Proč se Rusové nedostanou na hepatitidu C?

Napájení

V únoru 2016 vydala Světová zdravotnická organizace nové doporučení pro léčbu hepatitidy C kombinovaným orálním režimem, který zkracuje dobu léčby na 12 týdnů a prakticky eliminuje vedlejší účinky, které byly zjištěny při užívání interferonu. Komplexní léčba hepatitidy C se provádí společně s daklatasvirem nebo lepidavirem s novým lékem cofosbuvirem.

V únoru 2016 vydala WHO nová doporučení pro léčbu hepatitidy C kombinovaným orálním režimem, který zkracuje dobu léčby na 12 týdnů a prakticky eliminuje nežádoucí účinky.

sofosbuvir ale byl zaznamenán pouze v Rusku 26. března 2016 a dosud vydal na prodej v zemi, respektive - nevím přesně, kolik to bude stát, ale očekává se, že stát kolem 1 milionu rublů za tříměsíční kurz.

Pokud jde o daklatasviru, prodává se v Rusku za cenu 100-150 tisíc rublů na balení. Léčba vyžaduje tři balení. K léčení hepatitidy C musí tedy ruský investovat zhruba 1,5 milionu rublů v oblasti - pro většinu občanů s takovou diagnózou je tato částka prohibitivní.

- Asi před 18 lety jsem zjistil, že jsem měl hepatitidu C. V té době to nebylo tak strašidelné, ale když o mnoho let později moji přátelé začali umírat na cirhózu jater, byl jsem vyděšený. Nemoc je asymptomatická, nic neublíží a neobtěžuje se. Ale časem se stává těžší, neustále exacerbace a věčná únava, "řekl Andrei Skvortsov, aktivista hnutí" Patient Control "," Public Control ".

Andrej říká, že drogy, které až donedávna existovaly, měly silné vedlejší účinky a léčebné postupy injekcí trvaly až rok a půl.

Chcete-li léčit hepatitidu C, musí Rusové utrácet asi 1,5 milionu rublů - pro většinu občanů s touto diagnózou je tato částka prohibitivní.

- vypadávání vlasů, nespavost, deprese, sebevražedné myšlenky - které ohrožovaly ti, kteří začali léčbu. A nebyla jsem připravená dělat takové oběti, s rizikem vzniku cirhózy a umírání. Navíc jsem se naučil, jak se s hepatitidou C zachází na Západě. Droga se nazývá „Sovaldi“, která vyrábí americká společnost Gliead, nemusíte sekat, je k dispozici ve formě tablet, které je nutno vzít v kombinaci s daklatasvirom ledipasvirom nebo dvě tablety denně po dobu tří měsíců - a to vše. Hepatitida v kterékoli fázi je vyléčena v 98% případů. Ale pod značkou léku stojí spoustu peněz ve Spojených státech - je 84 tisíc dolarů, se slevou - 56 tisíc za průběh s náklady drogové produkce na 12 týdnů v 95 dolarů, a generika jsou vyráběny v Indii, Egyptě a Pákistánu, jsou snadno dostupné, ale jejich tržby v Rusku zakázána kvůli majitele politiky o právech drogy a jejích derivátů, - vysvětlil Andrei Skvortsov.

Podle něj on, jeho přátelé a známí byli nuceni nakupovat vysoce účinné léky proti hepatitidě C neoficiálně, ale za přijatelné peníze pro průměrného ruského občana - asi 60 tisíc rublů.

- Šest měsíců po léčbě a výsledky mých testů jsou vynikající pro všechny ukazatele, - říká Andrew. - Virus je pryč a můj pocit je zcela odlišný od pohody starého muže, který začal léčbu. Nicméně, já, stejně jako mnoho mých krajanů, kteří se potýkají s hepatitidou typu C, pobouřený, že pouhý smrtelník odepřen přístup k lékům, které je možné léčit nebezpečí infekce rychle a bez vedlejších účinků.

Koalice Léčba Připravenost ve východní Evropě a Asii (ITCPru) společně s charitativní nadace „humanitární akce“ od loňského roku, se snaží napadnout patent, která byla vydána v ruském sofosbuvir (obchodní název Sovaldi), což je lék pro léčbu hepatitidy C, který je přiřazen společnost Gilead Sciences.

Obyčejným smrtelníkům je odepřen přístup k lékům, které jim mohou rychle a bez vedlejších účinků vyléčit nebezpečné infekce.

Je-li sociální pracovník bude moci zrušit tento patent, v Rusku budou moci vyrábět a dovážet generické verze léku sofosbuvir za cenu výrazně nižší, než náklady na originálu, jak se nyní děje v Indii, například, kde je dobrovolná licence od firmy Gilead. Indické farmaceutické výrobce vyrábějí generický sophosbuvir, léčbu, která stojí 750 dolarů. Nicméně, v souladu s pravidly podle Galád, indické generika nemohou být vyváženy do zemí, se zeměmi s vysokými a středními příjmy, k němuž Rusko patří. Současně je incidence hepatitidy C u nás jednou z nejvyšších na světě.

Podle zprávy, Andrew Hill, výzkumník z University of Liverpool, který se specializuje na stanovení nákladů na výrobu léků, kterou předložila na pátou mezinárodní konferenci o HIV / AIDS ve východní Evropě a střední Asii, „farmaceutické společnosti umožní vstoupit na trh s levnými generik v low nebo středního příjmu s využitím dobrovolného licenčního mechanismu. Rusko a země východní Evropy nejsou ve většině případů zahrnuty do těchto dohod. Výsledkem je, že ceny klíčových léků pro boj s HIV a hepatitidy C v Rusku a východní Evropě nepřijatelně vysoká. "

Jak bylo zmíněno výše, produkce cofosbuviry po dobu tří měsíců společnosti Gilead stojí 95 dolarů, zatímco v USA její cena dosahuje 84 tisíc dolarů za kurz a v zemích s nízkým a středním příjmem - 900 dolarů. Generální sophosbuvira stojí asi 750 dolarů za celý průběh léčby.

Co se týče drog daklatasvir, která je zahrnuta v komplexní léčbě hepatitidy C, její náklady na kurzu je 17 $, minimální cena na celém světě - 153 dolarů, a v Rusku je možné zakoupit za cenu 4700 dolarů za kurz, poznamenal ve své zprávě, Andrew Hill. Připomněl také, že Rusko je v top 10 zemích s epidemií hepatitidy C (HCV). V tomto seznamu se naše země řadí do šesté s populací 5,8 milionu infikovaných virem hepatitidy C. Současně je Rusko v tomto hodnocení jednou ze tří zemí s vysokými cenami léčby HCV. Kromě Ruska to jsou Spojené státy a Japonsko. Ve všech ostatních zemích, kde je epidemie léčbě hepatitidy C byl k dispozici prostřednictvím dobrovolné licence od společnosti Gilead nebo lokálně vyráběných výrobků, například v Číně.

