Zanechat komentář 2,280
Pro léčení a prevenci onemocnění jater doporučují lékaři používat léčivo "Hepatil". Návod k použití tohoto léku popisuje dávkování, kontraindikace, nežádoucí účinky a různé vlastnosti použití přípravku "Hepatil", které byste si měli přečíst dříve, než začnete léčbu onemocnění jater. Liek si můžete koupit v lékárně výhradně na lékařský předpis, ale musíte ji používat striktně dodržovat schéma léčby, kterou určil odborník.
"Hepatil" je biologicky aktivní přísada, která se často předepisuje na onemocnění jater, které se vyskytují v chronické fázi, s prodlouženým příjmem antibiotik a jiných farmaceutických přípravků, jejichž účinek se odráží v játrech. "Hepatil" podporuje vylučování jedovatých látek z lidského těla a urychluje proces obnovy jaterních buněk. Složky doplňků stravy mohou snížit hladinu amoniaku v krvi kvůli složitosti těla, zabraňují nevratným strukturálním změnám jater a jeho dysfunkci.
Vztahovat „hepatitida“ a jako prevence onemocnění jater, které poskytují to s normálním provozním režimu a pomoc při čištění tělo toxinů. Výsledkem je, že se vrátí k normálnímu fungování zažívacího traktu, člověk se cítí snadné, jsou zde nové síly. Pokud není možné použít jater terapie „hepatitida“, přiřadí jej analogových prostředků, např., „Hepa-Merz“, „hepatitida“ tablety v případě injekce byly přiřazeny a naopak, nebo „Geptor“.
Biologicky aktivní aditiva "Hepatil" se vyrábí ve formě tablet, umístěných na 10 kusů v blistrech. Každá krabička obsahuje 4 blistry. Vyrábí se jako doplňky stravy a ve formě roztoku nalije do 5 ml ampulí a umístí se do balení po 10 kusů. Tablety a kapalná pro injekci obsahují jako účinnou látku L-ornitin-L-asparátem další složky:
Pokyny pro biologicky aktivní přípravek "Hepatil" označují následující údaje pro použití:
Dávkování přípravku "Hepatil" se individuálně vybírá pro každého pacienta v závislosti na jeho věku. Proto jsou dospělí a školní děti předepisovány 0,5-1 g dvakrát denně jako intravenózní infuze nebo 2 tablety ráno a večer, umyté malým množstvím vody. Délka injekcí je 3-4 týdny a v případě potřeby lze pokračovat po 2-3 měsících. Tablety se doporučují po dobu 2 měsíců, po které je povoleno po 60 dnech opakovat terapeutický průběh. U dětí mladších než 7 let je dávka ½ dávky dospělých. Doba trvání léčby u dětí je stanovena individuálně.
Nedoporučuje se užívat biologicky aktivní doplněk "Hepatil" k léčbě onemocnění jater u žen v situaci. Nicméně, podle uvážení lékaře a pod jeho přísnou kontrolou, hepatitida může být podávána těhotným ženám. Pokud potřebujete užívat lék v období laktace, měl by být po dobu trvání léčby přerušený od kojení.
Použití k léčbě onemocnění jater "Hepatil" není povoleno všem. Takže je nutné tuto drogu opustit u lidí s vážným porušením fungování jater, stejně jako se zvýšenou citlivostí na složky popsaného doplňku stravy. Navíc je kontraindikací porušení metabolismu aminokyselin.
Obvykle je "Hepatil" dobře snášen a nevyvolává boční příznaky. Během léčby se však může objevit nevolnost, zvracení, vyrážky na kůži a svědění. Při sledování uvedených příznaků by měl pacient přestat užívat lék a informovat o tom ošetřujícího lékaře. Při správném užívání přípravku "Hepatilus" při léčbě jaterních onemocnění nedošlo k žádnému případu předávkování.
Biologicky aktivní přípravek "Hepatil" se nedoporučuje užívat současně s léky "Pentotal", "Atarax", "Valium" a "Rifotsin". Je zakázáno kombinovat s léčivými přípravky "Geminervin", "Pervinkamyn". Před zahájením léčby by měl pacient informovat ošetřujícího lékaře o lécích, které již byly užívány.
Pokud při použití roztoku pro intravenózní injekci má pacient zvracení a nevolnost, je nutné optimalizovat rychlost podávání léku. Léčivý přípravek "Hepatil" neovlivňuje schopnost řídit nebezpečné mechanismy, kde je nutná zvýšená koncentrace pozornosti, stejně jako vozidla.
