Alfaron por.oliof.d / in. f. 3000000 IU balení. 5 Farmaklon

Diety

Návod k použití:

Alfaron je rekombinantní lidský interferon alfa-2b s imunomodulačním, antimikrobiálním, protinádorovým, antivirovým, protizánětlivým účinkem.

Forma vydání a složení

loading...
  • Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a místní aplikaci: porézní hygroskopické hmotnosti téměř bílý nebo bílý (v lahvích: kartonu 1, 5, 10 nebo 20 lahviček; obrysu buňky nebo kazeta obrysu po 1, 5, 10 nebo 20 lahviček v sáčku s 1 kartonovým svazkem);
  • Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intranasální aplikaci: porézní hmota světle žluté nebo bílé, hygroskopická; po rozpuštění - transparentní světle žluté nebo bezbarvé kapaliny bez cizích příměsí a sedimentu (v lahvičkách, v kartonové svazku 1 nebo 5 lahviček v jednom balíčku s 1 nebo 5 lahvičkách nebo ampulích (5 ml) vody pro injekce).

Účinná látka Alfarone - interferon alfa-2b lidská rekombinantní látka:

  • 1 lahvička s lyofilizátem pro přípravu injekčního roztoku a topickou aplikaci: 0,5 milionu mezinárodních jednotek (IU), 1 milionu, 3 miliony nebo 5 milionů IU;
  • 1 lahvička s lyofilizovaným roztokem pro intranasální podání: 0,05 milionu IU.

Pomocné složky: chlorid sodný, disubstituovaný fosfát sodný, polyglucin, fosfát sodný monosubstituovaný 2-vody.

Indikace pro použití

loading...

Liofilizate pro injekční roztok a topickou aplikaci
Jako součást komplexní terapie u dospělých:

  • Akutní prodloužená hepatitida B, chronická forma aktivní hepatitidy B nebo D s nebo bez příznaků cirhózy;
  • Střední nebo těžkou formou akutní virové hepatitidy B - nástup příznaků a žloutenka až do pátého dne (v pozdějším období jmenování je méně účinná, a v případě, cholestatická proudu a rozvoj jaterní kóma - zcela neúčinné);
  • Chronická forma virové hepatitidy C;
  • Virová konjunktivitida, keratitida, keratokonjunktivitida, keratouveitida;
  • Meningoencefalitida je virový (herpetický, adenovirální, enterovirus, chřipka, parotitis), etiologie virových bakterií a mykoplasmů;
  • Zhoubný nádor ledvin IV.
  • Primární retikulóza, houbová mykóza a další maligní kožní lymfomy;
  • Karcinom skvamózních buněk a karcinom bazálních buněk;
  • Kaposiho sarkom;
  • Leukemie vlasových buněk;
  • Keratoacanthoma;
  • Histiocytóza X;
  • Chronická myeloidní leukémie;
  • Subleukemická myelóza;
  • Roztroušená skleróza;
  • Základní trombocytopenie.

Užívání Alfaronu u dětí jako součásti komplexní terapie:

  • Akutní lymfoblastická leukémie - po ukončení indukční chemoterapie po dobu 4-5 měsíců remise;
  • Respirační papillomatóza hrtanu.

Liofilizate pro přípravu roztoku pro intranasální podání
Použití je u dospělých a dětí pro prevenci a léčbu počátečních stadií chřipky, akutních respiračních virových infekcí (ARVI).

Kontraindikace

loading...
  • Závažné formy alergických patologií;
  • Individuální nesnášenlivost součástí léku a dalších interferonů.

Kromě toho je jmenování lyofilizátu pro přípravu injekčního roztoku a topické aplikace kontraindikováno během těhotenství.

Dávkování a podávání

loading...

Liofilizate pro injekční roztok a topickou aplikaci
Připravený lyofilizovaný roztok je určen pro intramuskulární (IM), subkutánní (subkutánní), subkonjunktivální podání a podání do ohniska nebo místa léze, stejně jako pro topickou aplikaci.

Pro přípravu roztoku pro obsah injekční lahvičky je třeba před přímým podáním přidat vodu na injekci v následujícím poměru: pro intravenózní injekci a zavedení do ohniska - 1 ml, pro subkonjunktivální podání a topickou aplikaci - 5 ml. Doba rozpouštění by neměla přesáhnout 4 minuty. Výsledné řešení by mělo mít transparentní strukturu bez jakýchkoli inkluzí.

Neskladujte zředěný výrobek!

Doporučené dávkování pro administraci IM a SC:

