Samoléčebné fórum

Symptomy

(21), (22) Použití: 2000124123/14, 20. září 2000

(24) Datum zahájení doby platnosti patentu:
20.09.2000

(45) Publikované dne: 20.12.2002

(56) Seznam dokumentů citovaných ve zprávě o
hledání: RU 2086246, 10.08.1997. US 4 801 452, 31. ledna 1989. Van DOMBHURG R. T. a kol. Přehled dlouhodobých účinků trombolytických látek. Drugs, 2000, Aug. 60 (2): 293 - 305.

Adresa pro korespondenci:
614600, Perm, ul. Kuibyshev, 39, Perm Medical Academy, patentové oddělení

(71) Žadatel / žadatelé:
Chereshnev Valery Alexandrovich,
Morova Agnia Arkadevna,
Ryamzina Irina Nikolaevna

(72) Autor (i):
Chereshnev VA,
Morova AA,
Ryamzina I.N.

(73) Držitel patentu:
Chereshnev Valery Alexandrovich,
Morova Agnia Arkadevna,
Ryamzina Irina Nikolaevna

(54) METODA LÉČBY A PREVENCE CARDIOVASKULÁRNÍCH CHOROB

Oblast techniky Vynález se týká medicíny. Způsob pro léčbu a prevenci kardiovaskulárních onemocnění suspenduje intradermální podávání živých buněk atenuovaný kmen streptokinazoaktivnogo muzejní symbiotických bakterií v dávce 50-100 MMT dvojnásobně - profylaktické, trojnásobně a další pozadí na konvenční terapii - při léčbě kardiovaskulárních onemocnění. Způsob zvyšuje koncentraci v krvi streptokinázy - aktivátor fibrinolýzy. 1-yl.

Tento vynález se týká oblasti biologie a medicíny, a mohou být použity pro prevenci a léčení kardiovaskulárních onemocnění (CVD), včetně ischemické choroby srdeční (CHD) a mozku preinfarction angíny a arteriální onemocnění končetin (ateroskleróza, thromboangiitis obliterující).

Nejúčinnější metodou může být, aby se zabránilo výskytu akutních kardiovaskulárních stavů spojených s depresí rychlého účinku fibrinolýzy a spontánní trombózám (infarkt myokardu, mrtvice, atd.).

Způsob léčení kardiovaskulárního onemocnění s použitím základní farmakoterapie autovenous a ultrafialového ozařování krve pro aktivaci fibrinolýzy. (1).

Hlavní nevýhody známých způsobů se rozumí neschopnost eliminovat deprese fibrinolýzy rychlé akce a zabránit vzniku spontánní intravaskulárního trombu (infarkt myokardu, mrtvice a podobně), jakož i jejich nedostatek terapeutické účinnosti.

Vynález je zaměřen na řešení problémů: zvýšení efektivity metody snížením úmrtnosti na CVD, které tvoří za posledních 30 let až 50% všech úmrtí v Rusku. (3).

To je dosaženo tím, prevenci akutních kardiovaskulárních stavů spojených s spontánní intravaskulárního trombu (infarkt myokardu, mrtvice, atd PIS.) V důsledku deprese fibrinolýzy záchranných akcí.

Použití předkládaného vynálezu může být prokázáno v případech narušení cirkulace, včetně mikrocirkulace.

Těchto cílů je dosaženo zvýšením koncentrace v krvi a lymfatické bakteriální fibrinolytického enzymu streptokinázou (podávaného v redukci bakterií symbiotické bakterie kmene streptokinazoaktivnogo) - fibrinolýza aktivátor nouzové akce - plazmin systému.

Bakteriální enzymy streptokinázy, je přirozeně nutné prvek fibrinolýza enzymatický systém nouzového - plasmin systém, kterým se provádí u lidí fulminantní katalytický proces rozkladu aktuální spadajících fibrinu krevních sraženin, trombu a snížení viskozity krve.

plazmin systém neustále udržuje v krevním oběhu krve kapalinou a zlepšuje její reologické vlastnosti (disoluční), která zabraňuje samovolnému intravaskulární tvorby trombů a významně zlepšuje hemodynamiku a průtok krve do celého mikrokapilární kanálu.

Fibrinolytický enzym plazmin systém je systém s velkým potenciálním síly na přítomnost krve a lymfatických bakteriální streptokináza enzymu k rychlému účinku 98% fibrinolýzy. (2).

Biologické vzorky z krevní koagulace a fibrinolýzy systému s zahrnutí enzymu streptokinázy prezentované v základním pracovním České isledovateley Raška CI Rotta J. (4) - (. Viz výkres).

Obnova bakterií streptokinazoprodutsiruyuschih bakterií a normální mikrobiocenózy lidského těla, vytvořené v průběhu vývoje a ztracené v rozšířené používání antibakteriálních látek je dosaženo intradermální injekcí malých dávek suspenzi živých buněk atenuovaný muzea streptokinazoaktivnogo deformačních symbiotické bakterie produkují trvale jako jejich metabolitů: enzym streptokináza - aktivátor plasminové systémy; lipoproteinazu enzym rozkládající hladinu cholesterolu v krvi a řadu dalších základních enzymů, které regulují homeostázu.

Navrhovaná metoda se provádí následovně. Pacient obvykle intradermálně vstřikuje v předloktí suspenzi živých buněk atenuovaný kmen streptokinazoaktivnogo muzejní symbiotické bakterie ve sterilním fyziologickém roztoku v dávce 50-100 MMT - profylakticky dvojnásobně a trojnásobně nebo více - v léčbě chronické kardiovaskulární uprostřed konvenční terapii intervaly mezi správními orgány.

Kontraindikace: akutní infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris.

Příklady konkrétní implementace.

Příklad 1. Pacient E., 44 let.

Diagnóza: ischemická choroba srdeční. Stenokardie napětí, funkční třída II. Postinfarkční kardiální skleróza (25.03.99). Ventrikulární extrasystol. H I.

Stěžoval si na retrosternální bolesti s mírnou fyzickou námahou, slabostí, zvýšenou únavou. Dne 25. března 1999 podstoupil akutní transmurální anteroposteriorní infarkt myokardu s rozšířením na vrchol levé komory. Léčba byla podávána nitrosorbidem 30 mg / den, s kapucí 12,5 mg / den, kyselinou acetylsalicylovou 250 mg / den.

Objektivně: stát je uspokojivý. Srdeční frekvence - 66 za min. AD - 120/80 mm Hg, T 36,5 o C. Zvuky srdce jsou tlumené. Vesikulární dýchání.

Břicho je měkká, bezbolestná. Játra nejsou zvětšeny. Nedostatek periferního edému.

EKG: jaterní změny v antero-okrajové oblasti levé komory. Veloergometrická zkouška: tolerance zatížení je průměrná. Prahová síla 120 W.

Echokardiografie: dutina srdce není rozšířena. Hypokinéza apikálních a předních segmentů levé komory. Kontraktilita myokardu je mírně snížena. Ejekční frakce 52%.

Srážení: protrombinový čas 14 s, aktivovaného parciálního tromboplastinového času 43 s, fibrinogenu, 3,8 g / l, Xlla závislé fibrinolýza 5 minut, plazma lýzy indukovaná streptokinázy, v průběhu 10 minut; ADP-indukované agregace destiček s 15. Závěr: inhibice fibrinolýzy.

