Orvire

Metastázy

Orvirem: návod k použití a zpětná vazba

Latinský název: Orvirem

ATX kód: J05AC02

Aktivní složka: rimantadin (rimantadin)

Výrobce: OLIFEN Corporation (Rusko)

Aktualizujte popis a fotografii: 05/13/2018

Ceny v lékárnách: od 284 rublů.

Orvirem je antivirový přípravek.

Forma vydání a složení

Léčivá forma Orvirem - sirup (pro děti): hustá kapalina světle červené nebo růžové barvy (100 ml v lahvích z tmavého skla, v lepenkovém balení 1 lahvičku).

Složení 5 ml sirupu (1 čajová lžička):

  • účinná látka: rimantadin hydrochlorid - 10 mg;
  • pomocné složky: přečištěná voda, alginát sodný, cukr, barvivo E122.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Rimantadin je antivirotická látka odvozená od adamantanu, která je účinná proti různým kmenům viru chřipky A, zejména A2.

Rimantadin je slabá báze, působí zvýšením pH endosomů, které mají vakuolovou membránu a okolní virové částice po jejich vstupu do buňky. Tak zabraňuje okyselování těchto vakuolů, což brání fúzi virové obálky s membránou endosomu. Výsledkem je, že virový genetický materiál není přenesen do cytoplazmy buňky.

Také rimantadin přerušení transkripce virového genomu, t. E. Inhibuje výstup virových částic z buňky.

Aplikace drogy 2-3 dny před a během 6-7 hodin po vzniku klinických projevů chřipky A snižuje morbiditu, snižuje závažnost příznaků a stupeň sérologické odpovědi. Některá terapeutická účinnost rimantadinu je také zaznamenána při podávání léku do 18 hodin po nástupu prvních příznaků chřipky.

Kritéria pro hodnocení terapeutické účinnosti rimantadinu: doba trvání hlavních příznaků onemocnění; míra zmizení patologických abnormalit zjištěných v laboratorních testech, pokud existují na počátku onemocnění; absence / rozvoj komplikací a / nebo vedlejších účinků. Podle klinických studií Orvir snižuje načasování přítomnosti následujících hlavních příznaků chřipky po dobu 3,1-3,6 dnů: trvání reakce na teplotu, příznaky intoxikace, katarální příznaky v nazofarynxu. Podporuje také rychlou normalizaci parametrů periferní krve, zlepšuje ukazatele specifické a nespecifické imunity. Při pozdním léčení a relapsu chřipky Orvire 2krát snižuje délku onemocnění a zabraňuje vzniku komplikací.

Kritériem pro hodnocení preventivní účinnosti rimantadinu je jeho schopnost zabránit rozvoji onemocnění během epidemie / výskytu chřipky v týmu. Preventivní účinnost byla také posouzena účinkem léčiva na izolaci viru u hospitalizovaných dětí s chřipkou a výskyt nozokomiálních akutních respiračních infekcí mezi nimi. Podle výzkumu se odhaduje, že profylaktická účinnost je u 71,6% pacientů vynikající, uspokojivá - u 11,9%, neuspokojivá - u 16,5%. Při systematickém příjmu Orvire za účelem prevence se výskyt chřipky v organizovaných kolektivích snižuje o 4 až 5krát.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se rimantadin téměř vstřebává pomalu ve střevě. Maximální plazmatické koncentrace léku: 181 ng / ml - s příjmem 100 mg jednou denně, 416 ng / ml - s příjmem 100 mg dvakrát denně.

Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 40%. Distribuční objem u dětí je 289 l / kg, u dospělých je 17-25 l / kg.

Koncentrace rimantadinu v nosní sekreci je přibližně o 50% vyšší než v plazmě.

Poločas eliminace je 24-36 hodin. Lék je metabolizován v játrech. Vylučuje se ledvinami: v nezměněné formě - 15%, ve formě metabolitů hydroxylů - 20%.

U pacientů se souběžným chronickým selháním ledvin se poločas rozpadu zvyšuje o 2.

Není-li dávka přípravku Orvirem upravena úměrně k poklesu klírensu kreatininu, může se léčivo akumulovat v toxických koncentracích u starších pacientů a u pacientů s renální insuficiencí.

Indikace pro použití

Podle pokynů je přípravek Orvir používán k prevenci a časné léčbě chřipky A u dětí ve věku 1 roku.

Prevence je doporučena v následujících případech:

  • kontakt s nemocnými doma;
  • šíření infekce v uzavřených skupinách (například v mateřské škole);
  • epidemie chřipky A, kvůli vysokému riziku morbidity.

Kontraindikace

  • akutní a chronické onemocnění ledvin;
  • akutní onemocnění jater;
  • thyrotoxikóza;
  • děti do 1 roku;
  • období těhotenství a kojení;
  • přecitlivělost na léčivo.

Opatrnost je třeba věnovat dětem s epilepsií (včetně anamnézy).

Návod k použití Orvirem: metoda a dávkování

Sirup Orvirem byste měli užívat po jídle po jídle s vodou.

Doporučená schéma léčení dětí ve věku 1-3 let denně:

  • 1. den: 2 hodiny lžíce (10 ml / 20 mg) sirupu 3krát denně, maximální dávka - 60 mg;
  • 2-3 dny: 2 hodiny lžička (10 ml / 20 mg) sirup 2krát denně, maximální dávka - 40 mg;
  • 4. den: 2 hodiny lžíce (10 ml / 20 mg) sirupu 1 denně, maximální dávka 20 mg.

Doporučená léčebná schéma pro děti 3-7 let za den:

  • 1. den: 3 hodiny lžící (15 ml / 30 mg) sirupu 3 krát denně, maximální dávka - 90 mg;
  • 2-3 dny: 3 hodiny lžíce (15 ml / 30 mg) sirupu 2krát denně, maximální dávka - 60 mg;
  • 4. den: 3 hodiny lžíce (15 ml / 30 mg) sirupu jednou denně, maximální dávka - 30 mg.

Doporučená schéma léčení dětí 7-14 let za den:

  • 1. den: 4 hodiny lžíce (20 ml / 40 mg) sirupu 3krát denně, maximální dávka - 120 mg;
  • 2-3 dny: 4 h lžíce (20 ml / 40 mg) sirupu 2krát denně, maximální dávka je 80 mg;
  • 4. den: 4 hodiny lžíce (20 ml / 40 mg) sirupu 1 den denně, maximální dávka - 40 mg.

