Tablety Hepatitu

Léčba

Zanechat komentář 2,280

Pro léčení a prevenci onemocnění jater doporučují lékaři používat léčivo "Hepatil". Návod k použití tohoto léku popisuje dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky a různé vlastnosti použití přípravku "Hepatil", které byste si měli přečíst dříve, než začnete léčbu onemocnění jater. Liek si můžete koupit v lékárně výhradně na lékařský předpis, ale musíte ji používat striktně dodržovat schéma léčby, kterou určil odborník.

Obecné informace

loading...

"Hepatil" je biologicky aktivní přísada, která se často předepisuje na onemocnění jater, které se vyskytují v chronické fázi, s prodlouženým příjmem antibiotik a jiných farmaceutických přípravků, jejichž účinek se odráží v játrech. "Hepatil" podporuje vylučování jedovatých látek z lidského těla a urychluje proces obnovy jaterních buněk. Složky doplňků stravy mohou snížit hladinu amoniaku v krvi kvůli složitosti těla, zabraňují nevratným strukturálním změnám jater a jeho dysfunkci.

Vztahovat „hepatitida“ a jako prevence onemocnění jater, které poskytují to s normálním provozním režimu a pomoc při čištění tělo toxinů. Výsledkem je, že se vrátí k normálnímu fungování zažívacího traktu, člověk se cítí snadné, jsou zde nové síly. Pokud není možné použít jater terapie „hepatitida“, přiřadí jej analogových prostředků, např., „Hepa-Merz“, „hepatitida“ tablety v případě injekce byly přiřazeny a naopak, nebo „Geptor“.

Složení a forma uvolnění

loading...

Biologicky aktivní aditiva "Hepatil" se vyrábí ve formě tablet, umístěných na 10 kusů v blistrech. Každá krabička obsahuje 4 blistry. Vyrábí se jako doplňky stravy a ve formě roztoku nalije do 5 ml ampulí a umístí se do balení po 10 kusů. Tablety a kapalná pro injekci obsahují jako účinnou látku L-ornitin-L-asparátem další složky:

  • PVP K-25;
  • bramborový škrob;
  • potravinářská přísada Е466;
  • mastek;
  • hořečnatá sůl kyseliny stearové;
  • voda pro injekce.

Indikace

loading...

Pokyny pro biologicky aktivní přípravek "Hepatil" označují následující údaje pro použití:

  • hepatitida A, B, C akutní nebo probíhající v chronické formě;
  • onemocnění jater;
  • porušení detoxifikační funkce jater;
  • dlouhodobé užívání protinádorových a anti-tuberkulózních léků;
  • hepatální nedostatečnost;
  • alkoholické nebo virové poškození jater;
  • hepatální kóma.
Zpět na obsah

Pokyny pro použití tablet "Hepatil"

loading...

Dávkování přípravku "Hepatil" se individuálně vybírá pro každého pacienta v závislosti na jeho věku. Proto jsou dospělí a školní děti předepisovány 0,5-1 g dvakrát denně jako intravenózní infuze nebo 2 tablety ráno a večer, umyté malým množstvím vody. Délka injekcí je 3-4 týdny a v případě potřeby lze pokračovat po 2-3 měsících. Tablety se doporučují po dobu 2 měsíců, po které je povoleno po 60 dnech opakovat terapeutický průběh. U dětí mladších než 7 let je dávka ½ dávky dospělých. Doba trvání léčby u dětí je stanovena individuálně.

Použití v těhotenství a kojení

Nedoporučuje se užívat biologicky aktivní doplněk "Hepatil" k léčbě onemocnění jater u žen v situaci. Nicméně, podle uvážení lékaře a pod jeho přísnou kontrolou, hepatitida může být podávána těhotným ženám. Pokud potřebujete užívat lék v období laktace, měl by být po dobu trvání léčby přerušený od kojení.

Kontraindikace

loading...

Použití k léčbě onemocnění jater "Hepatil" není povoleno všem. Takže je nutné tuto drogu opustit u lidí s vážným porušením fungování jater, stejně jako se zvýšenou citlivostí na složky popsaného doplňku stravy. Navíc je kontraindikací porušení metabolismu aminokyselin.

Nežádoucí účinky a předávkování

loading...

Obvykle je "Hepatil" dobře snášen a nevyvolává boční příznaky. Během léčby se však může objevit nevolnost, zvracení, vyrážky na kůži a svědění. Při sledování uvedených příznaků by měl pacient přestat užívat lék a informovat o tom ošetřujícího lékaře. Při správném užívání přípravku "Hepatilus" při léčbě jaterních onemocnění nedošlo k žádnému případu předávkování.

Kompatibilita

loading...

Biologicky aktivní přípravek "Hepatil" se nedoporučuje užívat současně s léky "Pentotal", "Atarax", "Valium" a "Rifotsin". Je zakázáno kombinovat s léčivými přípravky "Geminervin", "Pervinkamyn". Před zahájením léčby by měl pacient informovat ošetřujícího lékaře o lécích, které již byly užívány.

Zvláštní instrukce

loading...

Pokud při použití roztoku pro intravenózní injekci má pacient zvracení a nevolnost, je nutné optimalizovat rychlost podávání léku. Léčivý přípravek "Hepatil" neovlivňuje schopnost řídit nebezpečné mechanismy, kde je nutná zvýšená koncentrace pozornosti, stejně jako vozidla.

Podmínky skladování a skladovatelnost

Doplněk stravy „Geptol“ pro udržení játra být uložen na místě chráněném před slunečním zářením a vlhkostí, a také pokud teplotní podmínky nepřevyšující 25 stupňů Celsia. Tento přípravek by měl být chráněn před malými dětmi. Se správným úspora skladovatelnosti léku je 2 roky od data emise na obalu.

Heptrální tablety a ampule: návod k použití a recenze lidí

loading...

Heptrál je hepatoprotektor s antidepresivním účinkem.

Hlavní účinnou látkou je ademethionin, který má regenerační, detoxikační, antifibrizující, antioxidační a neuroprotektivní vlastnosti. Lék naplňuje nedostatek ademtioninu (účinná látka Geptral) a stimuluje jeho produkci v těle, především v játrech a mozku.

Na této stránce najdete všechny informace o Geptral: Kompletní návod k použití s ​​touto drogou, průměrná cena v lékárnách, úplných a neúplných analogů léku, jakož i svědectví lidí, kteří již používají Geptral. Chcete opustit svůj názor? Napište prosím do komentářů.

Klinická a farmakologická skupina

loading...

Hepatoprotector má antidepresivní aktivitu.

Podmínky dovolené z lékáren

loading...

Je vydáván na lékařský předpis.

Kolik je Heptrál? Průměrná cena v lékárnách činí 1 700 až 1 900 rublů.

Forma vydání a složení

loading...

Léčivé formy přípravku Heptral - tablety pro orální podání a lyofilizát, z nichž se připravuje roztok pro podávání IM a IV.