Biomikroskopie spojivky: obecný konjunktivální index 14 bodů. Funkční změny cévní stěny.

Se souhlasem pacienta, pacient s 07/10/99 trisubstituovaný podávány živé buňky z atenuovaný kmen streptokinazoaktivnogo muzejní symbiotických bakterií (ve fyziologickém roztoku) v dávce 50 MMT, následovaný 2-schéma I - 100 MMT, 3. - MMT 100 v intervalech mezi dávkami.

Po obnovení mikrobiocenózy nejsou na bolest na hrudi hlášeny žádné stížnosti. Označuje snížení slabosti.

Srážení: protrombinový čas 14 s, aktivovaného parciálního tromboplastinového času 46 s, fibrinogenu, 4,3 g / l, Xlla závislé fibrinolýza 7 min; plazma lýza indukované streptokináza, 7 minut, ADP-indukované agregace destiček s 16. Závěr: inhibice fibrinolýzy.

Biomikroskopie spojivky: obecný konjunktivální index 6 bodů. Variant normy.

V důsledku obnovení normální mikrobiocenózy tedy angina pectoris zmizela. Podle koagulogramu došlo k aktivaci fibrinolýzy, jak dokládá pokles času lysace plazmy aktivovaný streptokinázou. Zlepšení mikrocirkulačních procesů je zaznamenáno v biomikroskopii spojivky v dynamice.

Příklad 2. Pacient G., 52 let.

Diagnóza: Vylučuje tromboangiitidu (Buergerova choroba). Uzávěr poplitealní tepny vlevo, tepna spodní nohy vpravo, tepna ruky vpravo. Amputační pahýl spodní nohy doleva. HAN III A.

Pacient si stěžoval na bolesti, na pravou nohu pocit chladu. Přijala léčba kyselinou acetylsalicylovou, trental, kyselinou nikotinovou.

Objektivně: známky zánětu v pravé noze (otok, červená barva kůže), vřed v oblasti prvního prstu.

Rheovasogram: proudění krve do cév pravé nohy je přerušeno, IV. Století. (RI 0,25); pravá spodní noha - snížena, st. (RI = 0,82).

Se souhlasem pacienta k 04/13/99 byl vstříknut suspenzi živých buněk atenuovaný kmen streptokinazoaktivnogo muzejní symbiotických bakterií (ve fyziologickém roztoku). První intradermální injekce v dávce 50 mm, druhá a následující - podle schématu. Nebyly pozorovány žádné komplikace.

Při druhé zkoušce po 9 měsících. pacient zaznamenal pokles bolesti na pravé noze. Známky zánětu jsou méně výrazné. Vřed v oblasti 1. prstu pravé nohy byl uzdraven.

Rheovasogram: přerušení toku k cévám pravé nohy, III. (RI = 0,34); pravá dolní noha - snížena, I st. (RI - 1.02).

Podle údajů reovazografie bylo v dynamice zjištěno zlepšení zásobení krve v oblasti pravé dolní končetiny.

Příklad 3 Pacient D., 71 g.

Diagnóza: ateroskleróza, kombinovaná léze, ischemická choroba srdeční. Stenokardie napětí, funkční třída III. Postinfarkční kardioskleróza (1986). Stenóza společné karotidové arterie vlevo, obě subklavní tepny. Stenóza břišní tepny vlevo. Zastavení PBA na obou stranách. Základní arteriální hypertenze III st. XHMK III st. ХАН II Б ст.

Stížnosti na bolest za hrudní a dolní končetiny po 100 m chůze. Léčba byla prováděna s nitráty, inhibitory AFP, antagonisty vápníku, trental, aspirin.

Objektivně: srdeční frekvence - 68 na min, AD - 170/100 mm Hg, T 35,1 ° C. Accent II tone, systolický šelest na aortě. Vesikulární dýchání. Břicho je měkká, bezbolestná. Nedostatek periferního edému. Pulsace a.tib.post. není určeno.

EKG: jizvy na zadní stěně, hypertrofii levé komory.

Srážení: protrombinový čas 14,5 s, aktivovaného parciálního tromboplastinového času 37 s, fibrinogenu, 6,5 g / l, Xlla závislé fibrinolýza 7 min; plazmatická lýza indukovaná streptokinázou, 158 s, ADP-agregace trombocytů 13 s. Závěr: hyperfibrinogenémie, hyperagregace krevních destiček.

Réovasografie dolních končetin: porušení krevního zásobení organického charakteru na nohou a nohou, více vpravo. RI v oblasti hřbetu: vlevo - 0,45; vpravo - 0.30. RI v oblasti nohou: vlevo - 0,30; vpravo - 0,15.

Ultrazvuková dopplerografie dolních končetin: stenóza iliako-femorálních segmentů na obou stranách, výraznější vpravo. Zastavení povrchových femorálních tepen. Průtok krve v zadní části nohy se nezdá být vpravo.

Na 16.02.99 g při získávání pacienta informováni léčbu souhlasu provedenou intradermální suspenze živých buněk atenuovaný kmen streptokinazoaktivnogo muzea symbiotických bakterií (ve fyziologickém roztoku) v dávce 50-100 čtyřikrát MMT intervaly mezi správními orgány. Komplikace nebyly.

Po léčbě se pacientova angina pectoris snížila na 1-2 krát denně. Vzdaná vzdálenost bez bolesti se zvýšila na 200 m.

Coagulogram: protrombinový čas 14 s, aktivovaný parciální tromboplastinový čas 41 s, fibrinogen 4,8 g / l, fibrinolýza závislá na XIIa 6 min; ADP-agregace trombocytů 13 s. Závěr: hyperagregace trombocytů.

Réovasografie dolních končetin: krevní výplň cév nohou a nohou je snížena. RI v oblasti hřbetu: vlevo - 1,0; vpravo - 0.85. RI v oblasti nohou: vlevo - 0,82; vpravo - 0,45.

Ultrazvuková dopplerografie dolních končetin: v oblasti pravé nohy byly známky dodatečného zásobování krví.

Takže po obnovení normální mikrobiocenózy došlo u pacientů k poklesu anginy pectoris, klesaly příznaky přerušované klaudikace. Pozitivní změny stavu hemostázy se projevily poklesem hladiny fibrinogenu a aktivace fibrinolýzy. Podle údajů reovasografie a ultrazvukové dopplerografie dolních končetin došlo ke zlepšení krevní náplně nohou a chodidel se zvýšením kolaterální cirkulace.

Příklad 4. Pacient M., ve věku 46 let.

Diagnóza: zánět tromboangiitidy. Důsledky akutního narušení cerebrálního oběhu (1991, 1993, 1995, 1996) Discirkulační encefalopatie. ХНМК III st. ХАН II Б ст. Chronická bronchitida, fáze remise.

Stěžoval si na slabost, závratě, pocit "necitlivosti" zadní části pravé nohy. Dostal jsem dlouhodobou léčbu antiagreganty, kyselinou nikotinovou. V stacionárních podmínkách byly opakovaně prováděny kurzy antikoagulační léčby.

Objektivně: srdeční frekvence - 72 za min. Tlak krve je 130/80 mm Hg. Tóny srdce jsou mírně tlumené. Dech tvrdé. Břicho je měkká, bezbolestná. Nedostatek periferního edému.

