Tablety Hepatitu

Symptomy

Zanechat komentář 2,280

Pro léčení a prevenci onemocnění jater doporučují lékaři používat léčivo "Hepatil". Návod k použití tohoto léku popisuje dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky a různé vlastnosti použití přípravku "Hepatil", které byste si měli přečíst dříve, než začnete léčbu onemocnění jater. Liek si můžete koupit v lékárně výhradně na lékařský předpis, ale musíte ji používat striktně dodržovat schéma léčby, kterou určil odborník.

Obecné informace

"Hepatil" je biologicky aktivní přísada, která se často předepisuje na onemocnění jater, které se vyskytují v chronické fázi, s prodlouženým příjmem antibiotik a jiných farmaceutických přípravků, jejichž účinek se odráží v játrech. "Hepatil" podporuje vylučování jedovatých látek z lidského těla a urychluje proces obnovy jaterních buněk. Složky doplňků stravy mohou snížit hladinu amoniaku v krvi kvůli složitosti těla, zabraňují nevratným strukturálním změnám jater a jeho dysfunkci.

Vztahovat „hepatitida“ a jako prevence onemocnění jater, které poskytují to s normálním provozním režimu a pomoc při čištění tělo toxinů. Výsledkem je, že se vrátí k normálnímu fungování zažívacího traktu, člověk se cítí snadné, jsou zde nové síly. Pokud není možné použít jater terapie „hepatitida“, přiřadí jej analogových prostředků, např., „Hepa-Merz“, „hepatitida“ tablety v případě injekce byly přiřazeny a naopak, nebo „Geptor“.

Složení a forma uvolnění

Biologicky aktivní aditiva "Hepatil" se vyrábí ve formě tablet, umístěných na 10 kusů v blistrech. Každá krabička obsahuje 4 blistry. Vyrábí se jako doplňky stravy a ve formě roztoku nalije do 5 ml ampulí a umístí se do balení po 10 kusů. Tablety a kapalná pro injekci obsahují jako účinnou látku L-ornitin-L-asparátem další složky:

  • PVP K-25;
  • bramborový škrob;
  • potravinářská přísada Е466;
  • mastek;
  • hořečnatá sůl kyseliny stearové;
  • voda pro injekce.

Indikace

Pokyny pro biologicky aktivní přípravek "Hepatil" označují následující údaje pro použití:

  • hepatitida A, B, C akutní nebo probíhající v chronické formě;
  • onemocnění jater;
  • porušení detoxifikační funkce jater;
  • dlouhodobé užívání protinádorových a anti-tuberkulózních léků;
  • hepatální nedostatečnost;
  • alkoholické nebo virové poškození jater;
  • hepatální kóma.
Zpět na obsah

Pokyny pro použití tablet "Hepatil"

Dávkování přípravku "Hepatil" se individuálně vybírá pro každého pacienta v závislosti na jeho věku. Proto jsou dospělí a školní děti předepisovány 0,5-1 g dvakrát denně jako intravenózní infuze nebo 2 tablety ráno a večer, umyté malým množstvím vody. Délka injekcí je 3-4 týdny a v případě potřeby lze pokračovat po 2-3 měsících. Tablety se doporučují po dobu 2 měsíců, po které je povoleno po 60 dnech opakovat terapeutický průběh. U dětí mladších než 7 let je dávka ½ dávky dospělých. Doba trvání léčby u dětí je stanovena individuálně.

Použití v těhotenství a kojení

Nedoporučuje se užívat biologicky aktivní doplněk "Hepatil" k léčbě onemocnění jater u žen v situaci. Nicméně, podle uvážení lékaře a pod jeho přísnou kontrolou, hepatitida může být podávána těhotným ženám. Pokud potřebujete užívat lék v období laktace, měl by být po dobu trvání léčby přerušený od kojení.

Kontraindikace

Použití k léčbě onemocnění jater "Hepatil" není povoleno všem. Takže je nutné tuto drogu opustit u lidí s vážným porušením fungování jater, stejně jako se zvýšenou citlivostí na složky popsaného doplňku stravy. Navíc je kontraindikací porušení metabolismu aminokyselin.

Nežádoucí účinky a předávkování

Obvykle je "Hepatil" dobře snášen a nevyvolává boční příznaky. Během léčby se však může objevit nevolnost, zvracení, vyrážky na kůži a svědění. Při sledování uvedených příznaků by měl pacient přestat užívat lék a informovat o tom ošetřujícího lékaře. Při správném užívání přípravku "Hepatilus" při léčbě jaterních onemocnění nedošlo k žádnému případu předávkování.

Kompatibilita

Biologicky aktivní přípravek "Hepatil" se nedoporučuje užívat současně s léky "Pentotal", "Atarax", "Valium" a "Rifotsin". Je zakázáno kombinovat s léčivými přípravky "Geminervin", "Pervinkamyn". Před zahájením léčby by měl pacient informovat ošetřujícího lékaře o lécích, které již byly užívány.

Zvláštní instrukce

Pokud při použití roztoku pro intravenózní injekci má pacient zvracení a nevolnost, je nutné optimalizovat rychlost podávání léku. Léčivý přípravek "Hepatil" neovlivňuje schopnost řídit nebezpečné mechanismy, kde je nutná zvýšená koncentrace pozornosti, stejně jako vozidla.

Podmínky skladování a skladovatelnost

Doplněk stravy „Geptol“ pro udržení játra být uložen na místě chráněném před slunečním zářením a vlhkostí, a také pokud teplotní podmínky nepřevyšující 25 stupňů Celsia. Tento přípravek by měl být chráněn před malými dětmi. Se správným úspora skladovatelnosti léku je 2 roky od data emise na obalu.

Pokyny pro použití léků, analogů, recenzí

Pokyny od tablet.rf

Hlavní nabídka

Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny týkající se používání léků! Pokyny pro léčivé přípravky na našich internetových stránkách jsou zveřejňovány v nezměněné podobě, ve které jsou k lékům připojeny.

Tablety přípravku Heptral® 500 mg

LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY RECIPEURAL HOLIDAY POVOLUJÍ PACIENT POUZE LÉKAŘEM. TYTO POKYNY POUZE PRO LÉKAŘSKÉ PRACOVNÍKY.

NÁVOD K POUŽITÍ Léčivého přípravku GEPTRAL®

Registrační číslo:
LP-004269-280417

Obchodní název
Heptral®

Mezinárodní neregistrovaný název
Ademethionin

Dávková forma
Tablety potažené střevem

Složení
Každá tableta obsahuje:
Účinná látka: ademethionin 1,4-butandisulfonát 949,0 mg (což odpovídá 500 mg iontů ademethioninu).
Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý - 5,50 mg Mikrokrystalická celulóza - 118,00 mg natriumkarboxymethylcelulóza (typ A) - 22,00 mg Stearát hořečnatý - 5,50 mg; Obal tablety: kopolymer kyseliny methakrylové a ethyl-acetátu (1: 1) - 32,63 mg makrogol 6000 do 9,56 mg, polysorbát 80 až 0,52 mg simethiconová emulze (30%) - 0,40 mg sodíku hydroxid - 0,44 mg mastek - 21,77 mg.