Doplněk stravy „Geptol“ pro udržení játra být uložen na místě chráněném před slunečním zářením a vlhkostí, a také pokud teplotní podmínky nepřevyšující 25 stupňů Celsia. Tento přípravek by měl být chráněn před malými dětmi. Se správným úspora skladovatelnosti léku je 2 roky od data emise na obalu.
Heptrál je hepatoprotektor s antidepresivním účinkem.
Hlavní účinnou látkou je ademethionin, který má regenerační, detoxikační, antifibrizující, antioxidační a neuroprotektivní vlastnosti. Lék naplňuje nedostatek ademtioninu (účinná látka Geptral) a stimuluje jeho produkci v těle, především v játrech a mozku.
Na této stránce najdete všechny informace o Geptral: Kompletní návod k použití s touto drogou, průměrná cena v lékárnách, úplných a neúplných analogů léku, jakož i svědectví lidí, kteří již používají Geptral. Chcete opustit svůj názor? Napište prosím do komentářů.
Hepatoprotector má antidepresivní aktivitu.
Je vydáván na lékařský předpis.
Kolik je Heptrál? Průměrná cena v lékárnách činí 1 700 až 1 900 rublů.
Léčivé formy přípravku Heptral - tablety pro orální podání a lyofilizát, z nichž se připravuje roztok pro podávání IM a IV.
Na prodej desetiletých tablet. v blistrech, balené v kartonových obalech.
Složení dodávaného rozpouštědla: injekční voda, hydroxid sodný a L-lysin.
Heptral podporuje poskytování antioxidačních, antidepresivních, neuroprotektivních, hepatoprotektivních, choleretických, detoxikačních účinků.
Aktivní složka léku přispívá nejen k regeneraci ademtioninu, ale ik stimulaci jeho produkce v játrech, mozku a míchu, stejně jako v jiných orgánech.
Co pomáhá? Indikace pro jmenování Geptral jsou:
Navzdory četným pozitivním vlastnostem této drogy existuje řada omezení její správy, která právě působí jako kontraindikace. Jedná se o individuální nesnášenlivost k jedné ze složek Heptralu kvůli zvýšené citlivosti organismu.
Opatrnost je předepsána pacientům s bipolární poruchou.
Užívání je kontraindikováno u žen v prvním a druhém trimestru těhotenství.
Droga může být předepsána v posledním trimestru těhotenství, pokud je účinnost užívání léku pro matku vyšší než potenciální riziko pro dítě. V mnoha recenzích ohledně přípravku Heptral se doporučuje přerušit kojení během užívání léku.
Pokyny k použití ukazují, že heptrál je dostupný ve formě tablet a injekčního roztoku.
Nejčastěji na pozadí léčby drogami byl průjem, bolest břicha a nevolnost. Někdy může použití heptrálu (iv, in / m nebo v tabletách) způsobit:
Pokud se překročí dávka nebo prodloužené nekontrolované užívání, může se u pacienta vyskytnout předávkování, které se projeví ve formě zvýšení nežádoucích účinků popsaných výše. Antidotum drogy neexistuje. V případě předávkování přípravkem Heptral by měl být pacient podán, aby užíval enterosorbenty a poslal lékaři.
Při užívání ademtioninu je možný závrat. Pacienti by neměli řídit vozidla nebo pracovat s jinými mechanismy, dokud příznaky úplně nezmizí, což může ovlivnit míru odpovědi na tyto činnosti.
Existuje zpráva o vývoji serotoninového syndromu u pacienta, který užíval ademetionin a klomipramin.
Měl by být používán s opatrností ademetionine současně se selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, tricyklických antidepresiv a bylinných, které obsahují tryptofan.
Zaznamenali jsme některé komentáře lidí ohledně léku Heptral:
Mezi léky s podobným spektrem účinku se rozlišují:
Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.
Doba použitelnosti - 3 roky.
Přípravky přípravku Heptral by měly být skladovány na tmavém místě při teplotě 15 až 25 ° C.
Léčba Heptrál je léčivo ze skupiny hepatoprotektorů, které mají kromě svého terapeutického účinku ještě výraznější antidepresivní aktivitu.
Přípravek Heptral je dostupný ve formě tablet pro orální podání. Každá tableta je potažena ochranným povlakem bílého s lehce nažloutlým nádechem. Hlavní aktivní složka léku je ademetionine, jako pomocné komponenty jsou: koloidní oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, stearan hořečnatý.
Tablety jsou baleny v blistrech po 10 kusů se 2 blistry v kartonovém svazku.