Rheoencephalography: pulzální krevní výplň cév v oblasti hemisféry je asymetrická (d> s), snížená; zadní plocha lebky - symetrická, zmenšená. RI polokoule: vpravo - 0,55; vlevo - 0,40. RI posterolaterální oblasti: vpravo - 0,45; vlevo - 0,50.

Se souhlasem pacienta s 20.04.99 suspenze byla podána intradermálně živé buňky atenuovaný kmen streptokinazoaktivnogo muzejní symbiotických bakterií (ve fyziologickém roztoku) v určitém vzoru v dávce 80-100 MMT trisubstituovaných intervaly mezi správními orgány.

Následně byly intradermální injekce opakovány po 3 měsících. Nebyly pozorovány žádné komplikace.

V důsledku léčby se celková pohoda pacienta zlepšila, závratě klesal, nohy se zahřívaly. Během 1,5 roku sledování nedošlo k opakovaným úderem.

Podle údajů rheoencephalogramu bylo v dynamice zaznamenáno zlepšení krevní náplně mozku. Oblasti polokoule RI: vpravo - 0,65; vlevo - 0,65. RI zadní oblasti: vpravo - 0,70; vlevo - 0,70.

Preventivní účinek intradermálních injekcí.

U pacientů ve věku 45-50-60-75 let (více než 50 osob), kteří podstoupili intradermální injekce v dávce 50-100 mmt dvakrát s preventivním cílem, byly pozorování prováděny po dobu 10 let. Neexistovaly žádné odchylky ve zdravotním stavu a funkcech kardiovaskulárního systému. Hlavní ukazatele: tělesná teplota v rozmezí 36,3-36,6 ° C, pulz - 66-72 úderů za minutu, arteriální tlak 120-140 / 80-90 mm Hg. Formulace krve a reologie jsou normální.

Použití léků je pouze náhodné.

Použití navrhovaného způsobu je určena mít významný dopad na prevenci akutních tromboembolických stavů způsobených spontánní trombózám způsobené depresí fibrinolýzy Fast (infarkt myokardu, mrtvice, atd.), A zvýšit CVD účinnost spojenou s dysfunkcí cévního systému a hluboce hemodynamické posuny.

LITERATURE
1. Ryamzina I.N. Abstrakt dis. Kandidát na lékařské vědy, Perm, 1994.

2. Andreenko GV Fibrinolysis (biochemie, fyziologie, patologie procesů). - Moskva: Izd-vo MGU, 1979.

3. Oganov RG, Maslennikova G.Ya. Kardiologie. - 2000. - 6. - T.40. - С. 4.

4. Raska R., Rotta J. Streptokokové. - Praha, Petrohrad zdravé. nakl ad., 1966.

Způsob léčení a prevenci kardiovaskulárních onemocnění, při kterém je pacientovi podáván intradermálně suspenzi živých buněk atenuovaný kmen streptokinazoaktivnogo muzejní symbiotických bakterií v dávce 50-100 MMT dvojnásobně - profylaktické, trojnásobně a více pozadí na konvenční terapii - v léčbě kardiovaskulárních kardiovaskulární choroby.

MM4A Předčasné ukončení patentu Ruské federace na vynález kvůli nezaplacení včasného poplatku za zachování platného patentu

Datum ukončení patentu: 09/21/2002

Číslo a rok vydání informačního bulletinu: 13-2004

Oznámení zveřejněno: 10.05.2004

NF4A Obnovení účinku patentu Ruské federace na vynález

Číslo a rok vydání informačního bulletinu: 15-2004

Zlověstné tajemství "ZDRAVOTNICKÉHO PRŮMYSLU"


Za všemi těmito argumenty, přáními a doporučeními je jedno z nejtemnějších tajemství "zdravotnického průmyslu", které bylo dříve medicínou, skryté a přeměněné v pracovní tělo, marketingovou periferii farmaceutických korporací. Stejně jako všichni marginalizovaní, nízkí a zkorumpovaní, ponižující a mrzačení morálně a intelektuálně jejich ministři.

Viskozita krve je jedním ze základních parametrů fungování těla, nejdůležitější biologické konstanty. Obvykle by měla být viskozita krve 4,5-5 jednotek. podle Ado (tj. 4,5-5krát větší viskozita vody). V dnešní populaci, tyto hodnoty dosáhnou 16 až 24 jednotek, tedy významně snížit všechny závislé na viskozitě fyziologických parametrů. To bylo důsledkem eradikace (kompletní unchtozheniya) -symbiont organismu, hemolytické streptokoky, regulující viskozitu krve, což potencované plasminem systém podporující množství fibrinu v krvi. Tento jev byl ltkryt a zkoumána v 70-tých letech Agnia Arkadyevna Morová, jediný muž ve dvacátém století, je opravdu hodný Nobelovy ceny za medicínu a památka z vděčného lidstva, ale utiskovaný „skupina Parhat kamarádi“ společně s otvorem.

Morovoy byl vytvořen lék Pirotat, vakcína obsahující symbiotický organismus. V klinických studiích akademicky perfektní úvod Streptococcus napravil všechny kardiovaskulárních chorob, včetně srdečního selhání, a mnoho forem rakoviny (Klinické studie byly přerušeny a hranice účinnosti v onkologii není nainstalován). Byla to příležitost k průlomu v klinické medicíně, aby zcela zbavit populaci SSSR z nadměrné úmrtnosti, zvýšení délky a kvality života, tato práce demonstrovala nadřazenost socialistického systému solidarity, zaměřený na lidské zdraví, spíše než výpis z jeho nemoci vrací. Tato práce zabila farmaceutickou firmu ekonomicky a hlavně zpochybnila její vědecký a etický charakter, prokázala svou nemorálnost a sebeúctovou nelidskost.

Je zničen nejen Agnes Arkadievna a jeho otevření, odborně zničeny i pojem „viskozity krve“, jak je již v „vědci“ vědecké práce plést viskozitu, určen obsahem fibrinu a schopnosti plasminu systému lyžovat přebytek fibrinu koagulace, to znamená, že potenciál krvinek tvořit agregáty, například trombocytů, které se drží ve sloupcích. Na pozadí neznalosti a neschopnosti banchat „protidestičkových“, například jako je krysa jed warfarin nebo aspirin potenciátor oxidativního stresu a deprese biosyntézy.

Hodnotit tuto vlastnost jako je aspirin v klinickém stavu rehabilitace po infarktu nebo mozkové mrtvice, kdy je nutné aktivovat opravu cév a infarktu tkáně a její silně rozloží kyselinou acetylsalicylovou. „Save pacient“... a pak šéf kardiolog předstírání, „proč, a to navzdory vznik nových metod diagnostiky, obrovský arzenál různých léků, chirurgických a endovaskulárních technik, účinnost při léčbě kardiovaskulárních chorob, a to nejen nezvyšuje, ale soudě podle nárůstu v nemocnici smrtelnost, dokonce klesá? "Akademik EI Chazov. Národní kardiologický kongres.

"Pirotat" je zničen, ti, kteří zničí ruský lid, jsou organizovaní, konzistentní a vždy, na rozdíl od nás, přinášejí věci do konce. Například, když byly antibiotika zničeny, úhledně zničily nejen podniky, ale také sbírku plodin, takže výroba nemohla být obnovena.

