Vakcína proti hepatitidě B: Pokyn

Diety

Hepatitida B je onemocnění, které má škodlivé účinky na játra, takže vakcína proti hepatitidě B se stává stále populárnějším a instrukce pro její zavedení jsou známy každému lékaři.

K dnešnímu dni je pro zavedení vakcíny proti hepatitidě B k dispozici 6 základních léčiv, všechny tyto léky jsou zaměnitelné, protože obsahují stejné složky.

Odrůdy vakcín proti hepatitidě B

Očkování proti virové hepatitidě bylo prováděno již více než 30 let. V tomto případě působení hlavní části vakcín je založeno na zavedení antigenu povrchového typu - HBsAg do těla.

Poprvé byla vakcína proti viru získána z plazmy infikovaných lidí v roce 1982 v Číně. Vakcína byla velmi populární a byla používána po celém světě, ale koncem osmdesátých lét byla droga stažena z produkce kvůli zvýšenému riziku vzniku neuralgických onemocnění.

Následující typ léků byl vyvinut v roce 1987 a používá se dodnes - jde o rekombinantní léky.

Používání geneticky modifikovaných technologií v procesu tvorby léku umožnilo snížit riziko vniknutí virů do těla.

Dosud jsou uvedeny následující 6 typů vakcín proti hepatitidě B, doporučení pro jejich použití jsou totožné:

  • Regevak B - vyráběný firmou Binnopharm v Rusku;
  • vakcína proti HBV (virové hepatitidy B) - produkující zemí je Rusko, firma je Microgen;
  • H-B-VAX ll je výrobek vyráběný ve Spojených státech;
  • rekombinantní typ léků pro boj s HBV - lék je vyráběn v Rusku společností "Kombiotech";
  • Angeryx B - lék vyvinutý ve Velké Británii;
  • Eberbiovac HB je vakcína vytvořená na Kubě.

V naší zemi jsou oblíbené vakcíny zahraničních vědců.

Formy a složky očkovacích látek

Je třeba poznamenat, že vakcína proti hepatitidě B obsahuje několik následujících prvků (podrobnější informace o nich naleznete v návodu k použití drogy):

  • 20 až 25 miligramů antigenu povrchového typu;
  • 0,5 miligramu adjuvans ve formě hydroxidu hlinitého;
  • 50 μg merthiolátu (základní typ konzervační látky).

Přidělit řadu léků, které neobsahují merziolát, jsou to tyto vakcíny, které se doporučují pro očkování kojenců.

Je třeba poznamenat, že během skladování vakcíny se dělí na volnou bílou sraženinu a bezbarvé rozpouštědlo. Pokud je přípravek otřesen, opět se vrátí do jednotného stavu.

Uvolňování přípravků pro roubování se provádí ve skleněných ampulkách s jednou nebo polovinou dávkami. Celá dávka léku (1 miligrama) se používá k očkování dospělých, polovina dávky (0,5 miligramu) se používá k očkování kojenců nebo malých dětí.

V jednom balení léku je 10 ampulí vakcíny proti hepatitidě B a vložka s návodem k použití.

Skladování takových léků v chladničce a ještě více v mrazáku je přísně zakázáno.

Pokud je vakcína skladována v souladu se všemi pravidly a předpisy, je vhodná k použití po dobu 3 let.

Indikace a kontraindikace očkování proti hepatitidě B

Vakcínu pro prevenci hepatitidy B se doporučuje následující skupině lidí:

  • Očkování se podává všem zdravým novorozencům po dosažení věku od jednoho měsíce do šesti měsíců;
  • lidé, kteří jsou neustále v kontaktu s nakaženou osobou;
  • děti žijící v domě dítěte nebo v internátní škole;
  • pacienti, kteří potřebují podstoupit pravidelnou transfuzi krve spojenou s patologií krve;
  • lidé s CRF (chronická renální nedostatečnost);
  • osoby trpící onkologií;
  • zdravotní pracovníci;
  • osoby, které se přímo podílejí na výrobě krevních produktů nebo imunobiologických léčivých přípravků;
  • studenti vyšších lékařských vzdělávacích institucí;
  • závislé na omamných látkách.

Navíc podle řady směrnic může být vakcína použita i jinými zástupci populace, kteří chtějí zabránit vniknutí viru do těla.

Pokud jde o kontraindikace k provedení vakcinace proti hepatitidě B, podle informací získaných od lékařů je přísně zakázáno použití v následujících případech:

  1. Pokud se vyskytne alergická reakce na kteroukoli složku vakcíny;
  2. V případě přítomnosti akutní formy různých onemocnění - v takovém případě by mělo být očkování odloženo až do úplného zotavení nebo přechodu onemocnění na stav remisie.
  3. Exacerbace přítomných chronických onemocnění. V tomto případě je očkování povoleno nejdříve měsíc po přechodu nemoci na stupeň remise.

Vakcína proti hepatitidě B

Vakcína pro kontrolu hepatitidy B se podle instrukcí injektuje do svalu. Místo uvedení dospělých a dospívajících je deltoidní svaly ramene, v prevenci dětské hepatitidy B se lék podává na vnější část stehna.

Zavedení vakcíny do žil nebo do oblasti hýždí je přísně zakázáno.

Očkování se zpravidla provádí podle následujícího schématu:

  • první dávka - dospělá osoba nezávisle vybírá vhodný termín pro očkování, stejně jako u novorozenců, pak je očkovaná během prvních 12 hodin po porodu;
  • druhá dávka - se injektuje po měsíci po první inokulaci;
  • třetí dávka - po půl roce po počáteční vakcinaci.

Kromě toho po každých pěti letech musí osoba provést revakcinaci - jednorázovou injekci vakcíny, která zvyšuje všechny ochranné funkce těla.

Pokud je z jakéhokoli důvodu doba mezi první a druhou vakcinací delší než jeden měsíc, musí se upravit čas zavedení třetí vakcíny.

Pokud se používá vakcína proti hepatitidě B, jsou pokyny pro provádění nouzového očkování následující:

  • první očkování - datum je zvoleno pacientem;
  • druhé očkování - se provádí po 30 dnech po prvním;
  • třetí vakcinace - se provádí po dvou měsících po počátečním podání léku;
  • čtvrtá inokulace - po 14 měsících po první dávce vakcíny.

Existuje také speciální schéma štěpení určené pouze pro pacienty s CRF:

  • počáteční injekce vakcíny se provádí v jakémkoli vhodném okamžiku pro pacienta;
  • druhá dávka vakcíny se podává po měsíci po první;
  • třetí dávka léku se aplikuje po 2 měsících po počáteční injekci vakcíny;
  • Čtvrtá inokulace se provádí 3 měsíce po prvním.