  • Akutní hepatitida B: 1 milion IU dvakrát denně po dobu 5-6 dní, poté ve stejné dávce jednou denně po dobu 5 dnů. K dosažení klinického účinku může pokračovat léčba po biochemickém vyšetření krve v dávce 1 milion IU jednou za 3 až 4 dny po dobu 14 dnů. Dávka by neměla překročit 15-21 milionů IU;
  • Chronická a akutní prodloužená aktivní hepatitida B (bez známky infekce cirhózou a delta): 1 milion IU jednou za 3 až 4 dny po dobu 1-2 měsíců. Není-li po tomto léčebném účinku terapeutický účinek, měl by být pacient předepsán 2-3 podobné kúry s přestávkou 1-6 měsíců nebo pokračovat v léčbě na 3-6 měsíců;
  • Chronická aktivní hepatitida D bez příznaků cirhózy: 0,5-1 milionu IU denně za 3-4 dny po dobu jednoho měsíce. Opakovaný kurz - po 1-6 měsících;
  • Chronická aktivní hepatitida B a D se známkami cirhózy jater: 0,25-0,5 milionu IU denně za 3-4 dny, průběh 1 měsíc. Opakované kúry jsou předepsány s vývojem známky dekompenzace s intervalem 2 měsíce nebo déle;
  • Chronická virový hepatitida C: dospělí - 3 miliony IU třikrát za 7 dní, děti - ve výši 3 miliony IU na 1 m 2 povrchu těla, ale ne více než 3 miliony IU třikrát za 7 dní. Průběh léčby je 9 měsíců;
  • Zhoubný nádor ledvin: 3 miliony IU každých 1 den po dobu 10 dnů. Kurz se opakuje v intervalech 21 dní od 3 do 9 a vícekrát. Celková dávka léku je 120-300 milionů IU a více;
  • Hairy cell leukemia: 3-6 milionů IU jednou denně po dobu 2 měsíců. Po normalizaci hemogramu se dávka sníží na 1-2 miliony IU denně. Podpůrná léčba - 3 miliony IU jednou za 3 až 4 dny po dobu 1,5 měsíce. Celková dávka léku je 420-600 milionů IU a vyšší;
  • Akutní lymfoblastická leukémie u dětí v průběhu 4-5 měsíců po indukci remise chemoterapie: v kombinaci s nosnou chemoterapií - 1 z 1 milionů IU každých 7 dní po dobu 6 měsíců, pak - 1 x za 14 dní při stejné dávce po dobu 24 měsíců;
  • Chronická myelogenní leukémie: 3 miliony IU denně nebo 6 milionů IU každý druhý den, léčba - 2,5-6 měsíců;
  • Histiocytóza X: 3 miliony IU denně, průběh terapie - 1 měsíc. Během 12 až 36 měsíců se kurz opakuje každých 1-2 měsíců;
  • Subleukemická myelóza, esenciální trombocytopenie (s cílem korigovat hypertrombocytózu): 1 milion IU jednou denně nebo každý druhý den po dobu 20 dnů;
  • Kaposiho sarkom, maligní lymfom: 3 miliony IU denně po dobu 10 dnů v kombinaci s glukokortikosteroidy a cytostatiky (cyklofosfamid, prospidin);
  • Nádorové stupeň mycosis fungoides, retikulosarkomatoze: účelné prokládaný / m podání v dávce 3 miliony IU a intralesionální podání v dávce 2 miliony IU léčby - 10 dní. Se zvýšením teploty nad 39 ° C a zhoršením stavu u pacientů s houbovou mykózou v erytrodermálním stádiu by mělo být podávání přípravku Alfarone ukončeno. Při nepřítomnosti požadovaného účinku je indikováno jmenování druhého kurzu po 10-14 dnech. Dávka udržovací léčby je 3 miliony IU jednou za 7 dní po dobu 1,5 měsíce;
  • Respirační papilomatóza hrtanu (další den po operaci odstranění papilomů) ze 0,1-0,15 milionů IU na 1 kg hmotnosti pacienta na den po dobu 45-50 dní, pak - při stejném dávkování třikrát denně, 7 dní po dobu jednoho měsíce. Kurz se opakuje ještě 2 krát s intervalem 2-6 měsíců;
  • Roztroušená skleróza: s pyramidálním syndromem - 1 milion IU třikrát denně, s mozkovým syndromem - 1 milion IU 1-3 krát denně. Průběh léčby je 10 dní. Poté je podávání stejné dávky předepsáno jednou za 7 dní po dobu 5-6 měsíců. Celková dávka je 50 až 60 milionů IU.

Při vysoké pyrogenní reakci (39 ° C a vyšší) se doporučuje podávání přípravku Alfarona doprovázet použití indomethacinu.

U keratoakantomu, karcinomu dlaždicových buněk a bazocelulárního karcinomu je lék podáván pod lézí (perifokální) v dávce 1 milion IU jednou denně po dobu 10 dnů. U pacientů se závažnými lokálními zánětlivými reakcemi se po 1 až 2 dnech podává perifokální podání. Pokud je to nutné, po ukončení léčby se provede kryostat.

Když keratoiridocyklites a stromální keratitis na 0,5 ml roztoku podávaných subkonjunktiválně v dávce 0,06 milionů IU denně nebo každý druhý den v místním znecitlivění 0,5% roztoku tetrakain. Kurz terapie - 15-25 injekcí.

Pro lokální použití se lyofilizát rozpustí v 5 ml 0,9% roztoku chloridu sodného pro injekci. Pro skladování je roztok (v souladu s pravidly aseptické a antiseptické) umístěn ve sterilní lahvičce a uchováván v chladničce (teplota 4 - 10 ° C) nejdéle 12 hodin.

Při povrchové keratitidě a konjunktivitidě je přípravek Alfaron předepisován lokálně ve formě aplikace 2 kapky na spojivku postiženého oka 6-8krát denně. Počet vpichů by měl být snížen, jelikož zánětlivé procesy se sníží na 3-4krát denně. Doba trvání léčby je 14 dní.

Liofilizate pro přípravu roztoku pro intranasální podání
Konečný roztok se podává intranasálně do každé nosní pasáže.

Pro přípravu roztoku se k obsahu injekční lahvičky přidá 5 ml vody na injekci.

Začátek aplikace je nezbytný, když se objeví první známky chřipky a onemocnění ARVI.

Doporučený dávkový režim má věkové hranice:

  • Dospělí: 3 kapky 5-6krát denně (jednorázová dávka - 0,003 milionu IU denně - 0,015-0,018 milionu IU);
  • Novorozenci a děti do 1 roku: 1 kapka 5krát denně (jednorázová dávka - 0,001 milionu IU denně - 0,005 milionu IU);
  • Děti ve věku 1-3 let: 2 kapky 3-4krát denně (jednorázová dávka - 0,002 milionu IU, denně 0,006-0,008 milionu IU);
  • Děti od 3 do 14 let: 2 kapky 4-5krát denně (jedna dávka - 0,002 milionu IU denně - 0,008-0,01 milionu IU).

Doba trvání léčby je 5 dní.

Prevence ARVI a chřipky se provádí v dávce odpovídající věku pacienta: po kontaktu s pacientem a / nebo podchlazení - 2krát denně po dobu 5-7 dnů; se sezónním zvýšením výskytu - 1 den (ráno) denně po 1-2 dnech. S jediným kontaktem můžete omezit na jednu instilaci. Preventivní kurzy lze opakovat podle potřeby.

