Doxy-Hem

Napájení

Doxie Hem je lék, který často používají lékaři k léčení cévních onemocnění nebo onemocnění srdce, protože se týká angioprotektivní léčby.

S pomocí této látky je možné normalizovat činnost srdce a zvýšit kapacitu cév. Tento účinek lze dosáhnout díky hlavní látce obsažené v přípravku - dobezilate vápník.

Na této stránce najdete všechny informace o přípravku Doxie-Hem: úplné pokyny pro použití tohoto léku, průměrné ceny v lékárnách, kompletní a nekompletní analogy léků, stejně jako posudky lidí, kteří již použili Doxie-Hem. Chcete opustit svůj názor? Napište prosím do komentářů.

Klinická a farmakologická skupina

Lék, který zlepšuje mikrocirkulaci. Angioprotector.

Podmínky dovolené z lékáren

Je vydáván na lékařský předpis.

Kolik stojí Doxie-Hem? Průměrná cena v lékárnách činí 270 rublů.

Forma vydání a složení

Lék Doxie-Chem, jehož instrukce je obsažen v krabičce, je k dispozici ve formě tvrdých želatinových tobolek s neprůhledným světle žlutým tělesem a tmavě zeleným víčkem. Jejich obsah je nažloutlý prášek. Rovněž umožňuje přítomnost konglomerátů, které se přeměňují na sypký materiál s lehkým tlakem skleněné tyče.

Jaké komponenty obsahuje produkt Doxie-Hem? Pokyny pro použití uvádějí, že účinnou látkou tohoto léčiva je monohydrát vápenatého dobesylátu. Obsahuje také pomocné prvky, jako je stearan hořečnatý a kukuřičný škrob.

Farmakologický účinek

Toto činidlo má následující farmakologický účinek:

  1. Tento lék zlepšuje mikrocirkulaci krve.
  2. Doksi Hem může činit kininy méně aktivní.
  3. Léčba zlepšuje funkci drenáže cév.
  4. Doksi Hem je schopen snížit viskozitu krve.
  5. Tento lék činí erytrocytovou membránu elastickou.
  6. Lék má účinek na vaskulární endotel.
  7. Díky použití tohoto prostředku se kapiláry stávají odolnějšími.

Indikace pro použití

U kapslí Doxie Hem se za indikace považují následující situace:

  • křehkost kapilár;
  • venózní nedostatečnost;
  • Mikroangiopatie a kardiovaskulární onemocnění;
  • těžká patologie žil, zejména flebitida nebo křečové žíly a její symptomy - otoky, těžkost, bolest a křeče.

V souladu s tím a u všech komplikací, které mohou být způsobeny problémy s krevními cévami, křečovými žilkami a žilní insuficiencí, může být v kombinaci s dalšími léky předepsán doktorem Doxie Hem.

Kontraindikace

V jakých případech by neměl být předepsán přípravek "Doxie-Hem"? Návod k použití informuje, že tento lék je kontraindikován, pokud:

  • krvácení, které se objevilo na pozadí užívání antikoagulancií;
  • do věku 13 let;
  • přecitlivělost na léčivo;
  • gastrointestinální krvácení;
  • exacerbace peptického vředu;
  • onemocnění ledvin a jater;
  • v prvním trimestru těhotenství.

Použití v těhotenství a laktaci

Bohužel nebyly provedeny přiměřené a striktně kontrolované studie o tom, jak bezpečné je užívání drogy u ošetřovatelky a těhotných žen. Zatím je použití přípravku Doxie-Hem v prvním trimestru těhotenství kontraindikováno.

Pokud jde o posledních šest měsíců těhotenství, léky jsou předepsány v těchto dobách, ale pouze pro údaje o životě. Současně očekávaný účinek aplikace by měl překročit potenciální riziko pro plod.

Pokud je potřeba předepsat Doxie-Khem ošetřující ženě, měla by být vyřešena otázka zastavení kojení.

Návod k použití

V návodu k použití je uvedeno, že tobolky jsou podávány perorálně, bez žvýkání, během jídla.

  • Obvykle užívejte 500 mg 3krát denně po dobu 2-3 týdnů, pak se dávka sníží na 500 mg jednou denně. Při léčbě retinopatie a mikroangiopatie se předepisuje 500 mg 3krát denně po dobu 4-6 měsíců, denní dávka se sníží na 500 mg jednou denně. Průběh léčby - od 3-4 týdnů až po několik měsíců, v závislosti na terapeutickém účinku.

Nežádoucí účinky

Doxy-Chem je obecně dobře tolerován, ve vzácných případech (0,01-0,1%) jsou možné následující nežádoucí účinky:

  • z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, průjem;
  • z kůže a podkožní tkáně: alergické reakce (pruritus, vyrážka);
  • z muskuloskeletálního a pojivového tkáně: artralgie;
  • jiné: horečka, zimnice.

V některých případech (0,01-0,1%) dochází k reverzibilní agranulocytóze (po ukončení léčby zmizí).

Předávkování

Dosud nebyly k dispozici žádné takové případy. Přehledy potvrzují, že nedošlo k žádnému předávkování, dodržujte doporučení a důsledně dodržujte množství látky uvedené v pokynech.

Zvláštní instrukce

Lék lze podávat s profylaktickým účinkem.

Pokud se objeví příznaky agranulocytózy (horečka, bolest hlavy, zimnice, slabost, bolest při polykání, zánět ústní sliznice), měli byste se okamžitě poradit s lékařem a provést klinický krevní test. Calcium dobezilate může ovlivnit výsledky laboratorních testů k určení hladiny kreatininu.

Lékové interakce

Případy lékové interakce kalcium-dobesilátu dosud nebyly zjištěny.

Recenze

Zvedli jsme některé komentáře o Doxie-Hem:

  1. Valera. Má máma a otec trpěli křečovými žilkami, takže jsem navštívil doktora včas, když jsem si všiml únavy nohou. V důsledku toho mi byla předepsána masť z křečových žil a tablet Doxie Hem, obecně jsem se léčil asi měsíc. Nyní mé krevní cévy a krevní cévy fungují normálně.
  2. Julie. Rád chodím na paty - zde se objevila křečová kůže. Zkoušel jsem spoustu peněz, ale pomohlo to jen Doksi Hem. Bylo to dost, kdybyste ji použili po dobu dvou týdnů, abyste se dobrovolně zbavili varixů.
  3. Inna. U mě kvůli problémům s loděmi je migréna neustále zhoršována. Ušetřil jsem se pouze s tabletami Doxie Hem, které jsem absolvoval kurzy. Nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky, s výjimkou toho, že krevní oběh v oblasti nohou se zlepšil, kde jsem měl rozvíjející se křečové žíly. Ve druhém týdnu užívání léku zmizely všechny příznaky problémů s žilkami v nohách.