Nicméně výběr vhodného schématu pro podávání léčiva nestačí k tomu, aby se zabránilo pronikání viru do těla viru, je nutné splnit řadu požadavků:

  1. Každá injekce by měla být provedena novou stříkačkou.
  2. Před a po injekci injekční stříkačky by mělo být místo očkování léčeno 70% alkoholu.
  3. Před vstupem vakcíny do lidského těla musíte zkontrolovat stav ampule s lékem. Současně by měla být věnována větší pozornost kontrole data exspirace léčivého přípravku a jeho označení.
  4. Během postupu byste měli dodržovat všechna pravidla asepse a antiseptik.
  5. Po otevření ampule by měla být okamžitě použita, další skladování léku v této formě je nepřípustné.

Dodržování těchto jednoduchých požadavků zajišťuje úspěšné očkování.

Vývoj nežádoucích účinků

I když byla vakcína proti hepatitidě B zavedena podle pokynů, je možné, že se může vyvinout řada vedlejších účinků.

Mezi nejběžnější vedlejší účinky po zavedení vakcíny patří:

  • bolestivé pocity a rozvoj zánětu v oblasti injekce;
  • zhoršení celkového stavu, konstantní pocit slabosti;
  • vzhled silných bolestivých pocitů v oblasti kloubů;
  • bolest v kosterním svalstvu;
  • silné bolesti hlavy;
  • pocit nevolnosti, zvracení;
  • bolestivé pocity bolesti v břiše.

Obecně platí, že všechny příznaky nejsou příliš výrazné a jsou již po 2-3 dnech.

Existují situace, kdy se osoba okamžitě po zavedení vakcíny onemocní, což je důvod, proč se doporučuje, aby osoba zůstala v nemocnici půl hodiny po použití drogy.

V skříňkách, kde je léčivo podáno, musí být v případě anafylaktického šoku nutně přítomny protizánětlivé přípravky.

Je třeba poznamenat, že riziko nežádoucích účinků se zvyšuje v následujících případech:

  • ve věku nad 40 let;
  • pokud máte nadváhu;
  • v případě zneužívání alkoholu a cigaret;
  • s paralelní imunosupresivní terapií;
  • v případě diagnózy CRF.

Existuje obrovský počet způsobů, jak se dostat na infekci hepatitidou B, takže je lepší předem chránit a poté vynaložit peníze na obnovu. Starat se o své zdraví by mělo být především.

VAKCINA PROTI HEPATITICE V RECOMBINANTU

Suspenze pro I / m podání pro děti: homogenní, když stojí, je rozdělena na bezbarvou průhlednou tekutinu a volnou bílou sraženinu, která se při otřesu snadno rozbije.

Pomocné látky: hydroxid hlinitý, merthiolát.

0,5 ml (1 dávka) - ampule (10) - balení z lepenky.

Suspenze pro I / m podání pro dospělé: homogenní, když stojí, je rozdělen na bezbarvou průhlednou tekutinu a volnou bílou sraženinu, která se při otřesu snadno rozbije.

Pomocné látky: hydroxid hlinitý, merthiolát.

1 ml (1 dávka) - ampule (10) - balení z lepenky.

Očkovací látka. Jedná se o přípravek založený na povrchovém antigenu viru hepatitidy B, získaný rekombinací DNA na kvasinkové kultuře, který je transformován vložením genu kódujícího povrchový antigen viru hepatitidy B do genomu.

Provedení očkování vede k tvorbě specifických protilátek proti viru hepatitidy B v ochranném titru u více než 90% očkovaných.

Prevence hepatitidy B u dětí v rámci Národního kalendáře preventivních očkování a osob s vysokým rizikem infekce virem hepatitidy B:

- děti a dospělé v rodinách, kteří mají nosiče HBsAg nebo pacient s chronickou hepatitidou B;

- děti dětských domovů, dětských domovů a internátních škol;

- děti a dospělé, kteří pravidelně dostávají krev a její produkty, stejně jako pacienti na hemodialýze a onkohematologii;

- osoba, která byla vystavena materiálu infikovanému virem hepatitidy B;

lékaři, kteří mají kontakt s krví;

- lístky zabývající se výrobou imunobiologických přípravků z krve dárce a placenty;

- studenti lékařských ústavů a ​​studenti sekundárních lékařských vzdělávacích institucí (především absolventy);

- drogy, kteří užívají drogy.

Očkování může být podáno všem ostatním skupinám obyvatelstva.

- zvýšená citlivost na složky léčiva (včetně kvasinek);

- akutní infekční a neinfekční onemocnění;

- chronické nemoci v akutní fázi;

Vakcína je podávána v / m dospělých a starších dětí v deltovém svalu, Novorozenci a malé děti v antero-laterální straně stehna. Úvod na další místa je nežádoucí z důvodu sníženého účinku očkování.

Jedna dávka pro Novorozenci a pacienti mladší 19 let - 0,5 ml (10 ug HBsAg).

Jedna dávka pro pacientů starších 19 let - 1 ml (20 μg HBsAg).

Jedna dávka pro pacientů oddělení hemodialýzy - 2 ml (40 μg HBsAg).

Očkování se provádí podle následujících schémat.

1 dávka - ve vybraný den (novorozené děti se podávají injekčně v prvních 12 hodinách života).

2 dávky - po 1 měsíci.

3 dávky - 6 měsíců po první dávce.

Revakcinace se provádí nejdříve po 5 letech podáním jedné dávky vakcíny.

1 dávka ve vybraný den.

2 dávky - po 1 měsíci.

3 dávky - 2 měsíce po první dávce.

4 dávky - 12 měsíců po třetí dávce.

Revakcinace se provádí nejdříve po 5 letech podáním jedné dávky vakcíny.

Děti od 13 let, které nebyly předtím očkované, Očkování se provádí podle standardního schématu.

Děti narozené matkám, které jsou nositeli viru hepatitidy B nebo nemocné s virem hepatitidy B v třetím trimestru těhotenství, očkování se provádí podle nouzového plánu.

Pro pacientů oddělení hemodialýzy Vakcína se podává čtyřikrát v intervalech 1 měsíc mezi podáváním. Snížení intervalu mezi 1 a 2 podáním vakcíny se nedoporučuje. Pokud je nutné tento interval prodloužit, mělo by být další podání vakcíny provedeno co nejdříve, a to podle zdravotního stavu očkované osoby.

Vakcína proti hepatitidě B se mohou aplikovat současně v jednom dni s jinými vakcínami National imunizace (kromě vakcíny BCG) a inaktivované vakcíny imunizace pro infekční stavu, nebo v intervalech 1 měsíce.