"Postarejte se" o Pirotate. Původní kmen streptokoků "Gurov" byl odstraněn z muzejní sbírky GISK. Tarasevich zmizel bez stopy. Je to neškodné. Lidstvo bude tak dlouho, jak je živnou půdou pro dravce být za spoluúčasti lékařů „léčit“ adaptivní odpověď organismu na účinek snížení hemodynamiku, že drzá rošťák zvané „nemoc“, antihypertenziva, blokátory vápníkového kanálu, diuretika, bych hloupý ovce vyžadují prostor a kvóty v „high-tech“ Cardiology k nim endotelu větších cév zničených protéza ventil je přilepená nebo plastová trubka místo nativní, plné fyziologicky nádoby.

Rusové vás zabijí, osvobozují vás z území. Sanitujte. WHO předpovídá polovinu vyshih dětí (kohorta až 16 let) nebude žít důchodového věku, a není důvod se domnívat, že tato prognóza je příliš optimistický. Vy skončíte, spoluobčané. A vy skončíte s historií Ruska, bude zapomenuta bezprecedentní průlom na počátku dvacátého století do budoucna, na důstojné role člověka ve vesmíru, pro veřejnost, nabízí originální, hoden svobody a lidského rozvoje výstupu do výšek kreativity a poznání. Zůstávají degraduje civilizace - a po degradaci druhu, divokosti, ztráta vyšších duševních funkcí a soustružení do zvířat.

Fórum hepatitidy

Sdílení znalostí, komunikace a podpora pro lidi s hepatitidou

Gore Strain

Gore Strain

Vaše zpráva Vstal »22. července 2012 15:49

Re: Strach z Gurov

Vaše zpráva Tatyana Ivanovna »28. 7. 2012 11:02

Re: Strach z Gurov

Vaše zpráva Roman »28 Červen 2012 11:12

Re: Strach z Gurov

Vaše zpráva Nikitos »28 Červen 2012 15:33

Re: Strach z Gurov

Vaše zpráva Vstal »30. srpna 2012 18:54

Re: Strach z Gurov

Vaše zpráva Sovok-59 »31. srpna 2012 3:57

Re: Strach z Gurov

Vaše zpráva Vstal »31. srpna 2012 14:38

Re: Strach z Gurov

Vaše zpráva Sovok-59 »31. srpna 2012 18:10

Viskozita krve nebo zlověstné tajemství "ZDRAVOTNICKÉHO PRŮMYSLU"

V normalizovaný obal; to publikoval článek „The nebezpečnou hustou krev» Http://www.liveinternet.ru/users/wit/post415845300/ a sčítání Learn http://deligent.livejournal.com/20147886.html a http: // marafonec.livejournal.com/7841246.html
Za všemi těmito argumenty, přáními a doporučeními je jedno z nejtemnějších tajemství "zdravotnického průmyslu", které bylo dříve medicínou, skryté a přeměněné v pracovní tělo, marketingovou periferii farmaceutických korporací. Stejně jako všichni okrajové, nízké a zkorumpované, ponižující a ochromující fyzicky, morálně a intelektuálně své ministry.

Morovoy byl drogu vytvořen Pirát, vakcína obsahující symbiotický organismus. V akademicky dokonalých klinických studiích byl zaveden streptokok vyléčily všechny kardiovaskulární nemoci, včetně městnavé srdeční selhání, a mnoho forem rakoviny (klinické studie byly přerušeny a limity účinnosti v onkologii nejsou stanoveny).
Byla to příležitost k průlomu v klinické medicíně, aby zcela zbavit populaci SSSR z nadměrné úmrtnosti, zvýšení délky a kvality života, tato práce demonstrovala nadřazenost socialistického systému solidarity, zaměřený na lidské zdraví, spíše než výpis z jeho nemoci vrací. Tato práce zabila farmaceutickou firmu ekonomicky a hlavně zpochybnila její vědecký a etický charakter, prokázala svou nemorálnost a sebeúctovou nelidskost.

Je zničen nejen Agnes Arkadievna a jeho otevření, odborně zničeny i pojem „viskozity krve“, jak je již v „vědci“ vědecké práce plést viskozitu, určen obsahem fibrinu a schopnosti plasminu systému lyžovat přebytek fibrinu koagulace, to znamená, že potenciál krvinek tvořit agregáty, například trombocytů, které se drží ve sloupcích. Na pozadí neznalosti a neschopnosti banchat „protidestičkových“, například jako je krysa jed warfarin nebo aspirin potenciátor oxidativního stresu a deprese biosyntézy.

Rank aspirin majetek, jako jsou klinické situaci rehabilitace po mrtvici, infarktu nebo při aktivaci opravy cévní a srdeční tkáně a její přetrvávající zalije kyselinou acetylsalicylovou (astirinom). "Zachraňují pacienta"... A pak se hlavní kardiolog předstírá: "Proto, i přes vznik nových metod diagnostiky, obrovský arzenál různých léků, chirurgických a endovaskulárních technik, účinnost při léčbě kardiovaskulárních chorob, a to nejen nezvyšuje, ale soudě podle nárůstu v nemocnici úmrtnosti, dokonce klesá?»Akademik EI Chazov. Národní kardiologický kongres.

"Pirotat" je zničen, ti, kteří zničí ruský lid, jsou organizovaní, konzistentní a vždy, na rozdíl od nás, přinášejí věci do konce.
Například, když byly antibiotika zničeny, úhledně zničily nejen podniky, ale také sbírka kultur, takže výroba nemůže být obnovena.

"Postarejte se" o Pirotate. Původní kmen streptokoků "Gurov" byl odstraněn z muzejní sbírky GISK. Tarasevich zmizel bez stopy. Je to neškodné.
Lidstvo bude tak dlouho, jak je živnou půdou pro dravce být za spoluúčasti lékařů „léčit“ adaptivní odpověď organismu na účinek snížení hemodynamiku, že drzá rošťák zvané „nemoc“, antihypertenziva, blokátory vápníkového kanálu, diuretika, bych hloupý ovce vyžadují prostor a kvóty v „high-tech“ Cardiology k nim endotelu větších cév zničených protéza ventil je přilepená nebo plastová trubka místo nativní, plné fyziologicky nádoby.

Rusové vás zabijí, osvobozují vás z území. Sanitujte.
Podle WHO (Světová zdravotnická organizace) polovina vašich dětí / kohort do 16 let / nebude přežívat do věku odchodu do důchodu. a existuje důvod se domnívat, že tato prognóza je příliš optimistická. Vy skončíte, spoluobčané. A vy skončíte s historií Ruska, bude zapomenuta bezprecedentní průlom na počátku dvacátého století do budoucna, na důstojné role člověka ve vesmíru, pro veřejnost, nabízí originální, hoden svobody a lidského rozvoje výstupu do výšek kreativity a poznání. Bude existovat civilizace degradace - a skončí se zhoršením druhu, divokostí, ztrátou vyšších mentálních funkcí a přeměnou na zvířata.

Jak snížit viskozitu krve lidových léků

Začněme nejznámější recept. Nejenže činí krev více tekutinou, ale také čistí krevní cévy. Výsledkem je zlepšení krevního oběhu, zlepšení pohody a zdraví obecně. Pokud máte silnou krev, pak jakékoli snížení její viskozity povede k lepšímu zdraví.

Ale musíte si také vzpomenout. Pokud máte otevřené rány nebo jste náchylní k krvácení, může se při nadměrném zředění otevřít krvácení. Ženy musí pečlivě zředit krev a zvolit vhodnější čas na léčbu.