Profylaktický Orwirem pro děti:

  • děti 1-3 roky: 10 ml jednou denně;
  • děti 3-7 let: 15 ml jednou denně;
  • děti 7-14 let: 20 ml jednou denně.

Doba trvání preventivního příjmu přípravku Orvirem je 10-15 dní v závislosti na zaměření infekce.

Maximální denní dávka pro děti je 5 mg na kilogram tělesné hmotnosti.

Nežádoucí účinky

Orvir se převádí většinou dobře. V některých případech se vyskytují následující nežádoucí účinky:

  • centrální nervový systém: nespavost, závratě, bolesti hlavy, poruchy soustředění, neurologické reakce;
  • z trávicího systému: flatulence, epigastrická bolest, nevolnost, zvracení, anorexie;
  • jiné: asténie, alergické reakce (svědění, kožní vyrážky, kopřivka), hyperbilirubinemie.

Předávkování

Doposud nebyly hlášeny případy předávkování.

Zvláštní instrukce

Orvire může způsobit zhoršení souběžných chronických onemocnění.

U pacientů s epilepsií riskuje epileptické záchvaty s užíváním léku.

Sirup obsahuje 60% sacharózy, což by mělo být zohledněno u pacienta s diabetes mellitus.

Možná vznik rezistence vůči rimantadinovým virům.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a složité mechanismy

Orvire může ovlivnit rychlost reakcí a schopnost koncentrace.

Použití v těhotenství a laktaci

Používání přípravku Orvire je kontraindikováno u těhotných a kojících žen.

Aplikace v dětství

Děti do 1 roku věku by neměly dostávat Orvirův sirup.

V případě porušení funkce ledvin

Přípravek Orvire není předepsán pacientům s akutním a chronickým onemocněním ledvin.

S porušováním funkce jater

Orvire není předepsán pacientům s akutním onemocněním jater.

Lékové interakce

Léky, které okyselejí moč (např. Hydrogenuhličitan sodný nebo acetazolamid), snižují vylučování rimantadinu ledvinami, čímž zvyšují jeho účinek.

Adsorbenty, adstringenty a obalové látky redukují absorpci rimantadinu.

Paracetamol a kyselina acetylsalicylová snižují maximální koncentraci rimantadinu o 11%, cimetidin - jeho clearance o 18%.

Avvirem snižuje účinnost antiepileptických léků, zvyšuje účinek kofeinu.

Analogy

Analogy přípravku Orvirem jsou Algirem, Remantadine, Remantadine tablety, Rimantadine Avexime, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Aktitab.

Podmínky ukládání

Skladujte při teplotě nejvýše 25 ° C na tmavém místě.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Podmínky dovolené z lékáren

Je vydáván na lékařský předpis.

Recenze na Orvireme

Recenze společnosti Orvirem jsou většinou pozitivní. Oni jsou ponecháni rodiči, kteří obvykle používají drogu k léčbě chřipky u dětí: urychluje proces obnovy a zabraňuje vzniku komplikací.

Záporné recenze obsahují stížnosti týkající se vývoje nežádoucích účinků, včetně alergických reakcí.

Příjem sirupu pro preventivní účely považují mnozí za nevhodný a dávají přednost jiným způsobům posílení imunity, především lidové.

Cena za Orvir v lékárnách

Přibližná cena pro Orvir pro 1 láhev 100 ml je 262-320 rublů.

Orvire Syrup

Orvirem je antivirotikum. Používá se k prevenci a léčbě v počáteční fázi vývoje chřipky A, vč. V pediatrické praxi, počínaje 1 rokem života.

Bylo zjištěno, že použití přípravku Orwirem umožňuje snížit trvání klinických příznaků chřipky o 3 až 3,5 dne. Během studie nebyly zaznamenány žádné významné změny parametrů periferní krve. Patologické změny v moči nebyly zjištěny. Pro účinnou prevenci chřipky by měl být přípravek užíván během 2-3 dnů před nástupem příznaků onemocnění.

Pro účinnou léčbu by přípravek Orvire měl být podán 6-7 hodin po vzniku klinických příznaků onemocnění.

Klinická a farmakologická skupina

Podmínky dovolené z lékáren

Je vydáván na lékařský předpis.

Kolik stojí Orvir sirup v lékárnách? Průměrná cena je na úrovni 310 rublů.

Forma vydání a složení

Suspenze se vypustí ve 100 ml skleněné lahvičce hnědé barvy. Přípravek má konzistenci tlustého, viskózního sirupu červenohnědého odstínu a má hořkou chuť. 5 ml (jedna čajová lžička).

  • V 5 ml sirupu obsahuje rimantadin hydrochlorid - 10 mg, pomocné látky (cukr, voda, alginát sodný, E122).

Farmakologický účinek

Antivirotikum. Rimantadin je derivát adamantanu; je aktivní proti různým kmenům viru chřipky A (zejména typu A2). Jako slabá báze působí rimantadin zvýšením pH endosomu, který po průniku do buňky obsahuje membránu vakuolů a okolních virových částic. Prevence okyselování v těchto vakuolách blokuje fúzi virové obálky membránou endosomu, čímž se zabrání přenosu virového genetického materiálu na cytoplazmu buňky. Rimantadin rovněž inhibuje uvolňování virových částic z buňky, tj. E. přeruší transkripci virového genomu.

Účel rimantadin po dobu 2-3 dnů před a 6-7 hodin po nástupu klinické projevy chřipky typu A, snižuje výskyt, závažnost příznaků a stupeň sérologických reakcí. Některý terapeutický účinek se může objevit i v případě, že je přípravek rimantadin předepsán do 18 hodin po nástupu prvních příznaků chřipky.

Farmakokinetika

Po požití Sir Orvire pomalu, ale téměř zcela absorbován ve střevě, dosahuje maximální koncentrace v krevní plazmě po 1-4 hodinách. Jeho vztah k plazmatickým proteinům je 40%, distribuční objem je 289 l / kg.

Lék je metabolizován v játrech, poločas rozpadu u dětí ve věku 4-8 let je 13-38 hodin. Asi 90% léčiva se vylučuje spolu s močí, 15% - nezměněné, zbytek - ve formě metabolitů.