V případě prodloužení intervalu mezi první a druhou vakcinací po dobu 5 měsíců nebo více se třetí očkování provádí nejdříve po 1 měsíci po druhém.

Předpisy pro zavedení vakcíny

Před použitím by měla být vakcína otřásána.

Léčba není podávána iv.

Pro injekci použijte jednorázovou stříkačku. Vložte injekci před injekcí a po injekci je třeba ošetřit 70% roztokem ethylalkoholu. Otevření ampulí a očkování by mělo být prováděno v souladu s pravidly aseptických a antiseptických.

Po otevření ampule se lék nepodléhá skladování.

Nežádoucí účinky při použití vakcíny jsou vzácné.

Lokální reakce: bolesti, erytému, zhutnění v místě aplikace (5-10%).

Systémové reakce: zřídka - malátnost, únava, artralgie, myalgie, bolest hlavy, závratě, nevolnost, zvracení, bolest břicha.

Všechny reakce obvykle probíhají 2-3 dny po injekci.

Rekombinantní hepatitida B

Výrobce: FGUP NPO "Microgen" Rusko

Kód PBX: J07BC01

Výrobek: Tekuté dávkové formy. Suspenze pro intramuskulární injekci.

Obecné charakteristiky. Složení:

Účinná látka: 10 μg povrchového antigenu viru hepatitidy B.

Pomocné látky: hydroxid hlinitý, merthiolát.

Farmakologické vlastnosti:

Farmakodynamika. Očkovací látka. Jedná se o přípravek založený na povrchovém antigenu viru hepatitidy B, získaný rekombinací DNA na kvasinkové kultuře, který je transformován vložením genu kódujícího povrchový antigen viru hepatitidy B do genomu.

Provedení očkování vede k tvorbě specifických protilátek proti viru hepatitidy B v ochranném titru u více než 90% očkovaných.

Indikace pro použití:

Prevence hepatitidy B u dětí v rámci Národního kalendáře preventivních očkování a osob s vysokým rizikem infekce virem hepatitidy B:

- děti a dospělé v rodinách, kteří mají nosiče HBsAg nebo pacient s chronickou hepatitidou B;

- děti dětských domovů, dětských domovů a internátních škol;

- děti a dospělé, kteří pravidelně dostávají krev a její produkty, stejně jako pacienti na hemodialýze a onkohematologii;

- osoba, která byla vystavena materiálu infikovanému virem hepatitidy B;

lékaři, kteří mají kontakt s krví;

- lístky zabývající se výrobou imunobiologických přípravků z krve dárce a placenty;

- studenti lékařských ústavů a ​​studenti sekundárních lékařských vzdělávacích institucí (především absolventy);

- drogy, kteří užívají drogy.

Očkování může být podáno všem ostatním skupinám obyvatelstva.

Dávkování a aplikace:

Vakcína se podává v / m pro dospělé a starší děti do deltového svalu, novorozhdennnym a malých dětí v přední straně stehna. Úvod na další místa je nežádoucí z důvodu sníženého účinku očkování.

Jednorázová dávka pro novorozence a pacienty mladší 19 let je 0,5 ml (10 μg HBsAg).

Jediná dávka pro pacienty starší 19 let je 1 ml (20 μg HBsAg).

Jediná dávka pro hemodialyzované pacienty byla 2 ml (40 μg HBsAg).

Očkování se provádí podle následujících schémat.

1 dávka - ve vybraný den (novorozené děti se podávají injekčně v prvních 12 hodinách života).

2 dávky - po 1 měsíci.

3 dávky - 6 měsíců po první dávce.

Revakcinace se provádí nejdříve po 5 letech podáním jedné dávky vakcíny.

1 dávka ve vybraný den.

2 dávky - po 1 měsíci.

3 dávky - 2 měsíce po první dávce.

4 dávky - 12 měsíců po třetí dávce.

Revakcinace se provádí nejdříve po 5 letech podáním jedné dávky vakcíny.

Děti ve věku 13 let, které nebyly dříve očkovány, jsou očkovány podle standardního schématu.

Děti narozené matkám nosičů viru hepatitidy B nebo u pacientů s virovou hepatitidou B v trimestru III těhotenství, očkování se provádí na nouzovém režimu.

U hemodialyzovaných pacientů se vakcína podává čtyřikrát v intervalech 1 měsíc mezi podáváním. Snížení intervalu mezi 1 a 2 podáním vakcíny se nedoporučuje. Pokud je nutné tento interval prodloužit, mělo by být další podání vakcíny provedeno co nejdříve, a to podle zdravotního stavu očkované osoby.

Vakcína proti hepatitidě B se mohou aplikovat současně v jednom dni s jinými vakcínami National imunizace (kromě vakcíny BCG) a inaktivované vakcíny imunizace pro infekční stavu, nebo v intervalech 1 měsíce.

V případě prodloužení intervalu mezi první a druhou vakcinací po dobu 5 měsíců nebo více se třetí očkování provádí nejdříve po 1 měsíci po druhém.

Pravidla pro zavedení vakcíny. Před použitím by měla být vakcína otřásána. Léčba není podávána iv.

Pro injekci použijte jednorázovou stříkačku. Vložte injekci před injekcí a po injekci je třeba ošetřit 70% roztokem ethylalkoholu. Otevření ampulí a očkování by mělo být prováděno v souladu s pravidly aseptických a antiseptických.

Po otevření ampule se lék nepodléhá skladování.

Vlastnosti aplikace:

Použití v těhotenství a laktaci. Účinek vakcíny na plod nebyl studován. Možnost použití vakcíny u těhotné ženy je možná pouze při extrémně vysokém riziku infekce.

Žádost o porušení funkce ledvin. U hemodialyzovaných pacientů se vakcína podává čtyřikrát v intervalech 1 měsíc mezi podáváním. Snížení intervalu mezi 1 a 2 podáním vakcíny se nedoporučuje. Pokud je nutné tento interval prodloužit, mělo by být další podání vakcíny provedeno co nejdříve, a to podle zdravotního stavu očkované osoby.

Použití u dětí. Jednorázová dávka pro novorozence a pacienty mladší 19 let je 0,5 ml (10 μg HBsAg).

Zvláštní instrukce. Vzhledem k teoretické možnosti vývoje alergických reakcí bezprostředního typu u zvláště citlivých jedinců je nezbytné poskytnout lékařský dohled očkovaným osobám do 30 minut po očkování. Místa očkování by měla být opatřena protišokovou léčbou.

U mírných forem akutní respirační virové infekce a akutních střevních infekcí lze provést vakcinaci po normalizaci teploty.

Při akutním onemocnění nebo exacerbaci chronických onemocnění se očkování podává nejdříve 1 měsíc po obnovení nebo remise.