Lék Heptral se používá uvnitř. Účinná látka tablet obnovuje hepatocyty a poškozuje jaterní funkci. Léčba má výrazné antioxidační, regenerační a neuroprotektivní vlastnosti.
Adenomethionin se aktivně účastní nejdůležitějších metabolických procesů a je nezbytný pro plnou produkci aminokyselin a hormonů tělem. Léčba zlepšuje žlučník a zlepšuje proces odtoku žlučníku.
Aktivní složky léčiva vytvářejí na povrchu jater neviditelnou ochrannou bariéru, která chrání hepatocyty před negativními účinky jiných léků nebo špatně kvalitní potraviny.
Pacienti s chronickým onemocněním jater a žlučových cest uvést výrazné zlepšení celkového stavu, zmizení svědění, závažnosti a bolesti v pravém podžebří, hořkost v ústech přičemž Geptral tablet. Indikátory krve biochemickou analýzu také se vrátil do normálu, a to zejména hladiny jaterních transamináz, bilirubinu, kreatininu.
Antidepresivní vlastnosti tohoto hepatoprotektoru se objevují po 2 týdnech od zahájení léčby.
Tablety Heptral jsou předepsány pacientům k léčbě a prevenci následujících stavů:
Před zahájením léčby tímto přípravkem byste měli pečlivě přečíst pokyny, protože tablety mají řadu závažných kontraindikací. Kontraindikace zahrnují:
Heptrální tablety jsou určeny k perorálnímu podání. Látka by měla být okamžitě spolknutá, bez žvýkání, vytlačená dostatečným množstvím tekutiny. Tablety se doporučují užívat mezi jídly.
Podle pokynů jsou pacientům s poruchami funkce jater a žlučových cest předepsána 1 tableta léku 1-3krát denně, v závislosti na závažnosti klinických projevů patologie. Doba trvání léčby tímto lékem stanoví lékař v přísně individuálním pořadí.
Navzdory tomu, že studie na zvířatech neprokázaly žádné abnormality plodu při použití Geptral drogu v prvním trimestru těhotenství, údaje léčba hepatoprotector stále nedoporučuje v prvních 12 týdnů.
Použití tablet této drogy ve 2. a 3. trimestru je možné pouze po pečlivém vyhodnocení přínosů pro matku a rizika pro plod.
Použití přípravku Heptrál během kojení je možné po předběžné konzultaci s lékařem a pod jeho přísnou kontrolou.
Na pozadí farmakoterapie u pacientů se často objevily vedlejší účinky, které zahrnují:
Pokud se překročí dávka nebo prodloužené nekontrolované užívání, může se u pacienta vyskytnout předávkování, které se projeví ve formě zvýšení nežádoucích účinků popsaných výše. Antidotum drogy neexistuje. V případě předávkování přípravkem Heptral by měl být pacient podán, aby užíval enterosorbenty a poslal lékaři.
Léčivo dobře většiny léků, kromě toho, tablety Geptrla významně snížit účinek léků na jaterní buňky a snížit riziko vedlejších účinků během léčby.
Zvláštní péče by měla být podána pacientům, kteří už užívají antidepresivní nebo psychotropní léčivé látky.
Vzhledem k tomu, že účinné látky léčiva tonikum ovlivňují centrální nervový systém, Tablets Heptral se nedoporučuje před spaním, protože to může vést k nespavosti. Poslední dávka by měla být nejpozději 4 hodiny před spaním.
Při dlouhodobém užívání tohoto hepatoprotektoru by pacienti s cirhózou nebo jinými funkčními poruchami v játrech měli pravidelně sledovat krevní test a celkový stav pacienta.
Pacienti se závažnými poruchami psychiky doprovázenými sebevražednými myšlenkami nejsou léky předepsány nebo předepsány s velkou opatrností. V případě zhoršení duševního stavu pacienta nebo vývoje závažné deprese je léčba lékem zrušena.
Na pozadí užívání tohoto léku může pacient pocítit závratě, proto je třeba přípravek Heptral užívat s opatrností řidiči vozidla nebo osoby, jejichž práce vyžaduje zvýšenou koncentraci pozornosti.
Lék není v pediatrické praxi používán.
Stejně jako u terapeutických účinků s tabletami Heptral jsou následující léky:
Tento lék je vydáván v lékárnách na předpis. Lék by měl být skladován na místě chráněném před dětmi při teplotě nejvýše 20 stupňů. Doba použitelnosti tablet je uvedena na obalu, po jejímž uplynutí by měla být zlikvidována.
Průměrná cena tablet Heptral v lékárnách v Moskvě je 1560 rublů na balíček.