Analogy

Analogy Doxey Hema-srbská produkce zahrnují takové léky, jako Doksium, Eskuleks, Kaproteps, dobesilate vápenatý, Profetal, Doksium 500 Kledist, Doksilek, Vatsirton.

Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.

Podmínky skladování a skladovatelnost

Doksi-Chem je skladován v suchých místnostech s teplotou vzduchu 15 až 25 stupňů. Tento přípravek můžete užívat 5 let od data výroby. Pokud má rodina děti, je důležité zajistit, aby neměli přístup na místo, kde je léčivý přípravek uložen.

Urdoksa: návod k použití

Lék Urdoksa patří do skupiny hepatoprotektorů s choleretickým a cholelitholytickým účinkem.

Složení a forma uvolnění

Léčivo Urdoksa je k dispozici ve formě tvrdých želatinových tobolek pro orální podání v obalech obrysových buněk po 10 kusů.

Ve složení každé kapsle obsahuje 250 mg účinné látky - kyselina ursodeoxycholová. Pomocnými složkami jsou kukuřičný škrob, želatina, koloidní oxid křemičitý, stearan hořečnatý.

Indikace pro použití

Kapsule Urdoks jsou předepsány pacientům pro perorální podávání v rámci komplexní léčby následujících onemocnění:

  • biliární cirhóza v počáteční fázi vývoje bez přítomnosti příznaků dekompenzace;
  • přítomnost písku a konkrementů žlučníku, jejichž průměr nepřesahuje 5 mm;
  • biliární refluxní gastritida;
  • Cholangitida se známkami sklerózy;
  • alkoholová intoxikace jater;
  • cystická fibróza;
  • biliární dyskineze;
  • atonii žlučníku.

Kontraindikace

Látka může být podána pouze na předpis lékaře po předběžném komplexním vyšetření. Kapsle Urdoks mají řadu následujících kontraindikací:

  • kameny v žlučníku a průduchy o průměru větším než 5 mm, potvrzené röntgenologickým způsobem;
  • nepřítomnost žlučníku (po chirurgickém odstranění);
  • zánět žlučníku a jeho kanálů v akutní formě;
  • cirhóza jater ve fázi dekompenzace;
  • exacerbace peptického vředu žaludku a dvanáctníku;
  • reaktivní pankreatitida;
  • individuální intoleranci drogových složek.

S opatrností se lék používá v pediatrické praxi pro léčbu dětí starších 3 let.

Dávkování a podávání

Kapsule Urdoksa musí být spolknuto celé, musí se droga striktně rozpouštět ve střevě. Pijte výrobek velkým množstvím vody.

Denní dávka léčiva se stanoví individuálně pro každého pacienta v závislosti na indikacích, velikosti kamení v močovém měchýři, charakteristice organismu. Denní dávka léku pro dospělé je 250-750 mg, doba trvání léčby je 3 až 6 měsíců. Droga je užívána jednou denně, nejlépe večer před spaním.

U atonických stavů žlučníku s choleretickým cílem je léčivo předepisováno rychlostí 10 mg / kg tělesné hmotnosti. Léčba se provádí po dobu 10-14 dnů.

Použití v těhotenství a laktaci

Během klinických studií nebyly zjištěny teratogenní a embryotoxické účinky kyseliny ursodeoxycholové na plod. Navzdory těmto informacím je použití přípravku Urdox během těhotenství nežádoucí, protože klinické zkušenosti s užíváním tohoto léčiva jsou omezené nebo chybějící. Ženy jsou v poloze s poruchou funkce žlučníku předepsat speciální dietu a choleretic bylinné léky a léčbu drogové závislosti Urdoksa to přejde po narození.

Použití léku během laktace se nedoporučuje, protože neexistují žádné důkazy, že by se kyselina ursodeoxycholová mohla vylučovat do mateřského mléka. Pokud je to nutné, léčivo by mělo být přerušeno kojení.

Nepříznivé události

Lék je pacientům dobře snášen. Nežádoucí účinky se vyskytují hlavně u jedinců se zvýšenou individuální citlivostí na lék:

  • z gastrointestinálního traktu - průjem, nevolnost a společnost, zvětšení jater, rozvoj hepatitidy, biliární kolikální ataky;
  • alergické reakce - vyrážka jako kopřivka, kožní peeling, kožní žlutost a svědění.

Při vývoji těchto nežádoucích účinků by měl pacient konzultovat s lékařem radu, možná by měla být dávka léku mírně snížena.

Předávkování

Případy předávkování přípravkem Urdox nejsou registrovány. Dokonce i při dlouhodobém užívání drogy nezpůsobila kyselina ursodeoxycholová u pacienta komplikace. Aby se zabránilo vzniku nežádoucích účinků z trávicího traktu, nedoporučuje se nepřesahovat doporučenou dávku nezávisle.

Lékové interakce

Příprava Urdoksa nedoporučuje u pacientů s enterosorbentů současně nebo antacida, protože to snižuje absorpci kyseliny ursodeoxycholové a snižuje terapeutický účinek kapslí.

Pod vlivem drog Urdoksa zvýšení absorpční proces cyklosporinu ve střevě, takže pokud tento lékové interakce by měli být pečlivě sledováni s ohledem na stav pacienta av případě výskytu nežádoucích účinků - viz lékaře o radu.

Se současným užíváním kapslí s činidly snižujícími hladinu lipidů je schopnost kyseliny ursodeoxycholové rozpouštět žlučové kameny snížena.

Zvláštní instrukce

Látka může být podána pouze na lékařský předpis a pod jeho dohledem. Když velikosti kameny větší než 5 mm léky léčba může být nebezpečná a plná okluzí lumen žlučovými kameny a vývoj akutní chirurgické stavu.

Každé 3 měsíce musí pacient, který užívá lék Urdoksa, musí podstoupit test a provést biochemický krevní test, aby zhodnotil účinnost léčby. Pokud je zjištěna zvýšená aktivita jaterních transamináz, léčení léčiv zastaví nebo snižuje denní dávku.

Lék nemá žádný vliv na centrální nervový systém a rychlost psychomotorických reakcí.