Pokud bude dosažen co nejširší přístup pacientů k novým účinným lékům, epidemie HCV může být zcela vymýcena.

- V roce 2015 Gilead zisk činil 18 miliard $, a celkové prodeje sofosbuvir a zasít (léčivo pro typ hepatitidy C 1, která je přítomna v kompozici a sofosbuvir a ledipasvir) na konci roku 2015 činil 31,5 miliard $, - řekl expert Liverpoolská univerzita Andrew Hill.

Podle názoru veřejnosti je politika Gileadu zaměřená na získání nezákonných patentů, odkládání registrace a udržování cen na vysoké úrovni, ohrožuje zdraví a životy milionů pacientů v Rusku a přispívá k šíření epidemie hepatitidy C.

Podle Sergeje Golovin, zástupce „Koalice pro připravenost na léčbu“, „má-li zajistit co nejširší přístup pacientů k novým a účinných léků, včetně sofosbuvir, může být HCV epidemie vymýtit úplně.“ Ale tady musíme nejen aktivní činnost veřejné organizace, jejichž cílem je zajistit přístup veřejnosti k účinné léčbě, ale také politickou vůli, protože kromě dobrovolných licencí na světě je pojem síly. O tom, co je, čtete v materiálu o dostupnosti antiretrovirových léků.

Rusko je krok od řešení problému hepatitidy

28. července - Světový den hepatitidy. Podle Světové zdravotnické organizace se nemoc nyní týká přibližně 400 milionů lidí, více než desetinásobek oficiálního počtu osob infikovaných HIV. Podle odborníků však pouze 5% pacientů s chronickou hepatitidou ví o jejich infekci a přístup k léčbě je 1%.

Jak řekl „Izvestija“ vedoucího referenčního centra pro virové hepatitidy Rospotrebnadzor, vedoucí vědeckých poradenských diagnostických center FBUN „Central Research Institute of Epidemiology“ Rospotrebnadzor Vladimir skříních, v Rusku se situace s hepatitidou na pozadí relativně prosperující svět. V posledních letech dochází k trvalému poklesu výskytu akutní hepatitidy. V loňském roce zde bylo registrováno asi 6400. Případy akutní hepatitida A, 1,6 tis. Případů akutní hepatitidy B a asi 2000. Případy akutní hepatitidy C. Podle četnosti výskytu na 100 tis. Obyvatel naší země je na úrovni vyvinuté státy.

Chulanov poznamenat, že přesto může dojít pravidelně ohnisek hepatitidy onemocnění, které se přenáší kontaminovanou vodou v několika oblastech, špinavé ruce, potraviny, atd Spravedlně je to kvůli problémům při poskytování obyvatelstva s benigní vodou.

Co se týče situace s chronickou hepatitidou B a C, statistiky nejsou tak povzbudivé, a v případě, že úroveň onemocnění a snižuje, pak jen nepatrně.

- Krůček po krůčku, začala snižovat výskyt chronické hepatitidy B. Pokles výskytu hepatitidy C projevu není dosud jít. Rok odhaluje 36 tisíc nových případů chronických forem hepatitidy B a asi 55 tisíc chronické hepatitidy C, - říká Chulanov.

Celkově podle odborníků v Rusku trpí hepatitida C 3 miliony až 5 milionů lidí, z nichž téměř polovina ještě nebyla identifikována. Chronická hepatitida B postihuje 2 miliony až 3 miliony lidí, z nichž asi polovina nebyla identifikována.

Rysem hepatitidy C je, že ve většině případů je nemoc trvá chronický průběh, protože nemoc je na první pohled většinou bez příznaků, a pacient nemusí jít k lékaři. Nicméně s pomocí moderních antivirových léků může být toto onemocnění zcela vyléčeno. A to je jeho rozdíl od chronické hepatitidy B, která ještě nebyla radikálně léčena. Zároveň z hepatitidy B, na rozdíl od hepatitidy C, existují spolehlivé vakcíny. A v prevenci této nemoci je Rusko také na úrovni vyspělých zemí.

"WHO přijala globální strategii boje proti virové hepatitidě," říká Vladimir Chulanov. - Existují cíle pro pokrytí populace s očkováním proti hepatitidě B. Již dnes Rusko dosáhlo ukazatelů, které WHO dodala do roku 2030. U nás ve všech věkových skupinách dosahuje pokrytí očkovací profylaxií hepatitidy V 70,8% au novorozenců tento indikátor více než 98%. Existuje však i další problém, jehož řešení nám nepodařilo: dostupnost léčby. Pokud se situace nezmění, nebudeme dosáhnout cílů WHO do roku 2020 ani do roku 2030.

Jako vedoucí oddělení nemocniční terapie lékařské fakulty RNIMU pojmenované podle Izvestiya pro Izvestia. N.I. Pirogov profesor Igor Nikitin, moderní léčba není nyní přijata více než polovina nakažených občanů Ruska. Pacienti s takzvaným prvním genotypem viru (přibližně polovina) dostávají terapii v přibližně 9 až 12% případů a pacienti s jinými genotypy dostávají terapii v přibližně 25-30% případů.

- Samozřejmě by bylo dobré poskytnout všem pacientům chronický virus hepatitidy C moderními léky, - říká Nikitin. - Ale nemůžeme to udělat, protože registrační cena těchto drog je téměř 1 milion rublů. A kolik takových pacientů? Značky virové hepatitidy C mají 2,5% populace Ruské federace. 10-15% z nich je spontánně vyléčeno. Ale ostatní mají chronické aktivní morfologické procesy, které se teoreticky mohou vyvinout do cirhózy jater nebo rakoviny jater. Tito lidé jsou asi 2,7 milionu pacientů. Pokud toto číslo vynásobíme hodnotou efektivní sazby, získáváme fantastické, dokonce bych řekl fantasmagorické postavy.

Podle jeho názoru je obzvláště důležité poskytnout pacientům cirhózu jater jako prioritu. Jsou asi 485-490 tisíc a léčba těchto lidí nemůže být odložena.

Nemůžeme říci, že vláda nedělá nic, řekl profesor: v oddělení organizace specializované lékařské péče a sanatorium případě, že Ministerstvo zdravotnictví letos na jaře, zvláštní útvar byl nejprve vytvořen, který bude dohlížet na péči o pacienty s hepatitidou, HIV a tuberkulózy. Hlavním problémem s přístupem pacientů s hepatitidou Rusy na moderní léčby, říkají odborníci - nedostatek ruských vlastních léků, které by došlo při plném cyklu. V současné době se ruské farmaceutické společnosti zabývají řešením. V květnu společnost "R-Pharm" uvolnila a registrovala drogu "Narlaprevir". Je však účinný pouze u některých pacientů s chronickou hepatitidou C, kteří jsou infikováni tzv. Prvním genotypem.