Stížnosti na specifické a fyzikální vlastnosti drogy by měly být zaslány Státnímu výzkumnému ústavu pro normalizaci a kontrolu lékařských biologických přípravků a na adresu výrobce.

Zvýšená reaktogenita léčiva a komplikace po jeho podání by měly být hlášeny telefonicky nebo telegrafně.

Nežádoucí účinky:

Nežádoucí účinky při použití vakcíny jsou vzácné.

Lokální reakce: bolest, erytém, zhutnění v místě vpichu (5-10%).

Systémové reakce: zřídka - malátnost, únava, bolesti kloubů, bolesti svalů, bolesti hlavy, závratě, nevolnost, zvracení, bolesti břicha.

Všechny reakce obvykle probíhají 2-3 dny po injekci.

Interakce s jinými léky:

Interakce s léčivy Rekombinantní DNA vakcíny proti hepatitidě B není popsána.

Kontraindikace:

- přecitlivělost na složky léčiva (včetně kvasinek);

- akutní infekční a neinfekční onemocnění;

- chronické nemoci ve stadiu exacerbace;

Předávkování:

Údaje o předávkování Vakcíny proti hepatitidě B nejsou rekombinantní.

Podmínky skladování:

Léčba by měla být uchovávána při teplotě 2 ° C až 8 ° C. Krátkodobá (nejvýše 72 hodin) přeprava je povolena při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky. Droga, která byla zmrazena, stejně jako vypršela, nepodléhá aplikaci.

Podmínky dovolené:

Balení:

0,5 ml (1 dávka) - ampule (10) - balení z lepenky.

Návod k očkování proti hepatitidě

Vakcína proti hepatitidě B je rekombinantní kvasinková suspenze pro intramuskulární injekci.

Vakcíny proti hepatitidě B rekombinantní kvasinky se adsorbuje na hydroxid hlinitý proteinu (HBsAg), syntetizovaný rekombinantní kvasinkový kmen, obsahující antigenní determinant povrchového antigenu viru hepatitidy B

Jeden ml přípravku obsahuje 20 μg HBsAg, 0,5 mg hydroxidu hlinitého a neobsahuje konzervační látky mertiolát nebo obsahuje 50 μg merthiolátu.

Homogenní bílá suspenze s našedlý odstín, bez viditelných cizích vměstků, která při stání rozděluje na bezbarvý transparentní kapalinou a těstovité sraženina bílé s šedavě nádechem barvy, může být snadno rozděleny třepáním.

Provedení očkování vede k tvorbě specifických protilátek proti viru hepatitidy B v ochranném titru u více než 90% očkovaných.

Prevence hepatitidy B u dětí jako součást národního kalendáře preventivních očkování a ty s vysokým rizikem infekce virem hepatitidy B (děti i dospělé v rodinách, kde je nositelem HBsAg nebo u pacientů s chronickou hepatitidou B, dětské dětské domovy, dětské domovy a internátní školy, děti i dospělé pravidelně přijímání krve a krevních produktů, jakož i hemodialyzační a rakovinou krve pacientů, osob, které navázal kontakt s materiálem infikované virem hepatitidy B, zdravotničtí pracovníci, kteří mají kontakt krví, osoby zabývající se výrobou imunologických přípravků od dárce a placentární krve, mediky a studenty středních zdravotnických škol (zejména absolventů), lidé, kteří užívají injekčně drogy).

Kromě výše uvedených kategorií by očkování mělo být provedeno všemi ostatními skupinami obyvatelstva.

Vakcína se podává intramuskulárně: dospělí, dospívající a starší děti v deltovém svalu; Novorozenci a malé děti v antero-laterální části stehna. Úvod do jiného místa je nežádoucí kvůli poklesu účinnosti očkování. Nepodávejte intravenózně.

Děti prvního roku života, stejně jako osoby, které mají v minulosti různé fyzické nemoci, se doporučuje očkovat za použití vakcíny, která neobsahuje konzervační látku (merziolát).

Jediná dávka je:

  • pro osoby starší 19 let - 1 ml (20 μg HBsAg);
  • u dětí a dospívajících do 19 let - 0,5 ml (10 μg HBsAg);
  • u hemodialyzovaných pacientů - 2 ml (40 μg HBsAg).

Vakcína v ampulích obsahujících 1 ml léku (dávka pro dospělé) může být použita k očkování dvou dětí (po 0,5 ml) za předpokladu, že jsou současně očkováni.

Před použitím je vakcína otřesena.

Pro injekční použití používejte pouze jednorázovou stříkačku.

Otevírání ampulí a očkování se provádí s přísným dodržováním aseptických a antiseptických pravidel.

Místo injekce před a po injekci je ošetřeno 70% alkoholu.

Léčivo v otevřené ampulce není skladováno.

Vakcína proti virové hepatitidě B se podává všem novorozencům během prvních 24 hodin života dítěte.

Novorozenci jsou ohrožené očkovány podle schématu na 0-1-2-12 (první dávka - v prvních 24 hodinách, druhou dávku - ve věku 1 měsíce, třetina dávky - ve věku 2 měsíců, čtvrtou dávku - ve věku 12 měsíců). Současně s prvním vakcíny se doporučuje podávat intramuskulárně do stehna další lidský imunoglobulin proti hepatitidě B v dávce 100 IU. V rámci stejného systému očkovaných dětí v ohrožení, že nejsou očkována v porodnici pro lékařské kontraindikace po odstranění druhé.

Všechny novorozenci a děti do jednoho roku bez rizikových skupin jsou očkovány podle schématu 0-3-6 (1 dávka - na začátku podané dávce 2 - 3 měsíce po 1 vakcinační dávce 3 - 6 měsíců od začátku imunizace ).

Děti, které nejsou očkovány před dosažením věku 1 rok a nejsou ohroženy, stejně jako dospívající a dospělí nejsou očkována dříve očkovány podle tohoto schématu: 0-1-6 (1 dávka - při zahájení očkování dávky 2 - po 1 1 měsíc po očkování dávce 3 - 6 měsíců od začátku imunizace).

Poznámka: V případě prodloužení intervalu mezi první a druhou vakcinací na 5 měsíců. a další, třetí očkování se provádí po 1 měsíci. po druhém.

Očkování osob, které učinili v kontaktu s materiálem infikované virem hepatitidy B, prováděné v rámci režimu: 0-1-2 měsíců. Současně s prvním vakcíny se doporučuje podávat intramuskulárně (na jiném místě), lidský imunoglobulin proti hepatitidě B v dávce 100 IU (děti do 10 let) nebo 6-8 IU / kg (ostatní věkové skupiny). U těchto jedinců, dříve obdrželi celý průběh očkování proti před druhé vakcinaci hepatitidě B pro stanovení obsahu HBsAg protilátky, pokud titry protilátek nejméně 100 IU / L, druhý a třetí vakcinaci se neprovádí.

