Kutuev Oleg ildehanovich

Diety

Ul. Záporožský ul. 37

Tel. (347) 250-1899, (917) 426-3565
Kandidát na lékařské vědy, docent Kutuev Oleg Ilderhanovich

Tel. (347) 250-18-96, 250-18-83
Murzabaeva Rasima Timerianovna Lékař infekční nemoci, profesor
Valishin Damir Askhatovich Infekční lékař, profesor, vedoucí katedry

Regionální centrum pro prevenci a kontrolu AIDS a infekčních nemocí

Otevírací hodiny

denně od 8.00 do 16.30 (kromě soboty a neděle).

Kontaktujte nás

Tel. (347) 251-11-35, 250-04-72
Galieva Zulfiya Yavitovna, lékařka infekční nemoci

Polyklinik Republikánské klinické nemocnice. Kuvatova, kabina. 49

Kontaktujte nás

Ul. Dostojevskij, dům 132

Tel. (347) 228-75-36

Gabrákimová Zilara Galievna, Akhmetova Lilia Timerjanovna

Nemocnice infekčních nemocí

Kontaktujte nás

Ul. 87, Zapototského ul.

Tel. 917-426-35-65, Kutuev Oleg Ildarkhanovich, docent katedry infekčních onemocnění Běloruské státní lékařské univerzity

Tel. (347) -250-18-99, Muslimova Natalia Evgenievna, vedoucí nemocničního oddělení nemocnice

Vyhledejte lékaře potřebné specializace v Ufa

Přesvědčivý požadavek návštěvníkům webu: pokud máte další informace o zdravotnických střediscích, klinikách, lékařů, laboratořích. ve vašem regionu nebo jste na webu našli chybu nebo nepřesnost v dostupných informacích - informujte prosím administraci stránek e-mailem: [email protected]

Sdílejte své zkušenosti, své informace s ostatními!

Kutuev Oleg Ilderhanovich

Rok ukončení studia - Státní zdravotní ústav Bashkir 1983
Pracovní zkušenost na katedře je 32 let.

Počet publikací - 280, patentů - jedna, hlavní vědecké oblasti: virové hepatitidy, virové a parazitické nemoci.
Kontaktní informace - 8 (347) 250-18-86
E-mail - [email protected]
Pokyny pro jmenování, denně - 14.00 - 16.00.

Seznam vědeckých publikací

E.M. Mingazova, Т.А. Khabelova, D.A. Valishin, Yu.V. Vakhitova, O.I. Kutuev, L.R. Komunikace Shaikhullina cytokinového genu polymorfismy (TNFa, il1b, il1rn) a inducibilní syntázy oxidu dusnatého (nos2a) s rozvojem komplikací u pacientů s hemoragické horečky s renálním syndromem // praktické medicíně. Funkční diagnostika. - 2015. - T.10.-P.86-90.

D.A. Valishin, A.N. Burganova, D.H. Hunafina. O.I. Kutuev, LR Shaykhullina, V.I. Starostin Epidemiologie hemoragické horečky s renálním syndromem // Bulletin státní lékařské univerzity v Bashkir. 2013. - №4. - str. 19-24

.A. Khabelov, D.A. Valishin, O.I. Kutuev Komunikace polymorfismus indutsibelnoysintazy oxidu dusnatého (nos2a) s rozvojem akutního renálního selhání u pacientů s hemoragické horečky s renálním syndromem // Bulletin Baškirština státní lékařské University, 2013. - №4. - str. 71 - 75.

T.A. Khabelov, D.Kh. Hunafina, D.A. Valishin, O.I. Kutuev, L.R. Shaikhullina Komunikační polymorfismy genů pro cytokiny (TNFa, il1b, il1rn) s rozvojem infekční-toxického šoku u pacientů s hemoragické horečky s renální syndrom // Bulletin Baškirština státní lékařské univerzity, 2013 - №4. - str.75-79.

O.I. Kutuev, D.A. Valishin, D.H. Hunafina, Т.А. Khabelova, A.N. Burganova Zkušenosti s léčbou chronické hepatitidy B + D s pegylovanými interferony // Bulletin státní lékařské univerzity Bashkir 2013. - №4. - P.163-166

O.I. Kutuev, T.A. Khabelova Antivirová terapie akutní hepatitidy C // Bulletin státní lékařské univerzity v Bashkir. 2013. - №4. - str. 167-170

T.A. Khabelova, D.A. Valishin, O.I. Kutuev Asociace polymorfismy genů pro cytokiny (TNF-α, IL1, IL-1-RA) a inducibilní syntázy oxidu dusnatého s vývojem slozhneny u pacientů s hemoragickou horečku s ledvinovým syndromem // Všeruského vědecko-praktická konference s mezinárodní účastí „aktuální otázky ekologie člověka“ Ufa, 21 -23 října 2015. Od 168-172

T.A. Khabelova, D.A. Valishin, O.I. Kutuev polymorfizmus genu indukovatelných dusnatého u pacientů s hemoragické horečky s renálním syndromem // All-ruské vědecko-praktická konference s mezinárodní účastí „aktuální otázky ekologie člověka“ Ufa, 21-23oktyabrya 2015. Od 172 do 179

A.N. Burganova, D.A. Valishin, D. H., Hunafina, O.I. Kutuev, A.T. Galieva, L.R. Shaykhullina, V.I. Starostin Klinické a laboratorní charakteristiky virové průjmy ve městě Ufa // "Infekční nemoci". Vědecký a praktický časopis Národní vědecké společnosti pro infekční nemoci. Materiály VII. Ročníku celého ruského kongresu o infekčních nemocech s mezinárodní účastí. Moskva, 2015. - str. 60

D.A. Valishin. O.I. Kutuev, T.A. Khabelova, A.N. Burganov. N.E. Muslimova Zkušenosti s léčbou pegylovaným interferonem chronické hepatitidy B + D // Materiály vědecko-praktické konference "Nevyřešené otázky etiotropní léčby topických infekcí". - SPb, 2014. - str. 131

Mingazova EM, Khabelova TA, Valishin DA, Kutuev OI, Shaykhullina LR Komunikační polymorfismy genů cytokinů (TNFa, il1b, il1rn) a inducibilní syntázy oxidu dusnatého (nos2a) s rozvojem komplikací u pacientů s hemoragické horečky s renálním syndromem // praktické medicíně. Funkční diagnostika. - 2015. - T.10.-P.86-90.

Kutuev OI Valishin DA, TA Habelova, Muslimov NE Antivirová léčba chronické hepatitidy B + D // Proceedings of the All-ruské vědecko-praktická konference s mezinárodní účastí (Ufa, 12-14 dubna 2016 g.) "Základní a aplikované aspekty moderní infectologie", 1. díl, s. 146

Kutuev OI, Valishin DA, Khabelova TA, Muslimova N.E. Zkušenosti z trojitého antivirové terapie chronické hepatitidy C se zahrnutím inhibitorů proteázy // Proceedings of the All-ruské vědecko-praktická konference s mezinárodní účastí (Ufa, 12-14 dubna 2016) „Základní a aplikované aspekty moderního infektologie“, svazek 1, S. 144

Seznam učebních pomůcek

1) Naléhavé stavy na klinice infekčních onemocnění (učebnice). - Ufa, 2014. - D.A. Valishin, D.H. Hunafina, O.I. Kutuev, A.N. Burganova, A.T. Galieva, L.R. Shaykhullina, RS Sultanov, V.I. Starostin, G.R. Syrtlanov.

2) Syndrom žloutenky na klinice infekčních onemocnění (učebnice). - Ufa, 2014. - 39 s. D.A. Valishin, D.H. Hunafina, O.I. Kutuev, A.N. Burganova, A.T. Galieva, L.R. Shaykhullina, Т.А. Khabelova, G.R. Syrtlanova, RS Sultanovi.

3) Přednášky o infekčních chorobách (učebnice). - Ufa, 2014. - D.A. Valishin, D.H. Hunafina, O.I. Kutuev, A.N. Burganova, A.T. Galieva, L.R. Shaykhullina, V.I. Starostina, G.R. Syrtlanov.