A v červnu, Národní immunobiologicheskaja společnost (část státní korporace „Rostec“) oznámila, že podepsala s Cipla dohody o indickou společností o převodu výrobní technologie výroby farmaceutických látek a léčiv pro léčbu infekce HIV a virové hepatitidy. Zahájení výroby cyklů s plným cyklem pro léčbu hepatitidy C v Rusku je plánováno v roce 2018.

Podle Igor Nikitina, během 2-2,5 let, bude většina pacientů v Rusku vybavena moderní léčbou.

Vladimir Chulanov upozornil na příklad Egypta, země, která se umístila na prvním místě ve výskytu chronické hepatitidy C, ale podařilo se mu tento problém vyřešit.

"Byli nakaženi 20% populace," říká. "Přijali národní strategii proti hepatitidě C. Poté vyjednali se všemi významnými farmaceutickými společnostmi, které vyrábějí vysoce účinné drogy, a požádali o vážnou slevu. A oni dostali slevu 99% na jeden z nejúčinnějších drog, léčba v USA je 80 tisíc dolarů, a v Egyptě nyní - 900 dolarů. Díky tomu poskytli léčbu všem svým pacientům.

Světové novinky o hepatitidě c

-03/04/2017. Itálie odmítla zaplatit více než 4000 eur pro léčbu hepatitidy C má Italská vláda zahájily přístupová jednání s cílem snížit náklady antivirotik přímé akce pro léčbu hepatitidy C. vedoucí agentury pro léčivé přípravky v italštině (AIFA) dal ultimátum zástupci „Gilead“ společnost: „Nebudeme platit více než 4000 eur za průběh léčby. Pokud neděláte úlevy, plánujeme vyrábět léky sami. Při jednání s životně důležitými drogami by etické úvahy měly převažovat nad ekonomickými přínosy. " V Itálii více než milion lidí s chronickou virovou hepatitidou C, z nichž jedna třetina má jaterní cirhózu. Země již vynaložila přibližně 2 miliardy EUR na léčbu 50 000 pacientů. V říjnu roku 2016 oznámil náměstek ministra zdravotnictví Itálie možnost vydání povinné licence. Mnoho poslanců podpořilo rozhodnutí s tím, že pokud tato cena nemůže být dosaženo, jeden z farmaceutických továren v Florencie může začít vlastní výrobu, a tím začít provádět národní plán pro eliminaci viru hepatitidy C v Itálii. V současné době jsou jednání ukončena, italská strana čeká na návrhy od společnosti "Gilead"

-03/02/2017. Americká farmaceutická firma oznámila AbbVie předkládat FDA (USA) a EMA (Europe), nové žádosti o registraci experimentální pangenotipnoy (všechny genotypy) kombinace glekaprevir / pibrentasvir pro léčbu chronické hepatitidy C.ISTOCHNIK

-13. ledna 2017. Tenofir alafenamid budou použity pro léčbu hepatitidy B. evropské regulační orgány zapsané alafenamb lék tenofovir (tenofovir alafenamide) pro léčbu pacientů s virovou hepatitidou typu B. farmaceutická společnost Gilead bude hit na trhu pod obchodním názvem Vemlidi (Vemlidy). Kontrolní orgány povolily použití nového léku u pacientů starších 12 let s tělesnou hmotností nejméně 35 kg. Tenofovir alafenamid již získal registraci v USA (listopad 2016) av Japonsku (prosinec 2016). Účinnost a bezpečnost tenofovir alafenamida v B léčbě hepatitidy bylo prokázáno v klinických studiích u pacientů, kteří nebyli dříve léčených držení. V obou klinických studiích bylo úspěšně dosaženo primární koncové body studie, bylo snížení úrovně HBV DNA na 1. «AbbVie usiluje o zlepšení kvality péče poskytované pacientům s chronickou hepatitidou C, stejně jako, aby vyhovovaly současným potřebám lidí, kteří žijí s chronickou hepatitidou C, - řekl Michael Severino, MD, výkonný viceprezident pro výzkum a vývoj, hlavní vědecký pracovník na AbbVie. - Status průlom terapie poskytuje FDA, je důležitým krokem uvést na trh naši pangenotipnoy kombinaci, jsme také zkoumat jako možný způsob, jak vyléčit virus po dobu 8 týdnů pro většinu pacientů ". ZDROJ

-26.11.2016. POZOR. NEKUPUJTE LÉKAŘI V SÍTI INTERNETU A NEZNÁMÝCH LIDÍ. DODAVATELÉ ZNEČIŠŤUJÍCÍCH DROGŮ BYLI V INDIE!

Podle policie, tři call centrum, které se nachází v indickém městě Myra Road (nachází 5 km od Bombaje), rozkazy na drogy z Ruska, USA a Velké Británii, a pak je vysílán do podzemní továrny, která se nachází v Dillí, Sangli a Ludhiana. ZDROJ.

-10/10/2016. Podle registru UP „odborným centrem a testování v oblasti zdraví“ ze strany Běloruské republiky, země zaregistrovala první generický sofosbuvir - protivirový lék pro léčbu viru hepatitidy C (HCV). Obchodní název výrobku - „Gepasoft“ datum registrace je uvedeno na internetových stránkách - 07.09.2016. Žadatel - zahraniční výroby a obchodu unitární podnik „Reb-Pharma“, Běloruská republika, která je zodpovědná za obaly a kontroly kvality (výrobce hotových lékových forem - Global Napi Pharmaceuticals, Egypt).

-10/05/2016. POZOR! Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) varuje!

„Office of US Food and Drug Administration USA prostředků (FDA) vydal oznámení s upozorněním, že použití některých antivirových přípravků přímé akce pro léčbu hepatitidy“ C „může vést k reaktivaci hepatitidy“ B“, který byl přesunut do minulosti, nebo má své místo v současné době, reaktivace hepatitidy „B“ může vést k závažným onemocněním jater nebo smrt. v současnosti není známo, proč dochází k reaktivaci. případy reaktivace byly hlášeny u výsledků klinických, protože pacienti s virová hepatitidou "B" byli z pokusů vyloučeni. " ZDROJ.