Rizikové osoby, které jsou kvůli profesionálním povinnostem, které mají neustálý kontakt s krví, by se měly každoročně podrobit vyšetření obsahu protilátek proti HBsAg. V případě snížení titru protilátek pod 100 IU / l se pro revakcinaci doporučuje jednorázová vakcína.

Neočkovaným pacientům, kteří plánují chirurgické zákroky, se doporučuje plán nouzové vakcinace 0-7-21 dnů.

Pacienti hemodialýzního oddělení obdrží vakcínu čtyřikrát podle schématu 0-1-2-6 měsíců.

Nežádoucí účinky při použití vakcíny jsou vzácné. V 1,8-3,0% případů jsou možné mírné přechodné bolesti, zarudnutí a zatvrdnutí v místě vpichu, stejně jako mírné horečka, stížnosti na nevolnost, únava, bolesti kloubů, bolesti svalů, bolesti hlavy, závratě, nevolnost.

Tyto reakce se vyvíjejí hlavně po prvních dvou injekcích a trvají 2-3 dny.

Vzhledem k možnosti extrémně vzácného vývoje alergických reakcí bezprostředního typu u zvláště citlivých jedinců je nutné poskytnout lékařský dohled očkovaným osobám do 30 minut.

Místa očkování by měla být opatřena protišokovou léčbou.

Rutinní očkování proti hepatitidě B je možno provádět současně (v jeden den) s jinými vakcínami národní očkování (s výjimkou vakcíny BCG) a inaktivovaných vakcín očkování na epidemických indikací. Vakcínu proti hepatitidě B lze podat s antialergickými léky. Interakce s jinými léky nebyla prokázána.

Přecitlivělost na kvasnice a jiné složky vakcíny.

Silná reakce (teplota nad 40 ° C, otok, hyperémie> 8 cm v místě injekce) nebo komplikace (exacerbace chronických onemocnění) při předchozím podání léku. Plánovaná očkování je odložena až do konce akutních projevů onemocnění nebo exacerbace chronických onemocnění. U mírného ARVI, akutních střevních a dalších onemocnění lze očkování provést po normalizaci teploty.

Těhotenství. Účinek vakcíny na plod nebyl studován. Možnost očkování těhotné ženy lze považovat za extrémně vysoké riziko infekce.

1 ml (dávka pro dospělé, 1 dávku pro dospělé nebo 2 dávky pro děti) nebo 0,5 ml (kojenecká dávka) v ampulích. Pro 10 ampulí v konturovací krabičce v kartonu s návodem k použití.

Doba použitelnosti - 4 roky. Likvidita s prodlouženou dobou použitelnosti nepodléhá aplikaci.

Přípravek je skladován a přepravován podle SP 3.3.2.1248-03 při teplotě 2 až 8 ° C. Zmrazení není povoleno. Lék je uchováván mimo dosah dětí.

Krátkodobá (nejvýše 72 hodin) přeprava je povolena při teplotě nejvýše 30 ° C.

Pro léčebné a preventivní a hygienické zařízení.

Ze všech případů zvýšeného reaktogenity nebo vývoj post-vakcinačních komplikací musí být hlášeny prostřednictvím telefonu (fax) nebo kabelem do Federální služby pro dohled nad ochranu spotřebitele práva a prospěchu člověka na ministerstvu Ruska a FSIS GISCO je. L.A.Tarasevicha Rospotrebnadzor následoval směr zdravotnické dokumentace (119002, Moskva, Pereulok. Sivtsev Vrazhek, 41, tel. (8499) 2413922, fax (8499) 2419238) a adresa výrobce.

Podnikový výrobce: ZAO NPK "Kombirotekh", 117997, Moskva, ul. Miklukho-Maklaya, 16/10, budova 71, telefon / fax (495) 3307429.

Očkování proti hepatitidě A

Hepatitida A je akutní infekční onemocnění způsobené virem obsahujícím RNA, který se šíří cestou fekálně-orální. V oblastech s nízkým hygienickým standardem žije špička výskytu v raném dětství a předškolním věku; Hepatitida A u dětí obvykle probíhá v mírné formě a stává se imunitou po celý život.

V městských oblastech se výskyt přesouvá na adolescenty a dospělé, kteří mají závažnější hepatitidu A, často s relapsy po mnoho měsíců. V Rusku, s nákazou nákazy ve venkovských oblastech a náchylnou stratou ve městech, v těsném kontaktu mezi nimi, vypuknou (často jídlo nebo voda) se vyskytují každoročně.

V Rusku se výskyt hepatitidy A na počátku 21. století zvýšil a byl v roce 2001 (na 100 000) 79,5 (u dětí -183,6) incidence se snížila na 10,23 (u dětí mladších 14 let - 24,12 let), což je spojené s očkováním při vypuknutí.

Hepatitida A neposkytuje chronické formy, ale vrstva chronické hepatitidy B nebo chronické hepatitidy C se může objevit ve velkém množství.

Cíle očkování proti hepatitidě A

Masové očkování se provádí v Izraeli, Španělsku a Itálii; Od roku 2006 je v Národním kalendáři USA zahrnuto dvojí očkování pro všechny děti ve věku 12-24 měsíců. Použití vakcíny je zaměřeno na dlouhodobou ochranu dětí a ochranu osob, které nebyly infikovány hepatitidou A v dětství. Očkování epidemií může rychle zastavit vypuknutí hepatitidy A, což bylo prokázáno v několika regionech Ruska.

Očkování jsou prokázány pacientům s chronickými onemocněním jater (v HMSAg a HBV), pracovníkům ve veřejném stravování. Vojenské kontingenty zabývající se terénem jsou také očkovány.

Imunogenicita a epidemiologická účinnost

Ochranný účinek očkování je patrný od konce prvního týdne, trvání ochrany po zavedení druhé dávky podle modelování> 25 let. GEP-A-in-BAC po úplném kurzu dává sérokonverzi nejméně 95% dospělých a 90% dětí.

Avaxim po 1 týdnu stimuloval úroveň séroprotekce (> 30 IU / L). po jedné injekci u 90% očkovaných po 2 týdnech. - u 98,3% očkovaných po 4 týdnech. 100% (eliminace ohniska po 7 dnech po 1 dávce bez imunoglobulinu).

Ve studii s 2 000 osobami prokázala Vacta 100 dní účinnost 10 dnů po první dávce, riziko hepatitidy A ve vakcíně bylo 0,7 na 1 milion dávek.