Popis
Tablety jsou oválné, bikonvexní, hladké, bílé až světle žluté, potažené filmovou membránou.

Farmakoterapeutická skupina
Hepatoprotektivní činidlo.

ATX kód
A16AA02

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Ademetionin patří do skupiny hepatoprotektorů, má také antidepresivní aktivitu. Má choleretický a cholekinetický účinek, detoxikační, regenerační, antioxidační, antifibrozující a neuroprotektantní vlastnosti.
Vyplní schodku S-adenosyl-L-methionin (ademetionine) a stimulují jeho produkci v těle, se nachází ve všech prostředím těla. Nejvyšší koncentrace ademtioninu se vyskytuje v játrech a mozku. Hraje klíčovou roli v metabolických procesech v těle, které se účastní důležitých biochemických reakcí: transmethylace, transsulfuration, transaminace. V reakcích transmethylace ademetionine daruje methylovou skupinu na syntézu fosfolipidů buněčných membrán, neurotransmiterů, nukleových kyselin, proteinů, hormony, a další. V reakce transsulfuration ademetionine je prekurzorem cystein, taurin, glutathion (poskytující redoxní mechanismus buněčné detoxikační), koenzym A (zahrnuty do biochemické reakce cyklus trikarboxylových kyselin a doplní energetický potenciál buněk). Zvýšení jaterní glutaminu, cysteinu a taurinu v plazmě; To snižuje množství methionin v séru, normalizací metabolické reakce v játrech. Po dekarboxylačních reakcí podílejících se na aminopropilirovaniya, jako předzvěst polyaminů - putrescinu (stimulátor regeneraci buněk a proliferaci hepatocytů), spermidinu a spermin, v rámci struktury ribozomu, což snižuje riziko vzniku fibrózy. Má choleretický účinek. Ademetionin normalizuje syntézu endogenního fosfatidylcholinu v hepatocytech, což zvyšuje tekutost a polarizaci membrán. To zlepšuje funkci transportních systémů žlučových kyselin spojených s hepatocyty a podporuje průchod žlučových kyselin do žlučového traktu. Efektivní s intraloble variantou cholestázy (porušení syntézy a proud žluči). Ademetionin snižuje toxicitu žlučových kyselin v hepatocytech a provádí jejich konjugaci a sulfataci. Konjugace s taurinem zvyšuje rozpustnost žlučových kyselin a jejich odstranění z hepatocytů. Proces sulfatace žlučových kyselin přispívá k možnosti jejich eliminace ledvinami, usnadňuje průchod membránou hepatocytů a vylučování žlučou. Kromě toho samotné sulfátované žlučové kyseliny dodatečně chrání membrány jaterních buněk před toxickým účinkem nesulfátovaných žlučových kyselin (ve vysokých koncentracích přítomných v hepatocytech s intrahepatální cholestázou). U pacientů s difuzními jaterními onemocněními (cirhóza, hepatitida) s syndromem intrahepatální cholestázy se ademetionin snižuje závažnost svědění kůže a změny v biochemických parametrech, vč. koncentrace přímého bilirubinu, aktivita alkalické fosfatázy, aminotransferázy atd. Choleretické a hepatoprotektivní účinky přetrvávají až 3 měsíce po ukončení léčby. Účinnost je pro hepatopatie způsobená různými hepatotoxickými léky. Vymezení pacientů s závislostí na opioidech spolu s poškozením jater vede k regresi klinických projevů abstinence, zlepšení funkčního stavu jater a procesů mikrosomální oxidace. Antidepresivní aktivita se projevuje postupně, počínaje koncem prvního týdne léčby, a stabilizuje se během 2 týdnů léčby. Efektivní u rekurentních endogenních a neurotických depresí rezistentních na amitriptylin. Má schopnost přerušit recidivu deprese. Ademethionin zvyšuje syntézu proteoglykanů a vede k částečné regeneraci chrupavkové tkáně.
Farmakokinetika
Sání
Maximální koncentrace (Cmax) ademtioninu v plazmě jsou závislé na dávce a jsou 0,5 až 1 mg / l po 3-5 hodinách po jediném perorálním podání v dávkách 400 až 1000 mg. Biologická dostupnost se zvyšuje s hladem. Cmax ademtionin v plazmě se sníží na úroveň základní hladiny během 24 hodin.
Distribuce
Při podávání ademtioninu v dávce 500 mg je distribuční objem (Vd) 0,44 l / kg. Stupeň vázání na plazmatické proteiny je zanedbatelný a činí ≤ 5%.
Metabolismus
Proces tvorby, výdajů a přestavby ademethioninu se nazývá ademethioninový cyklus. V prvním kroku tohoto cyklu ademetioninzavisimye metyláza ademetionine použit jako substrát pro výrobu S-adenosylhomocystein, který se potom hydrolyzuje na adenosin a homocysteinu přes S-adenozilgomotsisteingidralazy. Homocystein naopak podstupuje reverzní transformaci na methionin přenosem methylové skupiny z 5-methyltetrahydrofolátu. Výsledkem je, že methionin může být přeměněn methionin-adenosyltransferázou typu I na ademethionin, dokončení cyklu.
Vylučování
Ve studiích u zdravých dobrovolníků při požití značené (methyl-14C), S-adenosyl-L-methioninu byla zjištěna v moči 15,5 ± 1,5% radioaktivity po 48 hodinách, a ve výkalech - 23,5 ± 3,5% radioaktivity za 72 hodin. Tudíž bylo uloženo asi 60%.

Indikace pro použití

• Intrahepatální cholestáza s precirrotickými a cirhotickými stavy, které lze pozorovat u následujících onemocnění:
- tukové degenerace jater;
- chronická hepatitida;
- toxické jaterních lézí různé etiologie, včetně alkoholických, virových, drogy (antibiotik, antineoplastických a antituberkulotiky antivirotik, tricyklická antidepresiva, perorální antikoncepce);
- chronická akální kloubní cholecystitida;
- cholangitida;
- cirhóza jater;
- encefalopatie, včetně spojené s jaterní nedostatečností (alkoholické, atd.).
• Intrahepatální cholestáza u těhotných žen.
• Symptomy deprese.