Analogy Urdoksy

Analogy drogy Urdoksy jsou:

  • Kapsle Ursohol;
  • Ursosan kapsle;
  • Ursodez kapsle;
  • Kapsle Ursofalk.

Před výměnou předepsaného léku jedním z těchto analogů byste měli vždy konzultovat s lékařem.

Podmínky dovolené a skladování

Lék Urdoksa je vydáván z lékáren na předpis. Kapsule uchovávejte na chladném suchém místě mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku je uvedena na obalu a je 4 roky od data výroby. Nesprávné léky by neměly být podávány ústně.

Cena Urdoksy

Náklady na lék Urdoks v lékárnách v Moskvě jsou v průměru 700 rublů.

Doxazosin

Popis je aktuální 19.1.2015

  • Latinský název: Doxazosin
  • ATX kód: C02CA04
  • Aktivní složka: Doxazosin (doxazosin)
  • Výrobce: Obolensky - farmaceutická společnost (Rusko), NIOPIK SSC (Rusko), ZIO-Health (Rusko), Skopinsky farmaceutický závod (Rusko), Nu-Pharm Inc. (Kanada)

Složení

Jedna tableta obsahuje účinnou látku doxazosin mesylát.

Další složky: mléčný cukr, škrob, glykolát sodný, kyselina magnesium-stearová, laurylsulfát sodný a MCC.

Forma vydání

Doxazosin je vyroben ve formě tablet v blistru 10, nebo 25 kusů 1-5 v balení nebo balení 30, 50, 100 dílů v bance nebo lahvičce.

Farmakologický účinek

Lék ukazuje hypolipidemická, hypotenzivní, antispastická a vazodilatační účinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Doxazosin je charakterizován selektivní blokací postsynaptických alfa 1-adrenergních receptorů. Příjem tohoto léku snižuje tón cévních svalů, snižuje krevní tlak, snižuje koncentraci triglyceridy a obecně cholesterolu v plazmě.

Poznamenává se také potlačení agregace krevních destiček a zvýšení obsahu aktivního plazminogenu v tkáních. Tón v buňkách hladkého svalstva stromy, kapslí prostaty, hrdlo močového měchýře klesá. Odpor snižuje a tlak v oblasti močové trubice snižuje odpor vnitřního svěrače.

Jediná dávka léčiva vám umožní dosáhnout antihypertenzního účinku po 2-6 hodinách, který trvá ne méně než 24 hodin. Dlouhodobá léčba může způsobit regresi hypertrofie levé komory.

Lék je dobře vstřebáván a absorbuje téměř 80-90%. Současné stravování může tento proces zpomalit. Dosažení maximální koncentrace se zaznamená po 3 hodinách, pokud je lék užíván večer, pak po 5 hodinách. Pokud jde o biologickou dostupnost, je to 60-70%, spojení s plazmatickými bílkovinami je téměř 98%. Metabolismus se vyskytuje hlavně v játrech. Látka se zobrazí ve formuláři metabolity přes střeva a ledviny.

Indikace pro použití

Doxazosin je předepsán pro:

Kontraindikace pro použití

Nepředepisujte tento lék:

Nežádoucí účinky

Užívání doxazosinu, zejména na začátku léčby, může způsobit ortostatická hypotenze, někdy vede k mdloby. Zabránit vývoji ortostatická hypotenze, pacienti nepotřebují náhle a náhle změnit pozici těla.

Také možné: bolesti hlavy, slabost, závratě, vzestup únava, ospalost, rýma a nevolnost. Kdy arteriální hypertenze navíc může vyvíjet: tachykardie, arytmie, bolest v hrudi, infarkt myokardu, angína a cerebrovaskulární poruchy.

Ve vzácných případech výskyt alergické reakce a obecné abnormality: kožní vyrážka, žloutenka, sucho v ústech, zácpa, krvácení z nosu, močová inkontinence, chuť k jídlu a tak dále.

Pokyny pro doxazosin (metoda a dávkování)

Jak poučení o užívání Doxazosinu informuje, užívání tablet nezávisí na spotřebě potravin. Lék je užíván vnitřně jako celek s vodou.

Při léčbě arteriální hypertenze může být stanoveno různé dávkování podle lékařského předpisu v závislosti na závažnosti onemocnění a charakteristikách pacienta. Začněte léčbu 1 mg, které se užívají jednou denně, nejlépe v noci. Pak se doporučuje, aby pacient zůstal v posteli po dobu nejméně 6-8 hodin, protože se může objevit fenomén "první dávky".

V případě, že terapeutický účinek je nedostatečný, je dosaženo denní dávka dvojitě po 1-2 týdnech léčby, a tak dále, až do optimálního terapeutického účinku. Potom se dávka postupně snižuje, aby se udrželo normální stav.

Léčba benígní hyperplazie prostaty, bez doprovodu hypertenze, připouští užívání denní dávky 2-4 mg. Maximální denní dávka by neměla být vyšší než 8 mg.

Předávkování

V případech předávkování je možné výrazně snížit tlak, doprovázený mdlobami.

Tito pacienti by měli okamžitě přijmout vodorovnou pozici, zvednout nohy a léčit terapii v závislosti na symptomatologii.

Interakce

Současný příjem antihypertenzivních léčiv zvyšuje jejich hypotenzní účinek.

Kombinace s induktory mikrosomální oxidace v játrech může zvýšit jejich účinek a s inhibitory snížit. NSAID, například, Indomethacin, stejně jako estrogeny a sympatomimetické léky snižují hypotenzní účinek. Tlačítkový efekt se snižuje efedrin, zmizí alfa-adreostimulační akce epinefrin, je možné, že jeho vliv a vývoj tachykardie.

Zvláštní podmínky

Shoda vyžaduje pečlivou léčbu pacientů s plicní edém způsobený mitrální nebo aortální stenóza s nedostatečnost pravé komory a levé srdeční komory se sníženými plnící tlaky, nedostatečnou srdeční výdej.

Zvláštní pozornost by měla být věnována léčbě pacientů s poruchou funkce jater, pokud současně užívají léky, které mají nepříznivý vliv na funkci jater. Zhoršující se indikátory stavu jaterní funkce vyžadují okamžité ukončení léčby.

V počáteční fázi léčby nebo při užívání léku ve vysokých dávkách se doporučuje opustit výkon nebezpečných prací, řízení dopravy a další mechanismy.

Obchodní podmínky

Droga je prodávána bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Tmavé, suché, chladné místo, které je bezpečně chráněno před dětmi, je vhodné pro skladování tablet.

