Jak koupit v Egyptě Sofosbuvir, Daklatasvir a Ladipasvir?

Diety

Loajální cenová politika, kterou vedou egyptští výrobci léčiv, umožnila mnoha pacientům s HCV (hepatitidou C) podstoupit terapii bez interferonu, jejíž účinnost dosahuje 98-100%. Donedávna byla hepatitida způsobená virem HCV považována za nevyléčitelné onemocnění. Léčba byla prováděna s léčivy obsahujícími interferon, což často způsobovalo vedlejší reakce a nevedlo k žádoucímu výsledku.

Podle statistik se více než 60% pacientů, kteří podstoupili léčbu, neobnovilo. Nové léky proti hepatitidě z egyptské produkce inhibují syntézu polymerázy viru HCV a tím zabraňují jeho samokopírování.

Egyptští výrobci generických léků

V letech 2013 a 2014 dva američtí farmaceutické firmy Gilead Sciences «» a «Bristol-Myers Squibb» uvolnit novou proti hepatitidě B - "sofosbuvir" (obchodní název "Sovaldi") a "Daklatasvir" (obchodní název "Daklinza"). Jejich kombinace přispívá k destrukci viru HCV a k úplnému vyléčení onemocnění. Jedinou nevýhodou léků je velmi vysoká cena. Náklady na 3měsíční léčbu jsou 100 000 dolarů.

Příchod novějších antivirových léčiv se stal druhem revoluce v léčbě HCV, ale mnozí pacienti si prostě nemohli dovolit nákladnou léčbu. Nicméně, z dosud nalezené situace: na počátku roku 2015 dostaly Indie a Egypt povolení k výrobě generik. Vývojáři léků vydali 5 egyptských farmaceutických společností povolení vydávat a prodávat levnější analogy:

  1. Společnost Marcyrl Pharmaceutical Industries je licencovaná analogová výrobní společnost, která zahrnuje daklatasvir, sophosbuvir a lepidavir. Vzory léčby s egyptskými generikami byly schváleny WHO v roce 2015;
  2. "ZetaPhar" je velká farmaceutická společnost, která vyrábí nelegované analogy "Sofosbuvira";
  3. "Vimeo" - výrobce nejlevnějších analogů "Ladipasvira" a "Sofosbuvira";
  4. "Pharmed Healthcare" je jedním z mála výrobců licencovaných generik, jejichž legitimita potvrdila WHO;
  5. Pharco Pharmaceuticals je farmaceutická společnost, která vyrábí nenákladné analogy Daklenzy, Sowaldi a Ladipasvira.

Kolik je proti hepatitidě lék z HCV?

Egyptské "Sofosbuvir", "Daklatasvir" a "Ladipasvir" stály 40krát levnější než původní antivirus.

Po jejich vzhledu si mnoho pacientů z zemí s nízkou průměrnou úrovní hmotného bohatství dokázal koupit léky za přijatelnou cenu.

Egyptské generikum

Léčba hepatitidy s patentovanými léky stojí ve výši 85-100 tisíc USD, zatímco léčba generickými léky stojí ne více než 2-2,5 tisíc USD. Egypt se stal jedním z nejúspěšnějších vývozců léků proti hepatitidě, jejichž účinnost byla potvrzena klinickými studiemi a skutečnými výsledky. Ale než si koupíte "Sofosbuvir" indické nebo egyptské produkce, měli byste se ujistit, že tento přípravek není falešný.

Nelegované generiká nepodléhají klinickým zkouškám, takže mohou být terapeuticky neekvivalentní s původními léky proti hepatitidě.

Nízká cena drogy naznačuje, že zahrnuje levné a špatně kvalitní suroviny. Pokud léčíte HCV s takovými léky, s největší pravděpodobností to nebude mít žádný výsledek. Výrobci s povolením k výrobě generických přípravků vždy uvádějí doporučenou maloobchodní cenu za balení.

Tabulka představuje kvalitní a osvědčené generiky "Sofosbuvira", "Daklenzy" a "Ladipasvira" indické produkce:

Který cofosbuvir je lepší - Indie nebo Egypt?

Dnes se na trhu s léky objevují generiká nebo generické léky (název pochází z anglické generické drogy). Tyto nenákladné analogy jsou totožné s originálními léčebnými produkty, které byly testovány na nejlepších klinikách v zahraničí a nyní jsou v prodeji v naší zemi. Otázka kvality výrobku a volba vhodného výrobce zůstává otevřená.

Co se stalo hodnou náhražkou drahých léků?

Původní výrobky firmy Sovaldi jsou poměrně drahé. Monopolní výrobní společnost Gilead také vyžaduje od svých zákazníků přibližně 84 tisíc dolarů na plný průběh léčby po dobu 12 nebo více týdnů. Po značném protest a rozhořčení u obecné populace infikované HCV v Rusku, Bělorusku a dalších zemí SNS, podle Gilead podal licenční a hlavně výrobní technologie pro drogy sofosbuvir jiných společností. Takový tlak vedl k zahájení nové éry v zvládnutí procesu výroby efektivních generik proti hepatitidě. Jeden z prvních povolení byl tedy získán společností Natco Pharma. Rozvoj a zahájení léčiv trvá několik let. Následně společnost obdržela pozitivní zpětnou vazbu od kompetentních odborníků z oblasti farmakologie.

Později se v egyptské produkci začaly objevovat přípravy s nižšími náklady. Doposud nemohou být zakoupeny přímo v naší zemi, protože jsou vyráběny výlučně pro domácí trh (a kontrola kvality je omezena kompetencí producentské země), takže se na prodeji podílejí pouze nelegální prodejci. Falšování těchto léčivých přípravků je rozšířené.

Proč jsou indiánové generikum sophosbuvir a daklatasvir lepší než ty egyptské?

Hepcinat LP nebo Sofosbuvir je světovým lídrem mezi antivirovými léky, které vydal společnost Natco Pharma LTD. Toto generikum se stalo analogou Sowaldiho. Od roku 2015 je výrobek vyráběn ve velkých objemech. Mezi hlavní výhody indiánské drogy před Egyptem patří následující:

  • Spolehlivost. Přípravek položeny Kombinace sofosbuvir (400 mg) a ledipasvira (90 mg), které přispívají ke zmírnění vývoje HCV genotypu 1. Trvání léčby trvá v průměru okolo 12 až 24 týdnů a včasné zahájení dává pacientovi šanci 100% vyléčení. Kurzy léčby probíhají bez přítomnosti výrazných vedlejších účinků.
  • Dostupnost. Tento přípravek můžete koupit přímo zadáním objednávky na oficiální webové stránce výrobce nebo prostřednictvím oficiálních prodejců, kteří drogu distribuují po celém Rusku.
  • Stejné jako originál. Plná shoda s klasickým produktem firmy Gilead Sciences Inc. Postup byl proveden tak, aby potvrdil soulad s obecně přijatými standardy a identifikoval biologickou dostupnost a stabilitu účinné látky (test trval přibližně 6 měsíců).
  • Dostupnost licence. Nyní se Sofosbuvir vyrábí v Indii kvůli dostupnosti oficiálního dokumentu, který povoluje používání originální výrobní technologie.
  • Pokročilá farmakologie. Indie získává podporu od Ameriky a zaměřuje se na vysoké standardy kvality v USA a Evropě.
  • Orientace na světový trh znamená, že indická výroba je regulována mezinárodními standardy.