Složení oddělení infekčních nemocí

Khunafina Dina Halimovna

Pozice:Vedoucí oddělení infekčních onemocnění, MD, profesor, zodpovědný člen. RAE.
Rok ukončení studia: Státní zdravotní ústav Bashkir - 1962.
Pracovní zkušenost na pracovišti je 40 let.
Počet publikací - 662, patentů - 4.
Hlavní vědecké směry: studium imunopatogeneze HFRS, vývoj patogenetické a etiotropní terapie; prevenci, diagnostice a léčbě hemoragické horečky s renálním syndromem.
Diagnostika, léčba a prevence virové hepatitidy, střevních infekcí atd.

Kontaktní informace: pracovní telefon - 8 (347) 250 18 88
E-mailová adresa: - [email protected]
Harmonogram konzultací: Úterý, čtvrtek a na vyžádání.

Khunafina D.KH., nar. 1938. Vystudovala v roce 1962 BGMI. Na konci institutu pracoval 5 let jako vedoucí. infekční onemocnění v centrální regionální nemocnici Iglinsky v BASSR. V roce 1965 absolvoval specializaci na infekční onemocnění po dobu 5 měsíců v Novokuznetsku GIDUV. Od roku 1967 do roku 1970. pracoval jako hlava. infekční oddělení městské klinické nemocnice №13, a v roce 1971 byl zvolen do funkce asistenta infekčních chorob BGMI, úspěšně obhájila disertační práce kandidatckuyu v roce 1980, v letech 1995 - doktorát hemoragické horečky s renálním syndromem, mu byl udělen titul profesora v roce 1995. V roce 1985 byla zvolena do funkce vedoucího katedry. Oddělení infekčních nemocí a pracuje do současnosti. Celková délka služby a specializace je 38 let. Je charakterizována vysokou kvalitou práce, aktuálností jeho realizace a odpovědností. Od roku 1988 je na volné noze infectiologist M3 Bělorusko, od roku 1985 - předseda vědecké společnosti infekčních nemocí republiky. Neustále doplňuje své zkušenosti s úspěchy domácí a zahraniční vědy. Ukázalo se, že zkušený a kvalifikovaný lékař a pedagog, dobře respektovaný mezi pedagogických pracovníků, studentů a lékařů. Mno¬go pozornost je věnována vzdělávání v oblasti infekčních nemocí, přednášející, je pravidelným řečníkem na aktuální problematiku infekčních chorob a HIV na vnitrostátní, inter-regionálních konferencí, setkání vědecké společnosti infekčních nemocí. Provádí rozsáhlou poradenskou a organizačně-metodickou práci. Opakovaně se podílel na All-unie, Všeruský kongresy infektsionis¬tov, Mezinárodní sympozium o HFRS v Atlantě, Petrohradu, je členem All-ruské společnosti infekčních nemocí Prav¬leniya. Předseda certifikačního a certifikačního podvýboru pro specializaci - infekční nemoci.
Je vědeckým vedoucím 7 kandidátských a 2 doktorských dizertací. Za posledních 5 let se vydalo více než 300 vědeckých prací, 53 z nich - v centrálním tisku, 3 - v zahraničí, 20 metodických příručkách, 2 monografie „hemoragické horečky s renálním syndromem“. Tým oddělení provádí komplexní program vědeckého výzkumu o HFRS v rámci programu BSMU a Bashkirské akademie věd. Pod jeho vedením tým oddělení zavádí a schvaluje nové antivirové, chemoterapeutické přípravky pro léčbu infekčních pacientů.
V roce 1999 složil FPC o infekčních nemocech a počítačů ve 2. MOLGMI, v letech 1996 - polní cyklus „Aktuální problémy infekčních onemocnění,“ 1992 „HIV“ TSOLIUV Moskva. Khunafina D.Kh. MSC je členem Institutu, předseda SSC na výuku infekce HIV, člen Republikánské pedagogicko-metodické komise pro infekční choroby, která je součástí léčebného Rady podle MZ. V roce 1992 mu byl udělen titul „čestný doktor republiky Baškortostán, v roce 1995 jí byl udělen certifikát za zásluhy Běloruské republiky Státního výboru pro vědu, středního nebo vyššího odborného vzdělání, a v roce 1998 byla oceněna diplomy MOH Ufa městské rady a běloruské státní lékařské univerzitě. Má certifikát lékaře infekční nemoci a psychologa, doktora nejvyšší kategorie.

Shamsieva Almira Minyarovna (Muftakova AM)

Poloha - Ph.D., docent, vedoucí oddělení

Narodila se 11. června 1949 v Ufa, republika Baškortostan. V roce 1973 absolvovala lékařskou fakultu státu Bashkir State Medical Institute. Po jednoletém stáži na základě 4 KIB Ufa. Od roku 1974 do roku 1979 pracovala jako vedoucí oddělení infekční choroby v centrální nemocnici Dyurtyuli v Bashkortostanu. V roce 1979 byla zvolena do funkce asistenta katedry infekčních nemocí, od roku 2001 získala titul docent. V roce 1993 obhajovala svou práci na téma "Klinicko-patogenetický význam mikrocirkulačních poruch v HFRS". V lékařském institutu v Petrohradě. acad. I.P. Pavlova.
Docent Shamsieva AM je vedoucím akademické části oddělení odpovědného za stáž a pobyt. V důsledku atestace výuky a metodické práce docent Shamsieva AM zaujímá první místo na fakultě. Má 145 vědeckých a vzdělávacích metodických prací, 1 návrh na racionalizaci. Podílí se na realizaci republikánského nouzového programu Běloruské republiky na HFRS.
Shamsieva A.M. doktor nejvyšší kvalifikační kategorie. Zkušený učitel, kvalifikovaný odborník, zralý vědecký pracovník.

Buranova Alena Naipovna.

Poloha - Ph.D., docent katedry infekčních nemocí
Rok ukončení studia na univerzitě - Státní zdravotní ústav Bashkir -1992.
Pracovní zkušenost na pracovišti je 15 let.
Počet publikací -78, patentů-jedna, hlavní vědecké oblasti: studium imunopatogeneze HFRS a vývoj patogenetické a etiotropní terapie.

Kontaktní informace - 8 (347) 250 18 88
E-mail - [email protected]
Harmonogram konzultací: Čtvrtek

Kutuev Oleg Ilderhanovich

Pozice - kandidát na lékařské vědy, docent katedry infekčních nemocí
Rok ukončení studia - Státní zdravotní ústav Bashkir 1983
Pracovní zkušenost na oddělení je 21 let (od roku 1989)
Počet publikací - 206, patentů - jedna, hlavní vědecké oblasti: virové hepatitidy, virové a parazitické nemoci.

Kontaktní informace - 8 (347) 250-18-86
E-mail - [email protected]
Pokyny pro jmenování, denně - 14.00 - 16.00.

Galieva Aigul Tagirovna

Pozice - kandidát na lékařské vědy, asistentka katedry infekčních nemocí
Rok absolvování University - Bashkir State Medical University -1998.
Pracovní zkušenost - 7 let
-124 počet publikací, patentů - jeden, oblasti výzkumu: studium oxid problémy imunopatogenezi dusíku v GLPS a rozvoj patogenních agens a kauzální léčbou.

Kontaktní informace - 8 (347) 250 18 88
E-mail - [email protected]
Harmonogram konzultací: úterý

Shaykhullina Liana Robertovna

Pozice - kandidát na lékařské vědy, asistentka katedry infekčních nemocí
Rok ukončení studia na univerzitě - státní lékařská univerzita Bashkir -2000.
Pracovní zkušenost - 6 let
-260 počet publikací, patentů - jeden oblasti výzkumu: studium otázek imunopatogenezi peroxidace procesů u pacientů s HFRS během léčby Jodantipyrin.

Kontaktní informace - 8 (347) 250 18 88
Harmonogram konzultací: úterý

Syltanova Gulnara Ruslanovna

Funkce - asistentka katedry infekčních nemocí
Rok ukončení studia na univerzitě - státní lékařská univerzita v Bashkir - 2006
Pracovní zkušenost na katedře je 2 roky
Počet publikací - 30 vědeckých oblastí: studie imunopatogeneze, peroxidační procesy u pacientů s HFRS na pozadí léčby iodantipirinem.