Indikace pro použití

Odborníci doporučují předepsat sirup, pokud je dítě v kontaktu s pacientem. Včasná aplikace léku pomáhá zmírnit průběh onemocnění, zabraňuje komplikacím a urychluje regeneraci.

V jakých případech je lék zobrazen:

  1. Léčba chřipky. Aktivně působí proti kmenu viru A u dětí od jednoho roku, je zvláště účinný v prvních hodinách onemocnění.
  2. Prevence chřipky u dětí během epidemického období a za přítomnosti osob infikovaných v dětských skupinách doma.

Předpokládá se, že Orvire dobře zvládne nejen chřipku, ale je účinný i při léčbě jiných akutních respiračních infekcí. Je však klinicky dokázáno, že u jiných akutních virových infekcí dýchacího traktu je přípravek Orvirem neúčinný.

Kontraindikace

Je zakázáno užívat přípravek:

  • pro děti do jednoho roku;
  • s individuální netolerancí jednotlivých složek;
  • vážné onemocnění ledvin a jater (je zapotřebí konzultace s lékařem);
  • Diabetes mellitus také může způsobit selhání terapeutického sirupu (někdy jednoduše snížit dávku přípravku Orvirem);
  • během laktace a laktace (aktivní složky léčiva mohou nepříznivě ovlivnit tvorbu plodu nebo vývoj již narozených drobků).

Dávkování a způsob podání

Pokyny k použití ukazují, že sirup si vezme Orvire dovnitř, po jídle, vodou.

Doporučená schéma léčení dětí ve věku 1-3 let denně:

  • 1. den: 2 hodiny lžíce (10 ml / 20 mg) sirupu 3krát denně, maximální dávka - 60 mg;
  • 2-3 dny: 2 hodiny lžička (10 ml / 20 mg) sirup 2krát denně, maximální dávka - 40 mg;
  • 4. den: 2 hodiny lžíce (10 ml / 20 mg) sirupu 1 denně, maximální dávka 20 mg.

Doporučená léčebná schéma pro děti 3-7 let za den:

  • 1. den: 3 hodiny lžící (15 ml / 30 mg) sirupu 3 krát denně, maximální dávka - 90 mg;
  • 2-3 dny: 3 hodiny lžíce (15 ml / 30 mg) sirupu 2krát denně, maximální dávka - 60 mg;
  • 4. den: 3 hodiny lžíce (15 ml / 30 mg) sirupu jednou denně, maximální dávka - 30 mg.

Doporučená schéma léčení dětí 7-14 let za den:

  • 1. den: 4 hodiny lžíce (20 ml / 40 mg) sirupu 3krát denně, maximální dávka - 120 mg;
  • 2-3 dny: 4 h lžíce (20 ml / 40 mg) sirupu 2krát denně, maximální dávka je 80 mg;
  • 4. den: 4 hodiny lžíce (20 ml / 40 mg) sirupu 1 den denně, maximální dávka - 40 mg.

Profylaktický Orwirem pro děti:

  • děti 1-3 roky: 10 ml jednou denně;
  • děti 3-7 let: 15 ml jednou denně;
  • děti 7-14 let: 20 ml jednou denně.

Doba trvání preventivního příjmu přípravku Orvirem je 10-15 dní v závislosti na zaměření infekce.

Maximální denní dávka pro děti je 5 mg na kilogram tělesné hmotnosti.

Nežádoucí účinky

Ve většině případů je Orvire sirup dobře tolerován u dětí a dospělých, ale někdy mohou nastat některé nežádoucí účinky:

  1. Z gastrointestinálního traktu: Útoky na zvracení a zvracení, citlivost v epigastrické oblasti, nadýmání, anorexie.
  2. Ze strany centrálního nervového systému: Bolest v hlavě, závratě, potíže se spánkem, snížení koncentrace.
  3. Z kůže: vyrážka, svědění, kopřivka.

Předávkování

Neexistují žádné informace o předávkování léky.

Zvláštní instrukce

Než začnete užívat lék, přečtěte si zvláštní pokyny:

  1. Při epilepsii se zvyšuje riziko epileptických záchvatů.
  2. Možná vznik virů rezistentních vůči lékům.
  3. Na pozadí užívání léku může dojít k exacerbaci chronických souběžných onemocnění.
  4. Sirup obsahuje 60% sacharózy, což je třeba vzít v úvahu při předepisování pacienta s diabetes mellitus.

Lékové interakce

Při užívání léku je nutné vzít v úvahu interakci s jinými léky:

  1. Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.
  2. Kombinace kyseliny acetylsalicylové a paracetamolu snižují Cmax hodnotu rimantadinu o 11%.
  3. Když je Avroviem kombinován, snižuje účinnost antiepileptických léků.
  4. Se současným příjmem adsorbentů, adstringentů a obalových činidel se sníží absorpce rimantadinu.
  5. Léky, které okyseleňují moč (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný), zvyšují účinnost rimantadinu kvůli snížení jeho vylučování ledvinami.

Recenze

Získali jsme zpětnou vazbu od rodičů, kteří používali Orvire sirup:

  1. Oksana. To je stejný rimantadin, ale jen v tekuté formě. Aplikovala jsem "Orvire" na jmenování našeho pediatra, když se můj syn po návštěvě mateřské školy ochromil. Droga je opravdu dobrá, pomohla jí dát dítě na nohy. Přísně podle schématu (je to uvedeno v pokynech), nezpůsobuje alergii a nezaznamená žádné další vedlejší účinky. Cena je mnohem vyšší než cena rimatadiny ve formě tablet. Ale dávka "Orvirem" (sirup) je jemnější, určená pro děti.
  2. Catherine. Lékař jmenoval pro léčbu chřipkového sirupu mou dceru Orvire ve věku 6 let. Přečtěte si mnoho pozitivních hodnocení ohledně této drogy. dětská nemoc je obtížné, s vysokou teplotou, silný lék proti kašli získá 3 p. / den po dobu pěti po sobě jdoucích dnů s ingavirin dětmi. Léky pomohly, dítě se rychle uzdravilo.
  3. Láska. Moje vnučka 2,5 let začala chodit do mateřské školy od října. Dva dny ubíhají, dva týdny nemocní, nemocní téměř celý listopadu jsme se Citovir, a už když jsme šli do 3 jednou onemocněl, lékař předepsané antivirové Orvirem, varují, že se může jednat o alergii. To je sladký sirup pro děti proti chřipce, nachlazení, ale i jako preventivní nástroj, s příjemnou vůní, karmínové barvy. Neměli jsme alergie, droga opravdu pomáhá. Pohodlné víko na láhvi, ale není žádná měrná lžička a není levná. Můžete trvat rok, přísně podle schématu na čtyři dny, už ráno nebyla teplota a nevyšla. Považuji ho za skvělý asistent a záchranáře.