Pro rovnoměrné rozdělení roztoku do nosní dutiny by se po instilaci měly masírovat křídla nosu.

Nežádoucí účinky

loading...

Liofilizate pro injekční roztok a topickou aplikaci

  • Parenterální podání: možné - únava, zimnice, horečka, svědění, vyrážka, leukopenie, trombocytopenie;
  • Ostření léze: lokální zánětlivé reakce;
  • Lokální aplikace na sliznici oka: možná - hyperemie oční sliznice, infekce spojivek, edém spojivky dolního oblouku.

Liofilizate pro přípravu roztoku pro intranasální podání
Nežádoucí účinky nejsou stanoveny.

Zvláštní instrukce

loading...

Při parenterálním zavedení leukopenie nebo trombocytopenie by měl pacient podstoupit laboratorní krevní test 2-3x týdně.

Léčba by měla být přerušena, pokud se při aplikaci na oční spojovku vyskytnou významné lokální nebo obecné nežádoucí účinky.

Lékové interakce

loading...

Liofilizate pro přípravu roztoku pro intranasální podání
Nedoporučuje se současné užívání vazokonstrikčních intranazálních prostředků, protože to přispívá k nadměrnému vysychání povrchu sliznice nosních kanálků.

Analogy

loading...

Analogy Alfaronu jsou: Viferon, Inter-P, Interferal, Lifferon, Reaferon-EU-Lipint.

Podmínky ukládání

loading...

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Skladujte na suchém a suchém místě při teplotách do 10 ° C.

Doba použitelnosti - 2 roky.

Hotový roztok lze skladovat v chladničce po dobu až 10 dní, aniž by bylo dovoleno zmrazení.

Podmínky dovolené z lékáren

loading...

Je vydáván na lékařský předpis.

Informace o přípravku jsou zobecněny, poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je nebezpečná pro zdraví!

Ve snaze dostat pacienta ven, lékaři často jdou příliš daleko. Takže například určitý Charles Jensen v letech 1954 až 1994 gg. přežili více než 900 operací k odstranění novotvarů.

Padající z osla, je pravděpodobné, že budete krk krk, než spadnout z koně. Jen se nesnažte vyvrátit toto tvrzení.

Nejčastějším onemocněním je Kuruova choroba. Pouze zástupci kmene Fores v Nové Guineji jsou nemocní. Pacient umírá smích. Předpokládá se, že příčinou onemocnění je konzumace lidského mozku.

Abychom mohli říct i nejkratší a nejjednodušší slova, používáme 72 svalů.

Žaludek člověka se dobře vyrovná s cizími předměty a bez lékařského zásahu. Je známo, že žaludeční šťáva může rozpustit i mince.

Podle mnoha vědců jsou komplexy vitamínů pro lidi prakticky k ničemu.

Kariéra je nejčastější infekční onemocnění na světě, s níž ani chřipka nemůže konkurovat.

Nejvyšší tělesnou teplotu zaznamenala Willie Jonesová (USA), která vstoupila do nemocnice při teplotě 46,5 ° C.

Podle studií WHO denní půlhodinová konverzace na mobilním telefonu zvyšuje pravděpodobnost vývoje nádoru na mozku o 40%.

Lidé, kteří jsou zvyklí na pravidelnou snídani, mají mnohem menší pravděpodobnost, že budou trpět obezitou.

Dokonce i když srdce člověka není poraženo, pak může ještě žít po dlouhou dobu, což nám ukázal norský rybář Jan Revsdal. Jeho "motor" se zastavil 4 hodiny poté, co se rybář ztratí a usnul ve sněhu.

Játra jsou v našem těle nejtěžším orgánem. Jeho průměrná hmotnost je 1,5 kg.

První vibrátor byl vynalezen v 19. století. Pracoval na parním stroji a byl určen k léčbě ženské hysterie.

V našich střevách se narodí, žijí a umírají miliony bakterií. Mohou být viděny jen se silným nárůstem, ale pokud se shromáždili, hodili by se do pravidelného šálku kávy.

Ve čtyřech plátcích horké čokolády obsahuje asi dvě stě kalorií. Takže pokud se nechcete dostat dobře, je lepší jíst víc než dva kusy denně.

Jsme přesvědčeni, že žena může být krásná v každém věku. Koneckonců věk není počet let, které žily. Věk je fyzický stav těla, který.

Alfaron

loading...

Alfaron je rekombinantní humánní interferon alfa-2b, antivirový, protinádorový, imunomodulační lék.

Forma vydání a složení

loading...
  • lyofilizát pro přípravu roztoku pro podání na nosní sliznici: bílý nebo světle žlutý porézní hmoty hygroskopický (lahvičky, 1 nebo 5 lahví v kartónovém obalu, kompletní s vodou pro injekce 5 ml v ampuli nebo ampule);
  • lyofilizát pro injekční roztok a topickou aplikaci: bílá nebo světle žlutá porézní hmota, hygroskopická; Po zředění v 5 ml vody pro injekce roztoku vytvořeném se čirý, bezbarvý nebo světle žlutý, bez usazenin a nečistot (v lékovkách v kartonu nebo obrysu buněčného obalu 1, 5, 10 nebo 20 lahviček).

Obsah jedné lahvičky:

  • účinná látka: rekombinantní lidský interferon alfa-2b - 50.000 mezinárodních jednotek (IU) (lyofilizát pro přípravu roztoku pro podání na nosní sliznici) / 500000 IU 1000000 IU 3000000 IU 5,000,000 IU (lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a topické aplikace);
  • pomocné složky: fosfát sodný, polyglucin, fosfát sodný disubstituovaný, fosfát sodný monosubstituovaný 2-vody.

Indikace pro použití

loading...

