Měď v krvi je normální (tabulka). Měď v krvi je zvednutá nebo snížená - co to znamená

Symptomy

V dospělém těle může obsahovat až 150 mg mědi, především - v játrech a mozku - v souhrnu asi 50%. A zbytek tohoto bohatství je rozložen přes svaly a kosti. Měď je jednou z nejdůležitějších mikroživin pro lidské zdraví, která se účastní mnoha metabolických reakcí. Měď je součástí mnoha proteinů syntetizovaných v lidském těle, z nichž některé obsahují najednou 4 až 6 iontů mědi. Měď možné bez výměny železa v těle, normální fungování nervového systému, vývoj tvorby pigmentu melaninu pojivové tkáně, a dokonce i získání energie v těle v důsledku vyskytující se v buňkách metabolických procesů. Měď zmírňuje zánět a usnadňuje tok mnoha autoimunitních onemocnění.

Odběr mědi z těla se provádí játry. Spolu s žlučou se měď vylučuje do střeva a poté venku s výkaly. Proto by osoba měla konzumovat nejméně 1,5 mg a ne více než 5 mg mědi denně. U některých onemocnění, jako je například gastritida nebo ulcerativní léze žaludku, cirhózy, se zvyšuje potřeba tohoto stopového prvku. Měď se nachází v obilovinách, oříšcích, houbách, játrech, čokoládě, které jsou hlavním zdrojem tohoto mikroelementu.

V krvi je měď vázána - přibližně 95% ve spojení s ceruplazminem a zbývajících 5% je vázáno albuminem. Ve volném stavu je v krvi přítomno velmi malé množství iontů mědi.

Norma mědi v krvi. Dekódování výsledku (tabulka)

Jakákoli odchylka obsahu mědi v lidském těle v obou směrech může vést k různým onemocněním. Nejčastěji však existuje nadbytek mědi, který je způsoben buď dědičnými poruchami, nebo selhání metabolických procesů mědi v těle.

Krevní test na obsah mědi je předepsán v případech, kdy existují důvody k podezření na jeho deficit a zvýšení hladiny. Zvláště pokud má pacient následující příznaky:

  • zvýšená únava,
  • nestabilita nálady,
  • nevolnost a zvracení,
  • bolest v břiše,
  • třesání končetin,
  • problémy s polykáním,
  • anémie.

Studie se používá k diagnostice různých chorob, které mohou být spojeny s úrovní mědi v odchylky těla od normy, a zejména onemocnění Vilsona- Konovalov, řízení jeho zpracování, a v případě, že je důvodné podezření, že tam otravu mědi. Krev se odebírá z žíly, ráno, na prázdný žaludek.

Norma mědi v krvi obyčejných lidí a těhotných žen:

Pokud se zvýší měď v krvi, co to znamená?

Zvýšení hladiny mědi v krvi lze pozorovat v důsledku následujících onemocnění:

  • autoimunitní zánětlivé onemocnění chronické povahy: systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritida atd.
  • zvýšená funkce štítné žlázy - hypertyreóza,
  • snížená funkce štítné žlázy - hypotyreóza,
  • primární biliární cirhóza,
  • hemochromatóza,
  • lymfom,
  • leukemie,
  • hyperkupriosis,
  • anémie s nedostatkem železa,
  • perniciózní anémie,
  • allestická anémie.

Zvýšení obsahu mědi v krvi může vést k transfúzi pacienta intravenózně obsahujícím léky obsahující měď. Ke stejnému výsledku může vést a některé další léky: perorální antikoncepce, fenobarbital, léky na bázi karbamazelinu a fetoinu. Proto předtím, než proběhne krevní test na měď, informujte svého ošetřujícího lékaře o všech lécích, které jste nedávno užívali.

Pokud se sníží měď v krvi, co to znamená?

Je-li obsah mědi v krvi menší než normální, může to být výsledek malabsorpce. způsobené onemocněními, jako je například cystická fibróza nebo celiakie. Známá a Wilsonova-Konovalovova nemoc je dědičné onemocnění, při kterém je výměna mědi v těle narušena a je uložena v tkáních. Další genetické onemocnění spojené s nedostatkem mědi je známé jako "kudrnaté vlasové onemocnění" nebo onemocnění Menkes. Jeho neobvyklé jméno, které dostalo kvůli jednomu ze svých projevů, je výrazné zvlnění vlasů, které se tak stávají velmi křehké. Onemocnění Menkes se vyskytuje hlavně u mužů.

Jiné nemoci, které mohou vést k poklesu koncentrace mědi v lidské krvi:

  • různé onemocnění jater,
  • Morfanův syndrom,
  • onemocnění ledvin,
  • narušení metabolismu kolagenu,
  • sarkoidóza,
  • primární osteoporóza,
  • kwashiorkor.

Pokud hladina mědi v krvi stoupá, může to být způsobeno dlouhým obdobím podávání živin žílou. Snížení koncentrace mědi v krvi může také hovořit o jeho nedostatečném příjmu do těla společně s jídlem.

Měď v krvi

Co je

Měď je jedním z nejdůležitějších základních mikroživin (ME) nezbytných pro lidský život. V dospělém těle obsahuje 1,57 - 3,14 mmol mědi, polovina tohoto množství je ve svalech a kostech a 10% v játrech jater. Klíčovou roli při výměně mědi hraje játra.

Proč je důležité dělat

Nejdůležitější z nich je ceruloplasmin - multifunkční protein, který má aktivitu ferroxidase, aminooxidázy a částečně superoksidtsismutazy zapojeny do homeostázy mědi a hraje roli reaktant akutní fáze při zánětlivých procesech, které chrání lipidové membrány proti peroxidaci. Měď v séru je přítomna výlučně ve formě spojované s ceruloplasminem (95%) a albuminem (5%).

