Altevir - zastavení virů

Symptomy

Altevir - lidský rekombinantní interferon alfa2b, uměle získaný z E. coli Escherichia coli, do genetického

jehož struktura je zakotvena v genu lidského interferonu alfa2b.

Rekombinantní protein (Altevir) má identický s lidským interferonem.

Altevir - léčivý přípravek, jehož působení je zaměřeno na nádory, viry a stimulaci imunitních buněk těla.

Altevir, který přímo ovlivňuje prvky lidského imunitního systému, je nasměruje k boji proti reprodukci virů a nádorových buněk.

Díky své vysoké modulační aktivitě je Altevir účinný při léčbě virové hepatitidy a několika druhů novotvarů, včetně těch, které postihují osoby s AIDS.

Forma vydání

Bezbarvý roztok pro parenterální podání obsahující 3, 5, 10 nebo 15 milionů IU / ml. aktivní složka. V ampulích, lahvičkách, stříkačkách.

Farmakologická skupina

  • Interferony.
  • Antivirová léčiva.
  • Antimikrobiální a antiparazitické látky.

Složení

Účinná látka - interferon alfa2b.

Pomocné látky:

  • disodná sůl ethylendiamintetraoctové kyseliny.
  • octan sodný.
  • chlorid sodný.
  • Twin 80.
  • Voda na injekci.
  • Dextran 40.

Indikace pro použití

Přípravek Altevir se používá k léčbě dospělých v komplexní terapii:

  • chronická virovou hepatitidu B bez příznaků cirhózy v játrech,
  • chronická virovou hepatitidu C bez příznaků selhání jater,
  • papillomatóza hrtanu,
  • genitální bradavice,
  • chlupatá leukémie,
  • chronická myelogenní leukémie,
  • non-Hodgkinův lymfom,
  • melanom, včetně násobku,
  • sarkom Kaposi proti AIDS,
  • rakoviny ledvin v pokročilejší fázi.

1. Způsob použití

Video na téma: jak si vyrobit podkožní injekci

Přípravek Altevir se podává subkutánně, intramuskulárně, intravenózně jako kapátko.

Chronická hepatitida B: 4 až 10 milionů IU třikrát týdně. Předmět: 16-24 týdnů. Pokud se dynamika onemocnění po dobu 3-4 týdnů léčby přípravkem Altevir nestane pozitivní, je zrušena.

Chronická hepatitida C: 3 miliony IU třikrát týdně. Kurz: 24-48 týdnů. Zvýšení účinnosti léčby přípravkem Altevir může učinit Ribaverin.

S leukémie vlasatých buněk: 2 miliony IU / 2-3krát týdně. Kurz 2-6 měsíců.

Cílem kurzu je normalizovat obraz krve. Přítomnost nebo nepřítomnost splenektomie v historii role nehraje.

Při chronické myelogenní leukémii: 4 až 5 milionů IU / den. Kurz je zaměřen na udržování počtu leukocytů v rozmezí 0,5 až 10 milionů IU /. Není-li hematologická remise, Altevir se po 2-2,5 měsících zruší.

U nehodgkinských lymfomů: 5 milionů IU vícesložkové chemoterapeutické režimy Altevir podáván jako adjuvans (látka, která zesiluje imunitní odpověď, pokud se podávají spolu s imunogenem). Předmět: 2-3 měsíce.

Vyloučit riziko recidivy rakoviny kůže po operaci: 15 milionů IU / 5krát týdně (intravenózně) a 10 milionů IU / 3krát týdně. Kurz: až 48 týdnů.

S Kaposiho sarkomem: optimální dávka přípravku Altevir není stanovena, pokračuje se k zjevné regresi nádoru. U rakoviny ledvin se průběh a dávkování zvolí individuálně.

Mechanismus antivirových účinků

Altevir spouští řetězec reakcí a interakcí mezi buňkami, které blokují násobení virů.

Účinek léku zbavuje virové buňky schopnosti:

  • syntetizovat proteiny nezbytné pro jejich reprodukci,
  • rychle číst genetické kódy, což zabraňuje jejich reprodukci.

Imunitní reakce organismu způsobená Altevirem neutralizuje patogenní organismy a ničí infikované lidské buňky.

Aktivním účinkem na zdravé buňky způsobuje jejich membrána nepropustnost vůči virům. Recepce Altevir vám umožňuje odstranit virus z těla, vyloučit reinfekci a komplikace po infekci.

Mechanismus protinádorového účinku

Účinek inhibice růstu nových rakovinných buněk se dosáhne změnou stavu buněčné membrány a vnitřní struktury buňky. Pod vlivem drogy je v buňce zaveden typ metabolismu, který znemožňuje reprodukci onkogenních struktur.

Proto Altevir rychle a významně snižuje růst nádorů, inhibuje syntézu onkogenů, zastavuje buněčné mutace a vrací je do normálního fungování.

Mechanismus imunomodulačního působení

Altevir konstrukce umožňuje obnovu imunitního systému zvýšené aktivity makrofágů a NK buněk (NK buňky), které poskytují rychlé destrukci infikovaných buněk nebo patologických činidel. Přírodní zabijáci ničí jak patogenní mikroby, tak nádorové buňky.

Účinná látka léčiva zvyšuje aktivitu T- a B-lymfocytů, které rozpoznávají a zničí infikované buňky. Aktivace leukocytů činnost ničí zdroj infekce a pokračovat v produkci imunoglobulinu A, který odstraní abnormální flóry sliznic.

Interakce s léčivými přípravky

Odstranění příjmu Altevir nebo jeho řízení pod kontrolou, následované kombinací:

  • s hypnotiky a sedativy,
  • s analgetiky skupiny léčiv,
  • s léky, které snižují tvorbu krevních buněk v kostní dřeni.

2. Nežádoucí účinky

Časté:

  • febrilní, chřipkové stavy, zimnice,
  • bolesti svalů, bolesti hlavy,
  • ztráta chuti k jídlu, záchvaty nauzey.

Méně časté:

  • zvracení, průjem,
  • závratě, ospalosti, asténie,
  • deprese, sebevražedné myšlenky,
  • zvýšené pocení,
  • ztráta vlasů,
  • nervozita, nespavost,
  • snížení krevního tlaku.

Zřídka se setkal:

  • bolest v břiše,
  • ztráta tělesné hmotnosti,
  • tachykardie,
  • zvýšená úzkost,
  • snížení hladiny hemoglobinu.