Úspěšné třífázové studie provedla agentura FDA v roce 2013 (americká organizace, která dohlíží na kvalitu léčiv). Následně WHO (Světová zdravotnická organizace) definovala léčebný režim používající Sofosbuviru jako nejslibnější. Evropská agentura pro léčivé přípravky EMEA doporučila lék pro Evropskou unii.

V Ruské federaci vydalo ministerstvo zdravotnictví v polovině roku 2016 povolení k legalizaci přípravku Sofosbuvira pro antivirovou terapii proti hepatitidě.

Firma „Gepamed“ také provedla svou vlastní studii léku a vedl statistiku, která ukázala vysokou účinnost sofosbuvir (99,9% získané z viru hepatitidy B by mohlo zbavit nemoci objevily).

Zkusme to shrnout.

Cena egyptské generika v průměru o 50 dolarů levnější a objektivních klinických studií „léky výrobce je lepší“ - byla provedena v tomto pořadí v této chvíli žádné oficiální důvod se domnívat, že egyptští Indické generika horší, no. Je také nemožné s naprostou jistotou říci, že "Egypťané" odpovídají indickým drogám - dnes takové informace neexistují. Podobná situace s daklataswirem.

Další věc, pokud chcete koupit drogy z Egypta, nebudete muset dělat to přímo a nelegálně kvůli uvolnění drog pouze pro státní příslušníky vaší země.

A to znamená - vždy riziko, že se dostanete falešné. A pokud získáte správný lék, nemůžete zaručit míru návratnosti - nebyly takové rozsáhlé studie jako v Indii.

Při výběru společnosti Sofosbuvir India je situace zcela odlišná - můžete koupit přímo 100% licencované původní léky se všemi stupni ochrany, které poskytují 100% výsledek klinických studií.

Máte-li jakékoli dotazy - můžete se bezplatně obrátit na kvalifikovaných specialistů vyplněním jednoduchého formuláře, abychom vám mohli zavolat.

Objednejte originální sophosbuvira nebo efektivní generikum

Platba nastane po přijetí.

Pokud chcete koupit terapii nebo máte otázky, neváhejte nás kontaktovat telefonicky (whatsapp / viber):

Proč nás?

Dnes je na trhu přítomen obrovský počet léků pro léčbu hepatitidy C.

Nabízíme nové účinné léky z hepatitidy C za přijatelné ceny.

V Egyptě existuje stát. program proti boje proti hepatitidě C. Egyptský prezident jednou neučinil prohlášení, že učiní vše pro to, aby porazil hepatitidu C ve své zemi. Složení a kvalita léků není nižší než světové analogie. Dostupnost těchto léků je dána zejména skutečností, že egyptská vláda vytvořila pro producenty velmi příznivé podmínky a navíc je podporována dotacemi z rozpočtu! Nákup produktu egyptské výroby zaplatíte za samotnou terapii, ne pro značku, stát. povinnosti, drahé patenty!
Pracujeme s Marcyrl Pharmaceuticals, Mash Premiere, tito výrobci mají licenční dohody se společnostmi, jako je Merz (Německo), Schwabe (Německo), Englehard (Německo), IBSA (Švýcarsko).

Pokud se chcete obrátit na nás, máte záruku, že obdržíte originální tovární produkt za přijatelnou cenu, protože pracujeme bez zprostředkovatelů a garantujeme kvalitu nabízených produktů.

Sophosbuvir je léčivo pro léčbu virové hepatitidy C,

Nejprve schválen pro použití v USA na konci roku 2013.

Marcyrl Pharmaceutical Industries

Jedna z předních farmaceutických společností v Egyptě. MPI - se zabývá výrobou některých generik Sowaldi (Viropak, Gretesiano).

Společnost je egyptským zástupcem tak velkých farmaceutických společností jako MERZ, ENGLEHARD a má licenční smlouvu.

S námi si můžete koupit obecný Sophosbuvir za nejvýhodnější cenu pro sebe v krátké době. Současně výrobce zaručuje absolutní bezpečnost a vysokou kvalitu získaných léků.

Poslední recenze

Hlavní výhody léku jsou:

vysoká účinnost;

možnost snížit průběh léčby na 12 týdnů;

dobrá snášenlivost;

možnost použití pacientů s genotypy 1, 2, 3, 4;

možnost odmítnout léčbu peginterferonem kvůli své intoleranci.

Sofosbuvir je inhibitor RNA polymerázy. Posledně jmenovaná hraje důležitou roli v procesu sebeprodukce viru hepatitidy C. Sofosbuvir je prekurzor, který je aktivován v důsledku intracelulárních transformací. Poločas rozpadu léku je asi 27 hodin. Proto je třeba, aby užívání jedné tablety denně udrželo terapeutickou koncentraci v krvi.

Výrobci a lékaři v úzké spolupráci dokázali vyvinout účinné léčebné režimy pro hepatitidu se sophosbuvirem. Udržitelná virologická odezva byla získána po léčbě kombinací sophosbuvira a ribavirinu trvajícího 12 až 24 týdnů.

Tato kombinace se doporučuje zvláště pacientům s hepatitidou C prvního genotypu, kteří z jednoho nebo jiného důvodu nemohou dostávat interferony. Podobná léčba byla nalezena u pacientů s hepatocelulárním karcinomem před transplantací jaterní tkáně jako profylaxe infekce (hepatitida C) v pooperačním období (až 48 týdnů).

Ještě povzbudivé výsledky byly získány s kombinovaným sofosbuvir, ribavirin a ledipasvira (60 mg), stejně jako kombinace sofobusvira, ribavirin a simeprevira (až 96% pacientů s trvalou virologickou odpovědí).

Při registraci léčiva bylo možné zrušit interferony u pacientů s druhým a třetím genotypem.

Sofosbuvir se nepoužívá jako monoterapie. V rámci kombinované terapie se lék užívá jednou denně současně, v době požití, s vhodným množstvím vody. Jediná dávka je 400 mg.

Průběh léčby hepatitidou C s kofosbuvirem je od 12 do 24 týdnů.

Mezi časté nežádoucí účinky patří únava, těžká únava, slabost, bolesti hlavy, pocit chladu. (V porovnání s léčbou, která zahrnuje peginterferon, je množství nežádoucích účinků téměř 6krát nižší). Pokud je závažnost nežádoucích účinků nevýznamná, léčivo pokračuje v normálním režimu.

Mohou se objevit změny laboratorních parametrů (snížení hemoglobinu, neutrofilů, krevních destiček).

Léčba je kontraindikována v těhotenství, během laktace u osob mladších 18 let, stejně jako u pacientů, kteří mají individuální nesnášenlivost k jednotlivým složkám léku.