Kontraindikace

Genetické poruchy ovlivňující methioninového cyklu, a / nebo způsobit homocystinurií a / nebo hyperhomocysteinémie (např, nedostatek cystathionin beta-synthasy, snížený metabolismus cyanokobalamin).
Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.
Věk mladší 18 let (zkušenost s lékařským použitím u dětí je omezená).

S opatrností

Bipolární poruchy (viz bod "Zvláštní pokyny").
Těhotenství (I. trimestr) a období kojení (viz část "Aplikace během těhotenství a během kojení").
Současná léčba selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), tricyklickými antidepresivy a (jako je například klomipramin) a volně prodejných léků a rostlinných přípravků obsahujících tryptofan (cm ‚. Interakce s jinými léky„část).
Starší věk.
Selhání ledvin.

Aplikace v těhotenství a během kojení

V klinických studiích bylo prokázáno, že použití ademtioninu v III. Trimestru těhotenství nezpůsobilo žádné nežádoucí účinky. Používání přípravku Heptral® těhotným ženám v I. a II. Trimestru, stejně jako během kojení je možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod nebo dítě.

Dávkování a podávání

Uvnitř. Tablety by měly být vcelku, nikoli tekuté, mezi jídly.
Tablety přípravku Heptral® by měly být z blistru odstraněny bezprostředně před požitím. V případě, že tablety mají jinou barvu než bílou až světle žlutou (kvůli úniku hliníkové fólie), přípravu přípravku Heptral® se nedoporučuje.
Počáteční terapie:
Doporučená dávka je 10-25 mg / kg / den dovnitř.
Deprese
Obvyklá počáteční dávka je 500-800 mg / den, celková denní dávka by neměla přesáhnout 1600 mg.
Intrahepatální cholestáza
Obvyklá počáteční dávka je 500-800 mg / den, celková denní dávka by neměla přesáhnout 1600 mg.
Podporní terapie:
500 nebo 800-1600 mg / den.
Terapie přípravkem Heptral® může být zahájena intravenózní nebo intramuskulární injekcí, následovanou aplikací přípravku Heptral® ve formě tablet nebo okamžitě s použitím přípravku Heptral® ve formě tablet.
Starší pacienti
Klinické zkušenosti s použitím přípravku Heptral® neodhalily žádný rozdíl v jeho účinnosti u starších pacientů a mladších pacientů. Nicméně s ohledem na vysokou pravděpodobnost stávajících lidských jater, ledvin nebo srdce nebo jiné související patologie souběžné terapie s jinými léky, by měla být dávka Geptral® starší pacienti vybrány opatrně, protože aplikace léčiva ke spodní hranici dávkovacího rozmezí.
Renální nedostatečnost
Existují omezené klinické údaje o použití přípravku Heptral® u pacientů s renální insuficiencí, a proto je u těchto pacientů nutná opatrnost při použití přípravku Heptral.
Selhání jater
Farmakokinetika ademtioninu je u zdravých dobrovolníků a u pacientů s chronickým onemocněním jater podobná.
Děti
Používání přípravku Heptral® u dětí je kontraindikováno (účinnost a bezpečnost nebyly stanoveny).

Nežádoucí účinek

Mezi nejčastější nežádoucí účinky zjištěné v klinických studiích, které zahrnovaly více než 2 100 pacientů, byly: bolest hlavy, nauzea a průjem. Níže jsou uvedeny údaje o nežádoucích účincích pozorovaných během klinických studií (n = 2115) a postmarketingové aplikaci ademtioninu ("spontánní" zprávy). Všechny reakce jsou distribuovány podle orgánových systémů a frekvence vývoje: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100,

Hepatil

Návod k lékařskému použití drogy Hepatil (Hepatil)

Účinná látka a mezinárodní název léku Hepatil:

Ornitin aspartát (L-ornitin L-aspartas)

Výrobce léku Hepatil:

1) PLIVA Krakov, Pharmaceutical Company S.A. (Polsko)
2) společnost TEVA Pharmaceutical Works Private Limited (Maďarsko)

Uvolnění formy léku Hepatil:

1) tablety 150 mg v obrysu acheikova balení č. 40
2) injekční roztok 500 mg / 5 ml v ampulích v balení č. 10

Farmakologický účinek léčiva Hepatil:

Hepatil pomáhá snížit zvýšené množství amoniaku v těle s onemocněním jater. Účinek léčiva je spojen s jeho účastí v ornitinovém cyklu tvorby močoviny Krebs (tvorba močoviny z amoniaku). Geparsil má hepatoprotektivní účinek.

Podmínky dovolené lékárny drogy Hepatil:

bez předpisu

Zvláštní pokyny pro lék Hepatil:

Jakékoli informace týkající se léku Hepatil, umístěné na stránkách tohoto zdravotnického portálu, nejsou určeny k jeho použití bez předchozí konzultace s lékařem a nemohou sloužit jako záruka pozitivního účinku použití výše uvedeného léčivého přípravku. Správa zdroje nenese žádnou odpovědnost za případné negativní důsledky vyplývající ze zneužití poskytnutých informací. Chcete-li vyjasnit cenu Hepatilu, přejděte na odkaz níže.

HEPATIL TBL 150MG N40

Pozor prosím! Zde uvedené materiály jsou pouze informativní a nemohou být návodem k samostatnému zacházení. Stránka není v žádném případě zodpovědná za popsané popisy léčiv. Používáte je nebo je nepoužívejte na vlastní nebezpečí!

V roce 2018-červen-13
přibližně, můžete si koupit "HEPATIL TBL 150MG N40" v Rize v Lotyšsku za následující cenu:

4.19 € 4.94 $ 3.69 £ 310ruб. 42.5SEK 18PLN 17.69 ₪


Výrobce: Pliva. Výrobek je výživový doplněk nebo zdravotnický prostředek a v Lotyšsku se nepovažuje za lék!
Tento produkt / výživový doplněk - biologicky aktivní přísada nenahrazuje úplnou a vyváženou stravu.

Farmakologický účinek

Hypoammonemické prostředky. Snižuje zvýšené množství amoniaku v těle, zejména při onemocněních jater. Aktivita je spojena s účastí ornitinového cyklu tvorby močoviny Krebs (tvorba močoviny z amoniaku). Podporuje produkci inzulínu a růstového hormonu. Zlepšuje metabolismus bílkovin u nemocí vyžadujících parenterální výživu.

Aspartát ornitinu v těle se odděluje od ornitinu a aspartátových aminokyselin, které jsou absorbovány do tenkého střeva aktivním transportem střevním epitelem. Vylučuje se v moči.