Havrix indukuje protilátky po 15 dnech u 88% dospělých, po 1 měsíci - v 99% a po druhé dávce - ve 100%; Vakcína byla široce používána při vypuknutí hepatitidy A v Rusku s dobrým účinkem.

Zachování titrů ochranných protilátek (při nulové morbiditě) 3-5 let po jednorázovém podání vakcíny Avaxim a řada dalších umožňuje odložit zavedení druhé dávky: u Havriků je toto období indikováno jako 5 let. Při masové imunizaci s 1 dávkou Vactu 66% dětské populace v Kalifornii klesla celková incidence hepatitidy A o 94%. (11 případů se 16 miliony očkovaných).

Mateřské protilátky proti viru hepatitidy A snižují titry protilátek po očkování (i když výrazně převyšují ochrannou hladinu) o 12 měsíců, tento účinek zmizí; V tomto věku současné podávání jiných vakcín nezmenšuje imunogenitu. Současné podávání imunoglobulinu a vakcíny může urychlit nástup ochrany před onemocněním, avšak titr protilátek je někdy snížen.

Sérologické testování dětí před očkováním se nedoporučuje, ale vzhledem k vysokým nákladům na vakcínu u skupin lidí s anamnézou hepatitidy A v minulosti může být testování ekonomicky životaschopné.

Kontraindikace a vedlejší účinky po očkování proti hepatitidě A

Vakcíny nejsou podávány osobám s přecitlivělostí na složky vakcíny (hydroxid hlinitý, fenoxyethanol atd.). Neexistují žádné údaje o očkování těhotných žen, takže očkování by mělo být prováděno pouze tehdy, když je to naprosto nezbytné.

Očkování je zřídka doprovází nevolnost, bolesti hlavy, zvýšená teplota, mírný otok v místě vpichu po dobu 1-2 dnů, ještě vzácněji - přechodné zvýšení transamináz, bílkoviny v moči.

Očkování proti hepatitidě A: vlastnosti vakcín

V Rusku některé stejné registrované vakcíny: jsou podávány intramuskulárně (přednostně), nebo subkutánně plné Předmět se skládá ze 2 dávek v intervalech 6-18 měsíců, pacienti na hemodialýze, s dalšími imunitních defektů doporučená dávka 1 měsíc později. po prvním. Kromě monovalentní, účet 2 kombinovaných vakcín proti hepatitidě A a B (GEP-A + B-yn-HAC a Tvinriks).

Vakcíny proti hepatitidě A registrované v Rusku

Rekombinantní kvasinková vakcína proti hepatitidě B, návod k použití.

Hlavně pro ruský trh je rekombinantní vakcína proti hepatitidě B kvasnice - je využíván všemi vládními kliniky pro plánované i neplánované očkování hepatitidě B. Mezi mnoha výrobci, nejrozšířenější droga Closed Joint Stock Company „NPK Combiotech“. Právě tato vakcína proti hepatitidě B bude podrobně analyzována v našem článku: složení, vlastnosti, aplikace a kontraindikace.

Charakteristiky

Tento lék se používá k imunizaci populace proti hepatitidě B, včetně dětí mladších jednoho roku a novorozenců. Schéma se skládá ze 3 nebo 4 očkování, v závislosti na době, kdy je nutné vytvořit imunitu. Komplexně prováděná vakcína poskytuje imunitu proti viru hepatitidy po dobu 20 let s pravděpodobností více než 97%. V Rusku je rekombinantní kvasinky hepatitis B vakcína je k dispozici zdarma ve všech zdravotnických center jako novorozence, a přejí si plánované / neplánované očkování dospělých. Každá série přípravku je před uvedením do provozu testována na zvířatech.

Hlavní účinnou látkou této vakcíny je povrchový antigen HBsAg, který se také nazývá australský antigen. Je to ten, kdo zničí hepatnavirusový protein (virus hepatitidy), který se dostane do krve. Antigen je vytvořen na základě rekombinantního kmene typu chlebového kvasnice, ze kterého se následně uvolňuje fyzikální nebo chemickou metodou. Tento způsob produkce antigenu je poměrně jednoduchý a levný. Hlavní nevýhodou tohoto způsobu je přítomnost v suspenzi konečném kvasinkového proteinu v koncentraci asi 1%, jako chleba kvasinek a jejich deriváty jsou účinnými alergeny pro téměř 2% lidí.

Pokud po prvním očkování silně reagujete na složky vakcíny nebo alergie, měli byste s lékařem projednat výměnu léku.

Složení

Hlavní složky vakcíny:

  • antigen HBsAg, 20 μg / ml - hlavní složka vakcíny;
  • hydroxid hlinitý, 50 mg / ml;
  • Merthiolate, 50 μg / ml - konzervační látka.

Standardní dávka pro děti je 0,5 ml léku, pro dospělé - 1 ml. Pacienti na hemodialýze by měli být očkováni dvojnásobnou dávkou.

Forma vydání

Lék je vyráběn a prodáván jako kapalná suspenze pro intramuskulární injekci. Roztok je bezbarvý, s bílou sraženinou, která se při otřesu snadno rozbije. Lék je vyráběn ve skleněných lékařských ampulkách o objemu 0,5 nebo 1 ml, což odpovídá jedné dávce pro kojence a jednu dávku pro dospělé. Vhodte vakcínu do plastových blistrů nebo kartonových krabiček o 10 kusech. Balíček obsahuje vždy pokyny a speciální ampulkový nůž.

Skladování

Vakcína je uchovávána v neotevřené uzavřené ampuli s přísným dodržováním teplotního režimu 3 - 7 ° C. Vakcína nesmí zmrznout a být vystaven přímému slunečnímu záření, tekutý kvasnicový rekombinantní vakcína proti hepatitidě B je poměrně citlivé na skladovací podmínky -, když je v teplotě místnosti přes dva dny, se léčivo ztrácí polovinu jeho účinnost. Odříznuté léky se používají po dobu jedné hodiny nebo se likvidují. Zmrazené ampule nebo ampulky s modifikovanou barvou roztoku, bez rozpadu sedimentů, by měly být zlikvidovány bez otevření.

Ampulka musí být otevřena bezprostředně před očkováním, otevřená lék není skladován déle než hodinu.

Aplikace

Tato očkovací látka se používá k imunizaci proti viru hepatitidy B jak u dospělých, tak u dětí. Za správných podmínek očkování a nedostatku imunodeficience je imunitní odpověď asi 97%. Silná imunita vůči viru je platná nejméně po dobu 20 let, po které je nutné opakované očkování.