  • 400 mg ademethioninového iontu (ve formě 1,4-butandisulfonátu ademethioninu);
  • Pomocné látky: karboxymethylškrob sodný, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý, mikrokrystalická celulosa;
  • skořepiny: polysorbát 80, makrogol 6000, kopolymer kyselina methakrylová-ethyl (v poměru 1: 1), simetikon (30% emulze), mastek, hydroxid sodný, voda.

Na prodej desetiletých tablet. v blistrech, balené v kartonových obalech.

  • V jedné láhvi přípravku Heptral obsahuje 400 mg ademethioninového iontu (ve formě 1,4-butandisulfonátu ademethioninu).

Složení dodávaného rozpouštědla: injekční voda, hydroxid sodný a L-lysin.

Farmakologický účinek

loading...

Heptral podporuje poskytování antioxidačních, antidepresivních, neuroprotektivních, hepatoprotektivních, choleretických, detoxikačních účinků.

  1. Při užívání léků je zvýšena detoxikace žlučových kyselin.
  2. Práce v transportních systémech žlučových kyselin se zlepšuje a výtok žluče v žlučovém vylučovači se normalizuje. Choleretický a hepatoprotektivní účinek se udržuje po dobu 12 týdnů po ukončení léčby přípravkem Heptral.
  3. Antidepresivní aktivita se projevuje postupně, počínaje koncem prvního týdne léčby, a stabilizuje se během 2 týdnů léčby. Má schopnost přerušit recidivu deprese.
  4. Efektivní u rekurentních endogenních a neurotických depresí rezistentních na amitriptylin.
  5. Vymezení při osteoartritidě snižuje závažnost syndromu bolesti, zvyšuje syntézu proteoglykanů a vede k částečné regeneraci chrupavkové tkáně.
  6. Prodloužené užívání léku zvyšuje cystein a taurin v krevní plazmě, stejně jako glutamin - v játrech. Methionin se snižuje a metabolické procesy v oblasti jater normalizují, fungování orgánu se normalizuje.

Aktivní složka léku přispívá nejen k regeneraci ademtioninu, ale ik stimulaci jeho produkce v játrech, mozku a míchu, stejně jako v jiných orgánech.

Indikace pro použití

loading...

Co pomáhá? Indikace pro jmenování Geptral jsou:

  1. Cholangitis.
  2. Hepatitida chronického onemocnění.
  3. Výrazná cirhóza jater.
  4. Známky závažné deprese.
  5. Chronická cévní cholecystitida.
  6. Intrahepatální cholestáza u těhotných žen (zhoršená syntéza a výtok žluče).
  7. Encefalopatie včetně těch způsobených jaterní insuficiencí (včetně alkoholu).
  8. Intrahepatální cholestáza proti cirhótním a precirkulačním stavům (včetně tukové dystrofie jater).
  9. Toxické poškození jater různého původu, včetně virových, alkoholu, drog (perorální antikoncepce, tricyklická antidepresiva, antibiotika, anti-tuberkulózy, antineoplastických a antivirové léky).

Kontraindikace

loading...

Navzdory četným pozitivním vlastnostem této drogy existuje řada omezení její správy, která právě působí jako kontraindikace. Jedná se o individuální nesnášenlivost k jedné ze složek Heptralu kvůli zvýšené citlivosti organismu.

Opatrnost je předepsána pacientům s bipolární poruchou.

Použití v těhotenství a laktaci

loading...

Užívání je kontraindikováno u žen v prvním a druhém trimestru těhotenství.

Droga může být předepsána v posledním trimestru těhotenství, pokud je účinnost užívání léku pro matku vyšší než potenciální riziko pro dítě. V mnoha recenzích ohledně přípravku Heptral se doporučuje přerušit kojení během užívání léku.

Návod k použití

loading...

Pokyny k použití ukazují, že heptrál je dostupný ve formě tablet a injekčního roztoku.

  1. Heptrální tablety jsou pokryty enterosolventním povlakem a jsou určeny k perorálnímu podání, měly by být spolknuty celé, ne kapalné, stlačené vodou (v malých množstvích). Doporučená jednorázová dávka, která odpovídá jedné tabletě přípravku Hepral, by měla být podána 3-4 krát denně. Doba trvání léčby je obvykle 3-4 týdny. Heptrální tablety by měly být přednostně užívány mezi jídly ráno.
  2. Do lyofilizované ampulky Heptral použije se rozpouštědlo L-lysin. Intravenózní kapačka nebo intramuskulární podání je předepsáno v denní dávce 400-800 mg. Intenzivní léčba přípravkem Heptral v ampulích se provádí během prvních 2 až 3 týdnů léčby, což podporuje - příští 2-4 týdny (800-1600 mg / den).

Nežádoucí účinky

loading...

Nejčastěji na pozadí léčby drogami byl průjem, bolest břicha a nevolnost. Někdy může použití heptrálu (iv, in / m nebo v tabletách) způsobit:

  • úzkost, nespavost, bolest hlavy, zmatenost, parestézie, závratě;
  • porucha činnosti cév a srdce, zánět stěn povrchových žil, příliv;
  • zažívací trakt, jaterní cirhóza;
  • svalový spasmus, bolesti kloubů;
  • reakce přecitlivělosti, laryngeální edém;
  • kožní projevy alergie, pruritus, vyrážka, pocení, opuch Quincke;
  • UTI (infekce močových cest);
  • malátnost, horečka, syndrom podobný chřipce, zimnice, asténie, periferní edém;
  • sucho v ústech, nadýmání, zánět jícnu, bolest břicha, dyspepsie, průjem, plynatost, zvracení, biliární kolika, nevolnost, krvácení z různých gastrointestinálních funkčních poruch.

Předávkování

loading...

Pokud se překročí dávka nebo prodloužené nekontrolované užívání, může se u pacienta vyskytnout předávkování, které se projeví ve formě zvýšení nežádoucích účinků popsaných výše. Antidotum drogy neexistuje. V případě předávkování přípravkem Heptral by měl být pacient podán, aby užíval enterosorbenty a poslal lékaři.

Zvláštní instrukce

loading...
  1. Pacienti s depresí potřebují pečlivé sledování a průběžnou psychiatrickou péči při léčbě ademtioninu, aby sledovali účinnost léčby.
  2. Nedostatek vitaminu B12 a kyseliny listové může vést ke snížení koncentrace ademtioninu, proto se doporučuje jejich souběžné užívání v obvyklých dávkách.
  3. Při použití u pacientů s jaterní cirhózou na pozadí hyperémie je nezbytné systematické sledování hladiny dusíku v krvi. Během dlouhodobé léčby je nutné stanovit obsah močoviny a kreatininu v krevním séru.
  4. Mít na pozoru ademetionin u pacientů s renálním selháním s bipolární poruchou, současně se selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, tricyklická antidepresiva (jako je klomipramin); přípravky rostlinného původu a přípravky obsahující tryptofan; u starších pacientů.