Pokyny pro lékařské použití léčivých přípravků
Hepatil
Mezinárodní neregistrovaný název
Injekční roztok 500 mg / 5 ml
5 ml roztoku obsahuje
účinná látka - L-ornitin L-aspartát 500 mg
pomocná látka - voda na injekci do 5 ml
Bezbarvý, rovnoměrný roztok bez zápachu
Přípravky k léčbě onemocnění jater
Kód ATS A05BA06
L-ornitin L-aspartát jako sůl snadno odděluje aminokyseliny L-ornitin a L-aspartát. V tenkém střevě se tyto aminokyseliny absorbují. Jedná se o aktivní transport, který proudí proti gradientu koncentrace. Přeprava aminokyselin prostřednictvím střevního epitelu vyžaduje výdaj energie, který enterocyty dostávají z anaerobního metabolismu.
Základní aminokyseliny (ornitin) jsou přepravovány samostatným systémem, zatímco kyselé aminokyseliny (kyselina asparagová) jsou transportovány systémem nosičů, které jsou částečně nezávislé na iontech Na +. Aktivní pumpa sodíku umístěná v buněčné stěně enterocytů zajišťuje nejen odstranění iontů Na + z buňky, ale také hnací sílu aktivní transportu aminokyselin. Většina aminokyselin opouští enterocyty nezměněná. Bypass-difúze a podle koncentračních gradientů jsou tyto aminokyseliny distribuovány v orgánech a tkáních.
Doba semi-eliminace ornitinu je 0,4 hodiny.
Asimilované aminokyseliny slouží primárně pro syntézu proteinů, stejně jako pro obnovu proteinů. Přebytek některých asimilovaných aminokyselin i aminokyselin v tkáních je předmětem katabolických transformací:
Transaminace - konverze jedné aminokyseliny na odpovídající keto-kyselinu
· Oxidační deaminace - dehydrogenace aminokyseliny s následnou hydrolýzou na odpovídající keto kyselinu za vzniku NH4 +.
Významné množství amoniaku, které vzniká deaminací aminokyselin v játrech, se změní na močovinu a vylučuje se do moči. U onemocnění jater se koncentrace močovinového dusíku v krvi snižuje a koncentrace amoniaku v krvi se zvyšuje. Syntéza močoviny se skládá z přeměny aminokyseliny ornitin na citrulin, poté na arginin a poté se močovina štěpí a zůstává molekula ornitinu. Farmakodynamika
Ortithin aspartát patří do skupiny hepatoprotektorů. Jeho účinek je spojen s účastí v cyklu močoviny a zrychlením procesu neutralizace toxických produktů v jaterních buňkách a zvýšením vylučování amoniaku, který má toxický účinek na centrální nervový systém.
Do léčivého přípravku patří aspartát a ornitin substrát pro syntézu glutamátu v poškozených hepatocytech. Transaminace, zahrnující přenos aminoskupiny z většiny aminokyselin na a-ketoglutaral, vede k tvorbě glutamátu a pak glutaminu, který reguluje syntézu bílkovin. Aspartát, který se podílí na cyklu kyseliny citronové, podporuje proudění výše uvedených reakcí a zachovává další aminokyseliny a aminoskupina glutamátu se účastní několika reakcí vedoucích k tvorbě citrulinu a v následné močovině; tento systém glutamát-glutamin váže značné množství produkovaného amoniaku. Tyto reakce se vyskytují v přítomnosti ornitin karbamoyltransferázy, jehož aktivátorem je ornitin. Aspartát se používá pro syntézu pyrimidinů, což vytváří možnost regenerace nukleových kyselin v poškozených jaterních buňkách.
Účinek ornitinového aspartátu na regenerační procesy probíhající v jaterních buňkách způsobuje jeho použití v podmínkách, které ohrožují vývoj jaterní komatu. Klinické studie potvrdily účinnost léčiva při léčbě hepatitidy a degenerace tukových jater.
Indikace pro použití
- porušení funkce jater různého původu (virové, drogy, toxická etiologie, alkoholová toxicita)
- ohrožující hepatální encefalopatii, prekomatologické stavy, jaterní kóma.
Dávkování a podávání
Řešení je určeno pro kapání / vkládání.
500 mg - 1000 mg dvakrát denně, přičemž obsah ampulek se rozpustí v 500 ml infuzního roztoku. Rychlost infuze by neměla být vyšší než 5 g / h.
Tuto dávku lze aplikovat během 3-4 týdnů.
V těžkých případech může být denní dávka zvýšena na 10 gramů.
Doba léčby je stanovena lékařem. Je-li to nutné, je možná druhá léčba.