Kontraindikace

  • srdeční selhání v chronické formě,
  • nedávno přenesený infarkt,
  • poruchy srdečního rytmu,
  • selhání jater a / nebo ledvin,
  • epilepsie,
  • autoimunní hepatitida,
  • choroba štítné žlázy,
  • diabetes mellitus,
  • tromboflebitida,
  • tromboembolizmu plicní arterie,
  • přecitlivělost na léčivou látku.

Aplikace v těhotenství

Je zakázáno.

V době užívání přípravku Altevir zrušit kojení.

3. Podmínky skladování

V teplotním rozmezí 2-8 ° C, bez mrazu.
Datum vypršení platnosti - 18 měsíců.

4. Analogy

Jedná se o léky jedné farmakologické skupiny blízké Altevire k mechanismu účinku:

  • Avonex;
  • Betaferon;
  • Alfaferon;
  • Genfaxon;
  • Vlastní P;
  • Ingaron;
  • Blokování;
  • Recolin;
  • Infibet;
  • Pegasys;
  • Rebif;
  • Synnovex;
  • Extavia.

Není žádoucí samostatně rozhodnout o nahrazení předepsaného léku analogikou. Poraďte se s lékařem nebo odborníkem!

5. Cena

V Rusku

  • Altevir 3 miliony IU v ampulích č. 5 - z 1115 rublů. až 1380 rublů.
  • Altevir 5 milionů IU v ampulích č. 5 - z 1810 rublů. až 2150 rublů.

Na Ukrajině

  • Altevir 3 miliony IU v ampulích № 5 - od 990 UAH. až 1180 UAH.
  • Altevir 5 milionů IU v ampulích № 5 - od 1270 UAH. až do 1590 UAH.

6. Hodnocení

Vědci, cvičení lékaři a samotní pacienti pozitivně hodnotí Altevir.

S recenzemi pacientů na lék si můžete přečíst na konci článku.

Je charakterizován jako:

  • účinná léčiva proti virům, novotvarům, infekční hepatitidě,
  • lék s relativně nízkými náklady,
  • lék s řadou nežádoucích účinků, které je obtížné tolerovat.

Těžko tolerované vedlejší účinky představují pacienty myšlenku na nízkou účinnost přípravku Altevir, ale není tomu tak.

Závažnost nežádoucích příznaků po podání léku závisí na vlastnostech interferonu, který je obsažen v léčivu.

Altevir zahrnuje interferon získaný z lidské E. coli, což je způsobeno velkým množstvím vedlejších účinků, ale vysoká účinnost léku je nepochybná.

Altevir získal pověst účinného léčiva s přijatelným poměrem "Cenová kvalita".
Dobře odpovězte na drogu těm, kteří s jeho pomocí zastavili růst novotvaru a zcela se zotavili z hepatitidy. S největší pravděpodobností byl lék předepsán jim včas a ve správné dávce.

  1. Látka, která stimuluje vlastní imunitní aktivitu těla, zaměřená proti šíření virů a nádorů.
  2. Používá se k ničení akutních virových infekcí v těle.
  3. Podává se parenterálně tak, aby nezahrnoval gastrointestinální trakt.
  4. Metabolizováno v játrech, vylučováno ledvinami.
  5. Má mnoho analogů a synonym.
  6. Má relativně nízké náklady.
  7. Jeho příjem může být spojen s vážnými vedlejšími účinky.
  8. Zasloužila si pozitivní zpětnou vazbu o jeho účinnosti.

Sdílejte informace se svými přáteli! Prosím, blikněte jedno z tlačítek:

Altevir

Popis je aktuální 20. 4. 2014

  • Latinský název: Altevir
  • ATX kód: L03AB05
  • Aktivní složka: Interferon alfa-2b lidský rekombinant (interferon alfa-2b lidský rekombinant)
  • Výrobce: Pharmapark (Rusko)

Složení

Roztok obsahuje jako aktivní složku interferon alfa-2b lidský rekombinant, Stejně jako další komponenty jako Octan sodný, disodná sůl ethylendiamintetraoctové kyseliny, dextran 40, chlorid sodný, čisticí voda pro injekci, Tween 80.

Forma vydání

Léčivo je ve formě injekčního roztoku.

Farmakologický účinek

Lék má antivirotika, antiproliferativní, imunomodulace a protinádorové vlastnosti.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Účinná látka léčiva interaguje s receptory na povrchu buněk, iniciuje komplexní řetězec transformací (například indukce syntézy cytokiny a Enzymy) a rovněž narušuje syntézu virové RNA a proteinů viru. To způsobuje antivirotika a antiproliferativní léku.

Navíc aktivní látka Altevir aktivuje prezentaci antigenu k imunokompetentním buňkám. Stimuluje také cytotoxický účinek T-buněk a fagocytární aktivitu makrofágy, utlačuje syntézu některých onkogeny a zabraňuje proliferaci buněk, včetně nádorových buněk.

Biologická dostupnost léčiva je přibližně 90%. Poločas eliminace je 2-6 hodin. Lék se vylučuje ledvinami glomerulární filtrace. Po 16-24 hodinách není účinná látka v krvi detekována. Je rozdělena do jater.

Indikace pro použití

Lék se používá pro:

  • leukémie vlasatých buněk;
  • chronické virovéhepatitidaV (pokud ne cirhóza jater a jeho znamení);
  • non-Hodgkinův lymfom;
  • papillomatóza hrtanu;
  • více myelom;
  • genitální bradavice;
  • postupovat rakovina ledvin;
  • chronické virové hepatitidy C (není-li jaterní nedostatečnost a jeho příznaky) - se sdružuje komplexní terapie ribavirin;
  • chronické myeloidní leukémie;
  • melanom;
  • sarkom Kaposi at AIDS.

Kontraindikace

Altevir neplatí, pokud:

  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • těžké selhání ledvin;
  • chronické hepatitida s dekompenzací cirhóza jater;
  • imunodepresivní léčivé přípravky;
  • dekompenzované plicní onemocnění;
  • hyperkoagulace;
  • těžké hepatální nedostatečnost;
  • těhotenství;
  • laktace;
  • těžké kardiovaskulární nemoci;
  • závažné poruchy centrální nervové soustavy (zejména v případě epilepsie, deprese);
  • autoimunitní onemocnění;
  • dekompenzován diabetes mellitus;
  • vysloveno myelosuprese.

