. Klinické zkušenosti s použitím protfenolosidu v II. A III. Trimestru těhotenství a během období kojení neodhalily nežádoucí vedlejší účinky. Je však nutné dodržovat obecná pravidla pro předepisování léků těhotným ženám tím, že vyhodnotí srovnatelnost účelnosti / rizika.

Při léčbě virové hepatitidy u 10-15% pacientů s významnou cytolytické syndromem pozorováno zvýšení transamináz (méně přímého bilirubinu a nepřímé), které v podstatě neovlivňuje průběh redukčních procesů v játrech a nevyžaduje odnětí léku.

Negativní dopad na výkon potenciálně nebezpečných aktivit, které vyžadují zvláštní pozornost a časnou reakci, nebyly odhaleny.

Interakce s jinými léky. Možné a dotsilya kombinace protfenolozid s antibiotiky a protinádorovými léky. Negativní projevy v důsledku interakce s jinými léky nejsou známy.

Podmínky ukládání. Uchovávejte na místě chráněném před světlem a nedostupným pro děti při pokojové teplotě (15 - 25 ° C).

Přípustné je vytvoření gelovité struktury, která je zničena protřepáváním a zahříváním na 30 ° C.

Doba použitelnosti 3 roky.

Po uplynutí doby trvanlivosti léku není povoleno!