Kontaktní informace - 8 (347) 250 18 88
E-mail - [email protected]

Starostina Valeria Igorevna

Pozice - kandidát na lékařské vědy, asistentka katedry infekčních nemocí.
Rok ukončení studia na univerzitě - státní lékařská univerzita v Bashkir - 2001.
Pracovní zkušenost na katedře je kratší než jeden rok.
Počet publikací - 10, hlavní vědecký směr: studium ukazatelů systému atriálních natriuretických peptidů a systému renin-angiotenzin-aldosteron u pacientů

hemoragická horečka s renálním syndromem.
Kontaktní informace - 8 (347) 250 18 88 oddělení
E-mail: [email protected]
Harmonogram konzultací: Středa

Khabelova Tamara Aleksandrovna

Poloha - Ph.D., asistentka katedry infekčních nemocí
Rok absolvování univerzity - Státní zdravotní ústav Bashkir - 1993.
Pracovní zkušenosti na pracovišti - 3 roky
Počet publikací - 83, hlavní vědecký směr: hemoragická horečka s renálním syndromem

Kontaktní informace - 8 (347) 250 18 88 oddělení
E-mail - [email protected]
Harmonogram konzultací: Pondělí

Sultanov Rizif Sabirovich

Poloha - Ph.D., asistentka katedry infekčních nemocí
Rok absolvování univerzity - Státní zdravotní ústav Bashkir - 1965.
Pracovní zkušenost na pracovišti je 40 let
Počet publikací - 100 a 2 rac. Návrhy, hlavní vědecké oblasti: metabolismus u infekčních onemocnění, střevní infekce, HFRS.

Kontaktní informace - 8 (347) 250-18-88 oddělení
Harmonogram konzultací LPU Ufa - denně, na vyžádání.
San.aviation - měsíčně, podle plánu

A.N. Burganova - kandidát na lékařské vědy, asistent předsedy

G.Z. Safina - vedoucí laboratorní asistent oddělení

Khunafina Dina Halimovna

Pozice:Vedoucí oddělení infekčních onemocnění, MD, profesor, zodpovědný člen. RAE.
Rok ukončení studia: Státní zdravotní ústav Bashkir - 1962.
Pracovní zkušenost na pracovišti je 40 let.
Počet publikací - 662, patentů - 4.
Hlavní vědecké směry: studium imunopatogeneze HFRS, vývoj patogenetické a etiotropní terapie; prevenci, diagnostice a léčbě hemoragické horečky s renálním syndromem.
Diagnostika, léčba a prevence virové hepatitidy, střevních infekcí atd.

Kontaktní informace: pracovní telefon - 8 (347) 250 18 88
E-mailová adresa: - [email protected]
Harmonogram konzultací: Úterý, čtvrtek a na vyžádání.

Khunafina D.KH., nar. 1938. Vystudovala v roce 1962 BGMI. Na konci institutu pracoval 5 let jako vedoucí. infekční onemocnění v centrální regionální nemocnici Iglinsky v BASSR. V roce 1965 absolvoval specializaci na infekční onemocnění po dobu 5 měsíců v Novokuznetsku GIDUV. Od roku 1967 do roku 1970. pracoval jako hlava. infekční oddělení městské klinické nemocnice №13, a v roce 1971 byl zvolen do funkce asistenta infekčních chorob BGMI, úspěšně obhájila disertační práce kandidatckuyu v roce 1980, v letech 1995 - doktorát hemoragické horečky s renálním syndromem, mu byl udělen titul profesora v roce 1995. V roce 1985 byla zvolena do funkce vedoucího katedry. Oddělení infekčních nemocí a pracuje do současnosti. Celková délka služby a specializace je 38 let. Je charakterizována vysokou kvalitou práce, aktuálností jeho realizace a odpovědností. Od roku 1988 je na volné noze infectiologist M3 Bělorusko, od roku 1985 - předseda vědecké společnosti infekčních nemocí republiky. Neustále doplňuje své zkušenosti s úspěchy domácí a zahraniční vědy. Ukázalo se, že zkušený a kvalifikovaný lékař a pedagog, dobře respektovaný mezi pedagogických pracovníků, studentů a lékařů. Mno¬go pozornost je věnována vzdělávání v oblasti infekčních nemocí, přednášející, je pravidelným řečníkem na aktuální problematiku infekčních chorob a HIV na vnitrostátní, inter-regionálních konferencí, setkání vědecké společnosti infekčních nemocí. Provádí rozsáhlou poradenskou a organizačně-metodickou práci. Opakovaně se podílel na All-unie, Všeruský kongresy infektsionis¬tov, Mezinárodní sympozium o HFRS v Atlantě, Petrohradu, je členem All-ruské společnosti infekčních nemocí Prav¬leniya. Předseda certifikačního a certifikačního podvýboru pro specializaci - infekční nemoci.
Je vědeckým vedoucím 7 kandidátských a 2 doktorských dizertací. Za posledních 5 let se vydalo více než 300 vědeckých prací, 53 z nich - v centrálním tisku, 3 - v zahraničí, 20 metodických příručkách, 2 monografie „hemoragické horečky s renálním syndromem“. Tým oddělení provádí komplexní program vědeckého výzkumu o HFRS v rámci programu BSMU a Bashkirské akademie věd. Pod jeho vedením tým oddělení zavádí a schvaluje nové antivirové, chemoterapeutické přípravky pro léčbu infekčních pacientů.
V roce 1999 složil FPC o infekčních nemocech a počítačů ve 2. MOLGMI, v letech 1996 - polní cyklus „Aktuální problémy infekčních onemocnění,“ 1992 „HIV“ TSOLIUV Moskva. Khunafina D.Kh. MSC je členem Institutu, předseda SSC na výuku infekce HIV, člen Republikánské pedagogicko-metodické komise pro infekční choroby, která je součástí léčebného Rady podle MZ. V roce 1992 mu byl udělen titul „čestný doktor republiky Baškortostán, v roce 1995 jí byl udělen certifikát za zásluhy Běloruské republiky Státního výboru pro vědu, středního nebo vyššího odborného vzdělání, a v roce 1998 byla oceněna diplomy MOH Ufa městské rady a běloruské státní lékařské univerzitě. Má certifikát lékaře infekční nemoci a psychologa, doktora nejvyšší kategorie.

Shamsieva Almira Minyarovna (Muftakova AM)

Poloha - Ph.D., docent, vedoucí oddělení

Narodila se 11. června 1949 v Ufa, republika Baškortostan. V roce 1973 absolvovala lékařskou fakultu státu Bashkir State Medical Institute. Po jednoletém stáži na základě 4 KIB Ufa. Od roku 1974 do roku 1979 pracovala jako vedoucí oddělení infekční choroby v centrální nemocnici Dyurtyuli v Bashkortostanu. V roce 1979 byla zvolena do funkce asistenta katedry infekčních nemocí, od roku 2001 získala titul docent. V roce 1993 obhajovala svou práci na téma "Klinicko-patogenetický význam mikrocirkulačních poruch v HFRS". V lékařském institutu v Petrohradě. acad. I.P. Pavlova.
Docent Shamsieva AM je vedoucím akademické části oddělení odpovědného za stáž a pobyt. V důsledku atestace výuky a metodické práce docent Shamsieva AM zaujímá první místo na fakultě. Má 145 vědeckých a vzdělávacích metodických prací, 1 návrh na racionalizaci. Podílí se na realizaci republikánského nouzového programu Běloruské republiky na HFRS.
Shamsieva A.M. doktor nejvyšší kvalifikační kategorie. Zkušený učitel, kvalifikovaný odborník, zralý vědecký pracovník.

Buranova Alena Naipovna.

Poloha - Ph.D., docent katedry infekčních nemocí
Rok ukončení studia na univerzitě - Státní zdravotní ústav Bashkir -1992.
Pracovní zkušenost na pracovišti je 15 let.
Počet publikací -78, patentů-jedna, hlavní vědecké oblasti: studium imunopatogeneze HFRS a vývoj patogenetické a etiotropní terapie.

Kontaktní informace - 8 (347) 250 18 88
E-mail - [email protected]
Harmonogram konzultací: Čtvrtek

Kutuev Oleg Ilderhanovich

Pozice - kandidát na lékařské vědy, docent katedry infekčních nemocí
Rok ukončení studia - Státní zdravotní ústav Bashkir 1983
Pracovní zkušenost na oddělení je 21 let (od roku 1989)
Počet publikací - 206, patentů - jedna, hlavní vědecké oblasti: virové hepatitidy, virové a parazitické nemoci.

Kontaktní informace - 8 (347) 250-18-86
E-mail - [email protected]
Pokyny pro jmenování, denně - 14.00 - 16.00.