Analogy

Mezi analogy společnosti Orvirem, které jsou zastoupeny na farmaceutickém trhu, je třeba poznamenat:

  1. Remantadine. Analogový orvirem ruské produkce, vyráběný ve formě tablet. Hlavní rozdíl Remantadina - vysoká koncentrace účinné látky, která vám umožňuje předepsat lék na léčbu chřipky u dětí starších než 7 let. Pro prevenci je tato droga obvykle používána pouze u adolescentů starších 12 let. Při dlouhodobém užívání je možné projevit hepatotoxický účinek.
  2. Rimantadine-Neo. Homeopatické léky (sirup) jsou pro novorozence a malé děti předepisovány pro prevenci akutních respiračních virových infekcí. Výhodou léku je jeho dobrá snášenlivost malými dětmi, nedostatek kontraindikací k užívání a nežádoucím účinkům.

Podobný účinek na tělo antivirových léků je mnohem více:

  • Kagocel. Takové antivirotické tablety stimulují produkci interferonu a jsou při potřebě infekce herpesvirusy, viru chřipky a při jiných infekcích v poptávce. Tento lék je předepsán dětem od tří let. Je také povoleno, aby byla používána k profylaxi, například pokud dítě 4-5 let navštěvuje mateřskou školu během sezóny ARVI.
  • Amiksin. Tyto tablety obsahující tyloron působí na viry herpes, chřipky, hepatitidy a jiné patogeny. Mohou být předepsány od 7 let a často se používají s preventivním účelem k prevenci ARVI a chřipky v zimním období.
  • Ingavirin. Tyto kapsle mají nejen antivirový účinek, ale také protizánětlivou aktivitu. Používají se od věku 13 let k léčbě parainfluenzy, adenovirové infekce, chřipky a dalších infekcí.
  • Arbidol. Takový přípravek má imunostimulační a antivirový účinek, proto se používá při léčení rotavirové infekce, chřipky, ARVI a dalších chorob. Předkládá se jako tableta ve skořápce, prášek pro přípravu suspenze a kapslí. Lék s dávkou 50 mg je povolen pro děti starší 3 let a dávka 100 mg se podává od šesti let.

Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.

Podmínky skladování a skladovatelnost

Uchovávejte přípravek Orvireum na suchém místě při pokojové teplotě. Doba použitelnosti není delší než 3 roky. Po uplynutí doby použitelnosti není lék vhodný k použití.

Orvir pro děti: návod k použití

Orvirem - antivirotikum pro děti starší než 1 rok.

Forma vydání

Sirup (hustá kapalina) světle červené nebo růžové barvy, láhev z tmavého skla o objemu 100 ml, kartonový obal

Složení

Aktivní složka:

Rimantadin hydrochlorid, 10 mg

Pomocné látky:

Čištěná voda, barva E 122, cukr, alginát sodný

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Rimantadin hydrochlorid - je antivirotikum složku, která má aktivitu kmenů viru chřipky A. Tento materiál se umístí do alginátu sodného, ​​polymerní matrice, který má sorpční vlastnosti a detoxikaci, prakticky nevyvolává toxické účinky.

Pod vlivem léků se hladina PH zvyšuje endosom vakuol, který obklopuje částice viru poté, co vstoupí do buňky. Kvůli prevenci adi fi kace v těchto vakuolách je blokována fúze virové obálky s endosomální membránou a přenos genetické informace viru do cytoplazmy buňky. Současně přerušuje transkripce virového genomu rimantadin, který inhibuje uvolňování virových částic z postižené buňky.

Antivirové léčivo zvyšuje produkci interferonu, stabilizuje sekreci imunoglobulinu, normalizuje množství a zvyšuje aktivitu buněk odpovědných za imunitní odpověď. Snižuje hladinu cytokinů, čímž snižuje zánět.

Farmakokinetika

Po požití Sir Orvire pomalu, ale téměř zcela absorbován ve střevě, dosahuje maximální koncentrace v krevní plazmě po 1-4 hodinách. Jeho vztah k plazmatickým proteinům je 40%, distribuční objem je 289 l / kg.

Lék je metabolizován v játrech, poločas rozpadu u dětí ve věku 4-8 let je 13-38 hodin. Asi 90% léčiva se vylučuje spolu s močí, 15% - nezměněné, zbytek - ve formě metabolitů.

Indikace pro použití

  • Prevence a léčba chřipky způsobené kmenem viru A;
  • Prevence epidemie za přítomnosti pacientů doma a v dětském týmu.

Droga se doporučuje po 1 roce.

Kontraindikace

  • Individuální intolerance ke složkám léčiva;
  • Epilepsie v anamnéze;
  • Těžké poškození jater;
  • Věk do 12 měsíců;
  • Akutní a chronické onemocnění ledvin;
  • Thyrotoxikóza;
  • Těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

Syrup Avrir se doporučuje užívat následovně:

Děti od 1 do 3 let - první den léčby, 2 čajové lžičky 3krát denně (denní dávka 60 mg), druhý a třetí den - 2 čajové lžičky 2krát denně (denní dávka 40 mg), v čtvrtý den - 2 čajové lžičky 1 den denně (20 mg).

Děti 3-7 let: I den - 3 lžičky. 3krát denně, II. A III. Den - 3 lžičky. 2 x denně, IV den - 3 lžičky. 1 den za den.

Pro preventivní účely děti 1-3 letý sirup Orvire předepsal 2 lžičky. 1 den denně, děti 3-7 let - 3 lžičky. Jednou denně, po dobu 10-15 dnů.

Lékové interakce

Při použití současně s antiepileptiky se jejich účinnost snižuje.

Pod vlivem adsorbentů, obalových a adstringentních látek je absorpce rimantadinu významně snížena.