Dále lék podléhá zrušení, pokud lékař odstraní jiné léky z léčebného režimu (ribavirin, simeprevir); v těch případech, kdy během určité doby nedochází ke snížení koncentrace virové RNA v krvi pacienta.

Sofosbuvir je skladován na suchém místě, chráněn před světlem a nedostupný pro děti. Podmínky dovolené z lékáren: na předpis.

Moderní léčba hepatitidy s kofosbuvirem umožnila změnit názory na standardní terapii dříve používanou pro léčbu hepatitidy C a v některých případech odmítnout interferony, které často způsobují nežádoucí účinky. Zlepšete kvalitu života léky od egyptského výrobce Marcyrl Pharmaceutical Industries!

Generics Sofosbuvir a Daklatasvir z Egypta

Sofosbuvir - je inhibitor lék, tyto léky pohlcuje proti viru hepatitidy C, sofosbuvir na intracelulární úrovni, vložené v řetězci viru roztržení a potlačující další replikaci (množení virů buněk). Sofosbuvir účinně bojuje proti virům všech známých HCVG genotypů.

Léčba sosfosbuvirem je indikována k použití pouze v kombinaci s jinými léky. Sophosbuvir není účinný jako monoterapie. Pro léčbu genotypu 1 je účinným léčebným režimem léčba dvěma léky: Sofosbuvirem a Ladipasvirem.

U genotypu 3 bude dosaženo maximálního účinku současným užíváním dvou léků: Sofosbuviru a Daklatasvir.

Daklatasvir - je lék, zaměřený na léčbu hepatitidy C. Daklatasvir potlačuje životním cyklu viru, vlastní replikace a vývoj virových částic. Lék Daklatasvir způsobuje změny ve struktuře viru a zabraňuje dalšímu množení virových částic. Daklatasvir je účinný při léčbě všech genotypů hepatitidy C.

Použití daklataswiru se doporučuje ve spojení s jinými antivirovými látkami, přičemž při aplikaci léčebného režimu daklutasvir a sophosbuvir je zaznamenán maximální nárůst terapeutického účinku.

Společná terapie s těmito léky má klinicky prokázanou účinnost v léčbě. Výsledek léčby bude ovlivněn správně zvoleným léčebným režimem a jednotlivými indikátory pacienta. Měla by také vzít v úvahu vedlejší účinky daklutasviry. Proto před použitím léku je nutná lékařská konzultace.

MPI VIROPACK + DACLAVIROCYRL SOFOSBUVÍR + DAKLATASWIR EGYPT

MPIVIROPACK

Složení: Sophosbuvir 400 mg

Produkt: tablety
Balení: 28 tablet

Výrobce: Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egypt

Daclavirocyrl

Složení: Daklatasvir 60 mg

Produkt: tablety
Balení: 28 tablet

Výrobce: Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egypt

Dodání bez předplacení. Platba po obdržení léků.

Cena drogy je určena kontakty nebo konzultant v chatu na webu.

MPIVIROPACK

Složení: Sophosbuvir 400 mg

Produkt: tablety
Balení: 28 tablet

Výrobce: Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egypt

Daclavirocyrl

Složení: Daklatasvir 60 mg

Produkt: tablety
Balení: 28 tablet

Výrobce: Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egypt

Dodání bez předplacení. Platba po obdržení léků.

Cena drogy je určena kontakty nebo konzultant v chatu na webu.

Koupit Sofosbuvir a Daklataswir Egypt Výrobce Marcyrl si můžete objednat u nás a objednat si bezpečný výdej. O poplatku po přijetí. Záruka, certifikáty, recenze.

Můžete specifikovat aktuální cenu léků:
1) chatování na webových stránkách konzultanta
2) WhatsApp: +201026809957
3) Viber: +201026809957
4) e-mail: [email protected]

O farmaceutické společnosti Marcyrl Pharmaceutical Industries

Farmaceutická společnost Marcyrl Pharmaceutical Industries je jednou z nejznámějších, největších a nejmodernějších farmaceutických společností v Egyptě. Léky vyráběné farmaceutickou společností Marcyrl Pharmaceutical Industries se prodávají v desítkách zemí po celém světě. Téměř po dobu 20 let od roku 1998 společnost vyvíjí a vyrábí léky podle nejvyšších standardů a norem GMP (Good Manufacturing Practice).

Společnost Marcyrl uzavřela licenční smlouvu na výrobu léků pod licencí známých farmaceutických společností Merz Německo, SCHWABE Německo, IBSA Švýcarsko, Gilead USA.

V roce 2015 Marcyrl byl schválen vládou Egypta pro výrobu léků pro hepatitidy C (HCV) a sofosbuvir daklatasvir pod obchodními názvy MPIVIROPACK a Daclavirocyrl. V roce 2016 zahajuje Marcyrl lék s účinnou látkou a sofosbuvir ledipasvir pod obchodním názvem MPIVIROPACK PLUS.

Vzhledem k rozumnou cenu, vysoce kvalitní produkty, náležitou kontrolu nad vládou Egypta na všech stupních při výrobě léků, léky na hepatitidu C sofosbuvir daklatasvir ledipasvir Marcyrl farmaceutické společnosti jsou vždy jen dobré recenze a doporučení, a to jak lékaři hepatologů infekční onemocnění, a pacienti.

Účinek sophosbuvira a daklatasvira

Akční sofosbuvir (MPI VIROPACK), zaměřená na blokování NS5B enzymy, protože to, co virus není schopen replikovat svou RNA k dalšímu rozmnožování. Proto je tato látka je inhibitor replikace HCV kapacity, který umožňuje, ve většině případů na 100% výsledku v terapii. Sofosbuvir má aktivní přímý účinek na strukturu viru. lék účinně působí na virus hepatitidy C, aniž by narušil lidskou imunitu. Kombinace sofosbuvir daklatasvir stejně účinné proti 4 genotypů viru hepatitidy C (1A, 1B, 2, 3, 3f, 4).

Daklatasvir (Daclavirocyrl) je inhibitorem virového proteinu NS5A. Daklatasvir neumožňuje šíření viru hepatitidy C v krevním řečišti. Daklataswir tak potlačuje dva stadia životního cyklu virové replikace replikace virové RNA a virionů. Užívá se spolu s sophosbuvirem.

MPIVIROPACK - Sophosbuvir 400 mg

Kdy je MPIVIROPACK přiřazen?

MPIviropack je indikován v kombinaci s jinými léčivy (daklatasvirem, ribavirinem) pro léčbu chronické hepatitidy C (CHC) u dospělých.

Jak přípravek MPIVIROPACK užívat?

• Doporučená dávka - jedna tableta 400 mg, perorálně, jednou denně s jídlem.
* MPIviropack by měl být použit ve spojení s jinými léky. Monoterapie MPIviropack se nedoporučuje.

Kdy byste neměl (a) užívat přípravek MPIVIROPACK?

Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku.