K jakým chorobám dochází

Rheumatoidní artritida, leukémie, anémie, emfyzém.

Zkontrolovat / zlepšit účinnost orgánů, které musíte udělat

Gastrointestinální trakt, játra, mozek, ledviny.

Jakou roli hraje měď v krvi a jaká by měla být její norma?

Obsah

Měď v krvi je kov, který zvyšuje rychlost enzymatických reakcí, zvyšuje aktivitu mnoha enzymů a existuje jako složka měďnatých bílkovin. Má účinný účinek na metabolismus železa a produkci hemoglobinu, působení enzymů v respiračním procesu. Měď je nalezena vědci ve struktuře kostních a pojivových tkání člověka, stejně jako chrupavky a elektricky izolačních plášťů nervových zakončení mozku.

Vlastnosti a funkce kovů

Za účelem komplexní diagnostiky organismu nebo při určování onemocnění: revmatoidní artritida, anémie nebo leukémie, plicní emfyzém se provádí biochemická analýza stopových prvků, jako je měď v krvi.

Slouží jako integrální složka většiny enzymů a provádí důležité funkce, z nichž hlavní jsou:

  • tvorba a vývoj krevních buněk;
  • tvorba pojivové tkáně;
  • účast na syntéze melaninu (pigment kůže);
  • výroba energie na úrovni buněk;
  • regulace nervového systému;
  • stimulace imunitní odpovědi těla na protilátky;
  • aktivace absorpce železa a jeho asimilace;
  • normalizace koncentrací cholesterolu, glukózy a kyseliny močové.

Měď v séru má protizánětlivý účinek, snižuje závažnost příznaků autoimunitních procesů.

Nedostatek mědi v séru nepříznivě ovlivnit jeho lipidové složení: zvýšení koncentrace cholesterolu, fosfolipidů a triglyceridů v důsledku zablokování lipoproteinové lipázy, což způsobuje nedostatek hypercholesterolemie.

Pro posouzení výměny daného kovu v těle se provádí krevní test na měď ve spojení se studiem stejného biomateriálu pro ceruloplasmin.

Normální hladina kremií v krvi

Klíčovým orgánem v metabolismu kovu je játra. Denní norma mědi pro člověka se pohybuje v rozmezí 1-2 mg a jeho obsah v séru je asi 100 (nebo 90-125) μg na 100 ml biomateriálu.

U různých kategorií pacientů jsou normami mědi v krvi.

Měď (Cu) krev, moč nebo vlasy

Zvláštní školení se nevyžaduje.

Při analýze obsahu prvku ve vlasech je nutné nejprve seznámit se s požadavky na výzkum vlasů, které jsou prezentovány v tomto laboratoři

Testovací materiál: Viz popis

Měď v lidském těle je ve dvou stavech - Cu1 + a Cu2 +; a snadný přechod mezi těmito formami poskytuje vlastnosti oxidace a redukce tohoto prvku. Hlavní množství mědi je v těle ve formě spojené s peptidy, bílkovinami a jinými organickými látkami, zatímco koncentrace volné mědi uvnitř buněk je extrémně nízká. Metabolismus mědi se vyskytuje hlavně v játrech, kde je tento prvek začleněn do složení enzymů a dalších proteinů. Z jater je více než 90% mědi přeneseno do periferních tkání ve složení ceruloplasminu - hlavního enzymu obsahujícího měď v lidském těle.

Aby bylo možné zhodnotit výměnu mědi v těle, je nejvhodnější provést studii o obsahu mědi v krevní plazmě ve spojení s analýzou pro ceruloplasmin, i když s malými změnami nemusí být tyto studie dostatečně informativní. Významně méně často se pro tyto účely používá definice mědi v moči. Analýza obsahu mědi ve vlasech se provádí v některých případech pro diagnostiku intoxikace mědi nebo metabolické poruchy

Metoda

Atomová absorpční spektroskopie (AAS) - kvantitativní metoda analýzy založené na vlastnostech atomů absorbující světlo určité vlnové délce (rezonanční absorpce), jejichž vliv na analytickém signálu jiných atomech přítomných v atomizéru, je vyloučeno.

Referenční hodnoty jsou normou
(Měď (Cu), moč nebo vlasy)

Informace týkající se referenčních hodnot ukazatelů, stejně jako složení indikátorů obsažených v analýze se mohou mírně lišit v závislosti na laboratoři!

Přebytek mědi

Měď vstoupí do těla hlavně s jídlem. Mnoho z nich se nachází v luštěninách, mořských plodech, zelí, kopřivy, brambory, kukuřice, špenát, mrkev, jablka, kakaové boby.

Asi 95% mědi vstupující do těla se vstřebává v gastrointestinálním traktu. V krvi se váže na aminokyseliny, sérový albumin, transportní protein transkuprin a ceruloplasmin.

Optimální intenzita příjmu mědi v těle je 2-3 mg denně. Při výrazném příjmu mědi se v těle vyvíjí nadbytek mědi. Zároveň je prah toxicity pro člověka 200 mg denně.

Přebytek mědi v těle se projevuje bolestí v břiše, selháním ledvin a jater, nevolností, zvracením, neurologickými poruchami. K léčbě nadměrné mědi v těle se používají enterosorbenty.

Příčiny nadměrné mědi v těle

Přebytek mědi v těle nemůže být způsoben spotřebou ani velkého množství potravin s vysokým obsahem tohoto stopového prvku, protože v potravě je měď přítomna v mikroskopických dávkách.