Galieva Aigul Tagirovna

Pozice - kandidát na lékařské vědy, asistentka katedry infekčních nemocí
Rok absolvování University - Bashkir State Medical University -1998.
Pracovní zkušenost - 7 let
-124 počet publikací, patentů - jeden, oblasti výzkumu: studium oxid problémy imunopatogenezi dusíku v GLPS a rozvoj patogenních agens a kauzální léčbou.

Kontaktní informace - 8 (347) 250 18 88
E-mail - [email protected]
Harmonogram konzultací: úterý

Shaykhullina Liana Robertovna

Pozice - kandidát na lékařské vědy, asistentka katedry infekčních nemocí
Rok ukončení studia na univerzitě - státní lékařská univerzita Bashkir -2000.
Pracovní zkušenost - 6 let
-260 počet publikací, patentů - jeden oblasti výzkumu: studium otázek imunopatogenezi peroxidace procesů u pacientů s HFRS během léčby Jodantipyrin.

Kontaktní informace - 8 (347) 250 18 88
Harmonogram konzultací: úterý

Syltanova Gulnara Ruslanovna

Funkce - asistentka katedry infekčních nemocí
Rok ukončení studia na univerzitě - státní lékařská univerzita v Bashkir - 2006
Pracovní zkušenost na katedře je 2 roky
Počet publikací - 30 vědeckých oblastí: studie imunopatogeneze, peroxidační procesy u pacientů s HFRS na pozadí léčby iodantipirinem.

Kontaktní informace - 8 (347) 250 18 88
E-mail - [email protected]

Starostina Valeria Igorevna

Pozice - kandidát na lékařské vědy, asistentka katedry infekčních nemocí.
Rok ukončení studia na univerzitě - státní lékařská univerzita v Bashkir - 2001.
Pracovní zkušenost na katedře je kratší než jeden rok.
Počet publikací - 10, hlavní vědecký směr: studium ukazatelů systému atriálních natriuretických peptidů a systému renin-angiotenzin-aldosteron u pacientů

hemoragická horečka s renálním syndromem.
Kontaktní informace - 8 (347) 250 18 88 oddělení
E-mail: [email protected]
Harmonogram konzultací: Středa

Khabelova Tamara Aleksandrovna

Poloha - Ph.D., asistentka katedry infekčních nemocí
Rok absolvování univerzity - Státní zdravotní ústav Bashkir - 1993.
Pracovní zkušenosti na pracovišti - 3 roky
Počet publikací - 83, hlavní vědecký směr: hemoragická horečka s renálním syndromem

Kontaktní informace - 8 (347) 250 18 88 oddělení
E-mail - [email protected]
Harmonogram konzultací: Pondělí

Sultanov Rizif Sabirovich

Poloha - Ph.D., asistentka katedry infekčních nemocí
Rok absolvování univerzity - Státní zdravotní ústav Bashkir - 1965.
Pracovní zkušenost na pracovišti je 40 let
Počet publikací - 100 a 2 rac. Návrhy, hlavní vědecké oblasti: metabolismus u infekčních onemocnění, střevní infekce, HFRS.

Kontaktní informace - 8 (347) 250-18-88 oddělení
Harmonogram konzultací LPU Ufa - denně, na vyžádání.
San.aviation - měsíčně, podle plánu

A.N. Burganova - kandidát na lékařské vědy, asistent předsedy

G.Z. Safina - vedoucí laboratorní asistent oddělení

Fórum hepatitidy

Sdílení znalostí, komunikace a podpora pro lidi s hepatitidou

Byla detekována hepatitida C

Byla detekována hepatitida C

Vaše zpráva liliy »19. srpna 2014 13:21

Re: Detekce hepatitidy C

Vaše zpráva Banku »19. srpna 2014 13:28

Re: Detekce hepatitidy C

Vaše zpráva liliy »19. srpna 2014 13:39

Re: Detekce hepatitidy C

Vaše zpráva Mary »19. srpna 2014 14:09

Re: Detekce hepatitidy C

Vaše zpráva liliy »19. srpna 2014 14:18

Re: Detekce hepatitidy C

Vaše zpráva Marika »19. srpna 2014 14:57

Re: Detekce hepatitidy C

Vaše zpráva liliy »19. srpna 2014 15:00

Re: Detekce hepatitidy C

Vaše zpráva Marika »19. srpna 2014 15:06

Re: Detekce hepatitidy C

Vaše zpráva xyuta »19. srpna 2014 15:09

Re: Detekce hepatitidy C

Vaše zpráva liliy »19. srpna 2014 15:31

Re: Detekce hepatitidy C

Vaše zpráva Paloma »19. srpna 2014 15:36

Re: Detekce hepatitidy C

Vaše zpráva liliy »19. srpna 2014 15:38

Re: Detekce hepatitidy C

Vaše zpráva xyuta »19. srpna 2014 15:47

Re: Detekce hepatitidy C

Vaše zpráva irena »19. srpna 2014 17:40

Re: Detekce hepatitidy C

Vaše zpráva liliy »19. srpna 2014 18:32

Kutuev Oleg Ilderhanovich

Hodnocení učitele (1)

Hodnocení učitele (1)

20. ledna 2015 16:56

Oleg Ildarkhanovič, ty jsi nejlepší

Nahlásit tento komentář

Odeslat komentář Kutuev Oleg Ilderhanovich

Informace o učiteli

Chcete-li zveřejňovat osobní údaje, musíte odeslat vyplněné pole na e-mail [email protected]

  1. Poloha
  2. Akademický titul a akademický titul
  3. Specializace (seznam čitelných vzdělávacích oborů, další vzdělávací programy)
  4. Výzkumné zájmy
  5. Pedagogické zkušenosti s prací
  6. Profesionální úspěchy
  7. Vzdělání:
  8. Pokročilé školení
  9. Další informace
  10. E-mailová adresa
  11. Osobní stránky

Soutěž "Nejlepší učitel země"

11. února 2015

Zveme všechny učitele vyšších vzdělávacích institucí v Rusku a zemích SNS, aby se zúčastnili soutěže "Nejlepší učitel země", která se bude konat od února do května 2015.

Soutěž "Nejlepší učitel země"

11. února 2015

Zveme všechny učitele vyšších vzdělávacích institucí v Rusku a zemích SNS, aby se zúčastnili soutěže "Nejlepší učitel země", která se bude konat od února do května 2015.

Soutěž "Nejlepší učitel země"

11. února 2015

Zveme všechny učitele vyšších vzdělávacích institucí v Rusku a zemích SNS, aby se zúčastnili soutěže "Nejlepší učitel země", která se bude konat od února do května 2015.

Název sekce

Název článku

diagnostika onemocnění, její tok, metody léčby hepatitidy C, on-line - konzultace hepatologů o diagnostice a léčbě hepatitidy

Název článku

diagnóza onemocnění, o jeho průběhu, způsoby léčení hepatitidy C, on-line - konzultace odborníků, hepatolog na diagnostiku a léčbu hepatitidy

Název článku

diagnóza onemocnění, o jeho průběhu, způsoby léčení hepatitidy C, on-line - konzultace odborníků, hepatolog na diagnostiku a léčbu hepatitidy

Název článku

diagnostika onemocnění, její tok, metody léčby hepatitidy C, on-line - konzultace hepatologů o diagnostice a léčbě hepatitidy

Název sekce

Název článku

HEPATITIS (hepatitida) - obecně pojetí, které charakterizuje poškození jater se známkami zánětu; se používá k označení jak nezávislé choroby, tak i složky multisystémového nebo generalizovaného patologického procesu. Hepatitida je klasifikována podle mnoha kritérií.

Název článku

HEPATITIS (hepatitida) - obecně pojetí, které charakterizuje poškození jater se známkami zánětu; se používá k označení jak nezávislé choroby, tak i složky multisystémového nebo generalizovaného patologického procesu. Hepatitida je klasifikována podle mnoha kritérií.

Název sekce

Název článku

HEPATITIS (hepatitida) - obecně pojetí, které charakterizuje poškození jater se známkami zánětu; se používá k označení jak nezávislé choroby, tak i složky multisystémového nebo generalizovaného patologického procesu. Hepatitida je klasifikována podle mnoha kritérií.