Datum vypršení platnosti

Analogy doxazosinu

Hlavní analogy představují drogy: Carduraa a KARTON.

Také mít podobný účinek: Omnik, Flosin, Prazozin a Terazosin.

Alkohol

Při současném podávání doxazosinu a alkoholu bylo zaznamenáno významné zvýšení nežádoucích účinků.

Recenze k doxazosinu

Ve většině případů je diskuse o tomto léku spojena s léčbou benigní hyperplázie prostaty. Současně vykazuje mnoho pacientů zlepšení, ale nebylo zaznamenáno úplné zotavení. Proto, prostatitida mít různorodý charakter.

Často muži říkají, že zatímco oni berou pilulky a chodí do fyzioterapie, je to stále lepší. Nicméně, po přerušení léčby se znovu objevuje nepohodlí, močení se stává častější.

Co se týče léčby arteriální hypertenze, zde jsou v recenziách Doxazosinu hlášeny, že tyto tablety jsou obvykle předepsány v komplexní terapii s jinými léky. Účinnost léčby je také posouzena všemi pacienty různými způsoby.

V každém případě vyžaduje léčba tímto lékem opatrný přístup. Pouze odborník by měl předepsat dávku a terapeutický režim po důkladných diagnostických testech. Kromě toho je nutné pravidelné vyšetření a návštěvu lékaře a během léčby.

Cena Doxazosin, kde koupit

Cena doxazosinu v ruských lékárnách se pohybuje mezi 100-270 rublů a závisí na počtu tablet v balení.

Urdoksa

Popis je aktuální 12/07/2014

  • Latinský název: Urdoxa
  • ATX kód: A05AA02
  • Aktivní složka: Kyselina ursodeoxycholová (kyselina ursodeoxycholová)
  • Výrobce: ZAO Pharmproject, Rusko

Složení

Ve složení tablet je 250 mg kyselina ursodeoxycholová + stearan hořečnatý, kukuřičný škrob, oxid titaničitý, koloidní bezvodý oxid křemičitý, methyl-hydroxybenzoát, kyselina octová, želatina, propyl-hydroxybenzoát.

Forma vydání

Přípravek se uvolňuje ve formě malých neprůhledných želatinových kapslí. Barva: bílá nebo téměř bílá. Kapsule jsou pevné, uvnitř je bílý nebo téměř bílý prášek.

Kapsle se prodávají v obalech s obalem z buňky, 1, 2, 3, 4, 5 balení v kartonovém balení. Nebo v bankách 50 nebo 100 kusů.

Farmakologický účinek

Hepatoprotektor, choleretik a cholelitholithic prostředky.

Farmakodynamika a farmakokinetika

S výjimkou hepatoprotektivní a cholagogue lék má schopnost snížit cholesterolu a stimulovat práci imunitního systému.

Ursodeoxycholová kyselina vložené do membránové membrány buňky - hepatocyty, čímž stabilizuje jejich strukturu a chrání buňky před působením solí žlučových kyselin. Lék má schopnost snížit úroveň nebezpečných kyselin - chenodeoxycholic, desoxycholic a další, stimuluje aktivitu kalcium-dependentní alfa-proteázu.

Lék snižuje syntézu cholesterolu v játrech a jeho koncentraci v žluči, stimuluje tvorbu žluči a její uvolňování. Existuje zesílení pankeratic a žaludeční sekrece.

Při orálním podání se může rozpouštět cholesterolové kameny a snížit úroveň cholesterolu, obecně. Nástroj zvýší počet T-lymfocyty, vzdělávání IL-2, snižuje počet eozinofily, čímž stimuluje buněčná imunita.

Absorpce agens se vyskytuje v tenké a ileum. Maximální koncentrace v krevní plazmě - 5,5 mmol na litr je pozorována po asi jedné hodině. Účinná látka je téměř úplně (až 99%) vázána na plazmatické bílkoviny. Účinnost léčiva je lineárně závislá na koncentraci této kyseliny v žluči a na množství léčiva.

Metabolismus je metabolizován v játrech a jeho aktivní metabolity jsou sekretovány žlučou (asi 60%). Jen malá část je rozdělena bakteriemi v tlustém střevě.

Indikace pro použití

Indikace pro použití drogy je:

  • žaludeční refluxní gastritida;
  • primární cirhóza, bez dekompenzace;
  • potřeba rozpuštění žlučové kameny malých a středních velikostí, s normálním fungováním.

Kontraindikace

Lék je kontraindikován pro použití:

  • s akutními zánětlivými onemocněními střeva, žlučníku a kanálů;
  • s těžkými onemocněními ledvin, jater a pankreatu;
  • těhotné a kojící ženy;
  • pokud žlučník přestal fungovat;
  • v přítomnosti žlučových kamenů s vysokým obsahem vápníku;
  • děti (do 18 let);
  • at dekompenzovaná jaterní cirhóza;
  • at alergie na součástech zařízení.

Nežádoucí účinky

Nejčastějšími projevy jsou bolest epigastrické oblasti, pravé hypochondrium; bolest břicha; zácpa nebo průjem.

Urdoksa, návod k použití (metoda a dávkování)

Přípravek je užíván perorálně, omyt vodou, aniž by se rozdělil nebo praskal kapsle.

Dávkování léku a doba trvání přijetí se liší v závislosti na nemoci, jsou určeny ošetřujícím lékařem.

Návod k použití Urdoksy

Pro léčbu primární biliární cirhózu dávka je zvolena v závislosti na hmotnosti:

  • jestliže je hmotnost pacienta až 50 kg, pak určíte 2 tobolky, rozdělené do dvou dávek;
  • s tělesnou hmotností od 51 do 65 kilogramů, jsou předepsány 3 kapsle denně pro 3 dávky;
  • pokud je hmotnost od 66 do 85 kg - jedna tableta ráno, jedna na oběd a 2 večer před spaním;
  • s hmotností 86 až 110 kg - jedna tableta ráno, 2 odpoledne a 2 večer;
  • pokud je hmotnost pacienta větší než 110 kg, pak se denní dávka rovná 6 kapslím rozděleným do 3 dávek.

Rozpad cholesterolové žlučové kameny, předepište 250-500 mg léků denně (1 nebo 2 tablety). Lék je užíván po jídle a po dobu 4-12 měsíců. Jako prevenci je předepsána 1 tableta denně.

Pro léčbu žaludeční refluxní gastritida určit 1 kapsli, 1 den za den. Doba trvání vstupu je stanovena individuálním lékařem.