Tinktura kaštanu koní na vodce

Pro přípravu přítomnosti potřebujeme jádro koní kaštanu. Přesněji, ani samotná jádra, ale pouze vnější hnědá skořápka. Protože jádra zlomíme, je to nejvhodnější to udělat s kladivkem. U tinktury potřebujeme asi 50-60 gramů hnědé skořápky kaštanu koně.

Toto vše vylijeme 0,5 litru vodky, zavřete víko a položíme na tmavé místo po dobu 2 týdnů. Poté filtrujeme naši tinkturu av budoucnu budeme používat pouze alkoholovou část.

Vezměte ji naředěnou teplou vodou třikrát denně po dobu 30 minut před jídlem. K tomu je třeba zředit jednu čajovou lžičku z kaštanové tinktury s 50 g teplé vody a pít. Přesné měření 50 gramů vody není nutné, můžete a ještě trochu víc, ale stále ne více než 80 gramů.

Snížení viskozity krve s česnekem.

Česnek je také velmi silný produkt, který nám pomáhá bojovat s viskozitou krve. Je mírnější recept, že můj otec teď zředí krev. A je to polévat jeden stroužek česneku na prázdný žaludek a omyt vodou.

A je tu silnější nástroj a líbí se mi víc. Vezměte malou nádobu a naplňte ji 1/3 nasekaného česneku. Mletí může být jakákoli metoda, masová mlýnka, mixér, česnek nebo dokonce řezaný malým nožem. Pak je naplníme do plnosti bank s vodkou, zavřete ji a dejte ji na tmavé místo po dobu 2 týdnů.

Rozhodně to není nutné, každé 2-3 dny budete muset otřásat. Poté, co byl česnek vařený, musíme ho napnout. Teď potřebujeme více citronů a medu. V naší alkoholové tinktře přidejte citronovou šťávu. Přesně tak, jako to už byla napjatá tinktury. A tolik medu. To vše je dobře smíšené a náš lék na zředění krve je připraven.

Chraňte tuto směs na chladném místě. Vzhledem k vysokému obsahu medu může být tato směs skladována nejen v chladničce. Vezměte jednu lžíci směsi před spaním.

Česnek je přirozené antibiotikum, již jsem psal o česneku. Máte-li o toto téma zájem, můžete si jej podrobně přečíst v článku "Výhody a škody na česneku".

Snížení viskozity krve s kůrou nebo větvemi bílé vrby.

Dalším velmi dobrým pomáhá vyrovnat se s nadměrnou viskozitou krve je kůra bílé vrby nebo její mladé větvičky. Pro přípravu vývaru potřebujeme jednu lžíci drcené kůry nebo větví. Naplňte jednu sklenici vroucí vody a po dobu 7 až 10 minut naplňte slabý oheň. Potom nechte na teplé místo naplnit jednu hodinu. Filtrujte 30 gramů třikrát denně 30 - 40 minut před jídlem.

Snížení viskozity infuze krve sladké ďateliny.

Pro přípravu infuze si vezměte termosky. V termosku vyplníme sklenici vroucí vody a přidáme dvě lžíce sekané bylinkové trávy. Nechte stát asi 4 - 5 hodin. Pijte 60 - 80 gramů v teplé podobě po dobu 30 minut před jídlem třikrát denně. Průběh léčby je měsíc, přestávka po 10 dnech a opět opakovaná léčba. Postup léčby se může opakovat třikrát s přerušeními.

Snížení viskozity krve s odvar z mořských kořenů.

Chcete-li připravit vývar, musíme brát smalt pánev, dát zpět 200 g kořenů moruše (moruše), a naplňte ji s jedním litrem studené vody. Nechte jednu hodinu. Poté nasajte slabý oheň, přivedete k varu a vaříme asi 15 minut.

Čekáme, až se ochladí, filtrová a uloží na chladném místě. Vezměte třikrát denně denně 60 až 80 gramů denně. Je nutné rozdělit celý vývar na 5 dní. Vezměte ji 30 až 40 minut před jídlem. Použijte, dokud není vývar kompletní (5 dnů). Poté přerušte 2-3 dny a opakujte průběh odvaru. Průběh léčby je jeden měsíc. Po půl roce může být opakování odvaru opakováno.

Snížení viskozity krevní tinktury muškátového oříšku.

Pro výrobu tinktury muškátového oříšku potřebujeme 0,5 litru vodky a 100 gramů mletého muškátového oříšku. Všechno toto je smícháno a umístěno na tmavém místě po dobu 20 dnů. Po každé 2-3 dny se tinktura třese. Po 20 dnech namnožte tinkturu.

Vezměte tinkturu zředěnou na 50 gramů teplé vody, jednu čajovou lžičku alkoholové tinktury, 30 až 40 minut před jídlem. Vezměte až do konce tinktury. Předpokládá se, že k dokončení čištění krve je třeba provést 5 těchto léčení. Předpokládá se, že červené krvinky jsou aktualizovány každé 3 měsíce. Můžete opakovat průběh užívání tinktury 4 až 5 krát s přerušeními.

Jak snížit viskozitu krevních tinktur.

O den později napněte a přidejte 0,5 l jar medu. Vše dobře promíchejte. Vezměte jednu lžíci třikrát denně 30 - 40 minut před jídlem.

Tinktura číslo 2. Pro tuto tinkturu potřebujeme připravit v rovnoměrných částech takové bylinky, jako je pelyněk, horská arnika, sladký jetel, labazník. Všechny suché byliny se dobře promíchají. Jedna polévková lžíce směsi těchto bylinek nalít do termosu jednu sklenici vařící vody.

Infuze 10 - 12 hodin, vyčerpání. Vezměte třikrát denně na 80 gramů po dobu 20 - 30 minut před jídlem. Průběh přijetí je jeden měsíc.

Zelený čaj se zázvorem. Pro výrobu čaje potřebujeme 40 - 50 gramů čerstvého zázvoru. Odřízněte tenké zázvorové kroužky, přidejte jednu čajovou lžičku zeleného čaje, čtvrtou čajovou lžičku skořice. Všechno toto nalijte půl litru vroucí vody a nechte ji vařit. Pak napněte čaj a vytlačte šťávu z půlky citronu. Pijte tento čaj po celý den a přidejte med na chuť.

Výrobky na snížení viskozity krve

Prvním prostředkem je jednoduchá voda. Je třeba pít asi 2 litry čisté vody denně. Pokud pijete den tolik vody, kolik potřebuje vaše tělo, zapomenete na hustou krev. Naučte se, kolik vody potřebujete k pití za den a jakou vodu potřebujete k pití, můžete se naučit z článku "Kolik vody bych měl denně pít. Jaká voda je nejužitečnější. "

Spotřeba zeleninových a ovocných šťáv, zejména čerstvé pomerančové šťávy. Pro snížení viskozity krve a obnovení jejího složení stačí pít sklenici pomerančového džusu denně (100-150 gramů) denně. To je, pokud nemáte předispozici k žaludečním vředům a gastritidě.

Je velmi užitečné zahrnout česnek do vaší stravy, dost den na to, abyste jedli jednu hřebíčku čerstvého česneku. Cibule - ke zlepšení složení krve stačí jíst polovinu médium v ​​surové formě.

Použití brusinek v jakékoliv formě, a to i v čerstvém, dokonce i ve formě čaje, zlepší složení krve a sníží její viskozitu.