Nežádoucí účinky přípravku Altevira

Nežádoucí účinky přípravku Altevir se nejčastěji projevují ve formě horečky, bolesti hlavy, zimnice, nevolnost, obecná slabost, myalgie, potlačující chuť k jídlu.

Ve vzácných případech jsou bolesti v břiše, nervozita, úzkost, trávení, autoimunní tyroiditida. Mohou se objevit změny v laboratorních indikátorech (reverzibilní): leukopenie, snížení úrovně hemoglobin, zvýšená aktivita jaterních enzymů, granulocytopenie, trombocytopenie.

Pokyny pro Altevir

Lék se podává intramuskulárně, intravenózně, intraperitoneálně, subkutánně, intrathekálně do léčebného zaměření. Instrukce pro přípravek Altevir poskytuje následující jednotlivá dávka pro dospělé - 3 až 6 milionů IU. V případě potřeby může jít nahoru. Děti dostávají 500-100 tisíc IU na kilogram hmotnosti.

V závislosti na onemocnění jsou v návodu k použití stanoveny také následující schémata:

  • papillomatóza hrtanu - dospělí 6 milionů IU 5krát za 7 dní nebo 3 až 6 milionů IU třikrát za 7 dní (léčebný kurz - měsíc), 3 miliony IU dvakrát za 7 dní (léčebný kurs - 12 týdnů), 3 miliony IU každých 7 dnů (průběh léčby - 28 týdnů); Děti 50-100 tisíc IU třikrát za posledních 7 dnů (léčebná kúra - měsíčně)., 50000 IU každých 7 dní (léčebné kúry - 28 týdnů).., 50000 IU dvakrát za posledních 7 dní (léčebné kúry - 12 týdnů ). V případě progrese onemocnění může být dávka zvýšena;
  • Těžké hepatální nedostatečnost u kojenců - 3 až 6 milionů IU / m2, které lékař během týdne provádí intraperitoneálně, by měl být užíván denně. Během druhého týdne léčby se stejná dávka podává intramuskulárně. Frekvence příjmu může být snížena až třikrát týdně od třetího týdne;
  • chronická hepatitida B - odborníci pro dospělé pacienty doporučují intramuskulární podávání 6 milionů IU denně po dobu dvou týdnů, pak dvakrát za 7 dní (léčebný režim - 16 týdnů) a třikrát za 7 dní (léčba - měsíc); děti mladší 12 let by měly užívat 3-6 milionů IU / metr čtvereční intramuskulárně třikrát za 7 dní (léčba - 16 týdnů); děti ve věku 12 let užívají jednu dávku 6 milionů IU;
  • chronická hepatitida C - odborníci poukazují na to, že 3 miliony IU ve formě subkutánních nebo intramuskulárních injekcí se podávají dospělým pacientům třikrát za 7 dní (léčba je 9 měsíců), děti musí podle stejného schématu převzít 3 miliony IU / m2;
  • HIV infekce - Musíte užít 3 miliony IU třikrát za 7 dní. Pokud se objeví neutralizující protilátky, je léčivo nahrazeno přirozeným interferon;
  • Horúčka dengue - během 72 hodin po nástupu příznaků jsou dospělí předepisováni, aby užívali 3-6 milionů IU 3 denní den, děti užívají 50-100 tisíc IU na kilogram hmotnosti podle stejného schématu;
  • non-Hodgkinův lymfom (malignita střední nebo nízká) - lék je užíván po remisi, což je dosaženo polychemotherapy. Mělo by být podáno 6 milionů IU třikrát za 7 dní;
  • genitální bradavice - U dospělých pacientů by mělo být podáno 6 milionů IU (celý cyklus léčby je určen po dobu 6 týdnů) denně v kombinaci s interferon alfa 2b (masť) třikrát denně, pacientům v dětském věku jsou přiděleny 50-100 tisíc IU na kilogram;
  • virové hepatitidy - nejdříve 12-15 milionů IU (je třeba užívat 3-5 dní) intramuskulárně nebo intraperitoneálně denně a poté 6 milionů IU ve formě intramuskulárních injekcí každý druhý den, dokud nejsou známy negativní výsledky týkající se virových markerů hepatitida; v případě subakutního viru hepatitida u dětí od 1 roku je třeba vzít 3-6 milionů IU / m 1-2 týdnů (první týden intraperitoneálně, pak intramuskulárně), potom může léčba pokračovat se stejnou dávkou, ale třikrát za posledních 7 dní, dokud negativních ukazatelů na markery onemocnění;
  • Kaposiho sarkom - stanovit denní příjem 30 milionů IU s včasnou diagnózou - 6 milionů IU (platí 6 týdnů), stejná dávka je předepsána dětem;
  • chronická myelogenní leukémie - po hematologická remise vzít 3 miliony IU / m2 den předtím cytogenetické remisie nebo regrese onemocnění;
  • herpes zoster - lékaři doporučují denně používat 6 milionů IU (léčebný kurs týdně), poté v případě potřeby užívat 6 milionů IU denně po dobu dvou týdnů. Měl by být kombinován s použitím interferon alfa2b (jako masť) každých 6 hodin;
  • solidních nádorů - dospělí pacienti by měli být 9 milionů IU vstřikováním subkutánně nebo intramuskulárně po dobu jednoho měsíce každý den, udržovací dávka - 6 milionů IU třikrát za posledních 7 dní (léčebné kúry - 3 měsíce), by měly být děti zavedena 3-6 milionů IU / m². m podle stejného režimu příjmu. Pokud je účinek pozitivní, může být průběh léčby prodloužen po dobu jednoho roku v udržovací dávce.

V některých případech se mohou režimy léčby lišit. Maximální dávka by v tomto případě neměla být vyšší než 3 miliony IU.

Předávkování

V případě předávkování nejsou údaje o přípravku Altevir poskytovány.

Interakce

Možné reakce na kombinaci přípravku Altevir s jinými léky nejsou plně pochopeny. S opatrností by měl být tento lék užíván hypnotika a sedativy, stejně jako s těmi, které poskytují myelosupresivní účinek, a omamné látky analgetika.

Pokud je Altevir používán současně s Teofylin, Je nutné sledovat koncentraci těchto látek v krvi, dávky je možné upravit.

Kombinace léku s chemoterapeutem protinádorových léků zvyšuje riziko toxických účinků.

Obchodní podmínky

Tento přípravek je vydáván v lékárnách podle předpisu.

