Neinvazivní metoda komplexního hodnocení celkového stavu organismu v areálu lázní Isloch

Metastázy

Průzkum se provádí pomocí neinvazivní analyzátor krevního vzorce AMP.

Neinvazivní analyzátor vzorce AMP v krvi metodou Malykhin A.V. umožňuje bez odběru krve během 180-720 sekund získat 127 parametrů životně důležité aktivity lidského těla. Měření se provádí pomocí 5 mikroprocesorů připojených k lidskému tělu. Počítačový program, který pracuje ve spojení se zařízením, které umožní posoudit stav těla z hlediska její funkční-metabolistichesky a hemodynamické ekvilibraci, metabolismus vody a plynu homeostázy, propojený s enzymatických a imunitního systému.

Měly by být zaznamenány výhody neinvazivního analyzátoru AMP.

Překvapující lékaři okamžitě způsobí neinvazivní klíčové slovo. Ano, to je pravda. K dosažení výsledku není odebrána žádná krev nebo jiné biologické materiály lidského těla. Dnes neinvazivní analyzátor AMP nemá ve světě žádné analogie.

Neinvazivní analyzátor AMP:

  • Jedná se o přenosný ekspresslabatoriyu, dovolit, aby se komplexní analýzu celého organismu v krátké době. Koneckonců k určení některých parametrů, které zařízení za pár minut učiní, ostatní tradiční metody trvají hodiny, dny a dokonce i týdny.
  • Zařízení AMP Je to nenahraditelné v kritických podmínkách pacientů, kdy je nutné okamžitě rozhodnout a rychle stanovit zásadní parametry lidského života.
  • Přístroj AMP umožňuje rychle provést lékařské vyšetření velkého počet pacientů se zachováním přijatých dat v počítačové základně.
  • Výzkum AMP jsou prováděny jednou osobou za jakýchkoliv podmínek za přítomnosti jakéhokoliv počítače, ke kterému je připojen.
  • Výsledky vyšetření pacienta mohou okamžitě analyzovat lékaři všech specializací. Hodnocení stavu organismu a parametrů je kvantitativně vyjádřeno v konvenčních jednotkách SI pro lékaře a lékaře známé lékařům.
  • Přesnost Měření parametrů odpovídá tradičním technikám měření nebo vyšším.
  • Na základě přijatých dat zařízení vydá předběžnou výzvu k obsluze pro ošetřujícího lékaře, na základě kterých lékař dokáže přesně stanovit diagnózu.

Přístroj umožňuje diagnostikovat:

  • chronická bronchitida, tracheobronchitida s astmatickou složkou, chronická pneumonie;
  • hepatitida, cirhóza;
  • porušení filtrace a resorpce.
  • Aktivita základních enzymů, spotřeba kyslíku na 100 g. tkáně, indexy malonického dialdehydu, kyseliny mléčné a kyseliny pyrohroznové.
  • Nesnášenlivé vedení, sklon k křečím, obsah K, Na, Ca, Mg;
  • typ oběhu a povaha infarktu myokardu;
  • kompenzační schopnosti těla.

Analyzujte funkční hemodynamiku, energetickou bilanci, metabolismus vody a elektrolytů a mnoho dalšího.

Pomocí zařízení AMP můžete získat informace o 133 parametrů, které odrážejí životně důležitou aktivitu lidského těla. Tato studie červený (hemoglobinu a erytrocytů) a bílá (leukocytů) v krvi, hlavní ukazatele elektrolyt metabolismus (koncentrace draslíku, sodíku, vápníku a hořčíku), stanovení stavu koagulace a fibrinolytického krevního systému (začátek a konec srážení krve, hematokritu a index protrombinového stejně jako koncentrace krevních destiček).

Neinvazivní analyzátor AMP hodnotit stav z nejdůležitějších a široce používané v klinické praxi enzymatických systémů: ALT, AST, ALT poměr / AST, amylázy, bilirubinu a celkových frakcí (přímé a nepřímé), koncentrace proteinu v krevní plazmě.

U některých onemocnění, potřebu hlavní ukazatele homeostázy, odrážející dopravu a spotřebu kyslíku - hustotu krevní plazmy, objem a nedostatek cirkulující krve a minutový objem krevního oběhu.

Souběžně se odhaduje funkční stav plic a srdce pomocí takových parametrů: rychlost okysličování krve, je povrchová plocha výměny plynů, plicní ventilace, vitální kapacity, vitální kapacity plic přepravu vypršení fáze kyslíku za minutu maximální proudění vzduchu za minutu, „test Tiffno“ a "Oxygenace arteriální krve, srdeční výkon, spotřeba kyslíku na 1 kg tělesné hmotnosti a za minutu, spotřeba O2 myokardu a mozkové tkáně."

Tato metoda dovoluje Základní časových intervalech kardiomechaniky: intervaly PQ, QT, QRS, odhad kontraktilitu myokardu levé komory a odpor plicního oběhu, měří systolický a diastolický krevní tlak, centrální žilní tlak a doby cirkulace ve velkém a malém kruhu.

Kromě toho to dovoluje průtok krve ve vnitřních orgánech v% a VML / min do celkového krevního toku, zejména v tak zásadní, jako myokardu, mozku, ledvinách a kosterním svalu, a oběhu jaterní portální, kůži.

Neinvazivní krevní test

Neinvazivní krevní test - 127 parametrů bez odběru krve po dobu 10 min

Během onemocnění nebo preventivních zákroků se každý musel potýkat s nepříjemným postupem darování krve k analýze z žíly nebo prstu, který je obvykle spojen s bolestí, dlouhou čarou a dlouhým počátkem výsledku. V moderní medicíně dochází k mnoha objevům a vznik jakékoli nové metody rozšiřuje schopnosti lékařů.

Na klinice, léčení neplodnosti, používáme nekrvavý AMP analyzátor určený pro sledování zdravotního stavu kosmonautů na oběžné dráze a umožňuje během několika minut bez injekcí a jiných bolestivých procedur, aby se komplexní vyšetření krve. Žádná krev nebo jiné biologické materiály těla pacienta nejsou pro studium vyžadovány. Výzkumný proces je naprosto bezpečný a trvá 3 až 7 minut.

Lékař vloží do počítače nezbytné počáteční údaje o pacientech: hmotnost, věk, pohlaví atd., Pak pět snímačů - mikroprocesorů - je připojeno k lidskému tělu ve spojovacích bodech velkých hlavních nádob. Provádí krevní test přímo při teplotě, v níž působí v těle. K dosažení výsledku je zahájen program analýzy a po pouhých 180 sekundách je připraveno 127 ukazatelů životně důležité činnosti lidského těla.