Zvláštní upozornění a opatření při používání přípravku MPIVIROPACK:

• Přípravek MPIviropack by měl být vždy užíván spolu s jinými léky. Před podáním tohoto léku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte:
- Existují problémy s játry kromě hepatitidy C, například pokud čekáte na transplantaci jater.
- Hepatitida B, protože by vás lékař měl lépe sledovat.
- Problémy s ledvinami. Poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte závažné problémy s ledvinami nebo jste na dialýze, protože účinek Sofosbuviru u pacientů se závažnými problémy s ledvinami nebyl plně testován.
• Neužívejte tento léčivý přípravek dětem a dospívajícím mladším 18 let. Použití přípravku MPIviropack u dětí a dospívajících ještě nebylo studováno.

Možná interakce léku s přípravkem MPIVIROPACK:

Léky, které jsou účinnými induktory P-gp ve střevě (například rifampicin, Hypericum, fenytoin a karbamazepin) mohou snižovat sofosbuvir koncentrace v plazmě vede k poklesu terapeutický účinek MPIviropack, a proto by neměl být používán s MPIviropack.
Kombinované použití MPIviropack s léky, které inhibují P-gp a / nebo BCRP může zvýšit koncentraci sofosbuvir plazmy bez zvýšení na GS-331007 koncentrace v plazmě, čímž MPIviropack mohou být zavedeny spolu s P-gp a / nebo inhibitorů BCRP.
Sophosbuvir a GS-331007 nejsou inhibitory P-GP a BCRP, a proto nemusí zvyšovat rizika léčiv, které jsou substráty těchto transportů.


Zvláštní informace, pokud jste těhotná nebo kojíte

• Neexistují žádné údaje o použití drogy sofosbuviru u těhotných žen.
Jako preventivní opatření je vhodné vyhnout se užívání přípravku MPIviropack během těhotenství.
• Není známo, zda se kofosbuvir a jeho metabolity vylučují do mateřského mléka.
Proto by MPIviropack neměl být během kojení používán.

Při léčbě sofosbuvir v kombinaci s ribavirinem nebo pegylovaného interferonu alfa a ribavirinu Nejčastěji pozorované nežádoucí lékové reakce, konzistentní s očekávaným profilem bezpečnosti léčby ribavirinem a interferonem alfa, a to bez zvýšení frekvence nebo závažnosti očekávaných vedlejších účinků léčiva.

Daklavirocyrl - Daklatasvir 60 mg

Kdy je přípravek Daclavirocyrl předepisován?

Daclavirocyrl je indikován v kombinaci s jinými léčivy pro léčbu infekce chronické hepatitidy C (HCV) u dospělých.

Jak přípravek Daclavirocyrl užívat?
Léčba přípravku Daclavirocyrl by měla začít a měla by být kontrolována lékařem, který má zkušenosti s léčbou chronické hepatitidy C.

Doporučená dávka přípravku Daclavirocyrl je 60 mg jednou denně, společně nebo bez jídla. Daklaviricid by měl být užíván v kombinaci s jinými léčivými přípravky (sophosbuvirem).

Kdy nemáte užívat přípravek Daclavirocyrl?

Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku.
Současné používání léků, které se silně indukuje cytochromu P450 3A4 (SUR3A4) a P-glykoproteinu transportér (P-gp), a tak se může snížit vliv a ztráty účinnosti Daclavirocyrl. Tyto účinné látky zahrnují, avšak nejsou omezeny na, fenytoin, karbamazepin, oxkarbazepin, fenobarbital, rifampicin, rifabutin, rifapentin systémové dexamethason, třezalky tečkované.

Závažná bradykardie a blokáda srdce
Případy závažné bradykardie a srdečního bloku byly pozorovány při aplikaci Daklavirotsirla ve spojení s doprovodným sofosbuvir a amiodaron s jinými léčivy nebo bez snížení srdeční frekvence.

Společné užívání amiodaronu je omezeno klinickým vývojem cofosbuviru a přímým působením antivirotik (Pppd). Případy potenciálně ohrožující život, amiodaron by měl být užíván pouze u pacientů užívajících Daclavirocyrl a somosbivir, jestliže jiné alternativní antiarytmické léčby nejsou tolerovány nebo kontraindikovány.

Je nutné současné užívání amiodaronu považovat za nezbytné, doporučuje se, aby pacienti byli pod dohledem specialisty Daclavirocyrlu v kombinaci se sophosbuvirem.
Pacienti se zvýšeným rizikem bradyarytmie by měli být ve vhodném klinickém prostředí sledováni nepřetržitě po dobu 48 hodin.

Vzhledem k dlouhému poločasu amiodaronu by mělo být také zahájeno vhodné sledování pacientů, kteří přerušili amiodaron v posledních měsících, a měl by být zahájen na přípravku Daclavirocirl v kombinaci se sophosbuvirem.

Všichni pacienti užívající Daklavirotsirl sofosbuvir a v kombinaci s amiodaronem nebo ne, měli být také upozorněni na symptomy bradykardie a srdečního bloku, jakož i poradit neodkladně vyhledali lékařskou pomoc v případě, že jejich zkušenosti.

Dekompenzované onemocnění jater
Bezpečnost a účinnost přípravku Daclavirocyrl při léčbě HCV infekce u pacientů s dekompenzovaným onemocněním jater nebyla stanovena.

Retreatment s daklutasvirem
Účinnost přípravku Daclavirocyrl jako součásti léčebného režimu u pacientů s předchozí expozicí inhibitoru NS5A nebyla stanovena.

Těhotenství
Daclavirocyrl by neměl být užíván během těhotenství.

Pokud se přípravek Daclavirocyrl používá v kombinaci s ribavirinem, je nutné hledat kontraindikace pro ribavirin.

Děti
Daclavirocyrl se nedoporučuje používat u dětí a dospívajících mladších 18 let, protože bezpečnost a účinnost nebyly studovány.

Důležité informace o některých složkách v Daclavirocyrlu
Daklavirocyrl obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí na galaktózu, nedostatkem laktázy nebo glukózo-galaktózovou malabsorpcí by neměli tento přípravek užívat.

Možná interakce léků s Daclavirocyrlem

Kontraindikace současné užívání
Daclavirocyrl kontraindikován v kombinaci s léčivy, které jsou silně indukují CYP3A4 a P-G, například, fenytoinu, karbamazepinu, oxkarbazepin, fenobarbital, rifampin, rifabutin, rifapentin, dexamethason, třezalky tečkované, a tudíž, mohou snížit dopad a ztráty účinnosti Daclavirocyrl.

Možnost interakce s jinými léky
Daklatasvir je substrát pro izoenzym CYP3A4 a P-G. Silné nebo mírné induktory CYP3A4 a P-gp může snížit plazmatické hladiny a terapeutického účinku daklatasvira. Současné použití silnými induktory CYP3A4 a P-G je kontraindikován v úpravě dávky Daclavirocyrl se doporučuje při současném podávání s mírnými induktory CYP3A4 a P-G.