√ Jak jsme uvedli dříve, společnost BMS vydala patentovou licenci pro léčivý daklutasvir patentovému fondu. Dnes zveřejňujeme cenu za generickou formu léku daklatasvir, který vyrábí indické farmaceutické společnosti. Cena je pro plechovku s 28 tabletami. Informace poskytují naši kolegové z indických organizací APN + a TreatAsia :

DAKLATASWIRE:

Opat Indie Ltd "DALSICLEAR" $ 92 *

CIPLA Ltd "HEPCDAC" $ 108 *

HETERO LABS LTD "DACLAHEP" $ 92 *

MYLAN Ltd "MYDACLA 60" $ 92 *

NATCO Ltd "NATDAC" $ 92 *

ZUDUS Ltd "DACIHEP" $ 92 *

SUN PHARMA "DACLAFAB" $ 92 *

* Náklady na jednu drogu drogy, uvedené na štítku. Cena za daklataswir 30. ledna 2016.

Upozorňujeme, že ceny se mohou lišit v závislosti na tom, jaký zdroj informací používáte a kde se nacházíte.

Tento seznam je zveřejněn s cílem minimalizovat náklady na drogy a zvýšit jejich dostupnost. V současné době se obecný analog daklatasviru nedostal na trh v dávce 30 mg, generickí producenti se zaměřili na uvolňování léku dávkou 60 mg.

√ Podle aktualizovaných údajů společnosti "GILEAD" dne 4. 8. 2015. Společnost "GILEAD" vydala nevýhradní licenci 12 + 1 farmaceutickým společnostem v Indii, která mají právo vyrábět a prodávat na území 101 chudých a rozvojových zemí:

Za doporučenou cenu 300 USD za láhev:

1.sofosbuvir - původní název léku SOVALDI (GILEAD) *

Za doporučenou cenu 400 USD za láhev:

2.sosfosbuir / lepidaspir - původní název léku HARVONI (GILEAD)

Níže uvádíme seznam indických farmaceutických společností, které mají licenci a jsou oprávněny vydávat licencované generické léky, cofosbuvir a sophosbuvir / lepidasvir. Informace poskytují naši kolegové z indických organizací APN + a TreatAsia :

SOFOSBUVIR / LADIPASVIR / Cena za 26. duben 2016:

Abbot India Ltd "LEDVCLEAR" 384 dolarů za 28 tablet;

BIOCON Ltd "CIMIVIR L" $ 384 za 28 tablet;

CIPLA Ltd "HEPCVIR-L" $ 384 za 28 tablet;

Dr.Reddyho "RESOF-L" 384 dolarů za 28 tablet;

HETERO LABS LTD "LEDIFOS" 384 dolarů za 28 tablet;

MYLAN Ltd "MYHEP LVIR" $ 384 za 28 tablet;

NATCO Ltd "HEPCINAT LP" 384 dolarů za 28 tablet;

ZUDUS Ltd "LEDIHEP" 384 dolarů za 28 tablet;

SAN PHARMA "SOFAB LP" 384 dolarů za 28 tablet.

SOFOSBUWIRE:

Biocon Ltd " CIMIVIR "307 dolarů za 28 tablet;

Zydus Heptiza Ltd "SOVIHEP" 306 dolarů za 28 tablet;

Dr.Reddy's Laboratories Ltd "RESOF "308 dolarů za 28 tablet;

Abbot India Ltd "VIROCLEAR" 323 dolarů za 28 tablet;

Emcure Pf Ltd "SPEGRA" 303 dolarů za 28 tablet;

Cipla Ltd "HEPCVIR" 306 dolarů za 28 tablet;

Hetero Labs Ltd " SOFOVIR "299 dolarů za 28 tablet;

Natco Pharma Ltd "HEPCINAT" 306 dolarů za 28 tablet;

Ranbaxy Laboratories Ltd " SOFAB "306 dolarů (154 dolarů) za 28 tablet;

Mylan Laboratories Ltd "MYHEP" 306 dolarů a "SOVALDI" 305 dolarů za 28 tablet;

Kroky Arcolab Ltd "VIRSO" 306 dolarů za 28 tablet.

Aurobindo Pharma Ltd;

Laurus Labs Ltd;

Sequent Scientific Ltd;

Několik krátkých komentářů:

Společnost "Gilead" prodává originální "Sovaldi" v Indii za téměř stejnou cenu jako generiká, ale přísně sleduje dodržování pravidel anti-sabotážního programu léčby lékem "Sovaldi". V průběhu léčby musí pacient poskytnout dokumenty včetně údajů potvrzujících bydliště (pravost je pečlivě zkontrolována) a banky Sovaldi jsou vydávány jeden po druhém osobně.

Kromě toho společnost "GILEAD" podepsala dohody s místními farmaceutickými výrobci v Egyptě:

Ferozsons Laboratories Ltd.

abychom získali obecné verze našich léků pro léčbu hepatitidy C pro distribuci v jejich zemích. Podle dohod mohou tito partneři vyrábět sophosbuvir, lepidavir / sophosbuvir pouze pro prodej ve svých zemích.

Tyto léky nejsou registrovány v Republice Kazachstán.

Ceny sophosbuviru / lepidaviru od 10. ledna 2016.

Ceny za sophosbuvir od 10. září 2015.

Nebudeme zveřejňovat aktualizovaný seznam 101 zemí, pouze informujeme, že Kazašská republika nebyla zařazena do tohoto seznamu.

V Republice Kazachstán nikdo nekontroluje osvědčení a kvalitu neregistrovaných léčiv, nekontroluje jejich shodu s názvy a nehodnotí skutečný obsah účinných látek v těchto přípravcích. Žádný z dozorčích orgánů Republiky Kazachstán a zdravotní pracovníci tedy nenesou odpovědnost za to, co kupujete od někoho z prodejců nebo jejich zprostředkovatelů na internetu, a nikoli pouze osobním rozhovorem s nimi. V případě rozhodování o koupi takových léků nese odpovědnost za následky výhradně vám.

-22. září 2016. Evropské sdružení pro studium problémů s játry (EASL) provedlo významné změny ve svých doporučeních pro léčbu viru hepatitidy C (HCV2016). Z doporučení byly léky jako pegylované interferony alfa 2a / b zcela vyloučeny.

-28.08.2016. Čoskoro bude generický léčivý přípravek pro léčbu sociálně významného onemocnění, virové hepatitidy C, který se vyrábí v jedné ze zemí členských států UK a EET, a bude se objevovat na trhu zemí celní unie a EHP. Běloruská republika má svůj vlastní generický léčivý soposbuvir, který bude vyrábět bělorusko-nizozemský společný podnik Limited Liability Company Farmland (JV Farmland LLC), Běloruská republika.