Při užívání ademtioninu je možný závrat. Pacienti by neměli řídit vozidla nebo pracovat s jinými mechanismy, dokud příznaky úplně nezmizí, což může ovlivnit míru odpovědi na tyto činnosti.

Lékové interakce

Existuje zpráva o vývoji serotoninového syndromu u pacienta, který užíval ademetionin a klomipramin.

Měl by být používán s opatrností ademetionine současně se selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, tricyklických antidepresiv a bylinných, které obsahují tryptofan.

Recenze

Zaznamenali jsme některé komentáře lidí ohledně léku Heptral:

  1. Natalia. Dostávám přípravek Heptral déle než měsíc, zatímco sleduji dietní číslo 5. Měl jsem krevní průkaz, všechny ukazatele se zlepšily a cítili mnohem lépe. Opravdu doufám o dobrý výsledek.
  2. Elena. Několik let užívám drogu Heptral dvakrát za rok, kapátka a mezi nimi tablety. Mám cukrovku typu 2, cukr je vysoký, musím pít glukózu. Pro játra to je škodlivé. Lékaři mluvili po celou dobu a na uzi bylo zřejmé, že játra mají mastnou degeneraci a parenchyma je uvolněná. Nedávno jsem provedl MRI a CT vyšetření a prostě jsem spadl - všechno bylo v pořádku. Lékaři navíc komentovali, že zřídka vidí takovou zdravou játra. Jasné hranice jsou husté, nikde není žádná stagnace nebo něco jiného špatného. Droga je velmi dobrá, i když samozřejmě drahá. Ale co dělat...
  3. Tanya. I Heptral pichl, ale jen v nemocnici, pomohl. A tady doma vyzkoušeli nebo ochutnali tablety - nulové, aby cítili. A pak odečetl, že lékaři jej v tomto formuláři nepředepisují normální. Ano, je to pohodlné, ale... A to stojí hodně. V tabletách se mi Maxarichnichut nelíbí ve hře, než v Heptrálu. Je to také hepatoprotektor, ale na rostlinných surovinách (extrakt ze dřeva Maakia Amur). Přijmu stejně jako Heptral s Tyoktatsidom.
  4. Vasya. Veškerý příjemný den. Chci se podělit o své zkušenosti s tím, jak jsem užíval tento lék. Bohužel mé játra nejsou nejsilnějším orgánem v těle. Vzal jsem různé léky, nepomohl, pak doktor napsal "Geptral". Začínal podle pokynů jmenovat lékaře. Výsledek byl zaznamenán po průběhu recepce "Heptral", ukázalo se, že je velmi efektivní. Je škoda, že jsem o něm předtím nevěděl, že bych neudělal tolik času marně. Jeden je špatný, je drahý, ale myslím si, že zdraví je dražší. Teď už nejsem znepokojen slabostí a špatnou chutí, nevolností, nadýmáním a náladou. Doporučuji to všem, zdravím vám a štěstí!
  5. Lesya. Teprve dnes se uskutečnila desátá injekce Geptralu. Udělali mu intramuskulární, aby nechodili do nemocnice. Jako pobochka, silné závratě. Pár dní jen upadlo, zvedne se. Dokončeno každý druhý den. Játra reagují 20 minut po injekci s určitým spokojeným a teplým povzdechem.)) Moc se mi to líbí. Bezprostředně po úvodu se ucítí teplo žilami, ruce se zahřívají. Vynikající působil jako antidepresivum - do všeho byl přidán dobrý podíl pofigizmy. Přidá tón a spí, když nefunguje. Dnes jsem koupil pilulky, zítra začnu recepci. Pak udělám biochemii a zjistím, co je s transaminázami špatné. Ale pocity - játra se jí opravdu líbily!

Analogy

Mezi léky s podobným spektrem účinku se rozlišují:

  • Heptor (úplný analog Heptralu, který je poněkud levnější);
  • Karsil;
  • Elkar;
  • Histidin;
  • Karnitin;
  • Essentiale;
  • Phosphogliv.

Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.

Podmínky skladování a skladovatelnost

Doba použitelnosti - 3 roky.

Přípravky přípravku Heptral by měly být skladovány na tmavém místě při teplotě 15 až 25 ° C.

Heptrál: návod k použití

Léčba Heptrál je léčivo ze skupiny hepatoprotektorů, které mají kromě svého terapeutického účinku ještě výraznější antidepresivní aktivitu.

Forma formulace a složení přípravku

Přípravek Heptral je dostupný ve formě tablet pro orální podání. Každá tableta je potažena ochranným povlakem bílého s lehce nažloutlým nádechem. Hlavní aktivní složka léku je ademetionine, jako pomocné komponenty jsou: koloidní oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, stearan hořečnatý.

Tablety jsou baleny v blistrech po 10 kusů se 2 blistry v kartonovém svazku.

Farmakologické vlastnosti léčiva

Lék Heptral se používá uvnitř. Účinná látka tablet obnovuje hepatocyty a poškozuje jaterní funkci. Léčba má výrazné antioxidační, regenerační a neuroprotektivní vlastnosti.

Adenomethionin se aktivně účastní nejdůležitějších metabolických procesů a je nezbytný pro plnou produkci aminokyselin a hormonů tělem. Léčba zlepšuje žlučník a zlepšuje proces odtoku žlučníku.

Aktivní složky léčiva vytvářejí na povrchu jater neviditelnou ochrannou bariéru, která chrání hepatocyty před negativními účinky jiných léků nebo špatně kvalitní potraviny.

Pacienti s chronickým onemocněním jater a žlučových cest uvést výrazné zlepšení celkového stavu, zmizení svědění, závažnosti a bolesti v pravém podžebří, hořkost v ústech přičemž Geptral tablet. Indikátory krve biochemickou analýzu také se vrátil do normálu, a to zejména hladiny jaterních transamináz, bilirubinu, kreatininu.

Antidepresivní vlastnosti tohoto hepatoprotektoru se objevují po 2 týdnech od zahájení léčby.

Indikace pro použití drogy

Tablety Heptral jsou předepsány pacientům k léčbě a prevenci následujících stavů:

  • Chronické zánětlivé procesy v játrech a žlučových cestách - hepatitida, cirhóza, cholangitida a cholecystitida;
  • Selhání jater na pozadí intoxikace těla, včetně otravy alkoholickými nápoji;
  • Toxické poškození jater - léky, viry, alkohol, hormonální léky, nekvalitní potraviny;
  • Depresivní stavy v komplexní terapii.

Kontraindikace k použití

Před zahájením léčby tímto přípravkem byste měli pečlivě přečíst pokyny, protože tablety mají řadu závažných kontraindikací. Kontraindikace zahrnují:

  • Děti do 18 let;
  • Individuální intolerance ke složkám léčiva;
  • Vrozené poruchy metabolických procesů v těle, včetně porušení absorpce vitaminu B12.