Liofilizate pro přípravu roztoku pro intranasální podání

Léčba se používá k prevenci a léčbě akutních respiračních virových infekcí (ARVI) u dětí a dospělých v počátečních stádiích onemocnění.

Liofilizate pro injekční roztok a topickou aplikaci

Komplexní léčba u dětí:

  • několik papillomů v krku (léčba začíná den po odstranění papilomů);
  • akutní lymfocytární leukémii (na konci indukční chemoterapie po dobu 4-5 měsíců remisí).

Komplexní léčba u dospělých:

  • střední a těžká forma akutní virové hepatitidy B (od počátku symptomů až po pátý den žloutenky);
  • akutní prodloužená hepatitida B, chronická forma hepatitidy B a D se známkami cirhózy jater nebo bez nich;
  • virové hepatitidy C chronického průběhu;
  • virová meningoencefalitida (chřipky, herpes, enterovirus, adenovirus, příušnic), mykoplazmových a virální bakteriálního původu (maximálního účinku je dosaženo během prvních 4 dnů onemocnění);
  • konjunktivitida, keratokonjunktivitida, keratitida, keratouveitida virové etiologie;
  • 4 fáze rakoviny ledvin;
  • leukémie vlasatých buněk;
  • lymfom kůže zhoubného průběhu (primární retikulóza, houbový granulom);
  • hemoragická sarkomatóza;
  • plochá a bazální rakovina kůže;
  • keratoacanthoma;
  • chronická forma myeloblastické leukémie;
  • Langerganova buněčná histiocytóza;
  • osteomyelofibrosa;
  • esenciální trombocytóza;
  • Roztroušená skleróza.

Kontraindikace

loading...

Obě lékové formy alfaronů jsou kontraindikovány u alergických onemocnění závažného průběhu a projevují hypersenzitivní reakce na složky léku.

Léčivo určené k injekci a topické aplikaci je během těhotenství kontraindikováno.

Dávkování a podávání

loading...

Liofilizate pro přípravu roztoku pro intranasální podání

Lék se používá, když se objeví první příznaky chřipky nebo ARVI.

Roztok se vnáší do každé nosní pasáže, dávka závisí na věku pacienta:

  • novorozenců a dětí do 1 roku věku: 1000 IU nebo 1 kapku v každé nosní cestě 5krát denně;
  • děti 1-3 roky: 2000 IU nebo 2 kapky 3-4 krát denně;
  • děti 3-14 let: 2000 ME nebo 2 kapky 4-5krát denně;
  • dospělí: 3000 IU nebo 3 kapky 5-6krát denně.

Doba trvání léčby je 5 dní.

Prevence chřipky a ARVI se provádí v podobné dávce odpovídající věku: po podchlazení a / nebo expozici onemocnění se léčivo rozkládá dvakrát denně po dobu 5-7 dnů. Se sezónním nárůstem akutní respirační virové infekce se přípravek Alfaron používá jednou denně, nejlépe ráno, s intervalem 1-2 dní. Po jediném kontaktu s nemocným se můžete omezit na jednu instilaci. Preventivní kurzy se opakují podle potřeby.

Roztok se připraví následovně: V 5 ml vody pro injekci rozpusťte obsah jedné lahvičky bezprostředně před použitím.

Po instilaci jsou křídla nosu lehce masírovány, takže roztok je rovnoměrně rozptýlen v nosní dutině.

Liofilizate pro injekční roztok a topickou aplikaci

Připravený roztok se podává intramuskulárně (IM), subkutánně (subkutánně), subkonjunktiválně, přímo pod zaměřením nebo do léze aplikovaného topicky.

Pro přípravu roztoku se 1 lahvička rozpustí ve vodě pro injekci v následujících množstvích: pro IM, SC nebo lokální injekci v lézi - 1 ml; pro subkonjunktivální podání - 5 ml. Doba rozpouštění by neměla přesáhnout 4 minuty. Připravený roztok je čirá kapalina bez cizích nečistot, která není určena ke skladování (s výjimkou roztoku pro místní aplikaci).

Pro místní použití se obsah lahvičky rozpustí v 5 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Uložený roztok uchovávejte ve sterilní nádobě při teplotě 4 - 10 ° C po dobu nejvýše 12 hodin.

Doporučený dávkovací režim pro podávání injekcí (IM a SC):