Předávkování

Nebyly hlášeny případy předávkování přípravkem. Pokud dojde k předávkování, měli byste užít cholestriamin, který tvoří chelátové komplexy s žlučovými kyselinami.

Interakce

Nekombinujte lék cholestyramin a dalšími prostředky snížení stupně absorpce žlučových kyselin ve střevě, estrogeny, činidel snižujících hladinu lipidů, hormonální antikoncepce, hepatotoxický léky.

Obchodní podmínky

Podmínky skladování

Lék uchovávejte na suchém a chladném místě bez přímého přístupu na slunce. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

4 roky. Pokud vypršela doba vypršení platnosti, lék by neměl být užíván extrémně.

Zvláštní instrukce

Pokud se lék používá k rozpuštění kamení v žlučníku, k dosažení dobrého výsledku ak snížení pravděpodobnosti nežádoucích účinků musí být splněny určité podmínky:

  • velikost kamenů - ne více než 20 mm;
  • kameny by měly být Rentgenové záporné;
  • žlučník by neměl být zapálený, měl by i nadále fungovat;
  • Bublinu lze naplnit kameny ne více než polovinou.

Každý měsíc (v úvodních stádiích) nebo 3 měsíce (léčba přibližně šest měsíců) je nutné zkontrolovat hladinu jaterní enzymy. Potom, po 3 měsících, po úplném rozpuštění kamene, musí být lék užíván k profylaxi.

Analogy Urdoksy

Analogy: Choludexan, Livodeksa, Urso, Ursosan, Ursodez, Ursodeks, Ursol, kurzoru, Ursofalk, Ekskhol, kyselina ursodeoxycholová.

Ursosan nebo Urdoksa - což je lepší?

Originál a jeho analog se od sebe navzájem neliší. Urdoksa a Ursosan - stejný lék. Jediný rozdíl je ve výrobní zemi. Urdoksa - domácí analog Ursosana, zatímco suroviny pro přípravu jsou zakoupeny v zahraničí. V tomto ohledu se obě léky mohou lišit, pokud nejsou nákladné. V tomto případě, Urdoksa poněkud levnější než jeho protějšek.

Recenze na Urdox

Na internetu jsou převážně pozitivní Urdox. Lidé, kteří užívali přípravek, byli většinou spokojeni s výsledkem. Někteří si stěžují na nežádoucí účinky ve formě ztráty vlasů, bolesti zad a nevolnosti.

Cena Urdoksy

Cena Urdoksy je přibližně 1000 rublů na 100 tobolek o hmotnosti 250 mg.

Cena Urdoksy v Jekaterinburgu je 650 rublů, 50 kapslí.

DOXA - Návod k použití

DOXA Používá se pro stejné indikace jako acetát deoxykortikosteronu v případech, kdy je nutné prodloužené užívání léku.

Účinnost implantátu (ve spodní části břišní stěny nebo gluteální oblasti) trvá 140 dní s denním příjmem 0,0007 g hormonu.

Složení a forma uvolnění

Recepty pro DOXA

DOXA (DOXA) - tablety 0,1 g (1 tableta obsahuje 0,1 g deoxykortikosteronu), v balení sterilní tablety 1 pro implantaci.

Doba skladovatelnosti a skladovací podmínky

Skladujte na suchém místě chráněném před světlem.

Synonyma

DOCA. Decorton. Decoister. Decorthene. Percorthen.

Břišní dutina

Břicho (latinsky břicho, pocházející z abdere -. «Skrýt» nebo tvar adipomen, od adeps - «tuk») - vnitřní části těla, který obsahuje většinu trávicí soustavy. ‣ Diagnostická laparotomie ‣ Tlačítko.

Vivisekce: Pokusy na zvířatech

Kampaň proti pokusům na zvířatech je opět v plném proudu. Otázka "zda vědcům umožnit pokračovat v provádění laboratorních experimentů na zvířatech" vedlo k zahřátým debatám. A jak! Antifašisté vykopávají nohy a postříkají.

URDOX

Kapsle tvrdé želatinové, velikost č. 0, bílá nebo téměř bílá, neprůhledná; obsah kapslí je bílý nebo téměř bílý prášek nebo granulát.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 73 mg koloidní bezvodý oxid křemičitý - 5 mg stearan hořečnatý - 2 mg.

Složení kapsle je tvrdé želatinové: želatina - 98%, oxid titaničitý (E171) - 2%.

10 ks. - obaly celulárního obrysu (1) - balení z lepenky.
10 ks. - balení buněčné planimetrické (2) - balení karton.
10 ks. - balení buněčné planimetrické (3) - balení karton.
10 ks. - balení buněčné planimetrické (4) - balení karton.
10 ks. - balení buněčné planimetrické (5) - balení karton.
10 ks. - balení buněčné planimetrické (6) - balení karton.
10 ks. - balení buněčné planimetrické (7) - balení karton.
10 ks. - balení buněčné planimetrické (8) - balení karton.
10 ks. - balení buněčné planimetrické (9) - balení karton.
10 ks. - balení buněčné planimetrické (10) - balení karton.
50 ks. - polymerové plechovky (1) - balení z lepenky.
100 ks. - polymerové plechovky (1) - balení z lepenky.

Hepatoprotektivní činidlo má choleretic, cholelitolitic, hypocholesterolický, hypolipidemickou, imunomodulační účinek.

Montáž do hepatocytů membrány stabilizuje jeho strukturu a chránit hepatocytů z škodlivému vlivu solí žlučových kyselin, čímž se snižuje jejich cytotoxický účinek. V cholestázy aktivuje Ca2 + dependentní proteázy a alfa-stimulované exocytosa, snižuje koncentraci toxických žlučových kyselin (chenodeoxycholové lithocholové deoxycholová a další), jejichž koncentrace u pacientů s chronickým onemocněním jater zvýšila.

Konkurenční snižuje absorpce lipofilních žlučových kyselin ve střevě, zvyšuje jejich „frakční“ obratu v enterohepatální cirkulací cholepoiesis indukuje, podporuje průchod žluči a vylučování toxických žlučových kyselin přes střeva.

Obrazovky nepolární žlučové kyseliny (chenodeoxycholová) čímž se vytvoří smíšené (netoxické) micely.

Snižuje nasycení žluči cholesterolem snížením syntézy cholesterolu a sekreci v játrech a inhibuje jeho absorpci ve střevě.