Dávkování a podávání

Heptrální tablety jsou určeny k perorálnímu podání. Látka by měla být okamžitě spolknutá, bez žvýkání, vytlačená dostatečným množstvím tekutiny. Tablety se doporučují užívat mezi jídly.

Podle pokynů jsou pacientům s poruchami funkce jater a žlučových cest předepsána 1 tableta léku 1-3krát denně, v závislosti na závažnosti klinických projevů patologie. Doba trvání léčby tímto lékem stanoví lékař v přísně individuálním pořadí.

Použití drogy během těhotenství a laktace

Navzdory tomu, že studie na zvířatech neprokázaly žádné abnormality plodu při použití Geptral drogu v prvním trimestru těhotenství, údaje léčba hepatoprotector stále nedoporučuje v prvních 12 týdnů.

Použití tablet této drogy ve 2. a 3. trimestru je možné pouze po pečlivém vyhodnocení přínosů pro matku a rizika pro plod.

Použití přípravku Heptrál během kojení je možné po předběžné konzultaci s lékařem a pod jeho přísnou kontrolou.

Nežádoucí účinky

Na pozadí farmakoterapie u pacientů se často objevily vedlejší účinky, které zahrnují:

  • Na straně trávicích orgánů: nevolnost, rozrušení stolice, plynatost, bolest břicha;
  • Poruchy činnosti ledvin;
  • Porucha funkce dýchání;
  • Snížení krevního tlaku;
  • Dýchací potíže;
  • Zvýšená srdeční frekvence;
  • Bolest v srdci;
  • Bolesti svalů a kloubů;
  • Chvění;
  • Nedostatek chuti k jídlu;
  • Obecná nevolnost a slabost;
  • Alergické kožní reakce - svědění, zarudnutí, kopřivka, místní horečka, ve velmi vzácných případech vývoj angioedému.

Předávkování drogy

Pokud se překročí dávka nebo prodloužené nekontrolované užívání, může se u pacienta vyskytnout předávkování, které se projeví ve formě zvýšení nežádoucích účinků popsaných výše. Antidotum drogy neexistuje. V případě předávkování přípravkem Heptral by měl být pacient podán, aby užíval enterosorbenty a poslal lékaři.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Léčivo dobře většiny léků, kromě toho, tablety Geptrla významně snížit účinek léků na jaterní buňky a snížit riziko vedlejších účinků během léčby.

Zvláštní péče by měla být podána pacientům, kteří už užívají antidepresivní nebo psychotropní léčivé látky.

Zvláštní instrukce

Vzhledem k tomu, že účinné látky léčiva tonikum ovlivňují centrální nervový systém, Tablets Heptral se nedoporučuje před spaním, protože to může vést k nespavosti. Poslední dávka by měla být nejpozději 4 hodiny před spaním.

Při dlouhodobém užívání tohoto hepatoprotektoru by pacienti s cirhózou nebo jinými funkčními poruchami v játrech měli pravidelně sledovat krevní test a celkový stav pacienta.

Pacienti se závažnými poruchami psychiky doprovázenými sebevražednými myšlenkami nejsou léky předepsány nebo předepsány s velkou opatrností. V případě zhoršení duševního stavu pacienta nebo vývoje závažné deprese je léčba lékem zrušena.

Na pozadí užívání tohoto léku může pacient pocítit závratě, proto je třeba přípravek Heptral užívat s opatrností řidiči vozidla nebo osoby, jejichž práce vyžaduje zvýšenou koncentraci pozornosti.

Lék není v pediatrické praxi používán.

Analogy tablet Heptrál

Stejně jako u terapeutických účinků s tabletami Heptral jsou následující léky:

Podmínky výdeje a skladování léku

Tento lék je vydáván v lékárnách na předpis. Lék by měl být skladován na místě chráněném před dětmi při teplotě nejvýše 20 stupňů. Doba použitelnosti tablet je uvedena na obalu, po jejímž uplynutí by měla být zlikvidována.

Průměrná cena tablet Heptral v lékárnách v Moskvě je 1560 rublů na balíček.

Hepatil instrukce k použití

Pokyny pro lékařské použití léčivých přípravků

Hepatil

Mezinárodní neregistrovaný název

Injekční roztok 500 mg / 5 ml

5 ml roztoku obsahuje

účinná látka - L-ornitin L-aspartát 500 mg

pomocná látka - voda na injekci do 5 ml

Bezbarvý, rovnoměrný roztok bez zápachu

Přípravky k léčbě onemocnění jater

Kód ATS A05BA06

L-ornitin L-aspartát jako sůl snadno odděluje aminokyseliny L-ornitin a L-aspartát. V tenkém střevě se tyto aminokyseliny absorbují. Jedná se o aktivní transport, který proudí proti gradientu koncentrace. Přeprava aminokyselin prostřednictvím střevního epitelu vyžaduje výdaj energie, který enterocyty dostávají z anaerobního metabolismu.

Základní aminokyseliny (ornitin) jsou přepravovány samostatným systémem, zatímco kyselé aminokyseliny (kyselina asparagová) jsou transportovány systémem nosičů, které jsou částečně nezávislé na iontech Na +. Aktivní pumpa sodíku umístěná v buněčné stěně enterocytů zajišťuje nejen odstranění iontů Na + z buňky, ale také hnací sílu aktivní transportu aminokyselin. Většina aminokyselin opouští enterocyty nezměněná. Bypass-difúze a podle koncentračních gradientů jsou tyto aminokyseliny distribuovány v orgánech a tkáních.

Doba semi-eliminace ornitinu je 0,4 hodiny.

Asimilované aminokyseliny slouží primárně pro syntézu proteinů, stejně jako pro obnovu proteinů. Přebytek některých asimilovaných aminokyselin i aminokyselin v tkáních je předmětem katabolických transformací:

Transaminace - konverze jedné aminokyseliny na odpovídající keto-kyselinu

· Oxidační deaminace - dehydrogenace aminokyseliny s následnou hydrolýzou na odpovídající keto kyselinu za vzniku NH4 +.

Významné množství amoniaku, které vzniká deaminací aminokyselin v játrech, se změní na močovinu a vylučuje se do moči. U onemocnění jater se koncentrace močovinového dusíku v krvi snižuje a koncentrace amoniaku v krvi se zvyšuje. Syntéza močoviny se skládá z přeměny aminokyseliny ornitin na citrulin, poté na arginin a poté se močovina štěpí a zůstává molekula ornitinu. Farmakodynamika

Ortithin aspartát patří do skupiny hepatoprotektorů. Jeho účinek je spojen s účastí v cyklu močoviny a zrychlením procesu neutralizace toxických produktů v jaterních buňkách a zvýšením vylučování amoniaku, který má toxický účinek na centrální nervový systém.