Podmínky skladování

Tento přípravek uchovávejte při 2-8 ° C, v žádném případě by neměly být zmraženy. Místo by nemělo být přístupné dětem.

Datum vypršení platnosti

Uchovávejte tento přípravek delší než 18 měsíců.

Recenze hotelu Altevira

Z přehledu o Altevire vyplývá, že mnoho pacientů užívá drogu poměrně tvrdě. Velmi často se na fóru, kde se diskutuje o tomto nástroji, vyskytují zprávy o výskytu nežádoucích účinků. Navzdory tomu jsou recenze týkající se Alteviru většinou pozitivní, mnoho pacientů si stěžuje na negativní účinky, ale bere na vědomí nepochybnou účinnost tohoto léku.

Cena Altevira, kde koupit

Kup teď Altevir 3 miliony IU nebo 5 milionů IU je možné v ruských lékárnách přísně podle lékařského předpisu. Tento nástroj je poměrně drahý. Cena Altevir 3 miliony ME - asi 1100 rublů. U ampulí 5 milionů IU lze drogu koupit v průměru 1500 rublů.

Altevir: návod k použití, ceny a hodnocení

Altevir je prostředek interferonu, který je velmi důležitým faktorem pro lidský imunitní systém. Tento léčivý přípravek obsahuje látky, které mají antivirovou aktivitu.

Jedním z hlavních prvků tohoto léku je rekombinantní interferon alfa-2b. Tato součást odstraňuje činnost patologických procesů a také zastavuje vývoj virů.

Pod vlivem interferonu se začíná stimulovat buněčná imunita, což vysvětluje zvýšení aktivity T buněk a buněk fagocytů. Přítomnost této látky v těle snižuje dobu vývoje nádorů, proto je Altevir nejčastěji předepsán pro léčbu virových a onkologických onemocnění.

Forma výroby a složení


Léčivo je připraveno ve formě ampulí pro injekce 0,5 nebo 1 ml. Rekombinantní lidský interferon alfa-2b:

  • Altevir 1 milion IU;
  • Altevir 3 miliony IU;
  • Altevir 5 milionů IU;
  • Altevir 10 milionů IU;
  • Altevir je 15 milionů IU.

Další součásti, které jsou součástí přípravku Altevir, jsou: chlorid sodný, octan sodný, voda v ampulích a ampulích, dvojnásobná dvojsodná sůl.

Farmakologie

Léčba má imunomodulační, protinádorový a protivirový antiproliferační účinek. Interferon alfa-2b začíná interagovat s receptory umístěnými na povrchu buněk a vyvolává řetězovou reakci změn uvnitř samotné buňky.

Samotné změny zahrnují porušení virových proteinů, dokončení syntézy virové RNA, stejně jako indukci syntézy enzymů a cytokinů. Jako výsledek, antiproliferativní antivirová a nespecifická aktivita, spojené s prevencí replikace patogenních mikroorganismů.

To je také usnadněno imunomodulačními účinky a inhibicí buněčné proliferace. Interferon alfa-2b aktivuje fagocytární intenzitu makrofágů a může také stimulovat proces určování protilátek imunokompetentními buňkami.

Navíc má depresivní účinek na syntézu určitých onkogenů, aktivuje cytotoxickou intenzitu T buněk, to vede k poklesu enzymatické reakce růstu nádoru.

Pokyny k užívání přípravku Altevir

  1. Pokyn pro použití léku pro chronickou hepatitidu C určuje podávání dávky (intramuskulárně subkutánně) 3 miliony IU po dobu 6-12 měsíců třikrát týdně. Pro osoby, které mají onemocnění v opakujícím se stadiu, může být účinnost léčby zvýšena terapií kombinací ribavirinu. Doba kombinované léčby by neměla trvat déle než 14 dní.
  2. Altevir během chronické hepatitidy B by měl být podáván intramuskulárně nebo subkutánně. Dávkování by mělo být 5 až 10 milionů IU třikrát týdně po dobu šesti měsíců. Tato léčba by měla být dokončena po 16 týdnech užívání drog v nepřítomnosti pozitivního účinku.
  3. Doporučená dávka léku pro subkutánní podání během leukémie chlupatých buněk je třikrát týdně 2 miliony IU / 1 m2. Nejčastěji se obnovuje hematologické parametry po uplynutí 5-8 týdnů užívání léku. V některých případech může být léčba prodloužena na šest měsíců.
  4. Altevir během léčby papilomatózy hrtanu by měl být podáván subkutánně třikrát týdně na 3 miliony IU. Nejčastěji se tato léčba provádí po odstranění nádoru laserem nebo chirurgicky. Dávkování pro konkrétní pacienta je zvoleno s ohledem na osobní snášenlivost léku. Pozitivní výsledek je možný po šesti měsících léčby.
  5. Pro non-Hodgkinův lymfom jsou v návodu k použití stanoveny terapie přípravkem Altevir za účelem adjuvantní léčby současně se standardní chemoterapií. Lék by měl být podán do tří měsíců od 5 milionů IU / 1 m2.
  6. Altevir během chronické myelogenní leukémie by měl být užíván jako monoterapie denně za 5 milionů IU / 1 m2. Pokud léčba umožňuje dosáhnout kontroly hladiny leukocytů, pak se lék užívá v maximální tolerované dávce. Ukončete léčbu po 3 měsících, kdy během této doby léčba nepřispěla k významnému snížení počtu bílých krvinek nebo částečné hematologické remise.
  7. Pokyny pro použití přípravku Altevira během mnohočetného myelomu určují subkutánní injekce třikrát týdně v dávce 3 miliony IU / 1 m2, dokud se nedosáhne stabilní remise.
  8. Během melanomu lék se používá také jako adjuvantní léčbu, kdy po odstranění rakoviny kůže mají zvýšené riziko recidivy. Lék by měl být podáván intravenózně ve lhůtě jednoho měsíce 5x týdně na 20 milionů IU / 1 m, pak třikrát týdně na 15 milionů IU / 1 m po dobu jednoho roku.
  9. U rakoviny ledvin doporučuje uživatelská příručka podkožně podávat třikrát týdně 4-10 milionů IU / 1 m2.
  10. Během Kaposiho sarkomu není optimální dávka tohoto léku stanovena. Látka může být použita pro 15 milionů IU / 1 m2 denně intramuskulárně nebo subkutánně. Když je onemocnění stabilizováno, musí být léčba provedena, dokud se nádor nezmění.