-28. června 2016. FDA (USA) schválil farmaceutická společnost Gilead Sciences, Inc "Epclusa" (sofosbuvir / velpatasvir) pro léčbu všech genotypů chronickou hepatitidou B hepatitidy "C" u dospělých. Léčivo «Epclusa první a jediná orální, pan-genotypové příjem léku režim se jedna tableta pro léčbu dospělých pacientů s chronickou hepatitidou C,‚‘1-6 genotypů. Léčivo «Epclusa» je také schválen pro léčbu pacientů s genotypem 2 a 3, bez ribavirinu. Léčivo «Epclusa» Také byly schváleny včetně pacientů cirhózou bez nebo s kompenzovanou cirhózou (Child-Pugh A), nebo v kombinaci s ribavirinem u pacientů s dekompenzovanou cirhózou (Child-Pugh B nebo C). Náklady na 12-týdenní léčbu činí 74 760 USD.

-26. května 2016. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) vydala kladné rozhodnutí doporučit vydání registrace pro přípravek "Epclusa" určený k léčbě chronické hepatitidy C u dospělých. Výrobce společnosti Gilead Sciences International Ltd. "Epclusa" je pevná kombinace dvou přímo působících antivirových látek, sophosbuvir a velpathasvir. Lék je účinný proti všem šesti genotypům viru hepatitidy C. Léčba bude k dispozici ve formě filmom obalených tablet (obsahujících 400 mg sophosbuviry a 100 mg velpassových vláken). Výhodou léku "Epclusa" je jeho velmi vysoká účinnost proti všem šesti genotypům HCV, včetně pacientů s dekompenzovanou cirhózou jater. Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří únava, bolest hlavy a nevolnost. Konečné rozhodnutí o schválení této drogy přijme Evropská komise. ZDROJ.

-03/28/2016. Sofosbuvir je registrován v Rusku. Podle zastoupení společnosti "Gilead" v Rusku se oddělení Ministerstva zdravotnictví Ruské federace, zodpovědné za vyšetřování léčiv, rozhodlo pro registraci léku na léčbu hepatitidy C s kofosbuvirem. Informace o nákladech, za které bude lék v Rusku k dispozici, je momentálně k dispozici. Sofosbuvir (angl. Sofosbuvir) je nukleotidový analog používaný v kombinaci s jinými léčivy pro léčbu hepatitidy C. Léčivo bylo schváleno pro lékařské použití v USA v prosinci 2013. Na konci listopadu 2013 byl také doporučen pro registraci v Evropské unii Evropským výborem pro drogy pro lidská práva. Droga je součástí WHO v seznamu základních léků. ZDROJ.

-03/28/2016. Klinická studie léku proti hepatitidě B přichází do fáze II.

Biotechnologická společnost Maxwell Biotech Group, rezidentní biomedicínské technologie clusterů „Skolkovo“ nadace „Gepatera“, zahrnutý v klinické studii inovativního léku «Myrcludex B» prvního pacienta s chronickou hepatitidou B s delta agens. V současné době, klinický výzkum protokol MYR 202, multicentrická, otevřená studie randomizirovannnoe provedena s cílem vyhodnotit účinnost a bezpečnost lékové «Myrcludex B», zaměřené na boj proti chronické virové hepatitidy B s delta činidlem. Studie zahrnovala posouzení virové zátěže, jaterních enzymů a histologie ve třech dávkách «Myrcludex B», a jeho podíl je plánováno ve spojení s použitím tenofoviru inhibovat replikaci viru hepatitidy B V.Preparat Myrcludex má peptidovou povahu a mohou blokovat pronikání virů a hepatitidy B, D, zdravé hepatocytů (jaterní buňky), čímž se vytváří rezervu na obnovu jaterní tkáně a prevenci progrese a vzniku komplikací, jako je cirhóza onemocnění a n Firma „Gepatera“ plánuje soubor 120 pacientů před koncem roku 2016 ve spolupráci s 19 lékařských center ve 15 regionech Rossii.ISTOChNIK

-01/01/2016. Po přezkoumání priorit FDA (USA), společnost byla schválena MSD drog ZEPATIER ™ (elbasvir a grazoprevir) pro léčbu chronické hepatitidy C (HCV) genotypu 1 nebo 4, u dospělých s ribavirinem nebo bez něj. Plán léčby je jedna tableta denně. V několika klinických studiích se léčivo vykazuje vysokou míru dosažení SVR v rozmezí od 94% až 97% procent pacientů infikovaných HCV genotypem 1 a 97% až 100% pacientů infikovaných HCV genotypem 4. Pevná cena MSD za 12-týdenní léčbu činí 54.600 USD. ZDROJ

-24.2.2015. Byla uzavřena dohoda mezi společností Patent Pool a BMS o daklatasviru. Patentový fond léčiv podepsal svou první dohodu o léčivých přípravcích pro léčbu viru hepatitidy C (HCV). Licenci s firmou BMS daklatasviru, nová antivirotika přímé akce, které nestanoví placení licenčních poplatků, umožňují výrobní podniky prodávat generické verze léku (generické) ve 112 zemích s nízkými a středními příjmy ze strany Světové banky, Republiky Kazachstán v seznamu není zadáno. Tato dohoda umožní výrobu daklataswir kdekoli na světě pro prodej ve vymezených 112 zemích. Také licence stanoví, že výrobci mohou vyvinout formu léku v kombinaci s jinými antivirotiky k vytvoření režimů, které jsou účinné proti všem genotypů hepatitidy C. Společnost BMS bude přenášet výrobní technologii a informace potřebné pro výrobu a registraci léku. Daklatasvir inhibitor, NS5A, tabletové produkt z režimu příjmu jednou denně, v kombinaci s sofosbuvir má vysokou lék po 12 týdnech léčby, i u pacientů současně infikovaných HIV / HCV. Podle posledních údajů třetí fáze klinických studií ukazují, že míra lék u pacientů s genotypem a závisí na stadiu jaterního onemocnění, ale může dosáhnout až 100%. Začátkem tohoto roku, Světová zdravotnická organizace zahrnuty daklatasvir mezi jinými protivirovými léky k léčbě hepatitidy C ve svém seznamu základních léků. Z regionu EECA zahrnuje dohoda Ázerbájdžán, Gruzie, Turkmenistán a Uzbekistán.