Přístroj pomáhá s diagnózou onemocnění, což naznačuje možnost různých patologií a závěrečný závěr o stavu těla pacienta provádí lékař. AMP je miniaturizován a studie provádí jeden odborník a výsledky mohou analyzovat každý lékař ve svém směru. Pacienti naší kliniky mají možnost provést komplexní vyšetření krve, což šetří čas, peníze a nervy.

Neinvazivní analyzátor krve určí:

  • Krevní formulace, která zahrnuje množství hemoglobinu a všechny nezbytné biochemické ukazatele.
  • Typ oběhu a charakter možných změn v zásobování myokardu krví.
  • Metabolické poruchy - 67 parametrů těla.
  • Neuromuskulární vedení.
  • Výměna elektrolytů.
  • Odolnost imunity.
  • Kompenzační schopnosti těla.
  • Spotřeba kyslíku tkání mozku, ledvin, jater a dalších orgánů.

Příklad zprávy, kterou obdrží pacient a lékař, je k dispozici zde.

Data expresního analyzátoru obsahují mnoho různých indikátorů a doktor z jakékoliv specializace najde důležité informace, které pomohou lékaři vybrat nejúčinnější léčbu. Tato technika umožňuje diagnostikovat aterosklerózu, vegetativní vaskulární dystonii, jakýkoli zánětlivý proces, problémy s gastroenterologií, ischemickou chorobou srdeční a mnoho dalšího.

Neinvazivní krevní analyzátor AMP je nezbytný v situacích, kdy je nezbytné rychle stanovit důležité parametry těla pacienta, aby lékař mohl okamžitě rozhodnout v kritických situacích.

Kanál NTV na neinvazivním analyzátoru krve

Představíme vám příběh o nové metodě analýzy krve - AMP, která je zveřejněna na kanálu NTV.

Služby

Akcie a nabídky

Neinvazivní krevní test na 70 indikátorech!

Neinvazivní termovaskulární analyzátor krve bez odběru vzorků krve v 70 parametrech

Metodický základ diagnostického úseku Vale - technologie periferní zařízení pro získávání objektivních dat Klinické, biochemické krevní parametry a řady fyziologických charakteristik tělesných funkcí v dynamické odchylky hemostáze - jsou parametrické konstanty na základě položen propojení periferní složení krve s kvantitativní biochemické a metabolické indikátory vnitřního prostředí těla. To zohledňuje antropometrické údaje subjektu; atmosférický tlak; pulzní oximetrii a saturaci (kapacita kyslíku a složení plynu periferní krve). Také je třeba vzít v úvahu dynamické teploty reakce testovaných pacientů na šesti místech výskytu hlavního trupu arteriální lože: podpažní arterie - pravé a levé krční tepny - pravé a levé, pupečníkové tepny, paratracheal a parasternální tepny v průmětu štítné žlázy (v projekčním krční zářez).

Snadné vzorkování dat termovaskulyarnogo neinvazivní vyšetření krve a barevné detaily hemodynamických parametrů, v souladu s mezinárodními normami, numerické hodnoty analyzovaných parametrů, pro konečné vysílání a dynamické studie bez odběrem krve, který nevyžaduje specializované relaxační centrum pro provádění podobných studií obvyklými metodami. Ověření termovaskulyarnogo neinvazivních analýzu krve laboratorních metod založených na protokoly klinických testů, není menší než 83%.

Studie se provádí podle deseti hemodynamických a fyziologických kritérií:

2. Elektrolytická výměna krevní plazmy

5.Transport a spotřeba kyslíku

6. Biochemický krevní test

7.Transport a spotřeba oxidu uhličitého CO2

8. Kortex vnitřních orgánů v% celkového krevního toku

9. Kardiokinetika (časové intervaly)

Celkem: 70 analyzovaných parametrů.

Jak často říkáte frázi ve svém životě: "Musíte udělat krevní test. "?" Důležité informace o parametrech krve, jak víte, pomáhají správně diagnostikovat, určit účinnost léčby a často zabraňují vzniku nemoci.

Odovzdávat krev z prstu nebo žíly není příliš znepokojující, ale nemůže to být příjemné přesně: strach z nepřiměřeného, ​​ale stále bolestivého postupu; dlouhé, bolestivé čekání na výsledky; často vysoké náklady na služby v důsledku velkého počtu ukazatelů.

Moderní technologie umožňují, aby se zabránilo všechny ty nepříjemné okamžiky pomocí integrovaného neinvazivní krevní test provádí na speciálním zařízení - nekrvavý analyzátor NTAK (termovaskulyarny neinvazivní analyzátor krve), která umožňuje provést krevní test na 70 ukazatelů.

PŘÍKLAD ANALÝZY NTAK - KARDIORIUMMOGRAFIE

PŘÍKLAD ANALÝZY ANALÝZY NTAK - KRV

Diagnostika a definice rizik infekčních, zánětlivých procesů, novotvarů, anémie apod.

Neutrofily jsou jaderné. a jaderné segmenty.

Biochemický krevní test

Diagnostika a identifikace rizik: zánětlivé nebo destruktivní procesy, patologie srážení krve, stav krevního oběhu ve svalech a játrech, celková hypoxie (kardiální, plicní porucha), anémie, nádory, autoimunitní onemocnění, onemocnění plic a jater, otravy, poruchy sacharidů a lipidů (tyto jsou rizikovými faktory pro včasný vývoj kardiovaskulárních onemocnění), enzymatickou nedostatečnost trávicího systému

Lipoproteiny s nízkou hustotou

Lipoproteiny s velmi nízkou hustotou

Koncentrace kyseliny mléčné

Lipoproteiny s vysokou hustotou

Diagnostika a identifikace rizik: tkáňový trofismus a celková hypoxie, náchylnost k trombóze nebo krvácení

Začátek a konec koagulace krve

Diagnostika a definice rizik: srdeční záchvat, hepatitida, žloutenka různého charakteru, pankreatitida, zánětlivá onemocnění, ztráta vody v těle, střevní obstrukce

AST General Bilirubin

ALT Bilirubin přímý a nepřímý

Koncentrace plazmatických proteinů (g / l)

Diagnostika a identifikace rizik: endokrinní a kardiovaskulární onemocnění, poruchy neuromuskulárního vedení a renální funkce

Doprava a spotřeba kyslíku

Diagnostika a identifikace rizik: srdeční a plicní nedostatečnost, poruchy metabolismu vody a soli, endokrinní onemocnění, rychlost metabolismu

Objem cirkulující krve (BCC),

Významná kapacita plic

Spotřeba O2 v krvi,

Spotřeba O2 myokardem

Nedostatek cirkulující krve

Minulý objem krevního oběhu

Doprava a spotřeba oxidu uhličitého CO2

Diagnostika a identifikace rizik: srdeční a plicní nedostatečnost, poruchy metabolismu vody a soli, endokrinní onemocnění, rychlost metabolismu

Izolace, celkový obsah CO2 v arteriální krvi

Rychlost výroby a parciální tlak pCO2

Časové intervaly kardiomechaniky

Diagnostika a identifikace rizik: poruchy autonomie, endokrinní a kardiovaskulární onemocnění, adaptivní rezervy těla

Odolnost malého kruhu krevního oběhu

Tlak mozkomíšního moku

Délka malých a velkých kruhů krevního oběhu

Centrální žilní tlak

Průtok krve vnitřních orgánů v% k celkovému průtoku krve

Diagnostika a identifikace rizik: srdeční, plicní insuficience, cerebrální ischémie apod.