Automaticky najít ty nejlepší ceny pro drogy a generické analogy pro HEPATIL TBL 150MG N40 klikněte zde:

Hepatitida Tablet Instruction

Pokyny pro lékařské použití léčivých přípravků

Hepatil

Mezinárodní neregistrovaný název

Injekční roztok 500 mg / 5 ml

5 ml roztoku obsahuje

účinná látka - L-ornitin L-aspartát 500 mg

pomocná látka - voda na injekci do 5 ml

Bezbarvý, rovnoměrný roztok bez zápachu

Přípravky k léčbě onemocnění jater

Kód ATS A05BA06

L-ornitin L-aspartát jako sůl snadno odděluje aminokyseliny L-ornitin a L-aspartát. V tenkém střevě se tyto aminokyseliny absorbují. Jedná se o aktivní transport, který proudí proti gradientu koncentrace. Přeprava aminokyselin prostřednictvím střevního epitelu vyžaduje výdaj energie, který enterocyty dostávají z anaerobního metabolismu.

Základní aminokyseliny (ornitin) jsou přepravovány samostatným systémem, zatímco kyselé aminokyseliny (kyselina asparagová) jsou transportovány systémem nosičů, které jsou částečně nezávislé na iontech Na +. Aktivní pumpa sodíku umístěná v buněčné stěně enterocytů zajišťuje nejen odstranění iontů Na + z buňky, ale také hnací sílu aktivní transportu aminokyselin. Většina aminokyselin opouští enterocyty nezměněná. Bypass-difúze a podle koncentračních gradientů jsou tyto aminokyseliny distribuovány v orgánech a tkáních.

Doba semi-eliminace ornitinu je 0,4 hodiny.

Asimilované aminokyseliny slouží primárně pro syntézu proteinů, stejně jako pro obnovu proteinů. Přebytek některých asimilovaných aminokyselin i aminokyselin v tkáních je předmětem katabolických transformací:

Transaminace - konverze jedné aminokyseliny na odpovídající keto-kyselinu

· Oxidační deaminace - dehydrogenace aminokyseliny s následnou hydrolýzou na odpovídající keto kyselinu za vzniku NH4 +.

Významné množství amoniaku, které vzniká deaminací aminokyselin v játrech, se změní na močovinu a vylučuje se do moči. U onemocnění jater se koncentrace močovinového dusíku v krvi snižuje a koncentrace amoniaku v krvi se zvyšuje. Syntéza močoviny se skládá z přeměny aminokyseliny ornitin na citrulin, poté na arginin a poté se močovina štěpí a zůstává molekula ornitinu. Farmakodynamika

Ortithin aspartát patří do skupiny hepatoprotektorů. Jeho účinek je spojen s účastí v cyklu močoviny a zrychlením procesu neutralizace toxických produktů v jaterních buňkách a zvýšením vylučování amoniaku, který má toxický účinek na centrální nervový systém.

Do léčivého přípravku patří aspartát a ornitin substrát pro syntézu glutamátu v poškozených hepatocytech. Transaminace, zahrnující přenos aminoskupiny z většiny aminokyselin na a-ketoglutaral, vede k tvorbě glutamátu a pak glutaminu, který reguluje syntézu bílkovin. Aspartát, který se podílí na cyklu kyseliny citronové, podporuje proudění výše uvedených reakcí a zachovává další aminokyseliny a aminoskupina glutamátu se účastní několika reakcí vedoucích k tvorbě citrulinu a v následné močovině; tento systém glutamát-glutamin váže značné množství produkovaného amoniaku. Tyto reakce se vyskytují v přítomnosti ornitin karbamoyltransferázy, jehož aktivátorem je ornitin. Aspartát se používá pro syntézu pyrimidinů, což vytváří možnost regenerace nukleových kyselin v poškozených jaterních buňkách.

Účinek ornitinového aspartátu na regenerační procesy probíhající v jaterních buňkách způsobuje jeho použití v podmínkách, které ohrožují vývoj jaterní komatu. Klinické studie potvrdily účinnost léčiva při léčbě hepatitidy a degenerace tukových jater.

Indikace pro použití

- porušení funkce jater různého původu (virové, drogy, toxická etiologie, alkoholová toxicita)

- ohrožující hepatální encefalopatii, prekomatologické stavy, jaterní kóma.

Dávkování a podávání

Řešení je určeno pro kapání / vkládání.

500 mg - 1000 mg dvakrát denně, přičemž obsah ampulek se rozpustí v 500 ml infuzního roztoku. Rychlost infuze by neměla být vyšší než 5 g / h.

Tuto dávku lze aplikovat během 3-4 týdnů.

V těžkých případech může být denní dávka zvýšena na 10 gramů.

Doba léčby je stanovena lékařem. Je-li to nutné, je možná druhá léčba.

- alergické kožní reakce

- zvýšená individuální citlivost na léčivo nebo jeho složky

- závažné selhání ledvin (hladiny kreatininu v séru> 3 mg / 100 ml)

- poruchy metabolismu aminokyselin (enzymatické vady)

Roztok hepatolu nelze smísit s léčivými přípravky:

atarax, hemineurin, pentothal, pervinkamin, rifocin, soludacton, valium, vitamin K.

Těhotenství a laktemie

Neexistují žádné hlášení, které by naznačovaly nežádoucí účinky přípravku Hepatil na plod a novorozence během kojení, ale doporučuje se užívání přípravku v těhotenství a laktaci pouze v případě potřeby.

Vlastnosti účinku léčiva na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Hepatil neovlivňuje schopnost řídit vozidla s potenciálně nebezpečnými mechanismy.

Roztok 5 ml v ampulích bezbarvého skla č. 10 v kartonové krabičce spolu s návodem k použití.

Skladujte na tmavém místě při teplotách mezi + 15 ° C a + 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti

Hepatyl tablety: návod k použití

Složení

1 tableta obsahuje: L-ornitin L-aspartát 150 mg

Indikace pro použití

Lék je doporučen pro dospělé a děti starší 14 let k udržení funkčního stavu jater.

Kontraindikace

-individuální intolerance ke složkám léčiva;

-těžká renální nedostatečnost;

-narušení metabolismu aminokyselin.

Dávkování a podávání

V praxi se nejčastěji používají následující dávky:

Dospělí a děti starší 14 let:

2 tablety 2x denně, s malým množstvím vody.

Délka přijetí je od 1 do 2 měsíců, po kterém může být opakování přijímání opakováno po 2 měsících.

Nežádoucí účinek

Lék je dobře snášen. Velmi zřídka (méně než 0,1% případů) se vyskytují vedlejší účinky ve formě gastrointestinálních poruch (nauzea, zvracení) a alergických kožních reakcí.

Forma vydání

150 mg tablety č. 40.

Podmínky skladování

Skladujte při pokojové teplotě (15-25 ° C) na suchém a tmavém místě.