  • akutní hepatitidu B: 1 000 000 IU dvakrát denně v prvních 5-6 dnech, pak 1 000 000 IU denně po dobu 5 dnů. Pokud je to nutné, průběh léčby je prodloužen o další 2 týdny v dávce 1 000 000 IU dvakrát denně. Dávka kurzu je 15000000-21000000 IU;
  • akutní a chronická aktivní hepatitida B (bez deltové infekce a známky cirhózy): 1 000 000 IU dvakrát týdně po dobu 1-2 měsíců. Není-li klinický účinek, je léčba prodloužena na 3-6 měsíců nebo 2-3 opakované kúry jsou prováděny na konci 1-2 měsíců léčby v intervalech 1-6 měsíců;
  • Aktivní hepatitida D chronického onemocnění bez příznaků cirhózy jater: 500 000 až 1 000 000 IU denně dvakrát týdně po dobu jednoho měsíce. Kurz se opakuje po 1-6 měsíční přestávce;
  • aktivní chronická onemocnění hepatitidy B a D s příznaky cirhózy jater: 250000-500000 IU denně dvakrát týdně po dobu jednoho měsíce. Opakované kúry se provádějí při výskytu známky dekompenzace s intervalem 2 měsíce nebo déle;
  • virovou hepatitidu C chronického onemocnění: děti - ve výši 3 000 000 IU na m 2 tělesného povrchu, ale ne více než 3 000 000 IU třikrát týdně po dobu 9 měsíců; dospělí - 3 000 000 IU třikrát týdně po dobu 9 měsíců;
  • poslední stupeň rakoviny ledvin: 3000000 IU denně po dobu 10 dnů. Opakované kurzy se provádějí v intervalech tří týdnů (3-9 kurzů nebo více). Celková dávka léku je 120000000-300000000 IU a více;
  • leukémie vlasatých buněk: 3000000-6000000 IU denně po dobu 2 měsíců. Po normalizaci hemogramu se dávka sníží na 1000000-2000000 IU denně. Poté je podpůrná léčba předepsána v dávce 3 000 000 IU dvakrát týdně po dobu 1,5-2 měsíců. Celková dávka léku je 420000000-600000000 IU a více;
  • akutní lymfocytární leukémie u dětí 4-5 měsíc remise po chemoterapii: 1000000 IU 1 krát týdně po dobu šesti měsíců, pak - 100000 IU 1 za 2 týdny po dobu 2 let. Současně se provádí podpůrná chemoterapie;
  • myeloidní leukémie chronického onemocnění: 3000000 IU denně nebo 6 000 000 IU každý druhý den po dobu 2,5-6 měsíců;
  • Langergans celulární histiocytóza: 3000000 IU denně po dobu jednoho měsíce. Opakované kurzy se provádějí v intervalech 1-2 měsíců po dobu 1-3 let;
  • subleukemická myelóza a esenciální trombocytóza: 1 000 000 IU denně nebo každý druhý den po dobu 20 dnů;
  • maligní lymfom, Kaposiho sarkom: 3000000 IU denně denně po dobu 10 dnů v kombinaci s cytostatiky a glukokortikosteroidy;
  • houba granulom v nádorové fázi retikulóza kůže: účelné podávání ALFARON prokládaný / m v dávce 3000000 IU a intralesionální dávkou v IU 2000000 po dobu 10 dní;
  • houbový granulom v erytrodermické fázi: se zvýšením tělesné teploty nad 39 ° C a se zhoršením procesu je léčba přerušena. V případě potřeby opakujte kurz po 1,5-2 týdnech. Po dosažení terapeutického účinku přecházejí na udržovací léčbu v dávce 3 000 000 IU jednou týdně po dobu 6-7 týdnů;
  • více papilomů krku: 100 000-150000 IU každý den po dobu 45-50 dnů, poté aplikujte stejnou dávku třikrát týdně po dobu jednoho měsíce. Následující kurzy (druhý a třetí) se konají po přestávce po 2 až 6 měsících;
  • Roztroušená skleróza: 1000000 IU (třikrát denně s pyramidální syndromem, 1-3 krát denně po dobu 10 dní v cerebelární syndrom s následným zavedením 1.000.000 IU 1 krát týdně po dobu 5-6 měsíců). Celková dávka léku je 50000000-60000000 IU.

V případě rakoviny kůže a bazální roviny, keratoakantom perifokální roztok se nanese (vstřikovaného pod léze) v dávce 1,000,000 IU 1 krát denně po dobu 10 dnů. Při rozvoji závažných lokálních zánětlivých reakcí se provádí perifokální podání po 1-2 dnech. Pokud je to nutné, po skončení kurzu se provádí kryoestrukce.

Subkonjunktivální podání roztoku Alfarony se provádí pomocí stromální keratitidy, keratoiridocyklitů. Dávka je 60 000 IU v objemu 0,5 ml každý druhý den nebo každý druhý den (v závislosti na závažnosti onemocnění). Injekce se provádí za lokální anestézie. Průběh léčby - 15-25 injekcí.

U konjunktivitidy a povrchové keratitidy se na spojivu postiženého oka 6 až 8krát denně aplikuje 2 kapky roztoku. Vzhledem k dosažení klinického účinku se počet instilácí sníží na 3-4 za den. Doba trvání léčby je 2 týdny.

Nežádoucí účinky

loading...

Nepříznivé reakce s použitím lyofilizátu pro přípravu roztoku pro intranasální podání nebyly zjištěny.

ALFARON dávkové formy určené pro injekci a topickou aplikaci může vyvolat: zimnice, únava, horečka, kožní vyrážky, svědění, snížení počtu leukocytů, krevních destiček, místní zánětlivé reakce.

Při aplikaci roztoku na sliznici oka může být: hyperémie, edém, infekce spojivek.

Zvláštní instrukce

loading...

U pacientů s pyrogenní reakcí (39 ° C a výše) se doporučuje užívat indomethacin spolu s přípravkem Alfarona.

Lékové interakce

loading...

Nedoporučuje se kombinované použití ALFARON pro intranazální aplikaci s intranasální vazokonstrikční léky, protože pravděpodobnost silného sušení nosní sliznice.

Podmínky ukládání

loading...

Skladujte na suchém, tmavém místě při teplotě nepřevyšující 10 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti obou lékových forem je 2 roky.

Alfarona 3000000me n5 lyofilizát d / přípravek r-ra d / injekce a topická aplikace ooo

loading...
  • Dávkování: 100000 me
  • Balení: -
  • Uvolnění formy: lyofilizát d / přípravek r-ra d / injekce a topická aplikace
  • Balení: фл.
  • Výrobce: Фармаклон НПП
  • Dávkování: 100000 me
  • Balení: -
  • Uvolnění formy: lyofilizát d / přípravek r-ra d / injekce a topická aplikace
  • Balení: фл.
  • Výrobce: Фармаклон НПП

Lyofilizát pro injekční roztok a topickou aplikaci - 1 fl. interferon alfa-2b lidská rekombinantní - 500 000 IU - 1 milion IU - 3 miliony IU - 5 milionů IU pomocných látek: polyglucin; chlorid sodný; monobázický fosforečnan sodný; fosfát sodný disubstituovaný v lahvičkách; v balení z lepenky 1, 5 nebo 10 lahví nebo v obrysovém obalu nebo kazetovém obrysu 5 nebo 10 lahvičkách; v balení kartonu 1 balení. Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intranasální podání - 1 fl. interferon alfa-2b lidská rekombinantní (ne méně) - 50 tisíc IU pomocných látek: polyglucin; chlorid sodný; fosfát sodný monosubstituovaný 2-vody; fosfát sodný disubstituovaný v lahvičkách; v balení z lepenky 1 lahvičku (doplněnou vodou na injekci 5 ml v lahvičce nebo ampulce).