Kutuev Oleg ildehanovich

Věříme oběma našim pacientům a závěrům našich kolegů, že? Zveřejněním případ „třem chorobám v jednom těle“ (https://www.doktornarabote.ru/Publication/Single/212999), dal jsem důraz na to, že v jednom těle (v tomto případě štítné žlázy) lze kombinovat různé patologii. Pacient.

Intrakraniální hypertenze. Děti

Uv. kolegové, neurologové, proč mnozí z nás dal ICH syndrom na základě přítomnosti stížností na bolesti hlavy, krvácení z nosu, tzv nepřímé známky nitrolebního tlaku na boční kraniogramme a názory oftalmolog - angiopatie sítnice?
Podle mých vyjádření je jasným ukazatelem nadměrné diagnózy

Cévní patologie pokožky dítěte

O nejběžnějších nádorech a poruchách vývoje kůže u dětí říká TS. BELYSHEVA, vedoucí oddělení pro léčbu rakoviny kůže u dětí, dětský onkologický a hematologický výzkumný ústav, doktor lékařských věd
- Tatyana Sergeyevna, pokud se nemýlím, nádory a malformace kůže u dětí nejsou v žádném případě

Alergie během těhotenství

Pacientka 33 let, neplodnost 1, tubální
faktor. Před založením ileus trubky 2 umělé oplodnění (Moskva) je nyní: pokus druhý IVF (první tři pokusy Soči poslední Moskva) 14 V den 2 embryí opětovnou výsadbu. Hg v dynamice výborné, chycené na obou embryích.
Reproduktolog jmenoval:

Immunoprophylaxis-2018

Dobrý den, Má někdo průvodce VK Tatochenko "Immunoprophylaxis - 2018" v elektronické verzi?

Kožní skvrny

Dobrý večer, kolegy. Zeptejte se, kdo s touto praxí může čelit. Žena 35 let. Přišel jsem se stížnostmi na bílé skvrny na kůži mých rukou nebo v noci. V létě se barva bodů na pozadí opalování stává světlejší. Není svědění. Jak začít a co hledat? Obrázek níže

Opakovaná endometriální hyperplazie

Ahoj kolegové. Byl jsem osloven přítelem s "problémem". Žena je 49 let, menopauza je 7 let. Nebyly potraty, porodnost -2, bez komplikací. Chr.zabolevaniya popírá. Od začátku menopauzy (se slovy), jednou za 9 měsíců, zaznamenává špinění po dobu 8-10 dnů (používá se denně

Novotvar hlasivky

Během tréninku sídla byli posláni na misích do oblasti, kde to bylo a knězem a Reaper, a vole igrets, že je pediatr a oblast, v nemocnici, v nemocnici, na požádání. Obecně je jediným pediatrem v oblasti. (stipendium je nedostatečné, ale je nutné žít na něčem). Na recepci se adresoval teenager, přišel z ma.

Oblíbený nápoj civilizovaného světa

Čím víc vědců zkoumá vlastnosti kávy, tím více je přesvědčeno o svých příznivých účincích na lidské tělo. Stručně vám povím o nejnovějším výzkumu v této oblasti. Dnes je druhá nejčastěji konzumovaná mezi všemi nápoji po vodě. Každý den je asi 2,25 miliardy hodin opilý.

1 bilion rublů na boj proti rakovině do roku 2024!

Během přímé linky -2018 se ruský prezident Vladimir Putin zaměřil na onkologii na všechny lékařské otázky.
Za prvé uvedl klíčové oblasti, které by se měly odrazit v programu boje proti rakovině: detekce v počáteční fázi v 50-70%

Metoda diferenciální diagnostiky chronické perzistující hepatitidy a chronické aktivní hepatitidy

Vynález se týká medicíny, jmenovitě infekčních onemocnění. Cílem vynálezu je zvýšit přesnost metody. Tento úkol je vyřešen tím, že v přípravcích biopsiyngh histochemické metody pro detekování sinusoidy jater enzymatické aktivity alkalické fosfatázy, určit průměrnou specifickou oblast sinusoid jater na obvodě a na středu jaterní lalůček, vypočítat poměr mezi těmito parametry a její význam na 0,8 diagnostikovanou chronickou perzistující hepatitidy, -a 0,8 a více - chronické aktivní hepatitidy. se S

REPUBLIKA (19) (I) (g)) 5 G 01 N 33/48

K BTOPCHOMVOVÉMU CERTIFIKÁTU BYBI 1LI i. eh. HF r, -.-, INFLUENCE =..L

O VĚCECH A OTEVÍRÁCH

V rámci Státního výboru pro vědu a technologii SSSR (21) 4459646/14 (22) 12 ° 07.88 (46) 23.02.91. Bul. Č. 7 (71) 1-b Lékařský ústav Leningrad pojmenovaný podle IP Pavlova (72) Ye.P., Shuvalova, P.A.Prochukhanov, O.I. Kutuev, IVRerba a E.V. 3Saulenko (53) 616.07 (088.8) (56) Loginov AS, Aruin LI Klinická morfologie jater. - M.: Medicine, 1985, s. 127. (54) METODA DIFERENČNÍ DIAGNOSTIKY CHRONICKÉ PERISTRY 1 »ITSEGO

HEPATITIKA A CHRONICKÁ AKTIVITA

Vynález se týká medicíny, jmenovitě infekčních onemocnění.

Cílem vynálezu je zvýšit přesnost metody.

Metoda se provádí následovně.

Použitým materiálem je jaterní tkáň pacientů získaná pomocí intravitální transdermální punkční biopsie jater. Výsledná kolona jaterní tkáně je zmražena v benzinu, ochlazena na teplotu kapalného dusíku a pak

0 v kryostatu při -20 ° C dělají řezy o tloušťce 10 um. Dále, způsob souběžného plátky azo kopulační reakci pro detekci enzym alkalickou fosfatázu, tvarovaná cm2 (57) Vynález se týká medicíny, zejména infekčních chorob. Cílem vynálezu je zvýšit přesnost metody. Tento úkol je vyřešen tím, že ve vzorcích biopsie histochemické metody pro detekování sinusoidy jater enzymatické aktivity alkalické fosfatázy, určit průměrnou specifickou oblast sinusoid „1echeni na periferii a centrum segmentů tsechenochnoy, vypočítat poměr mezi těmito parametry a její význam na 0,8 diagnostikovanou chronickou perzistentní hepatitida, a 0,8 nebo více - chronická aktivní hepatitida. nuso. "jater. Morfometrická analýza sinusoidů, aktivních v alkalickém fosfátu, se provádí stereologickou metodou. Na povrchu zkoušeného přípravku je aplikován na mřížové sítě s rovnoměrně vzdálenými body a produkovat počet počet bodů. V každém příprava specifické oblasti sinusový, značená alkalickou fosfatázou se stanoví v 10 zorných polí na obvodu jaterní lalůček podél portálu traktu a v 10 zorných polí v jeho středu. Pak vyrábět počítat průměrné hodnoty specifické oblasti sinusoid na obvodě a na středu jaterní lalůček a opreI poměrem mezi nimi. S co-do 0.8,

1629252 alkalické fosfatázy na obvodu a ve středu laloku, hodnota

0,6. V průběhu klinického pozorování je potvrzena diagnóza HPV.

Navrhovaná metoda umožňuje zvýšit přesnost diagnózy HPV a CAG, která se objevila v důsledku akutní virové hepatitidy nebo u osob s rozvinutou chronickou virovou hepatitidou.

Tehred A. Kravchuk, korektor S. Shekmar

Objednávka 407 Objednávka 408 Předplatné

VNIIPI Státního výboru pro vynálezy a objevy v rámci Státního výboru pro vědu a technologii SSSR

113035, Moskva, Zh-35, Raushskaya nab., 4/5

Výrobní a vydavatelský komplex "Patent", r. Užhorod, st. Gagarin, 101 chronické perzistující hepatitidy (CPG) a 0,8 a bolesti - chronické aktivní hepatitidy (CAG).

U pacientů s diagnózou potvrzenou během sledování

Hodnota KhPG je 0,67 + 0,02 a CAG - 0,89 + 0,02.

Příklad 1. Pacient B., 41 let> s diagnostickým účelem, dostal celoživotní punkční biopsii jater. Na základě výsledků standardní morfologické studie jaterní biopsie byl pacientovi diagnostikován HAG. Během stereologických 15 studií biopsie stanovení poměru mezi průměrnou specifickou oblast sinusoid, se získá konturiruemyh alkalické fosfatázy v obvodu a ve středu jaterní lalůček jsem maska ​​20 1.12. Během dispenzárního pozorování je potvrzena diagnóza XAG.