Do léčivého přípravku patří aspartát a ornitin substrát pro syntézu glutamátu v poškozených hepatocytech. Transaminace, zahrnující přenos aminoskupiny z většiny aminokyselin na a-ketoglutaral, vede k tvorbě glutamátu a pak glutaminu, který reguluje syntézu bílkovin. Aspartát, který se podílí na cyklu kyseliny citronové, podporuje proudění výše uvedených reakcí a zachovává další aminokyseliny a aminoskupina glutamátu se účastní několika reakcí vedoucích k tvorbě citrulinu a v následné močovině; tento systém glutamát-glutamin váže značné množství produkovaného amoniaku. Tyto reakce se vyskytují v přítomnosti ornitin karbamoyltransferázy, jehož aktivátorem je ornitin. Aspartát se používá pro syntézu pyrimidinů, což vytváří možnost regenerace nukleových kyselin v poškozených jaterních buňkách.

Účinek ornitinového aspartátu na regenerační procesy probíhající v jaterních buňkách způsobuje jeho použití v podmínkách, které ohrožují vývoj jaterní komatu. Klinické studie potvrdily účinnost léčiva při léčbě hepatitidy a degenerace tukových jater.

Indikace pro použití

- porušení funkce jater různého původu (virové, drogy, toxická etiologie, alkoholová toxicita)

- ohrožující hepatální encefalopatii, prekomatologické stavy, jaterní kóma.

Dávkování a podávání

Řešení je určeno pro kapání / vkládání.

500 mg - 1000 mg dvakrát denně, přičemž obsah ampulek se rozpustí v 500 ml infuzního roztoku. Rychlost infuze by neměla být vyšší než 5 g / h.

Tuto dávku lze aplikovat během 3-4 týdnů.

V těžkých případech může být denní dávka zvýšena na 10 gramů.

Doba léčby je stanovena lékařem. Je-li to nutné, je možná druhá léčba.

- alergické kožní reakce

- zvýšená individuální citlivost na léčivo nebo jeho složky

- závažné selhání ledvin (hladiny kreatininu v séru> 3 mg / 100 ml)

- poruchy metabolismu aminokyselin (enzymatické vady)

Roztok hepatolu nelze smísit s léčivými přípravky:

atarax, hemineurin, pentothal, pervinkamin, rifocin, soludacton, valium, vitamin K.

Těhotenství a laktemie

Neexistují žádné hlášení, které by naznačovaly nežádoucí účinky přípravku Hepatil na plod a novorozence během kojení, ale doporučuje se užívání přípravku v těhotenství a laktaci pouze v případě potřeby.

Vlastnosti účinku léčiva na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Hepatil neovlivňuje schopnost řídit vozidla s potenciálně nebezpečnými mechanismy.

Roztok 5 ml v ampulích bezbarvého skla č. 10 v kartonové krabičce spolu s návodem k použití.

Skladujte na tmavém místě při teplotách mezi + 15 ° C a + 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti

Hepatitidy: návod k použití

Složení

1 ampulka 5 ml obsahuje: L-ornitin L-aspartát 500 mg, voda pro injekci do 5 ml.

Popis

Farmakologický účinek

Indikace pro použití

-onemocnění jater, porušení funkce detoxikace jater, hepatické encefalopatie (s počátečním poškozením vědomí);

-akutní a chronická hepatitida (A, B, C);

-dlouhodobé jmenování antituberkulózních a protinádorových látek, období radioterapie.

-závažné porušení funkce jater s hrozbou jaterní encefalopatie (např. alkoholické nebo virové poškození jater);

-těžká jaterní encefalopatie, prekomatitida, jaterní kóma;

Kontraindikace

-přecitlivělost na léčivo;

-těžké selhání ledvin (hladina kreatininu nad 3 mg%); - metabolické poruchy aminokyselin, způsobené enzymatickým nedostatkem.

Těhotenství a kojení

Dávkování a podávání

Dávky léku se značně liší; doporučené dávky jsou následující:

Dospělí a děti starší 7 let:

500-1000 mg dvakrát denně jako pomalá intravenózní infúze. Maximální rychlost infuze je 5 g za hodinu.

Průběh léčby je 3-4 týdny. V závažných případech se dávka léčiva může zvýšit na 10 g denně nebo více. Postup léčby se může opakovat po 2-3 měsících.

Děti do 7 let:

Polovina dávky dospělých.

Doba infuze, frekvence a trvání léčby se stanoví individuálně.

Jaterní roztok se snadno smíchá se známými infuzními roztoky.

Nežádoucí účinek

Lék je dobře snášen. Velmi zřídka (méně než 0,1% případů) se vyskytují vedlejší účinky ve formě gastrointestinálních poruch (nauzea, zvracení) a alergických kožních reakcí.

Předávkování

Interakce s jinými léky

Roztok nesmí být mísen s následujícími infuzními roztoky: hydroxyzin, gemineirin, thiopental sodný, pervinkamin, rifamycin, diazepam, vitamin K1.

Funkce aplikace

Dávka léku by měla být snížena u pacientů s těžkou renální insuficiencí (například u V2).

L-ornitin L-aspartát neovlivňuje schopnost řídit vozidla a pracovat s nebezpečnými zařízeními a mechanismy. Je však třeba mít na paměti, že 70% pacientů s cirhózou trpí zhoršenou koordinací pohybů, jejich reakční rychlost je snížena.

Forma vydání

Skleněné ampule s 5 ml roztoku, balené 5 kusů v kontejneru z PVC.

Dvě nádoby s návodem k použití jsou baleny v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nejvýše 25 ° C na tmavém místě. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Heptral - pokyny pro použití v tabletách a ampulích, indikacích a analogích

Heptrál je léčivo ze skupiny hepatoprotektorů, které mají kromě svého terapeutického účinku výraznou antidepresivní aktivitu. Vylučuje játra toxinů, obnovuje funkce jaterních buněk a zabraňuje růstu pojivové tkáně v ní. Léčivo se vyrábí ve formě prášku na injekci a tablet.

Dále se podíváme na to, co pomáhá Heptralu, kontraindikace k použití, instrukce pro dospělé a také analogy, které mohou nahradit ampule a tablety.

Složení a forma uvolnění

Geptral (Heptral) - gepatoprotektor má jedinečné vlastnosti, jako je schopnost zlepšení toku žluči, normalizaci a zlepšení funkce jater, snížit míru poškození buněk v chronických onemocnění (hepatitida, cirhóza, atd) a poškození orgánů (otravu lékařství, jedů, alkoholu atd.) a rovněž zabránit degeneraci jater do pojivové tkáně.

K prášku pro injekce je upevněn rozpouštědlo, kterým je L-lysin pufr pro ředění hydroxidu sodného a podání léčiva do svalu (intramuskulární injekce) nebo do žíly (intravenózní injekce).

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární injekci (injekce v ampulích pro injekce).

Farmakologický účinek

Heptrál se používá uvnitř. Účinná látka tablet obnovuje hepatocyty a poškozuje jaterní funkci. Léčba má výrazné antioxidační, regenerační a neuroprotektivní vlastnosti.