Následující důvody mohou vést k vývoji přebytečné mědi:

  • Otrava sloučenin a výparů mědi a měděného prachu. Nadbytečná měď, která je způsobena vdechováním měděné páry osobou, se nazývá casting fever; Předávkování mědi je zpravidla způsobeno anorganickou mědí, která vstupuje do těla vodou (pitná voda stagnuje ve vodních potrubích). Nadměrná měď se může rozvíjet při kontaktu s měděnými nádobami, protože je přítomna v různých protézách, při koupání v bazénech, kde je voda ošetřena síranem měďnatým;
  • Porušení procesu výměny mědi v těle. Toto onemocnění se nazývá Wilson-Konovalovova choroba a je dědičné povahy;
  • Opakované hemodialýzy;
  • Používání hormonální antikoncepce ženami;
  • Předávkování léky obsahujícími měď

V některých případech se může nadměrná dávka mědi vyvíjet u profesionálních sportovců, lidí tvůrčích povolání.

Přebytek mědi může být pozorován v krvi s následujícími onemocněními a onemocněními:

  • onemocnění jater a ledvin;
  • těhotenství a stres;
  • alkoholismus;
  • bronchiální astma;
  • revmatismus;
  • leukemie;
  • lymfogranulomatóza;
  • anémie;
  • revmatismus;
  • po rozsáhlých chirurgických zákrocích;
  • lymfom;
  • preeklampsie;
  • premenstruační syndrom;
  • rakovina prsu;
  • závažné formy mozkové obrny

Ve vlasech se pozoruje nadměrná měď, když:

  • thyrotoxikóza;
  • zánětlivé onemocnění kloubů;
  • systémová onemocnění pojivové tkáně;
  • ekzém;
  • epilepsie;
  • progresivní stárnutí;
  • závažné formy mozkové obrny.

Symptomy přebytečné mědi

Pokud se nadbytek mědi vyvinul kvůli požití velkého množství tohoto prvku, pak začne člověk zvracet, dochází k zvracení, průjem, bolest břicha, kovová chuť v ústech. U pacienta se v průběhu vyšetření objevily: renální a jaterní nedostatečnost, různé neurologické poruchy (řeč, zvýšená salivace, někdy epileptické záchvaty).

Pokud nadbytek mědi v těle způsobené akutní otravy sloučeniny a měděné páry, na rozdíl od symptomů obecně otravy (únava, bolesti hlavy, letargie, nevolnost, zvracení, snížený výkon), osoba má suchý kašel a žízeň. Pacient si stěžuje na omezení a hrudní bolest, cítí chlad. Když je hospitalizován, pozoruje se bolest břicha, horečka, zvýšená reflexní aktivita mozku, dilatační žíly a další neurologické poruchy.

Dalšími charakteristickými znaky nadměrné mědi jsou: bolesti svalů, zvýšená podrážděnost, depresivní stav. Při přebytku mědi se může vyskytnout hemolýza krve, která se projevuje žloutenkou a krví v moči. Při přebytku mědi jsou také možné alergické dermatózy a zvyšuje se riziko vzniku aterosklerózy.

U Wilson-Konovalovovy choroby dochází k narušení metabolismu mědi, projevovaného těžkými onemocněními vnitřních orgánů a centrální nervové soustavy. S tímto onemocněním se akumulace mědi v těle vyskytuje hlavně v játrech a způsobuje jeho zánět, fibrózu a cirhózu. Volná měď, která vstupuje do krevního oběhu, se také usazuje v tkáních ledvin, nervové tkáně, rohovce. Klinický obraz této nemoci připomíná cirhózu a chronickou hepatitidu, ale je doprovázen také lézí nervové soustavy. Pokud není onemocnění léčeno, pacient zemře ve věku 5 až 14 let z neurologických poruch.

Důsledky přebytečné mědi

Přebytek mědi v těle může vést k rozvoji určitých onemocnění, například diabetes, aterosklerózy, Alzheimerovy choroby a dalších neurodegenerativních poruch.

Při mírném přebytku mědi se zvyšuje riziko poškození jater, úzkostné depresivní syndromy a IHD.

Přebytek mědi může způsobit úzkost, depresi, schizofrenii.

Mědi v kombinaci s některými léky (apressin, tubazid, fenytoin, isoniazid, novokainomid) endogenních peptidů a může indukovat systémový lupus erythematosus.

Zpracování přebytečné mědi

Léčba tohoto stavu závisí na jeho klinických projevech a stupni otravy.

V případě akutního přebytku mědi jsou zpravidla pro pacienty předepsány enterosorbenty, jako je Carbosphere, Enterosgel, Carbolong a další, aby odstranili tento stopový prvek z těla. Jsou jmenováni ošetřujícím lékařem pro hospitalizaci.

Pacienti s přebytečnou mědí v některých případech předepisují výplach žaludku, příjem diuretik, infuzi a symptomatickou léčbu. Pokud je nadměrná měď způsobena vdechováním jeho výparů, pacientovi se podává antidotum, expektorant a bronchodilatační lék.

U neakutních případů přebytečné mědi jsou u pacientů prokázána výživa, která zahrnuje vyloučení produktů obsahujících měď z potravy, použití hepatoprotektiv, boru, zinku, molybdenu, choleretických látek.

Měď v těle by měla být přítomna pouze v přísně definovaných množstvích. Ve vysokých koncentracích je to jed. Normální množství tohoto mikroelementu pomáhá tělu vyrovnávat se s volnými radikály, ale jeho přebytek je nebezpečný, protože v tomto případě působí jako volný radikál a vede ke zničení buněk.

Trvale zvýšené hladiny mědi mohou vést k rozvoji závažných onemocnění. Proto v případě otravy mědí nebo výskytu podezření na nadměrný obsah v těle je nutné poradit se s lékařem, aby byla tato včasná oprava odstraněna.