Průtok krve, kosterní sval, mozkový systém, jaterní portál, ledvinová kůže

Cirkulace lymfy v tkáních v% celkového toku lymfy

Koncentrace pH2 žaludeční šťávy

PSA (prostatický specifický antigen)

Bazální tlak svěračského oka - Oddi

Celkový objem extracelulární a intracelulární vody

Průtok krve na gram štítné žlázy

Spotřebovaná síla podpory života

Pokud si dávat pozor na zdraví, nebo z řady důvodů často daruje krev analýzy - neinvazivní krevní test - metodu, která vám umožní být vždy informováni o stavu svého těla, aniž by utrácet nervy, čas a spoustu peněz. Test neinvazivní krev je screeningový test, který umožňuje současně určit, krevní obraz, metabolismus elektrolytů, koagulační systém, enzymových systémů, dopravy a spotřeby kyslíku a oxidu uhličitého, variability srdečního rytmu, prokrvení vnitřních orgánů.

Výhody neinvazivního krevního testu:

Neinvazivita a bezbolestnost: nevyžaduje odběr vzorků krve, může být prováděno mnohokrát bez rizika zranění cév nebo infekce, včetně HIV a hepatitidy.

Složitost: jediné stanovení velkého počtu důležitých krevních indikátorů.

Efektivita: studie trvá pouhých 5 minut, konečné výsledky analýzy získáte okamžitě po skončení studie.

Spolehlivost: na základě klinických studií je neinvazivní krevní test potvrzen laboratorními testovacími metodami na úrovni 83%.

Nákladová efektivita: náklady na neinvazivní krevní test jsou výrazně nižší než celkové náklady na ukazatele, které jsou v nich zahrnuty, a to získané laboratorní metodou vyšetřování.

Proč potřebujete neinvazivní krevní test?

Screening pro zdraví, prevenci nemocí. Jste moderní zodpovědná osoba a pravidelně sledujete své zdraví. Chcete vědět včas o nástupu možných onemocnění a začít léčbu včas. Co mám dělat? Pravidelně provádím krevní test a podstupuji kontrolu? Není to vždy možné kvůli vašemu zaměstnání. A jaké ukazatele dárcovství krve mají nejkomplexnější obrázek? Na všech možných - velmi drahé a dlouhé. Potřebujete spolehlivou alternativu screeningu - neinvazivní krevní test. Pokud výsledky screeningu vykazují odchylky od normy, můžete tyto indikátory upřesnit laboratorními metodami a vynakládat mnohem méně peněz.

Příprava na narození dítěte. Neinvazivní krevní test je skvělý způsob, jak udělat první krok k narození zdravého dítěte - určení úrovně zdraví budoucích rodičů.

Pohodlná analýza bez punkce kůže.

Pokud se bojíte darovat krev z prstu nebo žíly, ztratíte vědomí při pohledu na krev - neinvazivní krevní test bude sloužit jako vynikající alternativa k laboratorním vyšetřením.

Neinvazivní analýza krevního vzorce Lékařské centrum "Artemis"

Krevní test - bez kapky krve?

Laboratoře nové generace umožní provádět krevní analýzu a diagnostiku těla bez odběru vzorků krve po dobu 3 minut.

Zdraví začíná diagnostikou a prevencí. Přesný výsledek krevní testu pomáhá posoudit stav a identifikovat případy porušování všech tělesných systémů a okamžitě předepsat správné zacházení. Mezitím je tradiční metoda analýzy s odběrem krve nepříjemný a pomalý proces, a proto provádíme krevní test pouze tehdy, když už jsme nemocní. Ruský trh má technologii, která byla původně vyvinutá pro sledování stavu astronautů na oběžné dráze a již vytvořila skutečnou revoluci v Evropě, na Středním východě av Číně. Během několika minut bez bolesti vám umožní diagnostikovat mnoho onemocnění v nejranějším stádiu.

Reference: neinvazivní (nekrvavou) analyzátor krve AMP vzorec (Neinvazivní formule krvi analyzátor AMP) - způsob a zařízení, registrovaná a úspěšně aplikovány v Evropské unii, Egypta, Číny, Běloruska, Ukrajiny a Ruska, výsledek práce vědců již více než 15 let. Metoda je založená na vzájemném ovlivňování procesů výměny vody, homeostázy plynů a funkční hemodynamiky spojené s enzymatickým a imunitním systémem prostřednictvím subsystému termoregulace. Přesnost měřicích parametrů odpovídá tradičním metodám měření a je 92-98%.

Dokonce i zdravý člověk má riziko onemocnění

Když je analyzátor krve AMP diagnostikován osobou, která nemá žádné příznaky onemocnění a cítí se naprosto zdravá, výsledky ho mohou překvapit, protože existuje mnoho ukazatelů.

Například ukazatelem vysoké hladiny cholesterolu a hustotu krevních destiček může určit přítomnost nebo riziko žilní trombózy a ukazatele hladiny cukru v krvi z naměřených hodnot - diabetes. Zkušení lékaři uznávají takové nebezpečí, jako jsou příznaky rakoviny tlustého střeva, rakoviny prsu, prostaty, stejně jako žloutenka, Lyme nemoc, atd.

Průzkum je naprosto bezpečný. Pět mikroprocesorových snímačů, doktor a 180-720 sekund - to jsou hlavní "parametry funkčnosti" zařízení AMP. Zajištění senzory bifurkace velké arteriální cévy (krk, podpaží, břicho), lékař zadá do počítače původní data pacienta (hmotnost, věk, pohlaví, tepové frekvence, atd.) A vykoná analyzování program. Po několika minutách se pacientovi podává k analýze 125 parametrů krevního testu pacienta.

Co určuje AMP? Kromě běžné nastavení obecného analýzu krve (hemoglobin, erytrocyty, atd) výsledek diagnostiky obsahuje mnoho indexy biochemickou analýzu a sacharid, elektrolyt, lipidů metabolismus vody, enzymatické systémy, funkční výkonnost žaludku, jaterní testy, enzymy, některé hormony, průtok orgánů, kardiovaskulární indexy - jedním slovem, každý odborník najde pro něj důležité údaje a současně může vidět obecný obraz o stavu těla pacienta.