Příklad 2. Pacient G., ve věku 33 let, provedl biopsii jaterní punkce. Podle morfologické studie vzorku biopsie byl pacientovi diagnostikován CPG. Při stereologickém vyšetření biopsie s určením poměru mezi průměrnou specifickou plochou sinusů, obrysem 30

Způsob pro diferenciální diagnostiku chronické přetrvávající hepatitidy C a chronické aktivní hepatitidy, zkoumáním jaterní biopsie, vyznačující se tím, že za účelem zvýšení přesnosti mluveným. soba na biopsiynm přípravků histochemické metody pro detekování sinusoidy jater enzymatické aktivity alkalické fosfatázy, určit průměrnou specifickou oblast sinusoid jater na obvodě a na středu jaterní lalůček, vypočítat poměr mezi těmito parametry a její význam na 0,8 diagnostikovanou chronickou přetrvávající hepatitidy, a když 0,8 a více - chronická aktivní hepatitida. t

Kutuev Oleg ildehanovich

E.M. Mingazova 1, Т.А. Khabelova 1, D.A. VALISHIN 1, Yu.V. VAKHITOVA 2, O.I. KUTUEV 1, L.R. SHAYHULLINA 1

1 státní lékařská univerzita Bashkir, 450000, Ufa, ul. Lenina, 3

2 Ústav biochemie a genetiky, Ufa vědecké centrum, RAS, 450054, Ufa, Prospekt Oktyabrya, 71

Mingazova Elvira Minoksanovna - postgraduální student katedry infekčních nemocí s kurzem IPO, tel. (347) 250-59-58, e-mail: [email chráněný]

Khabelova Tamara Aleksandrovna - kandidát na lékařské vědy, docent katedry infekčních nemocí s kurzem IPO, tel. (347) 250-18-83, e-mail: [email chráněný]

Valishin Damir Askhatovich - doktor lékařských věd, profesor katedry infekčních chorob s kurzem IPO, tel. (347) 250-18-83, e-mail: [email chráněný]

Vakhitova Yuliya Venerevna - doktor biologických věd, vedoucí laboratoře molekulární farmakologie a imunologie, tel. (347) 235-60-88, e-mail: [email chráněný]

Kutuev Oleg Ilderhanovich - kandidát na lékařské vědy, docent katedry infekčních nemocí s kurzem IPO, tel. (347) 250-18-99, e-mail: [email chráněný]

Shaykhullina Liana Robertovna - kandidát na lékařské vědy, docent katedry infekčních nemocí s kurzem IPO, tel. (347) 250-18-80, e-mail: [email chráněný]

Aby bylo možné určit přidružení polymorfních variant genů pro cytokiny a inducibilní syntázy oxidu dusnatého s predispozicí k rozvoji infekčních a toxického šoku (ITSH), roztroušená intravaskulární koagulace a akutní renální selhání (ARF) u pacientů s hemoragické horečky s renálním syndromem (HFRS) polymerázovou řetězovou reakcí ( PCR) analýzy polymorfních lokusů -308G>A genu TNFA, -511C>T, 3953C>T IL1B gen, VNTR ve druhém intronu genu IL1RN a (CCTTT)n genu NOS2A.

U pacientů s HFRS komplikovanými ITS došlo ke zvýšení frekvence alely TNF *A (p = 0,01; OR = 2,13; 95%CI 1,15-3,91). Riziko vývoje ITSH je také zvýšeno u nosičů genotypu IL1B *C / *T locus -511C>T genu IL1B (p = 0,03; OR = 2,78; 95%CI 1,10-7,38) a kombinace genotypů C /T-I /I (IL1B * -511C>T - IL1RN *VNTR) (p = 0,02, OR = 2,67; 95%CI 1,15-6,13). U pacientů s ITH došlo ke zvýšení frekvence genotypu NOS2A * 14 / * 16 (p = 0,04; OR = 4,01; 95% CI 1,49-10,85). Pravděpodobnost vzniku DIC syndromu byla vyšší u pacientů s kombinací genotypů T /T-C /T polymorfní loci -511C> T, 3953C> T gen IL1B (p = 0,009; OR = 6,4; CI 95% 1,45-21,3). U pacientů s ARF byla alela NOS2A * 11 (p = 0,005; OR = 2,85; 95% CI 1,28-6,25) a genotyp NOS2A * 11 / * 14 (p = 0,005; OR = 5,17; 95% CI 1,97-13,57).

Klíčová slova: polymorfizmus, hemoragická horečka s renálním syndromem, infekčně toxický šok, akutní renální selhání, DIC-syndrom.

E.M. MINGAZOVA 1, T.A. KHABELOVA 1, D.A. VALISHIN 1, Yu.V. VAKHITOVA 2, O.I. KUTUEV 1, L.R. SHAYKHULLINA 1

1 Bashkirská lékařská univerzita, 3 Lenin St., Ufa, Ruská federace, 450000

2 Ústav biochemie a genetiky, Ufa Vědecké centrum RAS, 69 Oktyabrya Pr., Ufa, Ruská federace, 450054

Vztah polymorfismu k genům cytokinů (TNFA, IL1B, IL1RN) a indukovatelnou syntázou oxidu dusnatého (NOS2A). závažná hemoragická horečka s renálním syndromem

Mingazova E.M. - postgraduální student katedry infekčních onemocnění s kurzem IAS, tel. (347) 250-59-58, e-mail: [email chráněný]

Khabelova T.A. - Kdokoliv. Med. Sc., Docentka katedry infekčních onemocnění s kurzem IAS, tel. (347) 250-18-83, e-mail: [email chráněný]

Valishin D.A. - D. Med. Sc, profesorka oddělení infekčních onemocnění s kurzem IAS, tel. (347) 250-18-83, e-mail: [email chráněný]

Vakhitova Yu.V. - D. Biol. Sc., Vedoucí laboratoře molekulární farmakologie a imunologie, tel. (347) 235-60-88, e-mail: [email chráněný]

Kutuev O.I. - Kdokoliv. Med. Sc., Docentka katedry infekčních onemocnění s kurzem IAS, tel. (347) 250-18-99, e-mail: [email chráněný]

Shaykhullina L.R. - Kdokoliv. Med. Sc., Docentka katedry infekčních onemocnění s kurzem IAS, tel. (347) 250-18-80, e-mail: [email chráněný]

Pro zjištění vztahu polymorfní varianty v genech cytokinů s endotoxického šoku, hemoragické syndrom, selhání ledvin u pacientů s hemoragické horečky s renálním syndromem. Polymorfní oblasti -308G> A genu TNFA, -511C> T, 3953C> T genu IL1B, IL1RN intron 2 VNTR polymorfismus (CCTTT)n polymorfizmu genu NOS2A byly analyzovány polymerázovou řetězovou reakcí.

Riziko vývoje endotoxického šoku bylo zvýšeno na nosiči alely TNFA * A (p = 0,01, OR = 2,13, 95% CI 1,15-3,91). Jednotlivci nesoucí genotyp IL1B * C / * T (-511C> T) a C / T-I / I (IL1B* -511C> T-IL1RN * VNTR) Haplotyp vykazovaly více než zdvojnásobí riziko vzniku endotoxický šok (p = 0,03, OR = 2,78, 95% CI 1,10-7,38 a p = 0,02: OR = 2,67, 95% CI 1,15-6,13). Také, genotyp NOS2A * 14 / * 16 byl vyšší u pacientů s endotoxickým šokem (p = 0,04, OR = 4,01, 95% CI 1,49-10,85). Relativní riziko (OR) vývoje hemoragického syndromu pro nosiče T / T-C / T haplotypu IL1B (-511C> T, 3953C> T) byla 6,4 (p = 0,009, 95% CI 1,45-21,3). Alela NOS2A * 11 (p = 0,005, OR = 2,85, 95% CI 1,28-6,25) a NOS2A * 11 / * 14 genotyp (p = 0,005, OR = 5,17, 95% CI 1, 97-13,57) byly zvýšeny u pacientů s renálním selháním.

Klíčová slova: polymorfismus, hemoragická horečka s renálním syndromem, endotoxický šok, hemoragický syndrom, renální selhání.