Indikace pro použití přípravku Altevir

Léčba tímto léčivem by se měla provádět za následujících podmínek a patologií:

  • Chronická virový hepatitida C bez projevů renálního selhání.
  • Chronická virový hepatitida B bez projevů jaterní cirhózy.
  • Špičaté kondylomy.
  • Papilomatóza krku.
  • Myeloleukemie chronické povahy.
  • Leukémie vlasových buněk.
  • Melanom.
  • Lymfom je nehodgkinský.
  • Rakovina ledvin.
  • Kaposiho sarkom.
  • Vícečetný myelom.

Kontraindikace užívání přípravku Altevir

Léčba je u těchto onemocnění kontraindikována:

  • těžká jaterní nebo renální nedostatečnost;
  • závažné kardiovaskulární patologie;
  • hepatitida v chronické formě s cirhózou;
  • porušení funkcí centrálního nervového systému, epilepsie;
  • onemocnění štítné žlázy, které nelze léčit;
  • autoimunitní onemocnění;
  • Dekompenzovaná onemocnění plic;
  • léčba imunosupresivy po transplantaci;
  • dekompenzovaný diabetes;
  • hyperkoagulace;
  • doba kojení;
  • signifikantní myelodeprese;
  • nesnášenlivost nebo přecitlivělost na léčivé látky;
  • těhotenství.

Interakce přípravku Altevir s jinými léčivými přípravky

Interakce s jinými léky Altevir nebyla dosud plně studována. Altevir je nutný starat se se sedativy a hypnotiky, stejně jako léky, které mají myelodepresivní účinek a narkotické analgetika.

Pokud je přípravek Altevir podáván s teofylinem, měla by být koncentrace druhé dávky sledována v séru, pokud je nutné dávku změnit. Během užívání přípravku Altevir s chemoterapeutickými léčivy je riziko toxické účinky.

Nepříznivé události

Léčba přípravkem Altevir má vedlejší účinky, které spočívají v takových obecných reakcích, jako je slabost, horečka, celková malátnost, zimnice.

Nežádoucí účinky v centrální nervové soustavě jsou projevovány asthenií, častými bolestmi hlavy, podrážděností, ospalostí, nespavostí, závratě. Mohou se objevit sebevražedné myšlenky a deprese.

Ze strany kostních a svalových systémů nežádoucí účinky samy o sobě zahrnují artralgii nebo myalgii. U zažívacího traktu jsou nežádoucí účinky vyjádřeny nauzeu, ztrátě chuti k jídlu, průjem, zvracení, změna chuti, sucho v ústech.

Pro systém hemopoézu a kardiovaskulární systém charakterizované takovými onemocněními, jako je tachykardie, nižší krevní tlak, snížení množství hemoglobinu, reverzibilní leukopenie.

Altevir: Analogy drogy

Altevir má analogy, které také obsahují aktivní složku interferonu alfa-2b a působí na organismus stejným způsobem. Analogy drogy Altevir:

  • Interferální.
  • Alfaron.
  • Layfferon.
  • Intron A.
  • Reaferon EU.
  • Realdiron.
  • Eberon alpha R.
  • Reaferon Lipint.

V tomto případě má tento nástroj analogy, podobný mechanismu nárazu:

  1. Alfaferon.
  2. Avonex.
  3. Genfaxon.
  4. Betaferon.
  5. Interpretace P.
  6. Ingaron.
  7. Inferon.
  8. Recolin.
  9. Leukinferon.
  10. Infibet.
  11. Pegintron.
  12. Pegasys.
  13. Roferon-A.
  14. Odmítnutí.
  15. Extavia.
  16. Shinno Wex.

Altevir: cena drogy

Tento přípravek můžete koupit pouze na lékařský předpis. Většina lékárníků v lékárnách požádá pacienty, aby předem objednali požadované množství přípravku Altevir po dobu jednoho týdne. To je způsobeno skutečností, že tento lék může být skladován jen rok a půl při teplotě 2-8 ° C.

Neuchovávejte Altevir během uchovávání. Než si koupíte drogu, musíte věnovat pozornost datu vypršení platnosti konkrétního léku.

Altevir vyrábí ruská společnost OJSC "Pharmstandard". Cena této drogy se může lišit v závislosti na způsobu výroby. Náklady na 5 ampulí s dávkou 1 milionu IU se rovnají asi 360 rublů.

Cena za 5 ampulí s dávkou 10 milionů IU je přibližně 2 300 rublů. Náklady na 5 ampulí s dávkou 3 miliony IU jsou 870 rublů. Náklady na 3 ampule s dávkou 3 miliony IU jsou asi 460 rublů. Náklady na 5 ampulí s dávkou 5 milionů se rovnají Přibližně 1400 r.

Názory na použití přípravku Altevir

Dosavadní účinná léčba přípravkem Altevir nezůstane bez povšimnutí. Podle hodnocení má tato droga pověst kvality, které lze zakoupit za relativně malou cenu.

A také v přehledech je uvedeno, že léčba lékem je nejčastěji účinná u virové hepatitidy a novotvarů.

Ale Altevir tam jsou také negativní recenze. Tyto recenze jsou zpravidla vysvětleny skutečností, že při dlouhodobém průchodu hepatitidy není léčba účinná. V tomto případě léčba nevykazuje pozitivní vliv na cirhózu jater.

Stále antivirovou kombinovanou terapii ribavirinem a pomocí Altevira některé velké znázorňuje v léčbě virové hepatitidy, a mohou také působit jako dobrý prevenci objevení nádorů. Ale pouze s jmenováním lékaře.

Docela těžké na působení prostředků, ale také vážné léčí nemoc, mám hepatitidu C. První injekce dokonce zavěsit, ale je to nutné, a trpěl dotírající bolest ve svalech, a hlava nevlastní, a teplotu. Pak se nějak stalo tolerantní, nebo jsem se na to zvykl. Dělal injekce po dobu 6 měsíců, prošel biochemií, všechno je v pořádku, ale nyní jenom dieta, aby neměla provokaci.

Už dal asi 20 injekcí, prošel prvními krevními testy, játrové enzymy začaly klesat, injekce je skutečně velmi nemocná. Mnoho nežádoucí účinky, bolesti kloubů a svalů, těžkou únavou, všechny doprovázené horečkou, dělat injekce do nohy najednou, v žaludku není příliš žádoucí.