Silné inhibitory CYP3A4 mohou zvýšit plazmatickou hladinu daklatasviru. Korekce dávky přípravku Daclavirocyrl se doporučuje při současném podávání se silnými inhibitory izoenzymu CYP3A4. Současné užívání léků, které inhibují aktivitu P-G, pravděpodobně má omezený účinek na expozici daklatasviru.

Daklatasvir je inhibitor glykoproteinu-p, organický aniontový transportní polypeptidy (OATP) 1B1, organický kationtový transportér (říjen) proteinu rezistence rakoviny prsu (BCRP) po dobu 1 a rakoviny. Aplikace Daclavirocyrl může zvýšit účinky léků, které jsou substráty pro glykoprotein-p, OATP 1B1, OCT1 nebo BCRP, které mohou zvýšit nebo prodloužit jejich terapeutické účinky a nežádoucí účinky. Opatrnost by měla být aplikována, pokud má léčivo úzký terapeutický rozsah.

Daklatasvir je velmi slabý induktor izoenzymu cyp3a4 a způsobuje 13% snížení expozice midazolamu. Vzhledem k tomu, že se jedná o omezenou účinnost, není však nutná úprava dávky souběžně podávaných substrátů CYP3A4.

Informace o interakci léčivých přípravků s jinými léčivy v systému jsou uvedeny v příslušných souhrnech charakteristik přípravku.

Zvláštní informace, pokud jste těhotná nebo kojíte

Těhotenství
Údaje o použití daklatasviry u těhotných žen nejsou k dispozici.
Studie daklatasviry u zvířat prokázaly embryotoxické a teratogenní účinky. Potenciální riziko pro člověka není známo.


Daclavirocyrl by neměl být užíván během těhotenství. Ženy, které mohou porodit děti, by měly používat antikoncepci. Použití vysoce účinné antikoncepce by mělo pokračovat po dobu 5 týdnů po ukončení léčby přípravkem Daclavirocyrl. Vzhledem k tomu, že přípravek Daclavirocyrl se používá v kombinaci s jinými přípravky, jsou pro tyto léky užívány kontraindikace a varování.

Kojení
Není známo, zda se daklatasvir vylučuje do lidského mléka. Dostupné farmakokinetické a toxikologické údaje u zvířat ukázaly vylučování daklataswira a metabolitů do mléka. Nebezpečí pro novorozence / dítě nemůže být vyloučeno. Matky by měly být poučeny, aby nekojily, pokud užívají Daclavirocyrl.

Možné nežádoucí účinky přípravku Daclavirocyrl Tablet

Daclavirocyrl v kombinaci se sophosbuvirem
Nejčastějšími nežádoucími účinky byly únava, bolest hlavy a nauzea. Nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky stupně 3 nebo 4.

Daclavirocyrl v kombinaci s peginterferonem alfa a ribavirinem
Nejčastějšími nežádoucími účinky byly únava, bolest hlavy, svědění, nespavost, příznaky podobné chřipce, suchá kůže, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, alopecie, vyrážka, únava, podrážděnost, bolesti svalů, anemie, horečka, kašel, dušnost, neutropenie, průjem a bolesti v kloubech. Nejčastější nežádoucí příhody alespoň tří tříd gravitace (frekvence 1% nebo vyšší), byly neutropenie, anémie, lymfopenie. Bezpečnostní profil daklatasvira v kombinaci s peginterferonem alfa a ribavirinem byla podobná bezpečnostním profilem peginterferonem alfa a ribavirinem samotným, včetně pacientů s cirhózou.

Egyptský sophosbuvir použít nebo ne?

Po stisku se zvýší

V postsovětském prostoru existuje dlouhodobý názor, že hepatitida C nemůže být vyléčena. Toto stanovisko vycházelo ze skutečnosti, že 60% nemocných a těch, kteří žádali o pomoc lékaře, nemohlo být vyléčeno.

Koneckonců, předepsaný průběh léčby s použitím interferonu nestačí k tomu, aby neuměl nikomu, ale má také mnoho negativních vedlejších účinků, které oslabují tělo pacienta.

Nové léky pro léčbu hepatitidy C

Skutečným paprskem naděje pro pacienty byly informace o produkci nových léků ve Spojených státech, které poskytují téměř 100% lék. Jedná se o přípravky Sovaldi (založené na látce sophosbuvier) a Daklinza (založené na látce daklatasvir), vyráběné podniky Gilead Sciences.

Společnost Gilead vydala patenty na všechny tyto novinky, a proto kromě držitele patentu mají pouze ty organizace, které jsou pověřeny vývojem patentů, právo vyrábět nové výrobky.

Provedená klinická hodnocení potvrdila vysokou účinnost léků při léčbě hepatitidy. A kontrola se provádí na skupinách pacientů s různými genotypy HCV (virus hepatitidy C), ale oznámil nákladů na léčbu okamžitě jasně najevo, že většina nepodařilo obnovit.

Koneckonců, jen malý počet lidí může najít 100 tisíc dolarů za 12-týdenní léčbu. Nicméně účinnost amerických léků potvrdila Světová zdravotnická organizace, která uznala sophosbuvir za jeden z nejdůležitějších léků.

Ale kupodivu, získat potřebné přípravy nyní možné za přijatelnou cenu, jako Gilead prodala licenci na výrobu řady firem z Indie a Pákistánu a Bangladéši do roku 2030 má právo k jejich výrobě bez řidičského průkazu.

Sofosbuvir, daklatasvir Egypt

Nezapočítávají-li se na získání licence, v některých zemích se rozhodly samostatně vyvinout léky, které jsou pro lidi tak důležité a důležité. Takže v Číně a Egyptu začala výroba neoprávněných (a někdy jen vlastní) sophosbuvira a daklatasvira.

Jejich vzhled, samozřejmě, poněkud uhasil poptávku. Ale také přidaly problémy.

Koneckonců, drogy jsou vyráběny v soukromých laboratořích, které často nemají potřebné vybavení, které umožňuje kvalitativně provádět syntézu léčivých látek.

Nemají státní povolení a akreditaci pro výrobu těchto nezbytných a důležitých léků.

Z toho vyplývá, že pacient nemůže zaručit pacientovi čistotu, účinnost a určené složení tablet, a tedy i léčbu hepatitidy.

Kvalita egyptských přípravků proti hepatitidě

Vzhledem k tomu, že výroba sophosbuvira v Egyptě zaměstnává mnoho podniků, je dokonce obtížné analyzovat, kdo má vysoce kvalitní zboží a kdo ne. V tomto "zlatém" výklenku samozřejmě nemůže bez podvodu.

Zdá se mi, že získání egyptského sophosbouvir je jako hraní ruské rulety. Nikdo neví, jestli máte štěstí nebo ne, ale můžete snadno ztratit svůj život. Samozřejmě, že každý může svobodně disponovat svým vlastním zdravím, ale rozhodně ne tak lehce?

Například, pokud má pacient apendicitidu, nepůjde s ním léčit na ošetřovatele vesnice, ale bude se obrátit na chirurga. Navíc se pokusí zvolit spolehlivějšího specialistu, aby získal zaručený výsledek.