Proto je v rané fázi snadné a přesné diagnostikovat onemocnění centrálního nervového a kardiovaskulárního systému, kontrolovat funkce plic, ledvin a jater, vyšetřovat imunitní a jiné systémy. AMP detekuje riziko vzniku diabetu, osteoporózy, poruch koagulačního systému, přítomnost jakéhokoli zánětlivého procesu (akutní a latentní, pomalý). Technika také umožňuje diagnostikovat bronchitidu a pneumonii; gastroenterologické problémy; porušení filtrace a resorpce.

V důsledku takové komplexní diagnózy je mnohem jednodušší zvolit si nejefektivnější způsob léčby: zda je to fyzioterapie, léky nebo jiné metody.

Jaké jsou výhody?

Výhody metodiky AMP jsou zřejmé. Za prvé, šetří čas, který se někdy stává klíčovým faktorem při záchraně životů. Tradiční laboratorní testy vyžadují hodiny a dokonce i dny. Pro diagnostiku s pomocí AMP pacient nemusí bránit fronty v různých místnostech a kontaktovat několik specialistů. Z toho vyplývá druhá výhoda - technika může být použita jedním lékařem, bez ohledu na směr cvičení.

Zařízení AMP zcela vylučuje náklady na používání spotřebního materiálu a nákladných chemických činidel, které jsou nutné pro laboratorní analýzy.

AMP je neinvazivní technika. Pacient se zbaví potřeby darovat krev, polykáním a další nepříjemné postupy, riziko infekce se sníží na nulu.

V současné době je preventivní lékařství prioritou pro rozvoj zdravotní péče v Rusku a tato technologie by v této oblasti pomohla dosáhnout mimořádného úspěchu. Celosvětově se uznává, že prevence je ideální volbou, mnohem lepší než odstranění následků. Podle Světové zdravotnické organizace (WHO) by prevence mohla zabránit 40% případů rakoviny a 80% mrtvice, infarktu a diabetu.

Můžeme jen doufat, že z tohoto důvodu se diagnostika pomocí neinvazivního analyzátoru krve brzy stane standardním postupem v našich nemocnicích a klinikách.

PROHLÁŠENÍ O SHODĚ NA STANDARDY KVALITY

Neinvazivní krevní test

K vytvoření nové metody, krevní test bez krve, byl tento úkol předložen Sovětskému kosmickému výzkumnému středisku pro biomedicínské problémy. Institut, který vznikl z iniciativy Koroleva a Keldysha, tento problém vyřešil. V gigantické, dobře financované organizaci se mnoho let vyvíjelo téma.

Faktem je, že k vyřešení problému bylo nutné shromáždit, zpracovat a analyzovat obrovské množství statistických materiálů, a to jsou tisíce a tisíce předmětů. V důsledku toho byly na základě analýzy experimentálních dat vytvořeny matematické modely algoritmů analytických indikátorů krevního výzkumu v závislosti na teplotním rozdílu v určitých bodech lidského těla. Pak byly tyto modely počítačové a optimalizované pro široké diagnostické použití.

Všichni dokážou vzít krev pro testy z prstu, z žíly. Je to bolestivé, obtížné, obzvláště z žil, krvavé a daleko bezpečné, kvůli komplikacím a možným infekcím. Jedná se o tzv. Invazivní metodu. Nová metoda analytického studia krevních indikátorů je neinvazivní, tj. Zcela bez kontaktu s krví. Pláště pokožky nejsou vůbec porušeny. Potřebné údaje se odečítají z povrchu pokožky a nalepí se na nich slepenými termosenzory s dráty. Analýza připomíná záznam elektrokardiogramu.

Osobní počítač zpracovává data a během několika minut vytiskne výsledky 131 indikátorů krve. Používáte-li starou metodu, invazivní, pak abyste získali takovou řadu výsledků s tak vysokou kvalitou, bylo by vyžadováno asi 30 vzorků krve, většinou z žíly a nejméně jeden měsíc. A když vezmeme v úvahu důležitost srovnávací dynamiky krevních indexů během léčby, pak musíme provést analýzu pro každý ukazatel nejméně 4-5 krát. Představte si, jaká úspora bolesti, práce, peněz a času.

"Velký je pomalý," říkali starci. A tady, při vývoji metody, byl každý krevní obraz vypočítán novým způsobem testován klasickou invazivní metodou. Jinými slovy, subjekt několik stovekkrát vzal krev pro výzkum několik měsíců. Při porovnání získaných dat různými způsoby výzkumníci identifikovali skryté spojení, díky nimž krevní stav ovlivňoval tělesnou teplotu v konkrétních biologicky aktivních bodech.

Díky řadě experimentálních srovnání a kontrol byly nalezeny stabilní vztahy a zákonitosti. Tento obří materiál byl matematicky zpracován, byl vytvořen model, pak algoritmus a nakonec počítačový program, pod kterým inženýři vyrobili miniaturní počítač. Zde, ve skutečnosti, všechny složky "zázrak" - přesně měřit teplotu, a získat krevní test. Během let perestrojky byla tato metoda, odpovídající zařízení a software na Ukrajině privatizována.

Nyní se nazývá neinvazivní analyzátor krve. Protože to byl kolektivní vývoj sovětské éry a moderní technické zařízení velmi levně vyrábět, to je jasné, proč se náklady na zařízení prodal dnes jsou příliš vysoké, alespoň 50krát. Toto je pravděpodobně kvůli obchodnímu tajemství, tučné drzosti podsuetilis „podnikatelé“, boj o prodeji masový trh mezi výrobci, Debra copyright účetní, a tak dále. E., Etc.

Ale vidíte analýzu krve bez krve, to je nepochybně revoluce v diagnóze, kvalitativně nová fáze.

Co je to neinvazivní prenatální test DNA a proč se provádí během těhotenství?

Moderní úroveň vývoje medicíny umožňuje ženě zjistit, zda je její dítě zdravé, když je ještě v děloze. Tato otázka je pro všechny budoucí rodiče důležitá a občas je tak naléhavá, že v prenatální diagnostice vzniká naléhavá potřeba. Ve všech pochybných případech jsou ženy označovány za invazivní výzkum.

Jsou traumatické, žena je velmi nervózní, protože všechny z nich (a Kordocentéza a amniocentéza, a další metody) jsou spojeny s punkcí děložní stěny a oplocení dlouhé jehly fetální genetického materiálu pro analýzu. Dnes má tento postup hodnou alternativu - neinvazivní prenatální test. Co to je a jak se řídí, v tomto článku to řekneme.

Co to je?