Lék Altevir je poměrně složitý a do jisté míry nebezpečný. Pokud je přípravek správně používán, bude fungovat dobře. Nejdůležitější je, že byste měli být léčeni dobrým lékařem. Hepatitida byla diagnostikována téměř okamžitě, ale neměla jsem s lékařem štěstí.

A dnes jsem léčena velmi dobrým doktorem, věřím mu ve všechno a poslouchám. Ano, léčba přípravkem Altevir není záležitostí plíce, ale přežil jsem to a ukazatele jsou celkem dobré. Samozřejmě, hepatitida je taková nemoc, kterou je téměř nemožné zbavit, ale je zcela možné léčit a žít normální život.

Altevir: pravidla aplikace, opatření, vlastnosti přípravku

Altevir není jednoduchý antivirový přípravek, ale lék se zvláštními vlastnostmi - imunomodulační. Jednoduše řečeno, nastaví tělo na samoléčení.

Altevir však není kouzelným hůlkem, ale je to léčivý přípravek. Můžete jej používat pouze podle pokynů svého lékaře. Před použitím doporučujeme pečlivě přečíst pokyny.

Návod k použití

Altevir postihuje některé části imunitního systému. Imunita je ochrana těla před patogeny a "defektními" buňkami. Altevir, který se dostává do lidského těla, podporuje produkci interferonů (bílkovinných skautů), které mohou rozpoznat ohrožení lidského zdraví a organizovat ho v aktivním boji.

Farmakologický účinek

Účinky léku jsou založeny na produkci interferonů alfa-2b. Tyto látky, které vstupují do povrchní interakce s infikovanými buňkami, ovlivňují membránu a indukují je k restrukturalizaci. V důsledku chemických reakcí se vyvinuly cytokiny a enzymy, které mohou zabránit vývoji a rozmnožování virové RNA a proteinů patogenních mikrobů v buňce.

Pod vlivem tohoto léku je tedy zablokován vývoj patogenů. Současně se aktivují buňky-válečníci imunitního antivirového systému: makrofágy, T-buňky a zabijáci buňky. "Vojáci" imunitního systému odstraňují patogenní mikroby a výsledky jejich životně důležité činnosti.

Kromě antivirového a imunomodulačního účinku má Altevir protinádorový účinek. Onemocněná buňka přechází do takového fungování, že vývoj onkostruktur je nemožný.

Altevir se injektuje do těla. Léčivá látka je absorbována téměř úplně. Maximální koncentrace účinné látky v krevní plazmě se dosáhne po 2 hodinách po podání léčiva, po krátké době je zničena a nehromadí se v těle. Tkáň proniká pouze asi 30% účinné látky. Převážná většina léku zůstává v systémovém oběhu. Neovlivňuje dorzální a mozek, neovlivňuje nervový systém. Je zpracován játry. Vylučuje se ledvinami. Lék zcela opouští tělo den po poslední injekci.

Složení a forma uvolnění

Léčivou látkou léku Altevir je lidský interferon alfa-2b, syntetizovaný s přihlédnutím ke skutečným technologiím genetického inženýrství. Díky nejnovějšímu vývoji se získává látka, kterou vnímá lidské tělo jako své vlastní. Umělé interferony mají vysokou aktivitu, stimulují imunitní systém a účinně chrání tělo.

Excipienty poskytují 100% rozpustnost léčiva v kombinaci s ideální ochranou vlastností hlavní účinné látky.

Altevir je vydáván v ampulích nebo ampulkách o objemu 0,5 a 1 ml různých dávek. Alternativní volba - kompletní sada v stříkačkách ze skla, 1 nebo 3 v kartonových obalech. Kromě drogy v krabicích je vložka s oficiální instrukcí.

Indikace

Altevir se zpravidla používá v komplexní terapii při léčbě některých typů virové hepatitidy. A také papillomatóza hrtanu a některé onkologické nemoci.

Kontraindikace

Interferon je dobře tolerován lidským tělem a obvykle nejsou žádné komplikace. Je však třeba vzít v úvahu některé nuance. Altevir je kontraindikován v následujících případech:

  • polyvalentní alergie nebo přecitlivělost na kteroukoli složku přípravku;
  • patologii kardiovaskulárního systému;
  • systémová onemocnění jater a ledvin;
  • závažné poruchy nervového systému;
  • nedávná léčba imunosupresivními léky;
  • patologické stavy štítné žlázy;
  • chronické onemocnění plic;
  • závažné formy diabetes mellitus;
  • tromboflebitida;
  • snížení tvorby krevních buněk v kostní dřeni;
  • období plodnosti a kojení.

Věkové omezení: pro děti do 18 let tento lék není předepsán.

Dávkování

Léčba se injektuje n / k nebo / m. Léčba je určena kvalifikovaným specialistou a první injekce provádí lékař. Pacient, který podporuje dávku, se může následně vstříknout. To je způsobeno trváním léčby.

Hepatitida B poskytuje terapeutický průběh po dobu 16 až 24 týdnů. Injekce se provádí třikrát týdně. Pokud není pozorována pozitivní dynamika po dobu 12 týdnů, je droga zrušena.

Hepatitida C se léčí léky od šesti měsíců do deseti měsíců. Injekce se provádí každý druhý den spolu s dalšími léky.

Předávkování

Nebyly zaznamenány žádné případy předávkování léky.

Nežádoucí účinky

Negativní projevy jsou extrémně vzácné kvůli nízké toxicitě léku. Nežádoucí účinky jsou reverzibilní. Po ukončení léčby se symptomy zastaví po 3 dnech.

Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří:

  • horečka a pocit slabosti;
  • bolesti hlavy a bolesti svalů;
  • ztráta chuti k jídlu;
  • poruchy v činnosti trávicího traktu;
  • závratě;
  • depresivní stavy;
  • podrážděnost;
  • snížení tlaku;
  • pocit úzkosti;
  • nespavost, atd.

Těhotenství a laktemie

Během období těhotenství a kojení nesmí být lék užíván. Je třeba zvolit alternativní léčbu.

Zvláštní instrukce

Léčba je určena k použití pouze na předpis lékaře na základě anamnézy a laboratorních testů. V některých případech se doporučuje jaterní biopsie.

Použití přípravku Altevir v léčbě virové hepatitidy typu B a C se doporučuje jako komplexní léčba.

V případě vedlejších účinků je žádoucí dávku snížit dvakrát nebo dočasně, aby se léčivo zrušilo. V případě zhoršení stavu pacienta by měl být přípravek zcela zrušen.