Měď v krvi

Měď je životně důležitý mikroelement, který hraje zásadní roli při syntéze hemoglobinu a aktivaci enzymů respiračního řetězce. Je součástí kostí, chrupavky, pojivové tkáně a myelínových plášťů.

Ruské synonymy

Celková měď v krvi.

Synonyma Anglicky

Cu, celková měď, jaterní měď.

Metoda výzkumu

Kolorimetrická metoda (IFCC).

Jednotky měření

Mkg / L (mikrogram na litr).

Jaký biomateriál lze použít pro výzkum?

Jak se správně připravit na studium?

  • Nejezte 2-3 hodiny před testem, můžete vypít čistou pitnou vodu.
  • Nekuřte po dobu 30 minut před dávkováním krve.

Obecné informace o studii

Měď je důležitý kation, který je součástí mnoha enzymů. Aktivně se podílejí na metabolismu železa, na tvorbě pojivové tkáně, na tvorbě energie na úrovni buněk, na produkci melaninu (pigmentu zodpovědného za barvu pleti) a na normálním fungování nervového systému.

Hlavními zdroji mědi pro lidi jsou potraviny, jako jsou ořechy, čokoláda, houby, játra, obiloviny a sušené ovoce. Také může měď vstoupit do těla vodou, pokud přichází do styku s předměty obsahujícími měď (například nádoby obsahující měď). Po vstupu do gastrointestinálního traktu je měď absorbována do tenkého střeva a spojena s proteiny v krvi, transportována do jater. Většina mědi v krvi je v podmínkách souvisejících s ceruloplazminem (asi 95%), menší část je vázána na sérový albumin nebo je ve volném stavu. Při nadměrném příjmu mědi z jídla uvolňuje játra přebytek nad žlučí a odstraňuje z těla výkaly a moč.

Nedostatek mědi, stejně jako jeho přebytek, je vzácný patologický stav. Častější je nadměrná saturace těla mědí, spojená s porušením jeho metabolismu nebo chronickou otravou. Dědičné onemocnění vedoucí ke zvýšené depozici mědi v tkáních těla se nazývá Wilson-Konovalovova nemoc (Wilson-Konovalov). Jeho hlavní příznaky jsou:

  • anémie
  • nevolnost
  • zvracení
  • bolest břicha
  • žloutenka
  • zvýšená únava
  • ostrými změnami nálady
  • třesání končetin
  • porucha polykání
  • nestabilní chůze
  • dystonie
  • vzhled specifické barvy oční duhovky

Při zapojení do patologického procesu ledvin může být narušena tvorba moči až do anury. Některé z těchto příznaků se také někdy projevují při akutní nebo chronické otravě mědi, která je způsobena znečištěním životního prostředí, a také kvůli jaterním onemocněním, které narušují metabolismus mikroelementu.

Nedostatek mědi může náhle vzrůst u lidí trpících chorobami, které způsobují závažnou malabsorpci (cystickou fibrózu, celiakii). Tyto nemoci jsou doprovázeny neutropenií, osteoporózou a mikrocytickou anémií.

Vzácná genetická patologie spojená s chorobou chromozomu X, Menkes ("kudrnaté vlasové onemocnění") vede k nedostatku mědi u nemocných dětí. Toto onemocnění, které postihuje hlavně muže, se projevuje konvulzivními záchvaty, zpožděním vývoje, dysplazií mozkových tepen a neobvykle křehkými kudrnatými vlasy.

Nedostatečné množství mědi v krvi ohrožuje produkci defektních erytrocytů s nízkou životností, stejně jako snížení aktivity enzymů obsahujících tento stopový prvek.

Na co se používá výzkum?

  • Pro diagnózu Wilson-Konovalovovy nemoci (obvykle společně s testem ceruloplasminu).
  • Posoudit stav pacienta, pokud existuje podezření na otravu mědí, stejně jako v případě jeho nedostatku nebo v případě porušení, které ovlivňují výměnu mědi (spolu s testem ceruloplasminu).
  • Monitorovat účinnost léčby Wilson-Konovalovovy nemoci a patologického stavu způsobeného přebytečnou mědí nebo její nadměrnou ztrátou.

Kdy je přiřazena studie?

Analýza podáván společně s dalšími testy (ceruloplasminu), kdy symptomy Wilsonova choroba, podezření na akutní otravy mědí, jakož i k posouzení bezpečnosti dat stopových prvků těla.

Co znamenají výsledky?

U mužů: 700 - 1400 μg / l.

U žen: 800 - 1550 μg / l.

Důvody pro zvýšení úrovně mědi:

  • intravenózní podání roztoků obsahujících měď,
  • užívání perorálních kontraceptiv,
  • primární biliární cirhóza,
  • chronické zánětlivé onemocnění (revmatoidní artritida, systémový lupus erythematosus),
  • hemochromatóza,
  • hyperthyroidismus,
  • hypotyreóza,
  • leukemie,
  • lymfom,
  • anémie (perniciózní, nedostatek železa, aplastická).

Příčiny snížení hladiny mědi:

  • Menkesova nemoc ("kudrnaté vlasové onemocnění"),
  • Wilsonova-Konovalovova nemoc (hepatolentikulární degenerace),
  • onemocnění gastrointestinálního traktu (sprue, celiakie, léze tenkého střeva),
  • onemocnění ledvin a jater,
  • dlouhé období enterálního krmení,
  • kwashiorkor,
  • cystická fibróza,
  • poškozený metabolismus kolagenu,
  • primární osteoporóza,
  • sarkoidóza.

Výsledky studie by měly být vyhodnoceny ve spojení s analýzou pro ceruloplasmin a klinickými údaji. Izolované zvýšení koncentrace mědi v krvi není důkazem přítomnosti onemocnění, ale poukazuje pouze na potřebu dalšího klinického výzkumu.