-11/13/2015. FDA (USA) schválil indikace léčivého přípravku HARVONI (sofosbuvir / ledipasvir) komapanii Gilead k léčbě hepatitidy C. Používá rozšířena o pacienty s genotypy 4, 5, a 6 pacientů infikovaných virem HIV, jakož i pro použití Harvoni v kombinaci s ribavirinem po dobu 12 týdnů léčby došlo u pacientů s genotypem 1 s cirhózou pecheni.ISTOChNIK

-30.10.2015. Společnost «GILEAD» předložilo žádost o úřadu US Food and Drug Administration USA prostředků (FDA) o registraci kombinovaného sofosbuvir / velpatasvir (s ofosbuvir / v elpatasvir), pro léčbu všech 6 genotypů hepatitidy C. Pokud je žádost schválena, budete první pan-genotypová léčivo pro léčení hepatitidy C s režim příjmu 1 tableta denně. ZDROJ

-10/28/2015. Na trhu se objevila první licencovaná generická společnost KhARVONI. Společnost Natco Pharma Limited (Natco Pharma Limited) dnes oznámila vydání první licencované generické kombinace lepidavir + sofosbuviru v Nepálu pod obchodním názvem Hepcinat LP. Ledipasvir (90 mg) + sofosbuvir (400 mg) - kombinovaný přípravek k léčbě hepatitidy C, prodávaný firmou Gilead na světovém trhu pod ochrannou známkou HARVONI (HARVONI). Tento léčivý přípravek je indikován k léčbě virové hepatitidy C genotypu 1 u dospělých s režimem 1 tabletu 1 denně. Podle dostupných údajů bude cena generických předběžných nákladů v Nepálu činit přibližně 380 dolarů za banku (28 tablet). V roce 2015 společnost Natko Pharma Limited uzavřela s firmou nevýhradní licenční smlouvu Gilead Sciences, Inc.., která má právo vyrábět a prodávat generické verze léčivých přípravků pro léčbu chronické hepatitidy C, včetně generických přípravků HARVONI, v Indii a dalších sto rozvojových zemích. ZDROJ

-22. září 2015. GILEAD předložil výsledky klinických studií nové terapie viru hepatitidy C pro všechny genotypy.

Gilead Sciences International zveřejnila výsledky čtyřech klinických studiích, ve kterých byla účinnost byla odhadnuta po kombinační sofosbuvir (sofosbuvir) a velpatasvira (velpatasvir) v léčbě HCV první až šestá genotypu. V ASTRAL-1 testu ASTRAL-ASTRAL-2 a 3, které prinyaloi část 1035 po dobu 12 týdnů a při sofosbuvir velpatasvir. Účastníci skupiny ASTRAL-4, v závislosti na skupině, podstoupili experimentální terapii společně nebo bez ribavirinu. Primárním cílem všech CI bylo trvale virologická odezva na konci 12 týdnů léčby (SVR12). Podle vyjádřené údaje, 98% pacientů (Astral-1, 2 a astrální ASTRAL-3) reagovalo na léčbu a sofosbuvir velpatasvirom. Setrvalá virologická odpověď u pacientů s genotypem 1 a 3 (CI ASTRAL-4) byl 96% a 85% v tomto pořadí. Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří bolest hlavy, únava a nevolnost. Velpathaswir je experimentální inhibitor NS5B RNA polymerázy. Kombinace sophosbuvira a velpathaswire získala status amerického úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA), který byl v zásadě nový lék (průlomová terapie). ZDROJ

-20. 20. 2015. Registrace asunapreviru v Rusku Léčivo Asunaprevir ("Sunvepra") vyráběné společností "Bristol-Myers Squibb" je registrováno v Rusku. Inhibitor proteázy NS3 / 4A je určen k léčbě hepatitidy C v kombinaci s daklatasvirem, jiným přímo působícím antivirovým léčivem ze stejné společnosti, která také nedávno získala registraci v Rusku. Pacienti s hepatitidou C v Ruské federaci tak budou schopni získat další plně tabletovaný, neinterferonový léčebný režim. Režim léčby asunaprevir / daklatasvire byl schválen v Japonsku pro léčbu genotypu 1 hepatitidy C.

-17. 7. 2015. V Rusku registrovány nový lék pro léčbu hepatitidy C „Daklinza“ (daklatasvir), vyráběného firmou ‚Bristol-Myers Squibb„ve dvou dávkách - tablety, potahované (30 mg a 60 mg). Daklatasvir - přímý antivirový účinek, který se používá v kombinaci s sofosbuvir pro léčení všech genotypů HCV Účinnost - více než 90% u pacientů s všechny genotypy kromě genotypem 3 a pacientů s cirhózou. Náklady na 12-týdenní léčbu daklataswirem v Evropě k máji 2015 byly asi 25 tisíc eur.

-04/08/2015. Nový lék pro léčbu HCV genotypu 4 je registrována ve Spojených státech. Společnost EbbVi (AbbVie) uvádí, že FDA schválila nové formulace tablety Teknivi / ombitasvir, paritaprevir a ritonavir (pro Technivie (ombitasvir, paritaprevir a ritonavir) v kombinaci s ribavirinem pro chronickou hepatitidu C 4 genotypu u dospělých bez cirhózy. Teknivi lék k léčbě hepatitidy C je celý orální režim bezinterferonovy který se aplikuje jednou za den v kombinaci léčivo s fixní dávkou se rozumí paritaprevir / ritonavir (150/100 mg), vydaném Sovmen. Stno s ombitasvirom (25 mg) droga Teknivi k léčbě hepatitidy C je přijata během jídla spolu s ribavirinem, dávka závisí na tělesné hmotnosti také číst. Ve Spojených státech schválil nový způsob léčení hepatitidy C od schválení firmy EbbVi Teknivi lék pro léčbu hepatitidy C yavletsya důležitý úspěch, který může poskytnout pacientům možnost léčit, dosahující stabilního virologické odpovědi, ve kterém 12 týdnů po léčbě v krvi pacientů není diagnostikována virus.ISTOChNIK.

-28.08.2015. Federální úřad pro kontrolu kvality potravinářských výrobků, nápojů a léčiv oznámil, že přijali žádost o registraci nového léku „Grazoprevir / Ilbasvir“ (100 mg / 50 mg) MSD jako inovativní terapeutické léčivo, které byly jednou denně jako jediná pilulka kombinovaná léčba dospělých pacientů s chronickou hepatitidou C (HCV) genotypu (GT) 1, 4 nebo 6. americký federální úřad pro kontrolu kvality potravin, nápojů a léčiv s přidělenými stat „Priority posouzení aplikace léku“ Grazoprevir / Ilbasvir „Federální ministerstvo pro kontrolu jakosti potravin, nápojů a léků ukazuje, jak jsou zapotřebí inovativní přístupy k léčbě pacientů trpících hepatitidou C, pro mnoho pacientů trpících touto chorobou,“ - Dr. Roy řekl Baines, senior viceprezident klinického vývoje společnosti Merck Research Laboratories. Žádost o nový lék „Grazoprevir / Ilbasvir“ (100 mg / 50 mg) částečně založen na údajích získaných z klinických studií programu C-EDGE, stejně jako klinické testy C-surfař a C-záchrany. Údaje z těchto testů byly předtím prezentovány na Mezinárodní konferenci o onemocnění jater v roce 2015 ™. Dohromady tyto údaje se nechá vyvíjet lékové režimy „Grazoprevir / Ilbasvir“ (100 mg / 50 mg) v kombinaci s nebo bez „Ribaverina“ uvedené vícenásobné genotypy (GT1, 4 a 6), včetně pacientů dříve léčených a trpí cirhózou nebo jiné definované klinické stavy (tj. koinfekce, jako je HIV / hepatitida C, chronické onemocnění ledvin ve stadiích 4 a 5).