Heptrál má následující vlastnosti:

  • Choleretikum (zvyšuje množství žlučových kyselin v žluči)
  • Cholekinetika (podporuje uvolňování žluče do střeva),
  • regeneruje, detoxikuje (odstraňuje toxiny z těla),
  • antifibrinolytikum (snižuje schopnost krve spontánně rozpouštět tromby),
  • antioxidant, antidepresivum a neuroprotektivní (eliminuje abnormality v nervových buňkách).

Aplikace Heptral pomáhá normalizovat produkci žlučových kyselin, příjmu žlučových cest, a zlepšit motilitu zažívacího traktu odstranění žlučových stáze v jaterních buňkách. Hepatoprotektivní (čištění a obnovení jater) a choleretické účinky přípravku Heptral jsou pozorovány další 3 měsíce po skončení přijetí.

Antidepresivní účinek se vyvíjí od 6. do 7. dne léčby a do konce druhého týdne užívání drogy dosáhne svého maximálního rozsahu. Heptrál účinně potlačuje depresi, která nemůže být léčena amitriptylinem, a přeruší relapsy této poruchy.

Při osteoartritidě lék snižuje intenzitu bolesti a zlepšuje regeneraci tkáně chrupavky. Při cirhóze a hepatitidě snižuje heptrál sílu a intenzitu svědění a udržuje normální hladiny bilirubinu, alkalické fosfatázy, AsAT, ALAT atd. V normálních mezích.

Farmakokinetika

  1. Biologická dostupnost při parenterálním podání - 96%, koncentrace v plazmě dosáhne maximálních hodnot za 45 minut.
  2. Metabolizováno v játrech.
  3. Vazba na proteiny krevní plazmy je nevýznamná.
  4. Prochází hematoencefalickou bariérou.
  5. Existuje významné zvýšení koncentrace ademtioninu v mozkomíšním moku.
  6. Poločas eliminace (T1 / 2) je 1,5 hodiny.
  7. Vylučuje se ledvinami.

Indikace

Indikace pro použití přípravku Heptarl je:

  1. Intrahepatální cholestáza s precirrotickými a cirhotickými stavy, které lze pozorovat u následujících onemocnění:
    • degenerace tuků v játrech;
    • chronická hepatitida;
    • toxické poškození jater různými etiologiemi včetně alkoholických, virových, léčivých (antibiotik, protinádorových, antituberkulózních a antivirotik, tricyklických antidepresiv, perorálních kontraceptiv);
    • tricyklické antidepresiva, perorální antikoncepce);
    • chronická akální kloubní cholecystitida;
    • cholangitida;
    • cirhóza jater;
    • encefalopatie, vč. spojené s jaterní nedostatečností (alkoholické, atd.).
  2. Intrahepatální cholestáza u těhotných žen.
  3. Symptomy deprese.

Pokyny pro použití heptrálu pro dospělé

Přípravek Heptral je k dispozici ve dvou podobách: tablety a ampulky. Před použitím si přečtěte pokyny, které přicházejí s léčivými přípravky.

  • Při intenzivní léčbě je lék předepisován v / m nebo v kapkách (velmi pomalu) v denní dávce 400-800 mg (1-2 lahvičky). Doba trvání intenzivní péče může být 2-3 týdny.
  • Při udržovací léčbě jsou předepisovány uvnitř v denní dávce 800-1600 mg (2-4 tablety). Doba udržovací léčby může být v průměru 2-4 týdny.

Heptrální tablety

Tablety jsou oválné, bikonvexní, hladké, bílé až světle žluté, potažené filmovou membránou.

Lék je předepsán ústy v denní dávce 800-1600 mg. Doba udržovací léčby může být v průměru 2-4 týdny. Tablety by měly být spolknuty celé, nikoli tekuté, nejlépe ráno, mezi jídly.

Heptrál v ampulích

Přípravek Heptral pro injekce se prodává v lahvičkách s 400 mg lyofilizovaného prášku účinné látky ademtionin. Dodávají se s ampulemi s rozpouštědlem. Pro účinnou léčbu, která se obvykle používá ve formě injekcí, a poté se přepíná na tablety.

  • Heptrál v ampulích se podává intravenózně nebo intramuskulárně. Intravenózní injekce je velmi pomalá.
  • Denní dávka léku s VPH - 1-2 ampule (400-800 mg ademethioninu denně). Léčba trvá 2 týdny.
  • V případě potřeby se udržovací léčba pacienta přenese do tabletové formy ademethioninu. Tablety se užívají pro 2-4 ks / den. po dobu 2-4 týdnů.

Lék by neměl být smíchán s alkalickými roztoky a roztoky obsahujícími ionty vápníku.

V případě, že lyofilizát má barvu odlišnou od bílé až téměř bílé barvy s nažloutlý nádech (kvůli trhlinám ve lahvičky nebo vystavení teplu) se nedoporučuje Geptral.

Kontraindikace

Kontraindikace k použití heptrálu:

  • Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.
  • Věk do 18 let.

Přípravek musí být používán s opatrností, pokud:

  • Bipolární poruchy (viz bod "Zvláštní pokyny").
  • Těhotenství (první trimestr).
  • Doba kojení (laktace).

Nežádoucí účinky na tělo

Nežádoucí účinky se objevují na začátku léčby a obvykle se udržují během 5-7 dnů.

  • Alergické reakce (svědivá kůže, kopřivka, vzácně otoky hrtanu).
  • Bolesti hlavy.
  • Závratě.
  • Poruchy spánku.
  • Parastézie.
  • Pocity tepla (horké záblesky).
  • Nevolnost, nadýmání, průjem, bolest břicha.
  • Suchost v ústech.
  • Bolest ve svalech a kloubech.
  • Chřipky, horečka.
  • Otok končetin.

S nárůstem nežádoucích účinků musíte přestat užívat léky a vyhledat lékařskou pomoc.

Předávkování

Předávkování přípravkem Heptral je nepravděpodobné. V případě předávkování se doporučuje sledovat pacienta a provádět symptomatickou léčbu.

Aplikace během těhotenství a laktace

Nedoporučuje se užívat Heptral v prvním a druhém trimestru těhotenství a laktace (kojení).

Použití tablet této drogy ve 2. a 3. trimestru je možné pouze po pečlivém vyhodnocení přínosů pro matku a rizika pro plod.

Interakce s jinými léky

Léčivo dobře většiny léků, kromě toho, tablety Geptrla významně snížit účinek léků na jaterní buňky a snížit riziko vedlejších účinků během léčby.

Zvláštní péče by měla být podána pacientům, kteří už užívají antidepresivní nebo psychotropní léčivé látky.