- alergické kožní reakce
- zvýšená individuální citlivost na léčivo nebo jeho složky
- závažné selhání ledvin (hladiny kreatininu v séru> 3 mg / 100 ml)
- poruchy metabolismu aminokyselin (enzymatické vady)
Roztok hepatolu nelze smísit s léčivými přípravky:
atarax, hemineurin, pentothal, pervinkamin, rifocin, soludacton, valium, vitamin K.
Těhotenství a laktemie
Neexistují žádné hlášení, které by naznačovaly nežádoucí účinky přípravku Hepatil na plod a novorozence během kojení, ale doporučuje se užívání přípravku v těhotenství a laktaci pouze v případě potřeby.
Vlastnosti účinku léčiva na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Hepatil neovlivňuje schopnost řídit vozidla s potenciálně nebezpečnými mechanismy.
Roztok 5 ml v ampulích bezbarvého skla č. 10 v kartonové krabičce spolu s návodem k použití.
Skladujte na tmavém místě při teplotách mezi + 15 ° C a + 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti
1 ampulka 5 ml obsahuje: L-ornitin L-aspartát 500 mg, voda pro injekci do 5 ml.
-onemocnění jater, porušení funkce detoxikace jater, hepatické encefalopatie (s počátečním poškozením vědomí);
-akutní a chronická hepatitida (A, B, C);
-dlouhodobé jmenování antituberkulózních a protinádorových látek, období radioterapie.
-závažné porušení funkce jater s hrozbou jaterní encefalopatie (např. alkoholické nebo virové poškození jater);
-těžká jaterní encefalopatie, prekomatitida, jaterní kóma;
-přecitlivělost na léčivo;
-těžké selhání ledvin (hladina kreatininu nad 3 mg%); - metabolické poruchy aminokyselin, způsobené enzymatickým nedostatkem.
Dávky léku se značně liší; doporučené dávky jsou následující:
Dospělí a děti starší 7 let:
500-1000 mg dvakrát denně jako pomalá intravenózní infúze. Maximální rychlost infuze je 5 g za hodinu.
Průběh léčby je 3-4 týdny. V závažných případech se dávka léčiva může zvýšit na 10 g denně nebo více. Postup léčby se může opakovat po 2-3 měsících.
Děti do 7 let:
Polovina dávky dospělých.
Doba infuze, frekvence a trvání léčby se stanoví individuálně.
Jaterní roztok se snadno smíchá se známými infuzními roztoky.
Lék je dobře snášen. Velmi zřídka (méně než 0,1% případů) se vyskytují vedlejší účinky ve formě gastrointestinálních poruch (nauzea, zvracení) a alergických kožních reakcí.
Roztok nesmí být mísen s následujícími infuzními roztoky: hydroxyzin, gemineirin, thiopental sodný, pervinkamin, rifamycin, diazepam, vitamin K1.
Dávka léku by měla být snížena u pacientů s těžkou renální insuficiencí (například u V2).
L-ornitin L-aspartát neovlivňuje schopnost řídit vozidla a pracovat s nebezpečnými zařízeními a mechanismy. Je však třeba mít na paměti, že 70% pacientů s cirhózou trpí zhoršenou koordinací pohybů, jejich reakční rychlost je snížena.
Skleněné ampule s 5 ml roztoku, balené 5 kusů v kontejneru z PVC.
Dvě nádoby s návodem k použití jsou baleny v kartonové krabici.
Skladujte při teplotě nejvýše 25 ° C na tmavém místě. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Heptrál je léčivo ze skupiny hepatoprotektorů, které mají kromě svého terapeutického účinku výraznou antidepresivní aktivitu. Vylučuje játra toxinů, obnovuje funkce jaterních buněk a zabraňuje růstu pojivové tkáně v ní. Léčivo se vyrábí ve formě prášku na injekci a tablet.
Dále se podíváme na to, co pomáhá Heptralu, kontraindikace k použití, instrukce pro dospělé a také analogy, které mohou nahradit ampule a tablety.
Geptral (Heptral) - gepatoprotektor má jedinečné vlastnosti, jako je schopnost zlepšení toku žluči, normalizaci a zlepšení funkce jater, snížit míru poškození buněk v chronických onemocnění (hepatitida, cirhóza, atd) a poškození orgánů (otravu lékařství, jedů, alkoholu atd.) a rovněž zabránit degeneraci jater do pojivové tkáně.
K prášku pro injekce je upevněn rozpouštědlo, kterým je L-lysin pufr pro ředění hydroxidu sodného a podání léčiva do svalu (intramuskulární injekce) nebo do žíly (intravenózní injekce).