Celkově existují tři programy očkování proti hepatitidě:

  • standardní 0-1-6 ze tří očkování;
  • zrychlení 0-1-2-12, slouží k rychlejšímu vzniku imunity, je však pro fixaci požadováno jedno další očkování;
  • nouzové očkování se provádí po dobu 2 týdnů podle schématu 0-7-21-12, přičemž první tři čísla znamenají den očkování v pořadí a poslední - fixace vakcíny po 12 měsících.

Látka může být použita v jednom dni s jinými vakcínami, s výjimkou BCG. Rekombinantní vakcína je také v případě potřeby snadno nahrazena jiným léčivem.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace použití této vakcíny proti hepatitidě je alergická reakce na pečicí droždí (což vždy znamená reakci na jakýkoli pečený výrobek). V případě, že matka očkovaného dítěte má alergii na kvasnice, je lepší se zdržet používání této vakcíny nebo provést úplné vyšetření. Očkování proti hepatitidě je také zakázáno u lidí, kteří nedávno měli akutní respirační onemocnění nebo exacerbace závažných chronických onemocnění. Po očkování jsou přijatelné jednoduché celkové a lokální reakce, například krátký vzestup teploty nebo papule v místě očkování.

Typy moderních vakcín proti hepatitidě B

Imunoprofylaxe je důležitou oblastí lékařské praxe, díky níž je možné zabránit rozvoji mnoha nebezpečných infekčních onemocnění. Jednou z nich je virový hepatitid B a podle pokynů může být očkování proti němu aktivní nebo pasivní. Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace stanoví vysoké požadavky na kvalitu léčivých přípravků používaných k očkování: každý z nich se účastní vícestupňového klinického a marketingového výzkumu a předává certifikační postup. V našem přehledu budeme analyzovat hlavní typy vakcín proti hepatitidě B a pokyny pro použití těchto léků.

O významu imunizace obyvatelstva

Ve většině zemí světa zůstává výskyt hepatitidy B alarmující a počet infikovaných lidí se každoročně zvyšuje. Podle posledních údajů má přibližně 2 miliardy obyvatel Země klinické projevy onemocnění nebo jsou skryté nosiče patogenních Hbs-Ag. Hlavní mechanismus přenosu infekce je parenterální. Je-li se infekce přenáší především prostřednictvím předem špatně dezinfikovány lékařských nástrojů při diagnostických a terapeutických opatření, ale nyní stále častější sexuální a domácí (spojené s použitím běžných nástrojů pro manikúru, strojky, zubní kartáčky apod) přenosových cest.

Dávejte pozor! Nákazlivost (infekčnost) viru hepatitidy B je velmi vysoká (70-100krát vyšší než u HIV). Proto vniknutí částic do krve téměř vždy způsobuje infekci.

V Rusku je každý rok diagnostikováno asi 50 000 nových případů virové hepatitidy. Podle výzkumu se často stává důvodem:

  • cirhóza jater;
  • hepatocelulární karcinom - hepatocelulární karcinom.

Jak se chránit před hepatitidou?

Hlavní metodou prevence této infekce je pasivní imunizace. Očkování proti hepatitidě je zahrnuto Ministerstvem zdravotnictví Ruské federace do národního kalendáře a je uvedeno:

  • novorozenci (kteří nemají lékařský průvodce);
  • děti ve věku 1 měsíce a půl roku;
  • dospělí ve věku 18-35 let, kteří nebyli očkováni včas;
  • (zdravotní pracovníci, zaměstnanci krevních center, drogově závislí atd.).

Ale vakcína není vždy jedinou metodou prevence: prevenci hepatitidy, pokud jsou dodržena následující opatření:

  • vyhnout se nechráněnému sexu, používat kondomy;
  • při kontaktu s biomateriálem používejte bariérové ​​prostředky (rukavice, ochranné masky atd.);
  • Jednorázové stříkačky nepoužívejte několikrát;
  • Používejte pouze vlastní hygienické výrobky - kartáček na zuby, ručník, holicí strojek, žínka;
  • během manikúry, pedikúry, brnění uší, tetování sledovat sterilitu použitých nástrojů.

Co existují vakcíny pro prevenci infekčního zánětu jater

Historie užívání očkovacích látek proti virové hepatitidě trvá již 30 let. Mechanizmus účinku většiny z nich je založen na zavedení jednoho z obalových proteinových komplexů viru - povrchový antigen Hbs-Ag:

  • První vakcína byla vyrobena v roce 1982 v Číně od plazmatických pacientů s lidmi HBV. Je rozšířená po celém světě, včetně Spojených států, a byl přerušen pouze v pozdní 1980 kvůli nepatrnému zvýšení rizika neurologických komplikací (plexites, Guillain-Barré syndrom). V důsledku postmarketingových studií vakcinovaných osob byla potvrzena vysoká účinnost léčivých přípravků vyrobených z plazmy.
  • Rekombinantní vakcína proti hepatitidě B je novou generací léků pro imunizaci. Aktivní aplikace od roku 1987 až do současnosti. Použití geneticky modifikovaných technologií ve své výrobě významně zvýšilo bezpečnost a účinnost imunizace.

Moderní vakcíny - standard kvality

Vakcíny proti hepatitidě používané v ruských zdravotnických zařízeních jsou rekombinantní. Všichni mají podobné chemické a biologické složení a mechanismus účinku:

  • Regevak V (Binopharm, Rusko);
  • Vakcína proti HBV ("Microgen", Rusko);
  • H-B-VAX ll ("Merc Co., USA);
  • Rekombinantní léčivo proti HBV ("Kombiotech", Rusko);
  • Angeryx-B (GlaxoSmithKleine, Velká Británie);
  • Eberbiovac NV ("Heber Biotec", Kuba).

Složení a mechanismus účinku

Jeden mililitr drogy obsahuje:

  • 20 ± 5 ug obaleného proteinu viru nebo povrchový antigen (HbsAg);
  • 0,5 mg adjuvans ve formě hydroxidu hlinitého;
  • 50 μg merthiolátu (primitivní konzervační látka).

Dávejte pozor! Některé typy očkovacích látek neobsahují merziolát. Doporučuje se používat je k očkování novorozenců.

Podle svých chemických a biologických vlastností je vakcínou suspenze, která se při skladování oddělí na bílé, sypké sraženině a čirém rozpouštědle. Při protřepání se konzistence přípravku znovu stává homogenní.

Produkce moderní vakcíny proti HBV je založena na genové modifikaci patogenní DNA v houbových buňkách. Později povrchový antigen syntetizovaný touto metodou prochází několika stupni čištění, odděluje se od kvasinkových stop a používá k vytvoření injekčního roztoku.