Zvláštní instrukce

  1. Mít na pozoru ademetionin u pacientů s renálním selháním s bipolární poruchou, současně se selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, tricyklická antidepresiva (jako je klomipramin); přípravky rostlinného původu a obsahující tryptofan; u starších pacientů.
  2. Má tonický účinek, proto se nedoporučuje užívat ho před spaním. Při předepisování léku potřebují pacienti s cirhózou systematicky monitorovat zbytkový dusík.
  3. Při dlouhodobé léčbě musíte neustále sledovat hladinu močoviny a kreatinu v krvi.
  4. Pokud má pacient bipolární poruchu a je prokázáno užívání přípravku Heptral k léčbě onemocnění jater, je nutné provádět neustálé sledování stavu.
  5. Při použití u pacientů s jaterní cirhózou na pozadí hyperémie je nezbytné systematické sledování hladiny dusíku v krvi. Během dlouhodobé léčby je nutné stanovit obsah močoviny a kreatininu v krevním séru.

Jedním z nežádoucích účinků může být závratě, takže lékaři nedoporučují řízení a práci se složitými mechanismy.

Datum vypršení platnosti

Pokyn pro Heptral doporučuje uchovávat lék při teplotě vzduchu nepřesahující 25 ° C.

Podmínky dovolené z lékáren

Je vydáván pouze na předpis.

Analogy

Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.

Návod k použití HEPATIL

Forma uvolňování, složení a balení

Pomocné látky: bramborový škrob, polyvinylpyrrolidon K25, karboxymethylcelulóza sodná, mastek, stearan hořečnatý.

10 ks. - blistry (4) - kartonové krabice.

r-r d / injekce 500 mg / 5 ml: amp. 10 ks.
Reg. Č.: RK-LS-5-č. 013199 ze dne 21. ledna 2009 - zrušeno

Injekční roztok bezbarvá, jednotná, bez zápachu.

Pomocné látky: voda d / a.

5 ml - ampule bezbarvého skla (10) - kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Hypoammonemické prostředky. Snižuje zvýšené množství amoniaku v těle, zejména při onemocněních jater. Aktivita je spojena s účastí ornitinového cyklu tvorby močoviny Krebs (tvorba močoviny z amoniaku). Podporuje produkci inzulínu a růstového hormonu. Zlepšuje metabolismus bílkovin u nemocí vyžadujících parenterální výživu.

Aspartát ornitinu v těle se odděluje od ornitinu a aspartátových aminokyselin, které jsou absorbovány do tenkého střeva aktivním transportem střevním epitelem. Vylučuje se v moči.

Indikace pro použití

Akutní a chronické onemocnění jater, doprovázené hyperamonemií. Hepatální encefalopatie.

Pro dynamické studium funkce hypofýzy.

Jako korekční přísada k přípravkům pro parenterální výživu u pacientů s nedostatkem bílkovin.

Dávkovací režim

Nežádoucí účinek

Zřídka: kožní projevy.

V některých případech: nevolnost, zvracení.

Kontraindikace pro použití

Použití v těhotenství a laktaci

V těhotenství je použití možné pouze pod přísným dohledem lékaře.

Pokud je nutno používat během období kojení, měla by být vyřešena otázka zastavení kojení.

Žádost o porušení funkce ledvin

Zvláštní instrukce

Pokud dojde k nevolnosti nebo zvracení, měla by být rychlost podávání optimalizována.

Pokud používáte konkrétní dávkovou formu ornitinu, musíte dodržet konkrétní údaje.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Ornitin může způsobit poruchy koncentrace pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.

Heptral: návod k použití, cena, hodnocení, analogy

Heptrál je léčivo, které se používá k ochraně jaterních buněk před toxickými účinky. Lék je předepsán pro normalizaci metabolických procesů v těle s onemocněním jater. Přípravek Heptral je kontraindikován u dětí, žen v období 1-2 těhotenství, během laktace. V pozdním těhotenství může být droga použita pro jednotlivé indikace.

Dávková forma

Přípravek Heptral je dostupný v tabletách pro perorální podání (v ústech) a lyofilizovaný prášek pro přípravu injekčního roztoku. Tablety mají oválný tvar bílé nebo krémové barvy, aniž by se oddělovaly rizika, jsou pokryty enterickou rozpustnou krycí vrstvou pro absorpci v dvanáctníku. Tablety jsou baleny v 10 a 20 kusů v blistrech z PVC nebo hliníkové fólie.

Prášek je lyofilizovaná bílá suspenze v ampulích po 5 ml v 5 baleních. K dávkové formě pro ředění prášku pro intramuskulární a intravenózní injekce se přidá roztok hydroxidu sodného.

Popis a složení

Léčivou látkou léčiva je ademethionin 400 mg. Léčba má hepatoprotektivní, antioxidační, detoxikační, regenerační a neuroprotektivní účinek. Ademetionin doplňuje nedostatek methylových skupin v těle, normalizuje biochemické reakce v tkáních a obnovuje metabolické procesy. Složení prášku pro injekci odpovídá složení tablet.

Pomocné látky: celulóza, škrob, stearan hořečnatý, oxid křemičitý. Enterosolventní potah obsahuje mastek, polymethakrylát, polysorbát, polyethylenglykol, čištěnou vodu. K prášku pro injekce je upevněn rozpouštědlo, kterým je L-lysin pufr pro ředění hydroxidu sodného a podání léčiva do svalu (intramuskulární injekce) nebo do žíly (intravenózní injekce).

Farmakologická skupina

Heptrál se vztahuje na léky užívané při onemocněních trávicího traktu. Farmakologická skupina - hepatoprotektory. Ademetioni v léčivu nahrazuje stejnou látku endogenního původu (produkovanou v těle), která je donorovými methylovými skupinami v procesu metabolismu biologicky aktivních látek.

Farmakodynamika

Farmakologický účinek přípravku Heptral je nejprve spojen s hepatoprotektivním účinkem, který je kombinován s antidepresivním účinkem. Léčba normalizuje metabolické procesy v membránách hepatocytů, zlepšuje jejich pohyblivost a polarizaci.

Aktivní účinná látka - ademetionin doplňuje nedostatek stejné endogenní látky, přispívá k její produkci v játrech a mozku. Ademethionin je donor methylových skupin v reakcích transmethylace, které jsou nezbytné pro metabolismus biologicky aktivních látek: neurotransmitery, fosfolipidy membrán, hormony, proteinové molekuly. Antidepresivní účinek je spojen se stabilizací membrán nervových buněk a normalizací metabolických procesů v mozkové tkáni.

Heptrál má cholerikální účinek v důsledku aktivace žlučových kyselin membránou hepatocytů a zvýšení jejich koncentrace v žluči. Detoxikační účinek je spojen s neutralizací toxického účinku žlučových kyselin, což zvyšuje obsah žlučových kyselin v pečení pomocí sulfátovaných a konjugovaných sloučenin. Sulfační reakce usnadňuje vstup žlučových kyselin do žluči a jejich vylučování z těla, chrání hepatocyty před ničivým účinkem nesulfátovaných sloučenin.