Důležitou roli v patogenezi hemoragické horečky s renálním syndromem (HFRS) patří imunopatologické mechanizmy autoregulační imunitní odpovědi a jeho integraci s funkcí všech tělesných systémů - cytokiny [1]. Závislost produkce cytokinů od stimulačních účinků je geneticky určena. Polymorfní varianty cytokinových genů, které mění úroveň exprese, ovlivňují produkci a funkční aktivitu proteinů cytokinové sítě.

Geny TNF-a (TNFA) jsou umístěny v HLA třídy III chromozomu 6 v oblasti 6q21.3. Polymorfní lokus -308G>A genu TNFA je spojena se zvýšenou expresí genu in vitro [2]. IL-1 rodiny tří polypeptidů v kombinaci s vysokým stupněm homologie, ale různé biologické vlastnosti: IL-1 a, antagonista IL-1β receptor a - IL-1ra. Geny kódující proteiny rodiny IL-1 jsou na dlouhém ramene chromozomu 2 (2q13-q21). V genu IL1B Dva jednonukleotidové polymorfizmy jsou známé: v promotorové části v poloze -511 (-511C> T) a v 5. exonu (3953C> T), kde alely -511T a 3953T jsou spojeny s vyšší produkcí cytokinů. [3]. V genu IL1RN definovaný minisatellite polymorfismus - variace počtu 86-členných tandemových repetic (VNTR) ve 2. intronu, což naznačuje existenci pěti alel, který má určitý počet opakování [4]. Nejběžnější alela IL1RN * 1, obsahující 4 opakování (73,6% populace) a alela IL1RN * 2, obsahující 2 repliky (21,4%) [5].

Velký význam v časných imunitní reakce u pacientů HFRS zabírá zvýšené vylučování oxidu dusnatého endotelem - molekuly s antivirovou aktivitou. Oxid dusnatý (NO) je syntetizován buňkami z aminokyseliny L-arginin pod vlivem enzymu NO synthasy [6]. V současné době byly identifikovány tři isoformy NO-syntázy (NOS): neuronů (nNOS / NOS1), endoteliální (eNOS / NOS3) a indukovatelný nebo makrofágů (iNOS / NOS2). Rodina NOS2 zase obsahuje tři typy NO syntház: NOS2A, NOS2B a NOS2C. Geny NOS2B a NOS2C jsou umístěny na chromozómu 17 v oblasti 17p13.1-q25 a genu NOS2A - v regionu 17cen-q11,2 [7].

Pod vlivem NOS1 a NOS3 se objevuje kontinuální, ale nízkointenzivní syntéza NO v odezvě na receptor a fyzickou stimulaci. NOS2 objeví v buňkách po indukci určitých bakteriálních endotoxinů a zánětlivých mediátorů, zejména cytokiny (IL-1, IL-2, INF-g, TNF, atd.). Pod vlivem NOS2 se vytvářejí vysoké koncentrace NO, které vykazují cytotoxický účinek [6].

V promotorové oblasti genu NOS2A vysoce polymorfní místo s různým počtem mikrosatelitních tandemových pěti nukleotidových opakováníCCTTT).n, které ovlivňují transkripci genu NOS2A, - zvýšení počtu opakování vede ke zvýšení transkripční aktivity genu [8].

Cíl studie - identifikovat spojení polymorfních variant genů cytokinů (TNFA, IL1B, IL1RN) a indukovatelnou syntázou oxidu dusnatého (NOS2A) s předispozicí k rozvoji infekčně toxického šoku (ITSH), syndromu DIC a akutního renálního selhání (ARF) u pacientů s HFRS.

Materiál a metody

Bylo diagnostikováno celkem 335 pacientů s HFRS se sérologicky potvrzenou (v nepřímé imunofluorescenční reakci) ve věku 15 až 65 let. Mezi muži byli 293 (87,5%), ženy - 42 (12,5%).

Nejčastější komplikací u pacientů byla ITH - 30 osob. (8,9%).. 17 pacientů (5,1%) s diagnózou ITSH I umění, 13 (3,9%) - ITSH II Art, případy nebyly dekompenzované proudem. APN bylo pozorováno u 20 osob. (5,9%), DIC-syndrom - u 15 osob. (4,5%).

DNA byla izolována z lymfocytů periferní krve extrakcí fenol-chloroformem. Analýza polymorfních DNA lokusů genů TNFA, IL1B, IL1RN, NOS2A byly prováděny polymerázovou řetězovou reakcí (PCR) za použití místně specifických oligonukleotidových primerů [5, 7, 9]. Omezení polymorfních lokusů -308G>A genu TNFA, -511C>T, 3953C>T genu IL1B byly prováděny endonukleázami Bsp19Já, Ama87Já, TaqI (Sibenzyme) v souladu s doporučeními výrobce. Amplifikační a restrikční produkty byly separovány elektroforézou v 7% polyakrylamidovém gelu v 1'TBE pufru. Fragmenty DNA byly obarveny ethidiumbromidem a vizualizovány v přeneseném UV světle pomocí počítačového videa na UVP Epichemi3 Darkroom instrumentu. Detekce pěti-nukleotidových opakování (CCTTT).n genu NOS2A byly provedeny pomocí softwaru LabWorks TM verze 4.6 pomocí značky BR322DNA / BsurI.

Statistické zpracování výsledků studie bylo provedeno pomocí softwarového balíčku: Statistica 6.0 (StatSoft), RxC (řádky a sloupce), MS Excel (Microsoft). Při párovém porovnání vzorků s frekvencí jednoho fenotypu se použil přesný Fisherův test. Spolehlivost rozdílů ve frekvenci výskytu studovaných charakteristik mezi skupinami pacientů byla určena kritériem c 2 s korekcí Yates. Síla sdružení byla posouzena s ohledem na poměr pravděpodobnosti (OR) [10].

Výsledky a diskuse

Při srovnání frekvenční distribuce alel a genotypů polymorfního lokusu -308G>A genu TNFA Pacienti HFRS v závislosti na vývoji komplikací (ITSH, AKI DIC) ukázalo statisticky významné rozdíly mezi pacienty s a bez ITSH ITSH (χ 2 = 6,92; p = 0,01 a χ 2 = 6,23; p = 0,04) (tabulka 1).

Tabulka 1.

Frekvenční rozdělení genotypů a alel polymorfního lokusu -308G>A genu TNFA u pacientů s komplikovaným průběhem HFRS

Pacienti bez ATS

ni - počet pacientů s touto alelou, genotypem;

sstr - statistická chyba frekvence alel, genotyp;

n je velikost vzorku;

p - úroveň významnosti statistického kritéria

U pacientů s ITH došlo ke zvýšení frekvence alely TNF *A - 33,33% oproti 19,02% u pacientů bez této komplikace (p = 0,01, OR = 2,13, 95% CI 1,15-3,91). Genotyp TNF *G / *G pacienti s ITSH pozorováno jen zřídka - 46,67%, než u pacientů s nekomplikovanou HFRS - 67,21% (p = 0,04, OR = 0,42; 95% CI 0,19-0,96). Frekvence genotypu TNF *A / *A byl u pacientů s ITH vyšší - 13,33% než u pacientů bez ITH - 5,25% (p> 0,05).

Při analýze polymorfního lokusu -511C>T genu IL1B ukázaly statisticky významné rozdíly v distribuci genotypových frekvencí mezi skupinami pacientů s ITH a bez ITH (χ 2 = 6,05, p = 0,04) (tabulka 2).

Tabulka 2.

Frekvenční rozdělení genotypů a alel polymorfního lokusu -511C>T genu IL1B u pacientů s komplikovaným průběhem HFRS

Pacienti bez ATS

U pacientů s ITH došlo ke zvýšení frekvence genotypu IL1B * C / * T - 76,67% ve srovnání s pacienty bez ITH - 54,10% (p = 0,03, OR = 2,78, 95% CI 1,10-7,38).

Statisticky významné rozdíly ve frekvenční distribuci kombinací polymorfních lokusů -511C>T a 3953C>T genu IL1B u pacientů se syndromem DIC a u pacientů s nekomplikovaným DVS syndromem byl průběh HFRS (χ 2 = 14,5, p = 0,05). U pacientů s projevem syndromu DIC je frekvence kombinace genotypů T /T-C /T byl vyšší - 20,0% než u pacientů bez této komplikace - 3,12% (χ 2 = 6,88, p = 0,009).