Typickými laboratorními příznaky Wilson-Konovalovovy nemoci je snížení koncentrace mědi v krvi, zvýšení koncentrace v moči v kombinaci se sníženou hladinou ceruloplazminu.

V některých patologických stavů, jako je chronické onemocnění jater, onemocnění ledvin, akutní hepatitidy, je zde zvýšená produkce mědi v moči a jeho vysoké hladiny v krvi, zatímco hladina ceruloplazminu je normální nebo zvýšené.

Snížení obsahu mědi v krvi a moči, stejně jako snížení koncentrace ceruloplazminu někdy naznačují nedostatek mědi.

Zvýšení koncentrace mědi během léčby stavu spojeného s jeho nedostatkem a snížení koncentrace ceruloplazminu signalizuje účinnost léčby.

Situace, které způsobují silné změny úrovně mědi, nejčastěji spojené s podvýživou a / nebo absorpce mědi, jakož i s případnými genetickými poruchami k dispozici a jsou zahrnuty v metabolických procesech.

Co může ovlivnit výsledek?

  • Interpretace výsledků může být komplikována skutečností, že ceruloplasmin je protein akutní fáze zánětu, a proto jeho hladina je zvýšena u všech zánětlivých nebo infekčních onemocnění. Oba tyto ukazatele se zvyšují během těhotenství, během užívání estrogenů a perorálních kontraceptiv.
  • Drogy karbamazepin, fenobarbital, estrogeny, perorální antikoncepce, fenytoin zvyšují úroveň mědi v krvi, nifedipin ji snižuje.

Důležité poznámky

  • Celková hladina mědi u novorozenců je nižší, v příštích několika letech se zvyšuje, dosahuje vrcholu, postupně klesá na normální.
  • Screeningové testy hladiny mědi se nedoporučují vzhledem k tomu, že mnoho lidí bez porušení metabolismu mědi na výsledcích analýzy může být ovlivněno patologickými zánětlivými nebo infekčními přírodními jevy.

Doporučuje se také

Kdo jmenuje studii?

哈尔滨 楠木 南 中 医 门诊部

Klinika tradiční čínské medicíny "NanmuNan" Harbin

Klinika tradiční čínské medicíny "NanmuNan" 楠木 南 Harbin.

Adresa: 哈尔滨 市 南岗区 王 岗 大街 纳帕 服务 市 S42, S43, Harbin, okres Nangang, NaPa KingTown

+86 158 4656 5815 +86131 11907478, skype: nanmunan8, mail: [email protected]

哈尔滨 楠木 南 中 医 门诊部

Klinika tradiční čínské medicíny "NanmuNan" Harbin

Klinika tradiční čínské medicíny "NanmuNan" 楠木 南 Harbin.

Adresa: 哈尔滨 市 南岗区 王 岗 大街 纳帕 服务 市 S42, S43, Harbin, okres Nangang, NaPa KingTown

+86 158 4656 5815 +86131 11907478, skype: nanmunan8, mail: [email protected]

哈尔滨 楠木 南 中 医 门诊部

Klinika tradiční čínské medicíny "NanmuNan" Harbin

Klinika tradiční čínské medicíny "NanmuNan" 楠木 南 Harbin.

Adresa: 哈尔滨 市 南岗区 王 岗 大街 纳帕 服务 市 S42, S43, Harbin, okres Nangang, NaPa KingTown

+86 158 4656 5815 +86131 11907478, skype: nanmunan8, mail: [email protected]

哈尔滨 楠木 南 中 医 门诊部

Klinika tradiční čínské medicíny "NanmuNan" Harbin

Klinika tradiční čínské medicíny "NanmuNan" 楠木 南 Harbin.

Adresa: 哈尔滨 市 南岗区 王 岗 大街 纳帕 服务 市 S42, S43, Harbin, okres Nangang, NaPa KingTown

+86 158 4656 5815 +86131 11907478, skype: nanmunan8, mail: [email protected]dex.com

哈尔滨 楠木 南 中 医 门诊部

Klinika tradiční čínské medicíny "NanmuNan" Harbin

Klinika tradiční čínské medicíny "NanmuNan" 楠木 南 Harbin.

Adresa: 哈尔滨 市 南岗区 王 岗 大街 纳帕 服务 市 S42, S43, Harbin, okres Nangang, NaPa KingTown

+86 158 4656 5815 +86131 11907478, skype: nanmunan8, mail: [email protected]

Přihlaste se do systému

Anketa

Meď v krvi, krevní testy, biochemie

Měď v krvi, krevní testy, biochemie.

Co je měď v krvi?
Proč je důležité dělat měď v krvi?
Na jaké choroby je měď vyrobena v krvi?
Chcete-li zkontrolovat / zlepšit výkon orgánů, které potřebují dělat měď v krvi?
Jak se připravit na odevzdání mědi v krvi?
Materiál pro vložení mědi do krve
Trvání mědi v krvi
Jaké jsou normální indikace (dekódování) mědi v krvi?
Zvýšení rychlosti je pozorováno u následujících onemocnění mědi v krvi
Snížení normy je pozorováno u následujících onemocnění mědi v krvi
Které lékaře by měly konzultovat poradenství ohledně mědi v krvi?

Co je měď v krvi?
Měď je jedním z nejdůležitějších základních mikroživin (ME) nezbytných pro lidský život. V dospělém těle obsahuje 1,57 - 3,14 mmol mědi, polovina tohoto množství je ve svalech a kostech a 10% v játrech jater. Klíčovou roli při výměně mědi hraje játra.