Návod k použití HEPATIL

Forma uvolňování, složení a balení

Pomocné látky: bramborový škrob, polyvinylpyrrolidon K25, karboxymethylcelulóza sodná, mastek, stearan hořečnatý.

10 ks. - blistry (4) - kartonové krabice.

r-r d / injekce 500 mg / 5 ml: amp. 10 ks.
Reg. Č.: RK-LS-5-č. 013199 ze dne 21. ledna 2009 - zrušeno

Injekční roztok bezbarvá, jednotná, bez zápachu.

Pomocné látky: voda d / a.

5 ml - ampule bezbarvého skla (10) - kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Hypoammonemické prostředky. Snižuje zvýšené množství amoniaku v těle, zejména při onemocněních jater. Aktivita je spojena s účastí ornitinového cyklu tvorby močoviny Krebs (tvorba močoviny z amoniaku). Podporuje produkci inzulínu a růstového hormonu. Zlepšuje metabolismus bílkovin u nemocí vyžadujících parenterální výživu.

Aspartát ornitinu v těle se odděluje od ornitinu a aspartátových aminokyselin, které jsou absorbovány do tenkého střeva aktivním transportem střevním epitelem. Vylučuje se v moči.

Indikace pro použití

Akutní a chronické onemocnění jater, doprovázené hyperamonemií. Hepatální encefalopatie.

Pro dynamické studium funkce hypofýzy.

Jako korekční přísada k přípravkům pro parenterální výživu u pacientů s nedostatkem bílkovin.

Dávkovací režim

Nežádoucí účinek

Zřídka: kožní projevy.

V některých případech: nevolnost, zvracení.

Kontraindikace pro použití

Použití v těhotenství a laktaci

V těhotenství je použití možné pouze pod přísným dohledem lékaře.

Pokud je nutno používat během období kojení, měla by být vyřešena otázka zastavení kojení.

Žádost o porušení funkce ledvin

Zvláštní instrukce

Pokud dojde k nevolnosti nebo zvracení, měla by být rychlost podávání optimalizována.

Pokud používáte konkrétní dávkovou formu ornitinu, musíte dodržet konkrétní údaje.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Ornitin může způsobit poruchy koncentrace pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.

Hepatolec kapsle, návod k použití

Název:

INN:

Kombinace složek léčivého přípravku Hepatolek poskytuje zvýšené hepatoprotektivní působení esenciálních fosfolipidů a flavonoidů u bodláku, což zvyšuje účinnost léčiva.

  • jsou vloženy do poškozených buněčných membrán hepatocytů;
  • obnovení a uchování buněčné struktury;
  • normalizovat funkci jater a enzymatickou aktivitu hepatocytů;
  • zlepšit metabolismus proteinů, lipidů, neutrálních tuků a cholesterolu;
  • zlepšit detoxifikační vlastnosti jater;
  • omezit vývoj fibrózy v jaterní tkáni.
  • stabilizovat buněčné membrány;
  • Zrychlit regeneraci jaterních buněk;
  • mají antioxidační účinky;
  • zabránit další destrukci buněčných struktur;
  • brání vstupu hepatotoxických látek do buňky;
  • stabilizovat fyzikálně-chemické vlastnosti a normalizovat sekreci žluče.
  • doplňuje nedostatky vitaminu E v těle s onemocněním jater;
  • stabilizuje lipidovou dvojvrstvu vytvořením stabilních komplexů mezi molekuly a-tokoferolu a zbytky polynenasycených mastných kyselin, které omezují přístup aktivní formy kyslíku (ROS) na řetězce mastných kyselin;
  • je aktivní proti všem volným radikálům kyslíku, včetně nejaktivnějšího - superoxidanionu, stejně jako singletového kyslíku.
  • důležitá součást antioxidačního systému těla;
  • selenu a vitaminu E - synergenty v systému antiradikální ochrany.

Složení

Jedna tobolka obsahuje:

lipoid C 100 ve smyslu fosfatidylcholinu - 50,0 mg,

Extrakt mléčného bodláku v sušině silymarinu - 45,0 mg, vitamín E, premix 50% z hlediska a-tokoferylacetát - 30,0 mg, selenomethionin, premix 0,5%, pokud jde o selén - 0,012 mg.

stearát vápenatý, kollidon 30 (povidon), koloidní bezvodý oxid křemičitý (aerosil-300), maltodextrin, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého.

Složení želatinové tobolky:

želatina, oxid titaničitý E-171, chinolinová žlutá E-104, azorubin E-122, šarlatová 4R E-124, přečištěná voda.

ATX kód: A05BA

Indikace pro použití:

Lék se používá při komplexním léčení chronického poškození jater; Pro udržovací léčbu u pacientů s chronickými zánětlivými jaterními chorobami nebo cirhózou jater, pro symptomatické eliminaci snížení chuti k jídlu a / nebo závažnosti v pravém hypochondriu s následujícími onemocněními jater:

  • Mastná degenerace jater (také s diabetem);
  • Hepatitida jakékoli povahy, akutní a chronická;
  • Cirhóza;
  • Toxické poškození jater, poškození jater;
  • Alkoholické onemocnění jater;
  • Cholestáza.

Kontraindikace:

  1. Přecitlivělost na složky léčiva;
  2. Děti do 12 let (kvůli nedostatku výzkumu);

Zvláštní instrukce

Nepřekračujte dávku uvedenou v této příručce.

Léčba těchto léků nemůže nahradit dietu nebo odmítnutí cokoli s poškozením jater (například alkoholu);

Používejte s opatrností

  • U pacientů s hormonálními poruchami (endometrióza, děložní myom, karcinom prsu, vaječníků a dělohy, karcinom prostaty) kvůli možnému účinku silymarinu podobného estrogenu.
  • Při výskytu alergických reakcí je třeba léčbu hepatolemikem zastavit.

Použití během těhotenství a kojení

Hepatolek se nedoporučuje užívat během těhotenství a kojení.

Dávkování a aplikace:

Vezměte si při jídle uvnitř, aniž byste žvýkali velkým množstvím vody.

U dětí od 12 let a dospělých: počáteční dávka 2 kapsle x 3krát denně po dobu nejméně 3 měsíců. Podpůrná dávka 1 kapsle x 3krát denně, nejméně 4 týdny.

Nežádoucí účinky:

Hepatolek je obvykle dobře snášen, ale někdy mohou být pozorovány následující nezamýšlené účinky:

Z trávicího traktu: Nevolnost, poruchy trávení, průjem;

Z pokožky a kůže: Alergické reakce na kůži ve formě svědění a vyrážky;

Ostatní: Zvýšené vestibulární poruchy;

Nežádoucí účinky jsou reverzibilní a zmizí po podání léku.