Léčba se provádí pod dohledem lékaře. Odběr vzorků krve se provádí jednou týdně. V případě prudkého poklesu počtu krevních destiček v krvi je léčivo zrušeno.

Přípravek Altevir se nedoporučuje pro současné užívání prášků na spaní a sedativ, léků proti bolesti a léků, které potlačují hematopoetické funkce kostní dřeně.

Altevir není kombinován se všemi léky, takže ošetřující lékař by měl být informován o všech lécích užívaných pacientem.

Podmínky ukládání

Skladujte na místě chráněném před světlem při nízkých teplotách, při teplotě 2-8 ° C. Nejlepším místem jsou dveře chladničky. Neuchovávejte v mrazničce. Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti je 1,5 až 2 roky od data výroby. Informace jsou umístěny na obalu. Po skončení skladovatelnosti zlikvidujte.

Podmínky dovolené z lékáren

Náklady na léčivo se mohou lišit v závislosti na oblasti a způsobu provádění, stejně jako dávkování a vybavení. Cena v lékárnách - od 204 rublů.

Analogy

  • Leyfferon - z 628 rublů;
  • Realdiron - od 400 rublů;
  • Reaferon - od 259.

Altevir pro virovou hepatitidu

Vírová hepatitida je závažné onemocnění. Ale léčebné. Moderní farmaceutický průmysl dosáhl velkého úspěchu a vyráběl účinné léky. Hlavní výhodou přípravku Altevir je nízká toxicita. Droga aktivuje imunitní systém a tělo se vyrovná s patogenními viry a toxickými produkty jejich životních funkcí téměř nezávisle.

Recenze

Stalo se tak, že jsem "zvedl" hepatitidu. Altevir slyšel dobré recenze. Ale... bolestný výstřel. Nezávisle jsem se nemohl pichat. Je dobré, že soused je lékař. Pomohl. Stýkali se v žaludku av předloktí a snažili se zadek. V žaludku je stále lepší.

Zkazil jsem se hepatitidou. Je dobré, že to mohu udělat sám. Byl ošetřen Altevirem. Výsledek je dobrý, nebyla tam žádná boční práce.

Altevir

Návod k použití:

Ceny v on-line lékárnách:

Altevir je léčivo s antiproliferativním, protinádorovým, imunomodulačním a antivirovým účinkem.

Forma vydání a složení

Altevir vyrábí ve formě injekčního roztoku: čirý, bezbarvý (v ampulích po 0,5 nebo 1 ml, 5 ampulí za obrys plastové obaly, v obalu 2 z kartonu 1, nebo v lahvičkách 0,5 nebo 1 ml, v kartonu jednotka 1 lahvička nebo 5 lahviček v obrysu nebo buněčných plastové obaly v lepenkové obalové jednotky 1, v injekčních stříkaček na 0,5 ml, nebo 1, 1 nebo 3, v plastových obalech stříkačka obrysu, v kartonové svazku 1 nebo 3 balení).

Složení 0,5 nebo 1 ml injekčního roztoku:

  • Účinná látka: interferon alfa-2b lidská rekombinantní - 1, 3, 5, 10 nebo 15 milionů IU (mezinárodní jednotky);
  • Další složky: chlorid sodný, octan sodný, disodná sůl ethylendiamintetraoctové kyseliny, dextran 40, dvojitý roztok 80, voda pro injekci.

Indikace pro použití

Altevir je předepsán dospělým současně s jinými léčivy při léčbě následujících onemocnění:

  • Chronická virovou hepatitidu C, která se vyskytuje bez příznaků selhání jater (ve formě monoterapie nebo v kombinaci s ribavirinem);
  • Chronická virový hepatitida B bez příznaků cirhózy;
  • Špičaté kondylomy;
  • Papillomatóza hrtanu;
  • Mnohočetný myelom, leukémie z vlasatých buněk, progresivní rakoviny ledvin, chronická myeloidní leukémie, non-Hodgkinův lymfom, Kaposiho sarkom na pozadí AIDS, melanom.

Kontraindikace

  • Selhání ledvin / jater v těžkém průběhu (včetně spojené s metastázami);
  • Závažné kardiovaskulární onemocnění v anamnéze (nedávný infarkt myokardu, nekontrolované chronické srdeční selhání, závažné poruchy srdečního rytmu);
  • Chronický průběh hepatitidy s jaterní cirhózou a dekompenzovaná pacientů léčených nebo přijímání čas v nedávné imunosupresivní terapie (kromě úspěšně glukokortikoidy ošetření krátký kurs);
  • Výslovná mielodepression;
  • Epilepsie, stejně jako závažná dysfunkce centrální nervové soustavy, zvláště vyjádřená sebevražednými pokusy a myšlenkami, depresí (včetně anamnézy);
  • Hyperkoagulace, včetně tromboflebitidy, plicní embolie;
  • Autoimunitní hepatitida nebo jiné autoimunitní onemocnění;
  • Onemocnění štítné žlázy, které nelze kontrolovat obvyklými terapeutickými metodami;
  • Užívání léků s imunosupresivním účinkem po transplantaci;
  • Dekompenzovaný diabetes mellitus;
  • Dekompenzovaná onemocnění plic, včetně chronické obstrukční plicní nemoci;
  • Těhotenství a období kojení;
  • Přecitlivělost na složky léku.

Dávkování a podávání

Altevir se podává subkutánně (SC), intramuskulárně (IM) nebo intravenózně (IV).

Lékař by měl začít léčbu. V budoucnu může být s jeho souhlasem podávána podpůrná dávka nezávisle (s n / k nebo / m úvodem).