Při vstupe do lidského těla stimuluje HbsAg vlastní produkci jedné z vazeb specifických protilátek proti imunitě. Toto může předcházet krátká doba antigenémie (detekce DNA antigenu v krvi), která by neměla být považována za infekci HBV. Nějaký čas po zavedení očkovací kúry se u člověka vytvářejí protilátky proti HbsAg-anti-HBsAg, které spolu s dalšími imunitními jednotkami významně snižují riziko infekce HBV.

Indikace

Očkování proti hepatitidě B je předepsáno:

  • všech zdravých novorozenců a kojenců ve věku 0, 1 měsíce a 6 měsíců;
  • ohrožené osoby:
    • členy pacienta s HBV nebo HBsAg;
    • děti z domů dítěte, sirotčince, internátní školy;
    • pacienti, kteří pravidelně podstupují krevní transfúze pro patologii krevního systému;
    • pacienti s chronickým selháním ledvin (dialýza);
    • pacientů s rakovinou;
    • zdravotní pracovníci;
    • osoby podílející se na výrobě krevních produktů, imunobiologické látky;
    • studenti lékařských vysokých škol a vysokých škol;
    • injekčními uživateli drog.

Kromě toho jsou všechny hepatitidy B a všechny ostatní skupiny obyvatel očkovány proti hepatitidě B (je-li to požadováno).

Forma vydání

Vakcina proti HBV (hepatitida B) se vyrábí ve standardní (1 ml) a polovině (0,5 ml) dávce ve skleněných ampulích. První se používá k imunizaci dospělých, druhá - pro děti, včetně novorozenců. V kartonu / blistru obsahuje 10 takových ampulí (+ návod k použití).

Stejně jako jiné léky, léky na imunoprofylaxi hepatitidy B mají přísné podmínky pro skladování a transport. Podle SanPiN 3.3.2 028-45 je pro ně optimální teplotní režim 2 - 8 ° C. Krátký (až 3 dny) pobyt ampulí s lékem při pokojové teplotě není vyšší než 29 ° C. Roztoky, které byly zmrazeny, by neměly být používány přísně.

Standardní doba trvanlivosti vakcíny, je-li řádně skladována, je 3 roky.

Způsob podání: standardní stadia očkování

Vakcína proti HBV se podává intramuskulárně: dospělí a dospívající - v ramenním svalu (obvykle deltoid), děti - na přední straně stehna. Intravenózní injekce a injekce do jiných míst jsou kontraindikovány.

Způsob dávkování je uveden v následující tabulce.

Obvykle se imunizace provádí podle standardizované schématu:

  • 1 dávka - primární; dospělá osoba si zvolí datum očkování, je novorozenec očkován v mateřské nemocnici (v prvních 12 hodinách života);
  • 2 - za 30 dní;
  • 3 - za šest měsíců;
  • revakcinace (jednorázová injekce vakcíny, která zvyšuje ochranné vlastnosti těla) - každých 5 let.

Pokud se interval mezi první a druhou vakcinací zvýšil a je delší než měsíc, upraví se načasování třetí vakcinace. Stadia nouzového očkování se poněkud liší:

  • 1 dávka je libovolný den;
  • 2 - za 30 dní;
  • 3 - po 60 dnech (po prvním podání);
  • 4 - za 14 měsíců;
  • revakcinace - nejdříve po 5 letech po 4 dávkách.

Pacienti s CRF, kteří podstoupili postup čištění krve pomocí "umělé ledviny", jsou očkováni podle zvláštního režimu:

  • 1 dávka je nepovinná;
  • 2 - po 30 dnech;
  • 3 - po 60 dnech;
  • 4 - 90 dnů po první injekci.

Očkování vyžaduje přísné dodržování následujících pravidel:

  • Pro postup se používají pouze moderní jednorázové stříkačky.
  • Kůže v místě punkce je ošetřena roztokem 70% alkoholu před a po manipulaci.
  • Před zavedením vakcíny zdravotnický pracovník zkontroluje ampulku s lékem. V tomto případě je třeba věnovat zvláštní pozornost skladovatelnosti, označování a přítomnosti patologických nečistot.
  • Manipulace se provádí v souladu s normami aseptických a antiseptických.
  • Uchovávejte otevřenou ampulku s léčivou látkou, kterou nelze: musí být použita okamžitě.

O kontraindikaci a možných vedlejších účincích: Nežádoucí účinky s použitím vakcíny proti HBV jsou vzácné. Možné nežádoucí účinky pro jeho použití zahrnují:

  • hyperémie, bolest a zánět v místě vpichu;
  • nevolnost, nevysvětlitelný pocit únavy;
  • artralgie - bolesti kloubů;
  • Myalgie - bolest kosterních svalů;
  • bolesti hlavy;
  • nevolnost, zvracení;
  • hloupá bolestivá bolest v břiše.

Dokonce i pokud se objeví nežádoucí účinky, závažnost jejich obvykle malé, a jsou samy o sobě v 2-3 dnya.Tak je zachována teoretickou možnost těžké alergické reakce na vakcínu, naroubovaný osoba po dobu 30 minut poté, co se tento postup doporučuje, aby bylo na klinice. Vakcinační skříňky by měly být v případě anafylaxe opatřeny protizánětlivými obaly, mají nápravu a kontraindikace. Očkování je osvobozeno od osob s:

  • intolerance / přecitlivělost (častěji - kvasinkové houby);
  • akutní onemocnění jakékoli povahy (doporučené medotovod do úplného zotavení);
  • exacerbace chronických patologií - očkování se může provést nejdříve po 1 měsíci po stabilní remise.

Účinek léčiva na tělo těhotné ženy není zcela pochopen. Imunizace se provádí pouze v případě, že budoucí matky má velmi vysoké riziko nákazy gepatitom.Uzhe po 1-4 měsíců po primární imunizaci u lidí významně zvyšuje hladinu protilátek proti HBsAg, které mohou být potvrzeny laboratorními testy. To hovoří o vývoji vhodných ochranných účinků v kontaktu s původce hepatitidy B je okamžitě zničena vlastními ochrannými silami organizma.V 5-10% případů se může vyvinout špatnou odezvu systému těla na vakcínu. To může být způsobeno:

  • starší 40-45 let;
  • obezita;
  • kouření;
  • zneužívání alkoholu;
  • imunosupresivní terapie;
  • CRF u dialyzovaných pacientů.

Tito pacienti potřebují další laboratorní testy a opakovaný imunizační kurz. Za účelem vytvoření adekvátní imunitní odpověď může být nutné zvýšit množství podávaného léčiva nebo intradermální vvedenie.Privivka hepatitidy B - efektivní a spolehlivý způsob prevence virové infekce jater. Podle statistik, v zemích, kde je praxe, očkování proti dětí proti hepatitidě B se výrazně snížil počet rakoviny jater a dalších komplikací tohoto onemocnění.