Léky, které okyseňují moč (hydrogenuhličitan sodný, acetazolamid) posilují terapeutický účinek přípravku Orvirem snížením vylučování ledvin rimantadinem.

Při současném podávání paracetamolu nebo kyseliny acetylsalicylové se maximální koncentrace rimantadinu v krevní plazmě zvyšuje o 11%.

Při komplexní aplikaci cimetidinu je clearance rimantadinu snížena o 18%.

Nežádoucí účinky

Ze strany zažívacího traktu: bolest břicha, nevolnost, zvracení, plynatost, zvýšený bilirubin v krvi.

Z kůže: svědění, vyrážky, kopřivka.

Ze strany centrálního nervového systému: závratě, bolesti hlavy, poruchy spánku a koncentrace, neurologické reakce.

Předávkování

Neexistují žádné informace o předávkování léky.

Zvláštní instrukce

Na pozadí užívání přípravku Orvire může dojít k zhoršení chronických patologií.

Při předepisování léků pro děti s diabetem je třeba vzít v úvahu, že ve své kompozici je zahrnuto 60% sacharózy.

V některých případech je výskyt rezistentních vůči kmenům viru rimantadinu.

Podmínky dovolené

Droga se odvolává na léky na předpis.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém místě, chráněné před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě nepřevyšující 25 ° C. Doba použitelnosti přípravku je 3 roky. Na konci tohoto období je používání léčivého přípravku zakázáno.

Cena

Průměrná cena léku Orvir v lékárnách v Moskvě činí 280-320 rublů.

ARVIREM

Sirup [pro děti] ve formě husté kapaliny růžové nebo světle červené barvy.

5 ml (1 čaj)rimantadin hydrochlorid 10 mg

[PRING] cukr, alginát sodný, barvivo E122, čištěná voda.

100 ml - láhve tmavého skla (1) - balení z lepenky.

Antivirotikum. Rimantadin je derivát adamantanu; aktivní s ohledem na různých kmenů viru chřipky A (zejména typu A2). Jako slabá báze působí rimantadin zvýšením pH endosomu, který po průniku do buňky obsahuje membránu vakuolů a okolních virových částic. Prevence okyselování v těchto vakuolách blokuje fúzi virové obálky membránou endosomu, čímž se zabrání přenosu virového genetického materiálu na cytoplazmu buňky. Rimantadin rovněž inhibuje uvolňování virových částic z buňky, tj. E. přeruší transkripci virového genomu.

Účel rimantadin po dobu 2-3 dnů před a 6-7 hodin po nástupu klinické projevy chřipky typu A, snižuje výskyt, závažnost příznaků a stupeň sérologických reakcí. Některý terapeutický účinek se může objevit i v případě, že je přípravek rimantadin předepsán do 18 hodin po nástupu prvních příznaků chřipky.

Po požití je rimantadin téměř zcela absorbován do střeva. Absorpce je pomalá. Hodnota Cmax rimantadin v krevní plazmě v dávce 100 mg 1 den / den - 181 ng / ml, 100 mg dvakrát denně - 416 ng / ml.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 40%. Vd u dospělých - 17-25 l / kg, u dětí - 289 l / kg. Koncentrace v nazální sekreci je o 50% vyšší než v plazmě.

Metabolismus a vylučování

Metabolizováno v játrech. T1/2 - 24-36 hodin; je vylučován ledvinami 15% - nezměněný, 20% - ve formě metabolitů hydroxylů.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických případech

Při chronickém selhání ledvin T1/2 se zvyšuje dvakrát. U pacientů s renální insuficiencí a u starších pacientů se může akumulovat v toxických koncentracích, pokud není dávka korigována v poměru ke snížení clearance kreatininu.

- prevence a včasná léčba chřipky A u dětí starších jednoho roku.

Prevence rimantadinu může být účinná v kontaktu s nemocným doma s šířením infekce v uzavřených obcích a vysokým rizikem onemocnění během epidemie chřipky.

Akutní onemocnění jater;

- akutní a chronické onemocnění ledvin;

- věk dětí do 1 roku;

- přecitlivělost na složky léku.

C opatrně by měl předepisovat lék na epilepsii (včetně anamnézy).

Kdy léčbě lék se užívá perorálně (po jídle), promyje vodou, podle následujícího schématu: děti od 1 roku do 3 let - 1. den 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu (20 mg) třikrát denně (denní dávka - 60 mg); ve druhém a třetím dni - 10 ml dvakrát denně (denní dávka - 40 mg), 4. den - 10 ml 1 den / den (denní dávka - 20 mg); děti od 3 do 7 let - první den - 15 ml (3 čajové lžičky) sirupu (30 mg) třikrát denně (denní dávka - 90 mg); na 2. a 3. den - 3 čajové lžičky 2x denně (denní dávka - 60 mg), 4. den - 3 čajové lžičky 1 denně / denně (denní dávka - 30 mg).

Pro prevence lék je předepsán: děti od 1 roku do 3 let - 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu (20 mg) 1 denně / den; děti od 3 do 7 let - 15 ml (3 čajové lžičky) sirupu (30 mg) 1 denně / den po dobu 10-15 dní, v závislosti na zdroji infekce.

Denní dávka rimantadinu by neměla překročit 5 mg / kg tělesné hmotnosti.

Lék je obvykle dobře snášen. Někdy jsou pozorovány následující nežádoucí účinky.

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, epigastrická bolest, plynatost, anorexie.

Ze strany centrálního nervového systému: bolest hlavy, závratě, nespavost, neurologické reakce, zhoršená koncentrace.

Ostatní: Hyperbilirubinemie, alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka), asténie.

Dosud nebyly zaznamenány žádné případy předávkování.

Když je Avroviem kombinován, snižuje účinnost antiepileptických léků.

Se současným příjmem adsorbentů, adstringentů a obalových činidel se sníží absorpce rimantadinu.

Léky, které okyseleňují moč (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný), zvyšují účinnost rimantadinu kvůli snížení jeho vylučování ledvinami.

Kombinace kyseliny acetylsalicylové a paracetamolu snižují hodnotu Cmax rimantadin o 11%.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Na pozadí užívání léku může dojít k exacerbaci chronických souběžných onemocnění.

Při epilepsii se zvyšuje riziko epileptických záchvatů.