Zvyšuje rozpustnost cholesterolu v biliárního systému, stimuluje produkci a sekreci žluče. Sníží lithogenicity žluč, zvyšuje koncentraci žlučových kyselin způsobuje zvýšení žaludeční a pankreatické sekrece, zvyšuje účinek lipázy, vykazuje hypoglykemický účinek.

Což způsobuje částečné nebo úplné rozpuštění žlučových kamenů, snižuje nasycení žluči cholesterolem, což přispívá k jeho uvolnění žlučových kamenů.

Má imunomodulační účinky, má vliv na imunitní reakci v játrech: snížení exprese určitých antigenů histokompatibilního - HLA-1 na membráně hepatocytů a HLA-2 cholangiocytes, ovlivňuje množství T-lymfocytů, interleukin 2, snižuje počet eosinofilů, inhibují imunokompetentní Ig (v především IgM).

kyseliny ursodeoxycholové se absorbuje v tenkém střevě v důsledku pasivní difuzí (přibližně 90%) a v ileu aktivním transportem. Cmax pokud se podává v dávce 50 mg každých 30, 60, 90 min - 3,8 mmol / l 5,5 mmol / l a 3,7 mmol / l, v daném pořadí, a je dosaženo po 1-3 hodinách.

Vazba na plazmatické proteiny je vysoká - až 96-99%. Prochází placentární bariérou. V systémové příjmu léku stává kyseliny ursodeoxycholové v séru a primární žlučová kyselina, je asi 48% z celkového počtu žlučových kyselin v krvi. Terapeutický účinek léku je závislá na koncentraci UDCA ve žluči.

Metabolismus a vylučování

To je metabolizován v játrech (Vůle v „prvního průchodu“ přes játra) v taurinu a glycinových konjugátů. Výsledné konjugáty se vylučují do žluči.

Přibližně 50 až 70% podané dávky se vyloučí do žluči. Malé množství nevsosavsheysya kyseliny ursodeoxycholové vstoupí do tlustého střeva, kde bakterie je předmětem štěpení (7-dehydroxylací); kyseliny lithocholové vytvořena částečně absorbovány z tlustého střeva, ale sulfatovaný v játrech a vylučován jako rychle sulfolitoholilglitsinovogo nebo sulfolitoholiltaurinovogo konjugátu.

- primární biliární cirhóza v nepřítomnosti známky dekompenzace (symptomatická léčba);

- rozpuštění žlučových kamenů cholesterolu;

- primární sklerotizující cholangitidu;

- alkoholické onemocnění jater;

- cystická fibróza (cystická fibróza);

- chronická hepatitida různého původu;

- dyskineze žlučovodů.

- rentgenové pozitivní (s vysokým obsahem vápníku) žlučové kameny;

- nefungující žlučník;

- akutní zánětlivé onemocnění žlučníku, žlučovodů a střev;

- cirhóza jater ve fázi dekompenzace;

- výrazné poruchy ledvin, jater, pankreatu;

- přecitlivělost na složky léku.

Ursodeoxycholová kyselina nemá žádné omezení věku v užívání, ale u dětí ve věku do 3 let se nedoporučuje užívat lék v této dávkové formě.

S opatrností u dětí ve věku od 3 do 4 let, t. případné potíže s polykáním kapslí.

Kapsule Urdoksa se užívají perorálně, bez žvýkání, s malým množstvím vody.

Symptomatická léčba primární biliární cirhózy

Denní dávka závisí na tělesné hmotnosti a je od 3 do 7 tobolek (přibližně 14 ± 2 mg kyseliny ursodeoxycholové na 1 kg tělesné hmotnosti). Během prvních 3 měsíců léčby by měl být přípravek Urdox během dne rozdělen na několik dávek. Po zlepšení funkce jater lze denní dávku léku užít 1x večer.

Urdoxa® (Urdoxa)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Popis dávkové formy

Bílé nebo téměř bílé pevné neprůhledné želatinové kapsle №0. Obsah kapslí: bílé nebo téměř bílé granule.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Hepatoprotektivní lék má také choleretické, cholelitholitické, hypocholesterolemické, hypolipidemické, imunomodulační účinky.

Montáž do hepatocytů membrány stabilizuje jeho strukturu a chránit hepatocytů z škodlivému vlivu solí žlučových kyselin, čímž se snižuje jejich cytotoxický účinek. V cholestázy aktivuje Ca2 + dependentní proteázy a α-stimulované exocytosa, snižuje koncentraci toxických žlučových kyselin (chenodeoxycholová, lithocholové, deoxycholové), jejichž koncentrace u pacientů s chronickým onemocněním jater, zvýšil.

Konkurenční snižuje absorpci lipofilních žlučových kyselin ve střevě, zvyšuje jejich nepatrný pohyb pod enterohepatální cirkulací cholepoiesis indukuje, podporuje průchod žluči a vylučování toxických žlučových kyselin přes střeva.

Obrazovky nepolární žlučové kyseliny (chenodeoxycholová) čímž se vytvoří smíšené (netoxické) micely.

Snižuje sytost žluči Xc redukcí syntézy a sekrece Xc v játrech a inhibuje jeho absorpci ve střevě.

Zvyšuje rozpustnost Xc v systému vylučování žluče, stimuluje tvorbu a sekreci žluče. Sníží lithogenicity žluč, zvyšuje koncentraci žlučových kyselin způsobuje zvýšení žaludeční a pankreatické sekrece, zvyšuje účinek lipázy, vykazuje hypoglykemický účinek.

Způsobuje částečné nebo úplné rozpuštění cholesterických žlučových kamenů, snižuje saturaci žlučových žláz X, což přispívá k jeho mobilizaci z žlučových kamenů.

Má imunomodulační účinky, má vliv na imunitní reakci v játrech: snížení exprese určitých antigenů histokompatibilního - HLA-1 na membráně hepatocytů a HLA-2 cholangiocytes, ovlivňuje množství T-lymfocytů, produkci IL-2, snižuje počet eosinofilů, inhibují imunokompetentní Ig ( především IgM).

Farmakokinetika

UDCA se absorbuje v tenkém střevě kvůli pasivní difuzi (asi 90%) a v ileu aktivní cestou. Cmax v krevní plazmě při požití dávky 50 mg po 30, 60, 90 minutách - 3,8, 5,5 a 3,7 mmol / l. Cmax je dosaženo za 1-3 hodiny.