Předávkování

Zvýšené vedlejší účinky

Pokud náhodně užíváte vysoké dávky, způsobte zvracení, v případě potřeby vypláchněte žaludek aktivovaným uhlím a symptomatickou léčbu.

Interakce s jinými léky

Vzhledem k přítomnosti silymarinu:

Je možné snížit účinek orálních kontraceptiv a substituční terapie ženských pohlavních hormonů.

Možná, že zvyšují účinek léčiva, jako je diazepam, alprozolam, ketokonazolem, lovastatin, vinblastin, vzhledem k jeho inhibiční účinek na cytochrom P-450 systém.

Vzhledem k přítomnosti vitaminu E

Zvyšuje účinnost antikonvulziv u pacientů s epilepsií, kteří mají zvýšený obsah produktů peroxidace lipidů v krvi. Zvyšuje účinek steroidních a nesteroidních protizánětlivých léků, antioxidantů.

Zvyšuje účinnost a snižuje toxicitu srdečních glykosidů, stejně jako vitamíny A a D. cholestyramin, colestipol, minerální olej snižuje absorpci alfa tokoferalatsetata.

Vysoké dávky železa zvyšují oxidační účinky v těle, což zvyšuje potřebu vitamínu E.

Se současným použitím alfa-tokoferol acetátu s cyklosporinem se zvyšuje jeho absorpce.

Vliv na možnost řízení auta

Balení:

10 tobolek v balíčku s rovinnými buňkami. Pro 3 nebo 6 desek v kartonové krabici s návodem k použití.

Podmínky skladování:

Skladujte na místě chráněném před vlhkostí a světlem při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti - 18 měsíců

Heptrál

Popis je aktuální 26.11.2015

  • Latinský název: Heptrál
  • ATX kód: A16AA02
  • Aktivní složka: Ademethionin
  • Výrobce: Famar L'Aigle, Francie

Složení

Složení tablety: 400 mg ademethionin (INN), MCC, oxid křemičitý (v koloidní formě), Na-karboxymethylškrob (typ A), Mg stearát.

Enterická vrstva: ethyl-akrylát a kopolymer kyseliny methakrylové (1: 1), 30% simethiconová emulze a, mastek, makrogol 6000, polysorbát 80, Na hydroxid, vodu.

Dávkování ademethionin v jedné lahvičce lyofilizátu - 400 mg. V ampulce s rozpouštědlem obsahuje: L-lysin, hydroxid sodný, voda d / u.

Forma vydání

  • Tablety v k / r shellu; balení №10 a №20. Heptrální tablety jsou oválné, bikonvexní, bílé (je možný nažloutlý nádech).
  • Lyofilizát pro přípravu r-ra pro w / m a / v úvodu; 400 mg fl. s rozpouštědly v ampulích 5 ml, balení č. 5. Lyofilizovaná hmota bílé (žluto-bílé) barvy, cizí inkluze chybí. Jak rozpouštědlo, tak rekonstituovaný roztok mají podobu průhledné bezbarvé (slabě nažloutlé) tekutiny.

Farmakologický účinek

Choleretická, detoxikační, hepato- a neuroprotektivní, cholekinetické, antioxidant, antidepresivum.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Látka ademethionin má hepatoprotektivní a antidepresivní aktivitu, stejně jako regenerovat, detoxikace, neuroprotektivní, antifibrozující, antioxidační vlastnosti.

Posiluje sekreci žluči a podporuje jeho uvolnění do střeva.

Doplňuje deficit SAM a stimuluje jeho tvorbu v játrech.

SAM (S-adenosyl-L-methionin) se nachází ve všech tělových prostředích (v nejvyšší koncentraci v mozku a játrech) a hraje důležitou roli v metabolických reakcích.

Při transmethylačních reakcích dodává SAM methylovou skupinu pro syntézu nukleových kyselin, neurotransmiterů, fosfolipidů buněčných membrán, hormony, proteiny atd.

Při transulfačních reakcích je prekurzorem glutathion, taurin, cystein, poskytuje mechanismus oxidace-redukce pro čištění a detoxikaci organismu na úrovni buněk.

Jako předchůdce HSKoA (koenzym A) se podílí na reakci citrátového cyklu a přispívá k doplnění energetického potenciálu buňky.

Zvyšuje plazmatickou koncentraci taurinu a cysteinu, stejně jako obsah glutaminu v játrech; normalizace metabolických procesů v játrech, snižuje hladinu methioninu v séru.

Po dekarboxylace, jako prekurzor polyaminů - zejména stimulant proliferace hepatocytů a regeneraci buněk putrescin, a do struktury ribosomů spermin a spermidin, - které se účastní reakce aminopropilirovaniya, které mohou snížit riziko fibrózy.

Normalizuje tvorbu endogenního fosfatidylcholinu v jaterních buňkách, což zvyšuje polarizaci a tekutost membrán. To zlepšuje funkci jaterních buněk spojených s transportními systémy žlučových kyselin v jaterních buňkách (LC) a usnadňuje průchod žluče do žlučového vylučovacího systému.

Efektivní na jaterní trubice a protokol cholestáza. Provádí sulfataci a konjugaci LC v jaterních buňkách, čímž snižuje jejich toxicitu.

Konjugace s taurinem přispívá k rozpustnosti LC a jejich odstranění z jaterních buněk.

Sulface LC umožňuje jejich eliminaci ledvinami a také usnadňuje průchod buněčných membrán hepatocytů a vylučování žluči.

V tomto případě sulfátované LC dále chrání membrány hepatocytů před toxickým účinkem nesulfátovaného LC, který, když intrahepatickou cholestázou (GPC) jsou přítomny v hepatocytech ve vysokých koncentracích).

Kdy hepatitida, cirhóza a další difúzní onemocnění jater doprovázené syndromem HPA, SAM snižuje intenzitu změn v parametrech biochemické analýzy krve (aktivita alkalické fosfatázy, ALT, AST, přímá koncentrace bilirubin atd.) a svědění kůže.

Hepatoprotektivní a choleretické účinky po ukončení léčby heptaliem zůstávají až tři měsíce.

Účinnost je prokázána ademethionin at hepatopatie, jehož příčinou je použití hepatotoxických léků.

Jmenování Heptralu pacientům s návykem na opium, které je doprovázeno poškozením jater, zlepšuje funkci jater a procesy oxidace monooxygenázy a také způsobuje regresi klinických projevů abstinence léků.

Antidepresivní účinek se postupně rozvíjí od konce prvního týdne aplikace léku. Účinek se stabilizuje během 2 týdnů léčby.

Lék je účinný opakující se deprese (neurotické nebo endogenní), které jsou odolné vůči amitriptylin. Jednou z vlastností SAM je schopnost přerušit rekurentní deprese.