Neinvazivní prenatální test DNA (zkráceně NIPT) je poměrně nová metoda pro vyšetření těhotných žen. V Rusku to vypadalo asi před pěti lety, než se takové průzkumy uskutečnily pouze v USA a Evropě. Do té doby alternativy u těhotných žen nebyl - to vše se zvýšila rizika, která má dítě s chromozomálních abnormalit, byly zaslány ke konzultaci s genetikem, a pak - na jednom z invazivních diagnostických metod.

Před punkci pro přijetí na analýzu genetického materiálu plodu nebo vzorku plodové vody, choriových klků žena konečně uvědomit, že tento postup není sám o sobě neškodný - to může vést k infekci membrán, vypouštění vody, dětské úmrtí, předčasného potratu. Strach z defektu a strachu ze ztráty dítěte je obvykle slábnout vyhlídky na narození dítěte s Downovým syndromem nebo jiné závažné anomálie a ženy svědomitě jít na nebezpečnou diagnóze.

Nyní zjistit klíčové otázky týkající se zdraví drobky nemůže propíchnout bez zbytečného stresu, a co je nejdůležitější, aniž by byla ohrožena životnost drobných bytostí v děloze žádné riziko.

Neinvazivní metoda vám umožňuje provést analýzu genetických abnormalit v plodu mateřskou krví. V těhotenství od 9 týdnů těhotenství v krvi ženy v malém množství proniknout krevních buněk ovoce. Oni jsou izolováni od celkové hmotnosti, DNA je detekována a podrobná genetická analýza je prováděna.

Tato metoda poskytuje přesnou odpověď na otázku, zda je dítě zdravé. Nezaměňujte neinvazivní prenatální diagnostiku screeningem (NIPS - neinvazivní prenatální screening). Požadované testy, které žena dodává v prvním a druhém trimestru, umožňují instalovat pouze šanci mít dítě vrozených chromozomálních abnormalit, trizomie a aneuploidie, ale v žádném případě nedávají jasnou odpověď, to znamená, že na základě výsledků screeningových testů nemůže dát žádnou diagnózu.

NIPT je jednou z nejpřesnějších studií v oboru porodnictví. Je pravda, že o něm u těhotných žen je poněkud nejasný nápad, pokud vůbec nějaký. Gynekologové se nepokoušejí informovat své pacienty o novinkách. Důvod ticha může být takový takové testování probíhá pouze za poplatek a lékařům státních institucí je zakázáno ukládat placené služby pacientům.

Rizikové skupiny

Nutnost provést studii o genetické zdraví nenarozeného dítěte může dojít iu zdravých maminky a tatínky, pokud oba rodiče nebo jeden z nich je součástí takzvané rizikové skupiny pro genetických chorob. Samozřejmě, že otázka péče o dítě se stará o jakoukoli těhotnou ženu a někdo může udělat NIPT z vlastní svobodné vůle, nemusíte mít žádost od genetika nebo ze zvláštních důvodů. Existují však kategorie nadcházející matky, které je takové testování nejvíce žádoucí provést.

Je-li základna povinný screening ukázal, u žen při vysoké narození rizikové dítě s Downovým syndromem, Patau syndrom nebo jiných chromozomálních abnormalit, neinvazivní metody by bylo alternativou k traumatické invazivních metod zjistit pravdu. Pokud je výsledek negativní, žena se nemůže obávat a nesouhlasit s invazními metodami.

Pokud dostanete pozitivní výsledek analýzy a pokud chce žena opustit "zvláštní" dítě, nemusíte už nic projít. Pokud se však manželé rozhodnou pro potrat, je třeba ještě provést invazivní punkci Nejnovější metoda prenatálního výzkumu není základem pro potrat nebo umělé doručení po dlouhou dobu lékařské péče.

Neinvazivní test, je žádoucí, aby ženy, jejichž předchozí těhotenství skončilo s narozením dítěte s chromozomálních abnormalit, potratů v časné fázi těhotenství, blednutí v jakékoliv fázi. S věkem, věk žen a vajec, zhoršující se kvalitu jejich reprodukční, a proto rizika rození dětí s genetickými abnormalitami je tím vyšší, čím vyšší je věk těhotné. Pro všechny ženy nad 35 let, které porodí dítě, je vhodné provést tento test.

Invazivní diagnostiku někdy nelze provést, pokud žena hrozí potrat - jakýkoli traumatický účinek na svalstvo dělohy může vést k potratu. V tomto případě mohou lékaři odmítnout amniocentézu nebo biopsii chorionického vilu. Na záchranu přijde neinvazivní test DNA.

Ženy, které si nejsou jistečné o otcovství, stejně jako ženy, které jsou v blízkém sňatku, zkouška není jen žádoucí, ale nutná. Nebude nadbytečné podrobit se průzkumu, pokud existují případy v rodině narození dětí s genetickými problémy od mužů i žen.

To by mělo držet podobnou diagnózu a když máma nebo táta historie, i když reaguje s alkoholem nebo drogové závislosti - dlouhých špatné návyky vést k mutacím konkrétních genů, zhoršování kvality vajíček a spermií, což často vede k rozvoji porušení chromozomů dítěte.

Kontraindikace

Testování se neprovádí u žen, jejichž gestační věk trvá méně než 9 týdenních porodních týdnů. V ženské krvi před tímto obdobím nejsou fetální krevní buňky stanoveny, materiál pro výzkum DNA se nedosáhne.

Pokud je žena těhotná s dvojčaty, může být test proveden, ale v případě vícečetného těhotenství jsou triplety v diagnóze odmítnuty, bude příliš obtížné identifikovat DNA každého ovoce.

Taková diagnóza nepomůže rodinným párům, kteří se museli uchýlit k pomoci náhradní matky. Krevem ženy, která není skutečná biologická matka, nebude možné přesnou identifikaci DNA dítěte. Pokud dojde k těhotenství v důsledku IVF pomocí donorových vajíček, není také možné provést testování.

Ženě bude odepřeno neinvazivní testování DNA, a pokud nedávno prošla transplantací kostní dřeně, dostala transfuzi krve. Vše ostatní budou analyzovány.

Provádění výzkumu a jeho příprava

Těhotná žena nevyžaduje přípravu. Musíme se rozhodnout, které zdravotnicko-genetické centrum nebo klinika se podrobí diagnostice, schůzce a příjezdu do určeného času. U studie se nejčastějším vyšetřením krve z žíly (nejvýše 20 ml). Krev ženy je umístěna ve speciální odstředivce, sdílejí se mateřské krvinky a mateřské školky. Metoda sekvenování nám umožňuje identifikovat dva genomy. Jeden bezpochyby patří matce a druhé plodu. Poté se provede jeden z prenatálních testů (několik druhů popisujeme níže), algoritmy s matematickou přesností umožňuje vypočítat pravděpodobnost toho či onoho onemocnění není jen o procento, a desetiny a setiny procenta.