Tak proč v případě viru hepatitidy C, můžeme zanedbávat své vlastní zdraví, míru a bezpečnosti, honí levné, ale absolutně nic zaručuje nelicencované Egyptian sofosbuvir a daklatasvirom dělal téměř na koleně?

Ale kromě problémů s výrobou těchto léků stále existují problémy se skladováním a přepravou. Přípravky obsahující somosbuvir by měly být uchovávány v teplotním rozsahu 15 - 30 ° C.

A také by měly být přepravovány ve speciálních kontejnerech. A pokud je droga vyrobena na koleni, kdo bude sledovat dodržování všech těchto podmínek? A dokonce i na egyptské teplo?

Srovnání drog z Egypta a Indie

Doufám, že otázka, co je lepší sofosbuvir Indie či Egypta, je nyní více či méně vyjasnit a pokud byly nějaké zvláštní okamžiky, pak zkusme se jim porozumět.

11 společností v Indii bylo licencováno společností American Gilead k výrobě nejnovějších antivirových řešení.

Mezi těmito 11 společnostmi - společnost Natco Pharma Ltd., založená v roce 1981 - obdržela od držitele patentu potřebné vybavení a technologii.

Dále jí bylo uděleno povolení na vlastní tvorbu cen vyrobených léků a dokonce i na jejich prodej v zahraničí, opět za vlastní ceny.

Pravda, s malým omezením. Povolení k prodeji bylo vydáno pro 91 zemí a mezi těmito státy neexistuje ani jeden Evropan. Včetně, že v tomto seznamu jsou také Bělorusko s Ukrajinou a Ruskem.

Zdá se, že v Gileadu se rozhodlo, že jejich vysoké ceny za originální drogy jsou docela cenové nejen pro Evropany, ale také pro ty, kteří se v post-sovětském prostoru zhoršili.

Proto pacienti, kteří trpí virem hepatitidy C, se ponoří a nevědí, co potřebují k léčbě hepatitidy. Na originálech Gileáda není dokonce ani řeč, a proto si vybíráme pozůstatky mezi licencovanými indickými léky a samozvanými egyptskými nebo čínskými.

Koupit sophusbuvir v Egyptě

Koupit to není těžké, za tímto účelem ani do Egypta nebude nutné jít. Ale co získáte jako výsledek? Řešení problému nebo jeho prohloubení? Koneckonců, egyptská verze léku nebyla ani oficiálně oznámena. A o provádění klinických testů obecně nikdo nehovoří.

A ještě jeden návrh, který plánuje koupit egyptský analog kofosbuviry.

Zkuste zjistit, zda je možné koupit egyptský sophosbuvir v anglicky mluvící zemi?

A pak zjistíte, že v těchto zemích nejsou jednoduše lékárny. A ne proto, že nevědí, jak počítat peníze nebo příliš bohatou.

Naopak, považují se za příliš dobré, protože vědí, že zřejmá úspora na léčivých přípravcích bude nutně mít za následek dodatečné náklady na léčbu.

Proto nekupují vůbec žádné egyptské generiká, považují je za neštandardní a to vše opět potvrzuje jejich pochybnou účinnost. Z vlastního zdraví se prostě nepřijímá úspora, a proto je očekávaná délka života v těchto zemích velmi vysoká.

Ale mnoho lidí v post-sovětském prostoru se stále snaží koupit sophosbuvir a výrobu daklata-víru Egypt. A důvod je jednoduchý - je to všechno o jejich nižších nákladech. Je však možné, že kvůli pochybné ekonomice riskují své vlastní zdraví?

Je zřejmé, že původní americké drogy si většinou nemohou dovolit, ale můžete koupit kvalitní generiká z Indie za velmi přijatelnou cenu pro průběh léčby. Nechte to být trochu dražší než egyptské, ale s garantovanou účinností.

Vaše zdraví samozřejmě a jen vy máte právo rozhodnout, jaké léky si koupíte, abyste ho obnovili. Mohou cofosbuvir a daklataswir koupit v Egyptě, jen kdo bude po jejich přijetí garantovat obnovu?

Nechte indické fondy od společnosti Natco Pharma mírně dražší, ale vyrábějí se na základě licence s dodržováním americké technologie a záruky:

  • poměr mezi hlavními farmaceutickými složkami z hlediska kvality a množství;
  • dodržování mezinárodních norem všech dostupných komponent;
  • plné dodržování podmínek licencovaného výrobního procesu.

Všechno toto prostě nemůže poskytnout zákazníkům nelicencované generikám z Egypta.

No, pokud jste právě nevím, kde to je nejlepší koupit a sofosbuvir daklatasvir z NATCO Pharma, kontaktujte prosím náš obchod, a získáte všechny potřebné přípravy na optimální cenu, dodávky a plnou shodu se všemi požadavky na skladování a přepravu. Kromě toho nebudete muset dlouho čekat a budete moci zahájit léčbu téměř v den objednávání.

Sofosbuvir koupit v Egyptě cenu

Sophosbuvir na 1 genotypu
Sofosbuviru a dalších léků

Sofosbuvir koupit v Egyptě cenu

Vzhledem k nízké účinnosti užívaných léků je léčba hepatitidy C dosti dlouhou dobu problematická. A pouze vzhled složky kofosbuviru umožnil okamžitě zvýšit účinnost léčby této děsivé nemoci téměř na polovinu. Předtím, než byl vyvinut, výsledek léčby s použitím interferonu a ribavirinu nebyl více než 40-50% vyléčených. Koupit sophusbuvir máte příležitost na našem portálu.

Akvizice přípravku Sofosbuvir ve vašem městě

To je v současné době nejjednodušší způsob, jak to udělat přes webovou stránku sophosbuvir.pw. Jak?

  1. Napište zprávu konzultantům v online chatu v pravém dolním rohu internetového portálu.
  2. Zavolejte na telefonní číslo 8 (800) 511 36 18 (zdarma) a obdržíte od operátora veškeré informace o ceně, kurzu a režimu ošetření.
  3. Po odeslání požadavku na poštu vás budeme kontaktovat.

V našem obchodě si můžete koupit léky k boji proti každému genotypu virové hepatitidy C.

Je možné vybrat komplex 2 léčiv, Daklatasvir a Sofosbuvir:

Můžete si vybrat výrobky obsahující Sofosbuvir a Ledipasvir. U nás jsou prezentovány 2 léky od 2 vývojářů Indie:

Nejlépe léčiva ‥ Velpathaswir a Sofosbuvir. Jsme nabízeni dvěma způsoby:

Informace o odeslání

Říkáte operátorovi, kde chcete drogu vzít. Informuje kurýra. Dodávka v Moskvě trvá dvě hodiny, podle dnešního dne Moskva. Přímo do rukou. Po obdržení pečlivě zkontrolujete celistvost obalu, jste absolutně spokojeni se vším, a zaplatíte vám náklady kurýrovi. Je to jednoduché! A pokud žijete ve vzdálených částech našeho státu nebo vůbec v Rusku? Nenechte se odradit, zásilku zašlete obal (na dobírku). Přesto se nebudu snažit opakovat sami sebe, máme pro každého klienta výjimečný přístup. Zavolejte, napište nám a informujte o vaší situaci. Budeme zacházet s porozuměním a vždy vstoupíme do pozice! Naším úkolem je vypořádat se s hepatitidou C a ne vytírat co nejvíce peněz z obyvatelstva.