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intranasální podání: současné použití intranasálních vazokonstriktorů nedoporučuje (dále podporuje vysoušení nosní sliznice).

Zanechat komentář k ALFARON 3000000me n5 lyofilizát d / přípravě p-ra D / injekce a lokální ooo zpětnou vazbu o ALFARON 3000000me n5 lyofilizát d / přípravě p-ra d / injekce a lokální Ltd.

Lyofilizát pro injekční roztok a topickou aplikaci - 1 fl. interferon alfa-2b lidská rekombinantní - 500 000 IU - 1 milion IU - 3 miliony IU - 5 milionů IU pomocných látek: polyglucin; chlorid sodný; monobázický fosforečnan sodný; fosfát sodný disubstituovaný v lahvičkách; v balení z lepenky 1, 5 nebo 10 lahví nebo v obrysovém obalu nebo kazetovém obrysu 5 nebo 10 lahvičkách; v balení kartonu 1 balení. Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intranasální podání - 1 fl. interferon alfa-2b lidská rekombinantní (ne méně) - 50 tisíc IU pomocných látek: polyglucin; chlorid sodný; fosfát sodný monosubstituovaný 2-vody; fosfát sodný disubstituovaný v lahvičkách; v balení z lepenky 1 lahvičku (doplněnou vodou na injekci 5 ml v lahvičce nebo ampulce).

Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intranasální podání: současné užívání intranazálních vazokonstriktorů se nedoporučuje (podporuje další sušení nosní sliznice).

Alfarona lokálně přibližně 3000000M prášek lyofilizovaný pro injekci č.10

Návod k použití

Skupina

Složení

Interferon alfa-2b je lidský rekombinant.

Výrobci

Jaderná elektrárna Farmaklon (Rusko)

Farmakologický účinek

Farmakologický účinek - antivirový, imunomodulační, protinádorový, antiproliferační.

Zabraňuje virové infekci buněk, mění vlastnosti buněčné membrány, zabraňuje adhezi a pronikání viru do buňky.

Zahajuje syntézu řady specifických enzymů, narušuje syntézu virové RNA a proteinů viru v buňce.

Změní cytoskelet buněčné membrány, metabolismus, zabraňuje proliferaci nádorových buněk (zvláště).

Moduluje syntézu některých onkogenů, což vede k normalizaci neoplastické transformace buněk a inhibici růstu nádoru.

Stimuluje proces prezentace antigenu imunokompetentním buňkám, moduluje aktivitu vrahů účastnících se antivirové imunity.

Při intramuskulární injekci je rychlost absorpce z místa podání nerovnoměrná.

Doba dosažení maximální koncentrace v plazmě je 4 až 8 hodin.

V systémové cirkulaci se distribuuje 70% podané dávky.

Poločas je 4-12 hodin.

Vylučuje se především ledvinami glomerulární filtrací.

Nežádoucí účinek

Letargie, horečka, zimnice, ztráta chuti k jídlu, bolesti svalů, bolesti hlavy, bolesti kloubů, pocení, nevolnost, zvracení, změny v chuti, sucho v ústech, ztráta hmotnosti, průjem, bolesti břicha, zácpa, nadýmání, zvýšená peristaltika, pálení žáhy, jaterní dysfunkce, hepatitida, závratě, poruchy vidění, ischemické retinopatie, deprese, ospalost, poruchy vědomí, nervozita, nespavost, alergické kožní reakce (vyrážka, svědění).

Indikace pro použití

Leukémie z vlasatých buněk, chronická myeloidní leukémie, virová hepatitida B, virová hepatitida C, aktivní, primární (esenciální) a sekundární trombocytóza, přechodná forma chronické granulocytární leukémie a myelofibróza, mnohočetného myelomu, rakoviny ledvin; AIDS Kaposiho sarkom, mycosis fungoides, retikulosarkomu, roztroušená skleróza, prevence a léčby chřipky a akutních virových infekcí dýchacích cest.

Kontraindikace

Přecitlivělost, závažné srdeční onemocnění (včetně historie), akutní infarkt myokardu, vyjádřený lidských jater, ledvin nebo hemopoetických systému, epilepsie, a / nebo jiné poruchy CNS.; chronická hepatitida proti dekompenzované jaterní cirhóze; chronická hepatitida u pacientů příjem nebo krátce před obdržením imunosupresivy (s výjimkou krátkého předúpravě steroidy).

Omezení používání:

  • Těhotenství,
  • kojení (kojení je třeba zastavit,
  • věk dětí.

Předávkování

Interakce

To narušuje metabolismus cimetidinu, fenytoinu, warfarinu, teofylinu, diazepamu, propranololu.

Zvláštní instrukce

Mělo by se vyhnout kombinacím s léky působícími na centrální nervový systém, imunosupresivní léky.

Během celého kurzu je nutné kontrolovat obsah krevních složek a funkci jater.

Pro zmírnění nežádoucích účinků (příznaky podobné chřipce) se doporučuje současné podávání paracetamolu.

Podmínky skladování

Na suchém, temném místě při teplotě nejvýše 10 ° C.

Alpharone

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a forma uvolnění

v lahvičkách; v balení z lepenky 1, 5, 10 nebo 20 lahví nebo v obrysovém obalu nebo kazetovém obrysovém obalu o 1, 5, 10 nebo 20 lahvích; v balení kartonu 1 balení.

v lahvičkách; v balení z lepenky 1 nebo 5 lahví (doplněná vodou na injekci 5 ml v lahvičce nebo ampulce).

Popis dávkové formy

Liofilizate pro injekční roztok a topickou aplikaci: lyofilizovaný prášek nebo porézní hmota bílé nebo téměř bílé barvy, hygroskopické.