O přípravku "Grazoprevir / Ilbasvir"

"Grazoprevir / Ilbasvir" je experimentální produkt společnosti "Merck" (Merck), jedna tableta užívaná jednou denně, obsahující kombinaci grazoprevira (inhibitor NS3 / 4A proteázy) a Ilbasvirv (inhibitor replikace komplexu NS5A). V procesu komplexního programu klinického hodnocení, „Merck“ Firma „Grazoprevir / Ilbasvir“ otsenivetsya jako více genotypů viru hepatitidy C, včetně pacientů s komplikovaným klinickým obrazem, jako je ko-infekci HIV / viru hepatitidy C, progresivní onemocnění ledvin, dědičné onemocnění oběhového systému, cirhóza jater a dalších stavů, které vyžadují substituční terapii s narkotického účinku. V dubnu 2015. Federální úřad pro kontrolu kvality potravin, nápojů a léčiv přiřazených „Grazopreviru / Ilbasviru“ stavu inovační terapeutická činidla pro léčbu pacientů, kteří trpí chronickou hepatitidou typu C GT1 s posledním kroku se onemocnění ledvin na hemodialýze a také stavu inovativní terapeutického činidla pro léčbu pacientů s chronickou hepatitidou typu C GT4. ZDROJ.

-19.20.2015. Podle agentury Reuters se průmyslového vlastnictví státu Intellectual Číny popřel společnost Gilead udělit patent na formu proléčiva sofosbuvir drog (obchodní název Sovaldi), který se používá k léčbě hepatitidy C. Dříve organizace I-MAK (Iniciativa pro léčivé přípravky, přístup a znalosti) podala protest proti patentovou přihlášku, která ji motivuje nedostatkem správné vynalézavé úrovně a novosti. V Číně nadále funguje patent na podstatu sophosbuviry, ale zástupci I-MAK doufají, že bude také zrušen v průběhu času.

-25.2.2015. Rusko. Organizace „připraveností koalice léčba“ spolu se založením „Humánní akce“ protestoval proti ruské patentové vydávání na drahém léku na hepatitidu C, vyráběný firmou Gilead Sciences Inc.Kak tiskové zprávě „koalice připravenost na léčbu“, „patent sophosbuvir nesplňuje kritéria pro patentovatelnost v souladu se zákony Ruské federace. " Podle agentury Reuters protest proti stávajícím Gilead patentů či patentových přihlášek Sovaldi (sofosbuvir) sloužili v pěti zemích - Rusku, Argentině, Brazílii, Číně a na Ukrajině. Americká nezisková organizace iniciativa pro léčivé přípravky, přístup a poznání (I-MAK), která sdružuje vědce a právníků, podporovaný místními aktivisty v podání námitek proti patentu na drahém léku na hepatitidu C, vyráběný firmou Gilead Sciences Inc. ZDROJ

-05/05/2015. Světová zdravotnická organizace (WHO) zahrnula do seznamu základních léků nejnovější přípravky proti virové hepatitidě C, informuje agentura Reuters.

-05/02/2015. Zintenzivnění úsilí v boji proti patenty na životně důležité léky, tři skupiny občanské společnosti v Indii pracuje na zlepšení přístupu k dostupným lékům pro léčbu hepatitidy C (HCV) zpochybnit patentovou přihlášku Bristol-Myers Squibb (BMS) na drogovou daklatasvir. ZDROJ.

-05/01/2015. Viqueira Pak - nový režim s interferonem registrovaným v Ruské federaci. Na stránkách Státního rejstříku léků byl záznam o registraci nového režimu bezinterferonovogo léčbě virové hepatitidy C „Vikeyra Pak“ společnost AbbVie. Režim zahrnuje tři nové příklady přípravku AbbVie: ombitasvir, paritrapeprir, dasabuvir a farmakokinetický enhancer ritonavir. V nedávno zveřejněné příručce EASL pro léčbu virové hepatitidy C aktivním režimu se doporučuje pro léčbu HCV g enotipa 1a v kombinaci s ribavirinem po dobu 12 týdnů, pokud jde o genotypu 1b, ale v druhém případě bez ribavirinem. U pacientů s kompenzovanou cirhózou (třída A podle Child-Pugh) Vikeyra Pak použity pro stanovení genotypu 1a v kombinaci s ribavirinem po dobu 24 týdnů s genotypem 1b - 12 týdnů v kombinaci s ribavirinem. Ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir velmi účinný při léčbě genotypem 1 HCV. Podle III Fáze studie Pearl II a III setrvalé virologické odpovědi po 12 týdnech léčby (SVR12) u pacientů bez cirhózy bylo dosaženo u 96% případů s genotypu 1a (v kombinaci s ribavirinem) a ve 100% pacientů s genotypem 1b (varianta terapie s ribavirinem). V případě kompenzovaným cirhózy SVR genotypu 1a byl 95% (s ribavirinem), ale v léčbě po dobu 24 týdnů, pro genotyp 1b SVR12 99% (s ribavirinem). Doporučená cena společnosti Viekira Pak ve Spojených státech činí 83 319 dolarů a léčba trvá 12 týdnů.

-08/04/2015. Merck: Nová HCV kombinace prokázala vysokou úroveň účinnosti během CI.