Celý náročný proces obvykle trvá 10 až 14 dní. Některé typy testů trvají déle a výsledky jsou ohlášeny ženě do 3 týdnů. Může test selhat? Teoreticky, samozřejmě, možná, protože lidé to dělají, a lidský faktor je velmi nepředvídatelný. Ale v takovém případě bude těhotná žena zavolána, aby znovu vzala krev. V případě selhání invazivní diagnózy je provedena druhá punkce, což je mnohem těžší a nebezpečnější.

Výsledky

Testování určuje pravděpodobnost vzniku dětských syndromů Down, Turner, Edwards a Patau. Některé typy NIPT mohou určit Klinefelterův syndrom, všechny bez vyloučení pravděpodobně detekují možné patologie pohlavních chromozomů.

Pokud má žena jedno dítě, seznam anomálií, na které bude biomateriál zkoumán, je širší. V případě dvojího uvěznění bude uvězněn pouze Downův syndrom, Edwards a Patau, nebo přesněji pravděpodobnost, že takové anomálie jsou přítomny u jednoho nebo dvou dětí.

Kromě toho, prenatální testu neinvazivní DNA s velkou přesností určuje pohlaví dítěte, jakož i jeho Rh faktor a krevní skupiny, který může být v případě, že k riziku hemolytické plodu onemocnění, které se vyvíjí v důsledku imunitní odmítnutí těla Rh-negativní těhotná dítě s pozitivní velmi důležité Rh faktor krve.

Různé zkušební systémy mají různou spolehlivost, ale velmi se liší - ne více než 1%. V průměru je přesnost výsledku prenatálního neinvazivního testu asi 98-99%. Všimněte si, že to není 100%, ale ne 70%, které "dává" obecný screening při konzultacích žen.

Interpretace výsledků nevyvolává otázky pro ženu a její členy rodiny. Pokud je dítě zdravé, budou rizika odhadnuta na 0,1 - 1%. Komentáře lékaře k této studii jsou poměrně pozitivní, pravděpodobnost získání falešně pozitivních nebo falešně negativních výsledků je zanedbatelná.

Výhody a nevýhody

Prenatální test poskytuje jedinečnou příležitost identifikovat pravděpodobné anomálie ve vývoji skvrn záznamů brzy. V krevní zkoušce matky se stanoví fetální DNA z období 9-10 týdnů. V tuto chvíli se nevykonává povinné prověření. Testování proto poskytuje příležitost získat informace o stavu dítěte ještě před vyšetřením prvního trimestru. Některé ženy provedly test a ujistily se, že dítě je zdravé před vyšetřením v konzultaci s čistým svědomím odmítnout vůbec.

Novým slovem v prenatální genetické diagnóze je schopnost určit pohlaví dítěte v takové rané době, kdy to nemůže být provedeno žádným moderním ultrazvukem. Současně bude přesnost stanovení podlahy 99% a na ultrazvuku nikdo nedá více než 80% spolehlivosti.

Klidnost během těhotenství, důvěra, že dítě je dobré, velmi potřebuje budoucí matku. Koneckonců, kvůli zkušenostem se může rozvinout řada komplikací těhotenství. Prenatální testy poskytují tak klid a jistotu.

Nevýhodou lze považovat pouze za vysoké náklady na vyšetření. Různé typy testů v různých klubech budou stát nejméně 25 tisíc rublů. V průměru v Rusku je cíl NIPT v rozmezí 25-60 tisíc rublů. Najít kliniku, která provede takovou analýzu, není také snadná. Zatím se tato diagnostika provádí pouze v genetických centrech a centrech pro plánování rodiny, které mají vlastní genetickou laboratoř. Tato centra nejsou v každém městě, a proto možná žena bude muset jít do sousedního města nebo dokonce do regionu, aby takovou analýzu provedla.

Při hledání klinik je důležité, aby se nestal "podvodníkem". Pro úspěšné složení zkoušky je nejlepší zvolit přední ruské kliniky s velkou síť poboček v regionech, například „Genomed“, „Genetika“, „Genoanalitika“, „Eco-kliniku.“

O metodách prenatální diagnostiky a onemocnění, které lze určit s jejich pomocí

Prenatální diagnóza je soubor metod používaných k identifikaci patologií během fáze nitroděložního vývoje. Umožňuje stanovit s vysokým stupněm pravděpodobnosti genetické a jiné porušení plodu. Pokud je vývojová abnormalita potvrzena, rodiče rozhodnou o dalším těhotenství. Díky komplexnímu průzkumu lze s téměř 100% jistotou určit otcovství dítěte a jeho pohlaví.

Dnes, prenatální screening představuje nový, ale dynamicky se rozvíjející a velmi slibný směr v medicíně. Za prvé je těhotným ženám vystaveno riziko.

Diagnostika nemocí

Prenatální diagnostika chromozomálních onemocnění nám umožňuje zjistit následující patologické stavy.

Downův syndrom

Nejčastější chromozomální onemocnění se vyskytuje u jednoho z osmi set novorozenců. Osoba s touto patologií má dalších 47 chromozomů. Navíc k charakteristickému vzhledu jsou dětem s Downovým syndromem často diagnostikovány strabismus, porucha sluchu, těžká srdeční a žaludeční patologie a mentální retardace.

Určit přítomnost patologie v plodu může být nárůstem zóny límce, absencí nosní kosti, anomáliemi některých částí střeva a patologickými změnami v analýze krve těhotné ženy. Konečná diagnóza je provedena s přihlédnutím k celkovému výsledku získanému použitím přímých a nepřímých metod prenatální diagnostiky.

Syndrom Shereshevsky-Turnerova syndromu

Genetické onemocnění, které se vyskytuje v nepřítomnosti nebo poškození jednoho z chromozomů X. Objevuje se pouze u žen. Symptomy: retardace růstu, krátký tlustý krk, uši anomální tvary a hluchota, opožděná puberta, prsní hypoplazie, absence menstruace (menstruace). Duševní rozvoj zpravidla netrpí. Dospělé ženy s Turnerovým syndromem jsou sterilní.

Více v tomto článku: Monosomy X

X-trisomický syndrom

Objevuje se pouze u žen. Onemocnění se rozvíjí v důsledku přítomnosti tří chromozomů X genotypu. Symptomy onemocnění jsou hluboká mentální retardace, nedostatečné rozvinutí genitálií, neplodnost.

Hemofilie

Dědičná nemoc spojená s poruchami koagulace krve, která postihuje hlavně muže. Nosičem genu hemofilie jsou ženy, které přenášejí onemocnění na své syny. Pravděpodobnost vzniku hemofilie se zvyšuje s rodinnými vazbami rodičů. Možné krvácení v kloubech a vnitřních orgánech, ke kterým dochází v důsledku dokonce drobných zranění. Příčinou patologie je mutace jednoho genu v chromozomu X.