Spojení s plazmatickými bílkovinami je vysoké - až 96-99%. Prochází placentární bariérou. Při systematickém podávání léčiva se UDCA stává hlavní žlučovou kyselinou v séru a tvoří asi 48% celkového množství žlučových kyselin v krvi. Terapeutický účinek léčiva závisí na koncentraci UDCA v žluči.

Metabolizováno v játrech (clearance v prvním průchodu játry) do konjugátů taurinu a glycinu. Výsledné konjugáty se vylučují do žluči.

Přibližně 50-70% celkové dávky léčiva se vylučuje žlučí. Mírné množství UDCA nevsosavsheysya vstoupí do tlustého střeva, kde bakterie je předmětem štěpení (7-dehydroxylací); kyseliny lithocholové vytvořena částečně absorbovány z tlustého střeva, ale sulfatovaný v játrech a vylučován jako rychle sulfolitoholilglitsinovogo nebo sulfolitoholiltaurinovogo konjugátu.

Indikace Urdoksa ®

primární biliární cirhóza v nepřítomnosti příznaků dekompenzace (symptomatická léčba);

rozpuštění žlučových kamenů cholesterolu;

primární sklerotizující cholangitida;

alkoholické onemocnění jater;

cystická fibróza (cystická fibróza);

chronická hepatitida různého původu;

dyskineze žlučových cest.

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léčiva;

Rentgenové pozitivní (s vysokým obsahem vápníku) žlučové kameny;

nefunkční žlučník;

akutní zánětlivé onemocnění žlučníku, žlučovodů a střev;

cirhóza jater ve fázi dekompenzace;

výrazné poruchy ledvin, jater, pankreatu.

UDCA nemá žádné věkové hranice pro použití, ale děti do 3 let věku se nedoporučují užívat lék v této dávkové formě.

S opatrností: u dětí od 3 do 4 let, t. případné potíže s polykáním kapslí.

Použití v těhotenství a laktaci

V experimentálních studiích na zvířatech neukázaly žádné mutagenní a karcinogenní účinky UDCA. UDCA během těhotenství je možné pouze tehdy, když očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod (adekvátní dobře kontrolované studie UDCA není prováděna u těhotných žen).

Pokud potřebujete lék užívat během laktace, měli byste se rozhodnout, zda přestat kojit. Data o izolaci UDCA s mateřským mlékem nejsou v současnosti k dispozici.

Nežádoucí účinky

Frekvence nežádoucích reakcí je uvedena v následující tabulce: velmi často (> 10%); často (> 1% a 0,1% a 0,01% a ®.

UDCA může zvýšit absorpci cyklosporinu ze střeva. Proto u pacientů užívajících cyklosporin byste měli zkontrolovat koncentraci cyklosporinu v krvi a v případě potřeby upravit dávku cyklosporinu.

V některých případech může lék Urdoksa® snížit vstřebávání ciprofloxacinu.

Hypolipidemické látky (zvláště klofibrát), estrogeny, progestiny, nebo neomycin zvyšuje sytost žluči s cholesterolem a může snížit schopnost rozpouštět žlučové kameny cholesterolu.

Informujte svého lékaře o všech léčených přípravcích.

Dávkování a podávání

Uvnitř, ne kapalina, vytlačila trochu vody.

Symptomatická léčba primární biliární cirhózy

Denní dávka závisí na tělesné hmotnosti a je od 3 do 7 čiapků. - přibližně (14 ± 2) mg UDCA na 1 kg. Během prvních 3 měsíců léčby by měla být dávka přípravku Urdox® během dne rozdělena do několika dávek. Po zlepšení funkce jater lze denní dávku léku užít 1x večer.

Doporučuje se následující režim aplikace (viz tabulka 1).

Urdox ® by měl být užíván pravidelně. Doba trvání terapie - po neomezenou dobu.

Rozpuštění žlučových cholesterolových kamenů

Doporučená dávka je 10 mg UDCA na 1 kg / den (viz tabulka 2).

Urdox ® by měl být užíván každý večer před spaním. Doba léčby je 6-12 měsíců. Pro prevenci opakované cholelitiázy je použití léku doporučeno několik měsíců po rozpuštění kamenů.

Léčba žlučníkové refluxní gastritidy

1 čepice. Urdox ® denně 1 x denně před spaním. Průběh léčby je od 10-14 dnů do 6 měsíců, v případě potřeby až do 2 let.

Primární sklerotizující cholangitida

Denní dávka je 12-15 mg / kg; v případě potřeby může být dávka zvýšena na 20-30 mg / kg ve 2-3 dávkách. Doba trvání léčby je od 6 měsíců do několika let.

Alkoholické onemocnění jater

Průměrná denní dávka je 10-15 mg / kg ve 2-3 dávkách. Doba léčby je 6-12 měsíců nebo více.

Průměrná denní dávka je 10-15 mg / kg ve 2-3 dávkách. Doba léčby je 6-12 měsíců nebo více.

Cystická fibróza (cystická fibróza)

Denní dávka je 12-15 mg / kg; v případě potřeby může být dávka zvýšena na 20-30 mg / kg ve 2-3 dávkách. Doba trvání léčby je od 6 měsíců do několika let nebo po celý život.

Chronická hepatitida různého původu

Denní dávka je 10-15 mg / kg ve dvou rozdělených dávkách. Doba léčby je 6-12 měsíců nebo více.

Dyskineze žlučových cest

Průměrná denní dávka je 10 mg / kg ve 2 rozdělených dávkách. Doba trvání léčby je od 2 týdnů do 2 měsíců. Pokud je to nutné, doporučuje se opakovat léčbu.

Děti starší než 3 roky léku předepsané jednotlivě, v dávce 10-20 mg / kg / den.

Předávkování

Případy předávkování UDCA nejsou známy.

Zvláštní instrukce

Užívání přípravku Urdox ® by mělo být pod dohledem lékaře.

Při aplikaci léku umožnily rozpuštění žlučových kamenů, je nutné, aby byly splněny tyto podmínky: kameny by měly být cholesterických (rentgen), jejich velikost, musí být větší než 15-20 mm, žlučníku musí zůstat funkční a naplnění kamením ne více než polovinu, a celkovou průchodnost cystické žlučovodu by měla být zachována. S dlouhodobě (déle než 1 měsíc) užívat lék každé 4 týdny během prvních 3 měsíců léčby, dále - každé 3 měsíce je třeba provést biochemické vyšetření krve pro stanovení aktivity jaterních transamináz. Kontrola účinnosti léčby by měla být provedena každých 6 měsíců podle ultrazvuku žlučovodů. Poté, co se doporučuje úplné rozpuštění kamenů pokračovat v užívání léku po dobu alespoň 3 měsíců, aby se usnadnilo rozpuštění kamenů zbytky rozměry, které jsou příliš malé na to být detekovány a pro prevenci recidivy tvorby kamenů.