Experimentální lék grazoprevir / elbasvir, které obdržel od FDA v roce 2013. Tento stav „průlom“, ale riziko 3 měsíci ztratil ho jeho v souvislosti se zavedením dalších, finančně přijatelných způsobech léčby onemocnění jater, podle výsledků fáze II klinických studií Merck podané Co. ve středu 8. dubna prokázala alespoň 90% účinnost. Developer říká: „Wal Street Journal“, má v úmyslu použít na FDA pro registraci kombinace pro léčbu pacientů s genotypem 1 a 4 viru, v blízké budoucnosti. Dodat, že hlavním konkurentem společnosti Merck na trhu léků na hepatitidu C pokračuje Gilead Sciences Inc., která v souladu s odhady analytiků, jen v uplynulém roce vydělali více než $ 12 miliard v prodeji od trháku ‚Sovaldi‘ a ‚Harvoni‘. ZDROJ

-03/23/2015. Náklady na léčbu hepatitidy C léčiva HARVONI / ledipasvir sofosbuvir +, kombinace prvního a ledipasvira sofosbuvir US medstrakhovka bude vztahovat. United Health Group (United Health Group Inc), největší americká společnost poskytovat zdravotní pojištění, si vybrala HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir společnost „GILEAD“ jako preferovaný průběhu léky pro léčbu hepatitidy C. Tento lék je obsažen v seznamu komerčních produktů, náklady na které pojistitel pokryje v roce 2015. Příprava HARVONI / ledipasvir + sofosbuvir představuje první kombinace zařízení, které obsahuje inhibitor ledipasvir NS5A a nukleosidové polymerázy sofosbuvir inhibitoru, s ohledem jednou denně pro léčení dospělých pacientů s chronickou hepatitidou C, 1. genotyp. Takový seznam skupiny United Hells vstoupil v platnost 1. února 2015. Jak řekl oficiální zástupce pojišťovny Tyler Mason (Tyler Mason), společnost United Heals Group se neustále stará o to, aby její klienti mohli dostat účinnou léčbu a náklady na to byly racionální. ZDROJ

-03/11/2015. Generickou společností Incepta Pharmaceuticals byla zahájena v Bangladéši * Prodej sofosbuvir analog - drahý lék pro léčbu hepatitidy C. Podle agentury Bloomberg se cena jedné tablety generických je $ 10 ($ 900 pro 12-týdenní kurz), zatímco cena originálního léku pro jeden Tableta dosahuje 1000 dolarů (84 tisíc dolarů za kurz).

Oficiální dokumenty:

Informace uvedené na této webové stránce slouží výhradně pro účely seznámení a nemohou být základem pro sebe-diagnostiku a sebeúcty. Další informace získáte od svého PCP.

Lék na hepatitidu B v roce 2018 bude? Další informace naleznete v tomto článku.

V blízké budoucnosti zveřejníme článek o druhé fázi klinických studií nového léčiva pro léčbu hepatitidy B nazvaného Myrcludex B.

Tento lék konečně zničí virus hepatitidy B, ale předtím musí pacienti podstoupit terapii zaměřenou na potlačení replikace viru, jinak bude léčba komplikovaná.

Pokud máte otázky ohledně zahájení přípravné terapie a nákupu přípravku Myrcludex B, je třeba se obrátit na projekt HepatitisNet, kontaktní údaje na konci článku.

Terapie umožňuje potlačit replikaci viru hepatitidy B, tato léčiva je prezentována na webových stránkách projektu a má také řadu omezení při předepisování, o tomto léku se dozvíme na konci článku.

Hepatitida B, riziková skupina.

Dospělí lidé od 18 do 60 let.

Epidemie hepatitidy B u dětí byla zastavena kvůli očkování, což mimochodem má řadu vedlejších účinků.

V zemích SNS může počet případů dosáhnout až 15% obyvatelstva, ve skutečnosti tato epidemie z hlediska legislativy a ze strany ohrožení veřejného zdraví.

Rakovina jater, pankreatu nebo střeva je konečným výsledkem chronické hepatitidy B. Z tohoto důvodu je vítězství nad tímto virem skutečně výzvou pro lidstvo.

Lék na hepatitidu B v roce 2018 počkat?

Práce na léčivu s minimálními vedlejšími účinky, maximální terapeutický účinek trvá již více než 20 let a vědci jsou již na konci této cesty, přinejmenším tak říkají německé farmaceutické společnosti společné s ruskými společnostmi.

Farmaceutické giganty oznamuje, že výstup Myrcludex B droga se stane v blízké budoucnosti jistě standardy konci vývojového cyklu, nové generaci léků, což může trvat 2-3 roky, protože vyšlo najevo, že lék bude účinný pouze u pacientů, kteří byli antiretrovirová terapie je ohromujícím virem, jinak by lék Myrcludex B nemusel být účinný.

Náprava na hepatitidu B, jak znáte přesné datum vydání?

Od našich partnerů v Německu jsme obdrželi doporučení:

Začněte shromažďovat žádosti od pacientů s diagnostikovanou hepatitidou B s nejnovějšími léčivými přípravky Myrclusex B, které se objeví během 1-2 let (lék již prochází klinickými studiemi).

Pro pacienty, kteří se chtějí informovat o nejnovějších zprávách k tomuto tématu, doporučujeme jít na tuto REFERENCE, vyplňte formulář pro konzultaci lékařů, ve sloupci pro další informace, specifikujte distribuci hepatitidy B.

Budeme vás informovat o fázích testování drog, jeho předběžných nákladech, poradit vám a zodpovědět vaše dotazy, které pomohou zachránit vaše zdraví a peníze před uvolněním drogy.

Náklady na lék na léčbu hepatitidy b Myrcludex B

Ne všichni pacienti budou moci čekat na uvolnění léku kvůli aktivní formě hepatitidy, a proto je naléhavě nutné zahájit antiretrovirovou terapii.

Doporučujeme zahájit terapii moderním léčivem pro potlačení viru hepatitidy B: Viread vyráběný v Německu.

Údaje terapie, aby lék k potlačení replikace viru, zastavení rozvoje fibrózy (cirhózy), brání rozvoji sekundárních onemocnění, obvykle rakoviny, který způsobuje, hepatitidu B a připravit se na novou léčbu drogové závislosti Myrcludex B.

Náklady na Myrcludex B budou vysoké, co mám dělat v tomto případě?

Můžete si předem objednat lék Myrcludex B, ušetří vám to 100 000 rublů, vývoj léku vyžaduje investice, takže předplacení pacientů se stane nějakým druhem investorů.

O podmínkách předběžného objednání léku pro léčbu hepatitidy B se můžete dozvědět na adrese HepatitisNet Project.

Zahajte předběžnou léčbu hepatitidy B nebo přípravku Myrcludex B.

Naše kontaktní údaje:

  • St. Petersburg ul. Voronežská 33
  • Horká linka 8 800 505 35 28 (POZOR! VOLBA PRO VÁS JE ZDARMA
  • Mail: Project Mail: Tato e-mailová adresa je chráněna proti spamovým robotům. Pro její zobrazení potřebujete mít Java scripty povoleny. (Za hodinu)
  • Viber / Whatsapp / Telegram: 8 900 001 55 03 (Ve dnech od 10:00 do 18:00)
  • Skupina Vk Hepatitida v Rusku
  • Youtube projektový kanál HepatitisNet

S respektem k tobě. Zaměstnanci poradního centra projektu HepatitisNet

Získejte podrobné informace o metodách Diagnostika
Prevence a léčba
NEJLEPŠÍ LÉKAŘI RUSKA A IZRAELU

Primární konzultace Bez poplatku.