Sirup obsahuje 60% sacharózy, což je třeba vzít v úvahu při předepisování pacienta s diabetes mellitus.

Možná vznik virů rezistentních vůči lékům.

Léčba je kontraindikována pro použití v těhotenství a kojení.

Kontraindikace při akutním a chronickém onemocnění ledvin.

Kontraindikováno u akutních onemocnění jater.

Droga je uvolněna na předpis.

Seznam B. Lék by měl být skladován na místě chráněném před světlem a nedostupný pro děti při teplotě nejvýše 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Orvire

Popis je aktuální 30.10.2014

  • Latinský název: Orvirem
  • ATX kód: J05AC02
  • Aktivní složka: Rimantadin
  • Výrobce: ZAO společnost Oliphen (Rusko)

Složení

5 ml sirupu obsahuje rimantadin hydrochlorid - 10 mg, pomocné látky (cukr, voda, alginát sodný, E122).

Forma vydání

Vyrábí se ve formě sirupu v lahvičce o objemu 100 ml v kartónových obalech. Sirup má silnou konzistenci a růžově červenou barvu.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika a farmakokinetika

Účinná látka rimantadin hydrochlorid je v matricových buněk alginátu sodného, což způsobuje postupné uvolňování aktivních komponent od agenta. V tomto případě je minimalizován toxický účinek rimantadinu a možnost projevů alergických reakcí.

Na druhé straně účinná látka blokuje proces sdružování obálky viru s endosomální membrány, přenosový gen. informace z viru do buněčné cytoplazmy nedochází (proces genomu transkripce).

Látka stimuluje produkci protilátky, bojovat virus, katalyzuje procesy indukce interferonu. Děkuji rimantadin snížení počtu cytokiny a v důsledku toho, detoxikace tělo klesá zátěž antigenu a zánět.

Indikace pro použití

Předepište lék pro děti, počínaje rokem věku

  • pro léčbu virové nemoci (hlavně chřipka A);
  • prevenci těchto onemocnění, mimo jiné i během epidemie, v dětských zařízeních nebo doma.

Kontraindikace

Protivirový sirup pro děti je kontraindikován:

Nežádoucí účinky

Nicméně je možné:

  • bolest v epigastrický oblast, průjem a plynatost, nevolnost;
  • porušení spánku, bolesti hlavy, neuralgie;
  • vyrážky na kůži, asténie, svědění kůže.

Pokyny pro Orvir (metoda a dávkování)

Lék se podává perorálně po jídle. Maximální denní dávka sirupu je 5 mg na kg tělesné hmotnosti.

Jedna čajová lžička zpravidla obsahuje 5 ml léku.

Instrukce pro děti v případě prevence:

  • děti od jednoho roku do tří let jsou předepsány 10 ml denně (2 polévkové lžíce);
  • děti od tří do sedmi let - 15 ml;
  • děti od sedmi do 14 let - 20 ml.

Pokyny pro použití přípravku Orvire pro léčbu virových onemocnění

Ve věku od 1 do 3 let:

  • v 1 den - 3 dávky 10 ml;
  • při 2, 3 dnech - 2 vstupy 10 ml;
  • v den 4 - jednou 10 ml.

Od tří do sedmi let:

  • v 1 den - 3 recepty po 15 ml;
  • ve 2 a 3 - 2 receptech po 15 ml;
  • v den 4 - jednou 15 ml.

Děti od 7 do 14 let:

  • první den - 3 dávky 20 ml;
  • druhá a třetí - 2 dávky 20 ml;
  • čtvrtý - jednou 20 ml.

Předávkování

Nebyly hlášeny žádné případy.

Interakce

V kombinaci s léky z epilepsie, konzultovat s odborníkem.

Lék zesiluje tento účinek kofein na centrální nervový systém.

Obchodní podmínky

K nákupu léku potřebujete předpis.

Podmínky skladování

Nedostupné pro děti, tmavé, chladné místo.

Datum vypršení platnosti

Zvláštní instrukce

Kdy diabetes je třeba vzít v úvahu, že přípravek obsahuje velké množství cukru.

Analogy

Rimantadin, Arbimaks, rimantadin, protfenolozid, Jodantipyrin, aperflyu, novirin, cytokin, arbidol, Alguire, Avonex, Amizon, anaferol, Tamiflu, Inferon.

Recenze na Orvireme

Recenze Orvir pro děti. Mnozí rodiče dávají přednost použití sirupu pro děti k léčbě chřipka, lék urychluje hojivý proces, zabraňuje nežádoucím komplikacím. Často jej předepisují lékaři. Nicméně vedlejší účinky se často objevují ve formě alergie. Někteří zvažují užívání drogy k prevenci chřipky A je nevhodný, dává přednost lidovým a jiným způsobům, jak posílit imunitu.

Cena Orvireme (kde koupit)

Syrovátka pro děti je relativně levná.

V průměru je cena přípravku Orvirem pro děti asi 170 rublů na 100 ml.

Orvirem - návod k použití, sirup pro děti

Orvirem - je antivirotikum sirup pro děti s prokázanou účinností na prevenci a včasné léčbě chřipky A. Orvirem je domácí antivirová droga pro novou generaci dětí, vyvinul chřipce Research Institute (Saint Petersburg).

Orvire je k dispozici jako sirup pro děti s aktivním složením rimantadin hydrochlorid. Pomocné látky: cukr, alginát sodný, barvivo E122 (carmazazin, azorubin), čištěná voda.

Alginát sodný (v potravinářském průmyslu označován jako E-401 a povolený pro použití při výrobě kojenecké výživy) má adsorpční a detoxikační vlastnosti, což přispívá k jeho antitoxické aktivitě. To znamená, že alginát sodný snižuje toxický účinek remantadinu (který je kontraindikován u malých dětí a je povolen pouze pro děti od 7 let věku).

Orvirium - indikace pro použití u dětí

Název Orvire může být dešifrován jako ORVI + REMANTADIN, avšak v oficiálních pokynech k použití je indikací pro užívání přípravku Orvirem pouze prevence a časná léčba chřipky A u dětí starších jednoho roku. Prevence rimantadinu může být účinná v kontaktu s nemocným doma s šířením infekce v uzavřených obcích a vysokým rizikem onemocnění během epidemie chřipky.

Informace o použití tohoto léku jako profylaxe a / nebo léčby ARI v pokynech k použití daného léku.