Historie

Sofosbuvir byl patentován v roce 2013 americkou farmaceutickou společností Gilead Sciences, která ji vydala ve formě léku pod mezinárodním obchodním názvem Sovaldi (Sovaldi). Poté měl jen na chvíli řadu licencovaných analogů, pro jejichž vytvoření je vůdcem Indie.

Například v našem obchodě se jedná o přípravky pod mezinárodními názvy SoviHep od společnosti Zaidus a Hepcinat od společnosti Natko.

Sophosbuvir se vyrábí v tabletách ve formě kosočtverce o koncentraci 400 mg každé účinné složky, potažené filmovým nátěrem a také s přídavkem inertních látek. Analogy jsou vyráběny výhradně v souladu s normami a jedinečnou technologií Gilead. Jejich účinnost a chemie jsou zcela totožné s původem.

Sovaldi, s kompetentním výběrem komplexní terapie, ideálně vyléčil virus hepatitidy C, ale tvůrce stanovil cenu 80 tisíc dolarů pro něj, což vyvolalo rozhořčení jak médií, tak pacientů.

Gilead, aby se vyhnul obvinění z monopolu, musel vydat licence na výrobu generických léků sophosbuvir farmaceutických společností z Egypta a Indie. A cena za to se stala 10 krát méně.

Cena cofosbuviry

Pokud chcete koupit rozpočet indiánských protějšků z viru hepatitidy C v ruských lékárnách, nejsou to triviální. Licence udělená společností Gilead Sciences omezila vývozní licenci na přibližně sto států.

Nicméně, nemocní občané Ruské federace, tohle neškodí koupit tyto velmi vyhledávané léky několika způsoby:

  • Fly do Indie a koupit správné léky v indických lékárnách. Nevýhodou je jazyková bariéra, navíc bude přidělen úkol celního odbavení, pokud je nalezena strana, která se nachází a může se rovnat komerčnímu objemu.
  • Koupit od nás v lékárně s dodávkou. Nejúčinnější a nejrychlejší způsob. Na základě pobytu pacienta bude vyžadovat několik hodin až několik dní.
  • Koupit v indických internetových obchodech. Vyžaduje nejméně měsíc (od okamžiku platby až po přijetí léku). Při komunikaci s prodávajícím bude přidána jazyková bariéra.

Indikace pro předpis

Lék je předepsán pacientům starším 18 let s chronickými HCV genotypy 1-4. Mechanismus účinku sofosbuvir jednoduché, jednou v těle, bloky polymerázy NS5B, zodpovědné za replikaci viru hepatitidy C, ale proto, že se používá v antivirové terapii, jako další spojky s použitím různých léků.

Účinnost jeho působení na genotypy hepatitidy C od prvního do čtvrtého potvrdila řadu klinických testů. Kromě toho se ukázalo, že použití sofosbuviru je účinné i v situacích jaterní cirhózy a koinfekce HIV.

Při zahájení léčby s použitím sofosbuviru je třeba vzít v úvahu následující nuance:

  • Při léčbě se kofosbuvir nepoužívá jako monoterapie.
  • Při volbě schématu a trvání léčby lékař zohledňuje genotyp HCV a stupeň poškození jater. Přímo každý genotyp je vybrán jeho kombinací s léky. Pro kombinaci se používá hlavně velpitasvir, lepidavir, ribavirin a daklatasvir.
  • Účinnost terapie je určena charakteristikami HCV a zdravotním stavem.

V plné pokyny pro sophosbuvir je snadné najít všechny podrobné informace o droze. Ale jen jedna instrukce v tomto případě nepomůže. Vzájemné užívání somosbuviru s daklatasvirem bude nutné seznámit se s pokyny sophosbuviru a daklataswirem.

Jak již bylo uvedeno, v závislosti na kombinaci pomocných léků se mění i kontraindikace a vedlejší účinky. Takže s ohledem na genotyp HCV a průběh terapie může být nezbytné studovat instrukce cofosbuviru a lepidasvir a pokyny sophosbuviru a velpataswira.

Dávkování a podání

Léčba u pacientů by měla být podána perorálně v jedné tabletě obsahující 400 mg účinné látky po 24 hodinách. Nejlepší je vypít s vodou, nedá se tabletu rozemlet, rozdělit na kusy a žvýkat.

Léčba se podává současně, není spojena s příjmem potravy. Na začátku léčby pacient monitoruje stav těla s identifikací možných vedlejších účinků. Jsou snadněji identifikovatelné na počátku přijetí a když dojde k odchylce, pacient o tom informuje lékaře.

Mezi vedlejšími účinky se nejčastěji vyskytuje nevolnost se závratěmi. Nicméně, jestliže uplynulo méně než 2 hodiny před zahájením zvracení, pak se spotřebuje další pilulka, protože sofosbuvir neměl čas do krve v krvi během dvou hodin. Pokud je tento časový interval delší než 2 hodiny, nemůžete tento přípravek podávat druhýkrát.

Trvání účinku somosbuviry v těle je přibližně 24-27 hodin. Pokud vynecháte lék, můžete to udělat:

  • Pokud uplynuly méně než 18 hodin od užívání tohoto léku, můžete vypít tabletu, kterou jste v tento den zmeškali.
  • Od okamžiku, kdy recepce proběhla více než osmnáct hodin, tento den není tablet znovu přijat, protože odložil vše až do následujícího příjmu.

Existuje seznam zvláštních pokynů, které je důležité věnovat pozornost užívání sofosbuviru:

  • Během léčby není nutné provádět činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti.
  • Sophosbuvir se užívá výhradně v kombinaci s jinými léčivými přípravky.
  • Denní dávka činí 400 miligramů účinné látky.
  • Nenupravujte denní dávku.
  • Terapie se provádí pod povinnou kontrolou lékaře.

Nežádoucí účinky

Tento typ účinků v léčivech se projevuje poměrně slabě a v žádném srovnání s vedlejšími účinky, které vznikají při užívání ribavirinu a interferonu.

Jsou vyjádřeny ve formě:

  • Zvracení.
  • Únava.
  • Vertigo.
  • Zubní klouby.
  • Společná slabost.

Nežádoucí účinky jsou zesíleny a dochází k dalším komplikacím s přihlédnutím k komplexu použitých léků. Když používáte komplex ribavirinu, stojí za to zjistit, jaký druh "pobochki" vznikají z něj.

Kontraindikace

Při léčbě sophosbuvirou je uveden seznam omezení:

  • Neužívá se s jinými antivirovými léčivými přípravky obsahujícími cofosbuvir.
  • To není předepsáno pacientům mladším 18 let, protože proces účinku léčiva na děti není dostatečně studován.
  • Pokud v těle najdete dva typy hepatitidy (například C a B).
  • S citlivostí na účinnou látku.
  • Nepoužívejte v období kojení a těhotné ženy, stejně jako koncepci dítěte.