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární injekci (injekce v ampulích pro injekce).
Heptrál se používá uvnitř. Účinná látka tablet obnovuje hepatocyty a poškozuje jaterní funkci. Léčba má výrazné antioxidační, regenerační a neuroprotektivní vlastnosti.
Heptrál má následující vlastnosti:
Aplikace Heptral pomáhá normalizovat produkci žlučových kyselin, příjmu žlučových cest, a zlepšit motilitu zažívacího traktu odstranění žlučových stáze v jaterních buňkách. Hepatoprotektivní (čištění a obnovení jater) a choleretické účinky přípravku Heptral jsou pozorovány další 3 měsíce po skončení přijetí.
Antidepresivní účinek se vyvíjí od 6. do 7. dne léčby a do konce druhého týdne užívání drogy dosáhne svého maximálního rozsahu. Heptrál účinně potlačuje depresi, která nemůže být léčena amitriptylinem, a přeruší relapsy této poruchy.
Při osteoartritidě lék snižuje intenzitu bolesti a zlepšuje regeneraci tkáně chrupavky. Při cirhóze a hepatitidě snižuje heptrál sílu a intenzitu svědění a udržuje normální hladiny bilirubinu, alkalické fosfatázy, AsAT, ALAT atd. V normálních mezích.
Indikace pro použití přípravku Heptarl je:
Přípravek Heptral je k dispozici ve dvou podobách: tablety a ampulky. Před použitím si přečtěte pokyny, které přicházejí s léčivými přípravky.
Tablety jsou oválné, bikonvexní, hladké, bílé až světle žluté, potažené filmovou membránou.
Lék je předepsán ústy v denní dávce 800-1600 mg. Doba udržovací léčby může být v průměru 2-4 týdny. Tablety by měly být spolknuty celé, nikoli tekuté, nejlépe ráno, mezi jídly.
Přípravek Heptral pro injekce se prodává v lahvičkách s 400 mg lyofilizovaného prášku účinné látky ademtionin. Dodávají se s ampulemi s rozpouštědlem. Pro účinnou léčbu, která se obvykle používá ve formě injekcí, a poté se přepíná na tablety.
Lék by neměl být smíchán s alkalickými roztoky a roztoky obsahujícími ionty vápníku.
V případě, že lyofilizát má barvu odlišnou od bílé až téměř bílé barvy s nažloutlý nádech (kvůli trhlinám ve lahvičky nebo vystavení teplu) se nedoporučuje Geptral.
Kontraindikace k použití heptrálu:
Přípravek musí být používán s opatrností, pokud:
Nežádoucí účinky se objevují na začátku léčby a obvykle se udržují během 5-7 dnů.
S nárůstem nežádoucích účinků musíte přestat užívat léky a vyhledat lékařskou pomoc.
Předávkování přípravkem Heptral je nepravděpodobné. V případě předávkování se doporučuje sledovat pacienta a provádět symptomatickou léčbu.
Nedoporučuje se užívat Heptral v prvním a druhém trimestru těhotenství a laktace (kojení).
Použití tablet této drogy ve 2. a 3. trimestru je možné pouze po pečlivém vyhodnocení přínosů pro matku a rizika pro plod.
Léčivo dobře většiny léků, kromě toho, tablety Geptrla významně snížit účinek léků na jaterní buňky a snížit riziko vedlejších účinků během léčby.
Zvláštní péče by měla být podána pacientům, kteří už užívají antidepresivní nebo psychotropní léčivé látky.
Jedním z nežádoucích účinků může být závratě, takže lékaři nedoporučují řízení a práci se složitými mechanismy.
Pokyn pro Heptral doporučuje uchovávat lék při teplotě vzduchu nepřesahující 25 ° C.
Je vydáván pouze na předpis.
Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.
Pomocné látky: bramborový škrob, polyvinylpyrrolidon K25, karboxymethylcelulóza sodná, mastek, stearan hořečnatý.
10 ks. - blistry (4) - kartonové krabice.
r-r d / injekce 500 mg / 5 ml: amp. 10 ks.
Reg. Č.: RK-LS-5-č. 013199 ze dne 21. ledna 2009 - zrušeno
Injekční roztok bezbarvá, jednotná, bez zápachu.
Pomocné látky: voda d / a.
5 ml - ampule bezbarvého skla (10) - kartonové obaly.
Hypoammonemické prostředky. Snižuje zvýšené množství amoniaku v těle, zejména při onemocněních jater. Aktivita je spojena s účastí ornitinového cyklu tvorby močoviny Krebs (tvorba močoviny z amoniaku). Podporuje produkci inzulínu a růstového hormonu. Zlepšuje metabolismus bílkovin u nemocí vyžadujících parenterální výživu.