Většina mědi vstupující do těla se vylučuje stolicí, vylučování močí je velmi nevýznamné. Měď se účastní biochemických procesů jako nedílné součásti proteinů přenosu elektronů a provádí reakce oxidace substrátů s molekulárním kyslíkem. Množství bílkovinných enzymů obsahuje až 4 ionty mědi a více.
Proč je důležité dělat měď v krvi?

Nejdůležitější z nich je ceruloplasmin - multifunkční protein, který má aktivitu ferroxidase, aminooxidázy a částečně superoksidtsismutazy zapojeny do homeostázy mědi a hraje roli reaktant akutní fáze při zánětlivých procesech, které chrání lipidové membrány proti peroxidaci. Měď v séru je přítomna výhradně ve formě spojované s ceruloplasminem (95% a albuminem (5%)).

Měď má silné protizánětlivé vlastnosti, změkčuje projevy autoimunitních onemocnění, jako je revmatoidní artritida. Nedostatek mědi se odráží ve složení lipidů v plazmě: zvýšená hladina cholesterolu, triglyceridů a fosfolipidů v důsledku inhibice lipoproteinové lipázy, který působí na VLDL, jejich převádění do struktur, v blízkosti LDL; pokud je enzym nedostatečný, tento proces je narušen, což vede k hypercholesterolemii. Kromě toho, měď je členem LDL apolipoproteinu B (apo-B) a jsou nutné pro jeho odstranění do rozpustné formy deficitu mědi způsobuje strukturální změny apo-B, a tím komplikuje jeho vazbu na receptorový protein.
Na jaké choroby je měď vyrobena v krvi?

Rheumatoidní artritida, leukémie, anémie, emfyzém.
Chcete-li zkontrolovat / zlepšit výkon orgánů, které potřebují dělat měď v krvi?

Gastrointestinální trakt, játra, mozek, ledviny.
Jak se připravit na odevzdání mědi v krvi?

Na prázdný žaludek.
Materiál pro vložení mědi do krve

Krevní sérum.
Trvání mědi v krvi

3 hodiny.
Jaké jsou normální indikace (dekódování) mědi v krvi?

Muži - 10,99 - 21,98 μmol / l
Ženy - 12,56 - 24,34 μmol / l
Těhotné ženy - 18,53 - 47,41 μmol / l

Zvýšení rychlosti je pozorováno u následujících onemocnění mědi v krvi

Nespecifická giperkupremiya při akutních a chronických zánětlivých onemocnění, revma, astma, onemocnění ledvin, jater, infarktu myokardu a některých zhoubných nádorů, poruchy krve (leukémie, Hodgkinova choroba, hemochromatóza, thalassemia hlavní a vedlejší, megaloblastická anémie a aplastické);
Profesionální hyperukreóza (měděná horečka, pneumokonióza);
Otrava s léčivy obsahujícími měď;
Hemodialýza hyperkreóze;
Použití perorálních kontraceptiv, estrogenů.

Snížení normy je pozorováno u následujících onemocnění mědi v krvi

Dědičná onemocnění hypo a sporopreózy: onemocnění Menkes (onemocnění "kudrnatých vlasů" s těžkým poškozením CNS);
Marfanův syndrom (anomálie skeletu, elastické a kolagenní vlákna, prasknutí aneuryzmatu aorty, arachnodactyly atd.);
Wilsonova-Konovalovova choroba (změkčení v mozku, velkorozměrná jaterní cirhóza, hyperpukurie);
Ehlersův syndrom - Danlo (dědičná mezenchymální dysplazie spojená s nedostatkem lysyloxidázy);
Primární (idiopatický) emfyzém plic;
Kolagen a elastopatie s nedostatkem mědi (aortopatie, arteriopatie, aneuryzma);
Nemoci z nedostatku mědi kostry a kloubů.
Měď-deficientní anémie potravinového původu.
Stavy s nedostatkem mědi s úplnou parenterální výživou (anémie).

Které lékaře by měly konzultovat poradenství ohledně mědi v krvi?
Terapeut.

Měď je jedním z nejdůležitějších nezbytných mikroživin potřebných pro lidský život. V dospělém těle obsahuje 1,57-3,14 mmol mědi a polovina tohoto množství padá na svaly a kosti, 10% na játrovou tkáň. Denní potřeba mědi pro člověka je 1-2 mg. Klíčovou roli při výměně mědi hraje játra.
Referenční hodnoty (norma) koncentrace mědi v krevním séru
Věk Koncentrace mědi v séru sklizně
mg / dl mol / l
Děti: 20-70 let 3.14-10.99
až 6 měsíců
do 6 let 90-190 14.3-29.83
do 12 let 80-160 12.56-25.12
Dospělí:
muži 70-140 10.99-21.98
ženy 80-155 12.56-24.34
na konci těhotenství 118-302 18,53-47,41
Většina mědi vstupující do těla se vylučuje stolicí, vylučování močí je velmi nevýznamné. Měď se účastní biochemických procesů jako nedílné součásti proteinů přenosu elektronů, které provádějí reakce oxidace substrátů s molekulárním kyslíkem. Řada enzymů obsahuje až 4 ionty mědi a více.
Nejvýznamnější roli v metabolismu mědi hraje ceruloplasmin - multifunkční protein, který má aktivitu ferroxidase, aminooxidázy a částečně superoxiddismutázy. sérum je měď přítomna výlučně ve formě spojené s ceruloplazminu (95%) a albumin (5%).
Měď má silné protizánětlivé vlastnosti, změkčuje projevy autoimunitních onemocnění, jako je revmatoidní artritida. Nedostatek mědi se odráží v lipidové složení krevní plazmy: zvýšené hladiny cholesterolu, triglyceridů a fosfolipidů na úkor útlaku lipoproteinové lipázy. Kromě toho, měď je součástí apo-B a jsou nutné pro jeho odstranění do rozpustné formy deficitu mědi způsobuje strukturální změny apo-B, a tím komplikuje jeho vazbu na receptorový protein. Přebytek mědi v těle vede k nedostatku zinku a molybdenu

Č. 888, měď, sérum (měď, sérum, Cu)

Interpretace výsledků výzkumu obsahuje informace pro ošetřujícího lékaře a není diagnózou. Informace z této části nelze použít pro vlastní diagnostiku a samoléčbu. Správnou diagnózu provádí lékař, a to jak s použitím výsledků tohoto průzkumu, tak s potřebnými informacemi z jiných zdrojů: anamnéza, výsledky dalších průzkumů atd.