Liofilizate pro přípravu roztoku pro intranasální použití: lyofilizovaný prášek nebo porézní hmota bílé nebo světle žluté barvy, hygroskopické; po rozpuštění v 5 ml vody pro injekci se vytvoří čirý, bezbarvý nebo světle žlutý roztok bez sedimentů a cizích inkluzí.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Lidský rekombinantní interferon alfa-2b je protein syntetizovaný kmenem Escherichia coli, v genetickém aparátu, do kterého je vložen gen lidského leukocytového interferonu alfa-2b. Totéž s lidským leukocytovým interferonem alfa-2b.

Farmakokinetika

Liofilizate pro injekční roztok a topickou aplikaci: při parenterálním podání se částečně vylučuje nezměněný, zejména ledvinami.

Lék, stejně jako všechny interferony, může vést k vzniku protilátek proti interferonu a v důsledku toho ke snížení terapeutického účinku.

Indikace pro Alfarron

Liofilizate pro injekční roztok a topickou aplikaci

Komplexní terapie u dospělých:

akutní virová hepatitida B - středně těžké a těžké formy brzy žloutenka období a 5. den žloutenka (v pozdějším čase užívání drogy je méně účinné, nejsou účinné při vývoji cholestatická jaterní koma a průběh onemocnění);

akutní přetrvávající hepatitida B, chronická aktivní hepatitida B a D bez příznaků cirhózy as příznaky jaterní cirhózy;

chronická virovou hepatitidu C;

virus (influenza, adenovirus, enterovirus, herpes, příušnic), virové a mykoplazmových, bakteriální meningoencefalitida (užívání drogy je nejúčinnější během prvních 4 dnů onemocnění);

virální konjunktivitida, keratokonjunktivitida, keratitida, keratouveitida;

rakovina ledvin IV.

maligní kožní lymfom (houbová mykóza, primární retikulóza);

bazocelulární a skvamózní karcinom;

Komplexní terapie u dětí:

akutní lymfoblastická leukémie v období remisí po ukončení indukční chemoterapie (po dobu 4-5 měsíců remisí);

respirační papillomatóza hrtanu od počátku následujícího dne po odstranění papilomů.

Liofilizate pro přípravu roztoku pro intranasální podání

Prevence a léčba akutní respirační virové infekce, chřipky u dospělých a dětí v počátečních stádiích onemocnění.

Kontraindikace

Společné pro obě dávkové formy: závažné formy alergických onemocnění, individuální intolerance k interferonovým přípravkům.

Liofilizate pro injekční roztok a topickou aplikaci: těhotenství.

Použití v těhotenství a laktaci

Liofilizate pro injekční roztok a topickou aplikaci: kontraindikováno v těhotenství.

Nežádoucí účinky

Liofilizate pro injekční roztok a topickou aplikaci: na parenterální podávání mohou zimnice, horečka, únava, kožní vyrážky a svědění, leuko- a trombocytopenie (v případě, že druhý nezbytné provést krevní testy 2-3 krát týdně). Když je léze odříznuta, objeví se lokální zánětlivá reakce. Tyto vedlejší účinky nejsou překážkou pro další užívání léku.

Pokud se lokálně aplikuje na sliznici oka, infekce spojivek, hyperemii oční sliznice, může se objevit edém spojivky dolní klenby. U závažných lokálních a obecných nežádoucích účinků by mělo být léčivo přerušeno.

Liofilizate pro přípravu roztoku pro intranasální podání: není poznamenáno.

Interakce

Liofilizate pro přípravu roztoku pro intranasální podání: současné užívání intranazálního vazokonstriktoru se nedoporučuje (podporuje další sušení nosní sliznice).

Dávkování a podávání

Liofilizate pro injekční roztok a topickou aplikaci

V / м, n / к, do krbu nebo pod lézí, subkonjunktivální nebo místně. Bezprostředně před použitím se obsah injekční lahvičky ředí vodou pro injekci (1 ml - se zavedením a zavedením do ohniska, 5 ml - s subkonjunktiválním a lokálním podáním). Řešení by mělo být průhledné bez cizích inkluzí. Doba rozpouštění by neměla přesáhnout 4 minuty. Zředěné léčivo není skladováno.

V / м, п / к úvod. Při akutní hepatitidě B - 1 milion IU dvakrát denně po dobu 5-6 dní, pak se dávka sníží na 1 milion IU / den a vstříkne se dalších 5 dnů. Je-li to nutné (po kontrolních biochemických krevních testech), může pokračovat v léčbě 1 miliony IU 2krát týdně po dobu 2 týdnů. Dávka kurzu je 15-21 milionů IU.

Při akutní dlouhodobé a chronické aktivní hepatitidě B s vyloučením delta infekce a bez příznaků jaterní cirhózy - 1 milion IU 2krát týdně po dobu 1-2 měsíců. Pokud není účinek účinný, léčba je prodloužena do 3-6 měsíců nebo po 2-3 měsících léčby, 2-3 podobné kúry se provádějí v intervalech 1-6 měsíců.

Chronická aktivní hepatitida D bez příznaků jaterní cirhózy - 500 tisíc až 1 milion IU / den dvakrát týdně po dobu jednoho měsíce. Opakovaná léčba - po 1-6 měsících.

S chronickou aktivní hepatitidou B a D se známkami cirhózy jater - 250-500 tisíc IU / den dvakrát týdně po dobu jednoho měsíce. Pokud se objeví známky dekompenzace, podobné opakované kúry se provádějí s intervalem nejméně 2 měsíce.

S chronickou virovou hepatitidou C: dospělí - 3 miliony IU 3krát týdně po dobu 9 měsíců; Děti - 3 miliony IU / m 2 (maximální dávka - 3 miliony IU) 3krát týdně po dobu 9 měsíců.