Recenze

Můžete psát hodně o účinnosti léku, stejně jako o procentu z úplného vyléčení. Nicméně nejvíce přesvědčivá věc o účinnosti je, že lékaři i pacienti o něm hovoří pouze na pozitivní stránce.

Každý, kdo pochybuje, se osobně podívá na internet pro recenze. Množství tvrzení opět potvrzuje účinnost léčby a taková množství připomínek, které se konkrétně vytvoří, nebude moci nikomu. A nepotřebuji.

Není nadbytečné říkat, že podvodníci masivně začali vytvářet indiánské protějšky. A jak si myslíte, že budou falešné nevyžádané léky? Vzhled falešných generik, samozřejmě, rozruší, ale současně ukazuje jejich velkou popularitu i skutečné výsledky.

MPIVIROPACK 400 mg

Účinná látka: SofosbuvirDosage400.0 mg

Dávkování: kapsulární tablety

Původní jméno: Sovaldi

Množství: 28 tablet

Země původu: Egypt

Obchodní název: MPIVIROPACK

Výrobce: Marcyrl Pharm. Ind. (Egypt)

Licenční společnost: "Gilead" (USA) z 15. prosince 2015

Společnost Marcyrl Pharmaceutical Industries (Egypt) je jednou z předních farmaceutických společností v zemi, která vyvíjí, vyrábí a prodává širokou škálu léků pro léčbu hepatitidy C. Prokázaná účinnost léčby je 98%.

V roce 1998 byla společnost registrována pod názvem "Marcyrl Import Export Company ", pak se rodí slogan podniku:" Cílem naší společnosti je změnit život lidí k lepšímu "

Dne 17. ledna 2002, po obdržení všech povolení a schválení v souladu s egyptskou legislativou a mezinárodními standardy, obdržela Marcyrl ministerstvo zdravotnictví země pro stavbu závodu nazvaného Marcyrl Pharmaceutical Industries.

Bylo získáno první povolení pro farmaceutickou výrobu, které odpovídá nejvyšším mezinárodním standardům kvality.

Schválení Ministerstva zdravotnictví GMP (Egypt) ze dne 15. prosince 2003

Výroba, balení, označování a reklama produktů Marcyrlu upravuje Ministerstvo zdravotnictví Egypta.

Již deset let Marcyrl Pharmaceutical úspěšně vyrábí a vyvíjí nové léky, přičemž uplatňuje nejvyšší standardy a standardy kvality pro GMP.

Společnost uzavírá licenční smlouvy s právem vyrábět licenční léčivé přípravky a stane se v Egyptě pouze takovými známými farmaceutickými společnostmi jako jsou Merz (Německo), SCHWABE (Německo) a švýcarská společnost IBSA.

Společnost obdržela vládní schválení pro výrobu a distribuci léku proti hepatitidě C v Egyptě. V tomto ohledu je velmi vysoké procento pacientů HGV rozhodnutí o jejich vlastní výrobu generických egyptského sofosbuvir a Daklatasvir. Sofosbuvir „Viropak» (Viropack) a Daklatasvir „Daklavirosil» (Daclavirocyrl) dostávají vysoké hodnocení lékařů a pacientů, egyptské generika úspěšně dokončit všechny studie.

Firma Gilead uzavírá vnitřní licenční smlouvu s Marcyrl Pharmaceutical vyrábět v Egyptě a prodej drog v zemi sofosbuvir 400 mg pod značkou «Viropack» Daklatasvir a 60 mg «Daclavirocyrl». Veškeré podrobnosti o této smlouvě jsou k dispozici na webových stránkách držitele autorských práv Gilead Sciences, Inc. v sekci "Partneři licencování".

Dnes v moderním léčení hepatitidy C musíte najít střední hodnotu mezi cenou léku a jeho kvalitou a bezpečností.

Na jedné straně vidíme vysoké ceny originálních léků, na druhé straně se týká toho, co levnější Egyptian sofosbuvir koupit, přišli obsadit různé obavy, které jsou někdy spojené s nedostatkem povědomí o našich pacientů. Pokusme se odpovědět na základní otázky, a rád bych, aby tento článek vám pomohl učinit správná volba: Pro sofosbuvir, Indie a Egypt, jakou cenu sofosbuvir Viropak je „čestný“, a jak být jisti, že vyléčení.

Bohužel, chronická virová hepatitida C (nákladní vozidla) lidé onemocní po celém světě, ale nejvyšší rychlost šíření viru HGV v Egyptě, jsou zde nakaženo více než 7 milionů lidí, což představuje téměř 8% celkové egyptské populace (dle centů studie nemocí z 2013). Proto se v této zemi na legislativní úrovni a na Ministerstvu zdravotnictví k podpoře řadu zákonů byly předány což umožnilo vyrábět a egyptskými protějšky sofosbuvir daklatasvira a zajistit přístup k cenově dostupným kvalitním lékům a 300 tisíc pacientů ročně. Díky tomuto programu si můžete koupit Sofosbuvir »MPIVIROPACK» za méně než 100 USD za balíček. V Rusku opakovaně vznesla otázku dostupnosti naší populace k low-cost generik, v současné době nejlepším řešením je výběr léčebného režimu s lékařem hepatologem se schopností objednávat a sofosbuvir Daklatasvir přes internet.

Většina produkce ve velkém měřítku v Egyptě sofosbuvir vlastněných Marcyrl farmaceutického průmyslu, v roce 2015, že podepsala licenční smlouvu s Gilead dává právo na výrobu a prodej moderních léků.

Sofosbuvir z 400 mg Marcyrl Pharmaceutical Industries pod obchodním názvem «MPIVIROPACK» tablet Sofosbuvir účinnou látku obsahuje 400 mg. Předepisuje se v kombinaci s jinými léčivy pro léčbu chronické hepatitidy C (CHHC) u dospělých.

  • Doporučená dávka je jedna tableta 400 mg perorálně podávaná jednou denně s jídlem.
  • MPIviropack by měl být používán v kombinaci s jinými léčivými přípravky. Nepoužívá se v monoterapii.

Průběh léčby se vypočítá na základě klinického obrazu pacienta a jeho zkušeností s antivirovou léčbou v minulosti. Kombinace sofosbuvir «MPIVIROPACK» a «Daklatasvira Daclovirocyrl» optimální pro HCV genotyp 3. Přijmout přípravky musí zároveň zabraňuje průchodu v případě chybějící příjem ne více než 18 hodin přijmout při první příležitosti. Pokud po uplynutí stanovené lhůty uplynulo více než 18 hodin, užívejte přípravek obvykle podle plánu. Tablety se užívají před nebo po jídle malým množstvím vody. Léčba hepatitidy C po dobu 3 měsíců (12 týdnů) se skládá z 84 tablet sofosbuvir (3 balení) a tablety Daklatasvira 84 (3 balení).