  • Základní informace

až 5 pracovních dnů

* termín nezahrnuje den užívání biomateriálu

Hmotnostní spektrometrie s indukčně vázanou argonovou plazmou (ICP-MS).

V této části zjistíte, kolik stojí za provedení tohoto výzkumu ve vašem městě, přečtěte si popis testu a tabulku interpretace výsledků. Výběrem, kde mají být testovány, „Měď, sérum (měď, sérum, Cu)» v Moskvě a dalších ruských městech, nezapomeňte, že analýza cen, náklady na přijetí biomateriálu postupy, metody a načasování výzkumu v krajských zdravotnických úřadů se mohou lišit.

Ceruloplasmin: role v těle, norma v analýze krve, snížení

Reaktor akutní fáze ceruloplasmin (CP) jako široce používaný diagnostický test se neukázal až do počátku roku 2000, i když byl popsán již ve 40. letech minulého století.

Tento metalloglikoprotein (měď obsahující protein, alfa-2-glykoprotein), s názvem „blankytně modré plazmatický protein“ pro své jedinečné barvy, vzhledem k vysokému obsahu mědi (Cu 2+), ve kterém se výměn zapojen (v jedné molekule ceruloplazminu mohou být přítomny až 8 Atomy uhlíku).

Syntéza nebesky modré bílkoviny se provádí hlavně jaterními buňkami - hepatocyty, v menší míře je produkce tohoto proteinu obsazena lymfocyty a makrofágy. Před vstupem mědi do proteinové molekuly existuje v trochu jiné formě a nazývá se apokeruloplasmin. Po zavedení mědi intracelulárním enzymem se do molekuly apokeruloplazminu zavede ATPáza, která se změní na plnohodnotný ceruloplasmin, který má důležité fyziologické funkce.

Normy ceruloplasminu v krvi

Norma v krvi ceruloplazminu velmi málo závisí na věku (u dospělých) a po celou dobu života má relativně stabilní hodnoty: od 150,0 do 600 mg / l nebo od 0,15 do 0,60 g / l.

Výjimkou mohou být později těhotné ženy a ženy, které aktivně užívají orální antikoncepci. Zvýšená rychlost ceruloplazminu u této kategorie lidí je vysvětlena hormonálním účinkem, protože estrogeny jsou silnými stimulátory biosyntézy tohoto metalloglykoproteinu.

Hodnoty proteinu obsahujícího měď se liší od hodnot u novorozenců - jejich krevní norma (kvůli zvýšeným ztrátám) je přibližně o 50% nižší než u dospělých a pohybuje se v rozmezí 50,0 až 350,0 mg / l.

Množství hormonů a mediátorů imunity jsou zodpovědné za udržení požadované koncentrace ceruloplazminu. Zvýšená nebo snížená úroveň tohoto laboratorního indikátoru mimo výše uvedené stavy signalizuje určitou a někdy docela vážnou patologii.

Mezitím, jako u každého jiného biochemickou analýzu, rychlost krve ceruloplazminu v různých laboratořích se může měnit, a ne jako podstatné desynchronizace parametry, které jsou závislé na jednotlivých referenčních hodnot CDL.

Je třeba mít na paměti, že aktivita bílkovin obsahujících měď roste pomaleji než jiné reaktanty akutní fáze a při interpretaci výsledků je třeba vzít tuto skutečnost v úvahu, pokud byla studie provedena s podobným účelem.

Funkce nebesky modré bílkoviny

Zhodnotit význam proteinu mědi s obsahem, a přistoupit k seznamu patologických stavů, které vyplývají z nízkých a vysokých množství ceruloplasminu v krvi by měly být stručně seznámeni s rolí alfa-2-glykoproteinu v těle a úkoly.

Funkce tohoto proteinu jsou způsobeny přítomností takového chemického prvku ve své molekule, kovu, jako je měď, která není v krvi v izolované formě (sama o sobě "neplovává"). Jeho činnost je neoddělitelně spojena s funkcemi jiných kovů, zejména železa, mědi se podílí na oxidačních a redukčních reakcích a interaguje s plazmatickými bílkovinami.

Protein obsahující měď je obdařen poměrně širokými možnostmi a "pravomocemi", například:

  • Ceruloplasmin zlepšuje stabilitu buněčných membrán, brání oxidaci lipidů;
  • Nezůstávejte pryč od imunitních reakcí, které se vyskytují v těle, v reakci na pronikání cizích látek, mají protizánětlivý účinek;
  • V 12-dvanáctníku je ceruloplasmin podílí na regulaci přechodu z redukované formy před dvojmocného železa (Fe 2+) zpět do svého původního stavu (železitý - Fe 3+), co dělá tuto sloučeninu kovu se specifickou transportní protein - transferin, který, v na oplátku jej přenese do orgánů a tkání;
  • Podporuje pronikání železitého železa do červené kostní dřeně, přebírá úlohu stimulační hemopoézy, zajišťuje produkci plného pigmentu červené krve - hemoglobinu;
  • Mají silný antioxidační účinek, bílkoviny obsahující měď aktivně bojují proti volným radikálům, ničit je, a tím eliminovat negativní dopady na tělo.