Nicméně antivirový sirup Orvire je široce používán v pediatrii (jmenován pediatry) jako léčba virového nachlazení (ARVI).

S největší pravděpodobností je to způsobeno tím, že členové oddělení dětských infekcí ruské Státní lékařské univerzity. Pirogov na základě tohoto Morozov dětské City klinické nemocnice infekčních chorob klinické nemocnice №1 (Moskva) Byla provedena studie, aby prozkoumala klinickou účinnost a bezpečnost léku v Orvirem SARS u dětí ve věku od 1 roku do 16 let.

Studie zjistila, že načasování zmírnění klinických symptomů SARS, jako pyrexie (horečka), návaly (zarudnutí) na sliznici orofaryngu, kašel, poslech dušnost byly ve studijní skupině významně nižší, přičemž se mimo jiné terapie Orvirem oproti skupina nepřijímá lék (k úlevě od klinických symptomů nemoci SARS v průměru o 30% méně, než byly děti nedostávají Orvirem). Tak Orvirem byl stejně účinný u dětí s SARS komplikované a nekomplikované.

To znamená, že studie umožňují charakterizovat účinnost Orvirem léčiva v léčbě akutních respiračních virových infekcí u dětí jako dobrý, a léčivo je považováno za bezpečné, a doporučit pro použití při léčení nejen ptáků, ale i jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí, včetně komplikovat syndrom krupice I-II stupně. * * *

*) Chřipka a SARS: nové způsoby řešení problému u dětí od 1 roku. Asociace infekčních pediatrů. Informační dopis Pediatrie. Dodatek k časopisu Consilium Medicum. 2009

Orvirem - pokyny pro použití u dětí

Orvirem je silný sirup, sladká chuť s hořkou pachu, růžová nebo světle červená, lepkavá. Před použitím protřepe sirup. Po každém použití je nutné důkladně otřít hrdlo lahve zvenčí a pevně sevřít víko. Pokud tomu tak není, sirup na víku rychle krystalizuje kvůli cukru.

Pro prevenci Aplikujte sirup Orvire:

  • děti od 1 roku do 3 let - 20 mg - 10 ml (2 čajové lžičky) 1 den denně;
  • děti od 3 do 7 let - 30 mg - 15 ml (3 čajové lžičky) 1 denně / den;
  • děti starší 7 let - 50 mg - 25 ml (5 čajových lžiček) 1 denně / denně.
Preventivní kurz je 10-15 dní.

Pro léčbu (pětidenní kurs) aplikujte Orvire sirup po jídle, mytí vodou:

  • děti od 1 roku do 3 let - první den v dávce 60 mg / den: 10 ml nebo 2 čajové lžičky (20 mg) třikrát denně; ve dnech 2 a 3 - 40 mg / den: 10 ml nebo 2 čajové lžičky (20 mg) dvakrát denně; 4-5 dní - 20 mg / den: 10 ml nebo 2 čajové lžičky 1 denně.
  • Děti od 3 do 7 let - první den v dávce 90 mg / den: 15 ml nebo 3 čajové lžičky (30 mg) třikrát denně; ve dnech 2 a 3, 60 mg / den, tj. 30 mg (15 ml nebo 3 čajové lžičky) 2krát denně; Den 4 - 30 mg / den (15 ml nebo 3 čajové lžičky) jednou denně.
  • Děti od 7 do 10 let v dávce 100 mg / den - 25 ml nebo 5 čajových lžiček (50 mg) 2krát denně.
  • Děti od 10 do 14 let v dávce 150 mg / den - 25 ml nebo 5 čajových lžiček (50 mg) třikrát denně.

Pozor prosím! Denní dávka by neměla překročit 5 mg na kg tělesné hmotnosti.

Po orálním podání je Orvirium téměř zcela, ale poměrně pomalu, vstřebává do střeva.

Kontraindikace užívání přípravku Orvir

  • akutní onemocnění jater;
  • akutní a chronické onemocnění ledvin;
  • thyrotoxikóza;
  • těhotenství;
  • období laktace;
  • děti do 1 roku věku (u dětí do 1 roku nebyly provedeny odpovídající studie bezpečnosti, proto je kontraindikace rimantadinu);
  • zvýšená citlivost na rimantadin a složky léčiva;
  • nesnášenlivost vůči fruktóze;
  • nedostatek cukru / isomaltázy;
  • glukózo-galaktózová malabsorpce.

C opatrně by měl přípravek Orvirem užívat s těžkým chronickým selháním ledvin, s selháním jater a cukrovkou (15 ml sirupu odpovídá 1 jednotek chleba (XE)). U pacientů s epilepsií riskuje epileptické záchvaty s užíváním léku.

Nežádoucí účinek sirupu Orvirem

Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, epigastrická bolest, plynatost, anorexie.

Z centrálního nervového systému (CNS): bolest hlavy, závratě, nespavost, neurologické reakce, zhoršená koncentrace.

Ostatní: Hyperbilirubinémie (zvýšené hladiny bilirubinu v séru), alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka), astenie (slabost, vyčerpání).

Interakce s jinými léky

Orvirový sirup snižuje účinnost antiepileptických léků.

Adsorbenty, adstringenty a obalové látky snižují absorpci rimantadinu.

Paracetamol a kyselina askorbová snižují maximální koncentraci rimantadinu v krevní plazmě o 11%.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18%.

Forma uvolnění a datum vypršení platnosti v Orviru

Sirup je k dispozici ve láhvích z tmavého skla nebo polyethylentereftalátu (termoplastický) ve 100 ml. Doba skladovatelnosti - 3 roky, skladováno na tmavém místě při teplotě nejvýše 25 ° C.

Informace o léčivém přípravku jsou poskytovány na základě pokynů pro použití léčivého přípravku zařazeného do státního rejstříku léčivých přípravků.

Orvirem - cena

Cena dětského sirupu od Orvire se pohybuje od 180 do 400 rublů.

Orvirem - oficiální instrukce pro použití

Registrační číslo: P N000044 / 01-300811

Mezinárodní neregistrovaný název: rimantadin

Dávková forma
Sirop pro děti.