Velmi užitečný je zelený čaj, zejména s citronem. Je lepší sladit takový čaj s medem. Ano, a samotný citrón dokonale zvládne viskozitu krve, stejně jako všechny citrusové plody. A nejen v čaji, ale v čisté podobě.

Lněný olej je jedním z horních řetězců v boji za složení naší krve. Díky polynenasyceným mastným kyselinám, které zlepšují metabolismus lipidů. Berte lépe oleje ráno na prázdný žaludek. Bude stačit, aby byla jedna polévková lžíce 20 minut před jídlem. Může být nahrazen olivovým olejem.

Před přijetím lněného oleje proveďte průzkum kamene. Použití oleje může způsobit pohyb kamení. Také buďte opatrní, pokud máte slabý žaludek, tedy tendenci k průjem.

Běžný malinový džem. Jezte nejméně 7 čajových lžiček denně. Při použití prstence v ročním období jste někdy posílili koronární tepny.

Nezapomeňte také na mořské plody. Obsahují velké množství taurinu. A můžete jíst nejen ryby, můžete do seznamu přidat raky a dokonce i mořské kale. V lékárně můžete koupit suché mořské kale a přidat do jídla.

Nejde o poslední místo v tomto seznamu a pšenice klíčila. Stačí jíst jednu polévkovou lžíci pěstované pšenice denně. Můžete jej přidat do různých zeleninových salátů a ochucovat je lněným olejem. Pokud chcete vyčistit krev s klíčícím pšenicí, pak byste měli omezit příjem chleba a veškeré moučné výrobky.

Přidejte bobkový list při vaření. Jezte ovsa, ovesné vločky.

Zpět do našeho seznamu užitečných výrobků pro snížení viskozity krve mohou zahrnovat borůvky, meloun, jablka, jahody, švestky, třešně, grapefruit, okurka, cuketa, rajčata, papriky, červené řepy, ořechy, lískové ořechy, artyčok. Jen ořechy potřebují jíst víc než 40 - 50 gramů denně. Protože ořechy mohou také zvýšit viskozitu naší krve a její nadměrné užívání.

Výrobky zvyšující viskozitu krve

Vzhledem k tomu, že existují produkty, které snižují viskozitu krve, existují potraviny, které jsou kontraindikovány. Již víme o vlašském ořechu, ale ořech je nejen škodlivý jádry, ale také příčky a dokonce i listy. Zvláště ořech. A zvyšují viskozitu krve mohou být produkty, jako je bílý chléb, pohanka, banán, mango, konzerv, uzenin, tučného masa, slaniny, rosol, bohaté mléko, čočka, fazole, hrách, zelí, ředkvičky, tuřín, kalina, jeřáb, hroznové šťávy, šťávu z granátového jablka, sójového oleje, jogurtů, kakaa a černé čokolády.

Zatím bychom neměli zapomínat, že sůl zadržuje vodu kolem sebe, a my potřebujeme snadno pohybovat krve kapilárami a namočí do základních vitamínů buněk našeho těla. A krev přichází do orgánů kapilárním systémem a viskózní krev nemůže projít tenkými kapiláry a oni zemřou. V orgánech krev stagnuje spolu s produkty zpracování, toxiny, které způsobují onemocnění. Je třeba omezit sůl v jakékoli formě.

Když lék na ředění krve musíme mít na paměti, že kapiláry jsou vitaminy a kyslíku do buněk, a že odstranění toxinů a škodlivých produktů hornické buněk. Proto nesmíme zapomínat, že spolu s ředěním musíme přemýšlet o elasticitě nádob. Proto je většina infuzí vyráběna na bázi alkoholu. Alkohol rozšiřuje krevní cévy, což dovoluje proniknout užitečné vitamíny do buněk.

Ale nejen produkty mohou ovlivnit viskozitu krve, ale i trávu. Například takové byliny, jako je řebříček, kopřivy, třezalky, jitrocele, tansy, kozlík, Persicaria maculosa, kukuřičné hedvábí, Burnet, Kokoška pastuší tobolka, přesličky. A také plody Sophory.

Zvýšená viskozita krve způsobuje

Možné příčiny viskózní krve mohou být mnohé a jsou podmíněny jako předispozice, způsob života a dokonce i na to, co jíme a co pijeme.


  • Vrozený a získaný nedostatek srážení krve.
  • Nedostatek vitaminu K.
  • Dlouhodobé užívání léků: Za prvé, antibiotik, laxativa, kortikosteroidy, nikotinu a kyselina acetylsalicylová, thiazidová diuretika, chinidin, chinin.
  • Dlouhodobé užívání hormonální antikoncepce.
  • Zhoršená funkce jater, zejména v případě chronických onemocnění.
  • Nemoci gastrointestinálního traktu.

Nezapomeňte, že tlustá krev může být ze sedavého životního stylu. Nezapomeňte tedy vést aktivní životní styl. A to je běh, plavání a dokonce i jednoduchá chůze, ale ne méně než 30 minut. Jakékoliv cvičení zvyšuje krevní oběh, což je výhodné pro složení krve.

Co bych měl ještě vědět se zvýšenou viskozitou krve. Neměli byste předepisovat léčbu a ošetřovat je bez odborného dohledu. Pokud se však rozhodnete léčit sama sebe, nezapomeňte sledovat hladinu protrombinu v krvi. Pokud máte velmi rád zředění krve, může to mít za následek nežádoucí následky.

Například otevření krvácení a obzvláště nebezpečné vnitřní krvácení. Nesprávné užívání lidových receptů ke snížení viskozity krve může vést k nežádoucím důsledkům. Být zdravý a obezřetný.

způsob léčby a prevence kardiovaskulárních onemocnění

Oblast techniky Vynález se týká medicíny. Způsob pro léčbu a prevenci kardiovaskulárních onemocnění suspenduje intradermální podávání živých buněk atenuovaný kmen streptokinazoaktivnogo muzejní symbiotických bakterií v dávce 50-100 MMT dvojnásobně - profylaktické, trojnásobně a další pozadí na konvenční terapii - při léčbě kardiovaskulárních onemocnění. Způsob zvyšuje koncentraci v krvi streptokinázy - aktivátor fibrinolýzy. 1-yl.

Výkresy k RF patentu 2194520

Tento vynález se týká oblasti biologie a medicíny, a mohou být použity pro prevenci a léčení kardiovaskulárních onemocnění (CVD), včetně ischemické choroby srdeční (CHD) a mozku preinfarction angíny a arteriální onemocnění končetin (ateroskleróza, thromboangiitis obliterující).

Nejúčinnější metodou může být, aby se zabránilo výskytu akutních kardiovaskulárních stavů spojených s depresí rychlého účinku fibrinolýzy a spontánní trombózám (infarkt myokardu, mrtvice, atd.).

Způsob léčení kardiovaskulárního onemocnění s použitím základní farmakoterapie autovenous a ultrafialového ozařování krve pro aktivaci fibrinolýzy. (1).

Hlavní nevýhody známých způsobů se rozumí neschopnost eliminovat deprese fibrinolýzy rychlé akce a zabránit vzniku spontánní intravaskulárního trombu (infarkt myokardu, mrtvice a podobně), jakož i jejich nedostatek terapeutické účinnosti.

Vynález je zaměřen na řešení problémů: zvýšení efektivity metody snížením úmrtnosti na CVD, které tvoří za posledních 30 let až 50% všech úmrtí v Rusku. (3).