Ceruloplasmin užívá 90-96% (nebo více) veškeré přítomné mědi v krvi. Změny aktivity CP v jednom či druhém směru jsou obvykle spojeny s určitými posuny v koncentraci iontů mědi (Cu2 +) v krvi.

Úroveň procesoru se zvyšuje...

Tento alfa-2-glykoprotein se označuje jako proteiny akutní fáze, proto se přirozeně projevuje zvýšená hladina zánětlivých reakcí, infekčních procesů, traumatických poranění.

Tak bude úroveň CPU zvýšena v následujících případech:

  1. Chronický zánět, zejména v důsledku chirurgických zákroků přenesených dříve;
  2. Nekróza tkání;
  3. Akutní infekce, ke které dochází při významném zvýšení tělesné teploty a zničení buněčných prvků;
  4. Maligní nádorové procesy lokalizované v mléčné žláze, plicích, gastrointestinálním traktu, děložním čípku, metastázách rakoviny;
  5. Hematologická patologie (leukémie, lymfogranulomatóza);
  6. Onemocnění jater (hepatitida, cirhóza, včetně cirhózy jaterní jater);
  7. Mechanická žloutenka, která se vyvíjí se stonem žluči (cholestáza) primární biliární cirhózy;
  8. Některé onemocnění plic - nešpecifická pneumonie (onemocnění neinfekčního původu s chronickým rekurentním průběhem), tuberkulóza;
  9. Kolagenózy (revmatismus, systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritida);

Navíc úroveň ceruloplazminem v pozdní fázi těhotenství (obsah činnosti CPU přesáhne III trimestru ho z tohoto stavu o polovinu), se zvýší i v případě orální antikoncepci (hormonální efekt), stejně jako „pevné“ zážitek kouření.

... a snížil

Porucha tvorby CP v jaterní tkáni znamená jeho nedostatečnost a vývoj smrtelné patologie - Konovalovova-Wilsonova choroba (hepatocerebrální degenerace). Je to vrozená patologie výměny mědi, která se obvykle deje v dětství a v mladém věku a projevuje se jako závažná porážka centrálního nervového systému, jater samotného a dalších orgánů. Životnost závisí na formě onemocnění a je od 2 do 8 let.

Co se v takových případech děje? Pokud je hladina tohoto metalloglykoproteinu snížena (nedostatek ceruloplazminu), měďové ionty (Cu 2+) opouštějí krevní oběh a jsou vyslány "chodit" v extravaskulárním prostoru. Při průchodu ledvinami jsou částečně odstraněny močí (koncentrace Cu 2+ v moči se zvyšuje) nebo se usadí v vláknech spojivových tkání (například v rohovce oka). Extrémní význam pro projev klinických příznaků patologického stavu je úroveň akumulace Cu 2+ v strukturách centrálního nervového systému. Nepochybně v takové situaci klesá koncentrace iontů mědi v krevní plazmě (kvůli deficitu bílkovin obsahujících měď), což se změní ve zvýšení absorpce ve střevě. Je třeba poznamenat, že tento stav má velmi negativní vliv na stav těla: měď, hromadí se, narušuje činnost nejdůležitějších orgánů a systémů.

Úroveň ceruloplazminu v krvi kromě choroby Konovalov-Wilson je také nižší u jiných patologických stavů:

  • Nefrotický syndrom (nadměrné vylučování močí);
  • Onemocnění gastrointestinálního traktu (zhoršená absorpce v syndromu malabsorpce, ztráta bílkoviny stěnou gastrointestinálního traktu s enteropatií);
  • Těžká patologie jater, která brání normální biosyntéze hepatocytů CP a přispívá k nekontrolovaným ztrátám;
  • Hypochromní mikrocytární anémie (nedostatek mědi neumožňuje, aby se apokeruloplasmin stal kvalitní metalloglykoprotein);
  • Vzácná patologie - dědičný nedostatek bílkovin obsahujících měď;
  • Syndrom "kudrnatých vlasů" (Menkesův syndrom);
  • Nedostatečný obsah mědi v konzumovaných potravinách.

Jak bylo uvedeno výše, hladina ceruloplazminu může být snížena u novorozenců, které však nelze připsat patologii, pokud nedosáhne dolní meze normy (50,0 mg / l).

Hlavním účelem analýzy ceruloplazminu je tedy diagnostika Konovalova-Wilsonova onemocnění. Stejně jako u ostatních laboratorních testů vyžaduje studie vyloučení snídaní (krev pro analýzu na prázdný žaludek) a stažení léků, které mohou vést k zkreslení výsledků. Ve zbytku je všechno obvyklé: jeden den je věnován studiu a tento biochemický test není pro pacienta obtížný.

Měď (krev)

Měď - jeden z nejdůležitějších a nezastupitelných mikroelementů v lidském těle. Mnoho enzymů nemůže normálně fungovat bez měď. Důležitá role ve výměně měď hraje ceruloplasmin - bílkovinu, která plní mnoho úkolů. Měď v séru je ve formě spojené s ceruloplasminem (95%) a albuminem (5%).

Polovina z měď se vyskytuje ve svalech a kostech, 10% v jaterních tkáních. Denní lidská potřeba měď je 1-2 mg. Klíčová úloha v metabolismu hraje játra a většina z nich přichází do těla měď vyloučeno výkaly.

Standard obsahu měď v séru závisí na věku:

Věk

Koncentrace mědi v séru

Předchozí Článek

Jak pomoci játr se zotavit doma?

Následující Článek

Výsledky analýz