Klinefelterova syndromu

Patologie chromozomálního původu, u které mužský genotyp má další ženský chromozom. Pacienti hlásí zpoždění ve fyzickém a verbálním vývoji, nepřiměřenou postavu, nedostatečné rozvinutí genitálií, zvýšení mléčných žláz a řídký růst vlasů na těle. U pacientů s Klinefelterovým syndromem existuje zvýšené riziko epilepsie, diabetu, hypertenze, schizofrenie. Někteří pacienti hlásí mírnou mentální retardaci, potíže při navázání kontaktů s jinými lidmi, tendenci k alkoholismu.

Prenatální diagnostika vrozených patologií určuje:

  1. Poruchy vývoje lebky a mozku.
  2. Hydrocephalus - nerovnováha mezi výrobou mozkomíšního moku a jeho asimilace, často v důsledku předčasných porodů, což vede k fetální hypoxie, infekčních onemocnění, kouření matek v průběhu těhotenství.
  3. Srdeční vady. Prenatální screening vám umožní přesně určit anomálie ve vývoji srdce a krevních cév nenarozeného dítěte. Na základě získaných údajů je rozhodnuto o potřebě chirurgického zákroku v prvních dnech a někdy i po jeho narození.
  4. Neprítomnost ledvin nebo těžká porucha jejich vývoje. Tato patologie je diagnostikována v 13-17 týdnu těhotenství. Mezi možnými anomáliemi patří nedostatek ledvin, přítomnost třetího orgánu, zdvojnásobení ledvin. Patologie je doprovázena zpožděním růstu a celkového vývoje plodu, podvýživy, poruchy tvorby placenty. Ukončení těhotenství je způsobeno lékařskými důvody a po dohodě s rodiči by mělo být provedeno nejpozději 22 týdnů. Riziko potratu a předčasného porodu je vysoké.
  5. Anomálie ve formování končetin.

Metody prenatální diagnostiky

Existují neinvazivní a invazivní metody prenatálního screeningu.

Neinvazivní prenatální diagnostika

Nepředstavuje ani nejmenší nebezpečí pro ženu nebo její budoucí dítě. Když je provedena, neexistují žádné chirurgické postupy, které by mohly poškodit plod. Takové metody jsou ukázány všem těhotným ženám bez ohledu na jejich věk, zdravotní stav nebo přítomnost dědičných chorob.

Data (nepřímé metody) vyšetření zahrnují ultrazvuk (ultrazvuk) a studium séra těhotné ženy.

Ultrazvukové vyšetření

Ultrazvuk v prenatální diagnostice je zařazen do kategorie plánovaných a povinných výkonů u těhotných žen. Odmítnutí tohoto průzkumu nemá smysl: postup je bezpečný, bezbolestný a může určit, jak úspěšně se vyvíjí plod a zda existuje riziko vzniku patologií.

Ultrazvuk v prvním trimestru umožňuje přesně určit délku těhotenství, počet ovoce, potvrdit životaschopnost embrya, vyloučit přítomnost bublinového posunu. První ultrazvuková studie se provádí za 6-7 týdnů. Pokud má žena spontánní potraty, určete, jak těsně je embryo zakotveno v děloze a zda neexistuje žádná hrozba druhého potratu.

Ultrazvuk ve druhém trimestru proveden na 11-13 týdnu může určit dítěte pohlaví, přítomnost vad srdce, ledviny, končetin a jiných orgánů, k měření límec zónu, aby zjistily přítomnost myomů nebo jiné porosty, které brání normální krevní zásobení placenty.

Ultrazvuková diagnostika na období 22-26 týdnů nám umožňuje vidět anomálii, která nebyla dříve zjištěné, stanovení polohy plodu v děloze, intrauterinní růstová retardace identifikovat, diagnostikovat oligohydramnion či polyhydramnios.

Screening sérových faktorů

Vyrobeno na základě studie vzorků krve odebraných z žíly těhotné ženy. Studie se obvykle provádí mezi 16. a 20. týdnem, v některých případech je povoleno provést analýzu v době 22. týdne.

Tento screening se také nazývá "trojitý test", protože poskytuje informace o třech látkách: alfa-fetoprotein, chorionický gonadotropin a nekonjugovaný estriol.

Sledování s přesností 80% potvrzuje anomálie plodu, zejména Downův syndrom a uzavření neurální trubice.

V období 11-13 týdnů je identifikováno několik dalších vývojových patologií, jako jsou syndromy Patau a Edwards. Druhou z uvedených onemocnění je druhá pouze na Downov syndrom ve své frekvenci.

Při Edwardsově syndromu je diagnostikována velmi vysoká úmrtnost v prvním roce života (90% případů). Do dospělosti takové děti žijí velmi zřídka. Tím, vrozených vad, charakteristické pro tento patologie jsou: nízká hmotnost (přibližně 2 kg termínovaného dítěte), kardiovaskulární poruchy, střevní obstrukce, hluboké mentální retardace.

Diagnóza Edwardsův syndrom v časném těhotenství není reálný, ale USA, která se konala v 12. týdnu, je již možné detekovat přítomnost břišních kýl a chorioideálního plexu cyst. Prognóza přežití těchto pacientů je nepříznivá.

Invazivní (přímé metody)

Invazivní metody prenatálního screeningu - získání vzorků buněk a tkání embrya, placenty a membrán ke studiu.

Jedná se o metody jako:

Zvažme podrobněji, kdy a jak se tyto postupy provádějí.

Amniocentéza

Sbírka plodové vody pro studium jejich chemického složení. Tato analýza umožňuje určit stupeň zralosti plodu, odhalit nedostatek příjmu kyslíku (hypoxie), určit rhesus-konflikt mezi plodem a matkou. Postup je zobrazen po dobu 15-16 týdnů.

Plot plodové vody v amniocentéze

Tato prenatální diagnóza vytváří více než 60 typů dědičných onemocnění, které mohou dítě přenášet od rodičů. Riziko ukončení těhotenství během postupu je malé a není větší než 1%.

Chorionický chorion

Optimální čas pro tuto studii je období v prvním trimestru až do 12 týdnů. Postup je následující: vzorky chorionických tkáňových materiálů se odeberou za použití katétru vloženého do děložního čípku. Manipulace se provádí při lokální anestézii, takže je bezbolestná, nebo přináší jen málo nepohodlí.

Po ošetření a v inkubátoru se chromozomy analyzují na přítomnost genetických abnormalit. Mnoho žen se bojí biopsie, protože věří, že postup může vést k poškození plodu a potratu. Takové riziko existuje, ale nepřesahuje 1%.