Doporučený režim dávkování (způsob podání / jednorázová dávka / početnost aplikace / trvání kurzu):

  • Chronická hepatitida B: v / m nebo s / do / 5-10 milionů ME / 3krát týdně / 16-24 týdnů. Pokud po 3 až 4 měsících aplikace Altevir neexistuje žádná pozitivní dynamika (podle DNA viru hepatitidy B), terapie je zrušena;
  • Chronická hepatitida C: v / m nebo s / do / 3 milionů ME / 3krát týdně / 24-48 týdnů. Když se opakující průběh onemocnění, stejně jako u pacientů se neléčí dříve léčených interferonem alfa-2b, Altevira účinnost je zvýšena kombinaci s ribavirinem. Průběh trvání 48 týdnů stanovené u pacientů s chronickou hepatitidou C, viru a první genotypu s vysokou virovou zátěží v případech, kdy je konec prvních 24 týdnů léčby, HCV RNA v séru není ovlivňována;
  • Laryngeální papillomatóza: c / 3 miliony meU / m 2/3 týdně / do 6 měsíců. Terapie je předepsána po chirurgickém / laserovém odstranění nádorové tkáně. Při volbě dávky je nutné vzít v úvahu toleranci léku;
  • Leukemie vlasových buněk: c / 2 miliony ME / m 2 (po splenektomii nebo bez ní) / 3krát týdně / 1-2 až 6 měsíců. Dávkové režimy by měly být nepřetržitě dodržovány, pokud nedojde k rychlému průběhu onemocnění nebo výskytu závažných symptomů Alvevire;
  • Chronická myelogenní leukémie: sc / 4-5 milionů IU / m2 / denně / individuálně. K udržení počtu leukocytů se dávka přípravku Altevir může pohybovat od 0,5 do 10 milionů IU / m2. V případech, kdy terapie umožňuje kontrolovat počet leukocytů, je předepsána maximální tolerovaná dávka (4-10 milionů IU / m2 denně), aby se udržovala hematologická remise. V případech, kdy po 8-12 týdnech léčba nevede k klinicky významnému poklesu počtu leukocytů nebo částečné hematologické remise, je léčivo zrušeno;
  • Non-Hodgkinův lymfom: sc / 5 milionů IU / m2krát týdně / 2-3 měsíce. Altevir je předepsán jako adjuvantní léčba v kombinaci se standardními chemoterapeutickými režimy. V závislosti na snášenlivosti léku je možná úprava dávky;
  • Melanom: iv / 15 milionů IU / m 2/5/5 týdně / 4 týdny; pak - sc / 10 milionů IU / m 2 / 3krát týdně / 48 týdnů. Altevir je předepsán jako adjuvantní léčba v případě vysokého rizika recidivy po odstranění nádoru. V závislosti na snášenlivosti léku je možná úprava dávky;
  • Mnohočetný myelom: c / k / 3 miliony IU / m 2 / 3krát týdně / období dosažení stabilní remise;
  • Kaposiho sarkom proti AIDS: IM / m / s / 10-12 milionů IU / m2 / den (není stanovena optimální dávka) / Při stabilizaci onemocnění nebo při léčbě přípravkem Altevir se provádí až do doby, nebude docházet k regresi nádoru;
  • Rakovina ledvin: sc / 3-10 milionů IU / m 2 / 3krát týdně (není stanoven optimální režim dávkování přípravku Altevir).

Při přípravě roztoku pro intravenózní podání by měla být k požadované dávce přidána 100 ml sterilního 0,9% roztoku chloridu sodného. Léčivo se podává po dobu 20 minut.

Nežádoucí účinky

  • Centrální nervový systém: velmi často - bolesti hlavy; méně často - nespavost, podrážděnost, asténie, pokusy o sebevraždu a myšlenky, ospalost, závratě, deprese; zřídka - úzkost, nervozita;
  • Trávicí systém: velmi často - nevolnost, ztráta chuti k jídlu; méně často - průjem, zvracení, změna chuti, sucho v ústech; zřídka - dyspepsie, bolest břicha; může dojít k reverzibilnímu zvýšení aktivity jaterních enzymů;
  • Muskuloskeletární systém: velmi často - myalgie; méně často - artralgie;
  • Kardiovaskulární systém: často - snižuje krevní tlak; zřídka - tachykardie;
  • Hemopoetický systém: reverzibilní granulocytopenie a leukopenie, trombocytopenie, snížená hladina hemoglobinu;
  • Obecné reakce: velmi často - slabost, horečka (jsou reverzibilní a reakce závislé na dávce se vyskytují během 3 dnů po přerušení léčby nebo při její léčbě), zimnici; méně často - malátnost;
  • Dermatologické reakce: méně časté - zvýšené pocení, alopecie; zřídka - svědění a vyrážka kůže;
  • Jiné: zřídka - autoimunní tyroiditida, ztráta hmotnosti.

Zvláštní instrukce

Před stanovením přípravku Altevira v léčbě chronické virové hepatitidy B a C se doporučuje stanovení jaterní biopsie (přítomnost příznaků fibrózy a / nebo aktivního zánětlivého procesu). Účinnost chronické léčby hepatitidou C se zvyšuje při kombinovaném užívání s ribavirinem. V případech vývoje jaterní kómy nebo dekompenzované jaterní cirhózy je Altevir neúčinný.

Vzhledem k vývoji nežádoucích účinků je nutné dávku přípravku Altevir dvakrát snížit nebo lék zrušit až do okamžiku, kdy zmizí. Pokud poruchy přetrvávají nebo se objeví znovu po snížení dávky nebo při pokročilé nemoci, je Altevir zrušen.

Pokud se počet krevních destiček sníží pod 50 x 109 / l nebo hladina granulocytů pod 0,75 x 109 / l, doporučuje se po 7 dnech snížit dávku přípravku Altevir dvakrát pod kontrolou krevního testu. Pokud jsou popsané změny zachovány, léčba je zrušena.

V případě hladiny krevních destiček nižší než 25x109 / l nebo hladiny granulocytů pod 0,5 x 109 / l by se léčivo mělo po 7 dnech ukončit vyšetřením krve.

Při léčbě interferonu alfa-2b v séru pacientů lze detekovat protilátky, které neutralizují jeho antivirovou aktivitu. Ve většině případů jsou titry protilátek nízké, jejich výskyt snižuje účinnost terapie nebo vývoj jiných autoimunitních poruch neznamená.

Lékové interakce

Interakce přípravku Altevir s jinými léky / látkami nebyla plně studována.

Opatrnost vyžaduje schůzku v kombinaci se sedativami / hypnotiky, narkotickými analgetiky, léky, které mají potenciálně mielodepresivní účinek.

Při kombinované schůzce přípravku Altevir s teofylinem je nutné sledovat sérovou koncentraci tohoto léku a v případě potřeby upravit dávkování.

Altevir v kombinaci s chemoterapeutickými léčivy (cytarabin, cyklofosfamid, doxorubicin, teniposid) zvyšuje pravděpodobnost toxických účinků.

Analogy

Analogy Altevira jsou: Intron A, Leifferon.

Podmínky ukládání

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě 2-8 ° C, nezmrazujte.

Následující Článek

Expresní test na hepatitidu