To je dosaženo tím, prevenci akutních kardiovaskulárních stavů spojených s spontánní intravaskulárního trombu (infarkt myokardu, mrtvice, atd PIS.) V důsledku deprese fibrinolýzy záchranných akcí.

Použití předkládaného vynálezu může být prokázáno v případech narušení cirkulace, včetně mikrocirkulace.

Těchto cílů je dosaženo zvýšením koncentrace v krvi a lymfatické bakteriální fibrinolytického enzymu streptokinázou (podávaného v redukci bakterií symbiotické bakterie kmene streptokinazoaktivnogo) - fibrinolýza aktivátor nouzové akce - plazmin systému.

Bakteriální enzymy streptokinázy, je přirozeně nutné prvek fibrinolýza enzymatický systém nouzového - plasmin systém, kterým se provádí u lidí fulminantní katalytický proces rozkladu aktuální spadajících fibrinu krevních sraženin, trombu a snížení viskozity krve.

plazmin systém neustále udržuje v krevním oběhu krve kapalinou a zlepšuje její reologické vlastnosti (disoluční), která zabraňuje samovolnému intravaskulární tvorby trombů a významně zlepšuje hemodynamiku a průtok krve do celého mikrokapilární kanálu.

Fibrinolytický enzym plazmin systém je systém s velkým potenciálním síly na přítomnost krve a lymfatických bakteriální streptokináza enzymu k rychlému účinku 98% fibrinolýzy. (2).

Biologické vzorky z krevní koagulace a fibrinolýzy systému s zahrnutí enzymu streptokinázy prezentované v základním pracovním České isledovateley Raška CI Rotta J. (4) - (. Viz výkres).

Obnova bakterií streptokinazoprodutsiruyuschih bakterií a normální mikrobiocenózy lidského těla, vytvořené v průběhu vývoje a ztracené v rozšířené používání antibakteriálních látek je dosaženo intradermální injekcí malých dávek suspenzi živých buněk atenuovaný muzea streptokinazoaktivnogo deformačních symbiotické bakterie produkují trvale jako jejich metabolitů: enzym streptokináza - aktivátor plasminové systémy; lipoproteinazu enzym rozkládající hladinu cholesterolu v krvi a řadu dalších základních enzymů, které regulují homeostázu.

Navrhovaná metoda se provádí následovně. Pacient obvykle intradermálně vstřikuje v předloktí suspenzi živých buněk atenuovaný kmen streptokinazoaktivnogo muzejní symbiotické bakterie ve sterilním fyziologickém roztoku v dávce 50-100 MMT - profylakticky dvojnásobně a trojnásobně nebo více - v léčbě chronické kardiovaskulární uprostřed konvenční terapii intervaly mezi správními orgány.

Kontraindikace: akutní infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris.

Příklady konkrétní implementace.

Příklad 1. Pacient E., 44 let.

Diagnóza: ischemická choroba srdeční. Stenokardie napětí, funkční třída II. Postinfarkční kardiální skleróza (25.03.99). Ventrikulární extrasystol. H I.

Stěžoval si na retrosternální bolesti s mírnou fyzickou námahou, slabostí, zvýšenou únavou. Dne 25. března 1999 podstoupil akutní transmurální anteroposteriorní infarkt myokardu s rozšířením na vrchol levé komory. Léčba byla podávána nitrosorbidem 30 mg / den, s kapucí 12,5 mg / den, kyselinou acetylsalicylovou 250 mg / den.

Objektivně: stát je uspokojivý. Srdeční frekvence - 66 za min. AD - 120/80 mm Hg, T 36,5 o C. Zvuky srdce jsou tlumené. Vesikulární dýchání.

Břicho je měkká, bezbolestná. Játra nejsou zvětšeny. Nedostatek periferního edému.

EKG: jaterní změny v antero-okrajové oblasti levé komory. Veloergometrická zkouška: tolerance zatížení je průměrná. Prahová síla 120 W.

Echokardiografie: dutina srdce není rozšířena. Hypokinéza apikálních a předních segmentů levé komory. Kontraktilita myokardu je mírně snížena. Ejekční frakce 52%.

Srážení: protrombinový čas 14 s, aktivovaného parciálního tromboplastinového času 43 s, fibrinogenu, 3,8 g / l, Xlla závislé fibrinolýza 5 minut, plazma lýzy indukovaná streptokinázy, v průběhu 10 minut; ADP-indukované agregace destiček s 15. Závěr: inhibice fibrinolýzy.

Biomikroskopie spojivky: obecný konjunktivální index 14 bodů. Funkční změny cévní stěny.

Se souhlasem pacienta, pacient s 07/10/99 trisubstituovaný podávány živé buňky z atenuovaný kmen streptokinazoaktivnogo muzejní symbiotických bakterií (ve fyziologickém roztoku) v dávce 50 MMT, následovaný 2-schéma I - 100 MMT, 3. - MMT 100 v intervalech mezi dávkami.

Po obnovení mikrobiocenózy nejsou na bolest na hrudi hlášeny žádné stížnosti. Označuje snížení slabosti.

Srážení: protrombinový čas 14 s, aktivovaného parciálního tromboplastinového času 46 s, fibrinogenu, 4,3 g / l, Xlla závislé fibrinolýza 7 min; plazma lýza indukované streptokináza, 7 minut, ADP-indukované agregace destiček s 16. Závěr: inhibice fibrinolýzy.

Biomikroskopie spojivky: obecný konjunktivální index 6 bodů. Variant normy.

V důsledku obnovení normální mikrobiocenózy tedy angina pectoris zmizela. Podle koagulogramu došlo k aktivaci fibrinolýzy, jak dokládá pokles času lysace plazmy aktivovaný streptokinázou. Zlepšení mikrocirkulačních procesů je zaznamenáno v biomikroskopii spojivky v dynamice.

Příklad 2. Pacient G., 52 let.

Diagnóza: Vylučuje tromboangiitidu (Buergerova choroba). Uzávěr poplitealní tepny vlevo, tepna spodní nohy vpravo, tepna ruky vpravo. Amputační pahýl spodní nohy doleva. HAN III A.

Pacient si stěžoval na bolesti, na pravou nohu pocit chladu. Přijala léčba kyselinou acetylsalicylovou, trental, kyselinou nikotinovou.

Objektivně: známky zánětu v pravé noze (otok, červená barva kůže), vřed v oblasti prvního prstu.

Rheovasogram: proudění krve do cév pravé nohy je přerušeno, IV. Století. (RI 0,25); pravá spodní noha - snížena, st. (RI = 0,82).

Se souhlasem pacienta k 04/13/99 byl vstříknut suspenzi živých buněk atenuovaný kmen streptokinazoaktivnogo muzejní symbiotických bakterií (ve fyziologickém roztoku). První intradermální injekce v dávce 50 mm, druhá a následující - podle schématu. Nebyly pozorovány žádné komplikace.

Při druhé zkoušce po 9 měsících. pacient zaznamenal pokles bolesti na pravé noze. Známky zánětu jsou méně výrazné. Vřed v oblasti 1. prstu pravé nohy byl uzdraven.

Rheovasogram: přerušení toku k cévám pravé nohy, III. (RI = 0,34); pravá dolní noha - snížena, I st. (RI - 1.02).

Podle údajů reovazografie bylo v dynamice zjištěno zlepšení zásobení krve v oblasti pravé dolní končetiny.

Příklad 3 Pacient D., 71 g.