-308G>A genový polymorfismus TNFA je funkčně významný, což ovlivňuje bazální a indukovanou expresi genu. Je zjištěno, že alela TNF *A je účinnějším aktivátorem transkripce než alela TNF *G. Na řádcích lidských B lymfocytů bylo prokázáno, že přítomnost alely TNF *A je spojena se zvýšením produkce cytokinu o faktor 2 ve srovnání s alelou TNF *G [2]. Allelická varianta -511T genu IL1B charakterizované zvýšenou produkcí IL-1β [9].

Významný nárůst hladin prozánětlivých cytokinů v prostřed onemocnění nese ochrannou funkci k provádění celého komplexu zánětlivých a imunitních odpovědí. Avšak nadměrné zvýšení hladiny syntézy TNF-a a IL-1, přehnané způsobuje aktivaci neuroendokrinní soustavy, nadměrnou produkcí oxidu dusnatého, zvýšenou vaskulární permeabilitu, plazmorreyu, zvýšenou srážlivost, je schopno vyvinout škodlivý účinek a z kliniky pro infekční toxického šoku [6]. V této souvislosti lze předpokládat, že konstantní produkce dostatečně vysokých koncentrací TNF-a v nosičích alely TNF *A a IL-ip v heterozygotách -511C>T genový polymorfismus IL1B nepříznivě ovlivňuje průběh HFRS.

Alej 3953T genu IL1B stejně jako alela -511T, je spojena s vysokou produkcí cytokinů IL-1 β [3]. Kombinace alel 3953T a -511T, zřejmě má vzájemně posilující účinek: kombinace genotypů T / T-C / T polymorfních genových lokusů IL1B (-511C>T, 3953C>T) je častěji definována u pacientů se syndromem DIC.

Při přidělování frekvencí kombinací -511C>T genový polymorfismus IL1B a VNTR genový polymorfismus IL1RN u pacientů se složitým a nekomplikovaným průběhem HFRS nebyly ve studovaných vzorcích zjištěny statisticky významné rozdíly (χ 2 = 11,03, p = 0,34). U pacientů s ITH je však kombinace genotypů C / T-I /I byl pozorován mnohem častěji - 44,33% než u pacientů bez ITH - 22,3% (p = 0,02, OR = 2,67, 95% CI 1,15-6,13). Jako specifický inhibitor přirozeného IL-1, IL-1Ra, soutěžit o vazbu na stejný buněčný receptor, blokuje aktivační účinek IL-1 na jiné buňky a tak „oslabený“ zánětlivá reakce [5]. Alej IL1RN* * *I genu IL1RN, podle literatury, nemá významný vliv na genovou expresi [9]. Lze předpokládat, že kombinace v těle s vysokou koncentrací IL-1 p související s alelou -511T, s nízkou produkcí svého receptorového antagonisty v homozygotách podél alely IL1RN* * *I zhoršuje průběh infekčního procesu.

Při analýze distribuce frekvencí alel a genotypů polymorfního lokusu (CCTTT)n genu NOS2A u pacientů s komplikovanou a nekomplikovanou ITSH HFRS ukázalo statisticky významné rozdíly ve dvou skupinách (χ 2 = 6,32; p = 0,75 a × 2 = 30,72; p = 0,42 v tomto pořadí). U pacientů s ITH však došlo ke zvýšení frekvence genotypu NOS2A * 14 / * 16 - 10,0% ve srovnání s pacienty bez šoku - 1,97% (p = 0,04, OR = 4,01, 95% CI 1,49-10,85).

Při porovnávání distribuce frekvencí alel a genotypů (CCTTT)n polymorfní lokus genu NOS2A Skupina pacientů s komplikovanými a nekomplikované svodičů formy HFRS žádný statisticky významný rozdíl (χ 2 = 11,62; p = 0,3 a χ 2 = 43,42; p = 0,09 v tomto pořadí). U pacientů s ARF převládal genotyp NOS2A * 11 / * 14 - 20,0% oproti 3,5% u pacientů bez ARF (p = 0,005, OR = 5,17, 95% CI 1,97-13,57). Pozorovali jsme také zvýšení frekvence alely NOS2A * 11 - 27,5% ve srovnání s pacienty bez této komplikace - 11,75% (p = 0,005, OR = 2,85, 95% CI 1,28-6,25).

Předpokládá se, že zvýšení počtu (CCTTT).n opakování vede ke zvýšení transkripční aktivity genu NOS2A. V expresních vektorech obsahujících gen NOS2A s různými čísly SSTTT-opakuje, stejně jako reporterový gen luciferázy, je ukázáno, že alela (SSTTT).9. genu NOS2A když IL1p je indukce, exprese reporterového genu je zvýšena o 2,3krát, (SSTTT).12. - o 3,4 krát, (SSTTT).14. místo a (SSTTT).15. místo- 4,0 krát, (SSTTT).17. místo - o 3,9krát [8]. Průměrné formy (SSTTT).n alely genu NOS2A, na které alela NOS2A * 11, také spojená s dostatečně vysokou produkcí NO, charakteristickou pro těžké formy HFRS [7]. Kromě NOS2 zdroje NE (II) s Hantavirus infekcí patří: jeho syntéza v endoteliální NO-syntázy, S-Nitrosothioly a komplexy dinitrosyl NE (II) s ionty železa v endoteliálních buněk [6].

Zvýšená syntéza makrofágů oxidu dusnatého v buňkách aktivací NOS2 v HFRS, jehož cílem je omezit šíření Hantavirus. Při vysokých koncentracích oxidu dusíku byly schopny plnit ochrannou funkci, ale také vyvolávají cytotoxický účinek na vlastní buňky těla, zprostředkovaných tvorby peroxydusitanu, iniciační apoptózu nebo nekrózu buněk nejen. Nadměrná sekrece oxidu dusnatého vede k hypotenzi, poruchy mikrocirkulace, hypoxie, metabolických poruch, následuje nekróza ledvinové kůry buněk, které může způsobit vývoj infekční a toxického šoku a akutního selhání ledvin [1, 6].

Podle naší studie jsou tedy ukazatele zvýšeného rizika vývoje infekčně toxického šoku u pacientů s HFRS: alela TNF *A-308G>A polymorfního genového lokusu TNFA, genotyp * C / * T -511C>T polymorfního genového lokusu IL1B, kombinace genotypů C / T-I /I (IL1B * -511C>T - IL1RN* * *VNTR), genotyp NOS2A * 14 / * 16 (CCTTT)n; akutní renální nedostatečnost - alela NOS2A * 11 a genotyp NOS2A * 11 / * 14 (CCTTT).n; DIC-syndrom - kombinace genotypů T / T-C / T polymorfní lokusy -511C>T, 3953C>T genu IL1B.

  1. Alekhin EK, Kamilov V.Kh., Khunafina D.H. et al., Hemorrhagická horečka s renálním syndromem // Lékařský bulletin Bashkortostanu. - 2013. - díl 8, č. 5. - P. 24-31.
  2. Wilson A.G., Symons J.A., McDowell T.L. et al. Účinky polymorfismu na promotoru alfa promotoru faktoru nekrotizujícího lidský faktor na transkripční aktivaci // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1997. - №94. - str. 3195-3199.
  3. Gromova A.Yu., Simbirtsev A.S. Polymorfismus genů lidské rodiny IL-1 / Cytokiny a záněty. - 2005. - T. 4, №2. - str. 24-35.
  4. Witkin S. S., Gerber S. Influence polymorfismu genu antagonisty interleukinu-1 na onemocnění // Clin. Infect. Dis. - 2002. - № 34. - str. 204-209.
  5. 5. Wilkinson R.J., Patel P., Llewelyn M. a kol. Vliv polymorfismu v genech pro antagonisty receptoru interleukinu (IL) -1 a IL-1p na tuberkulózu. J. Exp. Med. 1999. - č. 189. - str. 1863-1873.
  6. Magazov R.Sh. Hemoragická horečka s ledvinovým syndromem. Aktuální problémy epidemiologie, patogeneze, diagnostiky, léčby a prevence. - Ufa, 2006. - 238 stran.
  7. Warpeha K.M., Xu W., Liu L., Charles I.G. et al. Genotypizace a funkční analýza

polymorfní (CCTTT).n lokus NOS2A u diabetické retinopatie // FASEB. J. - 1999. - č. 13. - str. 1825-1832.