V některých případech mohou být po biopsii zaznamenány malé bolesti břicha a nohou a menší krvácení. Tyto jevy nenaznačují odchylku od normy a nemají nepříznivý vliv na vývoj plodu.

Metoda prenatální diagnostiky - chorionská biopsie

Biopsie Chorionu může odhalit mnoho poruch, mezi nimi i cystickou fibrózu. Jedná se o vážné onemocnění, při kterém je narušena produkce specifického proteinu, který nese tuky. Přítomnost patologie vede k narušení trávicího procesu, snížení imunity, častého zánětu plic. Nemoc je nevyléčitelná, ale včasná diagnóza nám umožňuje poskytnout podmínky, které pacientům s touto patologií umožní žít do dospělosti.

Biopsie plodových tkání

Diagnostický postup se provádí v druhém trimestru těhotenství a je řízen ultrazvukem. Jeho podstatou je odebírat vzorky pokožky plodu, aby se odstranily vážné nemoci kože, přenášené dědičností.

Tato metoda prenatální diagnostiky stanovuje riziko takových malformací plodu, jako je ichtyóza, albinismus, hyperkeratóza.

Ichthyosis je vzácné genetické onemocnění, při kterém dochází k deformitě kůže a získává podobný vzhled jako rybí váhy. Symptomy onemocnění: keratinizace, peeling a zvýšená suchost kůže, přítomnost malých šupin a erupcí, deformace destiček na nehty. Existuje několik druhů této patologie.

Za přítomnosti isthyózy, rozvoje in utero, případů potratu nebo narození mrtvého dítěte nejsou neobvyklé. Pokud dítě přežije, trvání jeho života není delší než týden. Při zjišťování onemocnění ve stádiu nitroděložního vývoje se rodičům doporučuje přerušit těhotenství kvůli neúčinnosti plodu.

Cordocentéza

Jedná se o metodu, která analyzuje vzorkování krve získané z pupečníku plodu. Termín postupu je období po 20 týdnech, nejlepší čas je 22-25 týdnů.

Odběr vzorků krve z pupečníku plodu (cordocentesis)

Manipulace se provádí podle přísných pokynů, jestliže nelze použít jiné invazivní metody kvůli dlouhé době:

  • věk matky nad 35 let;
  • negativní výsledky biochemického krevního testu;
  • vysoká pravděpodobnost konfliktu Rh;
  • přítomnost dědičné nemoci u jednoho z rodičů.

Kordocentéza se neprovádí v případě, že žena diagnostikována s hrozbou ukončení těhotenství, v přítomnosti myomů, krční nekompetence, krvácení při akutních infekčních a chronických onemocnění.

Studie pupočníkové krve může určit takové anomálie jako Downův syndrom, Edwardsův syndrom, Klinefelterův syndrom. Vedle genetických onemocnění je možné diagnostikovat Dyshchenovu dystrofii, cystickou fibrózu, hemolytické onemocnění plodu způsobené Rh-konfliktem. K dnešnímu dni může tato studie určit přítomnost více než 6000 onemocnění.

Fetoskopie

Vyšetření plodu pomocí vložené sondy. Vizuální vyšetření stavu dítěte probíhá v 18. - 19. týdnu těhotenství. Fetoskopie je použitelná pouze ze zdravotních důvodů, protože když je endoskop zaveden, riziko potratu je 7 až 8%.

Mezi další invazivní metody by měla být rozlišována placentární biopsie (vzorků placenty pro analýzu) a testy moči plodu (k určení závažnosti renální patologie).

Indikace pro prenatální diagnostiku

V jakých případech se doporučuje podstoupit test, aby se zjistila možná patologie plodu a jak je to bezpečné? Metody prenatální diagnostiky se nedoporučují pro všechny budoucí matky. Vzhledem k tomu, že použití invazivních metod je spojeno s určitým rizikem pro dítě, jsou předepsány pouze pro přísné lékařské indikace.

Patří sem:

  • zralý věk rodičů (matka nad 35 let, otec nad 45 let);
  • podezření na malformace nebo vývojové poruchy zjištěné na ultrazvuku;
  • Přítomnost starších dětí s chromozomálními abnormalitami v rodině;
  • přenesené infekční nemoci v rané fázi těhotenství (zarděnka, toxoplazmóza);
  • ženy nosičů dědičných chorob (hemofilie);
  • při zjišťování odchylek od normy biochemických markerů;
  • skutečnost ozáření jednoho z rodičů krátce před nástupem těhotenství.

Ne všechny tyto faktory nutně vedou k narušení vývoje plodu. Takže pokud má rodina starší dítě s Downovým syndromem, je pravděpodobné, že má druhé dítě se stejnou diagnózou malou. Většina rodičů však dává přednost zajištění a ujistí se, že dítě nemá vývojové vady.

Rodiče se zpravidla nabízejí vyšetření, přestože děti s Downovým syndromem se často narodí u mladších žen.

Zásady prenatální diagnostiky

Výsledky prenatálního screeningu se vyznačují vysokou spolehlivostí a spolehlivostí. Mohou, jak vyvrátit strach z patologie a připravit rodiče na narození nemocného dítěte.

Provádění diagnostických postupů by mělo brát v úvahu hlavní etické principy:

  1. Dostupnost. Všechny ženy, které mají k tomuto účelu lékařské indikace, musí projít výzkumem. Nedostatek finančních prostředků by neměl být překážkou postupu.
  2. Dobrovolnost. Lékaři jsou povinni vysvětlit těhotné ženě a jejímu muži potřebu podrobit se výzkumu a riziku nemoci. Všechna jmenování však mají doporučení, konečné rozhodnutí o jejím předání manželé.
  3. Poskytnout rodině kompletní informace o plodu. Rodiče by měli plně chápat povahu onemocnění svého nenarozeného dítěte, rysy jeho vývoje, metody léčby a další prognózy.
  4. Postupy pro prenatální diagnózu provádějí především ženy, které pro to mají lékařské indikátory. Mnoho impozantních žen se zvýšenou úrovní úzkosti, kteří nejsou ohroženi, může také projít těmito studiemi, ale s úplnými informacemi o jejich možných důsledcích.
  5. Rozhodnutí o ukončení těhotenství přijímá výhradně žena a její rodinní příslušníci. Jakýkoli tlak nebo zastrašování od lékařů je nepřijatelné!
  6. Pokud se rodina rozhodne nepřerušit těhotenství, lékař by měl rodiče seznámit s rysy péče o budoucí dítě a psychicky připravit manželky na jejich budoucí život s dítětem.

Rozhodnutí o potřebě diagnostických postupů provádí společně porodník-gynekolog, genetik, neonatolog, pediatr chirurg, s přihlédnutím k přání samotných rodičů.