S rakovinou ledvin - 3 miliony IU denně po dobu 10 dnů. Opakovaná léčba (3-9 a více) se provádí v intervalu 3 týdnů. Celková dávka léku je 120 až 300 milionů IU a více.

S leukémie vlasatých buněk lék se podává denně po dobu 2 až 3 miliony IU. Po normalizaci hemogramu se denní dávka sníží na 1-2 miliony IU. Poté je podpora péče předepsána na 3 miliony IU dvakrát týdně po dobu 6-7 týdnů. Celková dávka léku je 420-600 milionů IU a více.

Při akutní lymfoblastické leukémii u dětí během remise po skončení indukční chemoterapie (po dobu 4-5 měsíců remisí) - 1 milion IU jednou týdně po dobu 6 měsíců, pak - jednou za 2 týdny po dobu 24 měsíců. Současně se provádí podpůrná chemoterapie.

Při chronické myelogenní leukémii - 3 miliony IU denně nebo 6 milionů IU každý druhý den. Doba léčby - od 10 týdnů do 6 měsíců.

S histiocytózou - X - 3 miliony IU denně po dobu jednoho měsíce. Opakované kurzy - s 1-2měsíčními intervaly 1-3 roky.

Se subleukemickou myelózou a esenciální trombocytopenií (pro korekci hypertrombocytózy) - 1 milion IU denně nebo 1 den po dobu 20 dnů.

U maligního lymfomu a Kaposiho sarkomu - 3 miliony IU denně denně po dobu 10 dnů v kombinaci s cytostatiky (prospidin, cyklofosfamid) a GCS.

S nádorovým stadií mykotických mykóz a retikulosarkomatózy je vhodné střídat intravenózní podání léku - 3 miliony IU a intrafokální - 2 miliony IU po dobu 10 dnů.

U pacientů s erytrodermální fází houbové mykózy když teplota stoupne nad 39 ° C a pokud se proces zhoršuje, léčivo by mělo být přerušeno. V případě nedostatečného terapeutického účinku je po 10-14 dnech předepsáno druhé období léčby. Po dosažení klinického účinku je udržovací léčba 3 miliony IU předepsána jednou týdně po dobu 6-7 týdnů.

Při respirační papillomatóze hrtanu lék je podáván na 100-150 tisíc IU / kg denně po dobu 45-50 dnů, poté ve stejné dávce třikrát týdně po dobu jednoho měsíce. Druhý a třetí cyklus léčby se provádí v intervalu 2 až 6 měsíců.

S roztroušenou sklerózou - na 1 milion IU: pyramidální syndrom - 3 krát denně, s cerebelární syndrom - 1-3 krát denně po dobu 10 dnů s následným podáváním 1 milion IU 1 krát týdně po dobu 5-6 měsíců. Celková dávka léku je 50 až 60 milionů IU.

Osobám s vysokou pyrogenní reakcí (39 ° C a výše) se doporučuje současně užívat indomethacin pro podávání léku.

Perifokální podání. S bazocelulární a skvamózní buněčnou karcinoanthomou Zavést léziva 1 milion IU jednou denně denně po dobu 10 dnů. V případě výrazných lokálních zánětlivých reakcí se injekce pod lézí provádí po 1-2 dnech. Na konci kurzu, pokud je to nutné, proveďte kryokonstrukci.

Subkonjunktivální podání. Při stromální keratitidě a keratoyridocyklitidě určují subkonjunktivální injekce v dávce 60 000 IU v objemu 0,5 ml denně nebo každý druhý den v závislosti na závažnosti procesu. Injekce se provádějí za lokální anestézie s 0,5% roztokem dikainu. Průběh léčby - 15-25 injekcí.

Místní aplikace. Pro místní aplikaci se obsah lahvičky rozpustí v 5 ml 0,9% roztoku chloridu sodného pro injekci. V případě skladování roztoku léku je nutné v souladu s pravidly aseptických a antiseptických látek přenést obsah lahvičky do sterilní lahvičky a roztok uchovávat v chladničce při teplotě 4 - 10 ° C po dobu nejvýše 12 hodin.

Při konjunktivitidě a povrchní keratitidě spojivka postiženého oka se aplikuje 2 kapky 6-8krát denně. Vzhledem k tomu, že zánětlivé jevy zmizí, počet instilací se sníží na 3-4. Průběh léčby - 2 týdny.

Liofilizate pro přípravu roztoku pro intranasální podání

Intranazálně. Obsah injekční lahvičky se rozpustí v 5 ml vody pro injekci.

U prvních příznaků akutní respirační virové infekce chřipka: dospělí - 3 kapky do každé nosní dírky 5-6 x denně (jedna dávka - 3000 IU denně. -. 15-18000 IU), kojenci a děti do 1 roku - 1 kapka 5krát denně (single dávku. - 1000 IU denně - 5000 IU) pro děti od 1 roku do 3 let. - 2 kapky 3-4 krát denně (jednorázová dávka - 2000 IU denně. - 6-8 tisíc IU)., od 3 do 14 let - 2 kapky 4-5krát denně (jednorázová dávka - 2 000 IU, denně - 8-10 tisíc IU) po dobu 5 dnů.

Pro prevenci akutní respirační virové infekce a chřipky: v případě kontaktu s pacientem a / nebo podchlazení - podle věkové dávky 2krát denně po dobu 5-7 dnů. V případě potřeby se opakují preventivní kurzy. Když stačí jediný kontakt, jednu instilaci.

Se sezónním nárůstem nemocnosti - v závislosti na dávce související s věkem, ráno po 1-2 dnech. Po instilaci se doporučuje masírovat křídla nosu prsty pro rovnoměrné rozložení léku v nosní dutině.

Podmínky dovolené z lékáren

Podle předpisu lékaře (lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a topickou aplikaci).

Podmínky skladování pro Alfarron

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Předchozí Článek

Jak dát Dufalacovi dítě?

Následující Článek

Hypertrofická plicní osteoartropatie