Regenerační účinek (schopnost opravit poškozené buňky) souvisí s účinkem ademtioninu na reakce aminopropylace a tvorbu putresinu, sperminu, spermidinu, který rehabilituje buněčné struktury tkání. Antioxidační efekt je zaměřen na optimalizaci metabolických procesů odstraněním neoxidovaných látek, které mají škodlivý účinek na tkáně jater, mozku a jiné vnitřní orgány. Farmakologické účinky heptrálu obnovují funkci jater, normalizují ukazatele jater - koncentrace bilirubin, alkalické fosfatázy, aminotrasferázy v krvi.

Farmakokinetika

Při perorálním podání dosahuje biologická dostupnost léku 5%. Maximální koncentrace v krevní plazmě je pozorována po 3-6 hodinách. Lék je mírně spojen s transportními bílkovinami v krvi. Poločas je 1,5-2 hodiny. Heptrál proniká hematoencefalickou bariérou (GEB) skrze cévy placenty ve fetálním tkáni do mateřského mléka během laktace. Metabolizován v jaterních buňkách a vylučován ledvinami močí. Tablety mají enterosolventní potah, takže ademtionin se uvolňuje z dávkové formy a vstřebává se v horních částech tenkého střeva.

Indikace pro použití

Pro dospělé

Heptrál je předepsán pro patologickou jaterní a depresivní stavy jako součást komplexní léčby.

  1. Cirhóza jater.
  2. Chronická hepatitida.
  3. Mastná degenerace jater.
  4. Chronická a akutní cholecystitida, pokud nejsou žádné kameny.
  5. Žaludeční staze (cholestáza), včetně období gestace.
  6. Toxické poškození jaterní tkáně alkoholem, virovou infekcí, drogami.
  7. Deprese.

Heptrál je předepsán jako součást komplexní léčby abstinenčních příznaků v případě intoxikace alkoholem a drogami.

Pro děti

Přípravek Heptral se nepoužívá k léčbě dětí. Lék je zařazen do léčby pacientům po dosažení věku 18 let.

Pro těhotné a kojící

Heptrál proniká do hematoplacentární bariéry a působí toxický účinek na tkáně plodu. Je povoleno předepisovat lék ve třetím trimestru těhotenství podle zásadních údajů pro ženu. Léková terapie v období kojení vyžaduje přenos dítěte na umělé směsi.

Kontraindikace

Ignorování kontraindikací znamená rozvoj komplikací.

  1. Individuální intolerance aktivních a pomocných látek.
  2. Věk je mladší 18 let.
  3. Perioda březosti (ve výjimečných případech užívání léku ve třetím trimestru).
  4. Doba kojení.
  5. Genetické poruchy ovlivňující metabolismus methioninu, homocysteinu, kyanokobalaminu (vitamin B12).

S opatrností určit léčivo při bipolárních poruchách, které mohou vést k výskytu mánie a progrese onemocnění.

Aplikace a dávky

Pro dospělé

Heptrál je předepsán v denní dávce 400-1600 mg 2-3x denně mezi jídly. Tablety by měly být spolknuty bez žvýkání a pití dostatečným množstvím vody. Lék se doporučuje užít ráno kvůli jeho tonickému účinku na centrální nervový systém.

Lyofilizovaný prášek se zředí v přiloženém rozpouštědle (roztok hydroxidu sodného). Denní dávka je 400 až 800 mg v 1-2 rozdělených dávkách. Roztok se podává intramuskulárně nebo intravenózně pomalu. Doba trvání léčby určuje ošetřující lékař v závislosti na věku, specifické nemoci, souběžné patologii. V závažných případech léčba začíná injekcí léku po dobu 1-2 týdnů, poté je předepsána udržovací terapie ve formě tablet, trvající 2-8 týdnů.

Pro děti

Heptrál není předepsán v dětství.

Pro těhotné a kojící

Přípravek Heptral je předepsán ve třetím trimestru těhotenství, pokud riziko pro zdraví ženy převyšuje riziko vývoje plodu. V dřívějších podmínkách nesení dítěte a během kojení není lék předepsán. Potřeba léčby léky během laktace vyžaduje přenos novorozence na umělou výživu.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky se objevují na začátku léčby a obvykle se udržují během 5-7 dnů.

  1. Alergické reakce (svědivá kůže, kopřivka, vzácně otoky hrtanu).
  2. Bolesti hlavy.
  3. Závratě.
  4. Poruchy spánku.
  5. Parastézie.
  6. Pocity tepla (horké záblesky).
  7. Nevolnost, nadýmání, průjem, bolest břicha.
  8. Suchost v ústech.
  9. Bolest ve svalech a kloubech.
  10. Chřipky, horečka.
  11. Otok končetin.

S nárůstem nežádoucích účinků musíte přestat užívat léky a vyhledat lékařskou pomoc.

Interakce s jinými léky

S opatrností určit Heptral tricyklickými antidepresivy a léky obsahujícími tryptofan, které mohou v těle způsobit nadbytek serotoninu.

Zvláštní instrukce

Přípravek Heptral by neměl být užíván v noci, aby se zabránilo poruchám spánku. Během léčby je nutné pravidelně sledovat hladinu zbytkového dusíku, kreatininu a močoviny v periferní krvi. Nedostatek vitaminu B12 a kyseliny listové ovlivňuje metabolismus ademtioninu v těle. V případě anémie je nutné užívat vitamínový přípravek této skupiny. Pokud je závrat, jako vedlejší účinek, je nutné opustit řídit vozidla a pracovat s nebezpečnými mechanismy.

Předávkování

V klinické praxi nedošlo k žádnému předávkování.

Podmínky skladování

Léčivo by mělo být skladováno na suchém místě, chráněné před slunečním světlem, při teplotě nejvýše +25 stupňů. Místo pro ukládání by nemělo být přístupné dětem.

Analogy

Namísto přípravku Heptral lze použít následující léky:

  1. Heptor je náhradou za úplný analog Heptralu. Vyrábí se v tabletách a lyofilizátu, který nelze podávat dětem, až do 28. týdne těhotenství a laktace.
  2. Heparett obsahuje jako aktivní složku ademtionin. Přípravek se vyrábí v lyofilizovaném prášku. Nemůže být předepsána nezletilým osobám. Lék pro těhotné ženy ve třetím trimestru může být použit bez obav. Během prvního trimestru a během laktace může být Geparettův přípravek užíván s opatrností.
  3. Bicylol se týká hepatoprotektorů a je náhradou za Heptral v klinické farmakologické skupině. Tablety nelze užívat děti, těhotné a kojící.
  4. Phosphogliv je náhradou za farmakologickou skupinu. Je to hepatoprotektor, který má antivirový a imunomodulační účinek. Vyrábí se v kapslích a lyofilizuje. Phosphogliv nemůže být těhotná, pečovatelská a děti do 12 let.

Náklady na Heptral jsou v průměru 1606 rublů. Ceny se pohybují od 1400 do 1926 rublů.