Žádost o osteoartróza umožňuje snížit závažnost bolesti, podporuje syntézu proteoglykanů a částečnou obnovu chrupavkové tkáně.

Farmakokinetika

Na Wikipedii je uvedeno, že při perorálním podání je biologická dostupnost SAM 5% při použití injekční formy léčiva - téměř 100%.

Cmax s jednorázovým podáním jedné tablety Heptralu - 700 μg / l, TSmax - od 2 do 6 hodin.

Ve stavu spojeném s plazmatickými bílkovinami se nachází jen malá část přijatelné dávky ademethioninu.

Prochází GEB ve vysokých koncentracích v mozkomíšním moku.

Biotransformiruetsya v játrech, poločas vylučování - 1,5 hodiny. Vylučuje se ledvinami.

Tablety jsou pokryty a / p skořápkou, takže účinná látka drogy se uvolňuje pouze v dvanáctníku.

Indikace pro použití heptrálu

Indikace pro použití heptrálu je vývoj v precirických a cirhotických podmínkách HPA.

Lék je předepsán pro léčbu tukové jaterní hepatózy, angiocholitida, chronická hepatitida, cirhóza jater, chronická nekalcemická cholecystitida, VPH u těhotných žen; at intoxikace jater různé formy a etiologie (včetně toxických lézí způsobených užíváním léků, zneužívání alkoholu, virové infekce) a encefalopatie, včetně případů, kdy je nemoc spojena nedostatek slaniny, a deprese.

Kontraindikace

Použití ademtioninu je kontraindikováno u genetických poruch, které:

  • ovlivnit cyklus SAM;
  • způsobují hyperhomocysteinémiu
  • způsobuje homocystinurie.

Mezi další kontraindikace patří věk dětí (přípravek Heptral je určen pouze osobám starším 18 let) a nesnášenlivost tablet / roztoku.

S opatrností by měl být léčivý přípravek užíván v počátečních stádiích u pacientů s BAP (bipolární afektivní poruchou) těhotenství (prvních 13 týdnů) a během období laktace.

Nežádoucí účinky

Nejčastěji na pozadí léčby drogami existovaly průjem, bolest břicha a nevolnost.

Někdy může použití heptrálu (iv, in / m nebo v tabletách) způsobit:

  • reakce přecitlivělosti, edém larynx;
  • kožní projevy alergie, svědění, vyrážky, pocení, Edém Quincke;
  • UTI (infekce močových cest);
  • úzkost, nespavost, bolesti hlavy, zmatenost vědomí, parestézie, závratě;
  • porucha činnosti cév a srdce, zánět stěn povrchových žil, příliv;
  • sucho v ústech, nadýmání, ezofagitida, bolest v břiše, dyspepsie, průjem, plynatost, zvracení, jaterní kolika, nevolnost, krvácení z různých částí gastrointestinálního traktu, funkční poruchy trávicího traktu, cirhóza jater;
  • svalový spasmus, bolesti kloubů;
  • malátnost, horečky, syndrom chřipky, zimnice, astenie, periferní edém.

Pokyny pro použití přípravku Heptral

Jak užívat tablety?

V návaznosti na doporučení v návodu k použití přípravku Heptral tablety užívejte ráno ráno, bez žvýkání nebo mletí. Tableta se vyjme z obalu bezprostředně před podáním.

Denní dávka je 2 až 4 tablety 400 mg. Doba léčby závisí na indikacích.

Ampulky z heptrálu: návod k použití

Heptrál v ampulích se podává intravenózně nebo intramuskulárně. Intravenózní injekce je velmi pomalá.

Roztok se připraví těsně před injekcí, přičemž se k ředění lyofilizované hmoty speciálně připojené k němu přidává rozpouštědlo.

Po injekci je třeba zlikvidovat zbývající léčivý přípravek.

Injekční forma přípravku Heptral je neslučitelná s léky obsahujícími vápník a alkalickými roztoky.

Denní dávka léku s VPH - 1-2 ampule (400-800 mg ademethioninu denně). Léčba trvá 2 týdny.

Kdy deprese lék se používá v podobné dávce. Injekce by měla být provedena do 15-20 dnů.

V případě potřeby se udržovací léčba pacienta přenese do formy tablety ademethionin. Tablety se užívají pro 2-4 ks / den. po dobu 2-4 týdnů.

Předávkování

Případy předávkování při intravenózním podání do svalu a při požití nebyly zaznamenány.

Interakce

Nebyly pozorovány žádné známé lékové interakce.

Existují zprávy o intoxikaci serotoninu u pacienta, který užíval Clomipramin a Ademethionin.

Vzhledem k tomu, že taková interakce je považována za potenciálně možná, přípravky ademethionin by měla být podána s velkou péčí tricyklické antidepresiva, SSRI a obsahující tryptofan byliny.

Obchodní podmínky

Podmínky skladování

Lyofilizát i tablety by měly být uchovávány při teplotě 15-25 ° C.

Datum vypršení platnosti

Zvláštní instrukce

Ademethionin renders tónování, kvůli tomu, co se droga nedoporučuje odpoledne a zvláště před spaním.

Pokud se léčivo používá u pacientů s cirhóza jater na pozadí vysokého obsahu dusíku v krvi je nutné systematicky sledovat hladinu zbytkového dusíku.

Během dlouhodobé léčby je koncentrace v séru kreatininu a močovina.

Ademethionin by neměl být používán k léčbě pacientů s BAP, což je způsobeno přechodem deprese v hypomania nebo mánie.

Známé jsou případy náhlého vzhledu nebo zhoršení úzkosti na pozadí terapie ademethionin. Obvykle normalizovat stav pacienta stačí snížit dávku léku.

Úroveň ademethionin může klesat s deficitem vitamíny B9 a B12, Proto během doby léčby, úroveň vitamíny, zejména u vegetariánů, pacientů, kteří jsou nuceni dodržovat určitou stravy, a těhotné ženy, stejně jako patologie jater, anémie a některé další podmínky, které zvyšují riziko vývoje nedostatek vitamínu.

Potvrzeno nedostatek vitamínu doporučuje se doplnit léčení předpisem kyselina listová a vitamín B12.

Ademethionin změní výsledky imunologické analýzy homocysteinu v krvi, kvůli koncentraci plazmy homocysteinu může být falešně zvýšena.

V tomto ohledu pro hostitele ademethionin pacienti by měli používat neimunologické metody k určení koncentrace homocysteinu.

Řidiči a osoby pracující s mechanismy by si měly vzpomenout, že během léčby přípravkem Heptral se může objevit závratě. Zapojte se do činností, které vyžadují rychlost reakcí a pozornosti, až poté, co je pacient pevně přesvědčen, že léčba tímto způsobem nenaruší.