Diagnóza: ateroskleróza, kombinovaná léze, ischemická choroba srdeční. Stenokardie napětí, funkční třída III. Postinfarkční kardioskleróza (1986). Stenóza společné karotidové arterie vlevo, obě subklavní tepny. Stenóza břišní tepny vlevo. Zastavení PBA na obou stranách. Základní arteriální hypertenze III st. XHMK III st. ХАН II Б ст.

Stížnosti na bolest za hrudní a dolní končetiny po 100 m chůze. Léčba byla prováděna s nitráty, inhibitory AFP, antagonisty vápníku, trental, aspirin.

Objektivně: srdeční frekvence - 68 na min, AD - 170/100 mm Hg, T 35,1 ° C. Accent II tone, systolický šelest na aortě. Vesikulární dýchání. Břicho je měkká, bezbolestná. Nedostatek periferního edému. Pulsace a.tib.post. není určeno.

EKG: jizvy na zadní stěně, hypertrofii levé komory.

Srážení: protrombinový čas 14,5 s, aktivovaného parciálního tromboplastinového času 37 s, fibrinogenu, 6,5 g / l, Xlla závislé fibrinolýza 7 min; plazmatická lýza indukovaná streptokinázou, 158 s, ADP-agregace trombocytů 13 s. Závěr: hyperfibrinogenémie, hyperagregace krevních destiček.

Réovasografie dolních končetin: porušení krevního zásobení organického charakteru na nohou a nohou, více vpravo. RI v oblasti hřbetu: vlevo - 0,45; vpravo - 0.30. RI v oblasti nohou: vlevo - 0,30; vpravo - 0,15.

Ultrazvuková dopplerografie dolních končetin: stenóza iliako-femorálních segmentů na obou stranách, výraznější vpravo. Zastavení povrchových femorálních tepen. Průtok krve v zadní části nohy se nezdá být vpravo.

Na 16.02.99 g při získávání pacienta informováni léčbu souhlasu provedenou intradermální suspenze živých buněk atenuovaný kmen streptokinazoaktivnogo muzea symbiotických bakterií (ve fyziologickém roztoku) v dávce 50-100 čtyřikrát MMT intervaly mezi správními orgány. Komplikace nebyly.

Po léčbě se pacientova angina pectoris snížila na 1-2 krát denně. Vzdaná vzdálenost bez bolesti se zvýšila na 200 m.

Coagulogram: protrombinový čas 14 s, aktivovaný parciální tromboplastinový čas 41 s, fibrinogen 4,8 g / l, fibrinolýza závislá na XIIa 6 min; ADP-agregace trombocytů 13 s. Závěr: hyperagregace trombocytů.

Réovasografie dolních končetin: krevní výplň cév nohou a nohou je snížena. RI v oblasti hřbetu: vlevo - 1,0; vpravo - 0.85. RI v oblasti nohou: vlevo - 0,82; vpravo - 0,45.

Ultrazvuková dopplerografie dolních končetin: v oblasti pravé nohy byly známky dodatečného zásobování krví.

Takže po obnovení normální mikrobiocenózy došlo u pacientů k poklesu anginy pectoris, klesaly příznaky přerušované klaudikace. Pozitivní změny stavu hemostázy se projevily poklesem hladiny fibrinogenu a aktivace fibrinolýzy. Podle údajů reovasografie a ultrazvukové dopplerografie dolních končetin došlo ke zlepšení krevní náplně nohou a chodidel se zvýšením kolaterální cirkulace.

Příklad 4. Pacient M., ve věku 46 let.

Diagnóza: zánět tromboangiitidy. Důsledky akutního narušení cerebrálního oběhu (1991, 1993, 1995, 1996) Discirkulační encefalopatie. ХНМК III st. ХАН II Б ст. Chronická bronchitida, fáze remise.

Stěžoval si na slabost, závratě, pocit "necitlivosti" zadní části pravé nohy. Dostal jsem dlouhodobou léčbu antiagreganty, kyselinou nikotinovou. V stacionárních podmínkách byly opakovaně prováděny kurzy antikoagulační léčby.

Objektivně: srdeční frekvence - 72 za min. Tlak krve je 130/80 mm Hg. Tóny srdce jsou mírně tlumené. Dech tvrdé. Břicho je měkká, bezbolestná. Nedostatek periferního edému.

Rheoencephalography: pulzální krevní výplň cév v oblasti hemisféry je asymetrická (d> s), snížená; zadní plocha lebky - symetrická, zmenšená. RI polokoule: vpravo - 0,55; vlevo - 0,40. RI posterolaterální oblasti: vpravo - 0,45; vlevo - 0,50.

Se souhlasem pacienta s 20.04.99 suspenze byla podána intradermálně živé buňky atenuovaný kmen streptokinazoaktivnogo muzejní symbiotických bakterií (ve fyziologickém roztoku) v určitém vzoru v dávce 80-100 MMT trisubstituovaných intervaly mezi správními orgány.

Následně byly intradermální injekce opakovány po 3 měsících. Nebyly pozorovány žádné komplikace.

V důsledku léčby se celková pohoda pacienta zlepšila, závratě klesal, nohy se zahřívaly. Během 1,5 roku sledování nedošlo k opakovaným úderem.

Podle údajů rheoencephalogramu bylo v dynamice zaznamenáno zlepšení krevní náplně mozku. Oblasti polokoule RI: vpravo - 0,65; vlevo - 0,65. RI zadní oblasti: vpravo - 0,70; vlevo - 0,70.

Preventivní účinek intradermálních injekcí.

U pacientů ve věku 45-50-60-75 let (více než 50 osob), kteří podstoupili intradermální injekce v dávce 50-100 mmt dvakrát s preventivním cílem, byly pozorování prováděny po dobu 10 let. Neexistovaly žádné odchylky ve zdravotním stavu a funkcech kardiovaskulárního systému. Hlavní ukazatele: tělesná teplota v rozmezí 36,3-36,6 ° C, pulz - 66-72 úderů za minutu, arteriální tlak 120-140 / 80-90 mm Hg. Formulace krve a reologie jsou normální.

Použití léků je pouze náhodné.

Použití navrhovaného způsobu je určena mít významný dopad na prevenci akutních tromboembolických stavů způsobených spontánní trombózám způsobené depresí fibrinolýzy Fast (infarkt myokardu, mrtvice, atd.), A zvýšit CVD účinnost spojenou s dysfunkcí cévního systému a hluboce hemodynamické posuny.

LITERATURE
1. Ryamzina I.N. Abstrakt dis. Kandidát na lékařské vědy, Perm, 1994.

2. Andreenko GV Fibrinolysis (biochemie, fyziologie, patologie procesů). - Moskva: Izd-vo MGU, 1979.

3. Oganov RG, Maslennikova G.Ya. Kardiologie. - 2000. - 6. - T.40. - С. 4.

4. Raska R., Rotta J. Streptokokové. - Praha, Petrohrad zdravé. nakl ad., 1966.

FORMULA VYNÁLEZU

Způsob léčení a prevenci kardiovaskulárních onemocnění, při kterém je pacientovi podáván intradermálně suspenzi živých buněk atenuovaný kmen streptokinazoaktivnogo muzejní symbiotických bakterií v dávce 50-100 MMT dvojnásobně - profylaktické, trojnásobně a více pozadí na konvenční terapii - v léčbě kardiovaskulárních kardiovaskulární choroby.