Aspartát ornitinu v těle se odděluje od ornitinu a aspartátových aminokyselin, které jsou absorbovány do tenkého střeva aktivním transportem střevním epitelem. Vylučuje se v moči.
Akutní a chronické onemocnění jater, doprovázené hyperamonemií. Hepatální encefalopatie.
Pro dynamické studium funkce hypofýzy.
Jako korekční přísada k přípravkům pro parenterální výživu u pacientů s nedostatkem bílkovin.
Zřídka: kožní projevy.
V některých případech: nevolnost, zvracení.
V těhotenství je použití možné pouze pod přísným dohledem lékaře.
Pokud je nutno používat během období kojení, měla by být vyřešena otázka zastavení kojení.
Pokud dojde k nevolnosti nebo zvracení, měla by být rychlost podávání optimalizována.
Pokud používáte konkrétní dávkovou formu ornitinu, musíte dodržet konkrétní údaje.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Ornitin může způsobit poruchy koncentrace pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.
Heptrál je léčivo, které se používá k ochraně jaterních buněk před toxickými účinky. Lék je předepsán pro normalizaci metabolických procesů v těle s onemocněním jater. Přípravek Heptral je kontraindikován u dětí, žen v období 1-2 těhotenství, během laktace. V pozdním těhotenství může být droga použita pro jednotlivé indikace.
Přípravek Heptral je dostupný v tabletách pro perorální podání (v ústech) a lyofilizovaný prášek pro přípravu injekčního roztoku. Tablety mají oválný tvar bílé nebo krémové barvy, aniž by se oddělovaly rizika, jsou pokryty enterickou rozpustnou krycí vrstvou pro absorpci v dvanáctníku. Tablety jsou baleny v 10 a 20 kusů v blistrech z PVC nebo hliníkové fólie.
Prášek je lyofilizovaná bílá suspenze v ampulích po 5 ml v 5 baleních. K dávkové formě pro ředění prášku pro intramuskulární a intravenózní injekce se přidá roztok hydroxidu sodného.
Léčivou látkou léčiva je ademethionin 400 mg. Léčba má hepatoprotektivní, antioxidační, detoxikační, regenerační a neuroprotektivní účinek. Ademetionin doplňuje nedostatek methylových skupin v těle, normalizuje biochemické reakce v tkáních a obnovuje metabolické procesy. Složení prášku pro injekci odpovídá složení tablet.
Pomocné látky: celulóza, škrob, stearan hořečnatý, oxid křemičitý. Enterosolventní potah obsahuje mastek, polymethakrylát, polysorbát, polyethylenglykol, čištěnou vodu. K prášku pro injekce je upevněn rozpouštědlo, kterým je L-lysin pufr pro ředění hydroxidu sodného a podání léčiva do svalu (intramuskulární injekce) nebo do žíly (intravenózní injekce).
Heptrál se vztahuje na léky užívané při onemocněních trávicího traktu. Farmakologická skupina - hepatoprotektory. Ademetioni v léčivu nahrazuje stejnou látku endogenního původu (produkovanou v těle), která je donorovými methylovými skupinami v procesu metabolismu biologicky aktivních látek.
Farmakologický účinek přípravku Heptral je nejprve spojen s hepatoprotektivním účinkem, který je kombinován s antidepresivním účinkem. Léčba normalizuje metabolické procesy v membránách hepatocytů, zlepšuje jejich pohyblivost a polarizaci.
Aktivní účinná látka - ademetionin doplňuje nedostatek stejné endogenní látky, přispívá k její produkci v játrech a mozku. Ademethionin je donor methylových skupin v reakcích transmethylace, které jsou nezbytné pro metabolismus biologicky aktivních látek: neurotransmitery, fosfolipidy membrán, hormony, proteinové molekuly. Antidepresivní účinek je spojen se stabilizací membrán nervových buněk a normalizací metabolických procesů v mozkové tkáni.
Heptrál má cholerikální účinek v důsledku aktivace žlučových kyselin membránou hepatocytů a zvýšení jejich koncentrace v žluči. Detoxikační účinek je spojen s neutralizací toxického účinku žlučových kyselin, což zvyšuje obsah žlučových kyselin v pečení pomocí sulfátovaných a konjugovaných sloučenin. Sulfační reakce usnadňuje vstup žlučových kyselin do žluči a jejich vylučování z těla, chrání hepatocyty před ničivým účinkem nesulfátovaných sloučenin.