Složení
Účinná látka: Rimantadin hydrochlorid - 2 mg
Pomocné látky: sacharóza (granulovaný cukr) - 768 mg, alginát sodný
(MANUCOL) - 3,2 mg, barvivo azorubin (carmoazin) - 0,013 mg, voda purifikovaná na 1,0 ml

Popis:
Hustá kapalina růžové nebo světle červené barvy.

Farmakoterapeutická skupina: antivirové činidlo.

ATX kód: [J05AC02].

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Rimantadin je antivirový prostředek odvozený od adamantanu; Je aktivní proti různým kmenům viru chřipky A. Jako slabá báze působí rimantadin zvýšením pH endosomů, které mají membránu vakuolů, které obklopují virové částice po jejich vstupu do buňky. Prevence okyselování v těchto vakuolách blokuje fúzi virové obálky membránou endosomu, čímž se zabrání přenosu virového genetického materiálu na cytoplazmu buňky. Rimantadin rovněž inhibuje uvolňování virových částic z buňky, tj. E. přeruší transkripci virového genomu.

Farmakokinetika
Po požití je rimantadin téměř zcela absorbován do střeva. Absorpce je pomalá. Spojení s plazmatickými bílkovinami je asi 40%. Distribuční objem: dospělí - 17-25 l / kg, děti - 289 l / kg. Koncentrace v nazální sekreci je o 50% vyšší než koncentrace v plazmě. Maximální koncentrace rimantadinu v krevní plazmě (Sshah) s příjmem 100 mg jednou denně - 181 ng / ml, 100 mg dvakrát denně - 416 ng / ml.
Metabolizováno v játrech. Poločas rozpadu (T.1/2) - 24-36 hodin; je vylučován ledvinami 15% - nezměněný, 20% - ve formě metabolitů hydroxylů. Při chronickém selhání ledvin T 1/2 se zvyšuje dvakrát. U osob s selháním ledvin a u starších lidí se může akumulovat v toxických koncentracích, pokud není dávka korigována v poměru k poklesu clearance kreatininu.

Indikace pro použití
Prevence a časná léčba chřipky A u dětí starších jednoho roku. Prevence rimantadinu může být účinná v kontaktu s nemocným doma s šířením infekce v uzavřených obcích a vysokým rizikem onemocnění během epidemie chřipky.

Kontraindikace

  • akutní onemocnění jater;
  • akutní a chronické onemocnění ledvin;
  • thyrotoxikóza;
  • těhotenství a kojení;
  • děti do 1 roku;
  • zvýšená citlivost na rimantadin a složky léčiva;
  • nedostatek cukru / isomaltázy;
  • nesnášenlivost vůči fruktóze;
  • glukózo-galaktózová malabsorpce.

S opatrností
Epilepsie (včetně anamnézy), těžké chronické selhání ledvin, selhání jater, diabetes mellitus.

Dávkování a podávání
Léčebný režim:
Vezměte si (po jídle), vypláchněte vodou, podle následujícího schématu:
děti od 1 roku do 3 let - první den 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu (20 mg) 3krát denně (denní dávka - 60 mg); 2 a 3 dny - 10 ml dvakrát denně (denní dávka - 40 mg), 4 dny - 5 dnů - 10 ml jednou denně (denní dávka - 20 mg).

Děti od 3 do 7 let - první den - 15 ml (3 čajové lžičky) sirupu (30 mg) 3krát denně (denní dávka - 90 mg); 2 a 3 dny - 3 čajové lžičky 2x denně (denní dávka - 60 mg), 4 den - 5 dnů - 3 čajové lžičky 1 den denně (denní dávka - 30 mg).

Děti od 7 do 10 let 25 ml (5 čajových lžiček) sirupu (50 mg) 2krát denně po dobu 5 dnů (denní dávka -100 mg).

Děti od 11 do 14 let, 25 ml (5 čajových lžiček) sirupu (50 mg) 3krát denně po dobu 5 dnů (denní dávka -150 mg).

Preventivní schéma:
Pro profylaxi platí:
děti od 1 roku do 3 let - 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu (20 mg) 1 denně,
děti od 3 do 7 let - 15 ml (3 čajové lžičky) sirupu (30 mg) jednou denně,
děti starší 7 let - 25 ml (5 čajových lžiček) sirupu (50 mg) jednou denně po dobu 10-15 dnů.
Pozor prosím! Denní dávka rimantadinu by neměla překročit 5 mg na kg tělesné hmotnosti.

Nežádoucí účinek
Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, epigastrická bolest, plynatost, anorexie;
Z centrálního nervového systému: bolest hlavy, závratě, nespavost, neurologické reakce, porucha koncentrace;
Jiné: hyperbilirubinemie, alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka), asténie.

Předávkování
Případy předávkování nebyly pozorovány.

Zvláštní instrukce
Použití rimantadinu 2-3 dny před a 6-7 hodin po nástupu klinických projevů chřipky A snižuje závažnost symptomů onemocnění a stupeň sérologické odpovědi. Některý terapeutický účinek se může objevit i v případě, že je přípravek rimantadin předepsán do 18 hodin po nástupu prvních příznaků chřipky.

Při použití se může objevit exacerbace chronické komorbidity. U pacientů s epilepsií je rimantadin spojen se zvýšeným rizikem epileptických záchvatů.

15 ml sirupu odpovídá 1 jednotek chleba (XE), které je třeba vzít v úvahu při předepisování pacienta s diabetes mellitus. Možná vznik virů rezistentních vůči lékům.
Vzhledem k pravděpodobnosti nežádoucích účinků centrálního nervového systému je třeba dbát na řízení vozidel a mechanismů.

Forma vydání
Sirop pro orální podání 2 mg / ml. Láhve z tmavého skla / lahví pro kapalné dávkovači formy polyethylentereftalátu o objemu 100 ml. Láhev společně s pokyny pro použití je umístěna v kartonu.

Podmínky skladování
V tmavém prostředí při teplotě nejvýše 25 ° C Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vytištěné na obalu.

Podmínky dovolené z lékáren
Podle lékařského předpisu.

Výrobce:
JSC «Corporation OLIFEN», Rusko
127299, Moskva, ul. Clara Zetkin, 18, budova 1

Stížnosti spotřebitelů by měly být zasílány na adresu:
127299, Moskva, ul. Clara Zetkin, 18, budova 1

Předchozí Článek

Pomáhá Miramistin s HIV?

Následující Článek

ANA (antinukleární protilátky)