U pacientů s primární biliární cirhózou se mohou ve vzácných případech na počátku léčby zhoršit klinické příznaky, například se může svrbení zhoršit. V tomto případě by měla být léčba pokračuje s 1 uzávěry. Denní dávka by měla být zvýšena další (zvýšení denní dávky každý týden o 1 uzávěry.) tak dlouho, dokud opět není dosaženo v doporučeném dávkovacím režimu.

V případě nežádoucích nebo závažných reakcí by měl pacient okamžitě o nich informovat ošetřujícího lékaře a v žádném případě nepokračovat v užívání léku bez doporučení odborníka.

Při vyloučení nepoužívaných obalů drogy se nevyžadují zvláštní opatření.

Dopad na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Dopad na schopnost řídit vozidla a práce s mechanismy nebyl odhalen.

Forma vydání

Kapsule, 250 mg. Pro 10 čepic. v rovinné buněčné krabici z PVC fólie a fólie z hliníkové barvy lakované.

Pro 50 nebo 100 čepic. v polymeru nebo polymeru s víčkem pro léky. Víko plechovky může být vyrobeno ze žlutého plastu.

Každý štítek je označen papírem pro psaní nebo štítkem nebo samolepícím štítkem.

Podle jedné banky, nebo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 nebo 10 obrys buněk balení se umístí do lepenkového obalu.

Výrobce

1. JSC "Farmaceutický podnik Obolenskoe". 142279, Rusko, Moskevská oblast, Serpukhov okres, Obolensk osada, budova. 7-8, 39.

2. ZAO Pharmproekt. 192236, Rusko, Petrohrad, ul. Sv. Sofie, 14, lit. A.

Právnická osoba, na jejímž základě bylo vydáno registrační osvědčení / organizace, která přijala pohledávku: JSC Obolenskoe Pharmaceutical Enterprise. 142279, Rusko, Moskevská oblast, Serpukhov okres, Obolensk osada, budova. 7-8.

Tel./fax: (495) 646-28-68.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky pro skladování Urdox ®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Trvanlivost produktu Urdox ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vytištěné na obalu.

Urdoksa

  • Pharmproject, Rusko
  • Doba použitelnosti: do 01.10.2021
  • Pharmproject, Rusko
  • Doba použitelnosti: do 01.03.2022

Urdoksa uživatelská příručka

Zákazníci, kteří tento výrobek zakoupili

Latinský název

Forma vydání

Složení

    1 tobolka obsahuje:
    Účinná látka: kyselina ursodeoxycholová 250 mg.
    Pomocné látky: kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, stearát hořečnatý.
    Složení pláště: oxid titaničitý, methylhydroxybenzoát, propylhydroxybenzoát, kyselina octová, želatina.

Balení

v balení 50 nebo 100 ks.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Hepatoprotektant také má choleretický, cholelitholytický, hypocholesterolemický, imunomodulační účinek. Montáž do hepatocytů membrány stabilizuje jeho strukturu a chránit hepatocytů z škodlivému vlivu solí žlučových kyselin, čímž se snižuje jejich cytotoxický účinek.

V cholestázy aktivuje Ca2 + dependentní proteázy a alfa-stimulované exocytosa, snižuje koncentraci toxických žlučových kyselin (chenodeoxycholová, lithocholové, deoxycholové a kol.), Jehož koncentrace u pacientů s chronickým onemocněním jater, zvýšil.

Konkurenční snižuje absorpce lipofilních žlučových kyselin ve střevě, zvyšuje jejich „frakční“ obratu v enterohepatální cirkulací cholepoiesis indukuje, podporuje průchod žluči a vylučování toxických žlučových kyselin přes střeva. Obrazovky nepolární žlučové kyseliny (chenodeoxycholová) čímž se vytvoří smíšené (netoxické) micely. Snižuje nasycení žluči cholesterolem snížením syntézy cholesterolu a sekreci v játrech a inhibuje jeho absorpci ve střevě.

Zvyšuje rozpustnost cholesterolu v biliárního systému, stimuluje produkci a sekreci žluče. Sníží lithogenicity žluč, zvyšuje koncentraci žlučových kyselin způsobuje zvýšení žaludeční a pankreatické sekrece, zvyšuje účinek lipázy, vykazuje hypoglykemický účinek. Což způsobuje částečné nebo úplné rozpuštění žlučových kamenů, snižuje nasycení žluči cholesterolem, což přispívá k jeho uvolnění žlučových kamenů.

Má imunomodulační účinky, má vliv na imunitní reakci v játrech: snížení exprese určitých antigenů histokompatibilního - HLA-1 na membráně hepatocytů a HLA-2 cholangiocytes, ovlivňuje množství T-lymfocytů, interleukin-2, snižuje počet eosinofilů, inhibují imunokompetentní Ig ( primárně IgM).

Farmakokinetika

kyseliny ursodeoxycholové (UDCA) je absorbována v tenkém střevě v důsledku pasivní difuzí (přibližně 90%) a v ileu aktivním transportem.

Maximální koncentrace v krevní plazmě (C max ) s požitím 50 mg po 30, 60, 90 minutách - 3,8 mmol / l, 5,5 mmol / l a 3,7 mmol / l. C max je dosaženo za 1-3 hodiny. Spojení s plazmatickými bílkovinami je vysoké - až 96-99%. Prochází placentární bariérou.

Při systematickém přijetí Urdoksy se UDCA stává hlavní žlučovou kyselinou v krevním séru a tvoří asi 48% celkového množství žlučových kyselin v krvi. Terapeutický účinek léčiva závisí na koncentraci UDCA v žluči.

Metabolizováno v játrech (clearance v "primárním průchodu" játry) do konjugátů taurinu a glycinu. Výsledné konjugáty se vylučují do žluči. Přibližně 50 až 70% podané dávky se vyloučí do žluči. Mírné množství UDCA nevsosavsheysya vstupem do tlustého střeva, kde se podstoupí štěpení bakterií (7-dehydroxylace) vytvořené kyseliny lithocholové částečně absorbovány z tlustého střeva, ale sulfatovaných v játrech a vylučuje tak rychle sulfolitoholilglitsinovogo nebo sulfolitoholiltaurinovogo konjugátu.