Použití ve veterinární medicíně

Ve veterinární medicíně pro léčbu Precirické státy a cirhóza, zpravidla se používá injekční forma léčiva.

U koček se dávka pohybuje od 0,7 do 2,5 ml rekonstituovaného roztoku, v závislosti na indikacích. Dávka pro psy se volí v závislosti na hmotnosti zvířete, zatímco překročení dávky není hrozbou.

Heptrální analogy

Strukturní analog: Heptor.

Léky s úzkým mechanismem účinku: Kyselina glutamová, Histidin, Carnithen, Karnitin, Elkar, Epilapton.

Cena analogů v tabletech je od 645 rublů.

Což je lepší - Heptrál nebo Heptor?

Stejně jako Heptrál, Heptor patří do skupiny léků, které zvyšují rezistenci a aktivují činnost jaterních buněk.

Léčivo je dostupné ve formě tablet a lyofilizátu pro přípravu injekčního roztoku, ve kterém je obsažena účinná látka ademethionin. A v tabletách a v roztoku je látka obsažena ve stejné koncentraci jako v Heptralu.

Přípravy jsou tedy vzájemně zaměnitelné. Pokud cena hraje rozhodující roli při výběru léku, významná výhoda heptoru je v porovnání s analogou výrazně nižší náklady.

Heptral nebo Essentiale - což je lepší?

Essentiale Je to hepatoprotektor, jehož základem jsou fosfolipidy sójových bobů. Lék pomáhá obnovit hepatocyty a normalizace zdraví odstraněním příznaků, jako je snížená chuť k jídlu, únava, tíha v pravém horním kvadrantu.

Essentiale jmenovat na cirhóza, hepatitida, steatohepatóza, psoriáza, Toxikóza těhotných žen, nekróza hepatocytů, jaterní předčasné ukončení / koma, před a po chirurgických zákrocích v hepatobiliární zóně, intoxikace jater, radiační syndrom.

Rozdíl mezi přípravkem Heptral je, že tento léčivý přípravek může být použit nejen jako hepatoprotektor, ale i pro léčbu encefalopatie a deprese.

Je jednoznačné říci, že je lepší - Heptrální nebo Essentiale Forte / Essentiale H - u konkrétního pacienta pouze lékař, který zná charakteristiky průběhu onemocnění.

Phosphogliv nebo Heptral - což je lepší?

Phosphogliv Je to hepatoprotektor s antivirovou aktivitou. Aktivními složkami léčiv jsou kyselina glycyrrhizová (HA) a fosfolipidy.

v něm obsažené je součást fosfatidylcholin fosfolipid vrstva biologických membrán, jeho účinek je zaměřen na obnovení struktury a funkce poškozených membrány jaterních buněk, stejně jako detoxikační funkce jater, prevence ztráty aktivních látek buněk (Enzymy a jiné), normalizace metabolismu tuků, lipidů a bílkovin, potlačení proliferace pojivové tkáně v játrech, prevence fibrózy a cirhózy jater.

Pod vlivem HA je zablokováno zavádění aktivních částic virů do hepatocytů, stejně jako schopnost virů vytvářet nové strukturní složky.

Potlačení reprodukce viru se provádí v důsledku stimulačního účinku HA na produkci IFN, zvýšení fagocytózy, zvýšené aktivity NK buněk atd. Kvůli působení detergentu HA podporuje emulze fosfatidylcholinu ve střevě.

Přípravek Phosphoglue se používá k léčbě hepatosisy, hepatitida, intoxikace jater, cirhóza, po cholecystektomie, stejně jako při komplexním léčení kožních onemocnění (ekzém, neurodermatitida, psoriáza).

Pro děti

Nepoužívá se v pediatrii.

Heptrál a alkohol: kompatibilita léku s alkoholem

Alkohol je neslučitelný s lékem Heptral.

Jedním z faktorů ovlivňujících pozitivní výsledek léčby patologických onemocnění jater je dodržování přísné diety, což znamená úplné odmítnutí užívání alkoholických nápojů.

Aplikace v těhotenství

Při těhotenství a laktaci se heptrál používá, pokud očekávaný terapeutický účinek překračuje potenciální riziko pro plod / dítě.

Ukázalo se, že použití vysokých dávek ademethionin v posledních měsících těhotenství nevzniká nežádoucí reakce.

Recenze na Geptral

Pacienti, kteří se setkávají s potřebou léčit játra, nechávají na fórech dobré recenze o Heptralu, a říkají, že je to jediné, co skutečně funguje hepatoprotektor. Lidé s diagnózou "cirhóza jater"Říkají, že nejlepší výsledky lze dosáhnout užíváním drogy dvakrát ročně po dobu tří měsíců.

Komentáře lékaře k Geptralu umožňují dospět k závěru, že droga opravdu dává rychlé a výrazné účinky zánětlivé onemocnění jater, které jsou stagnovány žluči v tkáních orgánu. V takovém případě závisí reakce těla na léčbě na délce trvání a použité dávce.

Klinické zkušenosti rovněž potvrzují dobrou snášenlivost léku: nežádoucí účinky se neobjevují ani po 3200 mg ademethionin denně po dobu 2 týdnů.

Heptrální injekce a pilulky - to je dnes nejúčinnější lék na léčbu poškození jater, vyvolaného zneužíváním alkoholu.

Kromě toho lze s Heptral úspěšně použít s psoriáza a psoriatická artritida.

Nejcennější pro ty, kteří trpí psoriáza pacientů s majetkem ademethionin je jeho schopnost stabilizovat psychoemotický stav a eliminovat takové provokující faktory, jako je deprese, zvýšená úzkost, sklon k neurotickým reakcím.

V mírných formách psoriatická artritida léčivo se používá jako doplněk k terapii imunosupresory ke snížení jejich hepatotoxicity.

Kolik tablet a ampulí Heptralu?

Cena Heptrál na Ukrajině

V Dnipropetrovsku, v Charkově, v Oděse, v Kyjevě a dalších velkých městech si můžete koupit Heptral za cenu 670 až 755 UAH. Náklady na 1 lahvičku s práškem pro injekční roztok - 210-215 UAH.

Cena přípravku Heptral v tabletech je 400 mg - od 756 do 1175 UAH.

Heptrální cena v ruských lékárnách

Koupit Heptral v Moskvě, Petrohrad, v Ufa nebo Novosibirsku může být průměrně 1,5 tisíc rublů (tablety 400 mg, balení č. 20). Cena Heptralu v ampulích je 1600-1900 rublů.

Náklady na drogu v Bělorusku

Můžete si koupit heptrální injekce pro 675-925 tisíc rublů, tablety - za 680-874 tisíc rublů.