Regenerační účinek (schopnost opravit poškozené buňky) souvisí s účinkem ademtioninu na reakce aminopropylace a tvorbu putresinu, sperminu, spermidinu, který rehabilituje buněčné struktury tkání. Antioxidační efekt je zaměřen na optimalizaci metabolických procesů odstraněním neoxidovaných látek, které mají škodlivý účinek na tkáně jater, mozku a jiné vnitřní orgány. Farmakologické účinky heptrálu obnovují funkci jater, normalizují ukazatele jater - koncentrace bilirubin, alkalické fosfatázy, aminotrasferázy v krvi.
Při perorálním podání dosahuje biologická dostupnost léku 5%. Maximální koncentrace v krevní plazmě je pozorována po 3-6 hodinách. Lék je mírně spojen s transportními bílkovinami v krvi. Poločas je 1,5-2 hodiny. Heptrál proniká hematoencefalickou bariérou (GEB) skrze cévy placenty ve fetálním tkáni do mateřského mléka během laktace. Metabolizován v jaterních buňkách a vylučován ledvinami močí. Tablety mají enterosolventní potah, takže ademtionin se uvolňuje z dávkové formy a vstřebává se v horních částech tenkého střeva.
Heptrál je předepsán pro patologickou jaterní a depresivní stavy jako součást komplexní léčby.
Heptrál je předepsán jako součást komplexní léčby abstinenčních příznaků v případě intoxikace alkoholem a drogami.
Přípravek Heptral se nepoužívá k léčbě dětí. Lék je zařazen do léčby pacientům po dosažení věku 18 let.
Heptrál proniká do hematoplacentární bariéry a působí toxický účinek na tkáně plodu. Je povoleno předepisovat lék ve třetím trimestru těhotenství podle zásadních údajů pro ženu. Léková terapie v období kojení vyžaduje přenos dítěte na umělé směsi.
Ignorování kontraindikací znamená rozvoj komplikací.
S opatrností určit léčivo při bipolárních poruchách, které mohou vést k výskytu mánie a progrese onemocnění.
Heptrál je předepsán v denní dávce 400-1600 mg 2-3x denně mezi jídly. Tablety by měly být spolknuty bez žvýkání a pití dostatečným množstvím vody. Lék se doporučuje užít ráno kvůli jeho tonickému účinku na centrální nervový systém.
Lyofilizovaný prášek se zředí v přiloženém rozpouštědle (roztok hydroxidu sodného). Denní dávka je 400 až 800 mg v 1-2 rozdělených dávkách. Roztok se podává intramuskulárně nebo intravenózně pomalu. Doba trvání léčby určuje ošetřující lékař v závislosti na věku, specifické nemoci, souběžné patologii. V závažných případech léčba začíná injekcí léku po dobu 1-2 týdnů, poté je předepsána udržovací terapie ve formě tablet, trvající 2-8 týdnů.
Heptrál není předepsán v dětství.
Přípravek Heptral je předepsán ve třetím trimestru těhotenství, pokud riziko pro zdraví ženy převyšuje riziko vývoje plodu. V dřívějších podmínkách nesení dítěte a během kojení není lék předepsán. Potřeba léčby léky během laktace vyžaduje přenos novorozence na umělou výživu.
Nežádoucí účinky se objevují na začátku léčby a obvykle se udržují během 5-7 dnů.
S nárůstem nežádoucích účinků musíte přestat užívat léky a vyhledat lékařskou pomoc.
S opatrností určit Heptral tricyklickými antidepresivy a léky obsahujícími tryptofan, které mohou v těle způsobit nadbytek serotoninu.
Přípravek Heptral by neměl být užíván v noci, aby se zabránilo poruchám spánku. Během léčby je nutné pravidelně sledovat hladinu zbytkového dusíku, kreatininu a močoviny v periferní krvi. Nedostatek vitaminu B12 a kyseliny listové ovlivňuje metabolismus ademtioninu v těle. V případě anémie je nutné užívat vitamínový přípravek této skupiny. Pokud je závrat, jako vedlejší účinek, je nutné opustit řídit vozidla a pracovat s nebezpečnými mechanismy.
V klinické praxi nedošlo k žádnému předávkování.
Léčivo by mělo být skladováno na suchém místě, chráněné před slunečním světlem, při teplotě nejvýše +25 stupňů. Místo pro ukládání by nemělo být přístupné dětem.
Namísto přípravku Heptral lze použít následující léky:
Náklady na Heptral jsou v průměru 1606 rublů. Ceny se pohybují od 1400 do 1926 rublů.